| 仕事内容 | 【品川】安全性情報管理 責任者◆グローバル基準での安全性管理をリード◆フレックス |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬企業またはCROでの安全性情報管理（PV）経験 7年以上 ・チームリーダー・マネージャーとしてのマネジメント経験 ・GVP、ICH-E2A/E2B/E2D等の安全性関連規制に関する深い知識 ・英語... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 800万円～1,200万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金内訳... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都港区港南二丁目13番40号 品川TSビル5階 勤務地最寄駅：JR線／品川駅 受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【ゲノム研究開発担当】生殖医療R＆D／子宮内フローラ検査のパイオニア企業／全国350超の医療機関導入 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ◇分子生物学、微生物学、遺伝子解析等のwet研究経験 ◇事業会社における基本的な業務遂行能力（優先順位付け、報連相、進捗管理、関係者調整） ◇自ら研究テーマを推進した経験 ◇ゲノム・分子生物学領域に関す... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 600万円～1,200万円 ＜賃金形態＞ 年俸制 ＜賃金内訳＞ 年額（基本... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都江東区青海1-1-20 ダイバーシティ東京オフィスタワー21F 勤務地最寄駅：りんかい線／東京テレポート駅 受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 変更の範囲：無 |
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| 仕事内容 | 【品川】臨床開発プロジェクトマネージャー◆グローバル治験の最前線で活躍◆フレックス |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRO又は製薬企業での臨床開発経験 5年以上 ・プロジェクトマネジメント経験（サブリーダー以上可） ・英語または中国語でのビジネスコミュニケーション能力 ※海外クライアント・本社との日常的なやり取り... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 600万円～1,000万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金内訳... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都港区港南二丁目13番40号 品川TSビル5階 勤務地最寄駅：JR線／品川駅 受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【東京】品質保証担当者 ※安定の会社基盤＆福利厚生充実／社会貢献性の高いジェネリック事業 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品製造業に所属し、品質保証業務の経験が３年以上 ・英語力（メールの読み書きレベル） |
| 給与 | ＜予定年収＞ 600万円～900万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都中央区日本橋本町3-5-1 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【東京／台場】遺伝子検査 ※検査立ち上げ～品質改善まで携われる／全国350超の医療機関導入◎土日祝休 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ◇理系大卒以上の学歴がある方 ◇分子生物学・バイオ領域に関する知識 ◇人の検体を扱った検査員経験（1年以上） ■歓迎条件： ◇臨床検査技師資格 ◇PCR関連業務経験 ◇遺伝子検査経験 ◇医療・バイオ業... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～700万円 ＜賃金形態＞ 年俸制 ＜賃金内訳＞ 年額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都江東区青海1-1-20 ダイバーシティ東京オフィスタワー21F 勤務地最寄駅：りんかい線／東京テレポート駅 受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 変更の範囲：無 |
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正社員
| 仕事内容 | 【中野】臨床開発プロジェクトマネージャー（Clinical Project Manager） |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品または医療機器の臨床開発経験 5～8年以上 ・治験における Project Manager / Study Lead / Sub-Lead としての実務経験、国際共同治験における日本リードまたは... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 700万円～1,050万円 ＜賃金形態＞ 年俸制 ＜賃金内訳＞ 年額（基本... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都中野区中野4-10-2 中野セントラルパークサウス15F 勤務地最寄駅：各線／中野駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所（リモートワーク含む） |
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| 仕事内容 | 【神奈川】メディカル製品の設計文書制作業務／フレックス・年休125日◆富士フイルムG |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：以下いずれも ・メディカル製品の法規制および機器開発のQMSプロセスに関する概略理解 ・文書制作/管理業務の経験またはスキル |
| 給与 | ＜予定年収＞ 450万円～770万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 富士フイルム株式会社 宮台開発センター内 住所：神奈川県足柄上郡開成町宮台798番地 勤務地最寄駅：小田急線／開成駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所（リモートワーク含む） |
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契約社員
