| 仕事内容 | バイオ関連の研究開発（基礎研究、応用研究、製品開発など） 主に次のような研究開発職としてご活躍頂きます。 ※専門分野や志向などを考慮の上、取り組んでいただく研究を決定します。 【主な業務例】 ・iPS細胞を用いた網膜や臓器に関する再生医療研究 ・CPC環境下における細胞培養及び評価試験 ・がん領域におけるリード化合物のスクリーニング ・次世代シーケンサー解析に... |
|---|---|
| 応募資格 | 理系専門学校・大学卒業以上 ※バイオ分野における研究開発の実務経験1年以上歓迎 ※修士修了者、博士研究員（ポスドクなど）歓迎 【活かせる経験・スキル】 ・企業研究員としての研究開発経験 ・公的研究機関研究員としての研究開発経験 ・派遣研究員としての研究開発経験 ・ポスドク... |
| 給与 | 月給23万円以上 ※経験、年齢、スキル、適性などを考慮の上決定します。 【実際の給与例】... |
| 勤務地 | 全国各地の当社事業所、もしくはクライアント先研究所（企業・大学・公的機関） ※希望勤務地を考慮の上、決定します ※I・Uターン歓迎 当社では、できるだけ応募者の要望に応えられるよう、 ＜転勤可能性あり＞＜転勤可能性なし＞のいずれかを選ぶことが可能です。 面接時にご希望を... |
PICK UP
研究者として豊かなキャリアを。
安定した環境で、バイオの知識や経験が活かせます。
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| 仕事内容 | 同社ではCNSとオンコロジーのビジネスユニットに分かれており、今回はCNSでのPMを募集しています。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ビジネス英会話 ■下記いずれかのご経験 ・PM経験 ・IT企業でのPM経験 【歓迎要件】 ▼MBAをお持ちの方 |
| 給与 | 年俸制 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 同社にて臨床開発（医薬品の開発）における、プロジェクトのサポートをご担当頂きます。※契約社員※ 【具体的には】 ■プロジェクト進捗情報の管理サポート ■プロジェクトに関する手順の作成サポート ■他部署や外部ベンダーとの調整 ■他国の担当者と直接的な調整 ■各種システムのアクセス権申請及び管理 ■データの確認や照合、帳票出力・加工 【雇用形態について】 契約社... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・営業事務のご経験をお持ちの方 ・何らかの臨床開発のご経験（PV・DMなど） ■テレカン可能な英語力 ※CPM（Clinical Project Manager）と呼ばれるマネージャーのサポート業務からスタートし、プロジェ... |
| 給与 | 月給制 年収 350万円〜400万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | ■Project進捗情報の管理サポート ■Projectに関する手順の作成サポート ■他部署や外部ベンダーとの調整 ■他国の担当者と直接的な調整 ■各種システムのアクセス権申請及び管理 ■データの確認や照合、帳票出力・加工 ■必須文書関連手順に関する他部署との調整及び構築 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■何らかの臨床開発経験：例、モニター（CRA)、CRAサポート、臨床開発プロジェクトサポート、CRC、SMAなど ■将来ＣＰＭになりたいという強い志を持っている方 ■会話可能な英語力（TOEIC750点相当） ※読み書きスピーキング共にビジネスレベル以上 |
| 給与 | 月給制 年収 450万円〜600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ◎当社配属先（製薬メーカー中心）に常駐し、モニターとして勤務頂きます。 【具体的に・・・】 ■施設選定 ■治験契約 ■モニタリング ■SDV ■有害事象対応、 ■治験終了時の諸手続 監査対応 ■文書管理/プロジェクト管理に特化したアシスタント業務等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRAとしてのご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼医療機器モニターのご経験をお持ちの方 ※様々な研修プログラムと多数の選択肢がある為、経験の浅い方でも大手企業公的機関へ就業のチャンスも十分あります。 【魅力】 ・内勤CRAの決定事例有 ・ワークライフバ... |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ◎オンコロジー領域・難病治療薬の。臨床開発業務全般をご担当頂きます。現在のパイプラインをご担当いただき、臨床試験全般に関わる業務をお任せ致します。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CROもしくは製薬企業でのモニター実務経験（目安３年程度） ■日常会話レベルの英語力 【歓迎要件】 ▼新GCP下でのモニター経験 ▼プロジェクトリーダーやそれと同等レベルの業務の経験 ▼臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験 ▼薬品の製造販売承認申請業務... |
| 給与 | 年俸制 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ・案件状況に即したCRAの教育研修、マネージメント ・SOPのメンテナンス ・CRAの評価 ・教育研修の企画、実施 など ・その他、CRAのマネージメントに関わる業務全般 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■オンコロジー領域での臨床開発経験 ■CRA経験がありリーダー以上のご経験をお持ちの方 ■読み書きレベルの英語力 ※応募時、英文レジュメをご提出下さい。 |
| 給与 | 年俸制 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ◎製薬メーカーから受託している臨床研究プロジェクトのモニタリングをご担当いただきます。 【具体的な業務内容】 ■モニタリング ■実施の施設訪問 ■参加医師や施設による調査 ■調査進捗管理 ■調査現場の対応 ■研究会の企画等 ※事業部長とのカジュアル面談可能です。 |
