| 仕事内容 | 【東京】有害事象の症例評価業務 ※東証一部上場グループ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学、短期大学卒以上 ＜必要業務経験＞ 《必須要件》 製薬企業にて安全性(PV/PMS)経験 ※薬剤師、獣医師、臨床検査技師、看護師の資格保持者は未経験でも相談可能です。 《歓迎要件》 コミュニケーション能力に自信のある方 基本的なOA操作能力必須... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 360万円～450万円(残業手当：無) ＜月額＞ 300,000円～375,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ プロジェクト先の医療機器メーカー（東京都内） プロジェクト先の医療機器メーカーです。（東京都中央区） |
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| 仕事内容 | 【未経験歓迎/事務職】安全情報管理職（PV） |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： PCスキル（Word、Excel、PowerPoint） ■歓迎条件： ・化学、薬学、生物学、農学系などの基礎知識 ・CRA、CRAサポート、安全性情報管理、医... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 240万円～500万円(残業手当：有) ＜月給＞ 200,000円～400,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 全都道府県 関東、中部、関西を中心とした全国の開発プロジェクト先 |
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| 仕事内容 | 安全性情報 プロジェクトマネージャー |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・プロジェクトマネージャーとしての実務経験・プロジェクトマネジメント、提案・プロデュース、コンサルティングに関する知識と経験 ・英語でのコミュニケーション能力（TOEIC(R)テスト 700以上）、英語を使用する... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 800万円～1,320万円(残業手当：有) ＜月給＞ 500,000円～ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 【１】品川シーサイドオフィス 東京都品川区東品川4丁目12-1 品川シーサイドサウスタワー15階（受付は12階です） 【２】大阪事業所（大阪オフィス） 大阪事業所：大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19Ｆ |
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| 仕事内容 | 安全管理※『予防医学』のアンファー社 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ■必須条件： ・化粧品もしくは医薬品製販業に関わる医薬品安全管理（GVP）業務経験 ・薬剤師免許 【必要な資格】 ◆必須 ・薬剤師 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 600万円～800万円(残業手当：有) ＜月額＞ 月給:500,000円～(以... |
| 勤務地 | 本社 東京都千代田区丸の内2-7-2 |
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| 仕事内容 | Artwork Implementation Manager（添付文書の作成・改定） |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須要件： 製品情報を取扱う部門等での添付文章作成、改定、変更等の業務経験をお持ちの方 ＜語学＞ 必要条件：英語中級 歓迎条件：英語上級 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 850万円～(残業手当：有) ＜月給＞ 550,000円～ 予定年収はあく... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 東京都渋谷区代々木3-22-7 新宿文化クイントビル |
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| 仕事内容 | 【7/1入社】臨床開発 内勤スタッフ（安全性情報他）※製薬メーカーへ外部就労 |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 ■必須： ・CRA業務経験者 （派遣、契約、正社員すべて可） ・英語への学習意欲 ■歓迎条件 ・英語スキル 【必要な資格】 ◆任意 ・看護師 ・薬剤師 ・臨床検査技師 |
| 給与 | 【年収】 400万円～(残業手当：有) 【月給】 月給:132,000円～ 基本給:132,... |
| 勤務地 | 本社 東京都港区虎ノ門2-7-5 大阪事業所 大阪府大阪市中央区本町4-4-16 コートハウス416 デルフィ株式会社大阪事業所 |
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| 仕事内容 | 【高田馬場本社勤務】医薬品の安全管理業務（臨床・市販後）※鷲のマークでおなじみの東証一部上場企業 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】大学院、大学卒以上 【必要業務経験】 【必須条件】 ■非臨床生物系研究または臨床・市販後安全管理の専門知識および経験 ■英語力（TOEIC(R)テスト 600点以上） 【歓迎要件】 ■生物系の専門知識および研究開発経験 ■製薬会社での安全管理、市販後調査業務経験... |
| 給与 | 【年収】 600万円～(残業手当：有) 【月給】 月給:330,000円～ 賃金形態：月給制... |
| 勤務地 | 本社 東京都豊島区高田3-24-1 |
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| 仕事内容 | 【東京】安全性情報管理業務担当（翻訳） |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】大学院、大学卒以上 ■必須条件： ・医薬翻訳経験（和訳、英訳）3年以上（未経験者不可） ・Office操作等基本的なPC操作全般のスキル ・英語力（TOEIC(R)テスト730点以上／直近2年以内） ※ビジネス英会話ができると尚可 ■歓迎条件： ・医薬品、治験薬... |
