| 仕事内容 | 【中央区】PV staff(安全性情報担当)◇韓国株式市場KOSPI上場の総合ヘルスケアG◇ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・医薬品製造販売業もしくはCROにおける安全性業務経験者（3年以上） ・安全性データベース使用経験者 ■歓迎条件 ・薬剤師資格 ＜語学力＞ 必要条件：英語中級 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 550万円～700万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都中央区新川1-16-3 住友不動産茅場町ビル3F 勤務地最寄駅：東京メトロ日比谷線・東西線／茅場町駅 受動喫煙対策：敷地内喫煙可能場所あり |
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| 仕事内容 | 医療用医薬品におけるGVPスペシャリスト※リウマチの治療薬「ナノゾラ」等でも有名な大手医薬品メーカー |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・メーカーでの医薬品の安全管理業務実務経験 ・GVP業務の実務経験3年以上 ■歓迎条件： ・安全管理業務遂行に必要な医学、薬学的知識 ・社内外関係者との良好なコミュニケーション能力 ・英語力（論文の概... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 600万円～1,000万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都豊島区高田3-24-1 勤務地最寄駅：都電荒川線・JR山手線・東西線／学習院下駅・高田馬場駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：国内外の当社拠点（関係会社を含む） |
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| 仕事内容 | 医療用医薬品等の市販後安全管理 ◇リポビタンD・パブロン等展開の医薬品メーカー |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ＜経験＞ ・市販後安全管理業務実務経験 3年以上（CROでも可） ＜能力＞ ・安全管理業務遂行に必要な医学、薬学的知識 ・英語力（論文の概要理解、英文メールへの返信） ・データ処理能力（Excel中級程... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 600万円～1,000万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都豊島区高田3-24-1 勤務地最寄駅：都電荒川線・JR山手線・東西線／学習院下駅・高田馬場駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：国内外の当社拠点（関係会社を含む） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【東京／フルリモート◎】PVマネージャー ※月1回程度の出社／受託案件増加に伴い組織強化 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・PVとしての実務、マネジメント経験 ・予算見積もりの作成経験 ・ビジネスレベルの日本語・英語能力 （顧客やグローバルチームと英語で会議ができるレベル） ＜語学力＞ 必要条件... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 800万円～1,500万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金内訳... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細1＞ 本社 住所：東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12F 勤務地最寄駅：東京メトロ・日比谷線／築地駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 ＜勤務地詳細2＞ 大阪オフィス 住所：大阪府大阪市北区中之島3-3-23 中之島ダイビル16階 勤務地最寄駅：京阪中之島線... |
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| 仕事内容 | 【東京】製造販売後調査（PMS）※プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー/3年連続売上増 |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須要件】 ・製薬メーカーまたはCROでの製造販売後調査の実務経験3年以上 ・プロジェクトまたは業務におけるリーダー経験 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～800万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都千代田区大手町1-3-7 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【東京/リモート◎】ファーマコヴィジランス（PV）◆抗がん剤領域トップシェア／グローバル展開推進中 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 ・治験薬あるいは市販品のファーマコヴィジランス業務（産官学問わず目安3年以上のご経験をお持ちの方） ・ICH-GCPまたはGVPに関する知識 ・英語（TOEIC(R)テスト 730点あるいは英検2級）また... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 700万円～1,100万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都千代田区神田錦町1-27 勤務地最寄駅：東京メトロ各線／大手町駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所（リモートワーク含む） |
