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医薬品関連の転職・求人情報

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4274件中 1~20件目を表示中

求人の特徴
  • 中途入社30%以上
  • 2年以上連続売上UP
  • オフィス内分煙・禁煙
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • Uターン・Iターン歓迎
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
  • 持ち株制度・ストックオプション
仕事内容 ■MSLは各疾患領域の専門家医師であるKOLに対して、  医学的・科学的レベルの高い情報交換を行い、医薬品適正使用の推進や、  担当疾患領域におけるアンメットメディカルニーズを同定し、  その解決に向けたメディカル戦略策定のサポートならびに  その戦略に基づいた活動(エビデンス創出など)支援をおこないます。 【具体的には】 〇疾患領域の最新情報の提供・収集 〇...
応募資格 ■理系大卒または理系修士卒以上の方 【歓迎する経験・スキル】 ・MSL ・MA ・Ph.D ・メディカルドクター ・薬剤師 ・英語でのコミュニケーションに抵抗のない方 【活かせる経験・スキル】 ・医薬品業界でマーケティング経験をお持ちの方 ・医薬品業界で研究開発の経験を...
給与 月給37万円~55万円 ■給与改定年1回 ■賞与年2回 ※経験・能力等を考慮し、当社規...
勤務地 全国各エリア (北海道、東北、関東、北信越、東海、関西、中国、四国、九州等の各エリアにて勤務) 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、東京23区、東京都(23区を除く)、神奈川県(横浜市、川崎市を除く)、横浜市、川崎市、埼玉県...
691420 PICK UP 医薬品業界でニーズが高まっているMSLに挑戦し 私たちと共に医療・医薬品業界を牽引していきませんか。

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求人の特徴
  • 20代管理職登用実績あり
  • 中途入社30%以上
  • 上場企業
  • 2年以上連続売上UP
  • オフィス内分煙・禁煙
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 採用枠5名以上
  • 第二新卒歓迎
  • Uターン・Iターン歓迎
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
  • 持ち株制度・ストックオプション
  • 資格取得支援制度
仕事内容 バイオ関連の研究開発(基礎研究、応用研究、製品開発など) 主に次のような研究開発職としてご活躍頂きます。 ※専門分野や志向などを考慮の上、取り組んでいただく研究を決定します。 【主な業務例】 ・iPS細胞を用いた網膜や臓器に関する再生医療研究 ・CPC環境下における細胞培養及び評価試験 ・がん領域におけるリード化合物のスクリーニング ・次世代シーケンサー解析に...
応募資格 ■理系大学修士課程修了 以上 ※学部卒・高専卒・専門卒の方は研究開発実務経験1年以上 ※博士課程修了、ポスドク研究員歓迎! 【活かせる経験・スキル】 ・企業研究員としての研究開発経験 ・公的研究機関研究員としての研究開発経験 ・派遣研究員としての研究開発経験 ・ポス...
給与 月給23万円以上 ※経験、年齢、スキル、適性などを考慮の上決定します。 【実際の給与例】...
勤務地 全国各地の当社事業所、もしくはクライアント先研究所(企業・大学・公的機関) ※希望勤務地を考慮の上、決定します ※I・Uターン歓迎 当社では、できるだけ応募者の要望に応えられるよう、 <転勤可能性あり><転勤可能性なし>のいずれかを選ぶことが可能です。 面接時にご希望を...
589545 PICK UP 研究者として豊かなキャリアを。 安定した環境で、バイオの知識や経験が活かせます。

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • オフィス内分煙・禁煙
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 採用枠5名以上
  • 第二新卒歓迎
  • Uターン・Iターン歓迎
  • 未経験歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
仕事内容 まずは当社で行うビジネスマナー研修を受けていただきます。その後、これまでの経験・スキル・希望勤務地に合わせて、配属先となるプロジェクトをご紹介します。 まずは、試作品の調整、配合・配合薬の混合・重量の測定、HPLCやNMR装置でのデータ測定といった、指示に沿って行う業務からスタート。 ★未経験の方は基礎から身につけられる業務をご用意 ★有名企業や大手研究機関など、さ...
応募資格 【高卒以上◆未経験歓迎◆第二新卒OK】 仕事は1からお教えします! 職種・業界・社会人経験・ブランクなども不問です。 理系学部を卒業した・独学で勉強したことがあるという方は優遇いたします!自分のキャリアをリスタートさせたいという方大歓迎です!
給与 月給21万~44万円+賞与年2回+各種手当(引越補助、住宅、扶養、役職、資格取得奨励金など)...
勤務地 【各プロジェクト先/全国30都府県】◆希望勤務地を考慮◆UIターン歓迎 関東:東京、神奈川、群馬、埼玉、千葉、山梨、茨城、栃木 北信越:長野、福井 東海:静岡、愛知、三重、岐阜 関西:大阪、京都、奈良、兵庫、滋賀 中国・四国:岡山、広島、山口、香川 九州:佐賀、...
628970 PICK UP 「新卒入社から3年以内での転職者が30%」 そんな時代だから、安心して再スタートを切りましょう!

