| 仕事内容 | 即席めんをはじめとした日清食品の製品すべての容器・包装材料の開発業務をお任せします。 プラスチック・軟包材・段ボールなど素材知見を活かしながら、最適な材質・形状・包装形態を検討し、食品の「おいしさ」「安全性」「保存性」「搬送性」などを高められるように、オリジナリティ溢れる容器・包装材料を開発してください。 ★容器やダンボール、フタなど、当社が製造する商品のすべてに使用さ... |
|---|---|
| 応募資格 | ◆大学卒（理系学部）以上 ◆包材開発、紙カップ関連の開発・生産業務経験をお持ちの方 ※食品用以外でも医療用や薬品関連の包材開発経験でも可。 ◆生分解性・バイオマスプラスチック、紙カップ製造、紙カップ原紙印刷ラミの知識・経験をお持ちの方 ◆クリエイティビティのある方 【活か... |
| 給与 | 月給25万4300円～35万2900円＋賞与年2回（基本給6ヵ月～8ヵ月程度／年間）＋各種手... |
| 勤務地 | 【グローバルイノベーション研究センター】 東京都八王子市戸吹町2100 【転勤・出張の可能性】 可能性は少ないですが国内外を含め、将来的な転勤の可能性はあります。 |
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| 仕事内容 | まずは当社で行うビジネスマナー研修を受けていただきます。その後、これまでの経験・スキル・希望勤務地に合わせて、配属先となるプロジェクトをご紹介します。 まずは、試作品の調整、配合・配合薬の混合・重量の測定、HPLCやNMR装置でのデータ測定といった、指示に沿って行う業務からスタート。 ★未経験の方は基礎から身につけられる業務をご用意 ★有名企業や大手研究機関など、さ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【高卒以上◆未経験歓迎◆第二新卒OK】 仕事は1からお教えします！ 職種・業界・社会人経験・ブランクなども不問です。 理系学部を卒業した・独学で勉強したことがあるという方は優遇いたします！自分のキャリアをリスタートさせたいという方大歓迎です！ |
| 給与 | 月給21万～44万円＋賞与年2回＋各種手当（引越補助、住宅、扶養、役職、資格取得奨励金など）... |
| 勤務地 | 【各プロジェクト先／全国30都府県】◆希望勤務地を考慮◆UIターン歓迎 関東：東京、神奈川、群馬、埼玉、千葉、山梨、茨城、栃木 北信越：長野、福井 東海：静岡、愛知、三重、岐阜 関西：大阪、京都、奈良、兵庫、滋賀 中国・四国：岡山、広島、山口、香川 九州：佐賀、... |
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| 仕事内容 | 同社工場における化粧品の量産設計/技術開発業務をお任せします。 【具体的には】 ■製品仕様/工程/品質目標の決定 ■量産試作の実施/評価/検討 ■新製品の生産立ち上げ ■生産プロセス/設備の開発 ■社内システムへの情報登録と更新 【仕事の内容】 工場において化粧品の量産設計・技術開発を担当。具体的には、新製品の生産工程(プロセス)の検討～生産の立ち上げ(スケ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理学系・化学系 ・機械系・工学系の学部卒以上 ■製造業の工場でのものづくり経験 【歓迎要件】 ▼化粧品/食品/医薬品メーカー、公的研究所等での就業経験 ▼製造業の工場で製品設計、生産プロセス設計、生産技術の経験 【募集背景】：事業拡大のための増員募集... |
| 給与 | 月給制 年収 300万円〜500万円 |
| 勤務地 | 神奈川県座間市小松原 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | ■プロセス開発に関わる分析法開発・評価・管理戦略策定 ■PAT・自動化推進 ■デバイス開発（機能性評価等） ■微生物評価 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬学・理学・工学・農学系の修士卒以上の方 ■低分子化合物・中分子化合物・バイオ分子のいずれかにおいて分析技術業務（構造解析、物性評価研究のいずれか）をご経験されている方 ■英語での業務上のコミュニケーションが可能な方 【本職の魅力】 ★業界不問です！化学品... |
| 給与 | 年俸制 年収 400万円〜900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 低分子医薬品を中心とした製剤について、下記の製剤研究業務をお任せします。 【具体的には】 ■経口剤の処方・製造法の開発 ■生産工場への技術移管及び設備・プロセスの改善 ■国内外当局に対する申請資料の作成 ■所属：CMC研究センター ※スキル・ご経験によっては経営職としてグループのマネジメントをお任せします ★東京からの通勤可★ 勤務地は静岡県三島の研究所（総員15... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の研究開発又は生産技術などのCMC分野での経験 ■大学院修士課程以上で、低分子医薬品の知見 ■英語力（目安TOEIC700点程度以上） →海外企業、海外関係会社と専門分野について英語で基本的なコミュニケーションができるレベル ※同社では、非喫煙者の方... |
| 給与 | 月給制 年収 460万円〜1000万円 |
| 勤務地 | 静岡県駿東郡長泉町下土狩1188生産本部 CMC研究センター |
