| 仕事内容 | 【東京／Global Studyアサイン確約！】モニター（CRA）～CROのリーディングカンパニー～ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・ GCP／モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済みの方 ・ Global Studyの実績を積みたい方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 490万円～800万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細1＞ 第二オフィス 住所：新宿区新小川町１－１ 飯田橋MFビル 勤務地最寄駅：JR、東京メトロ各線／飯田橋駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 ＜勤務地詳細2＞ センターオフィス 住所：東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル 勤務地最寄駅：JR、地下鉄メトロ線／飯... |
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| 仕事内容 | 【東京／在宅可】CRA／経験者モニター◇希望に沿った働き方・キャリアパス・スキルアップの選択肢が豊富 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRAの経験がある方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 490万円～788万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 第二オフィス 住所：新宿区新小川町１－１ 飯田橋MFビル 勤務地最寄駅：JR、東京メトロ各線／飯田橋駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所（リモートワーク含む） |
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| 仕事内容 | 【東京／カジュアル面談】CRA／経験者モニター◇在宅可／希望に沿った働き方・豊富なキャリアパス |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRAの経験がある方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 490万円～780万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 第二オフィス 住所：新宿区新小川町１－１ 飯田橋MFビル 勤務地最寄駅：JR、東京メトロ各線／飯田橋駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所（リモートワーク含む） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
正社員
| 仕事内容 | 【東京※未経験可】治験コーディネーター★事業会社へキャリアアップ／土日祝休／基盤安定のNTTグループ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 以下いずれかのご経験のある方 ・管理栄養士、理学療法士、放射線技師 <職種未経験歓迎><第二新卒歓迎> |
| 給与 | ＜予定年収＞ 371万円～453万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都品川区東五反田5-9-22 勤務地最寄駅：JR線／五反田駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【東京】治験コーディネーター/CRC経験者歓迎/土日祝休/残業15ｈ程/NTTグループ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 ・CRC(治験コーディネーター)のご経験 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 380万円～610万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都品川区東五反田5-9-22 勤務地最寄駅：JR線／五反田駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【東京】治験コーディネーター/薬剤師経験歓迎/土日祝休/残業15ｈ程/NTTグループ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須条件】 ・薬剤師経験のある方 <職種未経験歓迎><第二新卒歓迎> |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～423万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都品川区東五反田5-9-22 勤務地最寄駅：JR線／五反田駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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正社員
| 仕事内容 | 未経験歓迎！【東京】治験コーディネーター(CRC)夜勤無/土日祝休/残業20時間/NTTグループ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須条件】 ・看護師のご経験がある方 <職種未経験歓迎><第二新卒歓迎> |
| 給与 | ＜予定年収＞ 389万円～423万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都品川区東五反田5-9-22 勤務地最寄駅：JR線／五反田駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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正社員
| 仕事内容 | 未経験歓迎【東京】治験コーディネーター/臨床検査技師の方歓迎/土日祝休/残業15ｈ程/NTTグループ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須条件】 ・臨床検査技師のご経験がある方 <職種未経験歓迎><第二新卒歓迎> |
