| 仕事内容 | バイオ関連の研究開発（基礎研究、応用研究、製品開発など） 主に次のような研究開発職としてご活躍頂きます。 ※専門分野や志向などを考慮の上、取り組んでいただく研究を決定します。 【主な業務例】 ・iPS細胞を用いた網膜や臓器に関する再生医療研究 ・CPC環境下における細胞培養及び評価試験 ・がん領域におけるリード化合物のスクリーニング ・次世代シーケンサー解析に... |
|---|---|
| 応募資格 | ・理系大学卒業以上 ・バイオ分野における研究開発の実務経験1年以上 ※ 修士修了者、博士研究員（ポスドクなど）歓迎 【活かせる経験・スキル】 ・企業研究員としての研究開発経験 ・公的研究機関研究員としての研究開発経験 ・派遣研究員としての研究開発経験 ・ポスドクとしての研... |
| 給与 | 月給21万円以上 ※経験、年齢、スキル、適性などを考慮の上決定します。 【実際の給与例】... |
| 勤務地 | 全国各地の当社事業所、もしくはクライアント先研究所（企業・大学・公的機関） ※希望勤務地を考慮の上、決定します ※I・Uターン歓迎 当社では、できるだけ応募者の要望に応えられるよう、 ＜転勤可能性あり＞＜転勤可能性なし＞のいずれかを選ぶことが可能です。 面接時にご希望を... |
PICK UP
理系の知識を集約させた当社が誇るものと言えば、
我々の研究員が会社を作り上げていること。
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| 仕事内容 | 《 年間休日123日／完全週休2日制 》国内外大手製薬メーカーから受託するPXBマウスを用いた動物実験、部内のマネジメントをお任せします。 |
|---|---|
| 応募資格 | 《 管理職登用が前提の採用です 》◇動物実験＆試験責任者の経験者 ◇科学英語の読み書きができる方 ◇実験動物の取り扱いに抵抗がない方 --------------- 【 必須条件 】 ◆動物実験の経験をお持ちの方 ◆試験責任者の経験・知識をお持ちの方 ◆科学英語の読み書き... |
| 給与 | ◇年俸420万円〜600万円【＋諸手当】 ※上記はあくまでも最低保障です ※年齢、経験、能... |
| 勤務地 | 《 転勤なし／マイカー通勤可 》 広島県東広島市鏡山3丁目4-1 （広島中央サイエンスパーク内） ★JR「西条」駅より車で15分 ★JRバス「水源地前」バス停より徒歩10分 |
PICK UP
根底に「人を助けたい」という思いがあるからか、社内には心地よい信頼関係が醸成されています◎
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| 仕事内容 | 【担当業務】 ■RWD（Real Word Data）を利活用するビジネスの事業開発 ■薬剤疫学による医療DBを活用した研究支援業務 （RQの検討、研究計画書の作成、統計解析、論文作成、コンサルティング） ■医療DBを活用した使用成績調査 今回のポジションでは、PMS*推進部に所属し、当社が最も強みを持つPMS*サービスでのRWD利活用に関連する事業化に携わって頂きます。 *PMS（Post M |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬メーカー、アカデミア、ＣＲＯ等の関連団体にて下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・薬剤疫学、もしくは医療ＤＢ研究に携わった経験を有する者 ・病理、薬理の知識を持ち、それらの知識を用いた生物統計の業務経験を有する者 【歓迎要件】 ▼SASを用いた業務経験 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都豊島区 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | 【業務内容】 ■CTD/IB作成およびQC業務（薬物動態・毒性） ※年間3～４本程度のCTD作成 ■薬物動態・毒性パートの顧客照会事項対応 ※外資系クライアントとのコミュニケーションなどご担当頂きます ■薬物動態・毒性パートのPMDA機構相談対応 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬事申請、CTD作成（非臨床パート）の実務経験3年以上 ■グローバルCTDをもとに日本版CTDを作成した経験 ■英語力（TOEIC700以上目安） 【歓迎要件】 ▼非臨床のメディカルライティング経験 ▼PMDA対応をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都港区芝浦1-1-1 |
