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東京都の前臨床研究(安全性)の転職・求人情報

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22件中 1~20件目を表示中

求人の特徴
  • 20代管理職登用実績あり
  • 中途入社30%以上
  • 上場企業
  • 2年以上連続売上UP
  • オフィス内分煙・禁煙
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 採用枠5名以上
  • 第二新卒歓迎
  • Uターン・Iターン歓迎
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
  • 持ち株制度・ストックオプション
  • 資格取得支援制度
仕事内容 バイオ関連の研究開発(基礎研究、応用研究、製品開発など) 主に次のような研究開発職としてご活躍頂きます。 ※専門分野や志向などを考慮の上、取り組んでいただく研究を決定します。 【主な業務例】 ・iPS細胞を用いた網膜や臓器に関する再生医療研究 ・CPC環境下における細胞培養及び評価試験 ・がん領域におけるリード化合物のスクリーニング ・次世代シーケンサー解析に...
応募資格 理系専門学校・大学卒業以上 ※バイオ分野における研究開発の実務経験1年以上歓迎 ※修士修了者、博士研究員(ポスドクなど)歓迎 【活かせる経験・スキル】 ・企業研究員としての研究開発経験 ・公的研究機関研究員としての研究開発経験 ・派遣研究員としての研究開発経験 ・ポスドク...
給与 月給23万円以上 ※経験、年齢、スキル、適性などを考慮の上決定します。 【実際の給与例】...
勤務地 全国各地の当社事業所、もしくはクライアント先研究所(企業・大学・公的機関) ※希望勤務地を考慮の上、決定します ※I・Uターン歓迎 当社では、できるだけ応募者の要望に応えられるよう、 <転勤可能性あり><転勤可能性なし>のいずれかを選ぶことが可能です。 面接時にご希望を...
589545 PICK UP 研究者として豊かなキャリアを。 安定した環境で、バイオの知識や経験が活かせます。

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仕事内容 【品質保証業務】 ・製造委託先管理(立上げ時と定常時) ・製品標準書作成 ・出荷可否判定  ・クレーム対応:市場や検査時に発生した不具合の一次解析、要因分析、原因究明、対策策定、対策の効果確認等を社内外の利害関係者へ報告、折衝、解決する。 ・商品補償手続:苦情交換出荷手配、月末クレーム費用精算、販売修理費データ分析 ・製品検収/受入検査/試験(輸入機器等) ・安全確保措置の実施(...
応募資格 【必須要件】   ■機械・電気・電子のバックグラウンドまたは実務経験。  ※取り扱い機器はがん診断用の機械がメインです。 ■読み書きレベル以上の英語力 【歓迎要件】 ▼電気・工学製品の品質保証業務経験。製造/開発経験があれば尚可。 ▼ISO13485の知識があると尚可 ▼...
給与 月給制
勤務地 東京都中央区日本橋浜町2-31-1

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仕事内容 【品質保証業務】 ・製造委託先管理(立上げ時と定常時) ・製品標準書作成 ・出荷可否判定  ・クレーム対応:市場や検査時に発生した不具合の一次解析、要因分析、原因究明、対策策定、対策の効果確認等を社内外の利害関係者へ報告、折衝、解決する。 ・商品補償手続:苦情交換出荷手配、月末クレーム費用精算、販売修理費データ分析 ・製品検収/受入検査/試験(輸入機器等) ・安全確保措置の実施(...
応募資格 【必須要件】   ■機械/電気/電子系製品/部品の品質保証業務に3年以上従事していること。製造/開発経験があれば尚可。  ※取り扱い機器はがん診断用の機械がメインです。 ■読み書きレベル以上の英語力 【歓迎要件】 ▼ISO13485の知識があると尚可 ▼機械・電気・電子の...
給与 月給制
勤務地 東京都中央区日本橋浜町2-31-1

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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
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仕事内容 【ミッション】 医薬品/医薬部外品/農薬/動物用医薬品/化学品/化粧品/医療用具関連分野など全ての研究での病理標本作製の他、医学・歯学関係の学術研究用・学会発表用などの病理組織標本作製を行って頂きます。 【具体的には】 ■動物および研究用ヒト材料、培養細胞等の病理組織標本作製 ■試験目的に合わせた特定部位(脳神経、循環器系、感覚器系、皮膚、骨組織)の組織標本の作製 ■特殊染色標...
応募資格 【必須要件】 ■臨床検査技師資格をお持ちの方 ■病理分野での実務のご経験者(病理標本作製、各種染色、判定など) ■企業の安全性評価部門あるいは受託試験機関等において、毒性試験の実務経験がある、あるいはそれに相当する知識とスキルを有する方 【やりがいについて】 同社は関東を...
給与 年俸制
勤務地 東京都

