| 仕事内容 | 化学・製薬・食品・化粧品・金属などの各メーカーにおける研究機関での開発 【具体的には】 今回募集するのは、化学研究開発職。 化学・製薬・食品・化粧品・金属などの 各メーカーにおける研... |
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| 応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 ●設計、評価、実験の実務経験 ●CR-5000、ECADといったCADの使用経験 ●シーケンスプログラムの経験 ●オシロ、ロジアナ、スペアナ、テスタ、SEMなどの計測ツールの使用経験 ●EMC対策の経験 【求める人物像】 ◎... |
| 給与 | ■月給20.9万円〜44万円＋賞与（年2回） ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決... |
| 勤務地 | ■関東：東京都、神奈川県、群馬県、埼玉県、千葉県、茨城県、栃木県 ■東北：青森県、秋田県、岩手県、山形県、宮城県、福島県 ■北信越：長野県、福井県、山梨県、 ■東海：静岡県、愛知県、三重県、岐阜県 ■関西：大阪府、京都府、奈良県、兵庫県、滋賀県 ■中国・四国：岡山県、広島県... |
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| 仕事内容 | 今回募集するのは、化学系の総合職。あなたの経験やスキルを踏まえた上でプロジェクト先をご紹介します！ 【具体的には】 今回募集するのは、化学系の総合職。 化学・製薬・食品・化粧品・金属... |
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| 応募資格 | ■高卒以上 【求める人物像】 ◎ぜひご応募ください◎ ・大企業グループで着実にステップアップしていきたい方 ・安定企業で腰を据えてキャリア形成を目指したい方 ・多様なプロジェクトを通して視野を広げたい方 【未経験者へのメッセージ】 ＼＼20代〜30代を中心に多くの未経験... |
| 給与 | ■月給20.9万円〜44万円＋賞与（年2回） ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決... |
| 勤務地 | ■東北エリア：青森県・秋田県・岩手県・山形県・宮城県・福島県 ■北信越エリア：長野県・福井県・山梨県 ■関東エリア：東京都・埼玉県・神奈川県・千葉県・茨城県・栃木県・群馬県 ■東海エリア：静岡県・愛知県・三重県・岐阜県 ■関西エリア：大阪府・京都府・奈良県・兵庫県・滋賀県 ... |
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| 仕事内容 | 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任せします。 【具体的には】 日本を代表する「メーカー」「研究機関」にて、 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任... |
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| 応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 以下のような方、歓迎します！ ■学校では化学系を専攻しており研究者を目指していた。まだ夢を諦めきれない。 ■理学部卒だが、異業種で働いている。改めて研究開発の道を目指したい。 ■理系といえるほど専門知識はないが、研究職に進む... |
| 給与 | ■月給20.9万円〜44万円＋賞与（年2回） ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決... |
| 勤務地 | ■東北エリア：青森県・秋田県・岩手県・山形県・宮城県・福島県 ■北信越エリア：長野県・福井県・山梨県 ■関東エリア：東京都・埼玉県・神奈川県・千葉県・茨城県・栃木県・群馬県 ■東海エリア：静岡県・愛知県・三重県・岐阜県 ■関西エリア：大阪府・京都府・奈良県・兵庫県・滋賀県 ... |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 化学・製薬・食品・化粧品・金属などの各メーカーにおける研究機関での開発 【具体的には】 今回募集するのは、製薬・食品・化粧品等の研究開発職。 化学・製薬・食品・化粧品・金属などの各メ... |
|---|---|
| 応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 ●理系卒の方 ●研究、設計、評価、実験の実務経験 ●CR-5000、ECADといったCADの使用経験 ●シーケンスプログラムの経験 ●オシロ、ロジアナ、スペアナ、テスタ、SEMなどの計測ツールの使用経験 ●EMC対策の経験 ... |