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| 仕事内容 | 下記をお任せします。 ・新規研究テーマの企画・立案 ・病態研究を踏まえた創薬標的の探索とバリデーション ・薬剤スクリーニング系の構築と実施 ・ヒット化合物の薬効薬理評価や作用機序解析 ・開発化合物の創製と評価（信頼性適合性試験の計画実施や他剤との差別化研究を含む） 【入社後予定されている業務内容】 ・がん領域の創薬研究を担当いただきます。 ・専門性を生かして、中核研究者として創薬研究の実務全般に携 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医学・薬学・工学・農学・獣医学・生物学等の分野の博士号取得者あるいは同等の研究経歴をもつ方 ■3年以上のがん領域における研究歴を持ち本領域の高度な専門知識・研究スキルを保有しており、製薬企業におけるがん治療薬の創製に意欲のある人材 ■製薬企業等においてがん領... |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市此花区 |
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| 仕事内容 | ※ミッション※ 同社のRI （Radioisotope）を用いた、農薬開発に関わる薬物代謝研究をご担当頂きます。 仕事は大きく3つの領域があります （１）薬物代謝研究 （２）土壌代謝研究 （３）作物代謝研究 中長期的には全てに関与していただきます。 ※魅力／やりがい※ 農薬の研究開発には約10年もの時間を要し、その多くの時間は安全性を検証することに費やされます。同社農薬の安全性を司る重要な部署と |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■環境動態あるいは医薬品の薬物動態のご経験 ■MS及びNMRなどの分析装置を用いた構造解析のご経験 【歓迎要件】 ■農薬の開発研究の経験 ■第一種放射線取扱主任者の資格 ※同社は精密有機合成、機能性高分子設計、微粒子制御、生物評価、光制御の５つのコア技術を... |
| 給与 | 年収 500万円～1100万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 医薬品開発化合物の薬物動態研究をご担当いただきます。 【同社のライフイノベーション事業について】 同社は、長期経営ビジョン”AP-Growth TORAY 2020” において、医薬品・医療機器を中心とするライフサイエンス事業を「重点育成・拡大事業」と位置づけています。中でも医薬事業においては、「がん領域」を重点分野の一つに掲げ、世界に先駆け、かつ、患者さまのために真に役立つ、特徴ある新薬の創製 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】以下いずれかのご経験 ・企業、大学、公的研究機関での医薬品・バイオツールの研究開発経験者 ・有機合成化学に関する高い専門性 ・薬物動態研究者（ADME） |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 神奈川県鎌倉市手広６丁目１０－１ |
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| 仕事内容 | 【福岡にある技術センターにて、下記業務をご担当頂きます】 ■開発品を含む医薬品原体及び中間体に関わる分析法開発 ■品質管理、分析法バリデーションに関わる業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系バックグラウンドをお持ちの方 ■医薬品医療機器等法及び関連法令、GMP省令、日本薬局方に関する知識 ■以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・医薬品原体及び中間体の理化学試験、微生物試験のご経験 （7年以上） ・分析法バリデーションのご経験 ... |
| 給与 | 月給制 年収 500万円〜 |
| 勤務地 | 福岡県 |
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| 仕事内容 | ＊＊★☆ポジションの魅力☆★＊＊ 『若いうちからでも裁量権が大きい』『自主性を尊重してくれる』『やってみたい！を後押ししてくれる』。社員からよく聞く同社の魅力です。同社は一人一人に任される仕事の範囲も大きく遣り甲斐があります。必要な知識やスキルを身につけるための研修制度が充実しています。そして、少数精鋭だからこそ経営陣と社員の距離が近く、やりたいことを実現できる環境が整っているのも大きな特徴で |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須（MUST）】 ■修士課程又は博士課程を修了された方 あるいは 同等の知見を有する方 ■英文（論文、特許公報および報告書など）を読解し、業務に活用できる方 【歓迎（WANT）】 ■化合物の合成経験がある方 ■薬効薬理試験の経験がある方 ■前臨床試験の経験がある方 ... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | ■所在地：兵庫県神戸市中央区港島南町 ■最寄駅：ポートライナー「医療センター」駅 下車 |
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| 仕事内容 | 非臨床受託研究所におけるディスカバリーサービス センター長 ディスカバリー・サービスビジネスの成長と組織マネジメント業務 ・創薬プロセスからの非臨床受託試験のサービス案内及びプロジェクト受託 ・社員13名及び非正規雇用社員の全体マネジメント及び受託交渉 |