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| 仕事内容 | 福岡にある同社の事業所にて、下記業務をご担当頂きます。 ■医薬中間体・原薬プロセスの研究開発業務 ■工業化プロセスの開発業務および技術移管 ■サンプル合成 ■外部委託先への技術支援 ■試製支援業務 ※ご経験やご入社時の会社の状況に合わせて、 具体的に最初にお任せする業務は決定いたします。 【配属部署】ヘルスケア研究所 現在10名程度が所属しています。 ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系バックグラウンドをお持ちの方 ■有機合成に関する知識と企業における実験経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼工業化検討のご経験 ▼スケールアップ検討等のご経験 ▼プロセスルート探索のご経験 ▼マネジメントのご経験 |
| 給与 | 月給制 年収 500万円〜700万円 |
| 勤務地 | 福岡県築上郡吉富町大字小祝955番地吉富事業所 |
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| 仕事内容 | 福岡にある同社の事業所にて、下記業務をご担当頂きます。 ■開発品を含む医薬品原体及び中間体に関わる分析法開発 ■品質管理、分析法バリデーションに関わる業務 ※ご経験やご入社時の会社の状況に合わせて、 具体的に最初にお任せする業務は決定いたします。 【配属部署】技術センター 生産技術部 分析開発グループ 現在20名程度が在籍しています。 現在いらっしゃる40代マネー... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系バックグラウンドをお持ちの方 ■医薬品医療機器等法及び関連法令、GMP省令、日本薬局方に関する知識 ■以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・医薬品原体及び中間体の理化学試験、微生物試験のご経験 ・分析法バリデーションのご経験 【歓迎要件】 ▼マネジメ... |
| 給与 | 月給制 年収 500万円〜 |
| 勤務地 | 福岡県築上郡吉富町大字小祝955番地吉富事業所 |
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| 仕事内容 | ■バイオ、中分子、低分子医薬品の国内外製剤製造サイトへの技術移転及びスケールアップ ■スケールダウンモデルやコンピューターシミュレーションの活用による効率的な製剤開発手法の構築 ■連続生産におけるモニタリング等のPAT技術の適用による工程最適化 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■修士卒以上（薬学、理学、工学系） ■海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 ■国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 |
| 給与 | 年俸制 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1:浮間事業所 |
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| 仕事内容 | ■プロセス開発に関わる分析法開発・評価・管理戦略策定 ■PAT・自動化推進 ■デバイス開発（機能性評価等） ■微生物評価 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬学・理学・工学・農学系の修士卒以上の方 ■低分子化合物・中分子化合物・バイオ分子のいずれかにおいて分析技術業務（プロセス開発、分析研究、デバイス開発、微生物評価のいずれか）をご経験されている方 ■英語での業務上のコミュニケーションが可能な方 【本職の魅力... |
| 給与 | 年俸制 年収 400万円〜900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 以下のいずれか、もしくは両方の職務をお任せします。 【職務１】バイオ生産技術研究所付けで「研究職」と呼ばれます バイオテクノロジーを基盤とする医薬品について、 ■原薬プロセス開発（生産細胞構築、培養技術、精製技術） ■製剤開発（処方開発、投与デバイス開発、製剤化プロセス） ■生産工場への技術移管・技術支援 ■国内外当局に対する申請関連資料の作成など 【職務２】高崎工... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬関連企業にて、いずれかの経験をお持ちの方 ・バイオ原薬の製造部門でGMPに関連する実務経験 ・研究部門でプロセス開発の実務経験 ■英語力（目安TOEIC700点以上：海外企業、海外関係会社と専門分野について基本的なコミュニケーションができるレベル） ※同... |
