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| 仕事内容 | がん患者検体を用いたゲノム解析（ddPCR、NGS）や企業との連携による薬効およびバイオマーカー研究 |
|---|---|
| 応募資格 | 【博士卒以上】理工、医療、生物、バイオ系の学科を専攻されてきた方、研究職未経験の方も歓迎します。 ■遺伝子解析および関連実験の経験を有すること。 ■医・歯・薬学、生物学系の大学院を卒業し、博士号を取得していること。または、それと同等の研究実績を有すること。 ■当センターの... |
| 給与 | ■特任研究員：時給2,200円以上 ※経験、能力を考慮し優遇します。 |
| 勤務地 | 【国立がん研究センター】 東京都中央区築地5-1-1 ★U・Iターン歓迎です。 |
PICK UP
がん患者検体を用いたゲノム解析（ddPCR、NGS）や企業との連携による薬効およびバイオマーカー研究
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| 仕事内容 | バイオ関連の研究開発（基礎研究、応用研究、製品開発など） 主に次のような研究開発職としてご活躍頂きます。 ※専門分野や志向などを考慮の上、取り組んでいただく研究を決定します。 【主な業務例】 ・iPS細胞を用いた網膜や臓器に関する再生医療研究 ・CPC環境下における細胞培養及び評価試験 ・がん領域におけるリード化合物のスクリーニング ・次世代シーケンサー解析に... |
|---|---|
| 応募資格 | 理系専門学校・大学卒業以上 ※バイオ分野における研究開発の実務経験1年以上歓迎 ※修士修了者、博士研究員（ポスドクなど）歓迎 【活かせる経験・スキル】 ・企業研究員としての研究開発経験 ・公的研究機関研究員としての研究開発経験 ・派遣研究員としての研究開発経験 ・ポスドク... |
| 給与 | 月給23万円以上 ※経験、年齢、スキル、適性などを考慮の上決定します。 【実際の給与例】... |
| 勤務地 | 全国各地の当社事業所、もしくはクライアント先研究所（企業・大学・公的機関） ※希望勤務地を考慮の上、決定します ※I・Uターン歓迎 当社では、できるだけ応募者の要望に応えられるよう、 ＜転勤可能性あり＞＜転勤可能性なし＞のいずれかを選ぶことが可能です。 面接時にご希望を... |
PICK UP
研究者として豊かなキャリアを。
安定した環境で、バイオの知識や経験が活かせます。
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| 仕事内容 | 非臨床開発企画＜東京・大阪・その他全国＞＜在宅勤務可＞ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・製薬会社、CROにおいて毒性、薬物動態試験研究経験者 ・英語力（簡単な会話能力と、論文が無理なく読める程度） ・毒性試験のご経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・バイオ医薬品の研究開発経験者 ・英語によるビジネ... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～800万円(残業手当：無) ＜月額＞ 333,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 【１】大阪本社 大阪市中央区北浜2丁目1番21号 つねなりビル3階 【２】東京支社 中央区日本橋本町四丁目8番17号 KN日本橋ビル２階 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | ★国内CROのリーディングカンパニー/長期就業可能な働きやすい環境★ 【同社の特徴】：同社はシミックグループの一員であり、製薬メーカーなどに製品ライフサイクルの様々な課題に対する最適なソリューションを提供する受託研究企業です。多くのお客様から高い評価をいただいているサービス技術やノウハウとそれらを支える最新知識を背景に、製品の初期研究開発ステージから商用ステージまで、非臨床分野における様々な問題や |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬事申請、CTD作成（非臨床試験パート）の実務経験3年以上 ■グローバルCTDをもとに日本版CTDを作成した経験 ■英語力（TOEIC700以上目安） 【歓迎要件】 ▼非臨床のメディカルライティング経験 ▼PMDA対応をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都港区芝浦1-1-1 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 医薬品開発における受託業務の中でも、前臨床研究やバイオアナリシス、CMC品質分析などの技術営業を担当。 国内には3拠点のラボ（北海道・兵庫県・山梨県）を有しており、US子会社とも連携しており、グローバル案件も多数ございます。そのため、将来的には海外拠点とのやりとりを希望する方も歓迎しております。 【主な業務内容】 ・既存顧客（製薬メーカー、アカデミア等）への新規サー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 営業経験もしくは、顧客との良好な関係を築くコミュニケーション能力のある方 HPLC等の分析経験を有しており、前臨床研究・バイオアナリシス・CMC等に通じている方 【歓迎要件】 ・医薬品メーカー、分析CRO、医療機器メーカー・販売会社、材料メーカー、試薬メーカー... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | ・東京都港区 |
