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9/18更新!東京都のPMS(製造販売後調査)、安全性情報担当の転職・求人情報・6ページ目 180件

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180件中 101~120件目を表示中

求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 生産管理として、以下の業務に携わって頂ける方を募集します。 生産管理業務全般 1)受発注、進捗確認、納期調整、納品書発行、見積書作成、在庫管理など 2)伝票計上依頼:生地・付属品・縫製加工賃の売上仕入の計上依頼(計上は別部署が担当します) 3)電話対応:工場や仕入先からの電話の取次ぎ 4)メール対応 5)貿易業務(乙仲業者に輸出入依頼) 6)海外生産工場との連絡(日本語) 7)
応募資格 【必須条件】 1)アパレルメーカー・商社・OEMにおいて生産管理・生産事務のある方 ※経験が浅い方も検討可能。未経験は不可。 2)Excelスキル:受発注管理表入力、見積作成で使用程度 【歓迎条件】 ・即戦力としてご活躍頂ける方
給与 年収 400万円~450万円
勤務地 東京都中央区入船 ・JR京葉線、日比谷線 「八丁堀」駅 徒歩3分 ・東京メトロ有楽町線 「新富町」駅 徒歩4分

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求人の特徴
  • 外資系企業
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 "・医薬品・医薬部外品および化粧品の品質評価における分析業務担当者としてご勤務いただきます。 ・本ポジションでは、各種公定書や規格に順次た成分評価や、長期安定性試験を通じて、製品の品質確保と安全性向上に貢献していただきます。 ・分析機器を活用し、正確かつ信頼性の高いデータを提供することが主な役割です。 ・品目に関する試験をチーム内で分担し、納期に対して、試験をスケジュール通りに実施していただ
応募資格 ・化学の基礎知識のある方 ・分析の実務3年程度の経験がある方 ・試験実務を標準作業手順書に沿って行ってきた方 ※上記内容に当てはまれば、実務は食品分析でも可能。 50歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対...
給与 年収 350万円~500万円
勤務地 東京都品川区 【りんかい線 品川シーサイド駅徒歩10分程】

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 服装自由
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 育児支援制度
仕事内容 生産管理担当として下記業務を担当していただきます。 1)納期管理 2)資材発注 3)検品 4)工場と仕様やパタ-ンのやり取り などサンプルからバルクまで一貫して担当していただきます。 ※生産背景:中国、アセアン ※担当アイテム:布帛、カットソーがメイン
応募資格 【必須条件】 1)OEM/ODMの生産管理経験が3年以上ある方 2)布帛、カットソー両方経験がある方 【歓迎条件】 1)縫製仕様、パターンがわかる方 2)中国、アセアンいずれの工場ともやり取り経験者
給与 年収 400万円~450万円
勤務地 東京都渋谷区神宮前/東京メトロ副都心線「北参道 」駅 徒歩10分

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 語学力を活かす
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 海外製造拠点や海外パートナー企業との品質保証業務における窓口として、GMP監査の実施や品質問題発生時の海外製造拠点の信頼性保証業務をサポートしていただきます。海外拠点との円滑なコミュニケーションを図りながら、品質保証体制の強化に貢献していく重要な役割を担います。 将来的には、グローバルな品質保証体制構築の中核メンバーとして活躍いただくことを期
応募資格 【必須要件】 ■GMPに関する実務経験 ■医薬品のGMP監査員としての3年程度または20件以上の実施経験 ■医薬品製造に関する基礎知識 ■ビジネスレベルの英語力(英会話・レポート作成) ■海外拠点との業務経験 【歓迎要件】 ▼医薬品製造現場での品質保証業務経験 ▼海外当...
給与
勤務地 東京都

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仕事内容 次世代シーケンシングラボスタッフとして主に下記業務をご担当いただきます ・次世代シーケンシングライブラリの調製(DNA/RNA/GRAS-Diライブラリなど) ・その他ラボワーク全般(DNA/RNAの抽出・精製・品質確認、PCR、qPCR、電気泳動など)
応募資格 ■必須条件: ・一般的な分子生物学の知識および実験経験を有していること(理系大学(生物学、農学、医学等)卒以上と同程度の知識、経験) ・次世代シーケンシングを用いた研究経験、受託解析などの実務経験 ■歓迎要件: ・次世代シーケンシングの利用経験 ・ポスドク歓迎 ※ご経験...
給与 年収 300万円~500万円
勤務地 京浜島オフィス 住所:東京都大田区京浜島3-5-5 日通京浜島センター新棟2F 勤務地最寄駅:JR線/大森駅

