| 仕事内容 | 1.事業開発 加速支援業務担当者 グローバルマーケットに向けた事業開発の加速支援業務を行います。具体的には、事業開発に取り組む社内プロジェクトに対して、リーンスタートアップ等の事業開発手法にのっとったプロセス（顧客発見、顧客検証、コンセプト化、ビジネスモデル化等）に対し、ハンズオン支援を行います。 2.AI 創薬新事業 がん治療薬開発エキスパート がん治療役の開発及び治験... |
|---|---|
| 応募資格 | ■大卒以上 1.事業開発 加速支援業務担当者 《いずれかの経験をお持ちの方》 ■BtoBの事業開発経験 ■コンサルティング業務の実務経験 ■海外における営業、マーケティングの実務経験 ■VC、金融機関等での事業開発に関する業務の経験 ＜必須スキル＞ ■事業構想力、ビジネ... |
| 給与 | 経験と前職給与を考慮した上で決定します。 以下は最低保障給与額※2018年4月の初任給実績 ... |
| 勤務地 | 東京都港区（本社地区） |
PICK UP
『社会価値創造型企業』の一員として、
より快適な世界の実現に取り組んでいきましょう。
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| 仕事内容 | 医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する症例評価、文献評価などの業務をお任せします。 |
|---|---|
| 応募資格 | ★医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方(医療関連の基礎知識がある方は歓迎します！) ★理系大学院 博士課程修了者(ポストラルフェロー歓迎)※医薬業界で活躍したい方 ★医療統計経験者 ※必要な知識は、入社後に当社が全面的にサポートします。 【歓迎される経験・知識... |
| 給与 | ◆月給208,000円以上（諸手当、残業代は別途支給） 想定年収：380万円～700万円 ※... |
| 勤務地 | 東京23区または大阪市内を中心とした常駐先（製薬企業等） グループ会社等への出向はございません R&D事業部 PV営業所 東京都港区東新橋2丁目14-1 NBFコモディオ汐留4F 大阪市北区梅田1丁目1番3号 大阪駅前第3ビル5Ｆ |
PICK UP
医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する症例評価、文献評価などの業務をお任せします。
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| 仕事内容 | 安全管理※『予防医学』に基づいたオリジナル製品（医薬品・医薬部外品・化粧品・健康食品等） |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・化粧品もしくは医薬品製販業に関わる医薬品安全管理（GVP）業務経験 ・薬剤師免許 ＜必要資格＞ 必要条件：薬剤師 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 600万円～800万円(残業手当：有) ＜月額＞ 500,000円～(以下一... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 東京都千代田区丸の内2-7-2 JPタワー26F |
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| 仕事内容 | 【東京】個別外国症例評価 ※東証一部上場グループ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学、短期大学卒以上 ＜必要業務経験＞ 《必須要件》 安全性(PV/PMS)経験 ＜語学＞ 必要条件：英語中級 ＜語学補足＞ 基本的な文法理解力（簡単な医学英単語についての知識） |
| 給与 | ＜予定年収＞ 360万円～450万円(残業手当：有) ＜月額＞ 300,000円～375,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ プロジェクト先の医療機器メーカー（東京都内） プロジェクト先の医療機器メーカーです |
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| 仕事内容 | （東京）PV職 世界大手CRO／多くのPJTに関われます |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： PV経験者 ＜語学＞ 歓迎条件：英語初級 ＜語学補足＞ 英語でのコミュニケーション能力（TOEIC(R)テスト500点以上）がある方は歓迎します。 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 480万円～1,100万円(残業手当：有) ＜月給＞ 250,000円～ 基... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 品川シーサイドオフィス 東京都品川区東品川4丁目12-1 品川シーサイドサウスタワー15階（受付15階） |
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| 仕事内容 | PMSDM／ラインマネージャー＜転勤無／ヘルスケア産業のリーディングカンパニー＞ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・ヘルスサイエンス関連の大学卒および安全性関連業務の実務経験6年以上 ・安全性業務（症例評価、様式作成）の実務、システムに関する経験と知識 ・安全性関連の規制に関する深い知識（日本の規制要件、GCP、SCH、SO... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 700万円～1,200万円(残業手当：有) ＜月給＞ 400,000円～ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 品川シーサイドオフィス 東京都品川区東品川4丁目12-1 品川シーサイドサウスタワー15階（受付15階） |
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| 仕事内容 | PMS SASプログラマー／統計担当者 |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・製薬メーカーまたはCROでの統計解析の実務経験 ・SASの使用経験 ■歓迎条件： 多くの再審査申請の経験 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～800万円(残業手当：有) ＜月給＞ 270,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ データ・ドキュメントセンター 東京都新宿区上落合3-10-8 オーバル新宿ビル |