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| 仕事内容 | 【大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務) |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：社会人経験2年以上で、以下いづれかのご経験お持ちの方 ・医学、薬学、生命科学系の大学院修士課程修了者以上 ・理系大学院 博士課程修了者 ・医療業界でのご経験者 ◎製薬企業・ＣＲＯ・ＳＭＯでの業務経験者（モ... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 380万円～500万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 大阪エリア 住所：ご希望をお伺いし選考内ですり合わせます 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【東京 / 未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務) |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：社会人経験2年以上で、以下いづれかのご経験お持ちの方 ・医学、薬学、生命科学系の大学院修士課程修了者以上 ・理系大学院 博士課程修了者 ・医療業界でのご経験者 ◎製薬企業・ＣＲＯ・ＳＭＯでの業務経験者（モ... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 380万円～500万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 【東京 希望勤務地を考慮しながら決定いたします。】 住所：東京都エリア 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 環境再生緑化システム「レフュジア」による生物多様性を取り込んだ緑化コンサルティング業務をお願いいたします。 具体的には 計画地の潜在自然植生、原植生や周辺地域の植生をモデルに、植栽の計画や提案をしていきます。そして木本・草本の種子採取や育苗して、地域性種苗や植生ユニットを製作していきます。 それらを計画地に植え付けて地域自然環境を再現します。 その緑地を活用して生物多様性の重要性... |
|---|---|
| 応募資格 | 未経験OK！OJTがありますので安心してください。 大卒以上 自然科学・農学系の学部で植物生態学を学ばれた方。もしくは同じような仕事をされていた方、歓迎いたします。 年齢不問です。 全国どこからでもご応募可能です。 【こんな方も歓迎いたします】 人と自然との関わりに興味... |
| 給与 | 月給 234,000円以上 経験・スキルを考慮し、当社規定により優遇いたします。 【賞与に... |
| 勤務地 | 本社および現場（東京・神奈川・埼玉・千葉他） 本社：東京都杉並区上高井戸3-5-15 【交通アクセス】 京王線「八幡山駅」徒歩10分 (変更の範囲)上記を除く当社関連勤務地 |
PICK UP
環境再生緑化システム【レフュジア】は、地域自然環境保全のために弊社が提案する新しいシステムです。
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| 仕事内容 | ★未経験の方には、基礎から身につけられる業務を用意 ★配属先は有名企業や大手研究機関など ★どの案件も先輩が丁寧OJT指導します ★プロジェクトが合わない場合は、 あなたにフィットするものを探します 《入社後の流れ》 ▼STEP1 研修 ビジネスマナーや敬語の使い方など「基本のキ」からレクチャー。 ▼STEP2 実務スタート 経験・スキル・勤務地に合ったプロジェクトを紹介... |
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| 応募資格 | ＼未経験・第二新卒歓迎／ ■高卒以上 ＜理系タイプの方は大歓迎です＞ ・モノゴトをじっくり考えるのが好きな方 ・実験や化学と聞くとワクワクする方 ・コツコツと作業するのが得意な方 仕事は1からレクチャーしますので、 全くの未経験でも安心してご応募ください♪ |
| 給与 | 収入例：年収450万円(25歳)、年収570万円(30歳) ■月給20万～44万円＋賞与年... |
| 勤務地 | ★全国エリアではたらけます★ ～勤務地は考慮します～ ■東北エリア／青森・岩手・宮城・秋田・山形・福島 ■関東エリア／東京・埼玉・神奈川・千葉・茨城・栃木・群馬 ■北信越エリア／長野・山梨・福井 ■東海エリア／静岡・愛知・岐阜・三重 ■関西エリア／大阪・京都・奈良・兵庫・... |
PICK UP
一人ひとりを丁寧にサポート！
専任サポーターがいるから安心♪
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ★充実の研修＆資格取得支援で未経験から手に職をGET ★残業＆夜勤ナシ ★家賃費用や転居費用補助あり ★基本土日休み！連休取得もOK ★産育休後の復職率100％！家族手当あり ★勤務地多数！U・Iターン歓迎 取引先の研究室にて動物の飼育管理業務をお任せします。 動物に外的環境の影響を与えないようにするため、 飼育室内は非常にクリーンな環境です！ 【具体的な仕事内容】 ＊動物の状... |
|---|---|
| 応募資格 | ★未経験OK ★学歴不問 ★55歳以下の方（長期キャリア形成を図るため） ┗ママさん活躍中！キャリア復帰OKです◎ 「小学生の時に飼育委員だった！」 なんて方もお待ちしております♪ ※ご自宅でのペット飼育について※ ご自宅でげっ歯類・ウサギのペット飼育を禁止しております... |
