| 仕事内容 | ★医薬品/自動車部品等の研究開発業務をお任せ。土日祝休み、年間休日125日、仕事もプライベートも大事にできます。◆大手メーカーへの転籍実績多数◆ |
|---|---|
| 応募資格 | ★高卒以上 ★未経験者や第2新卒者も大歓迎・文系でもOK！ ★未経験から手に「職」をつけたい方・何か分析するのが好きな方大歓迎！ --------------- ★☆ 未経験者、第二新卒、2017年既卒者、2018年新卒の方も歓迎です！ ☆★ 【こんな方大歓迎です！】 ... |
| 給与 | 【月給】21万5000円以上 ※首都圏勤務の場合は、月給23万5000円以上＋各種手当（残業... |
| 勤務地 | 【転勤無し！ 面接地エリアでの就業率92％以上】 北海道から九州まで46都道府県の各プロジェクト先（沖縄を除く） 「好きな街で働きたい」という希望に、 業界トップクラスの取引社数2,000社、40,000件以上のプロジェクトから検討をいたします。 当社で勤務し続けること... |
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あなたの技術知識や、経験を活かすのは今！最先端のプロジェクトで思う存分活躍してください。
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| 仕事内容 | 化学・医薬・評価・分析・ヘルスケアなど、パートナー提携企業先にて研究開発に従事します。 |
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| 応募資格 | 大卒以上、理工系学部を卒業された方【業界・職種の実務経験がない方も歓迎】 --------------- 実務経験のない方、ブランクのある方(3年未満)でも基礎から学べる研修制度を用意しています。 研究者として活躍していきたいという思いをお持ちの方からのご応募をお待ちして... |
| 給与 | 月給21万円以上 ※経験、年齢、スキル、適性などを考慮のうえ決定します。 ≪モデル年収≫ ... |
| 勤務地 | 全国各地のパートナー提携企業先での勤務となります。 ※勤務地は希望を最大限考慮して決定します！ 転勤のない働き方も一部可能です！ |
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夢を叶えられる環境と手厚いバックアップ。研究者のキャリアが、着実に拓けます。
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| 仕事内容 | 医療・医薬品/材料開発/エネルギー/エレクトロニクス分野など、サイエンスの知識を活かした研究開発 |
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| 応募資格 | 【理系大学修士課程修了以上】※博士課程修了、ポスドク研究員 歓迎 ※学部卒・高専卒・専門卒は研究開発実務経験1年以上 【具体的には】 有機化学、高分子化学、無機化学、材料工学、分子生物学、生化学などの修士課程または博士課程の修了者 ※無期雇用派遣での勤務です。 ※募... |
| 給与 | 月給23万円以上 |
| 勤務地 | 全国各地の研究所（プロジェクト先/企業・大学・公的機関） 当社のリサーチセンター（柏・埼玉・神戸・鳥取）または事業所 ※転勤の可能性＜あり・なし＞を選ぶことができます。 面接時にご希望をお伝え下さい。 ※U・Iターン歓迎 |
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医療・医薬品/材料開発/エネルギー/エレクトロニクス分野など、サイエンスの知識を活かした研究開発
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| 仕事内容 | 【全国】[第二新卒歓迎] 技術系総合職(医療・医薬/バイオ) ※正社員採用※ |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ■必須要件：以下いずれか必須 理系バックグラウンドを有する方 ※医療・医薬、バイオ、化粧品、化学、食品に関する技術業務経験がある方は特に歓迎しています。 ※様々な研修プログラムと多数の選択肢がある為、経... |
| 給与 | 【年収】 250万円～600万円 【月給】 165,000円～165,000円 予定年収は... |
| 勤務地 | 愛知県 関東エリア 北海道、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、 神奈川県 関西エリアの各常駐先 滋賀県、京都府、大阪府、兵庫県、奈良県、和歌山県、岡山県、広島県 東海エリア 派遣先によって勤務地が異なります。 |
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| 仕事内容 | バイオインフォマティシャン（研究員・ポスドク相当）として、研究業務全般をお任せいたします。 【具体的には】 ■遺伝子解析業務：qPCR、マイクロアレイ及びNGSの解析パイプラインを作成してデータ解析、及び解析したデータ等のデータベース構築と管理 ■研究：同社保有の遺伝子多型情報をデータマイニングによりAI用アプリケーションに応用するなど、提携企業との共同研究及び社内独自の研究開発を行う ■新 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■情報科学、バイオインフォマティクス、生物統計学、数理統計学、医療統計学専攻 ■Perl／Python／Ruby／R／C++／C／MySQLのうち2つ以上の言語のプログラミング経験 ■Linux等のコマンドライン利用経験3年以上 【歓迎要件】 ▼ゲノム科学や... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区恵比寿四丁目 |