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求人の特徴
  • 上場企業
  • マイカー通勤可
  • オフィス内分煙・禁煙
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 採用枠5名以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 海外勤務・海外出張あり
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
  • 持ち株制度・ストックオプション
仕事内容 日清食品直轄工場(関東工場・静岡工場・関西工場・下関工場)にて、 即席めんの製造オペレーションおよび工場管理をお任せします。 【具体的な業務】 ・即席めんの製造機械オペレーション ・担当工程の管理、メンテナンス など 商品・機械・人がどう動き、 どこに生産性向上・品質向上のための課題があるのかを把握し、 改善策を考える経験を通じて、将来の生産マネジメントを目指...
応募資格 ~第二新卒歓迎(語学力不問)~ ●工場勤務または製造オペレーターの経験 ●将来的な転勤(国内外)が可能であること ●高卒以上(技能職) 【活かせる経験・スキル】 工場勤務または製造オペレーターの経験を発揮してご活躍ください。 食品・飲料・他FMCG・医薬品・製罐・印刷・...
給与 待遇 学歴・年齢・経験スキルにより、採用区分が異なります。 ★モデル年収例★ 年収464万...
勤務地 日清食品直轄工場(関東工場・静岡工場・関西工場・下関工場) 【関東工場】茨城県取手市清水667-1 【静岡工場】静岡県焼津市相川17-2 【関西工場】滋賀県栗東市下鈎21-1 【下関工場】山口県下関市小月小島1-1-12 ●移住の方には、引越代の実費補助に加え、 新生活...
372625 PICK UP 世界で愛されている「地球食」のさらなる発展を支える!

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仕事内容 【MISSION】 現在、品質保証部では国内のGQP省令業務に加えグローバル開発品が増大しています。今回、グロ-バル製品の品質保証業務を担う指導職(候補)を募集いたします。 【職務内容】 ・法規制、省令、社内規程の沿ったデータおよび記録の品質保証 ・グローバル製品の品質保証 ・製剤および原薬製造所(自社、外部委託先)のGMP調査をベースとした維持管理 ・品質関連文書の管理...
応募資格 【必須要件】 ■医薬品の品質管理または品質保証の経験(3年以上) ■GQP、GMP、PICSに関する知識 ■英語力(英文報告書の読み書き、英文メールによるコミュニケーション) 【歓迎要件】 ▼医薬品の製造・分析技術および薬事(承認申請)に関する知識 ▼国内または海外におけ...
給与 月給制
勤務地 東京都

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仕事内容 ◎国内外のバイオシミラー医薬品の安全性情報評価に関わる業務全般をお任せ致します。 【具体的には…】 ■国内外症例、文献学会情報、の評価 ■市販後医薬品の安全性情報の収集・評価・再調査作成、当局報告および措置の立案、実施等(海外症例、研究報告、措置報告含む)など ■安全性情報管理データベース入力、帳票作成 ■RMP、各種定期報告書の作成、レビューおよび報告 ■教育訓練、自己...
応募資格 【必須条件】 ■製薬メーカーでのPV経験(目安:5年以上) ■英語スキル(読み書き、簡単な口頭コミュニケーション) ★韓国で急成長中のグローバル製薬メーカー★ セルトリオングループの子会社であるセルトリオンヘルスケアは韓国株式市場のKOSDAQで時価総額1位の将来性ある...
給与 年俸制
勤務地 東京都中央区新川1-16-3 住友不動産茅場町ビル3F

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求人の特徴
  • 外資系企業
仕事内容 病院、または製薬企業より依頼された調査の企画と実行、調査レポートの作成を主に担当していただきます。 3,4回/月に病院に行っていただく機会が御座います。 【具体的には・・・】 ■臨床データの調査研究プロジェクトのプラニング・運営 ■統計ソフトウェアを使用した統計解析の実施 ■製薬企業担当者と病院医師と協力し、調査研究プロジェクトを主導 など 【残業】 : ほとんど御座...
応募資格 【必須要件】 ■何らかの統計解析経験をお持ちの方(目安3年以上) 【歓迎要件】 ▼臨床研究の経験 ▼製薬企業でのCROやSMOの経験 ▼プロジェクト開発、マネジメント経験 ▼SQLを使用したデータベース上の作業経験 ▼臨床データに関する深い知識をお持ちの方(特に日本の病院...
給与 年俸制 年収 350万円〜600万円
勤務地 東京都