| 給与 | ★賞与年2回あり★ 【未経験の方】 月給20万1,100円～＋賞与年2回＋残業代全額支給＋... |
| 勤務地 | ＼静岡、愛知、京都、大阪で積極採用中！／ ★東京・神奈川・静岡・愛知・京都・大阪で募集 ★U・Iターン歓迎！支援制度あり ★お住まいと希望勤務地を考慮し決定 下記地域の製薬企業や大学、各研究機関などへに配属となります ・東京都：品川区 ・神奈川県：横浜市青葉区、横浜市戸... |
PICK UP
＼「好き」にかこまれた職場で働こう！／
“動物好き”のメンバーが集まっています♪
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| 仕事内容 | ★志望動機は「動物が好き」でもOK！ ★9割が未経験スタート ★充実の研修＆資格取得支援あり ★残業ほぼなし（月10時間程度） ★家賃費用や転居費用補助あり ★基本土日休み！連休取得OK ★家族手当あり 取引先の研究室にて動物の飼育管理業務をお任せします。 動物に外的環境の影響を与えないようにするため、 飼育室内は非常にクリーンな環境です！ 【具体的な仕事内容】 ＊動物の状態観... |
|---|---|
| 応募資格 | ★未経験OK ★学歴不問 ★55歳以下の方（長期キャリア形成を図るため） ┗ママさん活躍中！キャリア復帰OKです◎ 「小学生の時に飼育委員だった！」 なんて方もお待ちしております♪ ※ご自宅でのペット飼育について※ ご自宅でげっ歯類・ウサギのペット飼育を禁止しております... |
| 給与 | ★賞与年2回あり ★残業代全額支給 【未経験の方】 月給20万1,100円～＋賞与年2回＋... |
| 勤務地 | ＼静岡、愛知、京都、大阪で積極採用中！／ ★東京・神奈川・静岡・愛知・京都・大阪で募集 ★U・Iターン歓迎！支援制度あり ★お住まいと希望勤務地を考慮し決定 下記地域の製薬企業や大学、各研究機関などへに配属となります ・東京都：品川区 ・神奈川県：横浜市青葉区、横浜市戸... |
PICK UP
＜プライベート重視OK！安心＆安定の環境が自慢＞
動物たちの健康を見守るお仕事を始めてみませんか？
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| 仕事内容 | メイクブランド商品などの生産管理業務 【具体的には】 生産管理業務として、以下の業務全般をお任せします。 【具体的には・・】 ◆生産計画の立案 ◆製品・資材の発注業務 ◆納期... |
|---|---|
| 応募資格 | ■大卒以上 【必須の経験・スキル・資格】 ■購買経験（アシスタント業務も可） 【歓迎される経験・スキル・資格】 ■生産管理や物流関連の業務経験があれば尚良し 【求める人物像】 ■自主的に学び、成長を志向する方。柔軟なコミュニケーション能力を持った方。 【未経験者へのメッセ... |
| 給与 | ■月給22万円〜 ■想定年収399万円〜480万円 |
| 勤務地 | ■東京都千代田区四番町6?11 ※東京都千代田区四番町6?11 |
PICK UP
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| 仕事内容 | 下記業務をお任せします。 【職務詳細】 ■製品：医療機器（ISO13485に準拠したQMS対象製品） ■範囲：QMS（品質マネジメントシステム）の維持・運用、外部監査対応、法規制／国際規格対応 ■開発：製品開発ではなく、QMS体制の整備・運用を通じた品質保証の仕組みづくりと組織マネジメントに貢献 【具体的には】 1）ISO13485に基づいたQMSの維持管理・運用 ・内部監査の計画・実行によ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・医療機器の法規制並びに国際規格に基づいたQMSの維持管理及び運用についての10年以上の経験 （マネジメントレビュ、内部監査、文書管理、教育訓練、是正予防処置、規制当局等による審査・査察の対応） ・医療機器の品質保証業務 ・内部品質監査、供給者監査などの経験 ・外... |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都板橋区蓮沼町75-1 都営三田線「本蓮沼」駅より徒歩10分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【当ポジションの募集背景】 日本国内の出荷解除と上市後の安定供給に向けての組織強化のための採用です。 主に下記の強化を行っていきます。 ・製造の供給者管理（逸脱変更管理） ・上市に向けた、病院、卸などのプロセスの保証の構築、管理 ・異物評価 ・法規制に基づいた体制やプロセスの実現と運用 【所属部門の業務分掌】 ■GQP 組織・システムの構築と運用 ■市場への製品の適正かつ円滑な出荷管理 ■製品品 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品あるいは再生医療等製品の GQP体制構築とSOP作成の経験 ■委託製造サイトとのコミュニケーション及び窓口対応経験 ■関連施設査察の対応経験 ■医薬品あるいは再生医療等製品のCMC開発の経験 ■委託製造サイトの適格性評価（現地査察）のMock-PAI ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 品質保証本部のマネージャーとして以下の業務をご担当いただきます。 ■製品担当として担当当品に対しての以下の業務 ・品質情報処理（製品苦情、逸脱） ・変更管理 ・製造所管理 （定期的な確認、取決め） （試験に関連するモニタリング：標準品手配、安定性試験管理 ・市場出荷判定サポート ・年次照査レビュー ・自己点検サポート ・齟齬調査サポート ・その他、製品試験に関連する作業 ■プロセス担 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GQP業務経験５年以上 ■英語（ビジネスレベル） 【歓迎要件】 ■GQPにおける担当責任者経験 ■監査実績（主監査員） ■プロジェクトリード経験 ■適合性調査対応 経験 ■PQS運用・導入対応経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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NEW
