| 仕事内容 | ＊実験動物のお世話をお任せ＊ --------------------------------- 大手製薬企業、有名大学、研究機関などのクライアント先において、 新薬開発や先端の研究・実験に用いられる実験動物の飼育管理をお願いします。 【具体的には】 ◆動物の状態観察 ◆給餌・給水 ◆飼育室内及び関連区内の清掃・消毒・洗浄 ◆ケージ交換 ... |
|---|---|
| 応募資格 | ▼第二新卒・未経験歓迎・学歴不問▼ ▼下記3つを満たす方は是非ご応募下さい！▼ 1.やる気がある 2.コツコツと続けることができる 3.ルール（手順）を守ることができる ━━━… ★年齢・性別問わず、異業界出身の社員が活躍しています。 ★在職中のメンバーの半数以上が中途... |
| 給与 | ■月給18万円～ ■年収イメージ：216万円～ ※実験動物技術者資格をお持ちの方や経験者は... |
| 勤務地 | 各地の製薬企業や大学、各研究機関での勤務となります。 ※埼玉、東京、神奈川、茨城、大阪、京都、愛知、山口 ※U・Iターン歓迎。 ※ご住所によっては入社と同時にご転居をお願いすることもあります。 ≪面接地≫ ■京都本社 京都府京都市中京区西ノ京西月光町40 ※阪... |
PICK UP
動物に携わる「研究」の支えになる仕事。
でも、入社時の経験・スキルは不問です！
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| 仕事内容 | 【ポジションマッチング】CRA／内勤CRA／DM／安全性情報担当(PV)／統計解析／PMSモニター他 |
|---|---|
| 応募資格 | 【第二新卒歓迎】医薬業界での就業経験もしくは知識をお持ちの方／医薬業界で長く活躍したい方 ポジションマッチングですので 医薬業界での就業経験や知識がある方を幅広く求めています。 ＼下記のような経験をお持ちの方を歓迎します／ CRA（臨床開発モニター）／内勤CRA／モニ... |
| 給与 | 年俸：380万円以上～840万円（非管理職クラスの年俸額） ※経験・スキル・前職の給与を考... |
| 勤務地 | 東京・大阪のいずれかに配属となります。 【東京本社】 〒160-0023 東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F 【アクセス】 各線「新宿駅」南口より徒歩10分 ※地下道「0-1」出口より徒歩1分 【大阪支店】 大阪市北区芝田1-14-8 梅田北プレイス2F... |
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【ポジションマッチング】CRA／内勤CRA／DM／安全性情報担当(PV)／統計解析／PMSモニター他
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正社員
契約社員
| 仕事内容 | ＜事務系の仕事中心！＞医薬品の安全性情報（副作用情報）の入力・評価・翻訳など |
|---|---|
| 応募資格 | 【業界・職種未経験でもOK】医療に関する仕事に携わりたい方 ★こんな方にオススメの仕事です★ ・コツコツと地道にする仕事が得意な方 ・医療に関わるお仕事がしたい方 ・情報の分析や、調査が好きな方 ・英語に対して抵抗感があまりない方 ※英語力に応じて業務をお任せしますので... |
| 給与 | ＜正社員＞ 月給20万円～30万円 ※能力・経験を考慮の上優遇いたします。 ※役職手当1.5... |
| 勤務地 | ■東京データセンター （東京都中央区八重洲1-2-16 TGビルディング本館7F） ■神戸データセンター （兵庫県神戸市中央区港島中町6-3-3 WDB神戸基盤研究所） ■または東京23区内のクライアント先 ※プロジェクトにより異なる |
PICK UP
＜事務系の仕事中心！＞医薬品の安全性情報（副作用情報）の入力・評価・翻訳など
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | PMS-Epidemiology Lead（疫学専門家）／市販後調査企画マネジメント部 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・医薬品業界での経験が5年以上 ・薬剤疫学の専門知識 ・医学／薬学の基礎知識 ・企画立案、文書作成能力 ・マネジメント経験またはリーダー的役割の経験 ■歓迎条件： GCP、GVPあるいはGPSPに関連した職務経... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 700万円～1,500万円(残業手当：有) ＜月給＞ 380,000円～ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 東京都渋谷区代々木3-22-7 新宿文化クイントビル |
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| 仕事内容 | 安全性情報担当者（経験者） |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 ■必須要件： 以下いずれも必須 ・製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務（医薬品に関する有害事象・副作用情報の収集、および評価、報告など）の経験２年以上 ・TOEIC(R)テスト700点レベルの英語力（直近の業務で英語を使用していること） ■望ましい要件：... |
| 給与 | 【年収】 400万円～1,000万円(残業手当：有) 【月給】 月給:246,000円～61... |
| 勤務地 | 本社 東京都港区芝浦1-1-1 大阪支社（ 中之島セントラルタワー） 大阪府大阪市北区中之島二丁目2‐7 |
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| 仕事内容 | 【未経験】PV(安全性情報管理業務)～東証一部上場/離職率6~7％と長期就業可能～ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・医学、薬学、生命科学系の大学院修士課程修了者以上 ・英語スキル必須（医学論文を常に読む環境にあり読解能力がある方） ＜語学＞ 必要条件：英語初級 ＜語学補足＞ 論文読解が可能な程度（TOEIC(R)テスト 60... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 380万円～500万円(残業手当：有) ＜月給＞ 200,000円～ 予定... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 東京都、大阪府 応相談。希望勤務地を担当コンサルタントにお申し出ください。 |
