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東京都の臨床開発(CRA)の転職・求人情報

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359件中 1~20件目を表示中

求人の特徴
  • 20代管理職登用実績あり
  • 中途入社30%以上
  • 上場企業
  • 2年以上連続売上UP
  • オフィス内分煙・禁煙
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 採用枠5名以上
  • 第二新卒歓迎
  • Uターン・Iターン歓迎
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
  • 持ち株制度・ストックオプション
  • 資格取得支援制度
仕事内容 バイオ関連の研究開発(基礎研究、応用研究、製品開発など) 主に次のような研究開発職としてご活躍頂きます。 ※専門分野や志向などを考慮の上、取り組んでいただく研究を決定します。 【主な業務例】 ・iPS細胞を用いた網膜や臓器に関する再生医療研究 ・CPC環境下における細胞培養及び評価試験 ・がん領域におけるリード化合物のスクリーニング ・次世代シーケンサー解析に...
応募資格 ■理系大学修士課程修了 以上 ※学部卒・高専卒・専門卒の方は研究開発実務経験1年以上 ※博士課程修了、ポスドク研究員歓迎! 【活かせる経験・スキル】 ・企業研究員としての研究開発経験 ・公的研究機関研究員としての研究開発経験 ・派遣研究員としての研究開発経験 ・ポス...
給与 月給23万円以上 ※経験、年齢、スキル、適性などを考慮の上決定します。 【実際の給与例】...
勤務地 全国各地の当社事業所、もしくはクライアント先研究所(企業・大学・公的機関) ※希望勤務地を考慮の上、決定します ※I・Uターン歓迎 当社では、できるだけ応募者の要望に応えられるよう、 <転勤可能性あり><転勤可能性なし>のいずれかを選ぶことが可能です。 面接時にご希望を...
589545 PICK UP 研究者として豊かなキャリアを。 安定した環境で、バイオの知識や経験が活かせます。

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
  • 持ち株制度・ストックオプション
  • 資格取得支援制度
仕事内容 ≪お任せする仕事内容≫ ◆国内外の薬事法規制の収集・分析に関わる業務 ◆パートナー企業との法規/品質の契約に関わる業務 ◆国内外の薬事行政等の立入り監査/査察対応に関わる業務 ◆海外現法への製品登録に関わる支援業務 ◆品質マネジメントシステム(ISO 13485)の運用に関わる支援業務
応募資格 ◆大卒以上 ◆薬事業務経験をお持ちの方 ◆下記いずれかのスキルをお持ちの方 ・文書力(法規制の分析内容を平易でわかり易い文章に落とし込む) ・英語力(日常会話、長文(法令)の読み書き) 【歓迎する経験・スキル】 ◇ISO13485の知識(運用経験が望ましい) ◇IVDDの...
給与 月給21万2,500円(2019年実績/初任給)以上 ※年齢・経験・能力を考慮の上、当社規定...
勤務地 ◇三鷹事業所 東京都三鷹市牟礼6-22-1 ◇上野イーストタワー 東京都台東区東上野2-16-1 上野イーストタワー ◇東京事業所(青梅) 東京都青梅市今井3丁目7-19
667824 PICK UP 日立が世界に届ける ヘルスケアサービスの 最先端に立つ。

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求人の特徴
  • 上場企業
仕事内容 ・臨床試験計画の立案・実行・評価 ・CROマネジメント ・国際共同試験(欧米亜)の実行又は支援 ・機構相談資料や申請資料の作成、当局の審査対応 ・開発化合物の導入導出評価 【所属部署】研究開発本部 臨床開発センター
応募資格 【必須要件】 ■製薬メーカーやCROでのモニタリング経験 ■理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴 ■英語力:海外企業、海外関係会社と専門分野について基本的なコミュニケーションができるレベル ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyo...
給与 月給制 年収 600万円〜900万円
勤務地 東京都千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ

