| 仕事内容 | 国内の特許明細書作成、特許中間処理の補助業務を中心にお任せします。 【具体的な仕事内容】 ◎クライアントへのヒアリング ※知財部や開発担当者とのやり取りが発生します。 ◎明細書作成 ◎特許庁とのやりとり といった弁理士業務の補助をお願いします。 【主に担当していく業種】 電気、機械(制御)、通信、機械学習、ソフトウェア、土木建築 など ※現在、電気・機械(... |
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| 応募資格 | ■大卒以上 ■特許明細書作成や補助業務に関わったことのある方 ※弁理士資格や特許に関する経験がなくても、 電気、機械(制御)、通信、機械学習、ソフトウェア、土木建築の 分野に関する知識をお持ちの方は是非ご応募ください。 ※英語力に自信が無い方でも問題ありません。 【歓迎す... |
| 給与 | 年俸650万～900万円 ※16分割した金額を月々支給、残りの金額を年2回に分けて賞与として... |
| 勤務地 | 【二重橋前駅（丸の内）直結のオフィス】 東京都千代田区丸の内2-1-1 丸の内MY PLAZA（明治安田生命ビル）16階 ※オフィスからの眺望はとてもきれいです。 |
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正社員
| 仕事内容 | ■MSLは各疾患領域の専門家医師であるKOLに対して、 医学的・科学的レベルの高い情報交換を行い、医薬品適正使用の推進や、 担当疾患領域におけるアンメットメディカルニーズを同定し、 その解決に向けたメディカル戦略策定のサポートならびに その戦略に基づいた活動（エビデンス創出など）支援をおこないます。 【具体的には】 〇疾患領域の最新情報の提供・収集 〇... |
|---|---|
| 応募資格 | ■理系大卒または理系修士卒以上の方 【歓迎する経験・スキル】 ・MSL ・M.D. ・Ph.D ・メディカルドクター ・薬剤師 ・英語でのコミュニケーションに抵抗のない方 【活かせる経験・スキル】 ・医薬品業界でマーケティング経験をお持ちの方 ・医薬品業界で研究開発の経... |
| 給与 | 月給37万円～55万円 ■給与改定：年1回／1月 ■賞与：年2回 ※経験・能力等を考慮し... |
| 勤務地 | 全国各エリア （北海道、東北、関東、北信越、東海、関西、中国、四国、九州等の各エリアにて勤務） 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、東京23区、東京都(23区を除く)、神奈川県(横浜市、川崎市を除く)、横浜市、川崎市、埼玉県... |
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医薬品業界でニーズが高まっているMSLに挑戦し
私たちと共に医療・医薬品業界を牽引していきませんか。
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| 仕事内容 | バイオ関連の研究開発（基礎研究、応用研究、製品開発など） 主に次のような研究開発職としてご活躍頂きます。 ※専門分野や志向などを考慮の上、取り組んでいただく研究を決定します。 【主な業務例】 ・iPS細胞を用いた網膜や臓器に関する再生医療研究 ・CPC環境下における細胞培養及び評価試験 ・がん領域におけるリード化合物のスクリーニング ・次世代シーケンサー解析に... |
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| 応募資格 | ■理系大学修士課程修了 以上 ※学部卒・高専卒・専門卒の方は研究開発実務経験1年以上 ※博士課程修了、ポスドク研究員歓迎！ 【活かせる経験・スキル】 ・企業研究員としての研究開発経験 ・公的研究機関研究員としての研究開発経験 ・派遣研究員としての研究開発経験 ・ポス... |
| 給与 | 月給23万円以上 ※経験、年齢、スキル、適性などを考慮の上決定します。 【実際の給与例】... |
| 勤務地 | 全国各地の当社事業所、もしくはクライアント先研究所（企業・大学・公的機関） ※希望勤務地を考慮の上、決定します ※I・Uターン歓迎 当社では、できるだけ応募者の要望に応えられるよう、 ＜転勤可能性あり＞＜転勤可能性なし＞のいずれかを選ぶことが可能です。 面接時にご希望を... |
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研究者として豊かなキャリアを。
安定した環境で、バイオの知識や経験が活かせます。
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | ≪お任せする仕事内容≫ ◆国内外の薬事法規制の収集・分析に関わる業務 ◆パートナー企業との法規/品質の契約に関わる業務 ◆国内外の薬事行政等の立入り監査/査察対応に関わる業務 ◆海外現法への製品登録に関わる支援業務 ◆品質マネジメントシステム(ISO 13485)の運用に関わる支援業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆大卒以上 ◆薬事業務経験をお持ちの方 ◆下記いずれかのスキルをお持ちの方 ・文書力（法規制の分析内容を平易でわかり易い文章に落とし込む) ・英語力（日常会話、長文(法令)の読み書き） 【歓迎する経験・スキル】 ◇ISO13485の知識（運用経験が望ましい） ◇IVDDの... |
