| 仕事内容 | 新しく作った紙をカットする工程をお任せします。といってもいきなりすべての作業をお願いするのではありませんし、3人ひと組のチームになって作業を進めていただきます。 ＜おおまかに言うと、こんな作業になります＞ （1）紙を切るサイズを設定します。 （2）機械がカットした紙を検品します。 （3）次工程に製品を運搬します。ひと山2000枚～3000枚で重量450kgほどなので、... |
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| 応募資格 | 学歴不問、フリーター、第二新卒の方もOK！ 「安定して働ける環境を見つけたい」という方、 大歓迎です！ 【過去の採用例】 アパレル販売のスタッフや、ガソリンスタンドのスタッフ、営業、土木業、寿司職人、行政書士などさまざまな前職の先輩が活躍しています。「業界が全然違うか... |
| 給与 | 月給21万9000円～＋賞与年2回＋残業手当 ※経験や能力を考慮して、決定いたします。 ※... |
| 勤務地 | 転勤はありません！ ＜江戸川工場＞東京都江戸川区東篠崎2-3-2 ＜アクセス＞都営新宿線「瑞江駅」から京成バスに乗り10分ほど、 「王子マテリア」で降りてすぐの場所にあります。 ～先輩たちの通い方～ 近くに住んでいて、自転車・バイク（原付）通いが多いです。 |
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【東京唯一の『紙』を作り出す場所】
生活に欠かせないモノを手掛けるから
不況にも左右されずに成長中◎
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| 仕事内容 | 「機密文書」って何かというと、企業が作成した書類や冊子など、 セキュリティの問題で、他社に見られてしまうと困る文書のこと。 内容を読むことができないくらい、 ドロドロに溶かしてしまうのが私たちの仕事です！ ※溶かしたものは、新しい紙をつくるもとになります ＜＜仕事の流れ＞＞ （1）お客様から受け取った「機密文書」がトラックで運ばれてきます。 ※段ボール箱につま... |
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| 応募資格 | フリーター/第二新卒も大歓迎！ まったくの未経験からはじめた先輩ばかりなので、 「わからない」ことも当たり前に受け止めてくれます。 安心して飛び込んできてくださいね。 ☆学歴不問 ＜今活躍してる先輩の前の仕事＞ 建築関係、工場の製造スタッフなど… いろんな経験をしてきた... |
| 給与 | 月給20万8000円～＋賞与年2回＋残業手当 ※経験や能力を考慮して、決定します。 ※残業代... |
| 勤務地 | 転勤はありません！ ＜江戸川工場＞東京都江戸川区東篠崎2-3-2 ＜アクセス＞都営新宿線「瑞江駅」から京成バスに乗り10分ほど、 「王子マテリア」で降りてすぐの場所にあります。 ～先輩たちの通い方～ 近くに住んでいて、自転車・バイク（原付）通いが多いです。 |
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これからのことを考えて
【無理なく】【長く】を大事にしたい！
…そんな方にオススメ◎
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| 仕事内容 | 半導体などの電子デバイスの製造で使用する薬品の研究開発をご担当いただきます。 近年のデジタルトランスフォーメーションやAIの普及に代表される技術革新は、半導体技術の発展なくしてありません。 常に進化が求められる電子デバイスの製造には、製造用薬品の改善も不可欠となります。 情報化社会の発展を土台から支えていく仕事です。 【具体的には】 （1）電子デバイスの製造で使用する... |
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| 応募資格 | ■4年制大学卒業以上（修士以上歓迎） ■化学品の研究開発の経験のある方 ※専門分野は問いません。 【歓迎する経験・スキル】 ■無機化学品の研究開発 ■EL薬品の研究開発 ■化学品の機器分析や品質管理 ■海外技術者とのコミュニケーション 【この仕事に向いている人】 研究... |
| 給与 | 月給：23万円～50万円 ※当社規定により年齢・スキル・経験を考慮いたします。 ※家族手当、... |
| 勤務地 | 【東京研究所】 東京都葛飾区新宿6-1-1 ※将来的には三菱ガス化学の各事業所への転勤やグループ会社への出向の可能性があります。 |
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東証一部上場、世界的な化学メーカーで
未来の情報社会を支える『技術開発』に関わりませんか。
