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11/12更新!東京都の臨床開発(CRA)の転職・求人情報・5ページ目 140件

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140件中 81~100件目を表示中

求人の特徴
  • 女性活躍
  • 外資系企業
  • フレックス勤務
  • 週休2日
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 採用枠5名以上
  • 第二新卒歓迎
  • 学歴不問
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【東京】CRA(臨床開発モニター) ※働き方◎/チームで業務を分担するので負担軽減/キャリアパス豊富
応募資格 学歴不問 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・CRAとしての実務経験(目安3年以上) ・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験 ・Lead CRA経験 もしくは 後輩育成の経験がある方 ・グローバル試験の経験 ■歓...
給与 <予定年収> 550万円~1,000万円 <賃金形態> 月給制 業績賞与あり(業績に応じて...
勤務地 <勤務地詳細> 本社 住所:東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12F 勤務地最寄駅:東京メトロ・日比谷線/築地駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:無

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求人の特徴
  • 女性活躍
  • 外資系企業
  • フレックス勤務
  • 週休2日
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 採用枠5名以上
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 【東京】CRA Team Lead ※チームリード、メンバー育成に携わるCRAポジション
応募資格 <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件: ・製薬会社、またはCRO における5 年以上のCRA 経験 ・メンバー育成・支援またはメンター業務等に携わったご経験 ・読み書きレベルの英語力(Writing & Reading) ■歓迎条件: ・S...
給与 <予定年収> 600万円~900万円 <賃金形態> 年俸制 <賃金内訳> 年額(基本給)...
勤務地 <勤務地詳細> ★東京オフィス 住所:東京都港区虎ノ門4の3の9 住友新虎ノ門ビル6階 勤務地最寄駅:都営日比谷線/神谷町駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所

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求人の特徴
  • 女性活躍
  • 週休2日
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 採用枠5名以上
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 【カジュアル面談OK】臨床開発モニター/CRA ※製薬メーカー等への外部就労型。働く環境は抜群です!
応募資格 <最終学歴>大学院、大学、短期大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・臨床開発モニターの経験 ※応募を迷う方は、まずは選考要素の無い『カジュアル面談』からスタートください。
給与 <予定年収> 400万円~750万円 <賃金形態> 年俸制 <賃金内訳> 年額(基本給)...
勤務地 <勤務地詳細> クライアント先(都内) 住所:東京都/都内のクライアントを予定 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:配属される外部就労先による

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求人の特徴
  • 女性活躍
  • 上場企業
  • 週休2日
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【東京】CRA(リーダー職)※在宅可/医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー
応募資格 <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・企業治験のモニタリング実務経験が3年以上 ・リーダーとしてモニタリングチームを主導した経験がある ・英語力:英文の読解、ライティングに支障がないこと ・プロトコルや各種マニュアル等、治験で用いる資料を...
給与 <予定年収> 542万円~686万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)...
勤務地 <勤務地詳細> 本社 住所:東京都文京区本駒込2-28-8 文京グリーンコートセンターオフィス19F 勤務地最寄駅:JR線/駒込駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む)

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 週休2日
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 【東京】臨床研究(研究事務局の運営や申請対応がメイン)※市販後医薬品の効果や安全性をより高める役割
応募資格 <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・医師、コメディカルとのコミュニケーション能力 また、以下のいずれかの経験がある方 ・CRO/SMO業界 ・臨床研究支援業務 ・製薬、医療機器メーカーの開発、メディカルアフェアーズ関連業務 ・製薬・医療...
給与 <予定年収> 430万円~650万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)...
勤務地 <勤務地詳細> 本社 住所:東京都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル 勤務地最寄駅:JR京葉線/八丁堀駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む)

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求人の特徴
  • 女性活躍
  • フレックス勤務
  • 週休2日
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 採用枠5名以上
  • 第二新卒歓迎
仕事内容 【首都圏エリア】未経験歓迎*治験コーディネーター★教育制度充実/女性が働きやすい環境/SMO業界大手
応募資格 <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 <応募資格/応募条件> 【以下いずれかのご経験をお持ちの方】 ・以下の資格をお持ちの方(臨床経験不問) 薬剤師、看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、准看護師、作業療法...
給与 <予定年収> 449万円~575万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)...
勤務地 <勤務地詳細> 本社 住所:東京都港区虎ノ門3-4-7 虎ノ門36森ビル7F 勤務地最寄駅:東京メトロ日比谷線/虎ノ門ヒルズ駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所

