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東京都の研究(合成、化学)の転職・求人情報

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60件中 1~20件目を表示中

求人の特徴
  • 上場企業
  • 2年以上連続売上UP
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 家畜臨床検査(細胞検査) ・細胞培養、細菌(特に病原体)検査 ・薬剤感受性検査、PCR検査、薬剤感受性検査、抗体検査等 ・菌培養後のカウント等、確認作業等 ・実験データ入力・解析・まとめ ※取扱検体:動物性の血液や糞便等 勤務時間:9時~17時40分(休憩1時間)
応募資格 家畜臨床検査/細胞培養、細菌(病原体)の取扱経験者
給与 年収 250万円~300万円
勤務地 横浜市港北区 最寄駅:綱島駅よりバス10分

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求人の特徴
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 □□□自社製品コンタクトレンズの品質管理・安全管理および、許可申請業務を行って頂きます。□□□ ■コンタクトレンズの安全管理業務・品質管理業務 ■製造業業務 ■都道府県・PMDAへの対応業務 ■社員や関係各所への教育訓練も実施して頂きます。
応募資格 必要業務経験 ■医療用具もしくは医薬品において安全管理・品質管理の業務経験3年以上ある方 ■PMDAへの承認申請業務経験のある方 ■都道府県への製造販売業・製造業の申請業務経験のある方 優遇される業務経験 ■薬事申請業務に携わった経験のある方 ■GQP・GVP等を理解し...
給与 年収 350万円~600万円
勤務地 東京都港区

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 育児支援制度
仕事内容 オーファンパシフィック内で取り扱う医薬品(オーファンドラッグ含む)のサプライチェーンマネジメント、ロジスティックスプランニングと実務を担っていただきます •顧客海外メーカーの輸出部門とのコミュニケーション •医薬品の輸入実務(InvoiceとShipping手配) •自社における医薬品物流の分析・企画 •需給フォーキャストと在庫の適正化 •トラブル発生時の海外含む製造所への対応および再発
応募資格 必須要件 •医薬品のサプライチェーンマネジメントに関連する経験を5年以上お持ちの方 •海外製造所との交渉経験をお持ちの方 •ビジネスレベルの英語(英語会議や交渉できるレベル) •基礎的なビジネススキル(業務処理能⼒、コミュニケーション、プレゼンテーション, 交渉力等) 尚...
給与 年収 700万円~1000万円
勤務地 東京都港区芝浦1丁目1-1 浜松町ビルディング

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求人の特徴
  • 服装自由
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • 学歴不問
  • 未経験歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 育児支援制度
仕事内容 製造販売後調査支援センターでの医薬品の製造販売後調査におけるMR及びPMS部門支援業務 (問合せ対応・契約書作成サポート等)のSV職 (具体的には・・・) ・スタッフのマネジメント・採用・人材育成・研修 ・KPIの管理、応対品質・納品データ・納品物のQC ・イレギュラー発生時の社内外への対応 ・業務改善のための社内外への提案・交渉 ・クライアントへの報告書作成、報告会実施
応募資格 ■必須条件(下記①②のいずれかの業務従事経験) ①コールセンター又はBPOセンターのSV経験者(2年以上) ②製薬メーカー、医療機器メーカー、CRO、SMO、医薬品卸、医療施設などメディカル・ヘルスケア分野での何らかの実務経験のある方(2年以上) ※①は職種の経験を活かして...
給与 年収 300万円~500万円
勤務地 ①東京都文京区  ②東京都千代田区  ※ご希望の勤務地をお選びいただけます。

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 ■ELISA法による検査キットの製造及び、キットを利用した測定業務等をお任せします。 【具体的には】 ・同社ラボ内にて、疾病リスクを予測する検査キット(ELISA法)の製造業務(メイン業務) (例)脳梗塞・心筋梗塞の発症リスク検査キット    慢性腎臓病のリスクチェック検査キット ・ELISA法による検体測定業務 ・キットの改良・開発業務 その他、以下業務についても、フォローをお願いします。
応募資格 【必須】※以下いずれかの経験をお持ちの方 ・試薬、検査薬等の研究開発又は製造経験のある方 (メーカーでも検査機関でも大学等でも構いません) ・臨床検査技師資格を保有され、ELISAでの検体検査経験のある方 25歳以上42歳以下 【年齢制限理由】 60歳以上の高年齢者又...
給与 年収 400万円~650万円
勤務地 東京都杉並区