| 給与 | ■月給20万円〜44万円＋賞与（年2回） ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定し... |
| 勤務地 | ■関東：東京都、神奈川県、群馬県、埼玉県、千葉県、茨城県、栃木県 ■東北：青森県、秋田県、岩手県、山形県、宮城県、福島県 ■北信越：長野県、福井県、山梨県、 ■東海：静岡県、愛知県、三重県、岐阜県 ■関西：大阪府、京都府、奈良県、兵庫県、滋賀県 ■中国・四国：岡山県、広島県... |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 海外製造拠点および海外パートナー企業との品質保証業務における窓口として、GMP監査の実施や品質問題発生時の信頼性保証業務をご担当いただきます。海外拠点と密に連携しながら、グローバル基準に基づく品質保証体制の強化・高度化を推進いただくポジションです。 将来的には、グローバル品質保証体制構築の中核メンバーとしての活躍を期待しています。 ＜具体的 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 下記全てに該当 - GMPに関する実務経験 - 医薬品製造に関する基礎知識 - ビジネスレベルの英語力（英会話・レポート作成） 【歓迎要件】 ・医薬品製造現場での品質保証業務経験 ・医薬品の GMP監査員としての3年程度または20件以上の実施経験 ・海外拠点... |
| 給与 | 年収 600万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 当社が製造販売元となる医薬品・医薬部外品に関する製造販売業務全般をお任せいたします。 特に海外製造業者からの輸入製品の取り扱い拡大に伴い、薬事および品質保証領域を中心にご担当いただく想定です。 【具体的には】 ・製造販売業における品質保証業務全般 ・海外製造業者が製造した医薬品・医薬部外品に関する薬事申請書類の作成・管理 ・製造販売業に関する業許可の更新申請および各種変更届出の作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品もしくは医薬部外品の総括製造販売責任者・品質保証責任者の経験 もしくは、そのサポート（承認申請書作成・分析手法の構築等） ■生成AIツール等を用いて英語の初歩的な読み取りができる方 【歓迎要件】 ▼薬剤師資格 ▼英会話によるコミュニケーションが可能で... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 当社が製造販売元となる医薬品・医薬部外品に関する製造販売業務全般をお任せいたします。 特に海外製造業者からの輸入製品の取り扱い拡大に伴い、薬事および品質保証領域を中心にご担当いただく想定です。 【具体的には】 ・医薬品・医薬部外品の製造販売業における安全管理責任者としての安全管理業務 ・海外製造業者が製造した医薬品・医薬部外品に関する安全情報管理 ・お客様相談窓口からエスカレーショ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格 ■医薬品もしくは医薬部外品の安全管理責任者の経験 ■生成AIツール等を用いて英語の初歩的な読み取りができる方 【歓迎要件】 ▼英語でのメールのやり取りが可能であること ▼最終製品の消費者問合せの応対経験 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 臨床試験の品質管理だけでなく、画像解析業務、臨床研究に関する品質管理、SaMD（Software as a Medical Device：医療機器プログラム）製品の開発に関する品質管理など、幅広い業務を担当でき、ご自身のキャリア形成に繋がります。 【職務詳細】 ・臨床試験に係る書類や報告書等の点検 ・各種業務のプロセス点検 ・プロジェクトマネージャのサポート（PMO業務） ・各種文 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・製薬企業、医療機器メーカー、CRO等で、臨床試験の品質保証、品質管理の業務経験が3年以上、あるいはモニタリング経験が３年以上 ・GCP、臨床研究法、倫理指針等の関連規制の知識、臨床試験プロセス全般への理解 【尚可】 ・臨床試験のプロセスに精通し、品質管理に関す... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都港区港南2-13-40 品川TSビル JR各線「品川」駅徒歩5分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて、下記業務をお任せします。 