正社員
| 仕事内容 | 【職務内容】 ・製造委託先、試験委託先及び原材料業者のGMP等監査業務全般（関連SOP作成業務を含む） ・GQP品質保証業務全般、社内の品質システムの構築、維持・向上 ・新規プロジェクトの立案又は品質保証分野からの参画（社内外調整業務を含む） 【魅力】 ■同社グループ内の新規事業部門を2020年4月に子会社化し、同社グループとして医薬品の研究開発を本格的にスタートさせました。同社グループ全額出資 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大学卒以上 ■監査業務に関する実務経験を10年以上お持ちの方で、以下をすべて満たす方 ・治験薬又は医薬品のGMPに関する知識を有する方 ・CMC業務のご経験 ・リーダーとしてチームを率いた経験 【歓迎要件】 ▼監査責任者のご経験 ▼GCP監査、GLP調... |
| 給与 | 年収 450万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 製品品質の向上を目的に、製品開発プロセス内で製品品質のレビューや評価を行う。 【職務詳細】 (1)新製品の開発において、技術レビューや市販前の商品性評価を行う -日々収集される苦情を分析把握し、それらの情報をもとに、新製品開発にインプットをしてそのインプットがしっかり実行されるようにレビューや評価を行い、技術者とともに製品をよりよく向上させていく (2)製品市販後に報告される苦情 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・品質保証や品質管理などの製品品質の向上に関する実務経験（医療機器の経験があれば尚可） ・英語コミュニケーション能力（TOEIC 550点以上が望ましい） ・製品品質改善に向けた改善提案の経験 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都板橋区蓮沼町75-1 都営三田線「本蓮沼」駅より徒歩10分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 下記業務をお任せします。 【職務詳細】 ■製品：医療機器（ISO13485に準拠したQMS対象製品） ■範囲：QMS（品質マネジメントシステム）の維持・運用、外部監査対応、法規制／国際規格対応 ■開発：製品開発ではなく、QMS体制の整備・運用を通じた品質保証の仕組みづくりと組織マネジメントに貢献 【具体的には】 1）ISO13485に基づいたQMSの維持管理・運用 ・内部監査の計画・実行によ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・医療機器の法規制並びに国際規格に基づいたQMSの維持管理及び運用についての５年以上の経験 （マネジメントレビュ、内部監査、文書管理、教育訓練、是正予防処置、規制当局等による審査・査察の対応） ・医療機器の品質保証業務 ・内部品質監査、供給者監査などの経験 ・外部... |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都板橋区蓮沼町75-1 都営三田線「本蓮沼」駅より徒歩10分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 品質本部QMS課のチームリーダーとして課員をリードしながら、同社におけるQMSの適切な維持管理及び運用をお任せします。 【職務詳細】 ■製品：医療機器 ■範囲： ISO13485に準拠したQMS（品質マネジメントシステム）の維持・運用、監査対応、法規制・国際規格対応全般 ■開発： 開発業務そのものには関与しないが、製品の品質保証体制を規格ベースで支援・管理 【具体的には】 ・I |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・医療機器の法規制並びに国際規格に基づいたQMSの維持管理及び運用についての５年以上の経験 （マネジメントレビュー、内部監査、文書管理、教育訓練、是正予防処置、規制当局等による審査・査察の対応） ・医療機器の品質保証業務 ・内部品質監査、供給者監査などの経験 ... |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都板橋区蓮沼町75-1 都営三田線「本蓮沼」駅より徒歩10分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 千代田区（23,877）｜ 中央区（14,405）｜ 港区（33,054）｜ 新宿区（12,052）｜ 文京区（2,468）｜ 台東区（2,344）｜ 墨田区（1,285）｜ 江東区（5,163）｜ 品川区（8,878）｜ 目黒区（2,086）｜ 大田区（2,535）｜ 世田谷区（1,680）｜ 渋谷区（15,744）｜ 中野区（1,568）｜ 杉並区（1,046）｜ 豊島区（2,964）｜ 北区（680）｜ 荒川区（426）｜ 板橋区（1,378）｜ 練馬区（985）｜ 足立区（1,122）｜ 葛飾区（541）｜ 江戸川区（967）｜ 八王子市（1,145）｜ 立川市（864）｜ 武蔵野市（570）｜ 三鷹市（499）｜ 青梅市（163）｜ 府中市（821）｜ 昭島市（299）｜ 調布市（421）｜ 町田市（688）｜ 小金井市（174）｜ 小平市（246）｜ 日野市（421）｜ 東村山市（234）｜ 国分寺市（256）｜ 国立市（129）｜ 福生市（56）｜ 狛江市（81）｜ 東大和市（97）｜ 清瀬市（91）｜ 東久留米市（110）｜ 武蔵村山市（103）｜ 多摩市（348）｜ 稲城市（134）｜ 羽村市（125）｜ あきる野市（68）｜ 西東京市（340）｜ 西多摩郡瑞穂町（85）｜ 西多摩郡日の出町（26）｜ 西多摩郡檜原村（1）｜ 西多摩郡奥多摩町（2）｜ 大島町（8）｜ 利島村（2）｜ 新島村（2）｜ 神津島村（0）｜ 三宅島三宅村（0）｜ 御蔵島村（0）｜ 八丈島八丈町（1）｜ 青ヶ島村（0）｜ 小笠原村（1）｜ |
