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東京都のPMS(製造販売後調査)、安全性情報担当の転職・求人情報

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531件中 1~20件目を表示中

求人の特徴
  • 女性社員50%以上
仕事内容 グローバルに展開する製薬会社をクライアントに、医薬品の安全情報管理業務全般を担当します。
応募資格 【大卒以上】薬学や製薬の基本的な知識をお持ちの方/英語スキル※目安TOEIC(R)テスト700点以上 ■PVの経験を1年以上お持ちの方は優遇いたします。 ※社内公用語が英語ですので、英語力は必須になります。  (自信がなくても安心してください。入社後に学ぶことができます...
給与 年俸制500万円~1000万円 ※年俸の365日割を月々支給 ※経験・能力・前職給を考慮し、...
勤務地 東京都千代田区または大阪市北区 ※勤務地は希望を考慮します ※U・Iターン歓迎 ※上記のほかのプロジェクト先での勤務もあります。 ■本社(東京)/東京都千代田区麹町2-1 PMO半蔵門 ■大阪オフィス/大阪府大阪市北区角田町8-47 阪急グランドビル20階
3002617770 2 PICK UP グローバルに展開する製薬会社をクライアントに、医薬品の安全情報管理業務全般を担当します。

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求人の特徴
  • 社宅・家賃補助あり
  • 研修制度・教育制度充実
仕事内容 <事務系の仕事中心!>医薬品の安全性情報(副作用情報)の入力・評価・翻訳など
応募資格 【業界・職種未経験でもOK】医療に関する仕事に携わりたい方 ★こんな方にオススメの仕事です★ ・コツコツと地道にする仕事が得意な方 ・医療に関わるお仕事がしたい方 ・情報の分析や、調査が好きな方 ・英語に対して抵抗感があまりない方 ※英語力に応じて業務をお任せしますので...
給与 <正社員> 月給20万円~30万円 ※能力・経験を考慮の上優遇いたします。 ※役職手当1.5...
勤務地 ■東京データセンター (東京都中央区八重洲1-2-16 TGビルディング本館7F) ■神戸データセンター (兵庫県神戸市中央区港島中町6-3-3 WDB神戸基盤研究所) ■または東京23区内のクライアント先 ※プロジェクトにより異なる
3002727575 2 PICK UP <事務系の仕事中心!>医薬品の安全性情報(副作用情報)の入力・評価・翻訳など

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求人の特徴
  • 女性社員50%以上
  • 社宅・家賃補助あり
  • 研修制度・教育制度充実
仕事内容 【ポジションマッチング】CRA/内勤CRA/DM/安全性情報担当(PV)/統計解析/PMSモニター他
応募資格 【第二新卒歓迎】医薬業界での就業経験をお持ちの方 医薬業界での就業経験や知識がある方を幅広く求めています。 \下記のような経験をお持ちの方を歓迎します/ CRA(臨床開発モニター)/内勤CRA/モニターサポート/MR/CRC(治験コーディネーター) DM/QA/安全性...
給与 年俸:350万円以上~840万円 ※経験・スキル・前職の給与を考慮して算定します。 ※残業...
勤務地 東京・大阪のいずれかに配属となります。 【東京本社】 〒160-0023 東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F 【アクセス】 各線「新宿駅」南口より徒歩10分 ※地下道「0-1」出口より徒歩1分 【大阪支店】 大阪市北区芝田1-14-8 梅田北プレイス2F...
3002683512 9 PICK UP 【ポジションマッチング】CRA/内勤CRA/DM/安全性情報担当(PV)/統計解析/PMSモニター他

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求人の特徴
  • 社宅・家賃補助あり
  • 研修制度・教育制度充実
  • 資格取得支援制度
仕事内容 医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する症例評価、文献評価などの業務をお任せします。
応募資格 ★医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方(医療関連の基礎知識がある方は歓迎します!) ★理系大学院 博士課程修了者(ポストラルフェロー歓迎)※医薬業界で活躍したい方 ★医療統計経験者 ※必要な知識は、入社後に当社が全面的にサポートします。 【歓迎される経験・知識...
給与 ◆月給208,000円以上(諸手当、残業代は別途支給) 想定年収:380万円~700万円 ※...
勤務地 東京23区または大阪市内を中心とした常駐先(製薬企業等) グループ会社等への出向はございません R&D事業部 PV営業所  東京都港区東新橋2丁目14-1 NBFコモディオ汐留4F  大阪市北区梅田1丁目1番3号 大阪駅前第3ビル5F
3002601408 2 PICK UP 医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する症例評価、文献評価などの業務をお任せします。