| 給与 | ＜予定年収＞ 389万円～423万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都品川区東五反田5-9-22 勤務地最寄駅：JR線／五反田駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 治験調整・研究事務局の管理◇週3リモート/フルフレックス/年休125日/残業10h/賞与3~5ヶ月 |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・研究事務局業務経験、治験調整事務局経験 ・CRA経験 ■歓迎条件： ・AROでのプロジェクトマネジメント経験 ・業務責任者等の実績 ・ICCC経験者 ・英語力があれば尚可 ・臨床データ全般に関わりたい方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 450万円～680万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都豊島区東池袋1-18-1 HarezaTower13F 受動喫煙対策：その他（■執務エリア全面禁煙） 変更の範囲：会社の定める事業所（リモートワーク含む） |
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| 仕事内容 | 臨床開発モニター（CRA）◇週3リモート/フルフレックス/年休125日/残業10h/賞与3~5ヶ月 |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・企業治験、医師主導治験等でのGCP業務モニター経験 ■歓迎条件： ・業務責任者等の実績 ・プロジェクトマネジメント経験、モニター経験 ・AROでのプロジェクトマネジメント経験 ・治験調整事務局の経験 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 450万円～690万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都豊島区東池袋1-18-1 HarezaTower13F 受動喫煙対策：その他（■執務エリア全面禁煙） 変更の範囲：会社の定める事業所（リモートワーク含む） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【東京】臨床開発◆早期臨床試験設計／CRO管理／米国治験推進×多様モダリティ／大学発バイオベンチャー |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 ・5年以上の臨床試験関連業務経験 ・英語力（英語によるMeetingあり） ■歓迎要件 ・免疫学、腫瘍免疫学の知識 ※オンコロジーの経験だと尚可 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 900万円～1,200万円 ＜賃金形態＞ 年俸制 ＜賃金内訳＞ 年額（基本... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ ★東京支社 住所：東京都千代田区麹町2-2-4 麹町セントラルビル7階 勤務地最寄駅：各線／半蔵門駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【東京】CTA（Clinical Trial Assistant）※リモート可/外資系企業で外部就労 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 以下いずれかのご経験がある方 ・CROでCTA業務の経験者 ・CRA経験 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 450万円～600万円 ＜賃金形態＞ 年俸制 ＜賃金内訳＞ 年額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ クライアント先(都内) 住所：東京都/都内のクライアントを予定 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所（リモートワーク含む） |
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| 仕事内容 | 東京◆臨床開発モニター ※メーカーへの転籍実績多数／手厚いフォロー充実／平均残業10Ｈ程度 |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・臨床開発（CRA）経験をお持ちの方(目安2年以上) ※ご経験によっては、リードCRAとしてのご採用可能性がございます。 詳細につきましては、企業営業担当へお問い合わせくださいませ。 ■歓迎条件： ・オンコロジー試験経験者... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 550万円～900万円 ＜賃金形態＞ 月給制 特記事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 東京本社 住所：東京都千代田区神田小川町1丁目5-1 神田御幸ビル8F 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：本文参照 |
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| 仕事内容 | 富士フイルムの「画像×IT×AI」技術を活かし、医療画像診断支援（SaMD：プログラム医療機器）の臨床開発をリードいただくポジションです。1936年のX線フイルム発売以来培った医療画像領域の知見を背景に、CT/MRI等の画像から疾患兆候を検出するAIなど、次世代の医療ITソリューションを国内外へ展開しています。医療AI市場の拡大と法規制の高度化を受け、規制動向を踏まえた臨床評価設計～承認取得を推進 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須（MUST）】 ・大卒以上 ・企業の立場で医療機関との共同研究に携わった経験 【歓迎（WANT）】 ・医療機器規制（日本の薬機法等）の基本的な知識 ・医療機器の臨床開発経験 ・プログラム医療機器（SaMD）の臨床開発経験 ・メーカー等における薬事申請の実務経験（開発... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 港区南青山 就業場所の変更の範囲：本社及び全国の拠点 |
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| 仕事内容 | ■業務概要 臨床試験の品質管理だけでなく、画像解析業務、臨床研究に関する品質管理、SaMD（Software as a Medical Device：医療機器プログラム）製品の開発に関する品質管理など、幅広い業務を担当でき、ご自身のキャリア形成に繋がります。 ■業務詳細 ・臨床試験に係る書類や報告書等の点検 ・各種業務のプロセス点検 ・プロジェクトマネージャのサポート（PMO業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・製薬企業、医療機器メーカー、CRO等で、臨床試験の品質保証、品質管理の業務経験が3年以上、あるいはモニタリング経験が３年以上 ・GCP、臨床研究法、倫理指針等の関連規制の知識、臨床試験プロセス全般への理解 【歓迎】 ・臨床試験のプロセスに精通し、品質管理に... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | マイクロン本社（東京都 港区 港南2-13-40 品川TSビル5階） JR品川駅港南口より徒歩5分、京急線 品川駅より徒歩9分 |