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| 仕事内容 | ■MSLは各疾患領域の専門家医師であるKOLに対して、 医学的・科学的レベルの高い情報交換を行い、医薬品適正使用の推進や、 担当疾患領域におけるアンメットメディカルニーズを同定し、 その解決に向けたメディカル戦略策定のサポートならびに その戦略に基づいた活動（エビデンス創出など）支援をおこないます。 【具体的には】 〇疾患領域の最新情報の提供・収集 〇... |
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| 応募資格 | ■理系大卒または理系修士卒以上の方 【歓迎する経験・スキル】 ・MSL ・M.D. ・Ph.D ・メディカルドクター ・薬剤師 ・英語でのコミュニケーションに抵抗のない方 【活かせる経験・スキル】 ・医薬品業界でマーケティング経験をお持ちの方 ・医薬品業界で研究開発の経... |
| 給与 | 月給37万円～55万円 ■給与改定：年1回／1月 ■賞与：年2回 ※経験・能力等を考慮し... |
| 勤務地 | 全国各エリア （北海道、東北、関東、北信越、東海、関西、中国、四国、九州等の各エリアにて勤務） 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、東京23区、東京都(23区を除く)、神奈川県(横浜市、川崎市を除く)、横浜市、川崎市、埼玉県... |
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医薬品業界でニーズが高まっているMSLに挑戦し
私たちと共に医療・医薬品業界を牽引していきませんか。
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| 仕事内容 | 【日本を代表する総合化学メーカー／高度な技術力をベースに競争力ある事業を世界規模で展開】 ◆業務概要 ・マテリアルズインフォマティクスを活用した材料設計 ・マテリアルズインフォマティクスに用いるデータ獲得、データベースの構築 ・新しいマテリアルズインフォマティクス手法のコーディングおよび検証 ・マテリアルズインフォマティクスツール（商用またはオープンソース）の導入 ... |
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| 応募資格 | ■院卒以上 《下記いずれかの経験をお持ちの方》 ■プログラミングに関する知識または経験 ■機械学習に関する知識または経験 ※実務の経験は無く、研究のみでも構いません 【歓迎する経験・スキル】 《いずれかの経験・スキルをお持ちの方は歓迎！》 ■英語力（目安：TOEIC(R)... |
| 給与 | 月給33万円～50万円 ※経験やスキルを考慮の上、決定いたします。 ※試用期間3ヶ月（期間中... |
| 勤務地 | 東京本社／東京都中央区新川2-27-1 東京住友ツインビル東館 ※転勤は当面ございません。キャリアアップのために転勤の可能性はあります。 |
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マテリアルズインフォマティクス化を普及し、住友化学の研究の効率化を促進！
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| 仕事内容 | ▼▼ポジションマッチ登録対象職種 ------------------------------- ■IT技術職 ■研究開発職 ■プラント技術・製造職 ■営業・スタッフ職 ■製造オペレーター・一般事務職 各種ポジション ※『ポジションマッチ登録』は応募を受け付けるものではありません。 ※本登録は『株式会社キャリアデザインセンター type転職エージェント... |
|---|---|
| 応募資格 | ■大卒以上 ■ポジションマッチ登録対象職種において、何かしらの知識・経験を有する方 【活かせる経験・スキル】 ポジションマッチ登録対象職種に関連する知識・経験 ※該当ポジションが複数存在する為、様々な経験が活かせる可能性があります。 |
| 給与 | ■年収イメージ：500万円～ ※経歴を考慮し当社規程により優遇します。詳しくは選考過程でご案... |
| 勤務地 | ■本社 東京都千代田区有楽町一丁目1番2号 日比谷三井タワー ※職種ごとに勤務地が決定いたします。 本社以外の拠点での勤務となる可能性もあります。 |
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旭化成株式会社 ポジションマッチ登録
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| 仕事内容 | バイオ関連の研究開発（基礎研究、応用研究、製品開発など） 主に次のような研究開発職としてご活躍頂きます。 ※専門分野や志向などを考慮の上、取り組んでいただく研究を決定します。 【主な業務例】 ・iPS細胞を用いた網膜や臓器に関する再生医療研究 ・CPC環境下における細胞培養及び評価試験 ・がん領域におけるリード化合物のスクリーニング ・次世代シーケンサー解析に... |