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  • 上場企業
仕事内容 ■協和キリンでは、グローバルスペシャリティファーマへの飛躍を掲げ、アジア地域を含むグローバル開発が増えています。アジア現法および社内外の関係者と協力して、アジア地域の臨床試験(グローバルMRCTを含む)の計画立案、運営、CROマネジメントに従事していただきます。 中国およびアジアで実施する臨床試験計画の立案・実行・評価やStudy Oversight、CROマネジメントが主な業務に...
応募資格 【必須要件】 ■中国もしくは日本における製薬メーカーやCROでの臨床開発経験が5年以上 ■中国医薬品開発に関する調査及び情報収集を行うための人脈、業界団体への参加経験等 ■語学 ・中国語:ネイティブもしくはそれに準ずるレベル ・英語:海外との業務推進に必要なレベル(目安 T...
給与 月給制 年収 530万円〜930万円
勤務地 東京都千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ

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仕事内容 臨床開発プロジェクトリーダーとして、下記のような業務をお任せします。 【具体的には】 ■医薬品臨床試験のプロジェクトリーダー ■臨床試験計画の立案 ■CRO(医薬品開発業務受託機関)やその他業務受託業者の業務委託管理 ■治験責任医師らとのコンタクト 【求める人物像】 ◎治験責任医師や CRO と良好な関係が築ける方 ◎口頭と文書による明解なコミュニケーシ...
応募資格 【必須要件】 ■CROまたはメーカーにてサブPL以上の経験 (3年以上) 【配属部署】 医薬開発本部 臨床開発部
給与 年俸制 年収 600万円〜850万円
勤務地 東京都

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  • 上場企業
仕事内容 ■医療用医薬品の臨床開発(モニタリング責任者候補) ・モニタリング業務 ・CRO管理業務 ・臨床試験計画立案、試験進捗管理、PMDA相談等のプロジェクト管理業務 ・プロトコール作成、総括報告書作成等の文書作成業務
応募資格 【必須要件】 ■理系学部修士または6年制薬学部以上 ■製薬企業またはCROの臨床開発部門において、5年以上のモニタリング業務経験を有し、1年以上のモニタリングリードの実務経験
給与 月給制
勤務地 東京都

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  • 外資系企業
仕事内容 プロジェクトマネージャーとして臨床開発プロジェクトのマネジメントをお願いします。 ■プロジェクトチームおよびラインと協力して、積極的かつ現実的な正確なR&Dプロジェクトスケジュールを構築および維持し、サイクルタイムを最小限に抑え、計画および予算内で提供する。 ■計画、スケジューリング、見積もり/予測、リスク評価、コストとスケジュールのパフォーマンス、リソース要件、容量と生産性の分...
応募資格 ※英文CVのご提出をお願い致します。 【必須要件】 ■製薬企業またはCROにて臨床開発におけるプロジェクトマネジメント経験 ■英語力:ビジネス会話
給与 年俸制 年収 800万円〜900万円
勤務地 東京都

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  • 外資系企業
仕事内容 主な担当トレーニング:Area Manager (AM)研修】 ■トレーニングのプランニング ・AM TrainingのPlan(年間プラン)を作成し、各研修における研修計画を立てる ・AM Trainingのコンテンツを開発する(ステークホルダーのニーズ調査、ベンダーとのコミュニケーションを行いながら) ■トレーニングの実施 ・研修計画に基づいてAMに対するトレーニングを実施...
応募資格 ※ご応募の際は英文CVの提出をお願い致します。 【必須要件】 ■製薬会社のSales部門のエリアマネジャーや所長もしくは研修部門でのラインマネジャーの育成担当の経験 ■英語力(日常会話、ビジネスミーティングに参加し意見交換ができるレベル) 【求める人物像】 ▼セリングスキ...
給与 年俸制 年収 700万円〜1400万円
勤務地 東京都