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仕事内容 <業務内容> 顧客(研究機関等の研究者など)の各種ニーズに合わせ、人工遺伝子合成や各種関連製品の合成業務を担当します。 遺伝子工学的スキルを向上できる仕事です。中期的には、技術バリデーションや工程改善業務なども担当します。 ※研究開発職ではありません。さらに、長期的なキャリア形成として、ラボのマネジメント業務をお任せする可能性があります。 <具体的には、、> ・人工遺伝子合成 ・受
応募資格 ■必須条件: ・遺伝子工学、分子生物学領域でのウェット業務経験(ラボでの実験操作)1年以上 ・理学、工学、農学、医学、薬学等の大学卒もしくは同等の学力を有する ■歓迎要件: ・理学、工学、農学、医学、薬学等の修士、博士号取得者 ・海外での研究開発業務経験 ・遺伝子組換え実...
給与 年収 300万円~500万円
勤務地 京浜島オフィス 住所:東京都大田区京浜島3-5-5 日通京浜島センター新棟2F 勤務地最寄駅:JR線/大森駅

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仕事内容 <業務内容> DNAシーケンシング受託業務におけるラボワークをお任せ致します。 ・シーケンス解析サービス内容:顧客(大学、企業、研究所の研究者)よりご提供いただいたDNAサンプルのDNAシーケンシング解析を行い、解析結果を報告するサービスです。 <募集の背景> DNAシーケンシングサービス受託増加・サービススピードの向上に伴い、ラボスタッフを増員いたします。
応募資格 ■必須条件: ・サンガ―シーケンス経験者 ※ご経験や適性を見てラボ内の他ポジションにて選考が進む場合がございます。
給与 年収 300万円~600万円
勤務地 京浜島オフィス 住所:東京都大田区京浜島3-5-5 日通京浜島センター新棟2F 勤務地最寄駅:JR線/大森駅

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 ◆業務内容: ジェネリック医薬品に特快し、主に医療用医薬品の製造販売及びグループ会社内での受託製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 ・GQP業務全般 (国内・海外製造所監査対応、CAPA管理、逸脱管理、変更管理、品質情報対応、取決め書の締結、市場出荷管理、教育訓練、文書管理、自己点検、査察対応など) ◆業務の魅力・やりがい 法令を厳格に
応募資格 【必須条件】 医薬品業界での品質保証経験者(目安3年程度) 【歓迎条件】 ・薬剤師免許 ・医薬品GMP工場監査経験 ・マネジメント経験 ・最新のGMPガイドライン・法規の理解 ・医薬品 開発業務経験 ・医薬品工場QA又は本社QA経験
給与 年収 400万円~600万円
勤務地 本社 東京都千代田区岩本町2-2-3 都営新宿線 岩本町 駅から徒歩3分 東京メトロ銀座線 神田 駅から徒歩5分

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 犬・猫の遺伝子病検査、繁殖障害治療、繁殖サポート・繁殖研究を行っています。検査だけでなく、新規検査法の開発や共同研究の推進、ラボ管理などにも従事いただく予定です。 具体的な業務内容 ・犬・猫の遺伝子病検査(リアルタイムPCR) ・新規検査法の開発 ・共同研究の推進(対外交渉含む) ・会員からの遺伝子病に関する相談対応(全国規模の会員制を採用しており、電話やメールでの対応があります)
応募資格 【学歴】理系修士卒以上の方(又は同等の経験スキルをお持ちの方) 【スキル】 ・分子生物学、遺伝子工学の実験技術、知識をお持ちの方 ・リアルタイムPCRを用いた検査が可能な方 ・DNAシーケンス解析の経験、等 ※遺伝学・分子生物学・繁殖学など業務内容に生かせるスキル・経験を...
給与 年収 500万円~800万円
勤務地 東京都千代田区(アクセス:JR神田駅より徒歩3分)