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| 仕事内容 | 【東京】PMSサポート担当 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ 《必須要件》 ■PMS専任業務経験が２年以上の方 ■基本的なPCスキルがある方 《歓迎要件》 ■GVP及びGPSPの内容を理解している方 ■コミュニケーション能力を業務に活かせる方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 350万円～550万円(残業手当：有) ＜月額＞ 290,000円～450,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 東京都豊島区西池袋3-27-12 池袋ウェストパークビル |
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| 仕事内容 | [未経験者歓迎]正社員：臨床開発（内勤：PV、QC、開発アシ、MW等）東証一部上場医薬品案件業界上位 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学、専修・各種学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須要件： 以下いずれかに該当する方 ・医療系資格をお持ちの方（薬剤師、看護師、臨床検査技師 等） ・医薬、バイオ関連の研究経験をお持ちの方 ・臨床開発の経験をお持ちの方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 350万円～700万円(残業手当：有) ＜月給＞ 155,000円～ 予定... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 常駐先 基本的には東京都内でのご就業になります。 |
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| 仕事内容 | PV(安全性情報管理業務)～東証一部上場/離職率6~7％と長期就業可能～ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： PV(安全性情報管理業務)の経験（理系4年制大学卒以上） ＜語学＞ 必要条件：英語初級 ＜語学補足＞ 論文読解が可能な程度 ＜必要資格＞ 歓迎条件：看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、獣医師 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 380万円～500万円(残業手当：有) ＜月給＞ 200,000円～ 予定... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 東京都、大阪府 応相談。希望勤務地を担当コンサルタントにお申し出ください。 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | 医薬品添付文書の作成・チェック・校正担当～東邦ホールディングスグループの安定性～ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： 医薬品添付文書の作成・チェック・校正業務経験 ■歓迎条件： ・薬剤師資格所有の方 ・薬機法等法律、法令、省令、通知等の理解が出来る方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～(残業手当：有) ＜月給＞ 220,000円～ 基本給：220,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 丸の内オフィス 東京都千代田区丸の内1丁目9番2号 グラントウキョウサウスタワー12階 |
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| 仕事内容 | 安全性情報・ラインマネージャー＜転勤無／ヘルスケア産業のリーディングカンパニー＞ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・ヘルスサイエンス関連の大学卒及び安全性関連業務の実務経験6年以上 ・安全性業務（症例評価、様式作成）の実務、システムに関する経験と知識 ・安全性関連の規制に関する深い知識（日本の規制要件、GCP、ICH、SOP... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 800万円～1,450万円(残業手当：無) ＜月給＞ 400,000円～ 基... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 【１】品川シーサイドオフィス 東京都品川区東品川4丁目12-1 品川シーサイドサウスタワー15階（受付15階） 【２】福岡事業所（福岡オフィス） 福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F |
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| 仕事内容 | 安全性情報・プロジェクトマネージャー＜転勤無／ヘルスケア産業のリーディングカンパニー＞ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・プロジェクトマネージャーとしての実務経験（プランニング、実行管理、問題解決） ・プロジェクトマネジメント、提案及びプロデュース、コンサルティングに関する知識と経験 ・PM経験3年以上（ライフサイエンス、IT、コ... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 730万円～1,320万円(残業手当：無) ＜月給＞ 500,000円～ 基... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 品川シーサイドオフィス 東京都品川区東品川4丁目12-1 品川シーサイドサウスタワー15階（受付12階） |
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| 仕事内容 | 安全性情報 オペレーション・スペシャリスト |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・医薬品の安全性業務の実務経験（安全性情報の入力、一次評価、QC業務） ・安全性業務（症例評価、様式作成）の実務、システムに関する経験と知識 ・安全性業務に関する深い知識と、今後も知識を貪欲に身につけていこうとす... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 480万円～1,100万円(残業手当：有) ＜月給＞ 250,000円～ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 品川シーサイドオフィス 東京都品川区東品川4丁目12-1 品川シーサイドサウスタワー15階（受付15階） |