| 給与 | 月給制 年収 460万円〜1100万円 |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1高崎工場製造部またはバイオ生産技術研究所 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | 新規合成医薬品化合物製造のルート探索、プロセス開発、スケールアップ研究、 工業化研究、開発用原薬供給並びに生産技術や製造設備に関する開発及び 工場支援を行う 【募集背景】 グローバル開発品目増加への対応及びトップ製薬企業たる技術レベルを維持・向上するため。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬学・理学・工学・農学系修士卒以上 ■英語での業務上のコミュニケーションが可能な方 ■医薬品・化学品企業の経験もしくは有機合成分野の研究経験有が望ましい ■晶析工学、ペプチド合成、連続生産（フロー技術）の知識・研究経験有が望ましい。 |
| 給与 | 年俸制 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1:浮間事業所 |
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| 仕事内容 | ■細胞培養工程に関連する業務 ・培地調製 ・細胞の培養、モニタリング ・細胞分離 ・サンプルの測定 ■抗体精製工程に関連する業務 ・クロマト操作 ・バッファー調製 ・サンプルの測定 ■共通業務 ・GMP関連書類の作成 ・原料、資材、設備、施設の管理 【同社のミッション】 新薬開発の主流は、抗体医薬品に代表される生物医薬品に大きくシフトしており、高い標的選択性を有する次世... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■バイオ医薬品もしくは再生医療等製品における製造業務のご経験をお持ちの方（製造工程、CMCなど） |
| 給与 | 月給制 年収 500万円〜700万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
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| 仕事内容 | ★国内CROのリーディングカンパニー/長期就業可能な働きやすい環境★ 【同社の特徴】：同社はシミックグループの一員であり、製薬メーカーなどに製品ライフサイクルの様々な課題に対する最適なソリューションを提供する受託研究企業です。多くのお客様から高い評価をいただいているサービス技術やノウハウとそれらを支える最新知識を背景に、製品の初期研究開発ステージから商用ステージまで、非臨床分野における様々な問題や |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬事申請、CTD作成（非臨床試験パート）の実務経験3年以上 ■グローバルCTDをもとに日本版CTDを作成した経験 ■英語力（外資系クライアントとの簡単なコミュニケーションが出来る程度） 【歓迎要件】 ▼非臨床のメディカルライティング経験 ▼PMDA対応をお... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都港区芝浦1-1-1 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 伏見区の本社にて業務部に配属され、実験動物管理者として業務いただきます。 同社は福知山市に農場を構えており、こちらに伺いながら各種試験・実験・管理等に関わっていただけます。個々人の希望を汲んで業務を任せていただける環境であり、 業界トップシェアの環境で将来へのキャリアアップを叶えることができる企業です。 【関わっていただくことができる業務内容】 ■飼料添加物、動物用医薬品、農薬に関 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■動物の飼育・管理・保定・採血などの業務経験をお持ちの方 （※マウスなどラボスケールのご経験でも問題ございません。） 【歓迎要件】 ■動物実験技術者資格をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 京都府京都市伏見区 |
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| 仕事内容 | 非臨床研究を主にご担当いただき、安全性試験（毒性試験）、レポートのとりまとめ（一部試験をCROに委託しています）、承認申請資料作成などをご担当いただきます。 【研究所の業務の一例】 ・血液学領域（特に凝固、綿溶系）及び免疫学領域での薬理研究 ・血漿分画製剤及び遺伝子組換え製剤等の創薬研究 ・創薬研究プロジェクトの企画立案 ・遺伝子組換え製剤の培養法構築血漿 ・分画製剤及び遺伝子組換え製剤等の精製 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■非臨床研究のご経験（5年以上） 【歓迎要件】 ▼毒性試験のご経験 ▼非臨床の試験責任者のご経験 ▼CROへの委託・マネジメントのご経験 ▼英語力（読み書きレベル） ▼マネジメント経験、リーダー経験 【求める人物像】 ●コミュニケーション力の高い方 ●将来... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区港島南町 |
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| 仕事内容 | ◎創薬研究所にて病理評価をご担当いただきます 【具体的には】 ■モデル動物の病態評価（肉眼解剖所見採取、病理組織標本の作製、並びに病理組織評価） ■毒性病理評価に関する業務 【放射性医薬品とは】 微量の放射線を放出する原子（水素（H）や酸素（O）など）を用いた医薬品です。原子は非常に小さい物質のため、臓器や細胞の中まで入り込むことができます。この原子の出す放射線を感知することで、臓器の形や血液 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■毒性病理評価に関する業務経験（目安3年以上） ■英語スキル（目安：TOEIC600点以上） |
