| 仕事内容 | 医療機器における製品開発（設計・評価・加工・プロセス開発など）をお任せします。 【具体的には】 ◎バルーンやチューブなどのパーツで構成されるバルーンカテーテル（血管に通すチューブ状の救命道具）の製品開発、改良（試作から量産までの流れの中で、あなたが最も得意とする工程をお任せしていく予定です） ◎新機能材料の開発・評価・プロセス開発もお任せします。 ＜例えば＞ ... |
|---|---|
| 応募資格 | ★医療機器業界は未経験でもOK ★文系・理系不問 ◆大学卒以上 ◆要普通免許 ◆広くメーカー（業種不問）で「モノづくり」の経験をお持ちの方。 ★本部長・立川より未経験の方々へ★ 当社の仕事の魅力は、企画・開発・PRまで一貫して手がけることができるところだと思います。細... |
| 給与 | 月給25万円～37万円＋賞与年2回 （昨年実績6ヵ月分）＋各種手当 ◎年齢・経験・前給等を十... |
| 勤務地 | 開発センター（愛知県春日井市大手町105番地 第5大手町ビル3階） ※2018年7～8月に春日井市美濃町へ移転予定 ★マイカー通勤OK！ |
PICK UP
世界的に注目を集める医療技術で、
誰かの大切な人の命を救える製品を作りませんか？
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| 仕事内容 | お菓子や食品の新規開発及び既成品の改良開発や機能性食品の開発をお願いいたします。 まずは研究所の中で色々な部署を経験していただきます。 その後、適性、キャリアをみながら配属となります。 基本的に自由度が高く、研究所にこもり続けるというよりは、外出をしてスーパーにいって他社製品をチェックしたりして、様々なアイデアのヒントを持ち帰ることもしていただきます。 研究員と... |
|---|---|
| 応募資格 | 【業界未経験者も歓迎】 大卒以上 ☆化学・農学・食品分野を専攻、出身の方は歓迎いたします。 【求める人物像】 ・食品・製菓の分野に興味のある方、経験のある方 ・好奇心旺盛で視野の広い方 ・積極的に仕事に取り組める方 ・コミュニケーション、チームワークを大切にできる方 ・機... |
| 給与 | 月給22万円～ ※経験・年齢・能力を考慮の上、決定いたします。 ※試用期間2ヶ月（待遇の変動... |
| 勤務地 | 大阪府高槻市梶原6丁目20-1 【交通アクセス】 JR高槻駅よりバス20分 バス停徒歩2分 |
PICK UP
「ねるねるねるね」「FRISK」等数々のヒット商品を生み出している当社。
あなたのアイデアが製品に。
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| 仕事内容 | 【担当業務】 ■RWD（Real Word Data）を利活用するビジネスの事業開発 ■薬剤疫学による医療DBを活用した研究支援業務 （RQの検討、研究計画書の作成、統計解析、論文作成、コンサルティング） ■医療DBを活用した使用成績調査 今回のポジションでは、PMS*推進部に所属し、当社が最も強みを持つPMS*サービスでのRWD利活用に関連する事業化に携わって頂きます。 *PMS（Post M |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬メーカー、アカデミア、ＣＲＯ等の関連団体にて下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・薬剤疫学、もしくは医療ＤＢ研究に携わった経験を有する者 ・病理、薬理の知識を持ち、それらの知識を用いた生物統計の業務経験を有する者 【歓迎要件】 ▼SASを用いた業務経験 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都豊島区 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | 【業務内容】 ■CTD/IB作成およびQC業務（薬物動態・毒性） ※年間3～４本程度のCTD作成 ■薬物動態・毒性パートの顧客照会事項対応 ※外資系クライアントとのコミュニケーションなどご担当頂きます ■薬物動態・毒性パートのPMDA機構相談対応 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬事申請、CTD作成（非臨床パート）の実務経験3年以上 ■グローバルCTDをもとに日本版CTDを作成した経験 ■英語力（TOEIC700以上目安） 【歓迎要件】 ▼非臨床のメディカルライティング経験 ▼PMDA対応をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都港区芝浦1-1-1 |
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| 仕事内容 | がん免疫療法および腫瘍免疫、または自己免疫疾患研究における創薬研究のプロジェクトリーダーとして、以下の研究を推進して頂きます。 ■in vitro薬効評価系の構築 ■in vivo薬効評価系の構築 ■薬剤の作用機序解析 ■病態モデル動物の作出 ■ヒト疾患・疾患モデル動物の免疫学的プロファイリングによる病態解析 ■創薬標的分子の探索とバリデーション ■創薬アイデアの創出とプロジェクトの企画立案 |
|---|---|