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  • 女性活躍
  • フレックス勤務
  • 週休2日
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 CRC(臨床研究コーディネーター)関東地域を担当◇臨床研究事業で経験が積める◇NTTグループ◇
応募資格 <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件: 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・治験コーディネーター(CRC)の経験 ・臨床開発モニター(CRA)の経験
給与 <予定年収> 450万円~624万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)...
勤務地 <勤務地詳細> 【新】本社 住所:東京都中央区日本橋小伝馬町15-18 Edge小伝馬町ビル7階 702 勤務地最寄駅:小伝馬町、馬喰町駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:無

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 週休2日
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 【東京/大阪】プロジェクトマネジメント業務 ~画像診断を用いた臨床開発試験に強み~
応募資格 <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件:以下のいずれかの経験がある方 ・製薬企業又はCROでPMまたはモニタリングリーダーの経験のある方、若しくはCRA経験がありPMを目指している方 ・AROで試験のとりまとめやPMの経験がある方 ■歓迎条件...
給与 <予定年収> 700万円~1,000万円 <賃金形態> 月給制 補足事項なし <賃金内訳...
勤務地 <勤務地詳細1> 本社 住所:東京都港区港南2-13-40 品川TSビル5F 勤務地最寄駅:JR線/田町駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 <勤務地詳細2> 大阪支社 住所:大阪府大阪市淀川区宮原四丁目5番36号 ONEST新大阪スクエア6階 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更...

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求人の特徴
  • 女性活躍
  • フレックス勤務
  • 週休2日
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 【東京/大阪】CROコントローラー※製薬メーカーへの就業案件※3年連続130%の成長率
応募資格 <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・モニタリング責任者としての経験、試験立ち上げ・ベンダー立ち上げの経験 (特にベンダーの立ち上げ経験を重要視しています) ※ベンダーとは…ラボ関係、IRT関係、ECG、セットアップ関連、印刷会社、翻訳会...
給与 <予定年収> 700万円~900万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)...
勤務地 <勤務地詳細1> 本社 住所:大阪府大阪市淀川区宮原4-1-4 KDX新大阪ビル4F 勤務地最寄駅:谷町線/北浜駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 <勤務地詳細2> 東京オフィス、または、クライアント先 住所:東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F 勤務地最寄駅:JR線...

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  • 中途入社30%以上
  • 女性社員50%以上
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 採用枠5名以上
  • 第二新卒歓迎
  • 学歴不問
  • Uターン・Iターン歓迎
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 育児支援制度
  • 研修制度・教育制度充実
仕事内容 ★充実の研修&資格取得支援で未経験から手に職をGET ★残業&夜勤ナシ ★家賃費用や転居費用補助あり ★基本土日休み!連休取得もOK ★産育休後の復職率100%!家族手当あり ★勤務地多数!U・Iターン歓迎 取引先の研究室にて動物の飼育管理業務をお任せします。 動物に外的環境の影響を与えないようにするため、 飼育室内は非常にクリーンな環境です! 【具体的な仕事内容】 *動物の状...
応募資格 ★未経験OK ★学歴不問 ★45歳以下の方(長期キャリア形成を図るため) ┗ママさん活躍中!キャリア復帰OKです◎ 「小学生の時に飼育委員だった!」 なんて方もお待ちしております♪ ※ご自宅でのペット飼育について※ ご自宅でげっ歯類・ウサギのペット飼育を禁止しております...
給与 ★賞与年2回あり★ 【未経験の方】月給20万7,750円~+賞与年2回+残業代全額支給+交...
勤務地 \東京、埼玉、愛知、京都、大阪、三重で積極採用中!/ ・東京都:品川区 ・埼玉県:和光市 ・京都府:京都市左京区 ・大阪府:大阪市淀川区、豊中市、三島郡 ・愛知県:豊明市、岡崎市   Lマイカー通勤OK! ・三重県:いなべ市   Lマイカー通勤OK! 〈東京支社〉 東...
6 517789 PICK UP \「好き」にかこまれた職場で働こう!/ “動物好き”のメンバーが集まっています♪

