| 仕事内容 | ■MSLは各疾患領域の専門家医師であるKOLに対して、 医学的・科学的レベルの高い情報交換を行い、医薬品適正使用の推進や、 担当疾患領域におけるアンメットメディカルニーズを同定し、 その解決に向けたメディカル戦略策定のサポートならびに その戦略に基づいた活動（エビデンス創出など）支援をおこないます。 【具体的には】 〇疾患領域の最新情報の提供・収集 〇... |
|---|---|
| 応募資格 | ■理系大卒または理系修士卒以上の方 【歓迎する経験・スキル】 ・MSL ・M.D. ・Ph.D ・メディカルドクター ・薬剤師 ・英語でのコミュニケーションに抵抗のない方 【活かせる経験・スキル】 ・医薬品業界でマーケティング経験をお持ちの方 ・医薬品業界で研究開発の経... |
| 給与 | 月給37万円～55万円 ■給与改定：年1回／1月 ■賞与：年2回 ※経験・能力等を考慮し... |
| 勤務地 | 全国各エリア （北海道、東北、関東、北信越、東海、関西、中国、四国、九州等の各エリアにて勤務） 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、東京23区、東京都(23区を除く)、神奈川県(横浜市、川崎市を除く)、横浜市、川崎市、埼玉県... |
PICK UP
医薬品業界でニーズが高まっているMSLに挑戦し
私たちと共に医療・医薬品業界を牽引していきませんか。
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| 仕事内容 | まずは当社で行うビジネスマナー研修を受けていただきます。その後、これまでの経験・スキル・希望勤務地に合わせて、配属先となるプロジェクトをご紹介します。 まずは、試作品の調整、配合・配合薬の混合・重量の測定、HPLCやNMR装置でのデータ測定といった、指示に沿って行う業務からスタート。 ★未経験の方は基礎から身につけられる業務をご用意 ★有名企業や大手研究機関など、さ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【高卒以上◆未経験歓迎◆第二新卒OK】 仕事は1からお教えします！ 職種・業界・社会人経験・ブランクなども不問です。 理系学部を卒業した・独学で勉強したことがあるという方は優遇いたします！自分のキャリアをリスタートさせたいという方大歓迎です！ |
| 給与 | 月給21万～44万円＋賞与年2回＋各種手当（引越補助、住宅、扶養、役職、資格取得奨励金など）... |
| 勤務地 | 【各プロジェクト先／全国30都府県】◆希望勤務地を考慮◆UIターン歓迎 関東：東京、神奈川、群馬、埼玉、千葉、山梨、茨城、栃木 北信越：長野、福井 東海：静岡、愛知、三重、岐阜 関西：大阪、京都、奈良、兵庫、滋賀 中国・四国：岡山、広島、山口、香川 九州：佐賀、... |
PICK UP
「新卒入社から3年以内での転職者が30％」
そんな時代だから、安心して再スタートを切りましょう！
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| 仕事内容 | 【具体的には】 ・治験および臨床研究のデータマネジメント業務 ・EDC構築 ・CRFチェック、データ入力 ・データコーディング ・ロジカルチェック ・マニュアルチェック ・クエリー対応 ・データ固定 ・症例検討会資料作成 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CROでのDM（データマネジメント）実務経験 【組織構成】 クリニカルサイエンス部 全体で6名の組織です。 |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | ■チームメンバー、社内各担当、 スポンサー等と協力して、治験文書提出・契約書締結・費用の合意に向けた準備・交渉・調整を行う ■個々の施設における治験文書および契約書の準備状況について、チームメンバーに情報提供する ■手順書に従い、チェックシートを用いて必須文書のQC点検を実施する ■施設の問題を解決し、状況をリーダーに報告する ■業務に関連したデータをデータベースに入力・管理する... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ CRA実務経験1年以上またはSMO事務局業務経験3年以上 ■ 効率的なコミュニケーション力、組織能力、対人スキル、交渉力に優れている。 ■英語力：読み書き |
| 給与 | 月給制 年収 480万円〜500万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【SSUリード】 ・業務効率、プロジェクトのタイムラインの管理を行う ・社内の調整・進捗管理を行う ・施設やスポンサーと治験文書や予算、契約書の交渉・確定、レビューを実施する ・プロジェクトチーム内の経験の少ないスタッフへの指導やメンタリングを実施する |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRA経験が3年以上 ■1年以上のリーダー経験 ■ヘルスケアや自然科学系の学士もしくは同等、それ以上の学歴 ■英語力：読み書き |