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| 応募資格 | ■理系大学修士課程修了 以上 ※学部卒・高専卒・専門卒の方は研究開発実務経験1年以上 ※博士課程修了、ポスドク研究員歓迎！ 【活かせる経験・スキル】 ・企業研究員としての研究開発経験 ・公的研究機関研究員としての研究開発経験 ・派遣研究員としての研究開発経験 ・ポス... |
| 給与 | 月給23万円以上 ※経験、年齢、スキル、適性などを考慮の上決定します。 【実際の給与例】... |
| 勤務地 | 全国各地の当社事業所、もしくはクライアント先研究所（企業・大学・公的機関） ※希望勤務地を考慮の上、決定します ※I・Uターン歓迎 当社では、できるだけ応募者の要望に応えられるよう、 ＜転勤可能性あり＞＜転勤可能性なし＞のいずれかを選ぶことが可能です。 面接時にご希望を... |
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研究者として豊かなキャリアを。
安定した環境で、バイオの知識や経験が活かせます。
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正社員
| 仕事内容 | 化学・電子・半導体・素材関連の研究開発（基礎研究、応用研究、製品開発など） 主に次のような研究開発職としてご活躍頂きます。 ※専門分野や志向などを考慮の上、取り組んでいただく研究を決定します。 【主な業務例】 ・有機無機ナノ粒子の合成 ・プロセス開発における重合・分析 ・新エネルギー源開発実験計測 ・半導体における構造解析 ・機能性フィルムの研究... |
|---|---|
| 応募資格 | ＜職種・業種未経験、第二新卒、社会人未経験、歓迎！＞ ■理系大学修士課程修了 以上 ※学部卒・高専卒・専門卒の方は研究開発実務経験1年以上 ※博士課程修了、ポスドク研究員歓迎！ 【活かせる経験・スキル】 ・企業研究員としての研究開発経験 ・公的研究機関研究員として... |
| 給与 | 月給23万円以上 ※経験、年齢、スキル、適性などを考慮の上決定します。 【実際の給与例... |
| 勤務地 | 全国各地の研究所（プロジェクト先/企業・大学・公的機関） 当社のリサーチセンター（神戸・柏・埼玉）または事業所 ※勤務地は希望を考慮します。 ※U・Iターンの方、歓迎！ 当社では、できるだけ応募者の要望に応えられるよう、 ＜転勤可能性あり＞＜転勤可能性なし＞のいずれ... |
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研究開発のプロフェッショナル集団で、
新たなキャリアを築く一歩を踏み出してみませんか？
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| 仕事内容 | バイオ関連の研究開発（基礎研究、応用研究、製品開発など） 主に次のような研究開発職としてご活躍頂きます。 ※専門分野や志向などを考慮の上、取り組んでいただく研究を決定します。 【主な業務例】 ・新規癌ワクチンの研究開発 ・スクリーニングに係る in vitro 試験 ・疾患モデルマウスを用いた薬効試験 ・バイオ医薬品の製造プロセス開発研究 ・ジェネリ... |
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| 応募資格 | 理系専門学校・短期大学・大学・大学院を卒業された方 ※バイオ分野における研究開発の実務経験1年以上歓迎 ※修士修了者、博士研究員（ポスドクなど）歓迎 【活かせる経験・スキル】 ・企業研究員としての研究開発経験 ・公的研究機関研究員としての研究開発経験 ・派遣研究員として... |
| 給与 | 月給23万円以上 ※経験、年齢、スキル、適性などを考慮の上決定します。 【実際の給与例】... |
| 勤務地 | 全国各地の当社事業所、もしくはクライアント先研究所（企業・大学・公的機関） ※希望勤務地を考慮の上、決定します ※I・Uターン歓迎 当社では、できるだけ応募者の要望に応えられるよう、 ＜転勤可能性あり＞＜転勤可能性なし＞のいずれかを選ぶことが可能です。 面接時に... |
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第二新卒の方も、ブランクがあるという方も
バイオの知識を活かしたい！という方を歓迎します。
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| 仕事内容 | ≪お任せする仕事内容≫ ◆国内外の薬事法規制の収集・分析に関わる業務 ◆パートナー企業との法規/品質の契約に関わる業務 ◆国内外の薬事行政等の立入り監査/査察対応に関わる業務 ◆海外現法への製品登録に関わる支援業務 ◆品質マネジメントシステム(ISO 13485)の運用に関わる支援業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆大卒以上 ◆薬事業務経験をお持ちの方 ◆下記いずれかのスキルをお持ちの方 ・文書力（法規制の分析内容を平易でわかり易い文章に落とし込む) ・英語力（日常会話、長文(法令)の読み書き） 【歓迎する経験・スキル】 ◇ISO13485の知識（運用経験が望ましい） ◇IVDDの... |