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 ■ELISA法による検査キットを利用した測定業務等をお任せします。 【具体的には】 ・同社ラボ内にて、疾病リスクを予測する検査キット(ELISA法)でのELISA法による検体測定業務 (例)脳梗塞・心筋梗塞の発症リスク検査    慢性腎臓病のリスクチェック検査 その他、以下業務についても、フォローをお願いします。 ・委託先検査機関に送る検体の梱包、配送手配 ・キットの製造、改良、開発業務 ※
応募資格 【必須】 ・臨床検査技師資格を保有され、ELISAでの検体検査経験のある方 25歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため
給与 年収 400万円~600万円
勤務地 東京都杉並区

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求人の特徴
  • 第二新卒歓迎
仕事内容 創薬開発部にて核酸の合成・修飾業務を行っていただきます。 【具体的には】 ■アプタマー(核酸抗体)の創出に必要なデータ収集のための研究(DNA合成) ■合成責任者1名、派遣社員1名と協力し、業務を行っていただきます。 【募集背景】 ・人員を増やし、同社のみで分析や評価ができる体制を確立させることが今回の募集背景です。
応募資格 【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方 ・核酸(RNA)、ペプチド等の合成経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼事業会社でのご経験 ▼学会発表のご経験 ※契約社員は経験を見るための使用期間的な意味合いです。12ヶ月と待たず正社員いなる方もいらっしゃいます。
給与 年俸制 年収 400万円〜600万円
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • 年間休日120日以上
仕事内容 日本の再生医療のイノベーター! GMPに準拠した再生医療・遺伝子治療向け大規模細胞受託生産施設の GMP製造室の立ち上げ・オペレーションの管理職候補の募集です。 【具体的には】 社内外メンバーと協力しながら、 製造室立上げ(受託プロセスの構築のための弊社開発部門からの技術移管や新規機器の導入)、 製造(培養工程)オペレーションの業務・メンバーを統括する管理者候補として活躍いただきます。 【や
応募資格 【必須】 ・医療用医薬品のGMP環境において製造業務の経験 (3年以上) ・管理職(係長、チームリーダー以上)の経験があり(2年以上)、  部門管理を得意とする方 【尚可】 ・無菌環境での医薬品製造の経験のある方 ・バイオ関連の医薬品製造の経験のある方 ・細胞培養(無菌操...
給与 年収 700万円~1000万円
勤務地 東京都江東区

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求人の特徴
  • 年間休日120日以上
仕事内容 日本の再生医療のイノベーター! GMPに準拠した再生医療・遺伝子治療向け大規模細胞受託生産施設の GMP製造室のオペレーションリーダー職の募集です。 【具体的には】 社内外メンバーと協力しながら、製造(培養工程)オペレーションの業務及びメンバーをリードしていただきます。 【やりがい】 ・立ち上げメンバーとして、再生医療・遺伝子治療向け細胞培養施設の立上げ段階から  稼働後の運用まで一貫して携わ
応募資格 【必須】 ・医療用医薬品に関する細胞培養(無菌操作)の経験のある方 ・チームリーダーなどリード経験がある方 【尚可】 ・無菌環境での医薬品製造の経験のある方 ・バイオ関連の医薬品製造の経験のある方 ・細胞培養(無菌操作)の経験のある方 【求める人物像】 ・円滑にコミュニ...
給与 年収 500万円~750万円
勤務地 東京都江東区

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求人の特徴
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
仕事内容 日本の再生医療のイノベーター! GMPに準拠した再生医療・遺伝子治療向け大規模細胞受託生産施設の GMP製造室・機器の立ち上げ業務を担当するスタッフを募集します。 【具体的には】 専門知識を背景として、社内外メンバーと協力しながら、 製造室のオペレーションを確立、新規受託プロセスを製造室で立ち上げる業務を担当いただきます。 【具体的には】 以下の業務のうち、適正に応じたものを担当いただきます
応募資格 【必須】 ・医療用医薬品のGMP環境において製造業務の経験あ(3年以上) ・無菌環境での医薬品製造の経験 ・細胞培養(無菌操作)の経験 ・日常会話レベルの英語力(TOEIC 600以上を目安) 【求める人物像】 ・円滑にコミュニケーションが取れ、チームワークを重視して仕事...
給与 年収 400万円~700万円
勤務地 東京都江東区