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仕事内容 【東京】安全性業務(GVP)担当者
応募資格 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件:以下いづれかを満たす方 ・製薬メーカーもしくはCROにて安全性情報業務のご経験がある方 ■歓迎条件: マネジメント経験をお持ちの方 <必要資格> 歓迎条件:薬剤師
給与 <予定年収> 400万円~800万円(残業手当:有) <月給> 200,000円~ 予定...
勤務地 <勤務地詳細> 本社 東京都渋谷区笹塚2-1-11

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求人の特徴
  • 女性社員50%以上
仕事内容 PMS Monitor
応募資格 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: PMS調査モニター経験3年以上
給与 <予定年収> 400万円~600万円(残業手当:有) <月額> 330,000円~ 基本給...
勤務地 <勤務地詳細> 派遣先企業による(23区内)

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求人の特徴
  • 女性社員50%以上
仕事内容 Drug Safety Associate
応募資格 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: 治験/市販後における各個別症例評価(国内/海外/文献)業務経験2年以上
給与 <予定年収> 400万円~600万円(残業手当:有) <月額> 330,000円~ 基本給...
勤務地 <勤務地詳細> 派遣先企業による(23区内)

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求人の特徴
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【東京】PV業務(安全性報告業務)責任者候補
応募資格 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・CRO、医療機関、製薬メーカー等において5年以上の治験および臨床研究のPV業務(安全性管理、安全管理報告)経験 ・PCスキル(Word、Excel、PowerPointが問題なく使えるレベル) ・コミュニケーシ...
給与 <予定年収> 450万円~700万円(残業手当:有) <月額> 375,000円~ 予定...
勤務地 <勤務地詳細> ★新オフィス 東京都港区虎ノ門2-8-10 虎ノ門15森ビル 10階

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  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【東京】PV職(スペシャリスト)【体制構築・人材教育をお任せ/東証一部上場の日本発グローバル企業】
応募資格 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: PV業務経験3年以上 グローバルの仕事への興味がある人 体制構築や人材育成に興味がある人 <語学> 必要条件:英語中級 <語学補足> 入社時、メール対応必須。EU/USとのコミュニケーションは英語のため、入社...
給与 <予定年収> 590万円~790万円(残業手当:有) <月給> 295,000円~(以下一...
勤務地 <勤務地詳細> ★東京オフィス 東京都港区東新橋1丁目9番2号  汐留住友ビル18階

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仕事内容 【東京】有害事象の症例評価業務 ※東証一部上場グループ
応募資格 <学歴>大学院、大学、短期大学卒以上 <必要業務経験> 《必須要件》  製薬企業にて安全性(PV/PMS)経験 ※薬剤師、獣医師、臨床検査技師、看護師の資格保持者は未経験でも相談可能です。 《歓迎要件》  コミュニケーション能力のある方 基本的なOA操作能力必須 評価...
給与 <予定年収> 360万円~450万円(残業手当:無) <月額> 300,000円~375,...
勤務地 <勤務地詳細> プロジェクト先の医療機器メーカー(東京都内) プロジェクト先の医療機器メーカーです

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  • 週休2日
仕事内容 【再生医療・細胞医薬品】安全性情報担当(エキスパート)
応募資格 <学歴>大学院卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・新薬メーカーもしくはCROにて、安全性情報担当業務を3年以上お持ちの方 ・新薬メーカーもしくはCROにて、(安全性情報担当を含む)開発業務を5年以上お持ちの方 ・英語(海外とのメール対応が可能なレベル) ■歓迎要件...
給与 <予定年収> 723万円~890万円(残業手当:無) <月給> 602,000円~742,...
勤務地 <勤務地詳細> 本社 東京都港区浜松町2-4-1 世界貿易センタービル15F

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仕事内容 【東京】製薬BPOのPV業務スタッフ(SP正社員)
応募資格 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・英語力(TOEIC(R)テスト700点以上) ・製薬会社、CRO、医療機関での1年以上の安全性情報に関する業務経験 ■希望条件: ・顧客対応経験(クレーム・トラブル対応含む) ・プロジェクト推進・提案活動を中...
給与 <予定年収> 387万円~500万円(残業手当:有) <月額> 300,000円~ 基本給...
勤務地 <勤務地詳細> 顧客先 東京都内を想定

