| 仕事内容 | 創薬関連の研究開発（基礎研究、応用研究、製品開発など） 専門分野や志向などを考慮の上、取り組んでいただく研究を決定します。 あなたの希望に合わせたアサインが可能です。 「こんな研究に携わりたい」 「動物実験は苦手だ」 「家から近い場所での案件が良い」 などお気軽にご相談ください。 主に次のような案件でご活躍頂きます。 ・遺伝子検査事業における遺伝子工学・生化... |
|---|---|
| 応募資格 | ＜職種・業種未経験、第二新卒、社会人未経験、歓迎！＞ ■理系大学修士課程修了 以上 ※学部卒・高専卒・専門卒の方は研究開発実務経験1年以上 ※博士課程修了、ポスドク研究員歓迎！ 【活かせる経験・スキル】 ・企業研究員としての研究開発経験 ・公的研究機関研究員としての研究開... |
| 給与 | 月給23万円以上＋賞与年2回＋交通費（社内規定あり） ※経験、年齢、スキル、適性などを考慮の... |
| 勤務地 | □全国各地の研究所(プロジェクト先／企業・大学・公的機関など) □当社リサーチセンター(神戸・柏・埼玉・千葉) ※希望勤務地を考慮の上、決定します ※I・Uターン歓迎 ※寮・社宅制度あり！プロジェクトの兼ね合いで転居が必要な場合は寮・社宅制度が利用可能（単身寮は2万円、家族... |
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| 仕事内容 | 【東京】薬効評価(メンバークラス)※プライム市場／創業100年の老舗メーカー |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬企業での薬効評価に関する研究開発経験 ＜語学補足＞ 英語力：対外交渉が可能なレベル |
| 給与 | ＜予定年収＞ 450万円～590万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 東京研究事務所 住所：東京都北区志茂3-31-12 勤務地最寄駅：地下鉄南北線／志茂駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【東京】薬効評価(管理職クラス)※プライム市場／創業100年の老舗メーカー |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬企業において，承認申請に必要となる薬効薬理試験の計画・立案・実施の経験、申請資料作成及び当局相談経験 ・ チームリーダーとして研究開発業務の経験を有する ・ 抗がん剤の研究開発経験 ＜語学力＞ 必要条... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 640万円～860万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 東京研究事務所 住所：東京都北区志茂3-31-12 勤務地最寄駅：地下鉄南北線／志茂駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【東京】薬物動態・解析業務担当者 ～ワークライフバランス充実の伊藤忠グループ～ |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問（必須資格の受験条件に準じた学歴が必要） ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬物動態についての興味および基本的な知識 ・モデルを用いたシミュレーションを行うことが多いため、プログラミングが好きな方（モデルからシミュレートにより予測する解析に興味がある方）。 ... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 450万円～600万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル 勤務地最寄駅：南北線／丸ノ内線／三田線／大江線／後楽園／春日駅 受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【東京】薬物動態 ※プライム市場／創業100年の老舗メーカー |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬物動態に関する業務経験をお持ちの方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 510万円～860万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 東京研究事務所 住所：東京都北区志茂3-31-12 勤務地最寄駅：地下鉄南北線／志茂駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【東京】農薬の安全性業務※プライム市場／創業100年の老舗メーカー |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬学、生物、獣医学、生命科学系の学部出身者で代謝、毒性学等の知識 ・毒性試験の設計・評価の経験 ＜語学力＞ 必要条件：英語中級 ＜語学補足＞ 英文報告書の読解、英文メールによるコミュニケーションが... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～660万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都千代田区丸の内2-1-1 明治安田生命ビル19F20F 勤務地最寄駅：JR線／東京（丸の内南口）駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【東京】CTD作成メディカルライター（非臨床・薬物動態又は毒性）※国内最大級非臨床CRO／女性活躍！ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CTD作成（非臨床パート）の実務経験3年以上 ・グローバルCTDをもとに日本版CTDを作成した経験 ・上記対応できる英語力（TOEIC(R)テスト700以上目安） ■歓迎条件 ・PMDA対応をお持ち... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 450万円～680万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 東京オフィス 住所：東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | ＜在宅勤務可＞ 非臨床開発企画 ～日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業～ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬会社での勤務経験 ・毒性、薬物動態試験研究経験者 ・英語力（簡単な会話能力と、論文が無理なく読める程度） ＜語学力＞ 必要条件：英語中級 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～800万円 ＜賃金形態＞ 年俸制 ■特記事項なし ＜賃金内訳＞... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細1＞ 大阪本社 住所：大阪市中央区北浜2丁目1番21号 つねなりビル3階 勤務地最寄駅：御堂筋線／淀屋橋駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 ＜勤務地詳細2＞ 東京支社 住所：中央区日本橋本町四丁目8番17号 KN日本橋ビル２階 勤務地最寄駅：JR総武本線／新日本... |
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| 仕事内容 | 【東京】統計解析業務（臨床薬理分野）～豊富な受託案件／希望に沿う働き方・キャリアパスの選択肢が豊富～ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件 ・薬理学／薬物動態学／薬力学等を学ばれた方 ・最終学歴：理系・生物学系の修士卒／もしくは薬学部卒 ※アカデミア、特定派遣等、薬剤師等にて就業されおり、母集団解析業務に興味をお持ちの方歓迎しています。 ■... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 420万円～700万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 第三オフィス 住所：東京都新宿区新小川町6-29 アクロポリス東京 勤務地最寄駅：各線／飯田橋駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | ファーマコビジランス全般にわたる主な業務（PV業務） ※PSRM本部では、以下のPV業務を二つの部で分担しており、配属部署により担当業務は分かれます。 ・Caseprocessing（国内、海外、文献・学会等からの医薬品安全性情報の収集、検討・立案・報告、治験安全性情報の収集、評価、報告等） ・PV業務外注先の管理・監督（委託業務の進捗管理、Q&A対応、障害発生時の対応、会議等） ・医療機 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・5年以上の製薬業界（CROなども含む）におけるPV業務経験（※上記仕事内容を網羅していなくて可） ・GxP省令及びICHなどPV関連規制要件の基礎知識（GVP、GPSP、GCP、ICH-E2D、E2E等） ・チーム/プロジェクトマネージメント経験 ・安全性デ... |
| 給与 | 年収 900万円～1100万円 |
| 勤務地 | 港区 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 臨床プロジェクトスペシャリスト（CPS）は、グローバル臨床業務および臨床開発のエグゼクティブチームと協力して、委託研究機関（CRO）を通じて臨床研究を実施します。臨床プロジェクトスペシャリストの役割は、研究の運用実施のための主要な連絡窓口であり、選択されたCROの監視と内部リソースと接点を通じて、研究の実施に責任を負います。 適用されるすべての標準操作手順（SOP）、連邦法および地域法、労働 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 <知識> ・グローバルで種々の訓練されたチーム内での業務経験 ・配信の確かな実績を持つ信頼性の高い、プロアクティブなチームプレーヤー ・複数の疾患領域内での運用デリバリーの経験。 ・医学用語の知識 <スキル・能力> ・医薬品開発プロセスの深い理解が求めるらる ・... |
| 給与 | 年収 900万円～1100万円 |
| 勤務地 | 港区 |
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| 仕事内容 | ■医療用医薬品事業・生物産業事業における研究開発をご担当して戴きます！ ■【具体的内容】 ・新薬の開発計画の策定、臨床試験の計画策定及び実施の実務組織のリーダー ・感染症、血液がん領域、自己免疫疾患の薬剤の開発を計画しており、海外を含む開発に携わる ★マネジメント将来的には、臨床開発全体のマネジメントに関与してもらう可能性あり |
|---|---|
| 応募資格 | ■大卒 ■【必要要件】 ・6年以上の臨床開発の実務経験(患者対象の臨床開発立案実務3試験以上、CROメネジメント1試験以上) ・臨床開発チームの組織マネシジメント、学会長クラスやKOLとの折衝経験 ・国内又は海外の規制当局との相談業務経験 ・感染症(ワクチン含む)領域又は... |
| 給与 | 年収 800万円～1200万円 |
| 勤務地 | ■東京本社 各線「東京駅」徒歩5分 |
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| 仕事内容 | ■Target product profileを含む全体開発方針（特にPoC取得までの戦略）を立案し、非臨床、トランスレーショナル、臨床開発、薬事、CMCなど各機能の計画に落とし込む。 ■プロジェクト全体の実施,すなわち,スケジュール,予算,要員リソース等に責任を負う。 ■社内会議体に付議し,投資判断を仰ぐ。 ■プロジェクトの実施において、必要に応じアカデミアや他社と協業する。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■企業において医薬品開発に携わった経験8-10年以上 ■研究後期から早期臨床開発段階のクロスファンクショナルプロジェクトチームをリードした経験5年以上 ■プロジェクトの中でトランスレーショナルメディスン（臨床研究やBMを用いた臨床薬理試験など）を実施した経験の... |
