求人数361,213件(1/27 更新)

  • type
  • イーキャリア
  • イーキャリアFA
  • ワークゲート
  • Green
  • 女の転職type
  • doda
  • パソナキャリア
  • 転職ナビ

前臨床研究(製剤技術)の転職・求人情報

検索条件

勤務地
職種
業種
雇用形態
希望年収
会社名
キーワード
こだわり条件 会社・社風 就業環境 採用情報 福利厚生 キャリアアップ 年代別おすすめ
Search btn arrow + 詳しい条件を指定する

62件中 1~20件目を表示中

求人の特徴
  • 上場企業
  • 残業少ない
  • オフィス内分煙・禁煙
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 採用枠5名以上
  • 第二新卒歓迎
  • Uターン・Iターン歓迎
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
仕事内容 正社員の研究開発スタッフとして 【武田薬品工業の創薬プロジェクト】の 研究をサポートしていただきます。 【具体的には...】 ―◇◆がん治療のための再生医療研究サポート iPS細胞技術を駆使し、新しい”がん治療法”開発を目指します。 細胞培養をメインで担当します。 ―◇◆難病治療薬の開発研究サポート 筋ジストロフィーの治療法確立を目的とし、 疾患モデル作製...
応募資格 ≪「実験や研究開発にチャレンジしたい」という意欲のある方を積極的に採用しています!≫ ■実務未経験歓迎・ブランク不問 ■高卒以上(バイオ・化学・栄養系を学校等で学んできた方) ■スキル・経験が不安な方は技術研修を受講して就業スタート ※定年60歳 ★WDBの正社員として入...
給与 月給25万円~40万円+賞与年2回 ※経験やスキルなどを考慮した上で決定します ※残業代は全...
勤務地 ≪武田薬品工業(株)の創薬プロジェクト先/武田湘南(R&D)≫ 神奈川県藤沢市村岡東2-26-1
669827 PICK UP 「再生医療」「細胞療法」「新薬開発」といった 最先端の研究に携わりませんか?

気になるリストに保存できる件数は20件までです。

20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。

求人の特徴
  • 残業少ない
  • オフィス内分煙・禁煙
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 採用枠5名以上
  • 第二新卒歓迎
  • Uターン・Iターン歓迎
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
仕事内容 正社員の研究開発スタッフとして 大手食品メーカー【味の素・研究開発部門】の 研究をサポートしていただきます。 【主な仕事内容】 ―◇◆バイオ医薬品や医薬中間体の開発サポート 味の素の基盤技術であるアミノ酸を活かした バイオ医薬品の開発のため、 アミノ酸合成やペプチド合成を行います。 化学物をHPLCで精製、NMRなどを使用し 構造の確認等を行います。 ―...
応募資格 ≪「実験や研究開発にチャレンジしたい」という意欲のある方を積極的に採用しています!≫ ■実務未経験歓迎・ブランク不問 ■専門卒以上(バイオ・化学・栄養系を学校等で学んできた方)※実務経験のある方は学歴不問 ■スキル・経験が不安な方は技術研修を受講して就業スタート ※定年60...
給与 月給25万円~40万円+賞与年2回 ※経験やスキルなどを考慮した上で決定します ※残業代は全...
勤務地 ≪味の素(株)のプロジェクト先≫ 神奈川県川崎市川崎区鈴木町1-1
670920 PICK UP 大手食品メーカー「味の素」で、 研究職としてのキャリアを磨きませんか?

気になるリストに保存できる件数は20件までです。

20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。

求人の特徴
  • 残業少ない
  • オフィス内分煙・禁煙
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 採用枠5名以上
  • 第二新卒歓迎
  • Uターン・Iターン歓迎
  • 未経験歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
仕事内容 まずは当社で行うビジネスマナー研修を受けていただきます。その後、これまでの経験・スキル・希望勤務地に合わせて、配属先となるプロジェクトをご紹介します。 まずは、試作品の調整、配合・配合薬の混合・重量の測定、HPLCやNMR装置でのデータ測定といった、指示に沿って行う業務からスタート。 ★未経験の方は基礎から身につけられる業務をご用意 ★有名企業や大手研究機関など、さ...
応募資格 【高卒以上◆未経験歓迎◆第二新卒OK】 仕事は1からお教えします! 職種・業界・社会人経験・ブランクなども不問です。 理系学部を卒業した・独学で勉強したことがあるという方は優遇いたします!自分のキャリアをリスタートさせたいという方大歓迎です!
給与 月給21万~44万円+賞与年2回+各種手当(引越補助、住宅、扶養、役職、資格取得奨励金など)...
勤務地 【各プロジェクト先/全国30都府県】◆希望勤務地を考慮◆UIターン歓迎 関東:東京、神奈川、群馬、埼玉、千葉、山梨、茨城、栃木 北信越:長野、福井 東海:静岡、愛知、三重、岐阜 関西:大阪、京都、奈良、兵庫、滋賀 中国・四国:岡山、広島、山口、香川 九州:佐賀、...
628970 PICK UP 「新卒入社から3年以内での転職者が30%」 そんな時代だから、安心して再スタートを切りましょう!