| 給与 | 月給21万2,500円(2019年実績／初任給)以上 ※年齢・経験・能力を考慮の上、当社規定... |
| 勤務地 | ◇三鷹事業所 東京都三鷹市牟礼6-22-1 ◇上野イーストタワー 東京都台東区東上野2-16-1 上野イーストタワー ◇東京事業所（青梅） 東京都青梅市今井3丁目7-19 |
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| 仕事内容 | ◆医療機器の品質保証系（QMSの維持、設計管理の支援、委託先管理、監査など）と臨床開発系（治験の企画・対応など）を主軸として、現在の開発フェーズに合わせた業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ■品質保証に関連する業務 ・ISO13485規格認証取得や業許可の維持・運営、設計管理QMS支援 ・監査/被監査など品証系の関連法規（日：QMS省令）等の遵守とその対応 ・委... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※以下の専門職種での実務経験（いずれも必須、各々は5年以上） ■QMS省令（含GVP省令）等の知見と品質保証のご経験 ・医療機器製造販売業業許可やISO13485認証の立上げとその維持 ・ 監査/被監査業務、委託先や供給元管理、苦情処理、製造関連等 ... |
| 給与 | 月給制 年収 550万円〜750万円 |
| 勤務地 | 東京都港区港南2-18-1（JR品川イーストビル） |
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| 仕事内容 | ◆医療機器の品質保証系（QMSの維持、設計管理の支援、委託先管理、監査など）と臨床開発系（治験の企画・対応など）を主軸として、現在の開発フェーズに合わせた業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ■品質保証に関連する業務 ・ISO13485規格認証取得や業許可の維持・運営、設計管理QMS支援 ・監査/被監査など品証系の関連法規（日：QMS省令）等の遵守とその対応 ・委... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※以下の専門職種での実務経験（いずれも必須、各々は5年以上） ■QMS省令（含GVP省令）等の知見と品質保証のご経験 ・医療機器製造販売業業許可やISO13485認証の立上げとその維持 ・ 監査/被監査業務、委託先や供給元管理、苦情処理、製造関連等 ... |
| 給与 | 年俸制 年収 700万円〜1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 同社物流センター（平和島）にて、輸入品の検品、その他物流業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■輸入レーザー機器の、出荷検査 不具合発生時、簡単な修理業務も発生します。 ■物流業務一般（検品、ピッキング、発送） ※受発注業務や事務処理等はアドミニストレーターが担当しています。 【部署構成】 4名（本社勤務のマネジャー含む） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■電子工学・機械工学の基礎知識 ■出荷検査・検品・その他物流業務のご経験 【歓迎要件】 ▼サービスエンジニア、修理メンテナンスのご経験 |
| 給与 | 年俸制 年収 450万円〜550万円 |
| 勤務地 | 東京都大田区平和島6-5-1 東京流通センターC棟Cブロック近鉄ロジスティックシステム内 |
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| 仕事内容 | ☆同社のリニア事業部にて医療機器の研究・開発をお任せします。 ※製品情報：http://www.nitto-kohki.co.jp/prd/medo/ 【職務内容】 ■医療機器の製品開発、研究（CADを使用した設計業務もございます) ※既存製品の改良、新製品の開発の両方に携わります。 ■医療機器関連規格・法などへの対応 等 【採用背景】 医療機器分野の製品開発を進めて... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器の研究・開発経験 【歓迎要件】 ■薬機法関連業務経験 【部署】 ■リニア事業部リニア第二開発部 【魅力】 ■社員同士の仲が良く、かつ仕事にはしっかりと向き合うという風通しの良い環境があります。離職率も非常に低く腰を据えて長く働けます。 |
| 給与 | 月給制 年収 450万円〜700万円 |
| 勤務地 | 東京都大田区仲池上2-9-4 |
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| 仕事内容 | 同社メディカル事業において扱う製品の品質保証・薬事関連業務を幅広くお任せいたします。 ■業許可、承認申請業務 ■行政・当局・各種法令対応 ■製造所管理・監督 ■ISO事務局業務 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品または医療機器の開発、品質管理、品質保証、薬事 いずれかの経験をお持ちの方 ■化学・薬学・生物系学科等理系のバックグラウンド ■読み書きレベルの英語力（TOEIC650点以上が目安） 【歓迎要件】 ▼産業ガスに関する知識、経験をお持ちの方 ▼高圧ガ... |
