| 仕事内容 | 企業治験・医師主導治験などにおいて、臨床研究コーディネーターのサポート業務をお任せします。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【短大卒業以上・PCスキルがある方】医療分野に興味のある方であればスキルは問いません！ --------------- 【必須条件】 ■短大卒業以上 ■PCスキル（メール、ワード、エクセル、パワーポイントなど） ≪求める人物像≫ ◆周りのメンバーと強調して業務を行える方... |
| 給与 | 時給1,200円 ＋ 賞与年2回 ＋ 各種手当 ※経験、能力を考慮し優遇します。 【昇給・... |
| 勤務地 | ★転勤はありません！ 東京都中央区築地5-1-1 【アクセス】 ◆大江戸線 「築地市場駅」Ａ3番出口から徒歩3分 ◆日比谷線 「築地駅」2番出口から徒歩5分 ◆日比谷線・浅草線「東銀座駅」」6番出口から徒歩5分 ◆有楽町線 「新富町駅」4番出口から徒歩10分 |
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世界最先端のがん研究、がん診療を行う当センターで、やりがいとワークライフバランスを両立させませんか？
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| 仕事内容 | CTD作成 メディカルライター（非臨床・薬物動態又は毒性）※東京港区勤務（正社員） |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学、専修・各種学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・CTD作成（非臨床パート）の実務経験3年以上 ・グローバルCTDをもとに日本版CTDを作成した経験 ・英語力（TOEIC(R)テスト700以上目安） ■歓迎条件： ・非臨床のメディカルライティ... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 450万円～680万円(残業手当：有) ＜月給＞ 250,000円～ 予定... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング |
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| 仕事内容 | 非臨床開発企画 ＜東京・大阪・その他全国＞＜在宅勤務可＞ |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】大学院、大学卒以上 ■必須条件： ・製薬会社、CROにおいて毒性、薬物動態試験研究経験者 ・英語力（簡単な会話能力と、論文が無理なく読める程度） ・毒性試験のご経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・バイオ医薬品の研究開発経験者 ・英語によるビジネス会話ができる方 ... |
| 給与 | 【年収】 400万円～800万円(残業手当：無) 月額:333,000円～ 基本給:300... |
| 勤務地 | 47都道府県 大阪本社 大阪市中央区北浜2丁目1番21号 東京支社 中央区日本橋本町四丁目8番17号 など |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | メディカルライター（非臨床・毒性） |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ 【必須要件】 ・薬事申請、CTD作成（非臨床パート）の実務経験3年以上 ・グローバルCTDをもとに日本版CTDを作成した経験 ・英語力（TOEIC(R)テスト700以上目安） 【歓迎要件】 ・非臨床のコンサルティング経験 ・... |
| 給与 | 【予定年収】 500万円～(残業手当：有) 月給:300,000円～ 賃金形態：月給制 昇... |
| 勤務地 | 本社 東京都港区芝浦1-1-1 |
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| 仕事内容 | 新規医薬品・バイオツールの研究・技術開発 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】大学院、大学卒以上 ■必須条件： ・企業、大学、公的研究機関での医薬品・バイオツールの研究開発経験者 ・海外臨床開発、がん治療薬開発（CMC業務） ・有機合成化学に関する高い専門性 |
| 給与 | 【予定年収】 400万円～700万円(残業手当：有) 月給:250,000円～430,00... |
| 勤務地 | 本社 東京都中央区日本橋室町2-1-1 鎌倉事業所 神奈川県鎌倉市手広6－10－1 |