気になるリストに保存できる件数は20件までです。

20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。

転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
まずは登録して情報収集から!
仕事内容 同社の開発部の責任者候補として、下記業務をご担当いただきます。 ■医薬品の製剤処方、製造方法の検討協議 ■薬剤評価 ■医薬品製造販売業承認申請(CTD) ■GMP(製造管理)適合調査申請対応 ■文献調査 ■製剤改良等開発業務 ※同社の開発業務は親会社の富士カプセル社と提携して行っており、  製剤開発のデータ収集等はそちらがメインで実施しております。 ※その為、静岡県富士...
応募資格 【必須要件】 ■薬剤師資格 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ■ジェネリック医薬品の開発経験 ■ジェネリック医薬品の薬事にかかわるご経験 【魅力】 1991年に医薬品メーカーとして創立しました。富士カプセル株式会社を親会社に持っており、非常に安定した経営基盤を持つ企業です...
給与 月給制
勤務地 東京都中央区新川2-9-11 PMO八丁堀新川 6F

気になるリストに保存できる件数は20件までです。

20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。

求人の特徴
  • 上場企業
仕事内容 ■バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発(生産細胞構築、培養・精製プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、製造サイトへの技術移管および製造支援など) ・バイオ医薬品の原薬パートについて、国内外規制当局に対する申請関連資料(研究計画書・報告書、治験申請書:IND・IMPD、承認申請書:CTD・BLA)の作成またはレビュー、照会事項対応など ・バイオ医薬品の開発...
応募資格 【必須要件】 ■バイオ医薬品の生産技術研究の業務経験 ■生産細胞構築・培養プロセス開発・精製プロセス開発のいずれかの専門分野における開発研究業務をメンバー育成や部署間連携を行いながらリードできる ■基本的な英語スキル ※同社では、非喫煙者の方を対象としております htt...
給与 月給制
勤務地 群馬県高崎市萩原町100-1高崎工場 製造部

気になるリストに保存できる件数は20件までです。

20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。

求人の特徴
  • 上場企業
仕事内容 ■バイオテクノロジーを基盤とする医薬品に関して、分析技術(試験法開発、特性解析)に関する新規生産技術の研究開発、生産工場への技術移管・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成など 【本ポジションの魅力】 当社はグローバルスペシャリティファーマへの飛躍を掲げており、開発したプロダクトはグローバルに供給されています。日本のバイオ医薬品をリードする当社、かつ成長・発展が著しい...
応募資格 【必須要件】 ■バイオテクノロジーを基盤とするサイエンスや分析化学などの専門的知識 ■製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験 ■製品試験のリーダーの経験 ■基本的な英語スキル ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakiri...
給与 月給制
勤務地 群馬県高崎市萩原町100-1高崎工場 製造部

気になるリストに保存できる件数は20件までです。

20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。

求人の特徴
  • 上場企業
仕事内容 ■バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発に携わる職務。 ・バイオ医薬品の製剤開発(主に注射剤)及び生産プロセス開発(バイオ医薬品の物性検討、処方設計、包装設計、製剤プロセス開発、新規技術開発及びDDS、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、製造サイトへの技術移管及び技術支援など) ・国内外規制当局に対する申請関連資料(研究計画書・報告書、治験申請書:IND・IMPD、承認...
応募資格 【必須要件】 ■医薬品の開発研究の業務経験があり、関連する専門的知識を十分に有する方 ■医薬品に関わる幅広い知識と、グローバルな視点でのモノづくりに興味のある方 ■製剤プロセス開発・処方開発・物性検討・DDSのいずれかの専門分野における開発研究業務について、メンバー育成や部...
給与 月給制
勤務地 群馬県高崎市萩原町100-1高崎工場 製造部