| 給与 | 月給制 年収 570万円〜600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ■製造販売後安全管理業務全般 ■グローバル安全性データベースの構築，管理運用等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製造販売後安全管理業務を3年以上経験されている方 ■安全性データベースの構築，管理運用の経験がある方 ■英語力：（目安：TOEIC 700点以上の英語力） 【歓迎要件】 ▼CSV知識を有した方 |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 有名グローバルメーカーへのプロジェクトへ参画、常駐し、下記の業務をお任せ頂きます。 ・CRA会議の運営（Facilitation）、ADIログ作成管理 ・会議中の質疑応答対応、その記録 ・各種進捗トラッキング（Site Ready、Enrollment、OSフォロー、Query対応、DBL等） ・ベンダーマネジメント（主に海外ベンダーとの窓口業務） 各種アカウント発行管理（... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■オンコロジー領域のモニタリング経験2年程度 ■グローバル試験のご経験 ■英語力（目安：メールのやり取り） 【歓迎要件】 ▼免疫チェックポイント阻害剤のモニタリング経験 ※まず、仕事内容の詳細だけでも知りたい方は、企業の人事とカジュアル面談も可能です。 |
| 給与 | 年俸制 年収 550万円〜700万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | データマネジメント業務のデータマネージャーをお任せします。 【具体的には・・・】 ■SASプログラミング ■CDISC(SDTM)関連業務 ■SDTM IGを理解し、SDTM(マッピング仕様書)、Define.xml、 Annotated CRF、SDRGの作成スキル ■プロジェクト管理（スケジュール調整、製薬会社との窓口対応） ■海外製薬企業とのメールでのコミュニケ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■DM（データマネジメント）のご経験3年以上 ■SASプログラミングのご経験 ■CDISC(SDTM)の使用経験（※勉強中の方も歓迎します） 【歓迎要件】 ▼英語力（読み書きレベル） ▼SASにてSDTMを作成した経験 ▼レガシー変換の経験 |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 治験，製造販売後調査および臨床研究におけるデータマネジメント業務をお任せします（DM業務内容詳細：クライアント・社内他部署との交渉/調整、派遣社員管理、スケジュール管理、チェックリスト作成、集計を伴うデータのチェック、電子化するためのデータベースの準備等。データ入力は派遣社員が行います）。 【担当頂く案件】 治験・国際案件、PMS（製造販売後調査）案件、臨床研究案件、EDC・eトライ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下のいずれかに該当する方 ・CRA・CRC等の臨床開発職経験2年以上 ・薬剤師・看護師・臨床検査技師等の医療系資格保有者で、社会人経験2年以上 ・システム開発経験2年以上 ・MR経験2年以上 【入社時期に関して】 2021年1月までに入社を頂きたいと考え... |
| 給与 | 月給制 年収 450万円〜550万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 遺伝子、タンパク質、細胞を対象とした分子生物学的な評価技術の導入支援業務および導入後の運用支援業務をお任せします。 【具体的には下記業務をお任せします】 ■デモンストレーション ■納入後のインストラクション ■セミナープレゼンテーション ■ドキュメント作成、補助 （アプリケーションノート、デモレポート、プロモーションマテリアル等） 【配属予定部署】研究支援部（製品ごとに... |
|---|---|
| 応募資格 | ※写真の添付をお願いします 【必須要件】 ■遺伝子、タンパク質、細胞といった分子生物学に関する基本的知識 ■分子生物学関連企業での実務経験3年以上 ■英語力（和訳・英作文、海外パートナーとのメール対応） 【歓迎要件】 ▼ビジネスレベルの英語力（海外パートナーとの会話での... |
| 給与 | 月給制 年収 400万円〜580万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 特定疾患や最新治療法などの記事や特集の企画立案・制作を担当頂きます。著名医師や製薬メーカーなどとともに企画を練り上げ、コンテンツ・記事の制作を担って頂きます。また、営業部員と同行し、特集関連企画の提案にも携わって頂きます。 【ケアネットについて】 医療関係者33万人(うち医師は16万人超※日本の医師の半数近く)が医療・医薬品情報収集の為に日々利用する『CareNet.com』を展... |