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求人の特徴
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
仕事内容 日本の再生医療のイノベーター! GMPに準拠した再生医療・遺伝子治療向け大規模細胞受託生産施設の GMP製造室の立ち上げ業務・培養ラインでの就労となる担当スタッフを募集します。 専門知識を背景として、社内外メンバーと協力しながら、機器のセットアップなどの担当業務をしつつ、培養実務での活躍も期待しております。 【具体的には】 以下の業務のうち、適正に応じたものを担当いただきます。 ・製造室の運用
応募資格 【必須】 ・無菌操作の経験 ・動物細胞の培養経験 ・培養作業で用いる機器の導入、保守などの経験 【尚可】 ・GMP製造室での業務経験のある方 【求める人物像】 ・円滑にコミュニケーションが取れ、チームワークを重視して仕事を進められる方 ・目の前の課題に粘り強く取り組め...
給与 年収 450万円~600万円
勤務地 東京都江東区

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求人の特徴
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 ◆がん免疫療法の新規ベンチャーでの非臨床、CMC、薬事、臨床など再生医療等製品の開発全般 【具体的には】 ・開発戦略の立案、実行 ・規制当局との相談 提携会社、CRO、各種 vendor と共同しながら業務を推進。 少数精鋭で幅広い業務を担当いただきます。 【このポジションに求められること】 同社の細胞医薬の開発分野で、非臨床から臨床、CMC、 申請にいたるまでの開発プロセスをトータルにマ
応募資格 【必須】 ・理系大学卒業資格 ・ 医薬品又は再生医療等製品の開発経験  (非臨床、CMC の知識、経験あれば尚可) ・抗がん剤の開発経験(CMC は抗がん剤分野でなくても可) 【尚可】 ・ 細胞療法、CAR-T の開発経験 ・ ビジネスレベルの英語力 【求める人物像...
給与 年収 500万円~700万円
勤務地 東京都中央区

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 残業少ない
  • マイカー通勤可
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 ◇原薬、原料、中間対等の各種分析検討、サンプル分析、解析データまとめ ◇インプロセス試験業務(準備、測定、解析、片付け問う分析に関わる業務) ◇データの入力・管理業務、委託に伴う作業 ◇分析に関わる周辺業務(消耗品等の購入・管理、機器管理・メンテナンス等) ◇機器の日常点検・手順書の説明・記録の残し方を新規派遣スタッフに説明等 ◇データの転記チェッ
応募資格 ★ポイント★ 分析経験(学生時の実験経験でも可能です) アドバンテックでは「分析研修」もご用意しておりますので安心してご就業いただけます♪
給与
勤務地 エリア:茨城県 最寄り駅:つくばエクスプレス線 研究学園駅(社用バス5分 ※車通勤OK)

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  • 上場企業
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 ◇安全性試験における病理組織標本の作製および関連業務 ◇安全性試験における病理検査(臓器質量測定・固定操作等) ◇GLP関連業務(試験データの整合点検業務等) ◇研究補助(各種記録用紙および試験資料の整備) ◆◆◆ 細胞培養技術者養成コースもご用意しております ◆◆◆ 講義と実習をバランスよく学べるので 細胞培養の基礎を習得したい方や復習
応募資格 ◇病理経験者歓迎(学生の経験も含む)
給与
勤務地 エリア:その他東京都 最寄り駅:国立駅もしくは矢川駅(社バス5分)

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求人の特徴
  • 上場企業
仕事内容 がん・血液疾患領域に特化したスペシャリティファーマにて、 更なる適用拡大が見込まれる自社製品の営業部員研修をお任せします。 【具体的には】 ■自社製品(がん・血液領域)の製品戦略に基づく研修の立案と実行(導入研修・MR継続研修) ■マーケティング部門との連携 【治療領域】※アンメットメディカルニーズに挑戦! 悪性リンパ腫、白血病等血液癌、固形癌 【同社の特徴】 ■がん・血液疾患領域の中でも、
応募資格 【必須】 ■研修トレーナーの経験5年以上を有する方 (MR認定センターの教育研修管理者研修受講済) ■広範囲・ハイレベルな疾患・製品・治療法に関する知識 (がん・血液領域必須) ■コミュニケーション、プレゼンテーション、ファシリテーション能力が高い方
給与 年収 700万円~1000万円
勤務地 東京都港区

