| 仕事内容 | バイオ関連の研究開発（基礎研究、応用研究、製品開発など） 主に次のような研究開発職としてご活躍頂きます。 ※専門分野や志向などを考慮の上、取り組んでいただく研究を決定します。 【主な業務例】 ・iPS細胞を用いた網膜や臓器に関する再生医療研究 ・CPC環境下における細胞培養及び評価試験 ・がん領域におけるリード化合物のスクリーニング ・次世代シーケンサー解析に... |
|---|---|
| 応募資格 | ■理系大学修士課程修了 以上 ※学部卒・高専卒・専門卒の方は研究開発実務経験1年以上 ※博士課程修了、ポスドク研究員歓迎！ 【活かせる経験・スキル】 ・企業研究員としての研究開発経験 ・公的研究機関研究員としての研究開発経験 ・派遣研究員としての研究開発経験 ・ポス... |
| 給与 | 月給23万円以上 ※経験、年齢、スキル、適性などを考慮の上決定します。 【実際の給与例】... |
| 勤務地 | 全国各地の当社事業所、もしくはクライアント先研究所（企業・大学・公的機関） ※希望勤務地を考慮の上、決定します ※I・Uターン歓迎 当社では、できるだけ応募者の要望に応えられるよう、 ＜転勤可能性あり＞＜転勤可能性なし＞のいずれかを選ぶことが可能です。 面接時にご希望を... |
PICK UP
研究者として豊かなキャリアを。
安定した環境で、バイオの知識や経験が活かせます。
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 非臨床の専門家として各プロジェクトの開発に参加し、臨床試験開始から申請・承認までの業務を独力でスケジュール通り遂行する。 【職務内容】 ・国内開発チームに非臨床担当として参加し、グローバルから得た非臨床に関する情報をチームに提供してプロジェクトの開発計画を企画・立案する。 ・非臨床に関連する領域について、臨床試験開始から申請、上市に必要な資料（治験薬概要書(... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■いずれかの非臨床分野（薬理、薬物動態及び毒性）経験 ■非臨床試験の立案及び実施経験 ■承認申請及び治験実施に関連する文書（IB、CTD等）の作成経験 ■読み書き以上の英語スキル （英文による非臨床試験ガイドラインに従った試験計画書及び報告書の作成とそのレビュ... |
| 給与 | 年俸制 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 受託検査サービスにおいて、専門の病理、細胞診断医が診断するための標本作製を行っていただきます。 【具体的には】 ・病理検体、細胞診検体の受付入力並びにチェック ・病理検体、細胞診検体の処理 ・病理標本作成 ・各診断医への振り分け ・病理、細胞診診断書の校閲及び発行 ・お客様対応 ・消耗品、試薬等発注 ■組織構成・シフト制： 配属先の検査事業部は、マネージャー含... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■病理検体処理および病理標本作成のご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■医学英語の読解力 |
| 給与 | 年俸制 年収 350万円〜450万円 |
| 勤務地 | 東京都小金井市梶野町5-8-18 |
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| 仕事内容 | 臨床薬理試験に関連する各種業務をお任せいたします。 今後、開発段階にあがっていくパイプラインも複数あり臨床試験の開始に必要なPK/ADA測定系などのCROでの立ち上げ業務もございます。 ・CROのマネジメント業務 ・臨床PK/ADA 測定系の立ち上げと薬物動態解析 ・IHC立ち上げ ・バイオマーカー測定系の立ち上げ ・その他、臨床薬理関連業務 ご経験に応じて臨床開発業務（P... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬物動態に関する知識・経験 【歓迎要件】 ■薬物動態に関する業務経験10年程度 ■製薬メーカーでの薬物動態に関する業務経験 【求める人物】 ・自分の業務領域を限定せず、主体的に行動して結果を出 姿勢 ・協調性や積極性をベースとしたコミュニケーション |
| 給与 | 年俸制 年収 600万円〜900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 同社品質保証規制部の部長候補として、以下業務をお任せします。 【具体的には】 ■品質保証規制部長として全社の品質保証、安全管理、規制対応業務の管理監督（品質保証約30%、安全管理約30%、規制対応業務約30%、その他10%） ■体制省令で要求される総括製造販売責任者 ■ISO13485・FDA/QSR・体制省令で要求される管理責任者（QMS管理責任者）としての対応 ■欧州M... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器業界における品質保証業務のご経験 ■マネジメントのご経験 ■ビジネスレベルの英語力 ■理系学部ご出身の方 【歓迎要件】 ▼総括製造販売責任者のご経験 ▼品質保証品質保証責任者のご経験 ▼海外企業との折衝経験、製造業者を含む海外企業との調整 |