|---|---|
| 応募資格 | ※カジュアル面談も可能となります。ご希望の際はキャリアアドバイザーまでお知らせください。 【必須要件】 ■臨床開発または臨床研究モニター（CRA）経験 |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ■マーケティング＆BI、営業の戦略を理解して、強固な協力体制を確立/維持する。 ■特定の製品、領域、区分または疾患などを担当し教育の企画実行に必要な専門知識を習得する。 ■MR活動に必要な知識やスキルの課題と優先順位を明確にして必要かつ効果的な教育を企画実行する。 ■実行した教育の効果を検証し、成果を明確にするとともに更なる課題を見出し改善する。 ■営業ナレッジの収集と関連部署へ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療業界での営業経験5年以上 ■PCスキル（パワーポイント、エクセル、ワード中級以上） ■英語力（目安TOEIC600点程度：読み、日常会話） 【歓迎要件】 ▼資材作成・人材育成・トレーニングの企画・実施の経験 ▼薬剤師等医療系の資格 ▼People Ma... |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ★ピンポイントな被験者提案で製薬メーカーから高い評価を受けています★ 医薬品の研究、開発、製造、販売まで請け負い「製薬メーカーのための製薬メーカー」として国内の新薬開発の約8割に関わる同社。 シミックヘルスケア社は患者の治験参加促進や、ドラッグインフォメーションなど患者様と製薬・医療機器メーカーを繋げるビジネスを行っております。 【同職のミッション】 ペイシェントリクルートグルー... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床開発におけるフェーズ1～フェーズ3を理解している方。 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・CRA（臨床開発モニタ―） ・CRC（治験コーディネーター） ・SMA |
| 給与 | 月給制 年収 400万円〜700万円 |
| 勤務地 | 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング(東芝ビルディング) |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | ■ご経験やご志向に合わせて、CRAサポート業務をお任せ致します。 ・必須文書等の資料作成・保管、資料準備、進捗管理、CRFチェック、SDV補助等 ・施設担当としてCRAフォロー ★★★求人のポイント★★★ 内勤CRAとしてCRAのサポートを頂きます。働き方を大切にする風土が定着しており、「どんな形でもキャリアを続けて欲しい」と言う優しい雰囲気があります。 子育て、介護な... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 下記いずれかのご経験 ■臨床開発モニター経験者 ■内勤モニターのご経験 |
| 給与 | 年俸制 年収 300万円〜500万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F |
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| 仕事内容 | 製薬メーカー・医療機器メーカーから受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づきモニタリング業務をご担当頂きます。 ■2019年4月1日入社■ ※入社後は社内で十分な研修、OJTを行った後、PJへのアサインとなります ＜プロジェクト＞ ・グローバル臨床試験(アジアンスタディ含む) 7割 ・国内臨床試験 ＜受託案件＞ ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療のプロジ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■2016年4月～2018年4月の間に新卒採用でCRO・製薬企業に入社しCRA業務に従事されている方 ※2016年4月～2017年3月入社の方は、経験に応じて通常の経験CRAとして採用致します。 ※尚、上記以外の期間に新卒採用で入社された方やMR、看護師、薬... |
| 給与 | 月給制 年収 400万円〜500万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ■臨床検査業界、体外診断用医薬品・体外診断用機器・試薬業界ご出身の方 ・営業 ・海外営業 ・臨床検査技師 ・創薬支援／非臨床試験 ・創薬支援／治験プロジェクト管理 ・臨床検査機器開発 ・食品施設調査 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記、いずれかのご経験 ・臨床検査業界、体外診断用医薬品・体外診断用機器・試薬業界ご出身の方 ・臨床検査技師資格をお持ちの方 ※入社時には嘱託社員採用の可能性もございます。 (正社員登用制度あり。) |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ■臨床開発事業部においてCRA業務を行って頂きます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床開発モニター経験者 【歓迎要件】 ▼CNS（中枢神経）領域経験 ▼施設の立ち上げ経験 ▼英語能力 ※事業部長とのカジュアル面談可能です。 ⇒主の職務内容や現在の案件情報など、直接事業部長様よりご説明頂けます。ご希望の方 ※研究会の企画等 ⇒まずは、派... |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 食品メーカーに対して、特定保健用食品（トクホ）の申請を目的としたヒト試験や、機能性表示を目的とした臨床試験のモニタリングをご担当いただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■1年以上の食品試験モニター（CRA）のご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼英語能力 |