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| 仕事内容 | CPC内での細胞培養とそれに付随する事務作業、機器管理、衛生管理をお願いします。 また、院内研究室での研究や研究補助もお願いします。 ・培地の研究 ・NK細胞の活性化に関わる研究 ・iPS細胞の分化に関わる研究(予定) ※若干数の採用の為、急遽締め切る場合がございます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ◆細胞培養の経験者(何らかの実務経験) 【歓迎条件】 ◇バイオ、農学、薬学系学科の専門学校もしくは大学卒以上 ◇上記に準ずるスキル、知識、実務経験を有すること。 【歓迎資格】 ◇細胞培養士、臨床培養士、臨床検査技師 45歳以下 【年齢制限理由】 ... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区 |
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| 仕事内容 | 主として医薬品等のライセンスに関わるビジネス・ディベロップメント（営業）業務になります。 ・製薬企業等からライセンスアウトに関するニーズの発掘 ・上記ニーズと開発したい企業との橋渡し ・上記に付帯する調査等の業務全般（外勤および内勤） |
|---|---|
| 応募資格 | 必須条件はありませんが、下記の経験がある方が望ましいです。 ・製薬企業におけるライセンスBD業務経験者（人脈がある方歓迎です）。 ・英語（ビジネスレベルでの会話、文書作成等） |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | ■東京都中央区 |
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| 仕事内容 | 統計解析、ＳＡＳ＊治験、臨床研究、食品 ・統計解析計画書作成、統計解析仕様書作成、解析用データセット作成 ・解析プログラム作成及びプログラムバリデーション、解析の実施及び解析結果図表作成・出力、キーオープン支援 ・薬物動態・薬力学に関するデータ解析・中間解析の実施、統計解析報告書の作成、総括報告書案の作成。 ・申請資料作成、その他、統計解析業務に係る業務を担当いただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 製薬メーカー、ＣＲＯで概ね2年以上の統計解析／ＳＡＳ経験があること。 英語：簡単な読み書きはできること 28歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約... |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京、大阪 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 医薬品メーカーや研究機関等のあらゆる方面の得意先からお預かりした実験動物検体を標本化する仕事です。 【職務詳細】 ・実験動物検体の標本プレパラート作成 【おすすめ】 ・残業は月20～30時間程度でプライベートも充実できる環境です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・臨床検査技師資格取得 ・組織標本の作製経験 【尚可】 ・標本の作製経験 ・病院、検査センターでの病理検査経験 ・免疫組織化学染色経験 26歳以上55歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 【関東】東京都 青梅市 |
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| 仕事内容 | 【MAIN PURPOSE OF JOB】 PMSマネージャー、PMSプロジェクトリーダーと連携し、製造販売後調査の実務部門としての業務（IRB申請、契約業務、施設訪問、進捗管理等、主にモニタリング業務）を、法を遵守しつつビジネスニーズに沿いながら効率的に行う。 【MAIN JOB DUTIES / RESPONSIBILITIES】 - 新規製造販売後調査立上げ時におけるIRB申請・契 |
|---|---|
| 応募資格 | - 理系の学士(4年生大学卒)以上 - 製造販売後調査に関連する薬事法およびGPSP／GCP省令・関連通知に関する知識 職務経験 下記に記した業務の実務経験。医薬品・医療機器の別は問わない。 - 製造販売後調査や臨床開発での実務経験3年以上（外勤経験があれば尚可）※治験モ... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都内 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | 東証一部上場医薬品メーカーにて、医薬品の臨床データマネジメント業務をお任せいたします。 【具体的には】 CDISCへの対応を中心とした臨床データマネジメント業務全般 ・症例報告書（CRF）の作成 ・マニュアル・手順書の作成 ・データクリーニング ・データ入力 ・症例登録 ・各種書類作成 など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・臨床データマネジメント業務の実務経験 ・EDC構築の経験 【尚可】 ・SDTM作成業務経験をお持ちの方 ・グローバル治験に関する知見をお持ちの方 ・ePROの使用経験をお持ちの方 30歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都豊島区 |