|---|---|
| 応募資格 | ★経験を活かしつつ、これまでと違った角度で『医療』と向き合えます★ 【必須要件】 ■製薬企業でマーケティング/MA/学術/開発/製品広報の経験 ■医師と情報交換可能なレベルの学術的知識もしくは経験 【求める人物像】 ■医師、製薬企業を巻きこみ医療に革命を起こしたい方 ... |
| 給与 | 月給制 年収 600万円〜 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 医薬品等の臨床試験におけるデータマネジメント（DM）に関する業務 【具体的には】 ■DM計画書を作成し、計画書に基づきデータマネジメント業務を行い、DM報告書を作成する ■DM業務を行う開発業務受託機関を選定し、当該機関の業務状況を把握・管理する ■開発業務受託機関に委託して、電子データ申請に必要なCDISCベースの電子データを作成する ■リスクベースドモニタリングにおけるセ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業またはCROにおいては、データマネジメント実務経験およびクライアントとの窓口業務経験のある方 【歓迎要件】 ▼チームリード経験 |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 医薬品等の臨床試験におけるデータマネジメント（DM）に関する業務 【具体的には】 ■DM計画書を作成し、計画書に基づきデータマネジメント業務を行い、DM報告書を作成する ■DM業務を行う開発業務受託機関を選定し、当該機関の業務状況を把握・管理する ■開発業務受託機関に委託して、電子データ申請に必要なCDISCベースの電子データを作成する ■リスクベースドモニタリングにおけるセ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・製薬企業において開発プロジェクトのDM責任者（または実質的な責任者の役割）の経験あり ・CRO（開発業務受託機関）においては、複数のDM業務受託案件の受託チームのリーダー経験 ■製薬企業またはCSOでのデータマネジメント業務の実務経験... |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【治験および臨床研究の調整事務局業務】 ◆多施設共同医師主導治験または臨床研究に関わる下記業務 ・初回申請、契約、IRB対応 ・キックオフミーティング ・症例報告書の確認などのセントラルモニタリング業務 ・症例の進捗管理 ・症例登録促進 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・CRAまたはCRCの実務経験（5年以上） ・治験や臨床研究における事務局業務のご経験 【歓迎要件】 ▼医局秘書または教授秘書の経験 ▼MRまたは看護師の実務経験 |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 臨床開発機能プロセス分析・改善担当として下記業務をお任せします。 【お任せする職務】 ・臨床オペレーションに関する各種KPI(試験進捗を含む)分析 ・あるべき姿とのギャップ分析 ・プロセス改革に向けた提言 ・改革プロジェクトチームの組織化、運営ならびに効果検証 【募集の背景】 臨床開発に対する社内外の環境変化に応じた「先進的な臨床オペレーション」確立に向けた既存プロセス... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床開発の実務経験（3年以上） ■プロジェクトマネジメントなど臨床試験の進捗管理のご経験 ■プロセス改革業務のご経験 ■テレカン可能なレベルの英語力 【働きやすい環境】 ★フレックス制度・在宅勤務制度（月10回ＯＫ）など 社員の働きやすさに力をいれています！ |
| 給与 | 月給制 年収 600万円〜1100万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | リアルワールドDMでは、PMS案件に加え、Global Pharmaの臨床研究やアカデミア主導の医師主導治験等も担当しています。 ■リアルワールドDMのリードとして、DM業務のプロジェクトマネジメントをお任せします ■契約書の確認、交渉 ■プロジェクトの新規立ち上げ（DMPの作成、システム設計） ■プロジェクト全体の進捗管理 ■売り上げ計上処理、請求処理、予実管理 ■クラ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬メーカー・CRO・アカデミアにおける、治験・臨床研究・PMSのデータマネジメント経験3年以上 ■EDCの構築、およびデータマネジメントチームのリード経験 ■英語力：業務上で英語使用経験があります（SOP読解、メールでのやり取り） |
