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東京都の特許・調査(医療用具)の転職・求人情報

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求人の特徴
  • 中途入社30%以上
  • オフィス内分煙・禁煙
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • Uターン・Iターン歓迎
  • 未経験歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 国内の特許明細書作成、特許中間処理の補助業務を中心にお任せします。 【具体的な仕事内容】 ◎クライアントへのヒアリング ※知財部や開発担当者とのやり取りが発生します。 ◎明細書作成 ◎特許庁とのやりとり といった弁理士業務の補助をお願いします。 【主に担当していく業種】 電気、機械(制御)、通信、機械学習、ソフトウェア、土木建築 など ※現在、電気・機械(...
応募資格 ■大卒以上 ■特許明細書作成や補助業務に関わったことのある方 ※弁理士資格や特許に関する経験がなくても、 電気、機械(制御)、通信、機械学習、ソフトウェア、土木建築の 分野に関する知識をお持ちの方は是非ご応募ください。 ※英語力に自信が無い方でも問題ありません。 【歓迎す...
給与 年俸650万~900万円 ※16分割した金額を月々支給、残りの金額を年2回に分けて賞与として...
勤務地 【二重橋前駅(丸の内)直結のオフィス】 東京都千代田区丸の内2-1-1 丸の内MY PLAZA(明治安田生命ビル)16階 ※オフィスからの眺望はとてもきれいです。
718213 PICK UP ~業界でも有数の特許事務所で働いてみませんか~ 豊富な出願依頼があなたを待っています。

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仕事内容 同社品質保証規制部の部長候補として、以下業務をお任せします。 【具体的には】 ■品質保証規制部長として全社の品質保証、安全管理、規制対応業務の管理監督(品質保証約30%、安全管理約30%、規制対応業務約30%、その他10%) ■体制省令で要求される総括製造販売責任者 ■ISO13485・FDA/QSR・体制省令で要求される管理責任者(QMS管理責任者)としての対応 ■欧州M...
応募資格 【必須要件】 ■医療機器業界における品質保証業務のご経験 ■マネジメントのご経験 ■ビジネスレベルの英語力 ■理系学部ご出身の方 【歓迎要件】 ▼総括製造販売責任者のご経験 ▼品質保証品質保証責任者のご経験 ▼海外企業との折衝経験、製造業者を含む海外企業との調整
給与 月給制 年収 900万円〜1200万円
勤務地 東京都

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仕事内容 新しく発足されたばかりの外資系企業でのSafety Managerを募集します。 GVP 省令に基づく安全管情報の収集、検討及び立案、措置の実施を主たる業務に、その他トラッキング制度に基づくペースメーカ等植込み情報登録管理、添付文書作成管理なども含まれ、関連する薬事、品質、製造、マーケティングや営業部署等とも円滑なコミュニケ―ションを行えることが求められます。大きな会社ではないので一...
応募資格 【必須要件】 ■医療機器の安全管理(GVP)のご経験5年以上  ※特に苦情処理、不具合報告書 の作成・提出 ■英語力(ビジネスレベル) ※ビジネス会話レベルまで高めていく意欲がある方
給与 年俸制 年収 800万円〜1100万円
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • 外資系企業
仕事内容 【職務内容】 ■ 医療機器の市販後安全管理業務 (GVP) ■ 品質システム維持・管理業務 (QMS) ■ 医療機器の品質保証業務(QA) 国内外における医療機器の苦情、不具合、有害事象の入手、評価および報告(行政報告を含む) 医療現場からの正確な情報の収集および医療現場への適切なフィードバックができ、海外との電話会議など、コミュニケーション力のある方を求めています。 ま...
応募資格 【必須要件】 ■医療機器業界において、PMSおよびQA業務の経験者 ■日常会話レベルの英語力 【歓迎要件】 ▼内部監査のご経験をお持ちの方
給与 月給制 年収 500万円〜800万円
勤務地 東京都

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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