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正社員
| 仕事内容 | 免疫学的手法を用いた診断薬の研究開発業務をお任せ致します。 ■研究は1テーマに対し、複数のメンバーで取り組みます。 ■お一人で複数のテーマを横断的に担当いただくこともあります。 |
|---|---|
| 応募資格 | ■博士号の学位（目指している方を含みます） ■医薬品・診断薬に関する創薬研究経験 ■事業会社における経験（産学連携経験を含みます） ■論文の読み書き、プレゼン発表ができる英語力 【歓迎要件】 ▼海外留学経験 ▼「免疫」「抗体」に関する研究経験 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京都八王子市 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 医薬原薬、医薬品中間体などの有機合成を中心とした研究開発を担当して頂きます。 【具体的に・・・】 ■有機合成による原薬開発業務 ■製法検討 ■工業化にむけたパイロットプラントなどでのスケールアップ検討 ■工場移管をはかるための実機試作 【キャリアパス】 ご入社後は、1、2年程度実務経験を積んで頂きます。そのあと、実績に応じてリーダークラスとして数名の部下のマネジメントをお任せ致しま |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■有機合成による研究開発経験をお持ちの方 ※将来的に富山への転勤がある可能性がございます ■マネジメント経験をお持ちの方 ★東証一部上場日医工出資会社★ 安定基盤での就業が可能です |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京都町田市 |
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| 仕事内容 | ◆同社にて、医薬品の研究開発業務をお任せいたします。 ※ご経験に応じて、幅広く業務を検討致します。 【具体的には…】 同社のメイン商材である外用剤（シップ剤、軟膏剤等）を中心に、研究開発を行います。 香料を含む原料のバランスや形状等の改善や、完成したサンプルをもってクライアントと折衝をしたり自社工場での施策に携わることもでき、研究開発のみでなく、関係各者とコミュニケーションをとりながら市場に出て |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 ※業務未経験から研究開発にチャレンジ可能です。 →OJTで時間を掛けて慣れていただく上、基本的にはチーム単位でのプロジェクトとなりますので、未経験からでも安心してスキルアップが可能です。 【歓迎要件】 ▼医薬品研究開発に関連する... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都足立区 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】2017年に特定細胞加工施設の許可を取得し、培養規模拡大の為。 【入社後お任せしたい仕事】 細胞培養（細胞の採取～継代～評価までの業務全般） ・作業手順書の改定作業 ・実験に関わる事務作業（標本の管理、試験データ整理、試薬・機器の管理、等） ・ご経験に応じて、培養計画のプランニングや製造手順の改善などもお任せします。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ 医学、生物学等サイエンスのバックグラウンド ■ ヒト細胞の培養経験 ※再生医療分野に知見をお持ちの方優遇 【歓迎要件】 ■ SOPの改訂業務に携わった経験 製造工程の改善などに携わった経験 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区 |
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| 仕事内容 | ◎企画開発部 企画開発課にて当社が開発する原薬を企画いただきます。 【具体的には・・・・】 ■原薬の特許検索 ■製剤メーカーとの折衝等 ■原料の特定 【ミッション】 原薬開発の段階から製剤メーカーとの共同開発までの一連の流れをご担当頂き、製薬メーカーに提案できるレベルまで仕上げて頂きます。 【課構成】 ■3名（課長の方と20代の若手2名が活躍されています） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■社会人経験2年以上 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・特許検索経験 ・GMP知識をお持ちの方 ・有機合成の知識（大学卒業レベル） ※将来的に富山への転勤がある可能性がございます 【歓迎要件】 ▼英語力（読み書き） ▼中国語（読み書きレベル） ※同社の原薬... |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