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求人の特徴
  • 外資系企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 語学力を活かす
  • 管理職・マネージャー職採用
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■医療機器製造販売業として、必要な仕組み・組織を構築・維持し、品質、有効性および安全性を担保する責任を担う。 ■製品導入に関する技術的な主管部門として製品の機能・安全性・有効性を担保するしくみの構築・維持に責任を持つ。 ■同社の理念・使命に基づき、顧客への価値提供を最大化するため、法的・品質要求事項を確実に満たし、全体最適の視点でRAQA(Regulator
応募資格 【必須要件】 ■医療機器業界での品質保証(QA)または薬事(RA)業務経験(10年以上) ■チームマネジメントまたはプロジェクトリーダー経験 ■ビジネス英語スキル
給与 年収 1000万円~1300万円
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • 中途入社30%以上
  • 残業少ない
  • オフィス内分煙・禁煙
  • 週休2日
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • Uターン・Iターン歓迎
  • 未経験歓迎
仕事内容 今回募集するのは、研究機関などに携わる総合職。 【具体的には】 今回募集するのは、研究機関などに携わる総合職。 化学・製薬・食品・化粧品・金属などの 各メーカーにおける研究機関での開...
応募資格 ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 以下のような方、歓迎します! ■学校では化学系を専攻しており研究者を目指していた。まだ夢を諦めきれない。 ■理学部卒だが、異業種で働いている。改めて研究開発の道を目指したい。 ■理系といえるほど専門知識はないが、研究職に進む...
給与 ■月給20万円〜44万円+賞与(年2回) ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定し...
勤務地 ■関東:東京都、神奈川県、群馬県、埼玉県、千葉県、茨城県、栃木県 ■東北:青森県、秋田県、岩手県、山形県、宮城県、福島県 ■北信越:長野県、福井県、山梨県、 ■東海:静岡県、愛知県、三重県、岐阜県 ■関西:大阪府、京都府、奈良県、兵庫県、滋賀県 ■中国・四国:岡山県、広島県...
00041721004 97 PICK UP

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仕事内容 【業務の概要】 IDEXXの受託検査サービスは、動物医療用に最適化した幅広い検査メニューを実現しています。 その中で病理検査技師の方には、専門の病理・細胞診断医が、診断をするための標本作成を行って頂きます。 【具体的には】 ・ 病理検体・細胞診検体の受付入力並びにチェック ・ 病理検体・細胞診検体の処理 ・ 病理標本作成 ・ 各診断医への振り分け ・ 病理・細胞診診断書の校閲及
応募資格 ・ 病理検体処理および病理標本作成の経験 ・ 基礎医学、特に解剖学に関する知識 ・ 病理学に関する知識 ・ 細胞診及び組織診断の検査法に関する技術及び知識 ・ 基礎的なPCスキル ・ 実験動物等の解剖経験 ・ 医学英語の読解力あれば尚可
給与 年収 350万円~450万円
勤務地 東京都小金井市梶野町5-8-18 最寄駅:東小金井駅

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 語学力を活かす
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【背景】 テルモグループにおけるグローバル品質保証ガバナンス体制強化 【担う役割】 テルモの目指す「均質」製品品質の実現に向けて、グループ全体における CQOの中長期成長戦略の実行と品質保証ガバナンス強化の推進。 CQO方針に基づくこれらの実行策の立案・実行・監視等。 【職務内容】 ・グループ製造所の外部(各国規制当局・認証機関等)による査察、監査に対す
応募資格 【必須要件】 ■QMS、GMPなど品質マネジメントシステムエキスパートとしての実務経験 (品質システム構築・整備、内部/外部/サプライヤ監査経験、異常品質・逸脱・苦情処理~改善活動等)  ■製造所監査、内部監査経験 ■品質改善業務経験(NCR・CAPA・苦情処理、など) ■...
給与 年収 800万円~1200万円
勤務地 東京都渋谷区

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 育児支援制度
仕事内容 マリハが展開するアパレルライン(フルアイテム)の生産管理および企画アシスタント業務を担当いただきます。 1)アパレルの生産管理業務全般  (生産計画の立案、工場選定・発注、進捗/品質/納期/コスト管理) ※生産背景はインド、一部国内。生産は商社・メーカー通し 2)商品企画におけるデザイナーアシスタント  (トレンド分析やMAP作成、配色決め等、ディレクターとの打ち合わせおよび資料作成
応募資格 【必須条件】 1)生産管理経験者  ※サンプル管理経験のみの方も検討可、経験が浅い方も歓迎します。 【歓迎条件】 1)イラストレーター、フォトショップスキル 2)仕様書作成ができる方 【求める人物像】 マリハの世界観に共感していただける方、マリハの商品が好きな方
給与 年収 350万円~500万円
勤務地 東京都渋谷区千駄ヶ谷/JR「原宿」駅徒歩5分、東京メトロ「明治神宮前」駅徒歩7分

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 動物医療製品の商社でのお仕事です。 【詳細】 ●受注処理 ●顧客対応(技術等の問い合わせもあり) ●受入検査 ●製品化(輸入品の小分け、表示、個別包装など) ●出荷業務 ●カタログ準備 ●倉庫内整理 ●展示会での説明 ●製品広報戦略案など
応募資格 【学歴】獣医学部卒業 【必要スキル】 ●Word文書作成経験 ●Excel表作成経験 ●パワーポイント使用経験
給与 年収 400万円~500万円
勤務地 @東京都目黒区 【アクセス】都立大学駅から徒歩3分

