正社員
★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★
同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも同社の存在が注目されており、安定して活躍することが可能。
【具体的には】
▼治験の進行状況を監視（調査）し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書（SOP）、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動
▼担当している治験実施施設の治験進行状況やCRFデータの内容を把握するために、治験実施施設への「訪問」や「電話」などの方法により行う情報収集業務
※残業は月20～30h。原則1人1プロトコル。
※20以上のPJTが稼動しており（40プロトコール）、約7割がグローバル治験。
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 臨床開発（CRA） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 東京都中央区新川 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 待遇・福利厚生 | 経験・スキルに応じて変動します |
| 休日・休暇 | 完全週休二日(土日) |
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験2年以上 【歓迎要件】 ▼オンコロジー経験 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
|
| 選考プロセス | - |
| 会社名称 | 株式会社メディサイエンスプラニング |
|---|---|
| 所在地 | 〒104-0033 東京都中央区新川2-27-1 |
| 事業内容 | 【会社概要】 1982年設立の総合型CRO（医薬品開発業務受託機関）で、製薬企業や医療機器メーカーから医薬品開発業務を受託しています。治験開始前の薬事戦略立案から、モニタリング、データマネジメント、統計解析、安全性情報管理、薬事申請支援、市販後調査まで、ワンストップでサービスを提供。再生医療やAI・デジタルヘルス領域にも対応し、国際共同治験（グローバルスタディ）も多数受託しています。エムスリーグループの一員として、医師ネットワークやITソリューションを活用し、治験の効率化を推進しています。 【特徴】 ■幅広いワンストップサービス・先端技術対応力： 創薬初期から承認申請後まで一貫した支援が可能で、再生医療、SaMD（プログラム医療機器）、RBM（リスクベースドモニタリング）など最新ニーズに対応。さらに、エムスリーグループのIT基盤（EDC、ePRO、eConsent等）を活用し、治験プロセスを効率化。品質の高さとリピート率の高さも特徴で、国内外の製薬企業からプリファード契約を獲得しています。グローバル案件比率も高く、国際的なキャリア形成が可能です。 ■豊富な受託実績： ・グローバル試験の受託率が国内トップクラス：大手Global メーカーとの業務提携（現在進行中の試験の50%以上がグローバル試験） ・どんな試験にも対応できる内資大手CROとしての体制：MICメディカルとの合併により業界TOPクラスのCRA数＆多くのPreferred契約 ■CRAとしての成長を支える環境： ・CRAは常に高い稼働率をキープしています。 ・CRAの業務のうち全工程を経験するチャンスがあります。原則として、一つの試験を立ち上げから終了まで担当していただきます。 ■充実の研修／支援体制： ・メディカルドクターによるアドバイス ・充実の語学支援制度・体制 ⇒英語サポート専門部署ICグループを設置。TOEIC受検費用負担、スコアに応じた報奨金あり 【社内風土】 ■「For the Team」の精神が根付いており、チームでサポートしていく社風＆離職率が低く働きやすい会社です（CROでトップクラス） ■フラットな社風で、カジュアルな服装での勤務可＆本部長や部長が新人・若手社員と横並び机で勤務しています。垣根が低く相談しやすい環境です。 |
| 代表者 | - |
| URL | http://www.mpi-cro.co.jp/ |
| 設立 | 年1982年9月 |
| 資本金 | 100百万円 |
| 売上 | 284,900百万円 |
| 従業員数 | 1,366名 |
| 平均年齢 | - |
| 主要取引先 | - |
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