|---|---|
| 応募資格 | ・医薬品の創薬プロセスに精通し、製薬会社やアカデミアの研究者と薬理試験や研究手法につき対等にコニュニケーションができ、商談ができる方 ・非臨床癌領域もしく免疫領域の知識と職務経験をお持ちの方 ・事業として育てていく事が求められるため、ビジネスマインドが高い方 ・海外との連携... |
| 給与 | 年収 1000万円～1300万円 |
| 勤務地 | 茨城県石岡市（マイカー通勤が便利なエリアです） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | 安全性に係る業務ならびにGVP・GPSPが要件となる業務の信頼性を確保し、これらの活動をグローバルに展開する ■安全性情報の医学的判断及びアドバイス ■海外子会社MDとの安全性評価に関する協議 |
|---|---|
| 応募資格 | 下記いずれかに該当する方 ■医師資格に基づく3年以上の臨床経験 ■メディカルドクター経験 |
| 給与 | 年収 800万円～ |
| 勤務地 | ■大阪市中央区 |
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| 仕事内容 | ＊＋★ポジションの魅力★＊＊ 【抜群の福利厚生】 同社は、社員の生活面をサポートするために、様々な福利厚生制度を実施しています。転勤等の際には「社宅制度」によって、住居の選択や費用負担等、新勤務地での住居に関してサポートを行っています。休日・休暇のレクリエーションや家庭生活に関するサポートは「カフェテリアプラン」によって、個々人のライフスタイルやニーズに合わせてサポートが受けられる仕組みを |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須（MUST）】 ■理系大学にて博士、あるいは修士取得をされている方。 ■細胞の分化誘導、多能性幹細胞あるいは細胞製品の製造システムについての研究経験をお持ちの方。 【歓迎（WANT）】 【上記の応募資格に加えて、下記の経験がある方は歓迎いたします。】 ■協調性があ... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 神戸再生・細胞医薬センタ― ＊所在地：神戸市中央区港島南町 ＊最寄駅：ポートライナー医療センター駅から徒歩1分 |
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| 仕事内容 | ■免疫細胞（Ｔ細胞）の培養プロトコール開発 ■調製した制御性T細胞についてのモデル動物系でのＰＯＣ取得実験 ■制御性Ｔ細胞に関する低分子医薬品の評価試験（in vitro, in vivo） ■細胞培養実験に加えて、日常的にＦＡＣＳ、ＰＣＲ等を行っていただきます。 ※人員に達した場合、急遽求人を取り下げる場合がございます |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ◆生物学、薬学、医学等の修士以上 ◆免疫分野の研究経験、免疫細胞の取り扱い経験のある方 (免疫細胞の培養経験、マウス等での動物試験、FACS、PCR等の経験) T細胞の培養経験がある方。(NK細胞の培養経験者は尚良し) 50歳以下 【年齢制限理由】 ... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 京都市上京区 |
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| 仕事内容 | ★新薬を多く扱っており、新薬に携われるチャンスがございます★ シミックCMOの中心工場である静岡工場にて医薬品・治験薬等の品質管理業務の管理職又は管理職に準ずる業務をご担当いただきます。 【業務内容】 ■製薬メーカーなどから新製品・改良品等の分析法技術移転（バリデーション）のリードや開発品の評価・分析法の開発検討などに関する、リーダーとしてのマネジメント業務 ■医薬品や治験薬... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品メーカーやCMOなどの製造工場で、医薬品GMP下での医薬品等の試験分析及び試験責任者の経験をお持ちの方 ■USP等の外国公定書の英文試験法が読める程度の英語力 |
| 給与 | 月給制 年収 550万円〜900万円 |
| 勤務地 | 静岡県静岡県島田市金谷東1-588 |
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| 仕事内容 | 新規医薬品・バイオツールの研究・技術開発 ・医薬品開発研究（薬物動態試験等） |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】大学院、大学卒以上 ■必須条件（全ての経験に満たなくともご相談ください） ・企業、大学、公的研究機関での医薬品・バイオツールの研究開発経験者 ・海外臨床開発、がん治療薬開発（CMC業務） ・有機合成化学に関する高い専門性 28歳以上35歳以下 【年齢制限理由】... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 神奈川県鎌倉市【アクセス：藤沢駅よりバス12分程度】 |
