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東京都の生産技術・生産管理(医薬品)の転職・求人情報

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201件中 1~20件目を表示中

求人の特徴
  • 中途入社30%以上
  • 2年以上連続売上UP
  • オフィス内分煙・禁煙
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • Uターン・Iターン歓迎
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
  • 持ち株制度・ストックオプション
仕事内容 ■MSLは各疾患領域の専門家医師であるKOLに対して、  医学的・科学的レベルの高い情報交換を行い、医薬品適正使用の推進や、  担当疾患領域におけるアンメットメディカルニーズを同定し、  その解決に向けたメディカル戦略策定のサポートならびに  その戦略に基づいた活動(エビデンス創出など)支援をおこないます。 【具体的には】 〇疾患領域の最新情報の提供・収集 〇...
応募資格 ■理系大卒または理系修士卒以上の方 【歓迎する経験・スキル】 ・MSL ・M.D. ・Ph.D ・メディカルドクター ・薬剤師 ・英語でのコミュニケーションに抵抗のない方 【活かせる経験・スキル】 ・医薬品業界でマーケティング経験をお持ちの方 ・医薬品業界で研究開発の経...
給与 月給37万円~55万円 ■給与改定:年1回/1月 ■賞与:年2回 ※経験・能力等を考慮し...
勤務地 全国各エリア (北海道、東北、関東、北信越、東海、関西、中国、四国、九州等の各エリアにて勤務) 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、東京23区、東京都(23区を除く)、神奈川県(横浜市、川崎市を除く)、横浜市、川崎市、埼玉県...
707612 PICK UP 医薬品業界でニーズが高まっているMSLに挑戦し 私たちと共に医療・医薬品業界を牽引していきませんか。

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求人の特徴
  • 上場企業
仕事内容 ■CMC開発部門のプロジェクトチームに参画し、臨床試験薬の計画、管理、輸送等のマネジメント(開発/上市プロジェクトのLCMを含むCMC開発戦略・計画策定とCMC関連部門の調整に基づく) ■国内外への臨床試験薬・製品の生産計画及び供給計画の策定と実行 ■契約事項、薬事法、GCP/GMP等の関連法規、及び貿易規制等を遵守し、臨床試験薬の管理する 【本ポジションの魅力】 現在協和キ...
応募資格 【必須要件】 ■製薬関連企業でCMC開発のプロジェクトマネジメント経験あるいは開発業務のリーダー経験のある方 ■通関やGDPに関する知識を有している方 ■英語力:基本的なコミュニケーションができるレベル ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://ww...
給与 月給制 年収 650万円〜1000万円
勤務地 東京都千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ

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  • 上場企業
仕事内容 ■バイオ医薬品または低分子医薬品について、自社工場および外部委託先を含めた中長期的な生産戦略の策定 ■生産本部内の要員管理および人材育成戦略及び企画の立案・実行 ■生産本部の研究所・工場に対するサポート業務 ■Global manufacturing体制のオフィススタッフ機能 ■生産本部におけるデジタル化戦略の策定および各事業所への展開 ■各種官公庁届出資料の作成 【本ポ...
応募資格 【必須要件】 ■製薬関連企業で、バイオ医薬品または低分子医薬品開発業務の経験、もしくはプロジェクトマネジメントや開発業務のリーダー経験のある方 ■医薬品の原薬または製剤に関する基本的知識を有している方 ■英語力:基本的なコミュニケーションができるレベル ※同社では、非喫...
給与 月給制 年収 750万円〜1100万円
勤務地 東京都千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ

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  • 外資系企業
仕事内容 The NPI Project Manager supports strategic, complex projects or workstreams across multiple contract manufacturing organizations, functions within Supply Chain Management. Accountable for appli...
応募資格 【必須要件】 ■製薬、バイオファーマ、またはGMP業界でのサプライチェーンにおける最低5年の経験。 ■新製品発売のローンチに携わった経験 ■英語力:ビジネス会話
給与 年俸制 年収 800万円〜1600万円
勤務地 東京都