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仕事内容 ★国内CROのリーディングカンパニー/長期就業可能な働きやすい環境★ 【同社の特徴】:同社はシミックグループの一員であり、製薬メーカーなどに製品ライフサイクルの様々な課題に対する最適なソリューションを提供する受託研究企業です。多くのお客様から高い評価をいただいているサービス技術やノウハウとそれらを支える最新知識を背景に、製品の初期研究開発ステージから商用ステージまで、非臨床分野における...
応募資格 【必須要件】 ■薬事申請、CTD作成(非臨床試験パート)の実務経験3年以上 ■グローバルCTDをもとに日本版CTDを作成した経験 ■英語力(TOEIC700以上目安) 【歓迎要件】 ▼非臨床のメディカルライティング経験 ▼PMDA対応をお持ちの方
給与 月給制 年収 450万円〜680万円
勤務地 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング

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仕事内容 業績伸長に伴う業務の拡大に伴い、人員を増員致します。 【具体的には】 ◆安全管理関連業務 ◆使用成績調査関連業務 ◆その他、安全管理責任者をサポートする業務
応募資格 【必須要件】 ■医療機器の安全管理、市販後調査の経験5年以上 ■QMSに関する知識をお持ちの方 ■英語力(テレカンが発生します) ■基本的PCスキル  (Word、Excel、Power Point) 【歓迎要件】 ▼安全性データベース(SAP等)の使用経験 ▼薬事に関する知識
給与 年俸制
勤務地 東京都

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仕事内容 【東京】病理評価担当者
応募資格 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> 【必須要件】 ・解剖・組織学の知識がある方 【歓迎要件】 ・毒性病理関係の病理学的検査の経験がある方 ・病理学の総論程度の知識のある方 ・JSTP認定毒性病理専門家資格を保有されている方
給与 <予定年収> 300万円~500万円(残業手当:有) <月給> 250,000円~ 予定...
勤務地 <勤務地詳細> 本社 東京都青梅市黒沢2-979-2

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求人の特徴
  • 女性社員50%以上
  • 週休2日
仕事内容 非臨床開発企画<東京・大阪・その他全国><在宅勤務可>
応募資格 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・製薬会社、CROにおいて毒性、薬物動態試験研究経験者 ・英語力(簡単な会話能力と、論文が無理なく読める程度) ・毒性試験のご経験をお持ちの方 ■歓迎条件: ・バイオ医薬品の研究開発経験者 ・英語によるビジネ...
給与 <予定年収> 400万円~800万円(残業手当:無) <月額> 333,000円~ 基本給...
勤務地 <勤務地詳細> 【1】大阪本社 大阪市中央区北浜2丁目1番21号  つねなりビル3階 【2】東京支社 中央区日本橋本町四丁目8番17号  KN日本橋ビル2階

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仕事内容 【ミッション】 ■医薬品/化学品/化粧品 /医療用具関連企業等より受託した 薬効薬理試験などに伴う病理組織学的評価を行い、各種報告書作製補助(スキルによっては報告書の作成)を行なっていただきます。 ■その他医薬品や医療用具関連以外にも、アカデミアを含めて医学、歯学関係の学術研究 用や学会発表用などにおける病理組織学的評価(鏡検)も行って頂きます。 【募集背景】 ■同社は、研究用...
応募資格 【必須要件】 ■解剖・組織学の知識がある方 【歓迎用件】 ▼毒性病理関係の病理学的検査の経験がある方 ▼病理学の総論程度の知識のある方 ▼JSTP認定毒性病理専門家資格を保有されている方 【やりがいについて】 同社は全国の医薬品メーカー、医療機器メーカー、食品メーカーや医歯...
給与 年俸制
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 ★国内CROのリーディングカンパニー/長期就業可能な働きやすい環境★ 【同社の特徴】:同社はシミックグループの一員であり、製薬メーカーなどに製品ライフサイクルの様々な課題に対する最適なソリューションを提供する受託研究企業です。多くのお客様から高い評価をいただいているサービス技術やノウハウとそれらを支える最新知識を背景に、製品の初期研究開発ステージから商用ステージまで、非臨床分野における様々な問題や
応募資格 【必須要件】 ■薬事申請、CTD作成(非臨床試験パート)の実務経験3年以上 ■グローバルCTDをもとに日本版CTDを作成した経験 ■英語力(TOEIC700以上目安) 【歓迎要件】 ▼非臨床のメディカルライティング経験 ▼PMDA対応をお持ちの方
給与 年収 450万円~650万円
勤務地 東京都港区芝浦1-1-1