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| 仕事内容 | ◎顧客の要望に合わせた人工遺伝子合成作業をご担当いただきます。 【具体的には】 ■人工遺伝子合成作業 ■受注管理、カスタマーサポート ■顧客先訪問（営業との同行） ■合成デザインの考案、実施 ■管理運営業務、工程改善 ※まずはラボ作業全般を習得して頂きますが、完了次第ラボの管理や工程改善業務に従事して頂きます。 【仕事環境】 ■配属部署：人工遺伝子合成チーム（5名、平均年齢20代後半、4名が女 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■工学系の学科でバイオ関連のことを研究されていた方 （専門学校や大学等の研究経験でも可） 【歓迎要件】 ▼物理化学、有機化学等の知識 ▼マルチチャンネルピペットの使用経験 【魅力】お客様からいただいた配列情報をもとに遺伝子を100%正確に合成するサービス... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都大田区 |
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| 仕事内容 | ・内資系大手CRO（Contract Research Organization：医薬品開発受託機関）グループ ・非臨床試験のCTD作成です。 【業務内容】 ・CTD/IB作成およびQC業務（薬物動態・毒性） ※年間3～４本程度のCTD作成 ・薬物動態・毒性パートの顧客照会事項対応 ※外資系クライアントとのコミュニケーションなどご担当頂きます ・薬物動態・毒性パートのPMDA機構相談対応 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・CTD作成（非臨床パート）の実務経験3年以上 ・グローバルCTDをもとに日本版CTDを作成した経験 ・英語力（TOEIC700以上目安） 【歓迎要件】 ・非臨床のメディカルライティング経験 ・PMDA対応をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 仕事内容 | ガン治療を目的とした抗体医療に関わる研究補助 ・ガン発症に関わる遺伝子のクローニング、組み替え、シークエンス解析、動物細胞培養 など 勤務時間：10時～18時30分（休憩1時間）実働7.5時間 |
|---|---|
| 応募資格 | ガン治療を目的とした抗体医療に関わる研究経験者 |
| 給与 | 年収 350万円～ |
| 勤務地 | 東京都目黒区駒場 最寄駅：東北沢駅より徒歩７分 |
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| 仕事内容 | 医薬品メーカーの研究開発・生産業務をお任せいたします。 将来のマネージャー候補として工場と研究所にて経験を積んでいただきます。 【具体的には】 工場：原料の搬入から機械による製造、包装を行います。 研究所：新薬、ジェネリック医薬品などの研究開発を行います。 ※将来的には工場と研究所を取りまとめるマネジメント業務をお任せする予定です。 【企業の特徴】 ・50年来の同社主力製品は独自の技術から他で |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・薬剤師免許 ・普通自動車第一種免許 ※研究開発の業務未経験の方でも応募可能です。 【尚可】 ・医薬品の研究開発経験のある方 ・医薬品の製造工程に理解のある方 24歳以上35歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都青梅市 ※マイカー通勤応相談 |
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| 仕事内容 | ・適応疾患の検討および臨床開発計画（CDP）の立案 ・開発段階に応じたTPP(Target Product Profile）の策定と成功確率の算出 ・試験プロトコル骨子の作成 ・海外カウンターパートや領域エキスパートなど国内ステークホルダーとの交渉 ・導入候補品の臨床科学的評価の実施 ・申請業務に関連した薬制上の対応 |
|---|---|
| 応募資格 | ・理系大卒（医・歯・薬・獣医学部など）以上 ・医療用医薬品の臨床開発経験者で，特にプロトコル立案や開発プランの策定に従事 した経験がある者（疾患領域は問わない） ・製薬企業における創薬研究（薬理・動態・安全性）経験者で，新たに臨床開発職を目 指すものも可 ・TOEIC700... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 本社（東京都中央区） |
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| 仕事内容 | ・バイオ原薬の製法開発検討（産生細胞株構築，培養/精製プロセス開発&スケールアップ検討) |
|---|---|