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仕事内容 ◎国内外のバイオシミラー医薬品の安全性情報評価に関わる業務全般をお任せ致します。 【具体的には…】 ■国内外症例、文献学会情報、の評価 ■市販後医薬品の安全性情報の収集・評価・再調査作成、当局報告および措置の立案、実施等(海外症例、研究報告、措置報告含む)など ■安全性情報管理データベース入力、帳票作成 ■RMP、各種定期報告書の作成、レビューおよび報告 ■教育訓練、自己...
応募資格 【必須条件】 ■製薬メーカーでのPV経験(目安:2年以上) ※CROの場合は経験目安3年以上 ■英語スキル(読み書き、簡単な口頭コミュニケーション) ★韓国で急成長中のグローバル製薬メーカー★ セルトリオングループの子会社であるセルトリオンヘルスケアは韓国株式市場のKO...
給与 年俸制
勤務地 東京都中央区新川1-16-3 住友不動産茅場町ビル3F

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仕事内容 クライアント(製薬会社)の新薬上市やブランド構築/強化に際して、基本資材あるいは各種プロモーション資材の原稿を作成いただきます。 【職務内容詳細】 ■クライアント:主に製薬メーカー ■取扱資材例:製品情報概要など医師向け説明資料、学会速報、MR用研修教材など ■資材の企画作成(編集業務は含みません。) ★【雇用形態について】★ 入社して満1年経過後の次年度から正社員登...
応募資格 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 1)医療系広告代理店でのメディカルライターのご経験 2)製薬会社学術部でのご経験 3)医療系出版社でのライティングのご経験 4)一般広告代理店・マーケティング会社にて製薬会社資材作成のご経験 ■大学受験レベルの英語能力(英文...
給与 年俸制 年収 500万円〜700万円
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • 第二新卒歓迎
仕事内容 担当するクライアント(製薬会社)から依頼された販促資材や情報提供用資材を作成するために、会社の代表としてクライアントのニーズや問題点を把握し、これを社内外のスタッフ(社内のコピーライターやデザイナー、社外のカメラマン、翻訳会社など)に伝達して最終製品を完成させるまでの、見積もり、スケジュール管理、品質管理、クライアントとの折衝の全てを行っていただきます。 ■クライアントとの折衝業務 ...
応募資格 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・医療業界でのMRもしくはマーケティングのご経験 ・一般/総合広告代理店の企画営業のご経験 ■英語の文献を読むことに抵抗のない方 【歓迎要件】 ▼学術 ▼広告代理店AE職として医療系クライアント担当経験 ▼Webに関する知識 ※6ヶ...
給与 年俸制 年収 450万円〜650万円
勤務地 東京都

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仕事内容 ★生産技術部は生産本部の技術部門として、主に研究所からの技術移転内容に基づく商用生産に向けての工業化検討や既存製品のプロセス/品質改善を行う部署です。 今回は将来的に部門リーダーとして活躍できる方を募集いたします。 【具体的な業務内容】 ・原薬,製剤の製造方法及び試験方法の技術移転 ・原薬,製剤製造のプロセスバリデーション ・原薬,製剤の製造スケールアップ/スケールダウン...
応募資格 【必須要件】 ■以下の実務内容に従事した経験が5年以上 1.HPLC/GCを用いた分析 2.処方検討 3.生産化に向けたスケールアップ(原薬,製剤) 4.技術移転 5.製造/包装ラインの導入 6.CTD作成 【歓迎要件】 ▼各国regulationに関する知識 ▼英語力(...
給与 月給制
勤務地 埼玉県

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仕事内容 ■MISSIONと業務内容 豊富な開発パイプラインのもと、グローバル臨床開発を実施する一方で、海外企業・ベンチャーとのパートナリングによる共同開発も進行しています。 この様な環境のもと、CMC開発・外部パートナーとの連携が年々複雑化しており、開発プロジェクト管理の重要性が益々大きくなっています。 CMCに特化したプロジェクトマネージャーを配置し、臨床開発のプロジェクトマネージャーと...
応募資格 【必須要件】 ■CMC関連の研究または薬事の実務経験者 ■TOEIC 600以上レベルの英語力。 【歓迎要件】 ▼各研究所及び本部外・社外とのリ工ゾンが担えるコミュニケーション力のある方。 ※生命関連企業として喫煙者の推薦はご遠慮ください。
給与 月給制
勤務地 徳島県

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求人の特徴
  • 外資系企業
仕事内容 同社のクリニカルデータサイエンティストとして治験もしくは市販後に関するデータマネジメント業務を担当いただきます。 【具体的な職務】 ■臨床開発や市販後に関する規制の監査や内部監査の窓口業務 ■グローバル規格に定義されるデータ適合戦略の実装 ■CROマネジメント ■治験/PMSの環境構築をリード ■グローバルと連携し適切なデータ標準やシステム、プロセスの使用と実装の確認
応募資格 【必須要件】 ■製薬メーカーでのDM(データマネジメント)のご経験を10年以上お持ちの方。 ■読解レベルの英語力(目安TOEIC730以上) 【歓迎要件】 ▼マネジメント経験(チームリーダー経験可) ▼PMSでのDM経験。
給与 月給制 年収 600万円〜1200万円
勤務地 東京都