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| 仕事内容 | ◆がん免疫療法の新規ベンチャーでの知的財産担当をお願いします。 【具体的には】 ・特許調査、出願、権利化、管理業務（特許事務所を利用） ・商標調査、出願、権利化、管理業務 ・共同研究先との権利に関する調整および交渉 ・同業他社の出願および研究動向調査業務 ・審査対応（複数カ国） ・期限・スケジュール管理 ・ライセンスアウト対応 ・知財教育業務 ・その他知的財産関連業務 など 【組織】東京本社 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・大学卒業資格 ・製薬会社での特許実務経験＝5年以上 ・特許や商標に関する書類読解レベルの英語力 【尚可】 ・医薬品のライセンスアウトのご経験 ・知的財産全般の業務経験 ・ライフサイエンス系の研究経験 ・ビジネスレベルの英語力 35歳以上50歳以下 【年齢... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
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| 仕事内容 | 開発中の薬を評価する非臨床ＣＲＯ事業を主力としている同社。 世界中の製薬会社から薬効評価試験の依頼を受け、 特許を有する独自技術で作製した動物病態モデルを用いて、 最先端の研究をサポーとします。 【具体的には】 ・薬効評価試験の実施および報告書の作成 ・クライアント対応時の学術的サポート ・新規病態動物モデルの開発 ・技術資料の作成 ・クライアントへの薬効評価試験の提案 ※海外に展開するバイオ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・博士号取得者（薬学、医学、生物学、農学系等） ・サイエンス系の論文、文献を出していること ・マウスを扱う（病態モデルを作る等）の経験がある方 ・読み書きレベルの英語力（ヒアリング等が出来れば可） 【求める人物像】 ・グローバル企業で可能性を試したい、成長したい... |
| 給与 | 年収 400万円～450万円 |
| 勤務地 | 東京都大田区 |
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| 仕事内容 | ◆臨床試験実施に係る監査業務（GCP監査業務）をお願いします。 【具体的には】 ・臨床開発の受託業務におけるGCP監査 ・GCP関連の国内外法規制の情報入手 ・GCP関連文書のレビュー ・監査担当者への教育 入社後、所定の研修を経て監査担当者として指名いたします。 【当社の強み】 ◎CROとITの両機能を備え、医薬品業界のお客様をワンストップで支援できる 稀有な存在です。 自社が持つこのユ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・大学卒業資格のある方 ・GCP監査経験が1年以上 ・GCP関連の国内外法規制の理解 【尚可】 ・規制当局によるGCP適合性調査の対応経験 ・GPSP／GVP自己点検の業務経験 ・英語での業務経験 35歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京本社：東京都中央区 大阪支店：大阪府大阪市 |
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| 仕事内容 | ジェネリック医薬品の開発における臨床試験が適切に行われているかどうかを監視・確認するモニタリング業務をお任せします。 ※ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験を主に受託しています。 ※※モニタリング業務未経験者の方も歓迎します※※ 【具体的には】 ・治験責任医師及び実施医療機関のＧＣＰ適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き ・治験薬の交付及び回収 ・症例報告書（ＣＲＦ）の精査 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須（いずれかでOK）】 ・理系（薬学、生物学、生命工学、農学、物理学、化学）バッグラウンドがあり、 モニターを志されている方 ・医療、医薬品関連業界での何らかの就業経験があり、モニターを志されている方 【尚可】 ・対外的な折衝業務や営業経験のある方 24歳以上35歳... |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 東京都台東区 |
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| 仕事内容 | 医薬品の臨床開発（治験）におけるモニタリング業務を担当していただきます。 臨床試験が、薬機法、GCP・倫理指針及び治験実施計画書等を遵守して実施されているか、モニタリングを実施します。 品質マネジメントシステムの考え方に基づき、品質の高い業務遂行を目指しています。 ＜これまでの実績＞ 2010年より多くの試験に取り組み、実績をあげてきました。最近では、データサイエンス部門との共同提案に |
|---|---|
| 応募資格 | 規模も大きくない事から、自分がやりたい事を声に出していけば実現できる環境があります。会社を自分達で作っていく気持ちがある人は、きっとやりがいを感じる事ができます。 ＜必須条件＞ ・GCP下でCRAとしての実務経験1年以上（施設対応が自身で出来る方） ＜歓迎する人材＞ ・... |
