仕事内容 | 当社蒲田工場のQCクループの担当者として、下記の品質管理業務をご担当いただきます。 <業務内容> ・法律に基づく医薬品の製剤・原料の理化学試験 ・容器や表示材料の受け入れ試験 ・安定性のモニタリング試験 ・それら試験のデータのとりまとめ ・メンバーのマネジメント 等 <使用機器> HPLC、GC、溶出試験機、分光光度計、FT-IR、旋光度計、粘度計 等 |
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応募資格 | <応募条件> ■必須要件 ・品質管理の経験 ・試験責任者もしくはそれに準ずる経験 ・医薬品GMPへの理解 ・マネジメントまたはリーダー経験 |
給与 | 年収 550万円~650万円 |
勤務地 | 蒲田工場:東京都大田区東糀谷1-15-11 最寄駅:京急「大鳥居駅」から徒歩11分 |
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仕事内容 | 自己点検に関する業務を担当いただきます。 顧客へ提供するサービスの品質維持・向上の為に実施している自己点検では、GVP/GPSP省令、QMS、SOP等で定められた要件、手順に従い業務を実施していることを確認しております。 【具体的な業務】 ・業務委託PJについて自己点検の実施 ・手順書の作成・レビュー ・報告書の作成 ・自己点検により発見された逸脱の改善 受託した各プロジェク |
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応募資格 | <必須> 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・業界問わず、品質管理や品質保証業務の経験(2年以上) ・製品の規格や基準に対する業務フローの改善業務経験(2年以上) ・QMS、ISO、HACCPに関する業務経験をお持ちの方 医薬品業界での経験 |
給与 | 年収 300万円~500万円 |
勤務地 | 東京 |
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仕事内容 | ■QA・PVチームのマネジメント ■品質問題の評価 ■コンプライアンスの維持・強化 ■人材開発・マネジメント ■QMSシステム・PVプロセスの実装・維持・改善 ■他チームや部門と協力し、目標を達成する |
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応募資格 | ■大卒以上 ■薬剤師資格保有 ■医薬品または医療機器のQA/QCにおける15年以上の経験 ■医薬品の加工および包装業務に関する実務知識 ■調査(リーン シックス シグマなど)、品質契約、CMO管理に関連する専門スキル ■必要な主要な優先事項を特定し、グローバルなポリシーと手... |
給与 | 年収 1500万円~2000万円 |
勤務地 | [所在地]港区芝公園1丁目 [アクセス]■都営浅草線・大江戸線「大門駅」より徒歩3分 ■都営三田線「御成門駅」より徒歩4分 ■JR山手線・京浜東北線「浜松町駅」より徒歩7分 |
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仕事内容 | ■【具体的内容】 ・品質管理部は、顧客へ提供するサービスの品質維持・向上の為に自己点検を実施 自己点検では、GVP/GPSP省令、QMS、SOP等で定められた要件 手順に従い業務を実施していることを確認業務 ★今回、事業拡大に伴う受託プロジェクト数の増加によるリソース強化(増員)を図り 品質確保の為の新しい取り組みを一緒に考えて頂ける方を求めています |
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応募資格 | ■【必要要件】 ・業務委託PJについて自己点検の実施 ・手順書の作成・レビュー ・報告書の作成 ・自己点検により発見された逸脱の改善 ★受託した各プロジェクトが各省令や契約事項に対し適正に運用されているか 契約書面や手順書の修正、レビュー等を担当 ★実際の確認方法とし... |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | ■東京本社(東京都豊島区池袋2-6-1) 各線「池袋駅」徒歩4分 地下1b出口直結 駅から雨に濡れずに通える、通勤至便な場所 ★受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 医療機器の製品苦情のハンドリングや、法律に則った行政報告を適切にタイムリーに行う。 具体的には、 ・苦情対応(海外製造元へのインプット、顧客へのフィードバック) ・製品不具合・健康被害に関する行政報告対応 ・安全確保業務 ・新製品導入、変更等に関するリスクマネジメント ・業務に関する手順書作成 ・事業部に対する苦情トレーニング ・他社とのGVP |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器、医薬品メーカーにおける就業経験 ■英語力(日常会話レベル) ※GVP未経験の方も歓迎いたします。 |
給与 | 年収 500万円~800万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 同社で扱う医薬品、医療機器、医薬部外品、化粧品、動物薬など製造業務全般 ◇製造工程作業全般 (クリーンルーム及びパッケージングエリアでの製造作業、機械オペレータ) (国内外のGMP関連の書類作成及び整備) ◇書類管理業務 (GMP関連書類の保管と管理、GMP適合性査察への対応補助) 【勤務地】八王子工場、または千葉かずさ工場 ※ご希望ございましたらお伝 |