| 給与 | 月給21万2,500円(2019年実績／初任給)以上 ※年齢・経験・能力を考慮の上、当社規定... |
| 勤務地 | ◇三鷹事業所 東京都三鷹市牟礼6-22-1 ◇上野イーストタワー 東京都台東区東上野2-16-1 上野イーストタワー ◇東京事業所（青梅） 東京都青梅市今井3丁目7-19 |
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| 仕事内容 | まずは当社で行うビジネスマナー研修を受けていただきます。その後、これまでの経験・スキル・希望勤務地に合わせて、配属先となるプロジェクトをご紹介します。 まずは、試作品の調整、配合・配合薬の混合・重量の測定、HPLCやNMR装置でのデータ測定といった、指示に沿って行う業務からスタート。 ★未経験の方は基礎から身につけられる業務をご用意 ★有名企業や大手研究機関など、さ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【高卒以上◆未経験歓迎◆第二新卒OK】 仕事は1からお教えします！ 職種・業界・社会人経験・ブランクなども不問です。 理系学部を卒業した・独学で勉強したことがあるという方は優遇いたします！自分のキャリアをリスタートさせたいという方大歓迎です！ |
| 給与 | 月給21万～44万円＋賞与年2回＋各種手当（引越補助、住宅、扶養、役職、資格取得奨励金など）... |
| 勤務地 | 【各プロジェクト先／全国30都府県】◆希望勤務地を考慮◆UIターン歓迎 関東：東京、神奈川、群馬、埼玉、千葉、山梨、茨城、栃木 北信越：長野、福井 東海：静岡、愛知、三重、岐阜 関西：大阪、京都、奈良、兵庫、滋賀 中国・四国：岡山、広島、山口、香川 九州：佐賀、... |
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そんな時代だから、安心して再スタートを切りましょう！
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| 仕事内容 | 同社の管理薬剤師として体外診断用医薬品の保管ならび出納を管理して頂きます。 【募集背景】 電気泳動分野でのシェアが伸長しており、業容の拡大に伴う募集です。 既存の担当者が業務指導しますので、薬剤師資格をお持ちであれば、実務未経験の方も歓迎します。 【本ポジションの魅力】 資格を生かして、体外診断用医薬品に関する薬事法務全般で経験を積んでいただけるようなキャリアパスを準備... |
|---|---|
| 応募資格 | ※英文レジュメをご提出下さい。 【必須要件】 ■薬剤師資格 ■英語力 【歓迎要件】 ▼販売管理者経験 |
| 給与 | 月給制 年収 500万円〜600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 総括製造販売責任者および医薬品製造管理者として、薬事法務部門全般を統括して頂きます。 【ミッション】 薬機法及び関連省令の知識・経験を活かし、当社の薬事法務部門を率いていただきます。PMDA始め対外的な法務窓口、承認申請の作成、業務ライセンスの維持管理をお願いいたします。 |
|---|---|
| 応募資格 | ※英文レジュメをご提出下さい。 【必須要件】 ■総括製造販売責任者あるいは、品質保証責任者あるいは、 安全管理責任者の業務経験3年以上 ■薬剤師資格 ■英語力 |
| 給与 | 月給制 年収 1000万円〜1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 当社では、蛋白電気泳動を中心とした医療機器（検査装置）・体外診断用医薬品（検査試薬）を衛生検査センター・大病院に販売しています。 【ミッション】 装置の整備・ユーザー先への設置・点検・保守・修理およびユーザーへの取り扱い講習などを担当するサービス部門を統括していただきます。 保守部品の在庫管理、サービス上のKPI達成、本社サービス部門との連携、サービスチームの強化・育成など多方... |
|---|---|
| 応募資格 | ※英文レジュメをご提出下さい。 【必須要件】 ■検査センター・大病院向けの（特定保守）医療機器のフィールドサービスエンジニア経験のある方 ■英語力（ビジネスレベル） └英語は社内での報告のためで、通常の業務では特に必要ありません。 【歓迎要件】 ▼検査室・研究室での業務... |
| 給与 | 月給制 年収 750万円〜900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 同社は希少疾患に対する医薬品を開発する製薬メーカーです。治験依頼者として実施する治験のクリニカルトライアルマネージャーの業務を中心に、以下の業務を担っていただける方を募集します。 【具体的な職務】 ■治験関連業務 ・開発治験の計画・実施～申請・承認までの運営、管理業務 ・治験依頼者としてグループ各社の協力を得て治験を実施 ■開発関連業務 ・SOPの作成、教育研修、資料保存等、... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床開発のご経験（PLまたはサブPL経験者） ■英語での会議に参加可能なレベルの英語力 【求人の魅力】 ★様々な領域のご経験者が活躍されています。今までの担当領域は問わず、希少疾患領域でやってい行きたいという想いを見て頂ける会社です。 ★シミックグループの... |