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| 仕事内容 | 【担当業務】 ■RWD（Real Word Data）を利活用するビジネスの事業開発 ■薬剤疫学による医療DBを活用した研究支援業務 （RQの検討、研究計画書の作成、統計解析、論文作成、コンサルティング） ■医療DBを活用した使用成績調査 今回のポジションでは、PMS*推進部に所属し、当社が最も強みを持つPMS*サービスでのRWD利活用に関連する事業化に携わって頂きます。 *PMS（Post M |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬メーカー、アカデミア、ＣＲＯ等の関連団体にて下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・薬剤疫学、もしくは医療ＤＢ研究に携わった経験を有する者 ・病理、薬理の知識を持ち、それらの知識を用いた生物統計の業務経験を有する者 【歓迎要件】 ▼SASを用いた業務経験 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都豊島区 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 ■CTD/IB作成およびQC業務（薬物動態・毒性） ※年間3～４本程度のCTD作成 ■薬物動態・毒性パートの顧客照会事項対応 ※外資系クライアントとのコミュニケーションなどご担当頂きます ■薬物動態・毒性パートのPMDA機構相談対応 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬事申請、CTD作成（非臨床パート）の実務経験3年以上 ■グローバルCTDをもとに日本版CTDを作成した経験 ■英語力（TOEIC700以上目安） 【歓迎要件】 ▼非臨床のメディカルライティング経験 ▼PMDA対応をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都港区芝浦1-1-1 |
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| 仕事内容 | 主として医薬品等のライセンスに関わるビジネス・ディベロップメント（営業）業務になります。 ・製薬企業等からライセンスアウトに関するニーズの発掘 ・上記ニーズと開発したい企業との橋渡し ・上記に付帯する調査等の業務全般（外勤および内勤） |
|---|---|
| 応募資格 | 必須条件はありませんが、下記の経験がある方が望ましいです。 ・製薬企業におけるライセンスBD業務経験者（人脈がある方歓迎です）。 ・英語（ビジネスレベルでの会話、文書作成等） |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | ■東京都中央区 |
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| 仕事内容 | 統計解析、ＳＡＳ＊治験、臨床研究、食品 ・統計解析計画書作成、統計解析仕様書作成、解析用データセット作成 ・解析プログラム作成及びプログラムバリデーション、解析の実施及び解析結果図表作成・出力、キーオープン支援 ・薬物動態・薬力学に関するデータ解析・中間解析の実施、統計解析報告書の作成、総括報告書案の作成。 ・申請資料作成、その他、統計解析業務に係る業務を担当いただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 製薬メーカー、ＣＲＯで概ね2年以上の統計解析／ＳＡＳ経験があること。 英語：簡単な読み書きはできること 28歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約... |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京、大阪 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 医薬品メーカーや研究機関等のあらゆる方面の得意先からお預かりした実験動物検体を標本化する仕事です。 【職務詳細】 ・実験動物検体の標本プレパラート作成 【おすすめ】 ・残業は月20～30時間程度でプライベートも充実できる環境です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・臨床検査技師資格取得 ・組織標本の作製経験 【尚可】 ・標本の作製経験 ・病院、検査センターでの病理検査経験 ・免疫組織化学染色経験 26歳以上55歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 【関東】東京都 青梅市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | 【MAIN PURPOSE OF JOB】 PMSマネージャー、PMSプロジェクトリーダーと連携し、製造販売後調査の実務部門としての業務（IRB申請、契約業務、施設訪問、進捗管理等、主にモニタリング業務）を、法を遵守しつつビジネスニーズに沿いながら効率的に行う。 【MAIN JOB DUTIES / RESPONSIBILITIES】 - 新規製造販売後調査立上げ時におけるIRB申請・契 |
|---|---|
| 応募資格 | - 理系の学士(4年生大学卒)以上 - 製造販売後調査に関連する薬事法およびGPSP／GCP省令・関連通知に関する知識 職務経験 下記に記した業務の実務経験。医薬品・医療機器の別は問わない。 - 製造販売後調査や臨床開発での実務経験3年以上（外勤経験があれば尚可）※治験モ... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都内 |
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| 仕事内容 | ・Oncology領域の抗PD-1抗体を始めとする早期、後期開発のプロジェクト・リード ・戦略的開発計画の立案、プロトコール考案、総括報告書作成の業務マネジメント ・臨床試験実施のための社内外における折衝（社内関連部署、CRO、KOLとの折衝）及び進捗管理 ・海外グローバルチーム・カウンターパートとの協業 ・規制当局への対応 |