| 応募資格 | 医学・薬学・工学・生物系修士卒以上で、博士号を取得されており、 以下のいずれかに該当されている方 ■免疫学の専門知識と研究経験を有する ■腫瘍免疫の専門知識と研究経験を有する ■動物実験の専門知識と多様な研究経験を有する ■免疫に関する分子細胞生物学の専門知識と研究経験を... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 神奈川県鎌倉市 |
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| 仕事内容 | 医薬品開発化合物の薬物動態研究をご担当いただきます。 【同社のライフイノベーション事業について】 同社は、長期経営ビジョン”AP-Growth TORAY 2020” において、医薬品・医療機器を中心とするライフサイエンス事業を「重点育成・拡大事業」と位置づけています。中でも医薬事業においては、「がん領域」を重点分野の一つに掲げ、世界に先駆け、かつ、患者さまのために真に役立つ、特徴ある新薬の創製 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】以下いずれかのご経験 ・企業、大学、公的研究機関での医薬品・バイオツールの研究開発経験者 ・有機合成化学に関する高い専門性 ・薬物動態研究者（ADME） |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 神奈川県鎌倉市手広６丁目１０－１ |
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| 仕事内容 | 下記をお任せします。 ・新規研究テーマの企画・立案 ・病態研究を踏まえた創薬標的の探索とバリデーション ・薬剤スクリーニング系の構築と実施 ・ヒット化合物の薬効薬理評価や作用機序解析 ・開発化合物の創製と評価（信頼性適合性試験の計画実施や他剤との差別化研究を含む） 【入社後予定されている業務内容】 ・がん領域の創薬研究を担当いただきます。 ・専門性を生かして、中核研究者として創薬研究の実務全般に携 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医学・薬学・工学・農学・獣医学・生物学等の分野の博士号取得者あるいは同等の研究経歴をもつ方 ■3年以上のがん領域における研究歴を持ち本領域の高度な専門知識・研究スキルを保有しており、製薬企業におけるがん治療薬の創製に意欲のある人材 ■製薬企業等においてがん領... |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市此花区 |
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| 仕事内容 | BeautyとWellnessの領域において、 生体評価のエビデンスにかかわる各専門外部パートナーとの連携や、 エビデンスの取得、自社製品開発に関わる知見の論文化等、幅広い業務をご経験の応じてお任せいたします。 【主業務】 商品の開発段階から生体効果を検証・仮説化をした上で、企画開発部門と連携をして、商品を企画しております。その中で、大学、病院、専門家との共同研究等の外部との連携も積極的に実施して |
|---|---|
| 応募資格 | ■生理学に関わる語論文の読解経験（学生時代での経験でも可）があり、生理学の知識をお持ちの方 ※下記いずれかひとつでも該当の方は歓迎いたします。 ・ビジネスレベルの英会話が可能な方。 ・理学療法士の資格をお持ちの方 ・健康分野の生体評価の経験をお持ちの方 ・大学や専門家との産... |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 愛知県名古屋市中村区本陣通4-13 |
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| 仕事内容 | モニタリングセンターにて、実験動物の遺伝・微生物学的な品質向上のため、検査・研究業務を行い、モニタリングの普及・啓発を行います。 その中でも、実験動物の感染症診断担当の技術・研究員として、菌やウイルスなどの微生物の検査・研究／研究資産・試薬等の作業管理などを行います。 自身の研究内容を論文にまとめ外部で発表したりや、外部講師としての活動、学会への参加およびブースの出展、他社の発表を見学したり幅 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須条件 獣医師の資格をお持ちの方もしくは、獣医学を学んでおり、その知見を活かしたい方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ■神奈川県川崎市 |
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| 仕事内容 | 低分子医薬品及び核酸医薬品に関して、以下の領域に関する研究開発、生産工場への技術移管・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成など ■製剤に係る処方設計及び製造方法の構築 ■申請資料作成 ■ドラッグデリバリーシステム（DDS)技術を用いた製剤設計 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬関連企業で、医薬品の研究開発または生産技術などのCMC分野で実務経験がある方 ■大学院修士課程以上で、製剤に関するプロセス開発の経験をお持ちの方 ■英語力（目安TOEIC600点程度以上） →海外企業、海外関係会社と専門分野について英語で基本的なコミュニ... |