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求人の特徴
  • 上場企業
仕事内容 がん・血液疾患領域に特化したスペシャリティファーマにて、 新規に立ち上げるメディカルアフェアーズ部門のの管理職(部長)業務をお任せします。 【具体的には】 ■メディカル戦略の立案と実行(各種プラン、売上及び予算計画の立案・実行含む) ■マーケティング部門、その他関連部門との連携(部門間連携)と導入候補品の科学性評価 ■高度な学術情報の提供、educational activityの企画・実施、臨
応募資格 【必須】 ■がん又は血液疾患領域のメディカルアフェアーズ経験を有する方(5年程度以上) ■広範囲・ハイレベルな疾患・製品・治療法に関する知識 (がん・血液領域必須) ■公正競争規約などコンプライアンスの十分な知識 ■コミュニケーション、プレゼンテーション能力 (KOLとの議...
給与 年収 1100万円~1500万円
勤務地 東京都港区

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求人の特徴
  • 上場企業
仕事内容 がん・血液疾患領域に特化したスペシャリティファーマにて、臨床開発のプロジェクトリーダーをお任せします。 (部長格、又はシニアマネージャー) 【具体的には】 ■プロジェクトリーダーとして他の関連部署と協働でプロジェクトを管理し(提案・計画・実行・評価・改善)、  組織目標を達成する(予算管理を含む) ■適用省令、法律、ガイドライン、社内SOPs等を遵守し、必要とされる品質以上の成果物をあらかじめ予
応募資格 【必須】 ■臨床開発においてプロジェクトマネージャー、又はプロジェクトリーダーとして国際共同治験を経験されている方 ■がん領域(望ましくは血液腫瘍)の診断・治療等、医薬品開発に適用されるGCP省令、法律等の知見 ■プロジェクトマネジメント能力 ■日・英語のコミュニケーション...
給与 年収 1000万円~1500万円
勤務地 東京都港区

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求人の特徴
  • 上場企業
仕事内容 がん・血液疾患領域に特化したスペシャリティファーマにて、臨床開発のマネジメントをお任せします。 (マネージャー、又はアシスタントマネージャー) 【具体的には】 ■臨床試験計画書の策定 ■モニタリング計画書に従ったモニタリングの実行 ■症例エントリーの進捗確認 ■必須文書の確認 ■症例報告書の回収 ■治験薬供給管理 ■試験終了手続き 【治療領域】※アンメットメディカルニーズに挑戦!  悪性リンパ
応募資格 【必須】 ■臨床開発モニター経験が5年以上、プロトコル作成の経験、チームリーダー・開発企画経験 ■臨床開発業務を一通り理解している、GCP及び医薬品開発に関する規制要件について知識を有している方 ■薬学、自然科学の知識を有している方 ■マネジメント力、対外折衝能力、承認申請...
給与 年収 700万円~1200万円
勤務地 東京都港区

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求人の特徴
  • 上場企業
仕事内容 がん・血液疾患領域に特化したスペシャリティファーマにて、臨床開発のCRA業務をお任せします。 【具体的には】 GCP省令、関連法規及び治験実施計画書に従って実施されていることを確認する業務全般  ■施設スタート・アップ(治験実施計画書に沿った施設への説明・トレーニング、契約関連業務)  ■モニタリング・プランに従ったモニタリングの実行(安全性情報報告業務等を含む)  ■症例登録の進捗確認  ■必
応募資格 【必須】 ■臨床開発モニター経験3年以上 ■GCP省令及び医薬品開発に関する規制要件についての知識並びに薬学・自然科学の知識 ■読み書きレベル以上の英語力(TOEIC600点くらいが目安) 【尚可】 ■オンコロジー領域の経験 27歳以上42歳以下 【年齢制限理由】 長...
給与 年収 500万円~800万円
勤務地 東京都港区

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求人の特徴
  • 上場企業
仕事内容 がん・血液疾患領域に特化したスペシャリティファーマにて、 薬事業務(ご経験によってはマネジメントも含む)をお任せします。 【具体的には】 ■薬事申請書類の作成並びに照会事項等、当局への対応 ■添付文書(版下含む)の作成・修正及び当局への対応 ■業態維持 【治療領域】※アンメットメディカルニーズに挑戦!  悪性リンパ腫、白血病等血液癌、固形癌 【同社の特徴】 ■がん・血液疾患領域の中でも、医療
応募資格 【必須】 ■申請書作成、添付文書作成、届出、業態維持等に係る申請等(薬制業務経験8年以上が望ましい) ■薬機法/GQP/QMS/GMP/ISO13485/JIS及び関係する諸規則に精通 ■薬制に関する基本的経験 ■医薬品の承認申請業務経験 ■ビジネスレベルの英語力(外国企業...
給与 年収 700万円~1500万円
勤務地 東京都港区

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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