| 給与 | 年収 300万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京、大阪 |
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| 仕事内容 | ・研究開発（薬物動態等）業務 ・海外含む臨床開発・薬事業務 ■医薬品の海外申請業務（東京） ■がん治療薬の臨床開発（鎌倉） ■新規医薬の探索、研究開発、薬物動態研究（鎌倉） |
|---|---|
| 応募資格 | ・企業、大学、公的研究機関での医薬品・バイオツールの研究開発経験者 ・海外臨床開発、がん治療薬開発（CMC業務） ・有機合成化学に関する高い専門性 具体的には、 ・重点疾患分野（神経、腎、免疫、がん）の研究者 ・医薬品海外薬事業務経験者 ・製薬メーカーにて臨床開発・がん... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京、鎌倉 |
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| 仕事内容 | ・化学・製造・品質管理等のコンサルティング等を行って頂きます。 ＜具体的には＞ ・新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質 ならびに製造・品質管理に関する資料の整備・評価・助言・企画の設定 ・試験方法に関する資料の評価・助言 ・安定性試験に関する資料の評価・助言 ・治験薬概要書・プロトコール・申請書類(CTD-MODULE3)などの作成およびその助言 ※プ |
|---|---|
| 応募資格 | ・何かしら承認申請に関わる業務経験を有する方 (当局対応、CTD作成への関与等) ・英語により薬事規制などの業務について議論の出来る方 ※業務上のやり取りはメールが主となります ＜下記のいずれかに該当される方＞ ・製剤研究、分析若しくは品質管理研究経験のある方 ・製薬... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | ・在宅勤務となり全国どちらにお住まいでも勤務が可能となります。 また月に一度全社会議があり、その際は大阪・東京へ出張(宿泊伴う)をしていただくことになります。 それ以外は、各自の執務場所(自宅など)から各スタッフと電話・メール等でやり取りしていただきます。 |
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| 仕事内容 | ・承認申請やその取得に必要な非（前）臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言等を行って頂きます。 ＜具体的には＞ ・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成 ・評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成 ・治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言および出席 ※プロジェクトはお一人でなくチームにより行います。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・何かしら承認申請に関わる業務経験を有する方 (当局対応、CTD作成への関与等) ・英語により非臨床開発の業務について議論の出来る方 ※業務上のやり取りはメールが主となります ＜下記のいずれかに該当される方＞ ・毒性、薬理、若しくは薬物動態試験研究経験のある方 ・非（前... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | ・在宅勤務となり全国どちらにお住まいでも勤務が可能となります。 また月に一度全社会議があり、その際は大阪・東京へ出張(宿泊伴う)をしていただくことになります。 それ以外は、各自の執務場所(自宅など)から各スタッフと電話・メール等でやり取りしていただきます。 |
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19件中 1～19件目を表示中
| 千代田区（15,486）｜ 中央区（9,859）｜ 港区（23,524）｜ 新宿区（10,169）｜ 文京区（2,297）｜ 台東区（1,979）｜ 墨田区（1,077）｜ 江東区（3,196）｜ 品川区（5,630）｜ 目黒区（2,426）｜ 大田区（2,155）｜ 世田谷区（2,848）｜ 渋谷区（13,513）｜ 中野区（919）｜ 杉並区（990）｜ 豊島区（2,036）｜ 北区（838）｜ 荒川区（376）｜ 板橋区（927）｜ 練馬区（785）｜ 足立区（927）｜ 葛飾区（510）｜ 江戸川区（1,018）｜ 八王子市（991）｜ 立川市（739）｜ 武蔵野市（570）｜ 三鷹市（404）｜ 青梅市（185）｜ 府中市（561）｜ 昭島市（229）｜ 調布市（487）｜ 町田市（809）｜ 小金井市（223）｜ 小平市（356）｜ 日野市（317）｜ 東村山市（235）｜ 国分寺市（258）｜ 国立市（106）｜ 福生市（62）｜ 狛江市（75）｜ 東大和市（94）｜ 清瀬市（79）｜ 東久留米市（126）｜ 武蔵村山市（78）｜ 多摩市（335）｜ 稲城市（119）｜ 羽村市（101）｜ あきる野市（56）｜ 西東京市（229）｜ 西多摩郡瑞穂町（33）｜ 西多摩郡日の出町（16）｜ 西多摩郡檜原村（0）｜ 西多摩郡奥多摩町（6）｜ 大島町（5）｜ 利島村（0）｜ 新島村（0）｜ 神津島村（0）｜ 三宅島三宅村（0）｜ 御蔵島村（0）｜ 八丈島八丈町（0）｜ 青ヶ島村（1）｜ 小笠原村（3）｜ |