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応募資格 | 【必須要件】 ※下記いずれこのご経験をお持ちの方 ■医薬品製造、食品製造、化粧品製造 【歓迎要件】 ■医薬品製造経験者 【企業状況】 ■医療用医薬品の開発に力を入れており、2016年に新薬を上市、研究も継続しパイプラインもございます。 ■海外戦略現在世界7拠点で同社製品... |
給与 | 年収 500万円~750万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【職務内容】 医療機器、体外診断用医薬品、動物用医療機器の製造販売業、製造業に関わる品質保証全般 ・GQP省令、GMP省令、QMS省令、GVP省令に関わる業務 ・マニュアル作成 ・出荷可否判定 ・供給者管理 ・従業員教育訓練 ・内部監査・自己点検 ・外部審査対応 ・国内外の製造所実地確認 など 【募集背景】 欠員補充&輸入医療機器取り扱いの拡大のため、品質保証業務を担当いただける方を募集いたしま |
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応募資格 | 【必須要件】 ■品質管理または品質保証の経験(医療機器、医薬品、化粧品など) ■GQP、GMP、QMS、GVPのいずれかの知識、経験 ■読み書きレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼薬剤師 ▼製造販売業三役、製造業等の責任者経験 |
給与 | 年収 400万円~550万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | <役割> ・製品の量産化業務 ・製品の品質管理業務 <担当業務> ・試作品の量産性改善 ・金型治工具の導入、評価、改善 ・工程設計、評価、改善 ・取引先管理(進捗管理、指導、改善等) ・量産品の品質管理全般 |
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応募資格 | ■必須条件: ・アッセンブリー製品の量産立ち上げ経験 ・生産技術の実務経験 ■歓迎条件: ・樹脂・金属材料/加工の知識 ・工程設計経験 ・機構もしくは回路の基礎知識 ・品質保証/品質管理経験 ・Microsoft_Office全般を使用できる 40歳以下 【年齢制限理由... |
給与 | 年収 400万円~700万円 |
勤務地 | 東京都板橋区東坂下一丁目 |
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仕事内容 | 【仕事内容】 ・店舗の衛生指導、品質管理業務 ・法令や安全安心基準の改正等に関する情報収集 ・食品表示の点検、作成 ・提供メニューの食物アレルギーの確認 ・行政への届出書類作成 など ■週の大半は衛生指導のために店舗へ行きます。 1日で1~3店舗ほどを巡回します。エリアや業態などで担当分けし、1人で30店舗ほどを受け持ちます。 |
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応募資格 | ■食品衛生に関する何かしらの管理業務に携わったことがある方■ ※業種は不問です。 ※例えば、給食施設、ホテル、外食チェーン、食品工場などでのご経験を想定しています。 ◎飲食店や給食施設での衛生管理、食品工場の品質管理・品質保証の経験がある方、 栄養士や中級・上級食品... |
給与 | 年収 350万円~600万円 |
勤務地 | 東京 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【主な業務】 主にジェネリック医薬品に使用される原薬の輸入商社において、医薬品製造業(区分:包装・表示・保管)許可の維持管理業務を行う (1)各種手順書/文書の作成 (2)逸脱管理、変更管理、製品品質の照査、クレーム対応 (3)お客様である製造販売業者との品質に関する取決めの締結 (4)購入先である外国製造業者(サプライヤー)等に対する供給者管理等 (5)製 |
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応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品、医薬品原薬等の品質保証業務、品質管理の経験 業務経験 3 年以上ある方 ・薬学または化学のバックグラウンドをお持ちの方 【歓迎要件】 TOEIC600点以上(海外視察の可能性もあります) 薬剤師免許保持者であれば尚可 |
給与 | 年収 600万円~650万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 〇業務内容 ・製造販売業者や外国製造業者との品質に関する取り決め業務全般 ・外国製造業者への供給者管理(GMP調査) ・その他関連事項に係る業務を担当していただきます。 ・海外出張による監査業務(単独での出張はほとんどなく、英語での会話力がなくても支障ありません) 〇求める人材像 医薬品原薬商社として安定供給の要となる品質保証部及び関連業務において、実 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■大学卒業程度の有機化学合成又は薬学の知識をお持ちの方 ■3年以上の医薬品、医薬品原薬等の品質保証業務、品質管理の経験 ■英語スキル:英文読解、文書作成が可能なレベル |