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  • 外資系企業
仕事内容 貴方様にはCMC Regulatory Scientistとして下記業務をお任せします。 【具体的には】 ■同社の薬事申請戦略に沿った、CMC薬事申請戦略の実行 ■NDAおよび承認のための申請書類の実装/確認 ■事前承認GMP検査の提出を担当 ■NDA / PCAおよび承認のための申請書類(M1.2、2.3およびM3)の準備を担当 ■同社の品質基準に従って規制文書の品質を確保...
応募資格 ※応募の際は、履歴書・職務経歴書・英文レジュメが必要です 【必須条件】 ■医薬品のCMC薬事の業務経験をお持ちの方 ■テレカン可能なレベルの英語力 【本求人の魅力】 ★豊富にキャリアパスがあるので開発薬事などに関われる可能性もあります。 ★コプロ終了により電話会議によるベ...
給与 年俸制 年収 600万円〜950万円
勤務地 東京都

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  • 上場企業
仕事内容 ・既存製品のLCMの検討と生産戦略の立案 ・生産戦略に基づき、既存製品に関する国内外CMOへの委託方針決定及び技術移管プロジェクトの全体マネジメント ・CMC関連の各種変更(製造所変更、サプライヤー変更、製法変更、試験法変更など)に関するプロジェクトマネジメント及びそれらの薬事対応(申請準備、照会事項対応、GMP適合性調査対応など) ・自社工場/CMOでのトラブル発生時のサポート ...
応募資格 【必須要件】 ■製薬関連企業で、バイオ医薬品または低分子医薬品の開発又は生産技術、技術移管などのCMC分野で実務経験のある方 ■マネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など ■英語:海外企業、海外関係会社と専門分野について基本的なコミュニケーションができるレベル ※同...
給与 月給制 年収 700万円〜1100万円
勤務地 東京都千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ

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仕事内容 ◎海外からも注目の高い技術を持つ同社で製造及び品質管理の実務責任者としてご活躍いただきます。 【具体的に・・・】 ■商用生産に向けた培養技術の開発に関する責任者 ■培養技術に関する基礎研究と開発研究の橋渡し ■培養&製造関連の当局対応ならびに資料作成 ■外部提携先との業務遂行上のリーダー業務 ■他の一般職の教育指導
応募資格 【必須要件】 ■細胞培養スキル(試験実務が可能なこと) ■承認申請資料として必要な試験計画の立案、報告書の作成スキル経験 ■ヒト細胞培養経験 (iPS細胞であればBetter) ■承認申請を見据えた品質管理法開発の経験 ■人材マネジメント、教育経験 ■企業での就業経験 【歓...
給与 年俸制
勤務地 東京都

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仕事内容 ◎フレックスタイムを導入する優良製薬メーカーにて包装関連の業務をお任せ致します。 【具体的に・・・】 ■新規医薬品の包装資材の設計及びデザイン開発 ■営業品包装資材の改良、改版の設計及びデザイン開発 ■包装表示に関わる法令、ガイドラインに関する情報収集ならびにその対応
応募資格 【必須要件】 ■医薬品の包装設計等の業務経験がある方 【歓迎要件】 ▼医薬品GMPに精通した方 ▼工場にて医薬品包装業務経験がある方
給与 年俸制
勤務地 東京都

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  • 上場企業
仕事内容 ◎オンコロジー領域・難病治療薬の創薬ベンチャーである同社にてバイオ医薬品のCMC担当としての業務をお任せします。 ※転勤の可能性はほぼありません。 【具体的には・・・】 ■CMOとの折衝・選定・契約締結 ■CMOの製造・品質管理の技術指導 ■当局対応のためのCMC文書作成 ■PMDA・アカデミアとの情報共有
応募資格 【必須要件】 ■3年以上のバイオ医薬品のCMC領域での経験 ■実務レベルの英語能力(TOEIC700が目安) 【歓迎要件】 ▼バイオ医薬品のCMC開発、CMC申請業務の経験 ▼薬事一般知識、GMP関連知識 ▼製薬会社、またはCMOでの医薬品・医療機器の開発経験歓迎
給与 年俸制
勤務地 東京都