| 給与 | 【予定年収】 370万円～450万円(残業手当：有) 月給:237,000円～291,00... |
| 勤務地 | 本社 東京都中央区日本橋箱崎町24-1 |
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| 仕事内容 | ※急募※【東京】安全性情報管理サービス 海外症例評価スタッフ |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： 海外症例の評価（入力含む）の経験 ■歓迎条件： ・安全性情報のデータベースの入力経験 ・英語力（読みのみでも可） ＜語学＞ 歓迎条件：英語中級 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 380万円～600万円(残業手当：有) ＜月給＞ 210,000円～ 予定... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 東京都中央区晴海2-5-24 晴海センタービル |
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| 仕事内容 | 【経験者】安全性情報担当者（担当部長、シニアスペシャリストまたはマネージャークラス） |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 ＜必要業務経験＞ ■必須条件：製薬メーカーにおける以下の経験 ・国内外で販売している医薬品及び治験薬に係わる安全性の評価ならびに安全対策の立案 ・グローバルな安全性評価に係わる手順の作成、管理および海外ライセンス先との交渉 ・安全性リスクマネジメントプランの作成... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～900万円(残業手当：有) ＜月給＞ 300,000円～ 予定... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | 【シニアクラス】安全性情報担当者 |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 ＜必要業務経験＞ ■必須要件: 製薬メーカーで以下の経験をお持ちの方 1）国内外で販売している医薬品及び治験薬に係わる安全性の評価ならびに安全対策の立案 2）グローバルな安全性評価に係わる手順の作成・管理及び海外ライセンス先との交渉 3）使用上の注意の改訂及び解... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～1,000万円(残業手当：有) ＜月給＞ 246,000円～61... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 【１】本社 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング 【２】大阪支社（ 中之島セントラルタワー） 大阪市北区中之島二丁目2‐7 中之島セントラルタワー7F （大阪支社） |
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| 仕事内容 | ※急募※【CRO事業本部】安全性情報管理サービス 正社員募集（経験者スタッフ） |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・経過欄の翻訳（日→英）の経験 ・安全性情報業務における一連の業務経験3年以上（受付／トリアージ、入力、評価案作成、再調査票作成等） ■歓迎条件： ・英語力（TOEIC(R)テスト、英検） ・医師免許、薬剤師な... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～700万円(残業手当：有) ＜月額＞ 416,666円～ 予定... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 【１】大阪支店 大阪府吹田市江坂町1丁目12番38号 江坂ソリトンビル 【２】本社 東京都中央区晴海2-5-24 晴海センタービル |
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| 仕事内容 | （東京）安全性情報／入力・評価担当者 |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 ■必須条件： 国内症例の入力または評価経験 ■歓迎条件： QCレベルのスキル ※派遣社員レベルでの業務経験でも歓迎！ ※入力のみの経験でも歓迎！ 【語学】 ◆任意 ・英語（中級レベル） |
| 給与 | 【年収】 350万円～(残業手当：有) 【月給】 月給:250,000円～ 賃金形態：月給制... |
| 勤務地 | 本社 東京都港区芝浦1-1-1 |
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| 仕事内容 | （東京）安全性情報／翻訳担当者 |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 ■必須条件： 医薬系翻訳の経験 ■歓迎条件： QCレベルのスキル 【語学】 ◆必須 ・英語（中級レベル） |
| 給与 | 【年収】 350万円～(残業手当：有) 【月給】 月給:250,000円～ 賃金形態：月給制... |
| 勤務地 | 本社 東京都港区芝浦1-1-1 |
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| 仕事内容 | 【高田馬場本社勤務】医薬品の品質保証・安全性（QA・PV） |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】大学院、大学卒以上 【必要業務経験】 ■必須条件： いずれも必須 ■化学系の専門知識および経験 ■医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器および食品等の品質保証・管理経験 ■海外出張可能な方 ※2週間程度の海外出張を定期的に行う予定です。 【歓迎要件】 ■GMP、G... |
| 給与 | 【年収】 600万円～(残業手当：有) 【月給】 月給:330,000円～ 賃金形態：月給制... |
| 勤務地 | 本社 東京都豊島区高田3-24-1 |