|---|---|
| 応募資格 | ・製薬会社でのOncology領域プロジェクトリーダーとしての臨床開発実務および承認申請業務の経験者 ・Oncology領域における疾患知識 ・KOLマネジメントおよび社内外メンバーとのコミュニケーション能力 ・ビジネスレベルの英語力（海外（主に米国）と交渉可能なレベル） ... |
| 給与 | 年収 500万円～1100万円 |
| 勤務地 | 千代田区 |
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| 仕事内容 | 開発中の薬を評価する非臨床ＣＲＯ事業を主力としている同社。 世界中の製薬会社から薬効評価試験の依頼を受け、 特許を有する独自技術で作製した動物病態モデルを用いて、 最先端の研究をサポーとします。 【具体的には】 ・薬効評価試験の実施および報告書の作成 ・クライアント対応時の学術的サポート ・新規病態動物モデルの開発 ・技術資料の作成 ・クライアントへの薬効評価試験の提案 ※海外に展開するバイオ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・博士号取得者（薬学、医学、生物学、農学系等） ・サイエンス系の論文、文献を出していること ・マウスを扱う（病態モデルを作る等）の経験がある方 ・読み書きレベルの英語力（ヒアリング等が出来れば可） 【求める人物像】 ・グローバル企業で可能性を試したい、成長したい... |
| 給与 | 年収 400万円～450万円 |
| 勤務地 | 東京都大田区 |
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| 仕事内容 | ◆臨床試験実施に係る監査業務（GCP監査業務）をお願いします。 【具体的には】 ・臨床開発の受託業務におけるGCP監査 ・GCP関連の国内外法規制の情報入手 ・GCP関連文書のレビュー ・監査担当者への教育 入社後、所定の研修を経て監査担当者として指名いたします。 【当社の強み】 ◎CROとITの両機能を備え、医薬品業界のお客様をワンストップで支援できる 稀有な存在です。 自社が持つこのユ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・大学卒業資格のある方 ・GCP監査経験が1年以上 ・GCP関連の国内外法規制の理解 【尚可】 ・規制当局によるGCP適合性調査の対応経験 ・GPSP／GVP自己点検の業務経験 ・英語での業務経験 35歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京本社：東京都中央区 大阪支店：大阪府大阪市 |
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| 仕事内容 | ジェネリック医薬品の開発における臨床試験が適切に行われているかどうかを監視・確認するモニタリング業務をお任せします。 ※ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験を主に受託しています。 ※※モニタリング業務未経験者の方も歓迎します※※ 【具体的には】 ・治験責任医師及び実施医療機関のＧＣＰ適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き ・治験薬の交付及び回収 ・症例報告書（ＣＲＦ）の精査 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須（いずれかでOK）】 ・理系（薬学、生物学、生命工学、農学、物理学、化学）バッグラウンドがあり、 モニターを志されている方 ・医療、医薬品関連業界での何らかの就業経験があり、モニターを志されている方 【尚可】 ・対外的な折衝業務や営業経験のある方 24歳以上35歳... |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 東京都台東区 |
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| 仕事内容 | ◆免疫細胞の培養・品質管理部門のマネジメント候補 ※入社当初は研究員としてスタートし、その後管理職としてご勤務いただく予定です。 【具体的には】 ・研究開発計画を立案、運営 ・クライアント対応 ・血液中の免疫細胞培養業務 ・培養細胞の品質管理 ・クリーンルーム内の設備・装置の取り扱い、維持管理（清掃、保守等） ・培養における各種報告および関連書類作成 【取扱い領域】 脂肪由来幹細胞、抹消血幹 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・理系の大学卒業以上の方 （分子生物学、細胞工学、免疫学等の教育を受けた方、もしくは細胞培養の業務に従事したことがある方） ・無菌での培養作業経験５年程度 ・企業等における管理職経験（またはこれに相当する経験） ・ ビジネス文書の作成/読解力 ・読み書きレベルの英... |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区 |