給与 | 年収 500万円~600万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 (1)全社品質保証戦略に基づく品質目標の実現に向けた、品質マネジメントシステムの構築と運用を推進 ・全社QMSの維持管理、運営 ・品質トラブルを未然に防止、低減するための活動を推進 ・製品開発のプロセスから品質をコントロールする活動を推進 (2)国内における化粧品・医薬部外品の製造販売業を適切に管理 ・薬機法に基づく品質管理業務(GQP) |
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応募資格 | 【必須要件】※以下いずれかのご経験をお持ちの方 ■化粧品・医薬品の品質管理業務の経験者 ■海外業務(海外affiliates管理)が担える英語力、コミュニケーション能力 【歓迎要件】 ▼海外事業会社との英語でのコミュニケーション力 |
給与 | 年収 900万円~1100万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | ポジションの概要 このポジションは、品質管理システムに必要なプロセスの実装と保守を確保する責任があり ます。グローパルなポリシーおよび地域の規制要件への準拠を満たすか、それを超えるため に実施されています。 主な職務と責任 ・ 製造販売承認を受けた製品に関わる製造業者と品質協定を締結し、定期的な実地監査等 を実施し、通切な製造管理・品質管理が実施されていることを確認する。 ま |
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応募資格 | 望ましいスキル、経験 ・生命科学の理学士の学位と科学分野の高度な学位が望ましい。 ・製薬業界の医薬品品質における10+年のリーダーシップ経験。 ・5+年の医薬品規制CMCの経験(RA CMCとしての経験を含む)。 ・規制当局とのインターフェース/作業、または規制当局への提出... |
給与 | 年収 1500万円~2000万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | ◆職務内容 食品添加物、 医薬品等の輸入、製造及び販売に関する品質保証業務をお任せします。 ◆業務内容 ・製品標準書及び品質管理基準書等に基づく品質部門の業務の管理 ・試験検査業務の指示、 結果管理及び維持管理 ・逸脱(異常)管理、変更管理、 バリデーション、 自己点検等の実施及びレビュー ・工場内のGMP遵守の推進(社内の品質教育等含む) ・国内外原材料メーカーを含む |
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応募資格 | 【必須】 ・大卒以上 ・食品衛生管理者の資格 (もしくは取得可能な学科卒) ・食品、医薬品、化学品等における品質管理又は品質保証業務の経験(3年以上) ・PC操作 (Word、Excel、PowerPoint) ・普通自動車運転免許 (第一種) 40歳以下 【年齢制... |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 静岡県 ※その他全国、ご希望の地域ご紹介します。 |
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仕事内容 | 化学製品の製造補助業務 ・混合補助・選別・篩い・粉砕 ・焼成・るつぼに製品充填、焼成炉に出し入れ ・フォークリフト操作(免許がある方のみ対象) ・その他製造補助作業 |
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応募資格 | ・未経験でも挑戦したい方 ・製造に興味がある方 ・ゆくゆくは社員化を目指している方 ・ルーチンが苦じゃ無い方 |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 住所:東京都八王子市 西八王子(バス7分または徒歩20分 自転車・バイク通勤OK) |
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仕事内容 | 【職務詳細】 ■具体的な業務内容 ・オペレーション分析・改善・実行 ・作業効率化やロス削減のための改善策の考案 以下改善活動の過去事例となります。 1.チラー(冷却水循環装置)、ユニットクーラーの冷却速度アップのための分析・施策トライアル 2.梱包作業の導線検証(コンベア利用の多人数梱包か、1人完結梱包か) 3.製造負荷分析(どの工程に負荷がかかると出荷困難になるか) |
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応募資格 | 【必須(MUST)】 ・製造業/メーカーでの生産管理、ロジスティクスオペレーション改善経験のある方 ・分析だけでなくそれを構造化し、次の打ち手まで提案できる方 ※打ち手の一例・・・製造ラインの引き直し、新機材導入など ※45歳くらいまで 29歳以上46歳以下 【年齢... |