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| 仕事内容 | 医薬品添付文書の作成・チェック・校正担当～東邦ホールディングスグループの安定性～ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： 医薬品添付文書の作成・チェック・校正業務経験 ■歓迎条件： ・薬剤師資格所有の方 ・薬機法等法律、法令、省令、通知等の理解が出来る方 ＜必要資格＞ 歓迎条件：薬剤師 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～(残業手当：有) ＜月給＞ 220,000円～ 基本給：220,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 丸の内オフィス 東京都千代田区丸の内1丁目9番2号 グラントウキョウサウスタワー12階 |
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| 仕事内容 | 医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する症例評価、文献評価などの業務をお任せします。 |
|---|---|
| 応募資格 | ★医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方(医療関連の基礎知識がある方は歓迎します！) ★理系大学院 博士課程修了者(ポストラルフェロー歓迎)※医薬業界で活躍したい方 ★医療統計経験者 ※必要な知識は、入社後に当社が全面的にサポートします。 【歓迎される経験・知識... |
| 給与 | ◆月給208,000円以上（諸手当、残業代は別途支給） 想定年収：380万円～700万円 ※... |
| 勤務地 | 東京23区または大阪市内を中心とした常駐先（製薬企業等） グループ会社等への出向はございません R&D事業部 PV営業所 東京都港区東新橋2丁目14-1 NBFコモディオ汐留4F 大阪市北区梅田1丁目1番3号 大阪駅前第3ビル5Ｆ |
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医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する症例評価、文献評価などの業務をお任せします。
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| 仕事内容 | Artwork Implementation Manager ※添付文書、製品パッケージの新規作成等 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須要件： 製品情報を取扱う部門等での添付文書作成、改訂、変更等の業務経験がある方 ＜語学＞ 必要条件：英語中級 歓迎条件：英語上級 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 900万円～2,000万円(残業手当：無) ＜月給＞ 600,000円～ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 東京都渋谷区代々木3-22-7 新宿文化クイントビル |
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| 仕事内容 | ラベリングマネジャー ※インターナショナル・ラベリング・ジャパン |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： 薬事・薬制業務、開発業務、メディカル業務、GVP／GPSP業務、製品情報を取扱う部門等での添付文章作成、変更等の業務経験をお持ちの方 ＜語学＞ 必要条件：英語中級 歓迎条件：英語上級 ＜語学補足＞ グローバル... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 900万円～1,500万円(残業手当：無) ＜月給＞ 600,000円～ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 東京都渋谷区代々木3-22-7 新宿文化クイントビル |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | レギュラトリーリード（開発薬事） |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・薬事業務経験をお持ちの方 ・市販後業務、添付文章に関する知識、実務経験をお持ちの方 ＜語学＞ 必要条件：英語中級 歓迎条件：英語上級 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 600万円～1,500万円(残業手当：有) ＜月給＞ 350,000円～ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 東京都渋谷区代々木3-22-7 新宿文化クイントビル |
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| 仕事内容 | データマネジメント（製造販売後） |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・データマネジメントのご経験をお持ちの方 ＜語学＞ 必要条件：英語中級 歓迎条件：英語上級 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 600万円～1,500万円(残業手当：有) ＜月給＞ 350,000円～ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 東京都渋谷区代々木3-22-7 新宿文化クイントビル |
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| 仕事内容 | 【契約社員】Phv Associate |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】大学院、大学卒以上 ■必須条件： ・製薬企業の安全性部門での経験3年以上 ・英語でのコミュニケーションスキル（読み書き） ■歓迎条件： ・資系企業の安全性部門での勤務経験 ・英語力（会話が可能なレベル） ・薬剤師資格、獣医師資格、看護師資格 ・理系大学卒業 【... |
| 給与 | 【予定年収】 500万円～630万円(残業手当：有) 月給:416,666円～ 賃金形態：... |
| 勤務地 | 東京八重洲オフィス 東京都中央区八重洲2-4-11 |
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| 仕事内容 | [経験者歓迎]※正社員採用※臨床開発職（内勤：PV、QC、開発アシスタント、MWなど） |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ■必須要件： 臨床開発に携わったご経験をお持ちの方。 例）CRA、PV、QC、モニターアシスタント、メディカルライティング、薬事、DM、PMS、SMA など ※様々な研修プログラムと多数の選択肢がある... |