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| 仕事内容 | 医療機器メーカー等のクライアント企業から臨床試験の実施を受託し、プロトコル作成から試験終了まで包括的な臨床開発支援業務を提供するセクションマネージャーポジションです。試験全体を通じて、信頼性の基準に適合するプロセス管理を行い、高品質な臨床データの取得を支援します。医療機器特有の臨床評価手法に精通し、クライアントの薬事戦略と連携した臨床開発コンサルティングを提供していただきます。 【具体的な業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医療機器の臨床試験に関する実務経験（目安：2～3年以上） ・チームマネジメント経験 ・CRO業務経験またはクライアント対応の実務経験 【歓迎要件】 ・プログラム医療機器（SaMD）、AI/ML医療機器の治験経験 ・PMDAの医療機器対面助言やGCP適合性... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・国内治験におけるモニタリング業務全般 （施設選定、施設立上げ、施設進捗管理、症例組入れ促進、SDR/SDV、各種資材作成など） 【募集背景】 開発のスピードアップと効率的な治験業務の推進のために、チームで連携しながら臨床開発業務を推進することができる経験の豊富なモニターを募集しています。 【同社で働く魅力】 ■自社製品を多く持ち、数多くの |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療用医薬品の治験モニター経験（目安：5年以上） ※製薬メーカー、CROは問いません。 ■大学卒以上（理系専攻） ■英語力（医学文献を理解できるレベル） 【歓迎要件】 ▼同時に複数プロトコールの担当経験 ▼１プロトコール当たり多施設（５施設以上）・多症例の担... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ■募集背景： 当社は主に冠動脈疾患用の医療機器を製造販売しております。 今後に控えている臨床試験を要する医療機器承認申請のため、オペレーションを円滑に実施すると共に、臨床試験を主導してマネジメントいただけるマネージャーを増員募集いたします。 【業務内容】 医療機器の臨床開発業務（計画立案～申請・当局対応まで）をリードしていただきます。 ・プロジェクトマネジメント：医療機器治験（クリニカル）に関 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ◎医療機器メーカー、製薬メーカー、またはCROにおいて、以下のうち2つ以上の実務経験をお持ちの方。 1）臨床開発・臨床研究におけるプロジェクトマネジメント 2）臨床開発におけるモニタリングチームのオペレーションマネジメント 3）臨床開発の企画立案 4）PMDA... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ■募集背景： 当社は主に冠動脈疾患用の医療機器を製造販売しております。 今後に控えている臨床試験を要する医療機器承認申請のため、現場のオペレーションを円滑に実施・推進いただける実務担当者を増員募集いたします。 マネジメント経験は不問ですが、治験の現場実務において即戦力としてご活躍いただける方を求めています。 【業務内容】 医療機器の臨床開発業務（治験の準備から実施、データ回収、報告まで）の実務全 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ◎医療機器メーカー、製薬メーカー、またはCROにおいて治験・臨床開発の実務経験をお持ちの方。 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 売上高1兆円を超える同社において中期経営計画で医療機器分野を重点投資分野と定めており、医療機器（BNCT治療システム、陽子線治療システム、PET用標識化合物合成システム、など）の製造販売を行っており、国内外に幅広く提供しています。 医療機器で臨床試験が実施される例は少ないのですが、BNCTやPETでは医薬品の基準でも有効性や安全性が評価されるた |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 以下両方の経験が必須です。 ・医療機器または医薬品の臨床開発業務 ・製造販売承認申請におけるPMDA対応 【歓迎要件】 ・開発予算・進捗管理 ・海外薬事対応（特に欧米、東アジア、東南アジア） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都品川区 |
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| 千代田区（25,808）｜ 中央区（15,876）｜ 港区（36,892）｜ 新宿区（12,440）｜ 文京区（2,116）｜ 台東区（2,459）｜ 墨田区（1,139）｜ 江東区（5,092）｜ 品川区（8,768）｜ 目黒区（2,212）｜ 大田区（2,278）｜ 世田谷区（1,436）｜ 渋谷区（17,091）｜ 中野区（1,399）｜ 杉並区（763）｜ 豊島区（3,013）｜ 北区（480）｜ 荒川区（316）｜ 板橋区（1,145）｜ 練馬区（580）｜ 足立区（773）｜ 葛飾区（325）｜ 江戸川区（828）｜ 八王子市（1,039）｜ 立川市（846）｜ 武蔵野市（652）｜ 三鷹市（418）｜ 青梅市（144）｜ 府中市（777）｜ 昭島市（300）｜ 調布市（268）｜ 町田市（624）｜ 小金井市（110）｜ 小平市（238）｜ 日野市（450）｜ 東村山市（166）｜ 国分寺市（133）｜ 国立市（109）｜ 福生市（49）｜ 狛江市（52）｜ 東大和市（93）｜ 清瀬市（56）｜ 東久留米市（80）｜ 武蔵村山市（105）｜ 多摩市（407）｜ 稲城市（125）｜ 羽村市（122）｜ あきる野市（53）｜ 西東京市（276）｜ 西多摩郡瑞穂町（96）｜ 西多摩郡日の出町（15）｜ 西多摩郡檜原村（0）｜ 西多摩郡奥多摩町（2）｜ 大島町（9）｜ 利島村（2）｜ 新島村（1）｜ 神津島村（0）｜ 三宅島三宅村（0）｜ 御蔵島村（0）｜ 八丈島八丈町（1）｜ 青ヶ島村（0）｜ 小笠原村（1）｜ |