| 給与 | 月給制 年収 900万円〜1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 新しく発足されたばかりの外資系企業でのSafety Managerを募集します。 GVP 省令に基づく安全管情報の収集、検討及び立案、措置の実施を主たる業務に、その他トラッキング制度に基づくペースメーカ等植込み情報登録管理、添付文書作成管理なども含まれ、関連する薬事、品質、製造、マーケティングや営業部署等とも円滑なコミュニケ―ションを行えることが求められます。大きな会社ではないので一... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器の安全管理（GVP）のご経験5年以上 ※特に苦情処理、不具合報告書 の作成・提出 ■英語力（ビジネスレベル） ※ビジネス会話レベルまで高めていく意欲がある方 |
| 給与 | 年俸制 年収 800万円〜1100万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■ 医療機器の市販後安全管理業務 (GVP) ■ 品質システム維持・管理業務 (QMS) ■ 医療機器の品質保証業務（QA） 国内外における医療機器の苦情、不具合、有害事象の入手、評価および報告（行政報告を含む） 医療現場からの正確な情報の収集および医療現場への適切なフィードバックができ、海外との電話会議など、コミュニケーション力のある方を求めています。 ま... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器業界において、PMSおよびQA業務の経験者 ■日常会話レベルの英語力 【歓迎要件】 ▼内部監査のご経験をお持ちの方 |
| 給与 | 月給制 年収 500万円〜800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ＜在宅勤務可＞ 非臨床開発企画 ～日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業～ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・毒性、薬物動態試験研究経験者 ・英語力（簡単な会話能力と、論文が無理なく読める程度） ＜語学＞ 必要条件：英語中級 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～800万円(残業手当：無) ＜月額＞ 333,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 【１】大阪本社 大阪市中央区北浜2丁目1番21号 つねなりビル3階 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 【２】東京支社 中央区日本橋本町四丁目8番17号 KN日本橋ビル２階 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【東京】安全性代謝（毒性）＜毒性評価担当＞※創立70年以上を誇る「糖質科学」のパイオニア企業 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・毒性研究の業務経験がある方 ・リーダー経験がある方 ■歓迎条件： 病理組織学的評価、医薬品の概要書作成・承認申請・当局対応経験がある方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～800万円(残業手当：有) ＜月給＞ 200,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 中央研究所・CMC研究所 東京都東大和市立野3-1253 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【東京】医薬品開発に関わる病理学的検査担当(パソロジスト) ◇経験を活かして安定就業 |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 ＜必要業務経験＞ ■応募条件： パソロジスト関連の資格をお持ちの方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～800万円(残業手当：有) ＜月給＞ 280,000円～500,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 東京支所 分室 東京都千代田区外神田5-2-2 浜田ビル4F 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【東京】CTD作成メディカルライター（非臨床・薬物動態又は毒性）※国内最大級非臨床CRO／女性活躍！ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・CTD作成（非臨床パート）の実務経験3年以上 ・グローバルCTDをもとに日本版CTDを作成した経験 ・上記対応できる英語力（TOEIC(R)テスト700以上目安） ■歓迎条件 ・PMDA対応をお持ちの方 ※... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 450万円～680万円(残業手当：有) ＜月給＞ 260,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 東京オフィス 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | ★国内CROのリーディングカンパニー/長期就業可能な働きやすい環境★ 【同社の特徴】：同社はシミックグループの一員であり、製薬メーカーなどに製品ライフサイクルの様々な課題に対する最適なソリューションを提供する受託研究企業です。多くのお客様から高い評価をいただいているサービス技術やノウハウとそれらを支える最新知識を背景に、製品の初期研究開発ステージから商用ステージまで、非臨床分野における... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬事申請、CTD作成（非臨床試験パート）の実務経験3年以上 ■読み書きレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼非臨床のメディカルライティング経験 ▼PMDA対応をお持ちの方 |
| 給与 | 月給制 年収 450万円〜680万円 |
| 勤務地 | 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング |
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| 仕事内容 | 大学や研究施設へ配属となり、実験動物の飼育管理をお任せ致します。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴・社会人経験不問／業種職種未経験・第二新卒歓迎】人物重視の採用◎ 特別な経験や資格は必要なし ＜以下のような方を歓迎します＞ ◇医療の未来に繋がる社会貢献性の高い仕事に就きたい方 ◇動物が好きな方 ◇残業が少ない仕事でプライベートも大切にしたい方 ◇動物病院や農学部... |
| 給与 | 月給18万円～20万円＋残業代100％支給＋各種手当 ※給与は経験・スキルを考慮の上、決定... |
| 勤務地 | 東京・神奈川・千葉・茨城・静岡・福岡などのクライアント先での勤務となります。 10年以上の付き合いのあるクライアントが多いため、すぐに馴染める環境です。 ※配属先は希望を考慮。基本的にはお住まいの近くのクライアントになります。 ※転勤が生じることはありますが、東京・福岡間... |
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大学や研究施設へ配属となり、実験動物の飼育管理をお任せ致します。
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 非臨床の専門家として各プロジェクトの開発に参加し、臨床試験開始から申請・承認までの業務を独力でスケジュール通り遂行する。 【職務内容】 ・国内開発チームに非臨床担当として参加し、グローバルから得た非臨床に関する情報をチームに提供してプロジェクトの開発計画を企画・立案する。 ・非臨床に関連する領域について、臨床試験開始から申請、上市に必要な資料（治験薬概要書（IB）や申請資料（C |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■いずれかの非臨床分野（薬理、薬物動態及び毒性）経験 ■非臨床試験の立案及び実施経験 ■承認申請及び治験実施に関連する文書（IB、CTD等）の作成経験 ■読み書き以上の英語スキル （英文による非臨床試験ガイドラインに従った試験計画書及び報告書の作成とそのレビュ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ★Lonza社との業務提携契約により、グローバルスタンダードの品質および生産システムや業界でも新しい領域に関わることで幅広い知識と見聞が養える環境です。 再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業の立ち上げに伴い、GMP製造室のオペレーションリーダーを募集しております。 【業務詳細】 社内外メンバーと協力しながら、製造（培養工程）オペレーションの業務・メンバーをリードしていただきます。 ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ■医薬品製造（GMP）現場におけるオペレーション、CAPA取りまとめ、生産管理、シフト調整の経験を有する方 ■チームリーダーなどリード経験がある方 【歓迎条件】 ▼細胞培養に関する経験 ▼無菌環境での医薬品製造の経験のある方 ▼バイオ関連の医薬品製造の経験のある方 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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正社員
| 仕事内容 | 医薬事業部にて医薬品の生物統計に関わる業務をお任せします ■生物統計の観点から開発戦略立案に貢献する ■生物統計担当者として臨床試験の計画立案 ■統計解析計画書の作成と治験総括報告書の作成支援 ■臨床試験業務における規制当局への対応 ■海外の統計部門とのコミュニケーション |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社での統計解析業務のご経験をお持ちの方 ■英語力：TOEIC 730点以上 【歓迎要件】 ▼海外CROとの協業経験 ▼SDTM，ADaM及びdefine.xmlを作成した経験を有する方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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正社員