給与 | 年収 600万円~800万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 《★商品管理☆》 【業務内容】 お肉を扱う食品倉庫内で,品質チェックや出荷作業を行っていただきます。 ・商品の手配 ・在庫管理 ・発注業務 ・棚卸し ・搬入受け入れ 【会社、仕事の特徴・魅力】 ・しっかりとした研修を行った後に業務に就く上、どんな事でも先輩たちがフォローしてくれます。未経験の方でも、 安心して働ける環境を整えています。 《★生産加工☆》 【業 |
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応募資格 | 《★商品管理☆》 <学歴・ブランク不問。職種・業種未経験、社会人未経験、歓迎!> 【WANT】下記に該当する方、歓迎。 ・飲食業界での業務経験をお持ちの方。 ・食に関連する仕事を手がけたい方。 ・安定した環境の下で長く働きたい方。 【求める人物像】 ・成長企業で働きた... |
給与 | 年収 450万円~600万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。勤務地は池袋本社または都内の製薬会社のオフィスです。 プロジェクトでは3名~10名程度で1チームとなり、主に医療従事者(薬剤師、医師など)からの問い合わせに対応。?献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供して頂きます。 問い合わせ件数は1?20件程度、対応後は対応記録を作成。空いている時間は製品や疾患に関する勉 |
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応募資格 | ■薬剤師免許 ※DI業務未経験者も歓迎します! 簡単なOA操作能力必須 英語スキルあれば尚可 |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | 東京(池袋本社若しくは都内製薬会社内) |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 (1)品質保証業務 ・特に海外の仕入先から輸入して販売するような原料において、規格適合試験を行い、試験成績書を発行しています。 ・品質保証期限の短い原料において、期限以降にどのような挙動を示すのか?どれくらいで規格が逸脱するのか?を確認しています。 ・得意先様の専用書式仕様書の記入をお手伝いしています。 (2)品質管理業務 ・特に海外の仕入先か |
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応募資格 | 【必須要件】 ■薬事・品質保証業務経験がある方 【歓迎要件】 ■薬剤師資格 ■各種法規の知識 ■化学品の知識 ■薬事申請の知識 ■品質保証の知識(書類面、原料面、製造面) ■分析技術(GC、HPLC) ■化粧品原料の知識 |
給与 | 年収 600万円~800万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 安全推進部の一員として、海外グループ会社を含むクリタグループ全体の安全強度率及び事故再発率の低減、安全管理体制強化に取り組んで頂きます。 ・現在の当社に無い知識や経験を有する人材として、従来とは異なる安全管理手法の導入と活用を期待します。 ・専門職能として安全推進部に所属いただき、グローバルに拡大するクリタグループ全体の安全管理を支え、人材 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■安全衛生管理専門部門での業務経験 ■上記に加え、以下いずれかの資格を有すること ・衛生管理者(第一種または第二種) ・労働安全コンサルタント ・安全衛生推進者 ・その他、安全衛生に関する資格(例:防火管理者、応急手当普及員など) 【歓迎要件】 ■海外勤務経... |
給与 | 年収 700万円~1200万円 |
勤務地 | 東京都中野区 |
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千代田区(26,032)| 中央区(15,581)| 港区(35,918)| 新宿区(13,691)| 文京区(2,669)| 台東区(2,601)| 墨田区(1,755)| 江東区(5,904)| 品川区(9,648)| 目黒区(2,730)| 大田区(3,373)| 世田谷区(2,584)| 渋谷区(16,043)| 中野区(1,754)| 杉並区(1,509)| 豊島区(3,949)| 北区(1,011)| 荒川区(644)| 板橋区(2,111)| 練馬区(1,802)| 足立区(1,961)| 葛飾区(954)| 江戸川区(1,479)| 八王子市(1,552)| 立川市(1,189)| 武蔵野市(850)| 三鷹市(751)| 青梅市(342)| 府中市(1,153)| 昭島市(380)| 調布市(663)| 町田市(1,188)| 小金井市(292)| 小平市(394)| 日野市(526)| 東村山市(436)| 国分寺市(346)| 国立市(211)| 福生市(115)| 狛江市(156)| 東大和市(174)| 清瀬市(188)| 東久留米市(227)| 武蔵村山市(189)| 多摩市(480)| 稲城市(217)| 羽村市(248)| あきる野市(158)| 西東京市(553)| 西多摩郡瑞穂町(102)| 西多摩郡日の出町(28)| 西多摩郡檜原村(2)| 西多摩郡奥多摩町(2)| 大島町(9)| 利島村(3)| 新島村(1)| 神津島村(0)| 三宅島三宅村(0)| 御蔵島村(0)| 八丈島八丈町(0)| 青ヶ島村(0)| 小笠原村(1)| |