気になるリストに保存できる件数は20件までです。

20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。

求人の特徴
  • 上場企業
仕事内容 ■バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬(培養及び精製技術)または無菌製剤(液剤、凍結乾燥製剤)の製造工程に関する、製造管理及び生産技術の実務担当 ・工程改善や変更管理、逸脱対応などの現場支援業務 ・研究部門から生産工場への技術移管及びバリデーション統括業務 ・国内外当局による査察対応及び薬事申請業務 など 【本ポジションの魅力】 高崎工場で生産された医薬品は、グローバル...
応募資格 【必須要件】 ■バイオテクノロジーを基盤とする抗体及びたんぱく質医薬品原薬、または無菌製剤の製造工程に関し、専門的知識を有している方 ■製薬関連企業で、バイオ原薬または無菌製剤の製造部門でGMPに関連する実務経験、もしくは研究部門でプロセス開発の実務経験がある方 ■基本的な...
給与 月給制
勤務地 群馬県高崎市萩原町100-1高崎工場 製造部

気になるリストに保存できる件数は20件までです。

20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。

求人の特徴
  • 上場企業
  • 第二新卒歓迎
仕事内容 同社工場における化粧品の量産設計/技術開発業務をお任せします。 【具体的には】 ■製品仕様/工程/品質目標の決定 ■量産試作の実施/評価/検討 ■新製品の生産立ち上げ ■生産プロセス/設備の開発 ■社内システムへの情報登録と更新 【仕事の内容】 工場において化粧品の量産設計・技術開発を担当。具体的には、新製品の生産工程(プロセス)の検討~生産の立ち上げ(スケ...
応募資格 【必須要件】  ■理学系・化学系 ・機械系・工学系の学部卒以上 ■製造業の工場でのものづくり経験 【歓迎要件】 ▼化粧品/食品/医薬品メーカー、公的研究所等での就業経験 ▼製造業の工場で製品設計、生産プロセス設計、生産技術の経験 【募集背景】:事業拡大のための増員募集...
給与 月給制 年収 300万円〜500万円
勤務地 神奈川県座間市小松原

気になるリストに保存できる件数は20件までです。

20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。

求人の特徴
  • 外資系企業
  • 上場企業
仕事内容 ■プロセス開発に関わる分析法開発・評価・管理戦略策定 ■PAT・自動化推進 ■デバイス開発(機能性評価等) ■微生物評価
応募資格 【必須要件】 ■薬学・理学・工学・農学系の修士卒以上の方 ■低分子化合物・中分子化合物・バイオ分子のいずれかにおいて分析技術業務(構造解析、物性評価研究のいずれか)をご経験されている方 ■英語での業務上のコミュニケーションが可能な方 【本職の魅力】 ★業界不問です!化学品...
給与 年俸制 年収 400万円〜900万円
勤務地 東京都

気になるリストに保存できる件数は20件までです。

20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。

転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
まずは登録して情報収集から!
求人の特徴
  • 上場企業
仕事内容 低分子医薬品を中心とした製剤について、下記の製剤研究業務をお任せします。 【具体的には】 ■経口剤の処方・製造法の開発 ■生産工場への技術移管及び設備・プロセスの改善 ■国内外当局に対する申請資料の作成 ■所属:CMC研究センター ※スキル・ご経験によっては経営職としてグループのマネジメントをお任せします ★東京からの通勤可★ 勤務地は静岡県三島の研究所(総員15...
応募資格 【必須要件】 ■医薬品の研究開発又は生産技術などのCMC分野での経験 ■大学院修士課程以上で、低分子医薬品の知見 ■英語力(目安TOEIC700点程度以上) →海外企業、海外関係会社と専門分野について英語で基本的なコミュニケーションができるレベル ※同社では、非喫煙者の方...
給与 月給制 年収 460万円〜1000万円
勤務地 静岡県駿東郡長泉町下土狩1188生産本部 CMC研究センター

気になるリストに保存できる件数は20件までです。

20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。

求人の特徴
  • 外資系企業
  • 上場企業
仕事内容 ■バイオ、中分子、低分子医薬品の国内外製剤製造サイトへの技術移転及びスケールアップ ■スケールダウンモデルやコンピューターシミュレーションの活用による効率的な製剤開発手法の構築 ■連続生産におけるモニタリング等のPAT技術の適用による工程最適化
応募資格 【必須要件】 ■修士卒以上(薬学、理学、工学系) ■海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 ■国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識
給与 年俸制
勤務地 東京都北区浮間5-5-1:浮間事業所