| 給与 | 月給制 年収 600万円〜800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 同社の製造部にて、製造管理や部下育成等、幅広い業務をお任せいたします。 ・GMP組織における無菌製剤の製造管理の責任者業務 ・部下の育成、労務管理に関する業務 ・GMP監査、査察対応 ・製造に関する業務全般 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品製造所での製造管理業務経験・マネジメント経験 ■無菌製剤の製造経験 ■製造設備のメンテナンス経験 【雇用形態について】 ※嘱託社員採用の予定ですが、同社の通常の定年である 60歳以降も年収等の待遇がダウンする事が無く、 65歳まで継続雇用を想定し... |
| 給与 | 年俸制 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 同社の製品開発部にて、体外診断用医薬品の開発および改善にかかわる以下の業務をお任せいたします。 ■新規開発品目の開発 ■情報収集、開発立案、実験、試薬調整、データ取得、報告書、プレゼン資料の作成、申請、SOP資料の作成、試験製造、製造移管 ■上市試薬の改良、改善活動 ■ISO、QMS省令による設計開発活動 【募集背景】研究開発強化のため、増員での募集となります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系バックグラウンド ■基本的なPCスキル（Word、Excel） ■研究、研究補助、分析等のご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼英語スキル（ビジネスレベル） ▼体外診断薬・免疫学の知識経験 ▼実験機器の取り扱い経験（マイクロピペット、遠心機など） ▼I... |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ヘルスケア製品（空間除菌装置など）の新製品開発企画及び開発メンバーのマネジメントを担当いただきます。 【具体的に】 新製品の開発企画及び構想・アイデア設計 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■PL、PM経験 ■家電などの民生品、小型装置や検査装置等の機械設計または商品企画経験 （構造・基本設計・筐体設計経験） ※構想アイデア設計できる方を求めます。 ■３DCAD使用経験 【歓迎要件】 ■機械および電気両方の知識がある方 ■家電製品の企画、設計... |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 同社品質保証規制部の部長候補として、以下業務をお任せします。 【具体的には】 ■品質保証規制部長として全社の品質保証、安全管理、規制対応業務の管理監督（品質保証約30%、安全管理約30%、規制対応業務約30%、その他10%） ■体制省令で要求される総括製造販売責任者 ■ISO13485・FDA/QSR・体制省令で要求される管理責任者（QMS管理責任者）としての対応 ■欧州M... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器業界における品質保証業務のご経験 ■マネジメントのご経験 ■ビジネスレベルの英語力 ■理系学部ご出身の方 【歓迎要件】 ▼総括製造販売責任者のご経験 ▼品質保証品質保証責任者のご経験 ▼海外企業との折衝経験、製造業者を含む海外企業との調整 |
| 給与 | 月給制 年収 900万円〜1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ライフサイエンス&ヘルスケア事業本部のコマーシャルオペレーション全体の品質管理業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・業界の品質要求及び薬事法令の観点での管理者を補佐する責任を有し、定められた法令（GMP、QMS）や企業ガイドラインに沿って行動、顧客やサイトに対し、設定された目標の達成をサポート頂きます。 ・治験QAチームとの相互コミュニケーション及び協業も必要とします。 ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系（理学・工学・薬学など）大卒以上又は医療機器製造業の責任技術者、高度管理医療機器等販売業の営業所管理者の資格該当者 ■ライフサイエンスに関する学業・業務従事経験をお持ちの方（3年以上が望ましい） ■ISO9001等の品質システムに関する理解・経験 【歓迎... |
| 給与 | 月給制 年収 450万円〜650万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【ミッション】 ■超音波画像診断装置の主に電気系の仕様検討から量産までの一連の業務 ■ベンチャーの開発チームメンバーとして自分たちの働く環境の改善 【具体的には下記業務をお任せします】 同社はベンチャーの開発チームとして電気領域の設計業務を少数のメンバーで担当しています。 その一員として各種業務をスキルに応じてご担当いただきます。 ■回路設計（アナログ・デジタル） ■ハー... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■電気設計経験（アナログまたはデジタル回路） ■仕様検討から製品化までのご経験 【歓迎要件】 ▼医療機器の業界経験 ▼デジタル系の方：FPGAを用いたシステム開発の経験 ▼アナログ系の方：仕様検討から量産までの経験(分野不問) ▼PC関連技術者：PCアーキテ... |