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仕事内容 ■治験コーディネーター業務全般をご担当頂きます。 【具体的には】 ■患者への同意説明補助 ■来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助 ■モニタリング対応 ■各種書類の管理補助
応募資格 【必須要件】 ■2年以上のCRC経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼オンコロジー領域での御経験をお持ちの方。 ▼リーダー経験
給与 月給制 年収 360万円〜600万円
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • 上場企業
仕事内容 ・CMC開発部門におけるバイオ医薬品または低分子医薬品のプロジェクトチームのマネジメント(開発/上市プロジェクトのLCMを含むCMC開発戦略・計画策定とCMC関連部門の調整) ・国内外の治験薬・商用生産体制の構築および治験薬・製品供給計画の策定と実行 ・CMC戦略、薬事規制等の情報収集及び発信 【本ポジションの魅力】 日本発グローバル・スペシャリティーファーマとなるべく、海外...
応募資格 【必須要件】 ■バイオ医薬品または低分子医薬品の研究開発又は生産技術などのCMC分野で実務経験のある方 ■マネジメント経験またはプロジェクトを率いたご経験 ■英語:海外企業、海外関係会社と専門分野について基本的なコミュニケーションができるレベル ※同社では、非喫煙者の方...
給与 月給制 年収 700万円〜1100万円
勤務地 東京都千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ

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求人の特徴
  • 上場企業
仕事内容 マザーズ上場、国内で唯一のRNA分子(アプタマー)を用いた医薬品のメーカーである同社で主席研究員の募集です。今まで事業開発部でライセンス業務と分析業務を行っておりましたが、今後は分析業務を切り離し技術研究部と言う新設部署で行っていく予定です。今回はその新設部署の部長、もしくは部長候補での採用となります。 【具体的な職務内容】 : 核酸医薬品の研究(分析研究、安定性試験、CMCなど...
応募資格 【必須要件】 ■核酸医薬品の合成の業務経験をお持ちの方 ■英語力(簡単な会話レベル。初級レベルで可) 【安定した就業環境】 就業年数にある程度基づいた昇給制度や、穏やかな方が多く優しい社風でバイオベンチャーでありながら長期就業者が多いです。今までの研究のご経験や世の中に貢...
給与 年俸制 年収 600万円〜950万円
勤務地 東京都

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仕事内容 ■治験コーディネーター業務全般をご担当頂きます。 【具体的には】 ■患者への同意説明補助 ■来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助 ■モニタリング対応 ■各種書類の管理補助
応募資格 【必須要件】 ■2年以上のCRC経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼オンコロジー領域での御経験をお持ちの方。 ▼リーダー経験
給与 月給制 年収 360万円〜600万円
勤務地 神奈川県

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仕事内容 【具体的には】 ・国内外の医薬品に関する安全性情報の受付 ・発番業務 ・データベース入力、および管理業務 ・国内外の医薬品に関する安全性情報のトリアージ ・症例評価案等の作成、再調査指示  等
応募資格 【必須要件】 ■下記業務経験5年以上  ・データベース入力および管理業務  ・国内外の医薬品に関するトリアージ、  ・症例評価案等の作成、再調査指示 【歓迎要件】 ▼上記業務経験が10年以上ある方
給与 月給制
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • 外資系企業
仕事内容 リード・メディカル・ライターとして次のような業務をお任せします。 【具体的には】 ■臨床試験関連文書(治験実施計画書、治験総括報告書、コモンテクニカルドキュメント)の作成およびレビュー業務 ■グローバル試験の治験実施計画書に対して日本要件を満たすための修正版の作成およびレビュー業務 ■臨床研究・PMS関連文書(実施計画書、安全性定期報告 書、論文など)の作成およびレビュー業務史ア...
応募資格 【必須要件】 ■ メディカルライティングとして5年以上の経験を有する ■英語力(目安TOEIC700点以上・読み書き) (英文書Review・添削ができる、英文和訳ができる、英文レポート作成ができる) ■理系大学卒
給与 月給制 年収 700万円〜1000万円
勤務地 東京都

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仕事内容 ■治験コーディネーター業務全般をご担当頂きます。 【具体的には】 ■患者への同意説明補助 ■来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助 ■モニタリング対応 ■各種書類の管理補助
応募資格 【必須要件】 ■2年以上のCRC経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼オンコロジー領域での御経験をお持ちの方。 ▼リーダー経験
給与 月給制 年収 360万円〜600万円
勤務地 千葉県

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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