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| 仕事内容 | ＰＶ職 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・ファーマコビジランス業務や安全性データマネジメント業務の経験をお持ちの方 ・英会話及び英語ライティングスキル（TOEICスコア 600点以上、730点以上（尚可）） ■歓迎条件： ・薬剤師等の医療関連資格保有... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 600万円～1,500万円(残業手当：有) ＜月給＞ 350,000円～ 基... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 東京都渋谷区代々木3-22-7 新宿文化クイントビル |
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| 仕事内容 | PVサポート業務【契約社員／医療業界の老舗アウトソーサー／東証一部上場グループ】 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・医薬品安全性またはPMSのデータベースへの入力経験 ・安全性業務に関する英語翻訳経験 ・GVPの研修を受講し内容を理解している方 ・PCスキル ＬWord：実務経験必須 ＬExcel：関数/検索/Find機能等... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 300万円～600万円(残業手当：有) ＜月額＞ 250,000円～500,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ プロジェクト先の医療機器メーカー（東京都内） プロジェクト先の医療機器メーカーです |
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| 仕事内容 | 【東京】安全性情報管理サービス(文献評価スタッフ) |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ 【必須要件】 ・英語文献の査読経験 ・文献学会情報に関する業務の流れを理解している方 【歓迎要件】 ・症例入力や翻訳等の業務経験 ・資格（薬剤師、ＴＯＥＩＣ(R)テストなど） ・製薬企業やＣＲＯでの就業経験 ＜語学＞ ... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 380万円～600万円(残業手当：有) ＜月給＞ 210,000円～400,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ CRO本社 東京都中央区晴海2-5-24 晴海センタービル |
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| 仕事内容 | 【東京】安全性情報管理サービス(海外症例評価スタッフ) |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ 【必須要件】 ・英語文献の査読経験 ・文献学会情報に関する業務の流れを理解している方 【歓迎要件】 ・症例入力や翻訳等の業務経験 ・資格（薬剤師、ＴＯＥＩＣ(R)テストなど） ・製薬企業やＣＲＯでの就業経験 ＜語学＞ 歓迎... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 380万円～600万円(残業手当：有) ＜月給＞ 210,000円～400,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ CRO本社 東京都中央区晴海2-5-24 晴海センタービル |
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| 仕事内容 | 【東京】安全性情報（マネージャー候補） |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ 【必須要件】 ・安全性情報管理業務における一連の業務経験 （受付/分類、入力、評価、再調査、報告・・・等） ・マネジメント経験、プロジェクトリーダー経験 【歓迎要件】 ・英語力（TOEIC、英検） ・資格（医師免許・薬剤... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～700万円(残業手当：有) ＜月給＞ 330,000円～460,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ CRO本社 東京都中央区晴海2-5-24 晴海センタービル |
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| 仕事内容 | 【東京】安全性情報担当者 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須要件 医薬品安全性情報に関る業務経験のある方（評価及び入力） ＜語学＞ 必要条件：英語初級 ＜語学補足＞ 英語力歓迎（読み、書き） |
| 給与 | ＜予定年収＞ 350万円～400万円(残業手当：有) ＜月給＞ 244,400円～284,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 東京都中央区八重洲1-2-16 |
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| 千代田区（13,666）｜ 中央区（8,826）｜ 港区（21,525）｜ 新宿区（9,381）｜ 文京区（2,186）｜ 台東区（1,583）｜ 墨田区（1,037）｜ 江東区（2,847）｜ 品川区（5,391）｜ 目黒区（2,188）｜ 大田区（2,105）｜ 世田谷区（1,955）｜ 渋谷区（12,651）｜ 中野区（948）｜ 杉並区（1,042）｜ 豊島区（1,990）｜ 北区（830）｜ 荒川区（415）｜ 板橋区（1,001）｜ 練馬区（863）｜ 足立区（1,061）｜ 葛飾区（574）｜ 江戸川区（1,000）｜ 八王子市（1,007）｜ 立川市（693）｜ 武蔵野市（602）｜ 三鷹市（427）｜ 青梅市（180）｜ 府中市（611）｜ 昭島市（243）｜ 調布市（495）｜ 町田市（823）｜ 小金井市（175）｜ 小平市（378）｜ 日野市（296）｜ 東村山市（226）｜ 国分寺市（209）｜ 国立市（100）｜ 福生市（74）｜ 狛江市（89）｜ 東大和市（109）｜ 清瀬市（73）｜ 東久留米市（153）｜ 武蔵村山市（91）｜ 多摩市（338）｜ 稲城市（123）｜ 羽村市（99）｜ あきる野市（70）｜ 西東京市（252）｜ 西多摩郡瑞穂町（43）｜ 西多摩郡日の出町（18）｜ 西多摩郡檜原村（0）｜ 西多摩郡奥多摩町（6）｜ 大島町（4）｜ 利島村（0）｜ 新島村（0）｜ 神津島村（0）｜ 三宅島三宅村（0）｜ 御蔵島村（0）｜ 八丈島八丈町（0）｜ 青ヶ島村（2）｜ 小笠原村（4）｜ |