| 給与 | 月給制 年収 600万円〜800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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正社員
| 仕事内容 | 【期待する役割】 主に医薬品メーカーに対し、既存薬及び新薬の受託製造に向けた営業活動や啓発活動を行って頂きます。（主に取引先の製造・技術担当者と、製造技術などの情報交換、開発段階から商用生産まで長期にわたり医薬品製造をサポートする仕事です）。 【職務内容】 1. 医薬品原薬・賦形剤販売 ・新規顧客開拓、新規製品への採用活動、既存顧客のフォロー 2. 医薬品製造販売 ※ター... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系バックグラウンド ■普通自動車運転免許 【歓迎要件】 ▼製薬、原薬、化学系の法人営業経験3年以上 ▼製薬、原薬、化学系メーカーでの研究経験 ▼薬剤師資格 ▼MR資格 |
| 給与 | 月給制 年収 450万円〜650万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | アサインされたプロジェクトの SVR のレビュー、承認（GCP、SOP、プロトコール、プロセスの準拠を確認） ■SVR Annotation の準備 ■SVR を通して発見された問題点やリスクのプロジェクトとの共有 ■タイムリーで高品質な SVR 作成のためのプロジェクトへの協力 ■上記のための CPM（CL）との定期的な会議 ■上記のためのトレーニング 【ポイント：働き... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRA経験が2年以上 ■英語力：（英語文書の読解、メールでの意思疎通など） 【歓迎要件】 グローバル試験経験 |
| 給与 | 月給制 年収 580万円〜700万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 希少疾患に対する医薬品を開発する製薬メーカーである同社で、安全管理業務の副作用等評価担当（責任）者としてご活躍頂きます。現在、新規のオーファンドラッグの承認申請と承認後の上市準備に向けたプロジェクトが複数動いており体制強化のための増員募集です。 【具体的な職務】 ■医薬品安全管理情報（副作用等）の評価 ・個別症例評価（国内/海外）自発報告、PMSからの情報、海外提携会社からのCI... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】※下記経験はメーカー、CROは問いません。 ■医薬品の製造販売後調査(PMS)管理業務の経験 ■再審査申請業務の経験（実務担当者として再審査業務全体に関与された方が望ましい） ■テレカン可能なレベルの英語力 【求人の魅力】 ★様々な領域のご経験者が活躍されてい... |
| 給与 | 月給制 年収 460万円〜700万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ◎抗がん剤及びその周辺領域の後発医薬品研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■経口剤の製剤設計及び製造法検討 ■後発医薬品の承認申請資料作成 ■後発医薬品のCMC関連の開発マネジメント |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品(経口剤)の製剤設計のご経験3年以上 【歓迎要件】 ▼医薬品の申請・承認までのCMC関連業務のご経験 |
| 給与 | 月給制 年収 510万円〜750万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ◎抗がん剤及びその周辺領域の後発医薬品研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■経口剤の製剤設計及び製造法検討 ■後発医薬品の承認申請資料作成 ■後発医薬品のCMC関連の開発マネジメント ■メンバーの教育、マネジメント |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品(経口剤)の製剤設計のご経験5年以上 ■医薬品の申請・承認までのCMC関連業務のご経験 【歓迎要件】 ▼リーダーもしくはマネージャーのご経験 |
| 給与 | 月給制 年収 800万円〜940万円 |
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