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| 仕事内容 | 同社が運営する医療系の学会や研究会のイベント運営をお任せ致します。 【具体的には】 担当する各学会・団体の年間計画に則り、イベントの企画運営全般を行います。 ◆業務の流れ ・イベント・セミナーの打ち合わせ・企画立案 ・広報チラシの作成、パンフレット作成、広報の実施 ・ご協力頂く先生等への依頼／資料作成／スケジュール管理 ・参加者リストの作成・管理 ・参加者や先生との各種情報のやり取り |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・大卒以上 ・何らかの営業経験、もしくは、社内外との調整・折衝経験 ・医療・健康・アンチエイジングに対する興味関心 ・受信した英文メールの概略を理解できるレベルの英語力 【尚可】 ・イベント会社での経験をお持ちの方 ・医療系学会や研究会に携わったことがある方 ・... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 仕事内容 | 東証一部上場医薬品メーカーにて、医薬品の臨床データマネジメント業務をお任せいたします。 【具体的には】 CDISCへの対応を中心とした臨床データマネジメント業務全般 ・症例報告書（CRF）の作成 ・マニュアル・手順書の作成 ・データクリーニング ・データ入力 ・症例登録 ・各種書類作成 など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・臨床データマネジメント業務の実務経験 ・EDC構築の経験 【尚可】 ・SDTM作成業務経験をお持ちの方 ・グローバル治験に関する知見をお持ちの方 ・ePROの使用経験をお持ちの方 30歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都豊島区 |
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| 仕事内容 | ◆がん免疫療法の新規ベンチャーでの知的財産担当をお願いします。 【具体的には】 ・特許調査、出願、権利化、管理業務（特許事務所を利用） ・商標調査、出願、権利化、管理業務 ・共同研究先との権利に関する調整および交渉 ・同業他社の出願および研究動向調査業務 ・審査対応（複数カ国） ・期限・スケジュール管理 ・ライセンスアウト対応 ・知財教育業務 ・その他知的財産関連業務 など 【組織】東京本社 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・大学卒業資格 ・製薬会社での特許実務経験＝5年以上 ・特許や商標に関する書類読解レベルの英語力 【尚可】 ・医薬品のライセンスアウトのご経験 ・知的財産全般の業務経験 ・ライフサイエンス系の研究経験 ・ビジネスレベルの英語力 35歳以上50歳以下 【年齢... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
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| 仕事内容 | ◆がん免疫療法の新規ベンチャーでの知的財産担当をお願いします。 【具体的には】 ・特許調査、出願、権利化、管理業務（特許事務所を利用） ・商標調査、出願、権利化、管理業務 ・共同研究先との権利に関する調整および交渉 ・同業他社の出願および研究動向調査業務 ・審査対応（複数カ国） ・期限・スケジュール管理 ・ライセンスアウト対応 ・知財教育業務 ・その他知的財産関連業務 など 【組織】東京本社 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・大学卒業資格 ・製薬会社での特許実務経験＝10年以上 ・特許や商標に関する書類読解レベルの英語力 ・医薬品のライセンスアウトのご経験 ・知的財産全般の業務経験 【尚可】 ・ライフサイエンス系の研究経験 ・ビジネスレベルの英語力 35歳以上50歳以下 【年... |
| 給与 | 年収 700万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
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| 千代田区（13,204）｜ 中央区（8,601）｜ 港区（20,297）｜ 新宿区（9,045）｜ 文京区（2,218）｜ 台東区（1,542）｜ 墨田区（1,020）｜ 江東区（2,795）｜ 品川区（5,165）｜ 目黒区（2,068）｜ 大田区（2,016）｜ 世田谷区（1,948）｜ 渋谷区（11,992）｜ 中野区（913）｜ 杉並区（1,051）｜ 豊島区（1,836）｜ 北区（810）｜ 荒川区（407）｜ 板橋区（1,039）｜ 練馬区（945）｜ 足立区（1,115）｜ 葛飾区（609）｜ 江戸川区（995）｜ 八王子市（1,044）｜ 立川市（685）｜ 武蔵野市（604）｜ 三鷹市（419）｜ 青梅市（209）｜ 府中市（609）｜ 昭島市（261）｜ 調布市（485）｜ 町田市（854）｜ 小金井市（174）｜ 小平市（380）｜ 日野市（278）｜ 東村山市（252）｜ 国分寺市（203）｜ 国立市（108）｜ 福生市（85）｜ 狛江市（97）｜ 東大和市（119）｜ 清瀬市（81）｜ 東久留米市（158）｜ 武蔵村山市（84）｜ 多摩市（341）｜ 稲城市（152）｜ 羽村市（104）｜ あきる野市（65）｜ 西東京市（268）｜ 西多摩郡瑞穂町（49）｜ 西多摩郡日の出町（19）｜ 西多摩郡檜原村（1）｜ 西多摩郡奥多摩町（6）｜ 大島町（4）｜ 利島村（0）｜ 新島村（0）｜ 神津島村（0）｜ 三宅島三宅村（0）｜ 御蔵島村（0）｜ 八丈島八丈町（0）｜ 青ヶ島村（1）｜ 小笠原村（2）｜ |