| 給与 | 年収 1000万円～ |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 核酸創薬を事業とするバイオベンチャーで非臨床担当の募集です。 詳細な職務内容は弊社とのご面談にてお伝えを致します。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業、バイオベンチャー、CROでの探索～非臨床ステージでの創薬経験 ■細胞培養のご経験 ■読み書きレベルの英語力 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 計画策定及び実施 新薬の開発計画の策定、臨床試験の計画策定及び実施の実務組織のリーダー 感染症、血液がん領域、自己免疫疾患の薬剤の開発を計画しており、海外を含む開発に携わる ※マネジメント将来的には、臨床開発全体のマネジメントに関与してもらう可能性あり |
|---|---|
| 応募資格 | ・6年以上の臨床開発の実務経験(患者対象の臨床開発立案実務3試験以上、CROメネジメント1試験以上) ・臨床開発チームの組織マネジメント、学会⻑クラスやKOLとの折衝経験 ・国内又は海外の規制当局との相談業務経験 ・感染症(ワクチン含む)領域又はがん領域の開発経験、承... |
| 給与 | 年収 800万円～1200万円 |
| 勤務地 | 京橋本社（東京都中央区京橋２丁目４−１６） |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 革新的創薬を支える技術基盤プラットフォームと、高品質な臨床開発業務プロセスの構築・運用により、グローバル研究開発機能の一翼を担う当社において、サイエンティストとしてご活躍いただきます。お任せする業務は、ご経験に合わせて決定いたします。 【職務内容】 ■NGSデータ解析パイプラインの構築およびデータ解析 ■階層ゲノミクスデータの数理解析 ■機械学習等を用いた大規模データ解析 【 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■システム生物学、生物情報工学、計算機科学等の分野の博士号取得者または同等水準での実務経験3年以上お持ちの方で下記いずれかの経験をお持ちの方 ・ゲノム、エピゲノム、トランスクリプトームのNGSデータ解析パイプラインの構築経験 ・分野を問わず、大規模データの数理... |
| 給与 | 年収 500万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都江戸川区 |
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| 仕事内容 | ■薬物動態解析業務 薬物動態解析計画書作成、NCA解析及び関連する統計解析実施・レビュー ■母集団薬物動態解析業務 母集団薬物動態解析計画書作成、母集団解析用DS仕様書及びDS作成、NONMEMを用いたモデル構築、母集団解析報告書作成 ■母集団解析関連の電子データ申請関連業務 スケジューリングや当局相談対応（相談資料作成、相談同席）、プログラム手順書の作成等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■統計の基本的な知識（統計検定2級以上）を持っている方。 ■薬物動態について 興味があり基本的な知識をお持ちの方。 ■モデルを用いたシミュレーションを行うことが多いため、プログラミングが好きな方（モデルからシミュレートにより予測する解析に興味がある方）。 ■プ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 計画策定及び実施 新薬の開発計画の策定、臨床試験の計画策定及び実施の実務組織のリーダー 感染症、血液がん領域、自己免疫疾患の薬剤の開発を計画しており、海外を含む開発に携わる ※マネシ?メント将来的には、臨床開発全体のマネシ?メントに関与してもらう可能性あり 【就業時間】 ・本社 9:00～17:40 研究所 8:30～17:10 休憩1時間 ・フレックスタイム制(コアタイム有 |
|---|---|
| 応募資格 | ・6年以上の臨床開発の実務経験(患者対象の臨床開発立案実務3試験以上、CROマネジメント1試験以上) ・臨床開発チームの組織マネジメント、学会クラスやKOLとの折衝経験 ・国内又は海外の規制当局との相談業務経験 ・感染症(ワクチン含む)領域又はか?ん領域の開発経験、承認申請... |
| 給与 | 年収 800万円～1200万円 |
| 勤務地 | 京橋本社（東京都中央区京橋２丁目４-１６） |
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| 仕事内容 | 医薬品開発における臨床薬理関連業務 【具体的には】 ■治験の薬物動態解析関連業務を中心的立場で担当し、チームをリードする ■外部委託試験の管理及びモニター業務 - 生体試料分析（開発・測定）、薬物動態解析、ヒト生体試料を用いたin vitro試験 等 ■薬物動態評価の実施、開発戦略策定、臨床薬理試験の立案・計画 ■承認申請資料の作成 - CTD252/253/271/272、対面助言相 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬物動態の全般知識を有し、5年以上の薬物動態業務の経験を有する ■英語力：読み書き、会話 【歓迎要件】 ▼臨床薬理試験の立案・計画、薬物動態評価、開発戦略策定の経験 ▼母集団解析（PPK）、生理学的モデル解析（PBPK）、薬物動態/薬力学解析（PK/PD）... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 計画策定及び実施 新薬の開発計画の策定、臨床試験の計画策定及び実施の実務組織のリーダー 感染症、血液がん領域、自己免疫疾患の薬剤の開発を計画しており、海外を含む開発に携わる ※マネジメント将来的には、臨床開発全体のマネジメントに関与してもらう可能性あり |
|---|---|
| 応募資格 | ・6年以上の臨床開発の実務経験(患者対象の臨床開発立案実務3試験以上、CROメネジメント1試験以上) ・臨床開発チームの組織マネジメント、学会⻑クラスやKOLとの折衝経験 ・国内又は海外の規制当局との相談業務経験 ・感染症(ワクチン含む)領域又はがん領域の開発経験、承... |
| 給与 | 年収 800万円～1200万円 |
| 勤務地 | 京橋本社（東京都中央区京橋） |
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