| 仕事内容 | 臨床薬理として下記業務をお任せします。今後上市する予定の製品や既に市販されている製品の有効性などを薬理の立場からアプローチ頂きます。レポートラインはグローバルとなり直接海外拠点とやり取りができる国際的な環境です。具体的には下記業務をお任せする予定です。 （現在他社エージェントに公開する前に先んじて弊社に頂いている案件です。職務内容は変更となる可能性がありますが面接にてすり合わせをして頂ければと思っ |
|---|---|
| 応募資格 | ※応募の際は、履歴書・職務経歴書・英文レジュメが必要です 【必須要件】 ■医薬品開発における臨床薬理のご経験 ■ビジネスレベルの英語力（テレカンでの英語使用がございます。） |
| 給与 | 年収 800万円～1500万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ◎製薬メーカーや大学、検査センター等のクライアントより委託した検査業務をご対応頂きます。イムノアッセイ法を用いたTK・PK測定、抗体測定等をお任せ致します。 ＜免疫学的測定法（イムノアッセイ）＞ 体内で免疫系（体内の異物を認識、排除する働き）における重要な役割を担う「抗体」の特性（特定の物質に結合する）を利用し、血液や尿中に含まれるホルモンなど微量の物質を高感度、高精度に定性、定量する方法です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大学卒以上 ■検体検査のご経験（検査内容は不問） 【歓迎要件】 ▼臨床検査技師資格 |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ◎同社創薬支援事業部にて、医薬品の代謝物構造解析をお任せ致します。今回経験者の募集となりますが、リーダー候補としてご活躍頂ける方を求めています。詳細は面接にてご説明させて頂きます。 【募集背景】増員のため 【配属先】中央総合ラボ（板橋区）/創薬支援事業本部 【組織】現在30～40名の方が所属されています。 【募集背景】組織強化による増員のため 【残業】月平均10～15時間程度 【その他】頻度は多 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大学卒以上 ■代謝物構造解析のご経験 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ※ご経験領域に応じてご担当領域を決定致します。 同社のMSL（リウマチ/皮膚/消化器/中枢）として担当治療域のMedical Planの作成と実行により、エビデンスの構築および科学的情報の提供を行い、患者のベネフィットの最大化に貢献頂きます。 【具体的には】 ■自社製品薬剤の医学的・科学的価値を向上させる ■医療従事者とのコミュニケーションを通してメディカルニーズの情報収集 ■上市前後の医療従事 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・理系博士号をお持ちの方で募集領域において医療従事者とのデ ィスカッションが可能なレベルの専門的医学知識をお持ちの方 ※アカデミア、研究者歓迎 ・募集領域におけるMSL経験のある方 ■英語力：読み書き（目安：TOEIC700点以上が望... |
| 給与 | 年収 700万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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紹介会社に登録して非公開求人を見る(無料)
| 千代田区（12,147）｜ 中央区（7,201）｜ 港区（17,675）｜ 新宿区（7,944）｜ 文京区（1,182）｜ 台東区（1,205）｜ 墨田区（725）｜ 江東区（2,890）｜ 品川区（4,869）｜ 目黒区（1,905）｜ 大田区（1,554）｜ 世田谷区（1,480）｜ 渋谷区（9,264）｜ 中野区（692）｜ 杉並区（742）｜ 豊島区（1,848）｜ 北区（569）｜ 荒川区（340）｜ 板橋区（722）｜ 練馬区（688）｜ 足立区（797）｜ 葛飾区（383）｜ 江戸川区（776）｜ 八王子市（775）｜ 立川市（558）｜ 武蔵野市（395）｜ 三鷹市（374）｜ 青梅市（102）｜ 府中市（477）｜ 昭島市（163）｜ 調布市（311）｜ 町田市（633）｜ 小金井市（126）｜ 小平市（278）｜ 日野市（275）｜ 東村山市（198）｜ 国分寺市（195）｜ 国立市（110）｜ 福生市（29）｜ 狛江市（78）｜ 東大和市（84）｜ 清瀬市（66）｜ 東久留米市（115）｜ 武蔵村山市（78）｜ 多摩市（274）｜ 稲城市（87）｜ 羽村市（65）｜ あきる野市（44）｜ 西東京市（227）｜ 西多摩郡瑞穂町（19）｜ 西多摩郡日の出町（8）｜ 西多摩郡檜原村（2）｜ 西多摩郡奥多摩町（6）｜ 大島町（7）｜ 利島村（0）｜ 新島村（0）｜ 神津島村（0）｜ 三宅島三宅村（0）｜ 御蔵島村（0）｜ 八丈島八丈町（0）｜ 青ヶ島村（0）｜ 小笠原村（3）｜ |