【職務詳細】 ■新商品のコンセプトメイキング（企画・開発） ・粉プロテイン、ドリンク、スープ、サプリなど、ブランド理念に沿った開発のリード ・開発に伴うマーケティング調査・分析 ・ターゲットユーザー動向調査・分析 ・パッケージデザインのディレクション、資材メーカーとの折衝 ■既存プロダクトのブラッシュアップ ・既存商品設計の見直し ・品質向上のた |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・商品企画開発のご経験がある方（実務経験1年以上） - ジャンルは健康食品以外でも可 - 開発実行力よりも企画力を重視します 【尚可】 ・OEM工場での商品開発のご経験をお持ちの方 ・健康やウェルネスに関する情報に詳しい方 ・SNSを通して美容やコスメ情報を... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都目黒区下目黒1-8-1 ARCO TOWER 17F JR山手線「目黒」駅 徒歩3分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 品質保証として以下業務をお任せいたします。 【職務詳細】 1、QMS運用・改善 品質マネジメントシステム（QMS）の維持・改善 手順書／規程の整備・見直し CAPA、変更管理、逸脱管理の運用・改善 2、監査対応 内部監査の企画・実施 外部監査（当局・認証機関）対応 委託先・サプライヤー監査 3、出荷判定・品質判断 出荷判定業務 品質トラブル対応 是正措置の立案・推進 4、開発・製造 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・医療機器業界における品質保証または品質管理に関係する業務経験（3年以上が望ましい） ・薬機法及び関係省令に関する業務経験 ・監査対応または文書管理の経験 【尚可】 ・技術文書や規格の参照に抵抗のない方 ・少人数組織での業務推進経験 ・設計開発経験（実務経験また... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 〒107-0052 東京都港区港南二丁目13番37号 アニコムビル4F JR、京浜急行「品川」駅より徒歩6分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 1. 製造所監査 ◎製造委託先の国内外製造所の実地監査、書面監査の実施 ◎監査計画の立案、監査の実施、監査後の指摘事項の指示、改善策の評価、総括製造販売業者への報告 2. 品質情報 ◎委託先製造業者の品質情報(逸脱)の事案の評価 ◎品質情報の内容の影響調査、発生原因の特定、改善策の妥当性評価、未然発生防止策の妥当性評価 3. 委託先製造所の評価 ◎変更管理の評価、変更案件の妥 |
|---|---|
| 応募資格 | ★大学院卒 大学卒 【応募資格】 ・GQP業務経験3年以上 ・製造所監査経験 ・大学卒 ・日常会話程度の英語能力（海外出張があるため） 【推薦可能年齢】 30～45歳前後 30歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | ★京橋本社 東京都中央区京橋 東京メトロ銀座線・地下鉄 京橋駅徒歩約1分 都営浅草線・宝町駅 徒歩約4〜5分 |
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| 仕事内容 | このたび、ヘルスケア本部配下の各事業で取り扱う薬剤について、設計品質および流通品質を確立・維持・管理する機能として、信頼性保証統括室を新設しました。 本ポジションでは、信頼性保証統括室の一員として、事業部門と連携しながら、薬剤の設計品質・流通品質について医薬品の品質保証の観点から管理監督し、安定供給体制の構築を担っていただきます。 多様な薬剤・多様なサプライヤーを相手に、スピードと柔軟性を持ちなが |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬メーカー・CDMOにおけるQA/QC実務経験（3年以上） ・GQP・GMP省令の基本的な理解 ・品質異常（逸脱・クレーム）発生時の調査・CAPA管理の経験 ・サプライヤー監査の実施経験 ・英語：ビジネスレベル（必須） 【歓迎要件】 ・海外メーカーとの実務... |
| 給与 | 年収 800万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 ■医薬品の品質管理業務（GQP）の管理と運営、及び医薬品品質システム（GMP）に関する業務全般 ■医療機器の品質管理監督システム（QMS）の管理と運営 ■医薬品及び医療機器のGMP/QMS適合性調査の管理と対応 ■医薬品及び医療機器の品質保証業務 ■自己点検、内部監査、外部監査対応 【職務内容】 ■医薬品のGQP・GMP管理 ・医薬品の品質管理業務（GQP）の管理、運営、維持 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかのご経験 ・医薬品の品質業務経験（5年以上）及びCMO管理経験 ・医療機器の品質業務経験 ■品質システムに関する業務（薬機法、GQP省令、GMP省令、QMS省令、その他関連法規の知識・経験） |
| 給与 | 年収 650万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 芝浦 |