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  • 外資系企業
仕事内容 医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されているかをモニタリングする業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■医療機関の評価、治験責任医師の選択 ■実施計画内容にかかわる説明・協議 ■臨床試験実施に関する基準(GCP)に基づくモニタリング ■コメント・資料の回収、報告書作成 【こんな方にお勧めです】 ★グローバル試験の経験を積みたい方 →応募...
応募資格 【必須要件】 ■下記いすれかのご経験 ・モニターサポート業務 ・CRA(プロジェクトへのアサイン経験不問) ■英語力(目安TOEIC500点程度:読み書きレベル。 英語に抵抗がなく、今後学ぶ意欲があれば可)→グローバル試験が多く、社内システムもすべて英語のため 【このよう...
給与 年俸制 年収 400万円〜600万円
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • 外資系企業
仕事内容 医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されているかをモニタリングする業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■医療機関の評価、治験責任医師の選択 ■実施計画内容にかかわる説明・協議 ■臨床試験実施に関する基準(GCP)に基づくモニタリング ■コメント・資料の回収、報告書作成 【こんな方にお勧めです】 ★グローバル試験の経験を積みたい方 →応募...
応募資格 【必須要件】 ■臨床研究モニター経験 ■英語力(目安TOEIC500点程度:読み書きレベル。 英語に抵抗がなく、今後学ぶ意欲があれば可)→グローバル試験が多く、社内システムもすべて英語のため 【このような方歓迎】 臨床研究モニターから臨床開発へチャレンジされたい方を歓迎します。
給与 年俸制 年収 400万円〜600万円
勤務地 東京都

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  • 外資系企業
仕事内容 医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されているかをモニタリングする業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■医療機関の評価、治験責任医師の選択 ■実施計画内容にかかわる説明・協議 ■臨床試験実施に関する基準(GCP)に基づくモニタリング ■コメント・資料の回収、報告書作成 【こんな方にお勧めです】 ★グローバル試験の経験を積みたい方 →応募...
応募資格 【必須要件】 ■CRAとして入社しGCP研修を受講された方 ※実務経験無しでご応募可能です。 ■英語力(目安TOEIC500点程度:読み書きレベル。 英語に抵抗がなく、今後学ぶ意欲があれば可)→グローバル試験が多く、社内システムもすべて英語のため 【このような方歓迎】 第...
給与 年俸制 年収 400万円〜600万円
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • 外資系企業
仕事内容 オンコロジー領域に強みのある有名外資系ファーマへの常駐となります。 【具体的には】 ■医薬品の開発に関わる臨床開発におけるモニタリング業務 ※スキルや経験に応じて、職務グレードが変わります。(CRA I, CRA II, Senior CRA) 【プロジェクト先】外資系製薬メーカー 【ポジションの魅力】 外資系メーカーへ派遣プロジェクトヘアサインになります。プロジェク...
応募資格 【必須要件】 ■免疫チェックポイント阻害剤のモニタリング経験2年以上 ■グローバル試験のご経験 ■英語力(目安:読み書き)
給与 年俸制 年収 500万円〜800万円
勤務地 東京都

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  • 外資系企業
仕事内容 主に臨床研究においてクリニカルプロジェクトマネージャー(CPM)のサポート業務をお任せします。 【具体的には】 ・Project進捗情報の管理サポート ・Projectに関する手順の作成サポート ・他部署や外部ベンダーとの調整 ・各種システムのアクセス権申請及び管理 ・データの確認や照合、帳票出力・加工 ・必須文書関連手順に関する他部署との調整及び構築 ・文書のファイリン...
応募資格 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・CRA経験3年以上 ・内勤CRAなど治験ののアシスタント職経験3年以上 ■英語力:読み書き(目安:TOEIC600点)
給与 月給制 年収 400万円〜500万円
勤務地 東京都

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仕事内容 ◆MR継続研修の企画立案およびトレーナー (現在30名程度のMRが在籍しています。) ◆弊社HPにおける製品コンテンツの企画立案 ◆販促資材企画作成 ◆MR支援(製品説明会、MR同行) ◆医療機関・MRからの問合せ対応
応募資格 【必須要件】 ■製薬メーカーでの研修・トレーナーのご経験 【歓迎要件】 ▼MR資格 ▼継続研修のご経験 ▼薬剤師資格 ▼中級~上級レベルの英語スキル 【求めるお人柄】 ●社内外と円滑なコミュニケーションがとれる方 ●幅広い業務に柔軟に取り組んでいただける方
給与 月給制 年収 500万円〜700万円
勤務地 東京都