| 給与 | 月給制 年収 430万円〜670万円 |
| 勤務地 | 静岡県駿東郡長泉町下土狩1188生産本部 CMC研究センター |
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| 仕事内容 | 医薬品開発における受託業務として、分析関連知識と技術を活用し、医薬品の信頼性保証調査を実施いただきます 国内には3拠点のラボを有しており、US子会社とも連携しており、グローバル案件も多数ございます。そのため、将来的には海外拠点とのやりとりを希望する方も歓迎しております。 ■主な業務内容 QA（信頼性保証）調査： 1. 各試験，施設，SOPなどのQA調査を担当する 2. GMP品質 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 HPLCなどを用いた分析試験等の経験をお持ちの方 （医薬品以外でも歓迎しております） 【歓迎要件】 •信頼性保証調査経験者 •GMP品質管理業務経験者 •科学系専攻の方 25歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職... |
| 給与 | 年収 400万円～450万円 |
| 勤務地 | 北海道石狩市 |
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| 仕事内容 | ■探索初期から前臨床段階までの創薬研究における薬理全般 具体的には以下のとおりです。 ・新規創薬研究テーマの立案およびターゲットバリデーション ・In vivo薬理評価系の構築 ・医薬品候補化合物の薬効および作用機序研究 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須■ ・大学院修士課程修了 ・薬理評価系の設計、構築の経験がある方 ・製薬企業等において3年以上の創薬研究の実務経験がある方 ■尚可■ ・海外の研究機関の研究者と英語で議論ができる方 ・博士学位を取得している方 ・プロジェクトリーダーの経験がある方 ・海外で1年以上の... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 愛知県 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 医薬品メーカーや研究機関等のあらゆる方面の得意先からお預かりした実験動物検体を標本化する仕事です。 【職務詳細】 ・実験動物検体の標本プレパラート作成 【おすすめ】 ・残業は月20～30時間程度でプライベートも充実できる環境です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・臨床検査技師資格取得 ・組織標本の作製経験 【尚可】 ・標本の作製経験 ・病院、検査センターでの病理検査経験 ・免疫組織化学染色経験 26歳以上55歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 【関東】東京都 青梅市 |
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| 仕事内容 | 製薬メーカー研究所内の実験動物施設にて管理獣医師として業務に携わっていただきます。 【主な担当業務】 ・異常動物の診断 ・動物入荷時の検疫業務 ・その他、実験動物にかかる飼育管理全般業務のサポート |
|---|---|
| 応募資格 | 獣医師資格（臨床経験3年以上の方） ※臨床経験が3年に満たない方の場合、年収370万～のご相談となります。 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市内 【アクセス：つくば駅、またはJRひたち野うしく駅よりバス10分程度、マイカー通勤OK】 ※入社時期により一時東京本社（台東区）にて研修を行うことがございます。 |
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| 仕事内容 | ■製薬メーカー研究所内の実験動物施設にて管理獣医師として業務に携わっていただきます。 【主な担当業務】 ・異常動物の診断 ・動物入荷時の検疫業務 ・その他、実験動物にかかる飼育管理全般業務のサポート |
|---|---|
| 応募資格 | 獣医師資格（臨床経験3年以上の方） ※臨床経験が3年に満たない方の場合、年収370万～のご相談となります。 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 奈良県生駒市【マイカー通勤OK】 |
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| 仕事内容 | ■製薬メーカー研究所内の実験動物施設にて管理獣医師として業務に携わっていただきます。 【主な担当業務】 ・異常動物の診断 ・動物入荷時の検疫業務 ・その他、実験動物にかかる飼育管理全般業務のサポート |
|---|---|
| 応募資格 | 獣医師資格（臨床経験3年以上の方 ※臨床経験が3年に満たない方の場合、年収370万～のご相談となります。 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 埼玉県戸田市【アクセス：戸田駅より】 ※入社時期により一時東京本社（台東区）にて研修を行うことがございます。 |