気になるリストに保存できる件数は20件までです。

20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。

求人の特徴
  • 外資系企業
  • 上場企業
仕事内容 ■プロセス開発に関わる分析法開発・評価・管理戦略策定 ■PAT・自動化推進 ■デバイス開発(機能性評価等) ■微生物評価
応募資格 【必須要件】 ■薬学・理学・工学・農学系の修士卒以上の方 ■低分子化合物・中分子化合物・バイオ分子のいずれかにおいて分析技術業務(プロセス開発、分析研究、デバイス開発、微生物評価のいずれか)をご経験されている方 ■英語での業務上のコミュニケーションが可能な方 【本職の魅力...
給与 年俸制 年収 400万円〜900万円
勤務地 東京都

気になるリストに保存できる件数は20件までです。

20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。

求人の特徴
  • 外資系企業
  • 上場企業
仕事内容 新規合成医薬品化合物製造のルート探索、プロセス開発、スケールアップ研究、 工業化研究、開発用原薬供給並びに生産技術や製造設備に関する開発及び 工場支援を行う 【募集背景】 グローバル開発品目増加への対応及びトップ製薬企業たる技術レベルを維持・向上するため。
応募資格 【必須要件】 ■薬学・理学・工学・農学系修士卒以上 ■英語での業務上のコミュニケーションが可能な方 ■医薬品・化学品企業の経験もしくは有機合成分野の研究経験有が望ましい ■晶析工学、ペプチド合成、連続生産(フロー技術)の知識・研究経験有が望ましい。
給与 年俸制
勤務地 東京都北区浮間5-5-1:浮間事業所

気になるリストに保存できる件数は20件までです。

20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。

求人の特徴
  • 上場企業
仕事内容 ■細胞培養工程に関連する業務 ・培地調製 ・細胞の培養、モニタリング ・細胞分離 ・サンプルの測定 ■抗体精製工程に関連する業務 ・クロマト操作 ・バッファー調製 ・サンプルの測定 ■共通業務 ・GMP関連書類の作成 ・原料、資材、設備、施設の管理 【同社のミッション】 新薬開発の主流は、抗体医薬品に代表される生物医薬品に大きくシフトしており、高い標的選択性を有する次世...
応募資格 【必須要件】 ■バイオ医薬品もしくは再生医療等製品における製造業務のご経験をお持ちの方(製造工程、CMCなど)
給与 月給制 年収 500万円〜700万円
勤務地 静岡県

気になるリストに保存できる件数は20件までです。

20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。

求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 今回は、化粧品、食品、医薬品向けの原料分析をお任せします。 【具体的には下記業務をお任せします】 ■機器分析;HPLC、GC、MS、IR、UV ■油脂分析;外原規、食添、局方記載の一般試験法
応募資格 【必須要件】 ■機器分析もしくは油脂分析のご経験 (界面活性剤、活性成分、化粧品、食品、医薬部外品、医薬品など) 【魅力(1):技術力を身につけられます】 学術誌からトピックスを選定し研究員間でデスカッションしたり、学会で発表する研究員がいる場合は模擬発表会を行うなど、2...
給与 年収 450万円~700万円
勤務地 東京都

気になるリストに保存できる件数は20件までです。

20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。

求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 同社の臨床開発部門における、臨床企画、プロジェクトマネジメント業務、PMDA折衝業務を中心にお任せ致します。 【業務の一例】 ・実施計画立案 ・CROマネジメント ・PMDA折衝  等 ※疾患ごとに担当部門が分かれており、モニタリングの多くはCROに委託していますが、一部ご担当いただく場合もございます。 ※担当部門によっては全国への出張も発生します。 【同社の「血漿分画製剤」について】 同社は
応募資格 【必須要件】 ■臨床開発のご経験(5年以上) 【歓迎要件】 ▼薬学系、生物系、化学系のバックグラウンド ▼製薬会社での臨床企画のご経験 ▼開発計画、治験実施計画の立案(神経疾患、自己免疫疾患、肝・腎疾患、血液疾患等)のご経験 ▼治験実施計画書、統括報告書、承認申請資料等の...
給与 年収 600万円~900万円
勤務地 東京都港区浜松町