| 仕事内容 | 【大崎】医療機器のマーケティング職＜契約社員＞◇未経験歓迎！英語力活かせる◇伊藤忠Gの医療機器商社 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＜業種未経験・職種未経験歓迎＞ ■必須条件： ・実務での英語の使用経験 ・TOEIC(R)テスト(R)テスト600点程度の英語スキル（TOEIC(R)テスト以外でも可） ・幅広い製品知識や医療知識の習得に意欲的で、能... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 550万円～800万円 ＜賃金形態＞ 年俸制 ＜賃金内訳＞ 年額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都品川区大崎1-11-2 ゲートシティ大崎イーストタワー22Ｆ 勤務地最寄駅：JR山手線／大崎駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所（リモートワーク含む） |
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| 仕事内容 | 【品川】営業職（製薬企業向け）◆英語を活かす！創業90年の安定性《専門商社の営業職》 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 ・ビジネスレベルの英語力をお持ちの方（TOEIC(R)テスト700点以上目安） ・化学、生物、農学、薬学系の学部卒、または同等の知見をお持ちの方 ■歓迎要件 ・語学力のうち、特にリスニング... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 650万円～750万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都港区港南2-16-2 太陽生命品川ビル10F 勤務地最寄駅：JR・京浜急行線／品川駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所（リモートワーク含む） |
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| 仕事内容 | 【神奈川／開成】医療機器の品質評価・プロセス設計／改善（内視鏡等）◆残業15H／富士フイルムG |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：以下いずれか ・製品や機器の品質評価に関する実務経験（業界不問） ・テスト設計から実施・報告までの一連の業務経験 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 450万円～700万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 富士フイルム株式会社 宮台開発センター内 住所：神奈川県足柄上郡開成町宮台798番地 勤務地最寄駅：小田急線／開成駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【神奈川／リーダー候補】医療機器の品質評価（内視鏡及び関連商品）◆年休125日・富士フイルムG |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：以下いずれも ・品質評価／検証業務のご経験（ソフト・ハードいずれも可） ・テスト設計のご経験 ・品質改善／業務改善に関わったご経験（課題抽出や改善提案など、関与レベルでも可） ・2～5名程度のチームリーダー経験 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～770万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 富士フイルム株式会社 先進研究所内 住所：神奈川県足柄上郡開成町牛島577 勤務地最寄駅：小田急線／開成駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【江東区】品質保証リーダー◆再生医療を品質で支える仕事／大手ニコンGの再生医療分野 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・医薬品／医療機器／再生医療に関わる品質保証のご経験 ・品質システム構築・運用のご経験 ・薬機法、GMP省令等の関連法令通知の知識 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 750万円～1,150万円 ＜賃金形態＞ 月給制 賃金改定あり ＜賃金内訳... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 新砂事業所 住所：東京都江東区新砂2丁目4番地10号東京グランポートAKB 勤務地最寄駅：JR京葉線／潮見駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【東京/薬剤師限定◎】医薬品製造・品質管理～実務不問でメーカーへ／国内シェア60%超 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＼職種未経験歓迎！業種未経験歓迎！／ 【必須条件】 ・薬剤師資格 ・普通自動車免許（基本的に車通勤となります） ・夜勤も発生しますので、対応いただける方 調剤や病院薬剤師の方など、企業勤務未経験の方歓迎です◎ 中途... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 530万円～800万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 東京ラボ 住所：東京都江東区新砂3丁目4番10号 勤務地最寄駅：東京メトロ東西線／南砂町駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【日本橋／未経験歓迎】メディカルライター（薬剤に関する資材）◆医療や薬剤に関する知見活かす！◆ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件（以下いずれも満たす方） ・メディカルリテラシーの高い方 ・薬学部、医学部、または生命科学（理学部、農学部など）に関連する学部卒 ・医学・薬学の資料・論文を読み込む読解力 ※ 特に英語論文の読解能力は必... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～650万円 ＜賃金形態＞ 年俸制 特記事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都中央区日本橋2-13-10 日本橋サンライズビル6F 勤務地最寄駅：地下鉄（東西・銀座・都営浅草）線／日本橋駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【茨城】臨床検査薬（免疫血清検査用試薬）の設計開発職◆プライム上場積水化学グループ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・大学院卒（6年制大学含む）の方で、工学・理学・農学・薬学・医学系など理工系の知識、研究経験をお持ちの方 ・免疫血清検査の試薬設計開発経験 3年以上 ■歓迎要件： ・英語力をお持ちの方：初級レベル（海外旅行... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 519万円～797万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ つくば工場／つくば研究所／医薬合成研究センター 住所：茨城県龍ヶ崎市向陽台3-3-1 勤務地最寄駅：JR常磐線／龍ヶ崎市駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【茨城】臨床検査薬に用いる高分子素材の設計開発職◆プライム上場積水化学グループ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・大学院卒（6年制大学含む）の方で、工学・理学・農学・薬学・医学系など理工系の知識、研究経験をお持ちの方 ・高分子・有機合成などの研究開発経験 3年以上 ■歓迎要件： ・英語力をお持ちの方：初級レベル（海外... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 519万円～797万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ つくば工場／つくば研究所／医薬合成研究センター 住所：茨城県龍ヶ崎市向陽台3-3-1 勤務地最寄駅：JR常磐線／龍ヶ崎市駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【茨城】医薬品分析＜LC-MS/MS使用＞◆積水化学G◆年休128日◆寮や住宅手当も有◆若手活躍中 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・LC-MS/MSなど分析機器の取り扱い経験 ■歓迎条件： ・医薬品開発もしくは医薬品開発支援／GLP施設で勤務した経験 ・分析法バリデーションの実施経験 ・生体試料中薬物濃度測定の実... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 519万円～797万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 創薬支援センター 住所：茨城県那珂郡東海村村松2117 勤務地最寄駅：JR常磐線／東海駅 受動喫煙対策：敷地内喫煙可能場所あり 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【大阪】臨床開発プロジェクトマネージャー◆グローバル治験の最前線で活躍◆フレックス |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRO又は製薬企業での臨床開発経験 5年以上 ・プロジェクトマネジメント経験（サブリーダー以上可） ・英語または中国語でのビジネスコミュニケーション能力 ※海外クライアント・本社との日常的なやり取り... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 600万円～1,000万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金内訳... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 大阪支社 住所：大阪府大阪市淀川区宮原四丁目5番36号 ONEST新大阪スクエア6階 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【近江八幡※転勤無】微生物検査・バイオアッセイ＜学生時代の経験も歓迎＞正社員◇賞与5か月分実績 |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ＜業界未経験歓迎＞＜第二新卒歓迎＞ 微生物検査またはバイオアッセイ等の無菌操作の経験がある方 ※学生時代のご経験でもOKです ■優遇スキル 臨床検査技師 顕微鏡観察経験者（菌、プランクトンの同定等） |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～470万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：滋賀県近江八幡市北之庄町908 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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正社員
| 仕事内容 | 応募意思不問＜7月＞治験コーディネーター（CRC）・治験事務局（SMA）説明会◇書類不要/画面オフ◎ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ CRC：下記いずれかの経験が1年以上ある方 ・看護師／薬剤師／臨床検査技師等で病院での就業経験 ・治験業界の経験者 ・MR／医療機器営業の経験 ・管理栄養士の経験（病院での就業経験必須） ... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 450万円～500万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ WEB説明会 住所：東京都など全国の各オフィスにて（初任地はご希望を確認し、選考に進みます） 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 北海道・東北 | 北海道（16）｜ 青森県（21）｜ 岩手県（22）｜ 宮城県（27）｜ 秋田県（22）｜ 山形県（21）｜ 福島県（27）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（50）｜ 栃木県（31）｜ 群馬県（36）｜ 埼玉県（40）｜ 千葉県（36）｜ 東京都（93）｜ 神奈川県（94）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（18）｜ 山梨県（25）｜ 長野県（13）｜ 富山県（28）｜ 石川県（19）｜ 福井県（15）｜ |
| 東海 | 岐阜県（17）｜ 静岡県（32）｜ 愛知県（20）｜ 三重県（18）｜ |
| 関西 | 滋賀県（25）｜ 京都府（46）｜ 大阪府（75）｜ 兵庫県（48）｜ 奈良県（18）｜ 和歌山県（18）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（15）｜ 島根県（15）｜ 岡山県（16）｜ 広島県（19）｜ 山口県（19）｜ 徳島県（25）｜ 香川県（14）｜ 愛媛県（13）｜ 高知県（13）｜ |
| 九州 | 福岡県（19）｜ 佐賀県（17）｜ 長崎県（14）｜ 熊本県（14）｜ 大分県（15）｜ 宮崎県（14）｜ 鹿児島県（15）｜ 沖縄県（14）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