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| 仕事内容 | 医薬品原薬の“品質と信頼”を支える。安定商社で薬事経験を深める品質保証ポジション ■企業の特徴 新日本薬業株式会社は、医薬品原薬・中間体を中心に、食品・化粧品・化学品分野まで幅広く事業を展開する専門商社です。海外メーカーとのネットワークや薬事・品質対応力を強みに、長年にわたり医薬業界を支えてきました。東京・大阪に医薬品倉庫を持ち、安定供給体制と法規制対応力を両立している点も特徴です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 大学卒業以上 （薬学または化学系の専攻） 以下のご経験をお持ちの方 ・医薬品の製造業または製造販売業にて、薬事関連の業務経験 ・医薬品原薬等を扱う会社でのマスターファイルの管理業務経験 ＜歓迎します＞ ・原薬等の製造工場における実務経験があれば尚可 ・英語でのコミュニケ... |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 住所：東京都中央区 馬喰町、馬喰横山、東日本橋、小伝馬町（徒歩約１～７分） |
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| 仕事内容 | アパレルライン(フルアイテム）の生産管理および企画アシスタント業務を担当いただきます。 ・アパレルの生産管理業務全般（生産計画の立案、工場選定/発注、進捗/品質/納期/コスト管理） ※生産背景はインド、一部国内。生産は商社・メーカー通し ・商品企画におけるデザイナーアシスタント(トレンド分析やMAP作成、配色決め等、ディレクターとの打ち合わせおよび資料作成がメインです） 【人員構成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・アパレル生産管理の経験がある方 ※サンプル管理経験のみの方も検討可（目安：経験3年以上希望）、経験が浅い方も歓迎します。 【歓迎条件】 ・イラストレーター、フォトショップスキルのある方 ・仕様書作成ができる方 【求める人物像】 ・ブランドの世界観に共感し... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 〒151-0051 東京都渋谷区千駄ヶ谷3-59-4-202 / JR「原宿」駅徒歩5分、東京メトロ「明治神宮前」駅徒歩7分 |
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| 仕事内容 | 生産管理担当として、サンプルからバルクまでの業務を一貫して担当していただきます。 ・納期管理 ・資材発注 ・検品 ・工場と仕様やパタ-ンのやり取り等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・OEM/ODMメーカーでの生産管理経験が3年以上ある方 【歓迎条件】 ・布帛、カットソー両方の生産経験がある方 ・縫製仕様、パターンがわかる方 ・中国、アセアンいずれの工場ともやり取り経験がある方 27歳以上47歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキ... |
| 給与 | 年収 400万円～450万円 |
| 勤務地 | 〒150-0001 東京都渋谷区神宮前１丁目3-10 / 北参道駅 2番出口 徒歩10分 |
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| 仕事内容 | お弁当・惣菜・精肉加工を行う食品工場にて、製造責任者候補として製造ライン管理・現場マネジメント・商品改善業務を担当していただきます。 単なるライン管理ではなく、 「もっと美味しくできないか」 「もっと効率良く作れないか」 を考えながら、商品改良や新メニュー開発にも携われるポジションです。 まずは現場オペレーションを理解するところからスタートし、将来的には工場全体の管理や商品開発領 |
|---|---|
| 応募資格 | ●学歴不問 ●下記いずれかの経験をお持ちの方 ・食品工場での製造経験 ・飲食店でのキッチン責任者経験 ・セントラルキッチンでの勤務経験 ・精肉加工経験 ・製造ライン管理経験 30歳以上49歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の... |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 〖勤務地〗 東京都板橋区 ※転勤なし 〖勤務時間〗 シフト制（実働8時間） ＜シフト例＞ 【日勤】 ・8:00～17:00 ・12:00～21:00など 【夜勤】 ・18:00～翌3:00 ・21:00～翌7:00など ※24時間稼働工場 ※夜勤あり ※転勤なし |