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  • 週休2日
仕事内容 【東京】臨床研究・市販後調査(PMS)担当
応募資格 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・CRO/SMO業界経験 ■歓迎条件: ・臨床研究の経験 ・CRCの経験
給与 <予定年収> 400万円~(残業手当:有) <月給> 245,000円~ 基本給:230,...
勤務地 <勤務地詳細> 本社 東京都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル(受付2F)

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  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 ファーマコビジランス職
応募資格 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・安全評価あるいは対策業務経験3年以上 ・海外安全性情報を評価できるだけの英語力(目安TOEIC(R)テスト 750点以上) ■歓迎条件: ・グローバル品の安全評価あるいは対策業務経験 ・癌領域の治験および製品...
給与 <予定年収> 600万円~(残業手当:有) <月給> 300,000円~ 予定年収はあく...
勤務地 <勤務地詳細> 本社 東京都中央区日本橋本町3-5-1

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  • 女性社員50%以上
仕事内容 臨床開発 内勤スタッフ(安全性情報他)※製薬メーカーへ外部就労
応募資格 <学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 <必要業務経験> ■必須: CRA業務経験者 (派遣、契約、正社員すべて可) 英語への学習意欲 ■歓迎条件 英語スキル <語学> 歓迎条件:英語上級、英語中級 <必要資格> 歓迎条件:看護師、薬剤師、臨床検査技師
給与 <予定年収> 400万円~(残業手当:有) <月給> 132,000円~ 基本給:132,...
勤務地 <勤務地詳細> 【1】本社 東京都港区南青山1-2-6 ラティス青山スクエア2F 【2】大阪事業所 大阪府大阪市中央区本町4-4-16 コートハウス416 デルフィ株式会社大阪事業所

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求人の特徴
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【東京】【未経験】PV(安全性情報管理業務)~東証一部上場/離職率6~7%と長期就業可能~
応募資格 <学歴>大学院卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・医学、薬学、生命科学系の大学院修士課程修了者以上 ・英語スキル必須(医学論文を常に読む環境にあり読解能力がある方) <語学> 必要条件:英語初級 <語学補足> 論文読解が可能な程度(TOEIC(R)テスト600...
給与 <予定年収> 380万円~500万円(残業手当:有) <月給> 200,000円~ 基本給...
勤務地 <勤務地詳細> 東京都、 応相談。希望勤務地を担当コンサルタントにお申し出ください。

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  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【高田馬場本社勤務】医薬品の安全管理業務(臨床・市販後)※鷲のマークでおなじみの東証一部上場企業
応募資格 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> 【必須条件】 ■非臨床生物系研究または臨床・市販後安全管理の  専門知識および経験 ■英語力(TOEIC(R)テスト600点以上) 【歓迎要件】 ■生物系の専門知識および研究開発経験 ■製薬会社での安全管理、市販後調査業務経...
給与 <予定年収> 600万円~(残業手当:有) <月給> 330,000円~ 予定年収はあく...
勤務地 <勤務地詳細> 本社 東京都豊島区高田3-24-1

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求人の特徴
  • 週休2日
仕事内容 【東京】安全管理責任者 ※残業約30分/日・伸び続けている成長企業
応募資格 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・安全管理責任者の経験 ・Wordでの作業スキル <語学> 必要条件:英語中級
給与 <予定年収> 600万円~800万円(残業手当:無) <月給> 300,000円~ 基本給...
勤務地 <勤務地詳細> ●新本社 東京都中央区新川2-9-11 PMO八丁堀新川 6F

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  • 週休2日
仕事内容 【東京】臨床研究・市販後調査(PMS)担当マネージャー候補
応募資格 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・CRO/SMO業界経験 ・臨床研究の経験 ・マネジメント業務の知識または経験、あるいはその両方 ■歓迎条件: CRCの経験
給与 <予定年収> 600万円~(残業手当:有) <月給> 315,000円~ 基本給:300,...
勤務地 <勤務地詳細> 本社 東京都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル(受付2F)

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求人の特徴
  • 女性社員50%以上
仕事内容 【東京】【未経験】PMSメディカルライター(適正使用資材作成)
応募資格 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件:下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・メディカルライティングの経験をお持ちの方 ・治験CRA経験をお持ちの方 ・添付文書やインタビューフォームなどの資材作成、改訂の実務経験 ・CTDの読み書き経験 ・薬剤師資格をお持...
給与 <予定年収> 400万円~900万円(残業手当:有) <月給> 333,333円~ 基本給...
勤務地 <勤務地詳細> 第三オフィス 東京都新宿区新小川町6-29 アクロポリス東京

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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