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東京都の医療用具関連職(その他)の転職・求人情報

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15件中 1~15件目を表示中

求人の特徴
  • 中途入社30%以上
  • 2年以上連続売上UP
  • オフィス内分煙・禁煙
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • Uターン・Iターン歓迎
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
  • 持ち株制度・ストックオプション
仕事内容 ■MSLは各疾患領域の専門家医師であるKOLに対して、  医学的・科学的レベルの高い情報交換を行い、医薬品適正使用の推進や、  担当疾患領域におけるアンメットメディカルニーズを同定し、  その解決に向けたメディカル戦略策定のサポートならびに  その戦略に基づいた活動(エビデンス創出など)支援をおこないます。 【具体的には】 〇疾患領域の最新情報の提供・収集 〇...
応募資格 ■理系大卒または理系修士卒以上の方 【歓迎する経験・スキル】 ・MSL ・M.D. ・Ph.D ・メディカルドクター ・薬剤師 ・英語でのコミュニケーションに抵抗のない方 【活かせる経験・スキル】 ・医薬品業界でマーケティング経験をお持ちの方 ・医薬品業界で研究開発の経...
給与 月給37万円~55万円 ■給与改定:年1回/1月 ■賞与:年2回 ※経験・能力等を考慮し...
勤務地 全国各エリア (北海道、東北、関東、北信越、東海、関西、中国、四国、九州等の各エリアにて勤務) 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、東京23区、東京都(23区を除く)、神奈川県(横浜市、川崎市を除く)、横浜市、川崎市、埼玉県...
707612 PICK UP 医薬品業界でニーズが高まっているMSLに挑戦し 私たちと共に医療・医薬品業界を牽引していきませんか。

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仕事内容 同社の製造部にて、製造管理や部下育成等、幅広い業務をお任せいたします。 ・GMP組織における無菌製剤の製造管理の責任者業務 ・部下の育成、労務管理に関する業務 ・GMP監査、査察対応 ・製造に関する業務全般
応募資格 【必須要件】 ■医薬品製造所での製造管理業務経験・マネジメント経験 ■無菌製剤の製造経験 ■製造設備のメンテナンス経験 【雇用形態について】 ※嘱託社員採用の予定ですが、同社の通常の定年である  60歳以降も年収等の待遇がダウンする事が無く、  65歳まで継続雇用を想定し...
給与 年俸制
勤務地 東京都

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仕事内容 同社の製品開発部にて、体外診断用医薬品の開発および改善にかかわる以下の業務をお任せいたします。 ■新規開発品目の開発 ■情報収集、開発立案、実験、試薬調整、データ取得、報告書、プレゼン資料の作成、申請、SOP資料の作成、試験製造、製造移管 ■上市試薬の改良、改善活動 ■ISO、QMS省令による設計開発活動 【募集背景】研究開発強化のため、増員での募集となります。
応募資格 【必須要件】 ■理系バックグラウンド ■基本的なPCスキル(Word、Excel) ■研究、研究補助、分析等のご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼英語スキル(ビジネスレベル) ▼体外診断薬・免疫学の知識経験 ▼実験機器の取り扱い経験(マイクロピペット、遠心機など) ▼I...
給与 月給制
勤務地 東京都

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仕事内容 同社品質保証規制部の部長候補として、以下業務をお任せします。 【具体的には】 ■品質保証規制部長として全社の品質保証、安全管理、規制対応業務の管理監督(品質保証約30%、安全管理約30%、規制対応業務約30%、その他10%) ■体制省令で要求される総括製造販売責任者 ■ISO13485・FDA/QSR・体制省令で要求される管理責任者(QMS管理責任者)としての対応 ■欧州M...
応募資格 【必須要件】 ■医療機器業界における品質保証業務のご経験 ■マネジメントのご経験 ■ビジネスレベルの英語力 ■理系学部ご出身の方 【歓迎要件】 ▼総括製造販売責任者のご経験 ▼品質保証品質保証責任者のご経験 ▼海外企業との折衝経験、製造業者を含む海外企業との調整
給与 月給制 年収 900万円〜1200万円
勤務地 東京都