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| 仕事内容 | ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、 品質試験で使用する分析機器や検査データを管理するシステムの立ち上げ・運用・改善を担い、 医薬品製造に必要なGMP基準を守りながら、より効率的で正確な品質管理体制を整備するポジションです。 【詳細】 LIMS等の電子システムについて、要件整理からベンダー折衝、運用改善まで一連の業務を担当します。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】大卒以上 製造業における電子システム(LIMS、MES)の使用、管理または導入経験 ※単なる使用経験ではなく、運用・改善まで主体的に関与された方 【歓迎】 ・理化学、生化学、分析の基礎知識 ・機器バリデーションの経験 【働き方】勤務地への出社が基本となります |
| 給与 | 年収 650万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区新砂2丁目4番地10号（細胞受託生産施設） アクセス：潮見駅、新木場駅（徒歩15分、バスで15分程度） 転勤：当面なし 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社が韓国など海外から輸入する飲料・食品・雑貨などの自社商材について、首都圏エリアの法人顧客向けに企画提案を行っていただきます。 【職務詳細】 ・提案営業：首都圏エリアの食品卸、量販店、ドラッグストア等の法人向けに自社商材の企画提案を行います。 ・企画開発：海外商材の発掘、サプライヤーとの交渉、コスト計算、物流構築まで、仕入チームと連携して担当します。 ・市場調査：次なるブームを引 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・法人営業経験 ・食品流通業界での業務経験 【尚可】 ・韓国商材や韓国文化への深い興味、関心 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋2-1-14 日本橋加藤ビル10階（荒井商事株式会社内）オンガネジャパン株式会社 東京営業所 東京メトロ銀座線「日本橋」駅徒歩2分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | ▼信頼性保証部門 薬機法に基づく製造販売後調査・試験の計画および実施や、自社工場・外部製造委託先の製造管理・品質保証などを行います。 また、副作用報告を収集して科学的知見に基づいた安全情報も取り扱います。 これらを通じ、患者さんが安心して医薬品を利用できるよう、適正な使用情報の発信に努めます。 ▼主な業務内容 医薬品及び医療機器の品質保証業務（GQP、GMP） ・ 委託製造所の変更 |
|---|---|
| 応募資格 | ▼必須 ・大卒以上 ・経験社数3社まで ・GQP業務経験3年以上 ・製造所監査経験 ・日常会話程度の英語能力（海外出張があるため） ※ビジネス英語ができることが望ましい。 ▼歓迎 ・他者とのコミュニケーション、交渉・折衝に抵抗がなく、円滑にできる能力 ▼選考フロー ①書... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区 ※転勤は当面ないが将来的には可能性あり |
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| 千代田区（25,942）｜ 中央区（16,077）｜ 港区（37,004）｜ 新宿区（12,494）｜ 文京区（2,131）｜ 台東区（2,450）｜ 墨田区（1,178）｜ 江東区（5,115）｜ 品川区（8,647）｜ 目黒区（2,147）｜ 大田区（2,297）｜ 世田谷区（1,449）｜ 渋谷区（16,933）｜ 中野区（1,467）｜ 杉並区（772）｜ 豊島区（3,048）｜ 北区（483）｜ 荒川区（314）｜ 板橋区（1,126）｜ 練馬区（586）｜ 足立区（766）｜ 葛飾区（341）｜ 江戸川区（826）｜ 八王子市（1,087）｜ 立川市（863）｜ 武蔵野市（677）｜ 三鷹市（405）｜ 青梅市（152）｜ 府中市（782）｜ 昭島市（302）｜ 調布市（291）｜ 町田市（638）｜ 小金井市（105）｜ 小平市（232）｜ 日野市（440）｜ 東村山市（158）｜ 国分寺市（131）｜ 国立市（100）｜ 福生市（51）｜ 狛江市（48）｜ 東大和市（78）｜ 清瀬市（55）｜ 東久留米市（79）｜ 武蔵村山市（96）｜ 多摩市（385）｜ 稲城市（122）｜ 羽村市（117）｜ あきる野市（48）｜ 西東京市（280）｜ 西多摩郡瑞穂町（90）｜ 西多摩郡日の出町（12）｜ 西多摩郡檜原村（0）｜ 西多摩郡奥多摩町（3）｜ 大島町（9）｜ 利島村（2）｜ 新島村（1）｜ 神津島村（0）｜ 三宅島三宅村（0）｜ 御蔵島村（0）｜ 八丈島八丈町（0）｜ 青ヶ島村（0）｜ 小笠原村（1）｜ |
