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| 仕事内容 | 国内の特許明細書作成、特許中間処理の補助業務を中心にお任せします。 【具体的な仕事内容】 ◎クライアントへのヒアリング ※知財部や開発担当者とのやり取りが発生します。 ◎明細書作成 ◎特許庁とのやりとり といった弁理士業務の補助をお願いします。 【主に担当していく業種】 電気、機械(制御)、通信、機械学習、ソフトウェア、土木建築 など ※現在、電気・機械(... |
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| 応募資格 | ■大卒以上 ■特許明細書作成や補助業務に関わったことのある方 ※弁理士資格や特許に関する経験がなくても、 電気、機械(制御)、通信、機械学習、ソフトウェア、土木建築の 分野に関する知識をお持ちの方は是非ご応募ください。 ※英語力に自信が無い方でも問題ありません。 【歓迎す... |
| 給与 | 年俸650万～900万円 ※16分割した金額を月々支給、残りの金額を年2回に分けて賞与として... |
| 勤務地 | 【二重橋前駅（丸の内）直結のオフィス】 東京都千代田区丸の内2-1-1 丸の内MY PLAZA（明治安田生命ビル）16階 ※オフィスからの眺望はとてもきれいです。 |
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| 仕事内容 | 同社品質保証規制部の部長候補として、以下業務をお任せします。 【具体的には】 ■品質保証規制部長として全社の品質保証、安全管理、規制対応業務の管理監督（品質保証約30%、安全管理約30%、規制対応業務約30%、その他10%） ■体制省令で要求される総括製造販売責任者 ■ISO13485・FDA/QSR・体制省令で要求される管理責任者（QMS管理責任者）としての対応 ■欧州M... |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器業界における品質保証業務のご経験 ■マネジメントのご経験 ■ビジネスレベルの英語力 ■理系学部ご出身の方 【歓迎要件】 ▼総括製造販売責任者のご経験 ▼品質保証品質保証責任者のご経験 ▼海外企業との折衝経験、製造業者を含む海外企業との調整 |
| 給与 | 月給制 年収 900万円〜1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 新しく発足されたばかりの外資系企業でのSafety Managerを募集します。 GVP 省令に基づく安全管情報の収集、検討及び立案、措置の実施を主たる業務に、その他トラッキング制度に基づくペースメーカ等植込み情報登録管理、添付文書作成管理なども含まれ、関連する薬事、品質、製造、マーケティングや営業部署等とも円滑なコミュニケ―ションを行えることが求められます。大きな会社ではないので一... |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器の安全管理（GVP）のご経験5年以上 ※特に苦情処理、不具合報告書 の作成・提出 ■英語力（ビジネスレベル） ※ビジネス会話レベルまで高めていく意欲がある方 |
| 給与 | 年俸制 年収 800万円〜1100万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | 【職務内容】 ■ 医療機器の市販後安全管理業務 (GVP) ■ 品質システム維持・管理業務 (QMS) ■ 医療機器の品質保証業務（QA） 国内外における医療機器の苦情、不具合、有害事象の入手、評価および報告（行政報告を含む） 医療現場からの正確な情報の収集および医療現場への適切なフィードバックができ、海外との電話会議など、コミュニケーション力のある方を求めています。 ま... |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器業界において、PMSおよびQA業務の経験者 ■日常会話レベルの英語力 【歓迎要件】 ▼内部監査のご経験をお持ちの方 |
| 給与 | 月給制 年収 500万円〜800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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