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仕事内容 新しく発足されたばかりの外資系企業でのSafety Managerを募集します。 GVP 省令に基づく安全管情報の収集、検討及び立案、措置の実施を主たる業務に、その他トラッキング制度に基づくペースメーカ等植込み情報登録管理、添付文書作成管理なども含まれ、関連する薬事、品質、製造、マーケティングや営業部署等とも円滑なコミュニケ―ションを行えることが求められます。大きな会社ではないので一...
応募資格 【必須要件】 ■医療機器の安全管理(GVP)のご経験5年以上  ※特に苦情処理、不具合報告書 の作成・提出 ■英語力(ビジネスレベル) ※ビジネス会話レベルまで高めていく意欲がある方
給与 年俸制 年収 800万円〜1100万円
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • 外資系企業
仕事内容 【職務内容】 ■ 医療機器の市販後安全管理業務 (GVP) ■ 品質システム維持・管理業務 (QMS) ■ 医療機器の品質保証業務(QA) 国内外における医療機器の苦情、不具合、有害事象の入手、評価および報告(行政報告を含む) 医療現場からの正確な情報の収集および医療現場への適切なフィードバックができ、海外との電話会議など、コミュニケーション力のある方を求めています。 ま...
応募資格 【必須要件】 ■医療機器業界において、PMSおよびQA業務の経験者 ■日常会話レベルの英語力 【歓迎要件】 ▼内部監査のご経験をお持ちの方
給与 月給制 年収 500万円〜800万円
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • 上場企業
仕事内容 【職務概要】 同社病院用検査システム(生理検査システム)製品の企画、要件定義、基本・詳細設計、実装、評価までのご担当いただきます。 【担当製品】 クラウドを利用した検査データ管理システムとなります。 ■クラウドを利用した新システムの開発、拡張作業 【部署構成】 6名(20代~40代)
応募資格 【必須要件】 ■データベース(SQL)を使用したソフトウェアの開発経験 ■ソフトウェア(オープン系)プログラミング、設計の経験 【歓迎スキル】 ▼プロジェクトリーダーのご経験 ▼医療系ソフトウェア、WEBアプリケーション、言語(C#、WPF)いずれかの開発のご経験 ▼クラ...
給与 月給制 年収 450万円〜750万円
勤務地 東京都文京区本郷 2-35-8

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求人の特徴
  • 上場企業
仕事内容 ◎国内シェアTOPクラスの心電図の解析用Windowsソフトの設計・開発をご担当いただきます。 【具体的には】 ■製品企画・仕様決定・基本設計・詳細設計・評価・試作・量産立ち上げまでをご担当いただきます。 【担当製品】 ■新製品:既存製品=1:1の割合です。 ※開発期間は 新製品:1~2年 既存品改良:半年程 【構成】 配属先となる開発本部は、製品群ごとに10名...
応募資格 【必須要件】 ■組込ソフトウェアの設計経験3~5年以上 ■情報系専攻ご出身の方 ※OS不問・業態/業界不問 ※メーカー以外で就業されていた方も歓迎です。 【開発環境】 ■OS:Windows(OS) 言語:C++ 【開発アプリ】 ■波形表示、通信、記録紙への処理、UI ...
給与 月給制 年収 500万円〜800万円
勤務地 東京都文京区本郷 2-35-8

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求人の特徴
  • 上場企業
仕事内容 【募集背景】:化学工場のみならず危険物を輸送する上でひとたび事故が発生すると、市民に重大な影響を及ぼすおそれがあります。また、交通遮断断など社会生活に重大な影響を及ぼす為、輸送工程における安全強化は重要です。輸送工程に対して技術(化学)的な知見に基づいた諸施策の立案と実行を行える方を募集します。 【具体的な業務内容】 ■物流企業(外部委託:約200社)に対する安全教育及び安全査察...
応募資格 【必須要件】 ■化学メーカーや石油会社における、製造部門での危険物取扱経験(5年以上) ■甲種または乙種(4類)危険物取扱者 【歓迎要件】 ▼工場における環境安全部門経験(特に保安防災)をお持ちの方 ▼毒物劇物取扱責任者 資格 ▼高圧ガス取扱責任者 資格
給与 月給制
勤務地 東京都千代田区有楽町一丁目1番2号日比谷三井タワー

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求人の特徴
  • 上場企業
仕事内容 【募集背景】:化学工業における労働災害の防止は、法的側面からも、社会的責任からもますます重要になっています。更に事業のグローバル化により、新たな形での労働災害防止の必要性が拡大しています。その重要性から労働安全担当のリーダー候補を増員します。 【具体的な業務内容】 ■各地区の既存工場の労働災害防止技術レベル向上のための意見具申、指導 ■各工場の設備投資に対する労働安全管理面から...
応募資格 【必須要件】 ■一般的な化学物質に関する知識 ■危険物取扱者(甲種、乙4) ■ビジネス初級レベルの英語力(※海外工場主要スタッフと、大きな支障なくコミュニケーションがとれるレベル) 【歓迎要件】 ▼メーカーにおける環境安全活動(労働安全・保安防災・環境保全など)のご経験
給与 月給制
勤務地 東京都千代田区有楽町一丁目1番2号日比谷三井タワー