| 給与 | 年収 550万円～750万円 |
| 勤務地 | 千葉県袖ケ浦市北袖 |
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| 仕事内容 | 岸和田工場にて分析業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■医療用医薬品（内用固形製剤）の承認申請に必要な分析業務（HPLCを用いた分析、溶出試験等） ■日本薬局方に基づいた試験 ■承認申請に必要な資料作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■分析機器（HPLC等）による定量分析の経験 ※派遣、特定派遣での経験の方でも応募可能です。 【歓迎要件】 ▼医薬品製造メーカーでの分析のご経験 |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 大阪府岸和田市 |
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| 仕事内容 | 同社の臨床開発部門における、臨床企画、プロジェクトマネジメント業務、PMDA折衝業務を中心にお任せ致します。 【業務の一例】 ・実施計画立案 ・CROマネジメント ・PMDA折衝 等 ※疾患ごとに担当部門が分かれており、モニタリングの多くはCROに委託していますが、一部ご担当いただく場合もございます。 ※担当部門によっては全国への出張も発生します。 【同社の「血漿分画製剤」について】 同社は |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床開発のご経験（5年以上） 【歓迎要件】 ▼薬学系、生物系、化学系のバックグラウンド ▼製薬会社での臨床企画のご経験 ▼開発計画、治験実施計画の立案（神経疾患、自己免疫疾患、肝・腎疾患、血液疾患等）のご経験 ▼治験実施計画書、統括報告書、承認申請資料等の... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都港区浜松町 |
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| 仕事内容 | ■生体組織の画像解析の技術開発 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■イメージング装置（蛍光顕微鏡および SEM 等）の操作取扱い、メンテナンスの経験（ 5 年以上） ■生物の細胞や組織の形態等の画像解析経験（ 5 年以上） ■英語力：TOEIC600以上 |
| 給与 | 年収 700万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 第一世代から第三世代まで新しい技術革新によって、目覚ましい進歩を遂げている遺伝子解析の世界。 世界トップクラスの実績を誇る当研究所にてDNAシーケンサーの基礎技術の研究開発を担当して頂きます。 具体的には製品のプロトタイプを作って、プログラミングや評価実験をして性能が出るか否かのトライ＆エラーを繰り返しながら、日立ハイテクノロジーズを始めとした製品メーカーと一緒に最先端の技術を有するDNAシーケン |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・分子生物学に関する研究・実験経験 ・何らかの装置開発（機械or電気or制御ソフト開発）の経験 上記どちらが主でも構いませんが、片方のみでないことが必須です 【歓迎要件】 ・医療機器メーカーで装置開発のご経験を有する方 ・大学や研究機関で分子生物学分野の研... |
| 給与 | 年収 900万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 北海道・東北 | 北海道（1）｜ 青森県（1）｜ 岩手県（1）｜ 宮城県（1）｜ 秋田県（1）｜ 山形県（1）｜ 福島県（1）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（2）｜ 栃木県（2）｜ 群馬県（3）｜ 埼玉県（4）｜ 千葉県（5）｜ 東京都（20）｜ 神奈川県（6）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（1）｜ 山梨県（2）｜ 長野県（2）｜ 富山県（1）｜ 石川県（1）｜ 福井県（2）｜ |
| 東海 | 岐阜県（2）｜ 静岡県（6）｜ 愛知県（2）｜ 三重県（2）｜ |
| 関西 | 滋賀県（2）｜ 京都府（4）｜ 大阪府（13）｜ 兵庫県（4）｜ 奈良県（4）｜ 和歌山県（2）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（1）｜ 島根県（1）｜ 岡山県（2）｜ 広島県（2）｜ 山口県（2）｜ 徳島県（2）｜ 香川県（2）｜ 愛媛県（1）｜ 高知県（1）｜ |
| 九州 | 福岡県（4）｜ 佐賀県（2）｜ 長崎県（2）｜ 熊本県（2）｜ 大分県（2）｜ 宮崎県（2）｜ 鹿児島県（2）｜ 沖縄県（0）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