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 語学力を活かす
仕事内容 【職務内容】 医薬品開発における受託業務の中でも、前臨床研究やバイオアナリシス、CMC品質分析などの技術営業を担当。 国内には3拠点のラボ(北海道・兵庫県・山梨県)を有しており、US子会社とも連携しており、グローバル案件も多数ございます。そのため、将来的には海外拠点とのやりとりを希望する方も歓迎しております。 【主な業務内容】 ・既存顧客(製薬メーカー、アカデミア等)への新規サー
応募資格 【必須要件】 営業経験もしくは、顧客との良好な関係を築くコミュニケーション能力のある方 HPLC等の分析経験を有しており、前臨床研究・バイオアナリシス・CMC等に通じている方 【歓迎要件】 ・医薬品メーカー、分析CRO、医療機器メーカー・販売会社、材料メーカー、試薬メーカー...
給与 年収 400万円~550万円
勤務地 ・東京都港区

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 CPC内での細胞培養とそれに付随する事務作業、機器管理、衛生管理をお願いします。 また、院内研究室での研究や研究補助もお願いします。 ・培地の研究 ・NK細胞の活性化に関わる研究 ・iPS細胞の分化に関わる研究(予定) ※若干数の採用の為、急遽締め切る場合がございます。
応募資格 【必須条件】 ◆細胞培養の経験者(何らかの実務経験) 【歓迎条件】 ◇バイオ、農学、薬学系学科の専門学校もしくは大学卒以上 ◇上記に準ずるスキル、知識、実務経験を有すること。 【歓迎資格】 ◇細胞培養士、臨床培養士、臨床検査技師 45歳以下 【年齢制限理由】 ...
給与 年収 300万円~500万円
勤務地 東京都新宿区

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 育児支援制度
仕事内容 主として医薬品等のライセンスに関わるビジネス・ディベロップメント(営業)業務になります。 ・製薬企業等からライセンスアウトに関するニーズの発掘 ・上記ニーズと開発したい企業との橋渡し ・上記に付帯する調査等の業務全般(外勤および内勤)
応募資格 必須条件はありませんが、下記の経験がある方が望ましいです。 ・製薬企業におけるライセンスBD業務経験者(人脈がある方歓迎です)。 ・英語(ビジネスレベルでの会話、文書作成等)
給与 年収 400万円~
勤務地 ■東京都中央区

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 語学力を活かす
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
仕事内容 統計解析、SAS*治験、臨床研究、食品 ・統計解析計画書作成、統計解析仕様書作成、解析用データセット作成 ・解析プログラム作成及びプログラムバリデーション、解析の実施及び解析結果図表作成・出力、キーオープン支援 ・薬物動態・薬力学に関するデータ解析・中間解析の実施、統計解析報告書の作成、総括報告書案の作成。 ・申請資料作成、その他、統計解析業務に係る業務を担当いただきます。
応募資格 製薬メーカー、CROで概ね2年以上の統計解析/SAS経験があること。 英語:簡単な読み書きはできること 28歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約...
給与 年収 400万円~800万円
勤務地 東京、大阪

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求人の特徴
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 【職務概要】 医薬品メーカーや研究機関等のあらゆる方面の得意先からお預かりした実験動物検体を標本化する仕事です。 【職務詳細】 ・実験動物検体の標本プレパラート作成 【おすすめ】 ・残業は月20~30時間程度でプライベートも充実できる環境です。
応募資格 【必須】 ・臨床検査技師資格取得 ・組織標本の作製経験 【尚可】 ・標本の作製経験 ・病院、検査センターでの病理検査経験 ・免疫組織化学染色経験 26歳以上55歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の...
給与
勤務地 【関東】東京都 青梅市