| 給与 | 月給制 年収 300万円〜450万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋二丁目14番1号 フロントプレイス日本橋8F |
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| 仕事内容 | 食品メーカーに対して、特定保健用食品（トクホ）の申請を目的としたヒト試験や、機能性表示を目的とした臨床試験のモニタリングをご担当いただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■食品CROにおける、PLまたはプロトコル作成経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼英語能力 |
| 給与 | 月給制 年収 500万円〜600万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋二丁目14番1号 フロントプレイス日本橋8F |
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| 仕事内容 | 医薬品の臨床研究／医療機器のモニタリングをご担当いただきます。 【詳細】 ■モニタリング業務全般 ・ 施設要件調査，試験担当医師要件調査 ・ 施設契約手続き ・ IRB申請資料作成補助 ・ スタートアップミーティング ・ クエリ対応 ・ SDV ・ 症例登録促進 ・ SAE対応 等 【部署構成】現在7名の方がご担当されています。 【担当プロジェクト（想定）... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRA経験（研修のみは不可） ■英語力(読み書き以上） |
| 給与 | 年俸制 年収 400万円〜600万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋兜町21-7 兜町ユニ・スクエア4階 |
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| 仕事内容 | ≪職務内容≫ 新薬開発における臨床開発業務全般 ★魅力★ 特定の疾患領域のプロフェッショナルCRAを目指す社員、疾患領域にこだわらず、CRAリーダーやクリニカルリーダー、プロジェクトマネージャーを目指す社員、プロトコール作成や安全性、薬事部門等にチャレンジする社員もおり、それぞれのキャリアプランの実現を支援する環境があります！ ≪カジュアル面談≫や≪個別説明会≫も随時実... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRA経験をお持ちの方 ■英語力（読み書きレベル） 【歓迎要件】 ▼グローバル試験のご経験をお持ちの方 ※職種、配属先、担当プロジェクトにより異なりますが、平均残業時間は20時間～30時間程度です。 ※【女性の働きやすさ】産休・育休とその後のフォロー体... |
| 給与 | 月給制 年収 468万円〜916万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 臨床開発におけるモニタリング業務をお任せします。 【具体的には】 ■治験実施医療機関及び治験責任医師の選定、調査、契約 ■治験医療機関の治験スタッフへの説明会実施 ■治験に必要な資材、資料等の準備 ■原資料の検証 ■モニタリング訪問等 ★魅力★ 特定の疾患領域のプロフェッショナルCRAを目指す社員、疾患領域にこだわらず、CRAリーダーやプロジェクトリーダーを目指す社員... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■いずれかのご経歴をお持ちの方 ・CRC ・GCP研修を受けた方 【歓迎要件】 ▼英語力（読み書きレベル） ※職種、配属先、担当プロジェクトにより異なりますが、平均残業時間は20時間～30時間程度です。 |
| 給与 | 月給制 年収 350万円〜500万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 臨床開発の受託試験のスタートアップメンバーを募集いたします！ 【具体的な業務内容】 ■実施医療機関の適格性評価および治験責任医師の選択 ■治験の実施 ■進行状況の管理 ■医師との折衝 ■データ回収 ■終了報告書の作成 ※事業部長とのカジュアル面談可能です。 |
|---|---|
| 応募資格 | ※カジュアル面談も可能となります。ご希望の際はキャリアアドバイザーまでお知らせください。 【必須要件】 ■臨床開発モニター（CRA）経験 ■読み書きレベルの英語力 |
| 給与 | 月給制 年収 400万円〜800万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋二丁目14番1号 フロントプレイス日本橋8F |
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| 千代田区（15,486）｜ 中央区（9,785）｜ 港区（23,521）｜ 新宿区（10,224）｜ 文京区（2,313）｜ 台東区（2,023）｜ 墨田区（1,118）｜ 江東区（3,258）｜ 品川区（5,693）｜ 目黒区（2,461）｜ 大田区（2,300）｜ 世田谷区（3,014）｜ 渋谷区（13,515）｜ 中野区（947）｜ 杉並区（1,084）｜ 豊島区（2,031）｜ 北区（893）｜ 荒川区（419）｜ 板橋区（1,036）｜ 練馬区（927）｜ 足立区（1,132）｜ 葛飾区（589）｜ 江戸川区（1,157）｜ 八王子市（1,066）｜ 立川市（770）｜ 武蔵野市（604）｜ 三鷹市（445）｜ 青梅市（190）｜ 府中市（604）｜ 昭島市（250）｜ 調布市（518）｜ 町田市（900）｜ 小金井市（233）｜ 小平市（387）｜ 日野市（331）｜ 東村山市（261）｜ 国分寺市（274）｜ 国立市（118）｜ 福生市（70）｜ 狛江市（93）｜ 東大和市（109）｜ 清瀬市（88）｜ 東久留米市（148）｜ 武蔵村山市（93）｜ 多摩市（368）｜ 稲城市（136）｜ 羽村市（115）｜ あきる野市（67）｜ 西東京市（268）｜ 西多摩郡瑞穂町（41）｜ 西多摩郡日の出町（20）｜ 西多摩郡檜原村（0）｜ 西多摩郡奥多摩町（6）｜ 大島町（5）｜ 利島村（0）｜ 新島村（0）｜ 神津島村（0）｜ 三宅島三宅村（0）｜ 御蔵島村（0）｜ 八丈島八丈町（0）｜ 青ヶ島村（1）｜ 小笠原村（3）｜ |