| 応募資格 | ・薬学・理学・工学・農学系修士卒以上あるいは同等の知識，スキル，経験を有する 英語での業務上のコミュニケーションが可能な方 ・バイオ関連企業の経験もしくはバイオ分野の研究経験有が望ましい ・連続生産（灌流培養，連続精製等）の知識・経験を有すると尚よし |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 再生医療に必要な細胞外マトリックスの原料となる人工コラーゲンの創製研究に取り組んでいただきます。 【技術領域】：ペプチド合成、コラーゲン、再生医療、創薬、バイオマテリアル 等 【当募集について】 同社は、大学との共同研究により、 医療材料として実用化が検討されている人工コラーゲン様ポリぺプチド創製の技術を持っています。 これを再生医療に必要な細胞外マトリックスの原料として人工角膜や人工網膜を作 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・生物、化学系バックグラウンドで生化学に関する知識、分析経験のある方 ・ペプチド合成の経験 【尚可】 ・修士卒、博士卒の方 26歳以上39歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区 |
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| 仕事内容 | ★タンパク質の発現・精製業務をご担当頂きます ◇細胞培養 ◇組換えDNA操作 ◇タンパク質関連実験 ◇試薬調整 ◇ラボマネジメント 【勤務時間】09:00～18:00（実働 8h） 【残業】月10-20時間程度 |
|---|---|
| 応募資格 | ◇理系の学校出身の方 ◇タンパク質の取り扱い経験がある方 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | エリア：渋谷区 最寄り駅：駒場東大前（徒歩1分） |
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| 仕事内容 | ■再生医療に関する臨床開発・研究業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・治験実施に向けた体制の整備 ・臨床試験計画（CDP）の立案 ・治験実施計画（プロトコル）の立案 ・各種申請書、報告書の作成、申請 ・当局（PMDA）への対応、折衝。 ・その他、CROなどへの交渉、折衝 など 【同社で働くメリット】 ◆年間休日120日以上。福利厚生が抜群に安定している企業なため、長期的就業が可能です！ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・再生医療関連の業務のご経験（1年以上） ※業務内容不問 【尚可】 ・読み書きレベルの英語力（TOEIC600点） ・理系大学院卒（修士以上）もしくは薬学部卒業の方 ・薬剤師資格 27歳以上35歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職... |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都港区港区 |
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| 仕事内容 | ■再生医療に関する臨床開発・研究業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・治験実施に向けた体制の整備 ・臨床試験計画（CDP）の立案 ・治験実施計画（プロトコル）の立案 ・各種申請書、報告書の作成、申請 ・当局（PMDA）への対応、折衝。 ・その他、CROなどへの交渉、折衝 など 【同社で働くメリット】 ◆年間休日120日以上。福利厚生が抜群に安定している企業なため、長期的就業が可能です！ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・医薬品メーカーでの臨床研究・開発の実務経験（5年以上） 【尚可】 ・読み書きレベルの英語力（TOEIC600点） ・理系大学院卒（修士以上）もしくは薬学部卒業の方 ・薬剤師資格 35歳以上49歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都港区港区 |
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| 千代田区（11,440）｜ 中央区（7,668）｜ 港区（17,863）｜ 新宿区（8,312）｜ 文京区（1,881）｜ 台東区（1,336）｜ 墨田区（885）｜ 江東区（2,244）｜ 品川区（4,618）｜ 目黒区（1,929）｜ 大田区（1,804）｜ 世田谷区（1,667）｜ 渋谷区（10,620）｜ 中野区（739）｜ 杉並区（824）｜ 豊島区（1,543）｜ 北区（682）｜ 荒川区（332）｜ 板橋区（874）｜ 練馬区（830）｜ 足立区（896）｜ 葛飾区（507）｜ 江戸川区（866）｜ 八王子市（879）｜ 立川市（780）｜ 武蔵野市（569）｜ 三鷹市（400）｜ 青梅市（196）｜ 府中市（495）｜ 昭島市（220）｜ 調布市（435）｜ 町田市（773）｜ 小金井市（177）｜ 小平市（362）｜ 日野市（229）｜ 東村山市（234）｜ 国分寺市（170）｜ 国立市（91）｜ 福生市（81）｜ 狛江市（87）｜ 東大和市（115）｜ 清瀬市（58）｜ 東久留米市（127）｜ 武蔵村山市（80）｜ 多摩市（268）｜ 稲城市（112）｜ 羽村市（81）｜ あきる野市（57）｜ 西東京市（260）｜ 西多摩郡瑞穂町（40）｜ 西多摩郡日の出町（10）｜ 西多摩郡檜原村（1）｜ 西多摩郡奥多摩町（11）｜ 大島町（3）｜ 利島村（0）｜ 新島村（0）｜ 神津島村（0）｜ 三宅島三宅村（0）｜ 御蔵島村（0）｜ 八丈島八丈町（0）｜ 青ヶ島村（1）｜ 小笠原村（0）｜ |