| 給与 | 【予定年収】 380万円～750万円 【月給】 155,000円～ 予定年収はあくまでも目... |
| 勤務地 | 常駐先 基本的には東京都内でのご就業になります。 常駐先 基本的には大阪府内でのご就業になります。 |
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| 仕事内容 | PV(安全性情報担当) 充実のキャリアパスで、産休・育休からの復職率100％ |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】大学院、大学卒以上 【必要業務経験】 ■必須条件： ・PVの実務経験 【必要な資格】 ◆必須 ・MR：Medical Representative（医薬情報担当者） ・普通自動車免許（第一種） |
| 給与 | 【予定年収】 350万円～500万円(残業手当：有) 月給:220,000円～ 賃金形態：... |
| 勤務地 | （全国）契約先製薬企業 全都道府県 |
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| 仕事内容 | 安全管理※『予防医学』に基づいたオリジナル製品（医薬品・医薬部外品・化粧品・健康食品等） |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・化粧品もしくは医薬品製販業に関わる医薬品安全管理（GVP）業務経験 ・薬剤師免許 ＜必要資格＞ 必要条件：薬剤師 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 600万円～800万円(残業手当：有) ＜月額＞ 500,000円～(以下一... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 東京都千代田区丸の内2-7-2 JPタワー26F |
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| 仕事内容 | 【東京】個別外国症例評価 ※東証一部上場グループ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学、短期大学卒以上 ＜必要業務経験＞ 《必須要件》 安全性(PV/PMS)経験 ＜語学＞ 必要条件：英語中級 ＜語学補足＞ 基本的な文法理解力（簡単な医学英単語についての知識） |
| 給与 | ＜予定年収＞ 360万円～450万円(残業手当：無) ＜月額＞ 300,000円～375,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ プロジェクト先の医療機器メーカー（東京都内） |
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| 仕事内容 | PMS SASプログラマー／統計担当者 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・製薬メーカーまたはCROでの統計解析の実務経験 ・SASの使用経験 ■歓迎条件： 多くの再審査申請の経験 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～800万円(残業手当：有) ＜月給＞ 300,000円～ 予定... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ データ・ドキュメントセンター 東京都新宿区上落合3-10-8 オーバル新宿ビル |
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| 仕事内容 | PMSDM／ラインマネージャー＜転勤無／ヘルスケア産業のリーディングカンパニー＞ |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・ヘルスサイエンス関連の大学卒および安全性関連業務の実務経験6年以上 ・安全性業務（症例評価、様式作成）の実務、システムに関する経験と知識 ・安全性関連の規制に関する深い知識（日本の規制要件、GCP、SCH、SO... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 700万円～1,200万円(残業手当：有) ＜月給＞ 400,000円～ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 品川シーサイドオフィス 東京都品川区東品川4丁目12-1 品川シーサイドサウスタワー15階（受付12階） |
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| 仕事内容 | 【東京】PMSサポート担当 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ 《必須要件》 ■PMS専任業務経験が２年以上の方 ■基本的なPCスキルがある方 《歓迎要件》 ■GVP及びGPSPの内容を理解している方 ■コミュニケーション能力を業務に活かせる方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 350万円～550万円(残業手当：有) ＜月額＞ 290,000円～450,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 東京都豊島区西池袋3-27-12 池袋ウェストパークビル |
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| 千代田区（13,058）｜ 中央区（8,430）｜ 港区（19,569）｜ 新宿区（8,891）｜ 文京区（2,143）｜ 台東区（1,477）｜ 墨田区（938）｜ 江東区（2,651）｜ 品川区（5,058）｜ 目黒区（2,017）｜ 大田区（1,837）｜ 世田谷区（1,768）｜ 渋谷区（11,838）｜ 中野区（867）｜ 杉並区（945）｜ 豊島区（1,788）｜ 北区（742）｜ 荒川区（358）｜ 板橋区（923）｜ 練馬区（794）｜ 足立区（917）｜ 葛飾区（515）｜ 江戸川区（850）｜ 八王子市（948）｜ 立川市（651）｜ 武蔵野市（560）｜ 三鷹市（378）｜ 青梅市（192）｜ 府中市（549）｜ 昭島市（239）｜ 調布市（445）｜ 町田市（748）｜ 小金井市（163）｜ 小平市（347）｜ 日野市（260）｜ 東村山市（234）｜ 国分寺市（189）｜ 国立市（98）｜ 福生市（76）｜ 狛江市（78）｜ 東大和市（100）｜ 清瀬市（72）｜ 東久留米市（128）｜ 武蔵村山市（71）｜ 多摩市（287）｜ 稲城市（132）｜ 羽村市（85）｜ あきる野市（49）｜ 西東京市（224）｜ 西多摩郡瑞穂町（44）｜ 西多摩郡日の出町（12）｜ 西多摩郡檜原村（1）｜ 西多摩郡奥多摩町（6）｜ 大島町（3）｜ 利島村（0）｜ 新島村（0）｜ 神津島村（0）｜ 三宅島三宅村（0）｜ 御蔵島村（0）｜ 八丈島八丈町（0）｜ 青ヶ島村（1）｜ 小笠原村（3）｜ |