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 管理職・マネージャー職採用
  • 育児支援制度
仕事内容 【業務内容】 ●品質情報および顧客苦情等に関する業務(調査、是正措置の指示、評価等) ●企画・開発商品の製品標準(仕様)書の作成および維持管理 ●その他企画・開発商品における品質保証業務 ●サプライヤー評価および管理 ●使用原料および資材の品質管理に関わる業務 ●商品による健康被害などの行政対応業
応募資格 【必須】 ●食品(特に健康食品)等の品質保証業務経験者 ●健康食品または食品、医薬品等の工場監査経験者 ●サプライヤー評価等の購買先管理経験者 ●プロジェクト計画および進捗管理に長けている者 ●メーカーへの苦情調査および是正措置の指示および評価実務経験者 ●食品に関する法規...
給与 年収 800万円~900万円
勤務地 @東京都港区 【アクセス】 ①汐留駅より徒歩7分 ②新橋駅より徒歩8分

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 語学力を活かす
仕事内容 【期待する役割】 専門商社におけるGMP関連業務です。医薬品原薬等の品質保証、製造管理を担う仕事です。 【具体的な業務内容】 ・医薬品製造業(包装・表示・保管)におけるGMP業務  (製造/品質記録照査、出荷判定、逸脱/変更管理、教育、供給者管理等) ・品質システムに従った業務の遂行 ・外国製造業者、及び国内製造所に対するGMP観点での監査対応業務(製造管理の指導・支援まで) 【募集背景】 業
応募資格 【必須要件】 ※ご応募の際、証明写真を添付の上、担当キャリアアドバイザーへご提出下さい。 ■薬剤師資格 ■製薬メーカーでのGMPに関する業務経験(品質保証/QA、製造管理、品質管理等) ■外国製造業者と英文メールでコミュニケーションが取れる程度の英語力 ※状況により嘱託...
給与 年収 600万円~1100万円
勤務地 東京都

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  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 蒲田工場 製造グループにて、医薬品(主にクリーム剤、軟膏剤、ローション剤)の製造業務ならびに製造管理業務に幹部候補(将来の製造管理責任者)として携わっていただきます。 ・GMPにおける製造管理業務全般(例えば「手順書の改訂および作成」「指図や記録書の作成・発行・確認」「異常逸脱管理」「製造工程の見直し」「衛生管理」「教育訓練」など) ・日常的
応募資格 【必須要件】 ■医薬品GMP(もしくは化粧品・食添におけるGMPや化成品におけるISO9000シリーズ)認証企業での就業経験 【歓迎要件】 ▼半固形製剤の製造経験 ▼化学的知識に基づく論理的思考力
給与
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • 年間休日120日以上
  • 語学力を活かす
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 バイオ系製品の治験薬(製剤)に関する品質保証業務 バイオ系製品の治験薬GMPに関わる ・委託先・供給業者監査(国内のみに限らず海外対応も含む.海外委託先との会議、実地監査)・品質契約(国内のみに限らず海外対応含む.英文品質契約書の締結)の締結 ・変更管理/異常・逸脱対応/苦情対応/回収/自己点検/マネジメントレビュー対応 ・治験薬製造記録及び分析記録の照査
応募資格 【必須要件】 ・バイオ医薬品に関する治験薬GMP/GMP/GQP品質保証業務を通算3年以上 ・GMP省令及びGQP省令に関する知識、もしくは、治験薬GMPに関する知識 ・三極(日米欧)の医薬品規制に関する知識、もしくは、治験薬規制に関する知識 ・英語を用いた業務経験(少なく...
給与 年収 900万円~1100万円
勤務地 東京都千代田区神田錦町1-27

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 語学力を活かす
仕事内容 【採用ポジション】 経営職もしくは一般職(経営職手前のリーダークラス) ※経営職は、世間でいう所の管理職であり部下の有無関係なく、時間外手当非対象の方 【業務詳細】 医薬品および医療機器の品質保証業務 ・製造所管理(品質取決め、品質監査) ・変更・逸脱・CAPA(是正措置・予防措置)の管理 ・品質情報(苦情を含む)の管理 ・品質不良・回収対応 ・文書管理(品質標準書、手順書の制改訂等)
応募資格 【必須要件】 ■医薬品の品質保証業務の経験(変更・逸脱・CAPA管理、GMP監査)を5年以上を持ちの方 ■ICH、PIC/S-GMP・GDP等に関する知識 ■業務上、英語の報告書作成やメールの読み書きができるレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼海外輸出品の品質保証業務...
給与 年収 500万円~1200万円
勤務地 東京都

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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