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  • 中途入社30%以上
  • 女性社員50%以上
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 採用枠5名以上
  • 第二新卒歓迎
  • 学歴不問
  • Uターン・Iターン歓迎
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 育児支援制度
  • 研修制度・教育制度充実
仕事内容 ★志望動機は「動物が好き」でもOK! ★9割が未経験スタート ★充実の研修&資格取得支援あり ★残業ほぼなし(月10時間程度) ★家賃費用や転居費用補助あり ★基本土日休み!連休取得OK ★家族手当あり 取引先の研究室にて動物の飼育管理業務をお任せします。 動物に外的環境の影響を与えないようにするため、 飼育室内は非常にクリーンな環境です! 【具体的な仕事内容】 *動物の状態観...
応募資格 ★未経験OK ★学歴不問 ★45歳以下の方(長期キャリア形成を図るため) ┗ママさん活躍中!キャリア復帰OKです◎ 「小学生の時に飼育委員だった!」 なんて方もお待ちしております♪ ※ご自宅でのペット飼育について※ ご自宅でげっ歯類・ウサギのペット飼育を禁止しております...
給与 ★賞与年2回あり★ 【未経験の方】月給20万7,750円~+賞与年2回+残業代全額支給+交...
勤務地 勤務地 \東京、埼玉、愛知、京都、大阪、三重で積極採用中!/ ・東京都:品川区 ・埼玉県:和光市 ・京都府:京都市左京区 ・大阪府:大阪市淀川区、豊中市、三島郡 ・愛知県:豊明市、岡崎市   Lマイカー通勤OK! ・三重県:いなべ市   Lマイカー通勤OK! 〈東京支...
6 517790 PICK UP 「動物好き」が、人と動物の未来を支える力になる! 未経験から手に職つけて、ずっと必要とされる存在へ♪

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 臨床検査ベンダー、画像評価ベンダー等の管理 ・ベンダー選定、再委託契約手続き ・検査手順書や検査資材のレビュー ・検体集荷、測定、結果報告の進捗管理 ・撮像マニュアルや読影マニュアルのレビュー ・画像収集、クエリ、画像評価の進捗管理 ・画像収集/管理/評価システムに対するCSV活動 【仕事の魅力】 ・最大週4日在宅勤務可能!残業少なめ
応募資格 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方(目安1年以上) ・CROや製薬会社にて臨床検査ベンダーまたは画像評価ベンダーの管理の経験がある方 ・モニターやモニタリングリード業務の一環として、臨床検査ベンダーもしくは画像評価ベンダーを管理したご経験がある方 ・臨床検査会...
給与 年収 500万円~800万円
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 語学力を活かす
仕事内容 【職務内容】 同社のFSP 部門(Functional Service Provider)におけるFSP 案件にてSr. Clinical Investigator Payment Associate(同社タイトルSenior Investigator Pricing Analyst 想定)として下記ご担当いただきます。 ※日本では1 名体制を想定しています。 【具体的には】 治験実施医療機関、
応募資格 【必須要件】 ■臨床試験における支払い関連業務のご経験をお持ちの方(職種不問) ■ビジネスレベルの英語力 ※現状、社内のラインマネジャーやクライアントの業務担当マネージャーがグローバルを想定しています。
給与 年収 500万円~700万円
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医療用医薬品のマーケティング職です。 MR経験を有し、分析力・ロジカルシンキング・戦略性をもったポジティブ思考の人材を求めております。業務内容としては、製品戦略の立案、セミナーの企画・運営、MRが使用するPR資材の作成、KOLマネージメントなどなど携わって頂きます。また、管理職としてマネジメントにも携わっていただきます。 【募集背景】 新製品
応募資格 【必須要件】 ■リーダーとして臨床開発業務を経験された方 ■後発医薬品の承認取得に関する知識をお持ちの方 ■読み書きレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼開発薬事(当局相談、適合性調査対応など)に関する知識・経験のある方 ▼医薬品メーカーでの臨床開発業務経験のある方 ▼臨床研...
給与
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 語学力を活かす
仕事内容 【職務内容】 臨床評価計画書および臨床評価報告書の作成業務です。 同社製品に関連する医学論文等を調査し、安全性や有効性の評価と文書作成を主とした業務です. 製品開発や市販後の活動にも深く関連しています。また、認証機関の監査対応なども行います。 具体的には以下のような業務を担当していただきます。 ・新製品開発テーマへ参画し、臨床評価観点で臨床データのGAP分析を実施し、臨床評価報告書を作成する ・
応募資格 【必須要件】 ■医療機器/医薬品メーカー/CROでの臨床開発 or 法規制 or 臨床評価関連のご経験 ■文献検索業務の経験者 (例. Pubmed, Embaseなど) 【歓迎要件】 ■医療従事経験者 ■臨床評価報告書作成業務の経験者
給与 年収 600万円~800万円
勤務地 東京都