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| 仕事内容 | 医薬品等安全性情報管理業務全般をお任せします |
|---|---|
| 応募資格 | 医薬品・医療機器に関する安全性情報管理業務（安全性情報の入力・評価・QC・報告業務など）の経験 【必須条件】 以下の2条件を満たす方 ■医薬品・医療機器の安全性業務の経験者 (安全性情報・評価・QC業務・翻訳などの経験） ■英語力（マニュアル読解、メールでのやり取り) ... |
| 給与 | 年俸：300万円以上～450万円（非管理職クラスの年俸額） ※経験・スキル・前職の給与を考... |
| 勤務地 | 【東京本社】 〒160-0023 東京都新宿区西新宿3-2-4 【アクセス】 各線「新宿駅」南口より徒歩10分 ※地下道「0-1」出口より徒歩1分 【大阪支店】 大阪市北区芝田1-14-8 【アクセス】 地下鉄「中津駅」より徒歩5分 阪急「梅田駅」茶屋町口より徒歩5分 ... |
PICK UP
医薬品等安全性情報管理業務全般をお任せします
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| 仕事内容 | 安全性情報担当者 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・安全性情報の実務経験があり、日本の症例評価、報告の経験がある方 ・英語力※海外症例（CIOMS）が理解できる程度 ■歓迎条件： ・医学関連の英文和訳経験 ・和文英訳経験 ＜語学＞ 必要条件：英語中級 歓迎条... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～650万円(残業手当：有) ＜月給＞ 230,000円～ 予定... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 第一オフィス 東京都文京区後楽2－3－19 秀和飯田橋ビル |
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| 仕事内容 | 安全性情報担当者（経験者） |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 ■必須要件： 以下いずれも必須 ・製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務（医薬品に関する有害事象・副作用情報の収集、および評価、報告など）の経験２年以上 ・TOEIC(R)テスト700点レベルの英語力（直近の業務で英語を使用していること） ■望ましい要件：... |
| 給与 | 【年収】 400万円～1,000万円(残業手当：有) 【月給】 月給:246,000円～61... |
| 勤務地 | 本社 東京都港区芝浦1-1-1 大阪支社（ 中之島セントラルタワー） 大阪府大阪市北区中之島二丁目2‐7 |
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| 仕事内容 | 医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、病例評価などの業務をお任せします。 |
|---|---|
| 応募資格 | ★医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方(医療関連の基礎知識がある方は歓迎します！) ★理系大学院 博士課程修了者(ポストラルフェロー歓迎)※医薬業界で活躍したい方 ★医療統計経験者 ※必要な知識は、入社後に当社が全面的にサポートします。 【歓迎される経験・知識... |
| 給与 | ◆月給208,000円以上（諸手当、残業代は別途支給） 想定年収：380万円～700万円 ※... |
| 勤務地 | 東京23区または大阪市内を中心とした常駐先（製薬企業等） グループ会社等への出向はございません R&D事業部 PV営業所 東京都港区東新橋2丁目14-1 NBFコモディオ汐留4F 大阪市北区梅田1丁目1番3号 大阪駅前第3ビル5Ｆ |
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医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、病例評価などの業務をお任せします。
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| 仕事内容 | [未経験者歓迎]※正社員採用※臨床開発職（内勤：PV、QC、開発アシスタント、MWなど） |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ■必須要件： 以下いずれかに該当する方 ・医療系資格をお持ちの方（薬剤師、看護師、臨床検査技師 など） ・医薬、バイオ関連の研究経験をお持ちの方 |
| 給与 | 【年収】 380万円～750万円 【月給】 155,000円～155,000円 予定年収は... |
| 勤務地 | 常駐先 基本的には東京都内でのご就業になります。 常駐先 基本的には大阪府内でのご就業になります。 |
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| 千代田区（12,133）｜ 中央区（7,996）｜ 港区（18,286）｜ 新宿区（8,748）｜ 文京区（2,029）｜ 台東区（1,426）｜ 墨田区（950）｜ 江東区（2,376）｜ 品川区（4,883）｜ 目黒区（2,038）｜ 大田区（1,895）｜ 世田谷区（1,846）｜ 渋谷区（10,917）｜ 中野区（846）｜ 杉並区（943）｜ 豊島区（1,673）｜ 北区（756）｜ 荒川区（385）｜ 板橋区（983）｜ 練馬区（891）｜ 足立区（998）｜ 葛飾区（553）｜ 江戸川区（917）｜ 八王子市（886）｜ 立川市（643）｜ 武蔵野市（559）｜ 三鷹市（385）｜ 青梅市（186）｜ 府中市（527）｜ 昭島市（207）｜ 調布市（453）｜ 町田市（803）｜ 小金井市（162）｜ 小平市（356）｜ 日野市（244）｜ 東村山市（227）｜ 国分寺市（190）｜ 国立市（96）｜ 福生市（80）｜ 狛江市（87）｜ 東大和市（122）｜ 清瀬市（62）｜ 東久留米市（125）｜ 武蔵村山市（70）｜ 多摩市（292）｜ 稲城市（119）｜ 羽村市（83）｜ あきる野市（56）｜ 西東京市（258）｜ 西多摩郡瑞穂町（50）｜ 西多摩郡日の出町（13）｜ 西多摩郡檜原村（1）｜ 西多摩郡奥多摩町（9）｜ 大島町（2）｜ 利島村（1）｜ 新島村（0）｜ 神津島村（0）｜ 三宅島三宅村（0）｜ 御蔵島村（0）｜ 八丈島八丈町（0）｜ 青ヶ島村（0）｜ 小笠原村（2）｜ |