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求人の特徴
  • 中途入社30%以上
  • 外資系企業
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 語学力を活かす
  • 育児支援制度
仕事内容 【MAIN PURPOSE OF JOB】 PMSマネージャー、PMSプロジェクトリーダーと連携し、製造販売後調査の実務部門としての業務(IRB申請、契約業務、施設訪問、進捗管理等、主にモニタリング業務)を、法を遵守しつつビジネスニーズに沿いながら効率的に行う。 【MAIN JOB DUTIES / RESPONSIBILITIES】 - 新規製造販売後調査立上げ時におけるIRB申請・契
応募資格 - 理系の学士(4年生大学卒)以上 - 製造販売後調査に関連する薬事法およびGPSP/GCP省令・関連通知に関する知識 職務経験 下記に記した業務の実務経験。医薬品・医療機器の別は問わない。 - 製造販売後調査や臨床開発での実務経験3年以上(外勤経験があれば尚可)※治験モ...
給与 年収 600万円~900万円
勤務地 東京都内

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仕事内容 ◆がん免疫療法の新規ベンチャーでの知的財産担当をお願いします。 【具体的には】 ・特許調査、出願、権利化、管理業務(特許事務所を利用) ・商標調査、出願、権利化、管理業務 ・共同研究先との権利に関する調整および交渉 ・同業他社の出願および研究動向調査業務 ・審査対応(複数カ国) ・期限・スケジュール管理 ・ライセンスアウト対応 ・知財教育業務 ・その他知的財産関連業務  など 【組織】東京本社
応募資格 【必須】 ・大学卒業資格 ・製薬会社での特許実務経験=5年以上 ・特許や商標に関する書類読解レベルの英語力 【尚可】 ・医薬品のライセンスアウトのご経験 ・知的財産全般の業務経験 ・ライフサイエンス系の研究経験 ・ビジネスレベルの英語力 35歳以上50歳以下 【年齢...
給与 年収 500万円~700万円
勤務地 東京都中央区

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仕事内容 開発中の薬を評価する非臨床CRO事業を主力としている同社。 世界中の製薬会社から薬効評価試験の依頼を受け、 特許を有する独自技術で作製した動物病態モデルを用いて、 最先端の研究をサポーとします。 【具体的には】 ・薬効評価試験の実施および報告書の作成 ・クライアント対応時の学術的サポート ・新規病態動物モデルの開発 ・技術資料の作成 ・クライアントへの薬効評価試験の提案 ※海外に展開するバイオ
応募資格 【必須】 ・博士号取得者(薬学、医学、生物学、農学系等) ・サイエンス系の論文、文献を出していること ・マウスを扱う(病態モデルを作る等)の経験がある方 ・読み書きレベルの英語力(ヒアリング等が出来れば可) 【求める人物像】 ・グローバル企業で可能性を試したい、成長したい...
給与 年収 400万円~450万円
勤務地 東京都大田区

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仕事内容 ◆臨床試験実施に係る監査業務(GCP監査業務)をお願いします。 【具体的には】 ・臨床開発の受託業務におけるGCP監査 ・GCP関連の国内外法規制の情報入手 ・GCP関連文書のレビュー ・監査担当者への教育 入社後、所定の研修を経て監査担当者として指名いたします。 【当社の強み】 ◎CROとITの両機能を備え、医薬品業界のお客様をワンストップで支援できる 稀有な存在です。 自社が持つこのユ
応募資格 【必須】 ・大学卒業資格のある方 ・GCP監査経験が1年以上 ・GCP関連の国内外法規制の理解 【尚可】 ・規制当局によるGCP適合性調査の対応経験 ・GPSP/GVP自己点検の業務経験 ・英語での業務経験 35歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の...
給与 年収 400万円~600万円
勤務地 東京本社:東京都中央区 大阪支店:大阪府大阪市

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仕事内容 ジェネリック医薬品の開発における臨床試験が適切に行われているかどうかを監視・確認するモニタリング業務をお任せします。 ※ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験を主に受託しています。 ※※モニタリング業務未経験者の方も歓迎します※※ 【具体的には】 ・治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き ・治験薬の交付及び回収 ・症例報告書(CRF)の精査
応募資格 【必須(いずれかでOK)】 ・理系(薬学、生物学、生命工学、農学、物理学、化学)バッグラウンドがあり、 モニターを志されている方 ・医療、医薬品関連業界での何らかの就業経験があり、モニターを志されている方 【尚可】 ・対外的な折衝業務や営業経験のある方 24歳以上35歳...
給与 年収 300万円~400万円
勤務地 東京都台東区

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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