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仕事内容 同社品質保証規制部の部長候補として、以下業務をお任せします。 【具体的には】 ■品質保証規制部長として全社の品質保証、安全管理、規制対応業務の管理監督(品質保証約30%、安全管理約30%、規制対応業務約30%、その他10%) ■体制省令で要求される総括製造販売責任者 ■ISO13485・FDA/QSR・体制省令で要求される管理責任者(QMS管理責任者)としての対応 ■欧州M...
応募資格 【必須要件】 ■医療機器業界における品質保証業務のご経験 ■マネジメントのご経験 ■ビジネスレベルの英語力 ■理系学部ご出身の方 【歓迎要件】 ▼総括製造販売責任者のご経験 ▼品質保証品質保証責任者のご経験 ▼海外企業との折衝経験、製造業者を含む海外企業との調整
給与 月給制 年収 900万円〜1200万円
勤務地 東京都

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仕事内容 新しく発足されたばかりの外資系企業でのSafety Managerを募集します。 GVP 省令に基づく安全管情報の収集、検討及び立案、措置の実施を主たる業務に、その他トラッキング制度に基づくペースメーカ等植込み情報登録管理、添付文書作成管理なども含まれ、関連する薬事、品質、製造、マーケティングや営業部署等とも円滑なコミュニケ―ションを行えることが求められます。大きな会社ではないので一...
応募資格 【必須要件】 ■医療機器の安全管理(GVP)のご経験5年以上  ※特に苦情処理、不具合報告書 の作成・提出 ■英語力(ビジネスレベル) ※ビジネス会話レベルまで高めていく意欲がある方
給与 年俸制 年収 800万円〜1100万円
勤務地 東京都

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仕事内容 現在非臨床フェーズのパイプラインが数本、研究段階のパイプラインが数本ある状況です。主には、臨床試験開始に向けた製剤の品質管理戦略の立案及び臨床試験に使用する製剤の品質管理をお願いする予定です。
応募資格 【必須要件】 ■生物学的製剤(バイオ医薬品)又は再生医療等製品における品質管理業務の経験  ・規格試験の設定、原材料等管理の実務経験  ・CMOの管理 【歓迎要件】 ▼品質に係るPMDA相談の実務経験 ▼再生医療等製品における品質管理業務の経験 ▼CAR-Tの知識を有する
給与 年俸制 年収 〜1200万円
勤務地 東京都

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  • 外資系企業
仕事内容 【職務内容】 ■ 医療機器の市販後安全管理業務 (GVP) ■ 品質システム維持・管理業務 (QMS) ■ 医療機器の品質保証業務(QA) 国内外における医療機器の苦情、不具合、有害事象の入手、評価および報告(行政報告を含む) 医療現場からの正確な情報の収集および医療現場への適切なフィードバックができ、海外との電話会議など、コミュニケーション力のある方を求めています。 ま...
応募資格 【必須要件】 ■医療機器業界において、PMSおよびQA業務の経験者 ■日常会話レベルの英語力 【歓迎要件】 ▼内部監査のご経験をお持ちの方
給与 月給制 年収 500万円〜800万円
勤務地 東京都

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  • 上場企業
仕事内容 薬事部CMC担当としてご活躍頂きます。 【具体的には】 ■ 治験薬及び市販薬のCMC Strategyの構築及びCMCに係る開発計画の策定 ■ 新規承認申請及び一変申請におけるCTD CMC Part(M2.3及びM3)の作成 ■ 開発段階及び承認審査段階におけるCMC Partの規制当局からの照会事項対応 ■ 国内外製造所の技術移転等に係るCMC及びGMP課題への対応 ...
応募資格 【必須要件】 ■5年以上のCMC実務経験をお持ちでマネジメント経験のある方 ■承認申請に係るCTD作成、照会事項対応並びに規制当局との交渉経験をお持ちの方 ■ビジネス英語力(テレカン可能)
給与 年俸制
勤務地 東京都