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仕事内容 医療現場の課題・ニーズに真摯に向き合い、技術に立脚した高品質な製品・サービスをタイムリーに提供することで、日本の医療機器産業の発展に貢献していいただきます。 【具体的には】 ・システム設計(CPU、デバイス、OS選定とインテグレーション) ・機能の設計、実装手段検討 ・開発プラットフォーム構築 ・制御プログラムの設計、実装 ・製品のテスト仕様の作成と評価 ・各種...
応募資格 【必須要件】 ■C/C++を用いた開発経験 ■制御や組込に関するご経験 【募集背景】 国内では手術支援ロボットによる手術の保険適用範囲が大幅に拡大したことにより、医療現場・患者様からのニーズが高まる中、設計開発部門をさらに強化するべく、即戦力の方を募集します。 【組織構...
給与 年俸制
勤務地 東京都

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仕事内容 ★Lonza社との業務提携契約により、グローバルスタンダードの品質および生産システムや業界でも新しい領域に関わることで幅広い知識と見聞が養える環境です。 再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業の立ち上げに伴い、GMP製造室のオペレーションリーダーを募集しております。 【業務詳細】 社内外メンバーと協力しながら、製造(培養工程)オペレーションの業務・メンバーをリードしてい...
応募資格 【必須条件】 ■医薬品製造(GMP)現場におけるオペレーション、CAPA取りまとめ、生産管理、シフト調整の経験を有する方 ■チームリーダーなどリード経験がある方 【歓迎条件】 ▼細胞培養に関する経験 ▼無菌環境での医薬品製造の経験のある方 ▼バイオ関連の医薬品製造の経験のある方
給与 月給制 年収 500万円〜700万円
勤務地 東京都

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  • 外資系企業
  • 上場企業
仕事内容 【職務内容】 領域サイエンス職の個別化医療担当として、コンパニオン診断、バイオマーカー、遺伝子診断を活用した個別化医療の実現に向けたメディカル活動を企画、推進して頂きます。 まずは同社の注力領域であるがん、眼科、中枢神経領域における個別化医療の実現に向けてご活躍頂きたいと考えています。
応募資格 【必須要件】 ■個別化医療、コンパニオン診断、バイオマーカー、遺伝子診断のいずれかの専門性をお持ちの方 (研究開発、臨床研究、臨床開発、診断薬開発、学術、MSL、MA、アカデミアでの研究経験など) 【配属先】 メディカルアフェアーズ(MA)本部 メディカルサイエンス部
給与 月給制 年収 600万円〜1100万円
勤務地 東京都

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仕事内容 医療現場の課題・ニーズに真摯に向き合い、技術に立脚した高品質な製品・サービスをタイムリーに提供することで、日本の医療機器産業の発展に貢献していいただきます。 【具体的には】 ◆手術支援ロボット開発におけるソフトウェア開発設計業務全般 ・システム設計(CPU、デバイス、OS選定とインテグレーション) ・機能の設計、実装手段検討 ・開発プラットフォーム構築 ・制御プログラムの...
応募資格 【必須要件】 ■C/C++を用いた開発経験 ■制御や組込に関するご経験 ■【歓迎要件】 ▼医療機器に搭載するソフトウェアの開発経験 ▼IEC62304に準じた開発経験 ▼設計から試作、評価までの一連のフェーズの経験をお持ちの方 ▼自由度マニピュレーターの制御プログラム...
給与 年俸制
勤務地 東京都新宿区左門町20番地 四谷メディカルビル5F

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  • 外資系企業
  • 上場企業
仕事内容 医薬品の研究設備・生産設備に関わる業務全般。 ・治験薬ならびに医薬品製造プラントの設計、導入、立ち上げ (制御/MESシステムを含む) ・設備投資プロジェクトのプロジェクトマネジメント(スケジュール・予算管理を含む) ・生産設備のGMP対応や査察対応 ・ロボット/自動化/IoT/省エネ/環境対策等の新技術の評価・導入 【募集背景】 グローバル開発品目増加への対応及びトップ...
応募資格 【必須要件】 ■理系学士・修士、高専卒 ■製薬もしくはエンジニアリング会社出身で医薬品製造に関するプロジェクトマネジメント経験を有している
給与 月給制 年収 600万円〜1100万円
勤務地 東京都

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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