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| 仕事内容 | ■新規後発品の選定 ■他社ジェネリックメーカーの共同開発品目の選定及びその開発 ■自社研究部門での製剤開発業務の進捗管理 ■海外製造所への既存後発品の製造移管業務の進捗管理 ■後発医薬品の申請対応(申請資料作成、PMDAからの照会事項対応等) |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ジェネリック製薬メーカーにおいて技術職の開発業務の経験 ■下記いずれかについて、3年程度以上の経験 ・研究部門での製剤処方・分析法開発 ・薬事関連部署での申請承認対応 ・後発品の調査・選定関連業務 ・研究・工場部門でスケールアップ検討等の生産技術関連業務 ・... |
| 給与 | 月給制 年収 600万円〜900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 新規合成医薬品化合物製造のルート探索、プロセス開発、スケールアップ研究、 工業化研究、開発用原薬供給並びに生産技術や製造設備に関する開発及び 工場支援を行う 【募集背景】 グローバル開発品目増加への対応及びトップ製薬企業たる技術レベルを維持・向上するため。 |
|---|---|
| 応募資格 | ■薬学・理学・工学・農学系修士卒以上 ■英語での業務上のコミュニケーションが可能な方 ■医薬品・化学品企業の経験もしくは有機合成分野の研究経験有が望ましい ■晶析工学、ペプチド合成、連続生産（フロー技術）の知識・研究経験有が望ましい。 |
| 給与 | 年俸制 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1:浮間事業所 |
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| 仕事内容 | 【MAIN PURPOSE OF JOB】 PMSマネージャー、PMSプロジェクトリーダーと連携し、製造販売後調査の実務部門としての業務（IRB申請、契約業務、施設訪問、進捗管理等、主にモニタリング業務）を、法を遵守しつつビジネスニーズに沿いながら効率的に行う。 【MAIN JOB DUTIES / RESPONSIBILITIES】 - 新規製造販売後調査立上げ時におけるIRB申請・契 |
|---|---|
| 応募資格 | - 理系の学士(4年生大学卒)以上 - 製造販売後調査に関連する薬事法およびGPSP／GCP省令・関連通知に関する知識 職務経験 下記に記した業務の実務経験。医薬品・医療機器の別は問わない。 - 製造販売後調査や臨床開発での実務経験3年以上（外勤経験があれば尚可）※治験モ... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都内 |
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| 仕事内容 | ・Oncology領域の抗PD-1抗体を始めとする早期、後期開発のプロジェクト・リード ・戦略的開発計画の立案、プロトコール考案、総括報告書作成の業務マネジメント ・臨床試験実施のための社内外における折衝（社内関連部署、CRO、KOLとの折衝）及び進捗管理 ・海外グローバルチーム・カウンターパートとの協業 ・規制当局への対応 |
|---|---|
| 応募資格 | ・製薬会社でのOncology領域プロジェクトリーダーとしての臨床開発実務および承認申請業務の経験者 ・Oncology領域における疾患知識 ・KOLマネジメントおよび社内外メンバーとのコミュニケーション能力 ・ビジネスレベルの英語力（海外（主に米国）と交渉可能なレベル） ... |
| 給与 | 年収 500万円～1100万円 |
| 勤務地 | 千代田区 |
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| 北海道・東北 | 北海道（6）｜ 青森県（3）｜ 岩手県（3）｜ 宮城県（3）｜ 秋田県（3）｜ 山形県（3）｜ 福島県（3）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（6）｜ 栃木県（3）｜ 群馬県（3）｜ 埼玉県（5）｜ 千葉県（3）｜ 東京都（25）｜ 神奈川県（6）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（3）｜ 山梨県（3）｜ 長野県（3）｜ 富山県（3）｜ 石川県（3）｜ 福井県（3）｜ |
| 東海 | 岐阜県（3）｜ 静岡県（6）｜ 愛知県（7）｜ 三重県（3）｜ |
| 関西 | 滋賀県（3）｜ 京都府（5）｜ 大阪府（7）｜ 兵庫県（5）｜ 奈良県（4）｜ 和歌山県（4）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（3）｜ 島根県（3）｜ 岡山県（3）｜ 広島県（3）｜ 山口県（3）｜ 徳島県（3）｜ 香川県（3）｜ 愛媛県（3）｜ 高知県（3）｜ |
| 九州 | 福岡県（3）｜ 佐賀県（3）｜ 長崎県（3）｜ 熊本県（3）｜ 大分県（3）｜ 宮崎県（3）｜ 鹿児島県（3）｜ 沖縄県（3）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