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  • 外資系企業
仕事内容 内勤CRAとしてCRAのサポートをお願い致します。 【具体的な業務】 ■プロジェクトチームと調査サイトの連絡先として機能するために、サイトとの各電話セッション(発信または着信)の連絡先レポートの作成など、調査ガイドラインに従って、サイト連絡先を実施し、割り当てられたサイトの連絡先を文書化します。 ■CRAと連携して、サイトのパフォーマンスを監視し、サイトが期待に応えない場合のア...
応募資格 【必須要件】 ■CRAの実務経験をお持ちの方 ■読み書きレベルの英語力 <こんなお気持ちの方歓迎> ▼子育て、介護の都合で外勤が難しくなった ▼今は内勤で活躍して、子育てがひと段落したらCRAに戻りたい ▼これから内勤でずっと活躍したい ▼内勤職行きたいけど年収は落とした...
給与 年俸制 年収 500万円〜580万円
勤務地 東京都

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仕事内容 同社の製品開発部にて、体外診断用医薬品の開発および改善にかかわる以下の業務をお任せいたします。 ■新規開発品目の開発 ■情報収集、開発立案、実験、試薬調整、データ取得、報告書、プレゼン資料の作成、申請、SOP資料の作成、試験製造、製造移管 ■上市試薬の改良、改善活動 ■ISO、QMS省令による設計開発活動 【募集背景】研究開発強化のため、増員での募集となります。
応募資格 【必須要件】 ■理系バックグラウンド ■基本的なPCスキル(Word、Excel) ■研究、研究補助、分析等のご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼英語スキル(ビジネスレベル) ▼体外診断薬・免疫学の知識経験 ▼実験機器の取り扱い経験(マイクロピペット、遠心機など) ▼I...
給与 月給制
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • 外資系企業
仕事内容 Performs assigned activities within the country that lead to start-up of investigative sites in all phases of clinical trials. Responsible for providing delivery and expertise, with minimal overs...
応募資格 【必須要件】 ■ビジネスレベルの英語力 ■ピープルマネジメントの経験 ■下記いずれかに該当する方 ・SSU(施設立ち上げ業務)経験 ・リードCRAとしてのご経験をお持ちの方 【組織構成と募集背景】 全体で20名の組織で、SSU & Regulatory Specialis...
給与 年俸制
勤務地 東京都

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  • 外資系企業
仕事内容 CRAがモニタリング業務に専念できるよう、下記業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・治験届の作成 ・施設との契約交渉・締結、費用交渉 ・治験審査委員会(IRB)への提出書類の準備、承認取得 ・治験薬搬入のための必須文書の確認と承認
応募資格 【必須要件】 ■読み書きレベルの英語力 ■下記いずれかに該当する方 ・SSU(施設立ち上げ業務)経験 ・CRAとして立ち上げ業務のご経験をお持ちの方 【組織構成】 全体で20名の組織で、SSU & Regulatory SpecialistとSite Contract S...
給与 年俸制
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • 外資系企業
仕事内容 治験に関する契約書全般のマネジメントを行っていただきます。 【具体的には】 ・クライアントから打診された契約書のレビューやQC ・ドラフト段階から契約書作成 ・クライアントとの契約内容の交渉 ・施設側とのやり取り
応募資格 【必須要件】 ■ビジネスレベルの英語力 ■下記いずれかに該当する方 ・CROでの契約締結業務経験者(コントラクトレビューアー等) ・施設立ち上げ経験が豊富な方(CRA可) 【英語使用場面】 ・ICCC案件を担当することもあるため、依頼者と英語で交渉を行うこともございます。...
給与 年俸制
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • 上場企業
仕事内容 医薬品開発に係る臨床開発業務(モニタリングリーダー候補)として採用致します。具体的には下記業務をお任せします。入社後はCRAとして業務を学んで頂いた後、モニタリングリーダーを目指してご活躍頂きます。 【具体的には】 ■医薬品開発におけるCRA業務(CRA業務を行いながら適性に応じて下記業務にも従事頂き、徐々に業務をCRAからモニタリングリーダーへシフト頂く予定です) ■当社治験のモ...
応募資格 【必須要件】 ■製薬企業またはCROで臨床開発もしくはCRAの業務経験2年以上お持ちの方。 ■読み書きレベルの英語力
給与 月給制 年収 500万円〜700万円
勤務地 東京都

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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