| 給与 | 年俸制 年収 600万円〜1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 新しく発足されたばかりの外資系企業でのSafety Managerを募集します。 GVP 省令に基づく安全管情報の収集、検討及び立案、措置の実施を主たる業務に、その他トラッキング制度に基づくペースメーカ等植込み情報登録管理、添付文書作成管理なども含まれ、関連する薬事、品質、製造、マーケティングや営業部署等とも円滑なコミュニケ―ションを行えることが求められます。大きな会社ではないので一... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器の安全管理（GVP）のご経験5年以上 ※特に苦情処理、不具合報告書 の作成・提出 ■英語力（ビジネスレベル） ※ビジネス会話レベルまで高めていく意欲がある方 |
| 給与 | 年俸制 年収 800万円〜1100万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■ 医療機器の市販後安全管理業務 (GVP) ■ 品質システム維持・管理業務 (QMS) ■ 医療機器の品質保証業務（QA） 国内外における医療機器の苦情、不具合、有害事象の入手、評価および報告（行政報告を含む） 医療現場からの正確な情報の収集および医療現場への適切なフィードバックができ、海外との電話会議など、コミュニケーション力のある方を求めています。 ま... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器業界において、PMSおよびQA業務の経験者 ■日常会話レベルの英語力 【歓迎要件】 ▼内部監査のご経験をお持ちの方 |
| 給与 | 月給制 年収 500万円〜800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 同社製品の品質保証業務をお任せします。 国内外の関係部署と連携を取り、円滑な品質業務をお任せします。 【具体的には下記業務をお任せします】 ■Regulatory Affairs, Quality Assurance, QMSに関わる全ての活動の管理 ■QMSの深い理解と監査/管理と実行 ■法令、企業コンプライアンスの徹底 【担当予定製品】人工膝関節・人工股関節製品 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器の品質保証経験3年以上 ■英語力（読み書きレベル） ※ビジネス会話レベルまで高めていく意欲がある方 ※アメリカ本社とのメールでのやり取り、2週間に１～2程度ですがマネージャーと共にテレビ会議に出席して頂きます。 【歓迎要件】 ▼国内品質業務管理... |
| 給与 | 年俸制 年収 〜800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社病院用検査システム（生理検査システム）製品の企画、要件定義、基本・詳細設計、実装、評価までのご担当いただきます。 【担当製品】 クラウドを利用した検査データ管理システムとなります。 ■クラウドを利用した新システムの開発、拡張作業 【部署構成】 6名（20代～40代） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■データベース(SQL)を使用したソフトウェアの開発経験 ■ソフトウェア(オープン系)プログラミング、設計の経験 【歓迎スキル】 ▼プロジェクトリーダーのご経験 ▼医療系ソフトウェア、WEBアプリケーション、言語(C#、WPF)いずれかの開発のご経験 ▼クラ... |
| 給与 | 月給制 年収 450万円〜750万円 |
| 勤務地 | 東京都文京区本郷 2-35-8 |
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| 仕事内容 | ◎国内シェアTOPクラスの心電図の解析用Windowsソフトの設計・開発をご担当いただきます。 【具体的には】 ■製品企画・仕様決定・基本設計・詳細設計・評価・試作・量産立ち上げまでをご担当いただきます。 【担当製品】 ■新製品：既存製品＝1:1の割合です。 ※開発期間は 新製品：1～2年 既存品改良：半年程 【構成】 配属先となる開発本部は、製品群ごとに10名... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■組込ソフトウェアの設計経験3～5年以上 ■情報系専攻ご出身の方 ※OS不問・業態/業界不問 ※メーカー以外で就業されていた方も歓迎です。 【開発環境】 ■OS：Windows(OS) 言語：C++ 【開発アプリ】 ■波形表示、通信、記録紙への処理、UI ... |
| 給与 | 月給制 年収 500万円〜800万円 |
| 勤務地 | 東京都文京区本郷 2-35-8 |
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