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  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 臨床開発業務全般を幅広く担当し、臨床開発を推進して頂きます。具体的には以下の内容になります。 1.新薬の臨床開発業務(主に前期第二相試験、第一相試験) ・臨床試験の企画立案、実行、推進、マネジメント ・試験計画書等の作成 ・CRO、SMO、治験責任医師、医療機関、測定機関等との折衝 ・当局との折衝 2.特定臨床研究の支援業務 ・実施責任医師との
応募資格 【必須要件】 ・臨床開発業務5年以上 ・英語(読み書き) 【歓迎要件】 ・実務に加えプロジェクトリーダー的経験
給与
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 未経験歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 医療従事者(看護師・薬剤師・臨床検査技師等)としての就業経験をお持ちの方、医薬品に関わる営業のご経験(MR、医薬品卸の営業等)をお持ちの方、臨床開発に関わる何かしらのご経験(SMO業界、製薬会社等)をお持ちの方を対象とし、万全の研修体制を用意してお迎えします。 【職務概要】 グローバルまたはローカル試験における、臨床開発モニター業務をお任せいたします。 医療機関で実施される新薬の臨床試験(治験)
応募資格 【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方 ・医療従事者として、医療機関等での就業経験をお持ちの方   (看護師、薬剤師、臨床検査技師等) ・医薬品に関わる営業のご経験(MR、医薬品卸の営業) ・その他、医薬品開発業務の何らかご経験をお持ちの方   (CRC、またはSMA、Q...
給与 年収 450万円~
勤務地 東京都

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  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 未経験歓迎
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきます。 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることを
応募資格 【必須要件】 ■大卒以上 ■CRC・MR・薬剤師・看護師いずれかの経験が1年以上ある方 ■早期に自立してCRA業務を担うことに自らステップアップできる方 【歓迎要件】 ▼Oncology領域の経験者歓迎 ▼GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方歓迎 ▼英語力に長け...
給与 年収 400万円~450万円
勤務地 東京都

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  • 残業少ない
  • 年間休日120日以上
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ポジション概要】 ・医薬品の開発に対する臨床開発業務 ・医薬品の申請業務 【主な業務内容】 ・後発医薬品の生物学的同等性試験 ・後発医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応 ・後発医薬品のPMDAとの相談及び折衝 ・医薬品等の臨床試験の立案及び遂行 ・臨床開発に必要な文献、特許等の調査 【達成すべき目標、ミ
応募資格 【必須要件】 臨床計画の立案の経験がある方 生物学的同等性試験の実施経験のある方 当局相談のある方 【歓迎要件】 製薬企業での臨床開発業務の実務経験3年以上 臨床開発分野における管理職もしくは専門職経験優遇 ▼4年制大学卒業(理系、化学系、...
給与 年収 400万円~600万円
勤務地 東京都港区

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  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 語学力を活かす
仕事内容 【期待する役割】 同社のSite Specialistとして、大規模かつスピード感のある環境の中で、各国での計画の策定や、試験の立ち上げをご担 当いただきます。 【具体的な職務内容】 ・同部門で実施する臨床試験における立ち上げ業務全般 ・Site Activationのリーダーやプロジェクトチームに、各国のSite Activationに関する専門知識を提供 ・規制当局や倫理審査委員会などへの提
応募資格 【必須要件】 ■CRAもしくは、IHCRA、Study Start-up等にて目安3年以上のご経験をお持ちの方(※立ち上げのご経験が必須) ■手続き関係のGCPワークに従事していただく経験をお持ちの方 ■業務に支障のない英語スキル(英文読解、英文作成等が可能なレベル) 【...
給与 年収 550万円~800万円
勤務地 東京都

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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