気になるリストに保存できる件数は20件までです。

20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。

求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 ★国内CROのリーディングカンパニー/長期就業可能な働きやすい環境★ 【同社の特徴】:同社はシミックグループの一員であり、製薬メーカーなどに製品ライフサイクルの様々な課題に対する最適なソリューションを提供する受託研究企業です。多くのお客様から高い評価をいただいているサービス技術やノウハウとそれらを支える最新知識を背景に、製品の初期研究開発ステージから商用ステージまで、非臨床分野における様々な問題や
応募資格 【必須要件】 ■薬事申請、CTD作成(非臨床試験パート)の実務経験3年以上 ■グローバルCTDをもとに日本版CTDを作成した経験 ■英語力(外資系クライアントとの簡単なコミュニケーションが出来る程度) 【歓迎要件】 ▼非臨床のメディカルライティング経験 ▼PMDA対応をお...
給与 年収 450万円~650万円
勤務地 東京都港区芝浦1-1-1

気になるリストに保存できる件数は20件までです。

20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。

求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 【ミッション】 ■医薬品/化学品/化粧品 /医療用具関連企業等より受託した 薬効薬理試験などに伴う病理組織学的評価を行い、各種報告書作製補助(スキルによっては報告書の作成)を行なっていただきます。 ■その他医薬品や医療用具関連以外にも、アカデミアを含めて医学、歯学関係の学術研究 用や学会発表用などにおける病理組織学的評価(鏡検)も行って頂きます。 【募集背景】 ■同社は、研究用の病理標本作製および
応募資格 【必須要件】 ■解剖・組織学の知識がある方 ★事業会社での就業経験がない方も歓迎致します!(弊社からの入社実績あり) 【やりがいについて】 同社は全国の医薬品メーカー、医療機器メーカー、食品メーカーや医歯薬理工系の教育機関、各種研究機関から様々な種類の病理組織検査を受託...
給与
勤務地 東京都

気になるリストに保存できる件数は20件までです。

20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。

求人の特徴
  • 外資系企業
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
仕事内容 【ミッション】 臨床薬理の専門家として、日本の臨床薬理戦略のみならず、グローバル臨床薬理戦略の立案に参画し、化合物ごとに適切な臨床開発を効果的に行い、患者様に届けること。 【主な業務】 ■臨床薬理戦略の立案 ■臨床薬理試験の計画立案、プロトコール作成、試験実施の医学的面での監視、報告書作成 ■臨床薬理試験における安全性、薬物動態・薬力学の評価 ■薬事文書を含む臨床薬理関連の文書作成に関与 ■その
応募資格 【必須要件】 ■製薬企業又は臨床薬理施設での臨床薬理試験経験 ■自然科学分野での修士以上 ■臨床薬理および基礎的又はそれ以上の薬物動態学の知識 ■英語で業務が遂行できる方、(参考:TOEIC 850点以上) 【歓迎要件】 ▼博士号をお持ちの方 ▼製薬企業での臨床開発経験2...
給与
勤務地 東京都

気になるリストに保存できる件数は20件までです。

20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。

転職求人をお探しのあなたへ、『非公開求人』のご案内 紹介会社に登録して非公開求人を見る(無料)

62件中 1~20件目を表示中

応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

勤務地を選んで求人を検索

北海道・東北 北海道(1)青森県(1)岩手県(1)宮城県(1)秋田県(1)山形県(1)福島県(1)
関東 茨城県(2)栃木県(2)群馬県(6)埼玉県(4)千葉県(6)東京都(22)神奈川県(8)
北陸・北信越 新潟県(1)山梨県(2)長野県(2)富山県(1)石川県(1)福井県(2)
東海 岐阜県(2)静岡県(6)愛知県(3)三重県(2)
関西 滋賀県(2)京都府(4)大阪府(9)兵庫県(11)奈良県(2)和歌山県(2)
中国・四国 鳥取県(1)島根県(1)岡山県(2)広島県(2)山口県(2)徳島県(2)香川県(2)愛媛県(1)高知県(1)
九州 福岡県(2)佐賀県(2)長崎県(2)熊本県(2)大分県(2)宮崎県(2)鹿児島県(2)沖縄県(0)
海外 アジア(0)中近東・アフリカ(0)ヨーロッパ(0)北米(0)中南米(0)オセアニア(0)海外(0)
ページの先頭へ