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  • 女性活躍
  • 外資系企業
  • フレックス勤務
  • 週休2日
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【恵比寿】プロジェクトマネージャー(委託先工場プロジェクト管理)
応募資格 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・プロジェクト管理の経験(ヘルスケア製品の開発及び委託製造品のサプライチェーンに係る新製品の発売や変更管理プロジェクトなど) ・十分な財務理解力(P&L、予算) ■尚可条件: ・英語でのビジネスコミュニケーショ...
給与 <予定年収> 800万円~1,000万円(残業手当:有) <月給> 500,000円~ 基...
勤務地 <勤務地詳細> 東京本社(恵比寿オフィス) 東京都渋谷区恵比寿4-20-3 恵比寿ガーデンプレイスタワー18階 受動喫煙対策:屋内全面禁煙

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 年間休日120日以上
仕事内容 【東京】再生医療製品の治験薬製造・品質検査担当
応募資格 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件:下記いずれかの実務経験 ・細胞培養経験 ・臨床検査経験 ※アカデミアの方歓迎致します。 ■歓迎条件: ・再生医療等製品または医薬品開発経験 ・クリーンルームでの作業経験 ・英語力
給与 <予定年収> 345万円~417万円(残業手当:有) <月給> 230,000円~270,...
勤務地 <勤務地詳細> 品川CPF 東京都品川区勝島1-5-21 勝島1号倉庫5F 受動喫煙対策:屋内全面禁煙

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 週休2日
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
仕事内容 <製造技術>脳血管内治療デバイス開発◆大塚グループ◆世界水準の技術を持つ当社で裁量を持って働けます!
応募資格 学歴不問 <必要業務経験> ■必須条件 医療機器クラス3~4の開発において製造業務の経験がある方、もしくはサポート経験がある方。 ■歓迎条件 血管内治療に関する機器開発に携わった経験、特に脳血管内治療に関連する開発経験がある方歓迎
給与 <予定年収> 500万円~800万円(残業手当:有) <月額> 416,000円~666,...
勤務地 <勤務地詳細> 本社 東京都中央区日本橋本町3-11-5 日本橋ライフサイエンスビルディング2 8F 受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

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  • 女性活躍
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【東京】処方設計・管理職候補<創業70年の老舗化粧品OEM企業/安定経営で風通し良い社風>
応募資格 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・口紅や油性流し込みメイクアップ製品の処方設計経験 ・乳化製剤(クリームやリキッドファンデーション)や水系製品(化粧水・美容液等)の処方設計経験 ■歓迎条件 ・ベンチマークの全成分表示から推測して処方が可能な方...
給与 <予定年収> 500万円~700万円(残業手当:有) <月給> 270,000円~370,...
勤務地 <勤務地詳細> 開発センター 東京都葛飾区立石6-37-14 受動喫煙対策:屋内全面禁煙

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  • 上場企業
仕事内容 ・CMC開発部門におけるバイオ医薬品または低分子医薬品のプロジェクトチームのマネジメント(開発/上市プロジェクトのLCMを含むCMC開発戦略・計画策定とCMC関連部門の調整) ・国内外の治験薬・商用生産体制の構築および治験薬・製品供給計画の策定と実行 ・CMC戦略、薬事規制等の情報収集及び発信 【本ポジションの魅力】 日本発グローバル・スペシャリティーファーマとなるべく、海外...
応募資格 【必須要件】 ■バイオ医薬品または低分子医薬品の研究開発又は生産技術などのCMC分野で実務経験のある方 ■マネジメント経験またはプロジェクトを率いたご経験 ■英語:海外企業、海外関係会社と専門分野について基本的なコミュニケーションができるレベル ※同社では、非喫煙者の方...
給与 月給制 年収 700万円〜1100万円
勤務地 東京都千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ

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  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【町田】医薬品の製造職 ※東証一部上場日医工G/業界未経験歓迎/拡大成長中の原薬メーカー
応募資格 学歴不問 <必要業務経験> ■必須条件: ・製造のご経験をお持ちの方 ■歓迎条件: ・化学系のバックグラウンドをお持ちの方 ・危険物の取扱のご経験がある方 ・香料やペイントを製造するメーカーで働かれていた方
給与 <予定年収> 350万円~450万円(残業手当:有) <月給> 220,000円~ 基本給...
勤務地 <勤務地詳細> 【1】町田工場 東京都町田市旭町3丁目3番15号 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 【2】富山八尾工場 富山県富山市八尾町保内3-7 受動喫煙対策:屋内全面禁煙

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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