| 給与 | 月給制 年収 500万円〜700万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 同社の医療情報システムに係るプロモーション全般、ユーザーコミュニケーションを含む製品ライフサイクルマネージメント業務や、市場での製品プレゼンスを高めるための戦略構築、市場開発計画の策定などを 担当して頂きます。担当製品および関連領域のスペシャリストとして、営業チームとともにハンズオン型業務も実施いただきます。 【具体的には下記業務をお任せします】 ■短期、中期的事業拡大のための... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ヘルスケア業界で下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・アプリケーションサポート ・マーケティング ・医療機器の営業 ・学術 ■ビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼医療情報システム（電子カルテ、検査システムなど）の販売 ▼プロモーション経験、または関連する... |
| 給与 | 月給制 年収 550万円〜800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 主に臨床研究においてクリニカルプロジェクトマネージャー（CPM）のサポート業務をお任せします。 【具体的には】 ・Project進捗情報の管理サポート ・Projectに関する手順の作成サポート ・他部署や外部ベンダーとの調整 ・各種システムのアクセス権申請及び管理 ・データの確認や照合、帳票出力・加工 ・必須文書関連手順に関する他部署との調整及び構築 ・文書のファイリン... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・CRA経験3年以上 ・内勤CRAなど治験ののアシスタント職経験3年以上 ■英語力：読み書き（目安：TOEIC600点） |
| 給与 | 月給制 年収 400万円〜500万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ◆MR継続研修の企画立案およびトレーナー （現在30名程度のMRが在籍しています。） ◆弊社HPにおける製品コンテンツの企画立案 ◆販促資材企画作成 ◆MR支援（製品説明会、MR同行） ◆医療機関・MRからの問合せ対応 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬メーカーでの研修・トレーナーのご経験 【歓迎要件】 ▼MR資格 ▼継続研修のご経験 ▼薬剤師資格 ▼中級～上級レベルの英語スキル 【求めるお人柄】 ●社内外と円滑なコミュニケーションがとれる方 ●幅広い業務に柔軟に取り組んでいただける方 |
| 給与 | 月給制 年収 500万円〜700万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | コロナの影響により医師や薬剤師などの顧客との対面による折衝が難しくなり、MRやMSLのコミュニケーションは変化が必要となっています。同社はデジタルの導入が今後の製薬メーカーには必須であると考え、医療関係者・従事者とデジタルを通じてインタラクトしていくことを目的に新設の部署を立ち上げます。今回その新設部署にて、デジタルサービスの企画立案やプロジェクト管理など、リモートにおける新しいコミュニ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格 ■医薬品のWebベースのプロモーション経験もしくはMRや学術のご経験 |
| 給与 | 年俸制 年収 600万円〜1300万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 千代田区（11,665）｜ 中央区（6,696）｜ 港区（16,103）｜ 新宿区（6,960）｜ 文京区（1,164）｜ 台東区（1,211）｜ 墨田区（702）｜ 江東区（2,668）｜ 品川区（4,342）｜ 目黒区（1,647）｜ 大田区（1,559）｜ 世田谷区（1,414）｜ 渋谷区（8,120）｜ 中野区（701）｜ 杉並区（808）｜ 豊島区（1,740）｜ 北区（559）｜ 荒川区（290）｜ 板橋区（762）｜ 練馬区（724）｜ 足立区（849）｜ 葛飾区（439）｜ 江戸川区（763）｜ 八王子市（725）｜ 立川市（476）｜ 武蔵野市（471）｜ 三鷹市（371）｜ 青梅市（114）｜ 府中市（460）｜ 昭島市（182）｜ 調布市（325）｜ 町田市（598）｜ 小金井市（144）｜ 小平市（270）｜ 日野市（245）｜ 東村山市（174）｜ 国分寺市（199）｜ 国立市（101）｜ 福生市（33）｜ 狛江市（66）｜ 東大和市（80）｜ 清瀬市（67）｜ 東久留米市（123）｜ 武蔵村山市（62）｜ 多摩市（273）｜ 稲城市（96）｜ 羽村市（96）｜ あきる野市（48）｜ 西東京市（246）｜ 西多摩郡瑞穂町（20）｜ 西多摩郡日の出町（9）｜ 西多摩郡檜原村（2）｜ 西多摩郡奥多摩町（4）｜ 大島町（6）｜ 利島村（0）｜ 新島村（0）｜ 神津島村（0）｜ 三宅島三宅村（0）｜ 御蔵島村（0）｜ 八丈島八丈町（0）｜ 青ヶ島村（0）｜ 小笠原村（4）｜ |
