| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 医薬品の臨床開発職のオペレーションリーダー業務をお任せいたします。今回の募集では、臨床開発オペレーションのリーダーを即戦力として担える人財を募集します。前職までのご経験と入社時のプロジェクトの状況に応じ、入社時の業務およびポジションを決定します。今までのご経験を活かし、国内治験および国際共同治験まで幅広くご活躍いただくことができます。 ※本ポジションは旭化 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床開発オペレーションのリーダー経験（臨床開発モニターを含む実務経験6年以上） ■海外試験または国際共同治験の実行経験 ■臨床試験に関わるベンダーマネジメント経験（症例登録センター、中央検査会社、等） ■英語：英語での会議に参加してコミュニケーションがとれる... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都千代田区有楽町一丁目 |
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| 仕事内容 | 本社でのモニタリング業務をご担当いただきます。具体的には下記のようになります ・治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動 ・担当している治験実施施設の治験進行状況やCRFデータの内容を把握するために、治験実施施設への「訪問」や「電話」などの方法により行う情報収集業務 ※残 |
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| 応募資格 | 製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験者（2年～3年以上） |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区（「八丁堀」駅徒歩約5分、「茅場町」駅徒歩約9分） 大阪府大阪市中央区（「淀屋橋」駅徒歩約6分、「本町」駅徒歩約3分） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 モニタリング業務 ※現在、CNS領域、医療機器、眼科領域の試験が稼働中です。 受託のモニタリング部門はまだ規模も小さいことから上長による業務量の把握もしやすく、特定の方が業務過多にならないよう、担当施設の割り振り等も適宜行っています。 【魅力】 モニタリング部門のリーダーの中では、自身で手を挙げて、臨床研究事業を0から立ち上げる社員もおります |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRA経験 5年以上 ※ブランク期間があってもご相談ください。 【歓迎要件】 ▼英語での業務経験があれば尚可 ▼クライアントニーズの把握及び課題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方 ▼CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・開発に携わってみたい方... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 モニタリング業務 ※現在、CNS領域、医療機器、眼科領域の試験が稼働中です。 受託のモニタリング部門はまだ規模も小さいことから上長による業務量の把握もしやすく、特定の方が業務過多にならないよう、担当施設の割り振り等も適宜行っています。 【魅力】 モニタリング部門のリーダーの中では、自身で手を挙げて、臨床研究事業を0から立ち上げる社員もおります |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRA経験 2年以上 （※ブランク期間があってもご相談ください） 【歓迎要件】 ▼英語での業務経験があれば尚可 ▼クライアントニーズの把握及び課題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方 ▼CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・開発に携わってみたい方... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 仕事内容 | 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 ※ご経験によってはプロジェクトリーダーならびにプロジェクトマネージャーの業務をご担当頂きます。 ◆プロジェクトリーダー 上記業務に加えて （治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントおよび人材育成） ・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探 |
|---|---|
| 応募資格 | モニター実務経験2年以上 幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方 【歓迎要件】 英語での業務経験または、今後積極的に取り組む希望のある方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都港区芝浦１丁目1-1 浜松町ビルディング 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31 協和丸の内ビル 福岡県福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9F |
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| 仕事内容 | 派遣先メーカーの名刺を持ち、メーカーの一員となってCRA業務全般を行います。メーカー側での業務を経験することで、CRAとしての経験値や知見が一気に上がります。 【具体的には…】 ・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定 ・IRB申請手続き、治験契約手続き ・治験契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレーニングの実施 ・症例登録促進活動、試験の進捗状況の管理 ・原資料等の直接閲覧、症例 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRA経験者（目安2年以上） 【歓迎要件】 ▼オンコロジー試験経験者 ▼グローバル試験経験者（英語力を伸ばしたい、活かしたいという方） 【求める人物像】 ●メーカーでCRAとして働くことに興味のある方 ★カジュアル面談歓迎★ 【アクセパーク】https:... |
| 給与 | 年収 550万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都内 |
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