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| 仕事内容 | ■バイオ医薬品（注射剤）製造工程（充填、検査、包装）の管理、改善 ■製造作業員並びにスタッフの評価、育成 ■査察および申請対応 ■その他 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬関連企業の製造部門で管理職の経験 →生産技術や生産管理など ■無菌注射剤製造の経験と、GMPに関連する実務経験 ■英語力（目安TOEIC700点以上：海外企業、海外関係会社と専門分野について基本的なコミュニケーションができるレベル） 【歓迎要件】 ▼... |
| 給与 | 月給制 年収 700万円〜1000万円 |
| 勤務地 | 群馬県 |
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| 仕事内容 | 以下のいずれか、もしくは両方の職務をお任せします。 【職務１】 バイオテクノロジーを基盤とする医薬品について、 ■原薬プロセス開発（生産細胞構築、培養技術、精製技術） ■製剤開発（処方開発、投与デバイス開発、製剤化プロセス） ■生産工場への技術移管・技術支援 ■国内外当局に対する申請関連資料の作成など 【職務２】 バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬の製造工程... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬関連企業にて、いずれかの経験をお持ちの方 ・バイオ原薬の製造部門でGMPに関連する実務経験 ・研究部門でプロセス開発の実務経験 ■英語力（目安TOEIC700点以上：海外企業、海外関係会社と専門分野について基本的なコミュニケーションができるレベル） 【... |
| 給与 | 月給制 年収 460万円〜800万円 |
| 勤務地 | 群馬県 |
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| 仕事内容 | 医薬品・機能性食品等の薬理試験（感染試験・毒性試験等）担当 →試験担当として実験動物を用いた感染試験を行っています。食品・医薬品・化合物などのための試験となり、最初は試験実務担当として勤務して頂く予定となります。 将来的には、試験責任者・管理者として対外交渉や試験評価・研究内容に応じた試験計画の作成なども行っていただく予定です。 |
|---|---|
| 応募資格 | □学歴 理系大卒以上 □経験 実験動物を用いた研究・実験業務のご経験（学生実験のみの方もご相談ください） 30歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 茨城県古河市 □アクセス：古河駅より車30分 |
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| 仕事内容 | 以下受託サービスの内いずれかの試験を担当していただきます。 （経験・適性等を考慮の上、決定いたします） ■製剤安定性試験 ■生体試料中の薬物濃度測定(主にLC-MS/MSを用いた測定) ■in vivo薬物動態試験 ■in vitro薬物動態試験 ■標識化合物の精製 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒または修士卒で理系(薬学・化学・生物学・農・獣医学・理工学など出身の方(実務経験不問・経験者歓迎） |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | ■常総市 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 マウスなどの実験用小動物を用いた疾患モデル動物の作製と薬効評価、 皮膚、骨髄の移植、哺乳類細胞の培養、再生誘導因子に関わる創薬研究 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・博士課程修了者 ・哺乳類細胞の培養経験 ・マウスまたはラッドを用いた動物実験経験(アカデミアも含め5年以上) 【歓迎要件】 ・骨髄、皮膚の移植経験 ・実験動物技術者1級や獣医師、薬剤師等の有資格者 ◆選考に際してご準備いただくもの◆ ・履歴書および職務... |
| 給与 | |
| 勤務地 | ・茨木市彩都あさぎ７-７-１５ 彩都ﾊﾞｲｵｲﾝｷｭﾍﾞｰﾀ3F ・大阪府吹田市山田丘２-２大阪大学大学院医学系研究科最先端医療ｲﾉﾍﾞｰｼｮﾝｾﾝﾀｰ8F |
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| 北海道・東北 | 北海道（5）｜ 青森県（3）｜ 岩手県（3）｜ 宮城県（3）｜ 秋田県（3）｜ 山形県（3）｜ 福島県（3）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（10）｜ 栃木県（3）｜ 群馬県（5）｜ 埼玉県（5）｜ 千葉県（3）｜ 東京都（23）｜ 神奈川県（8）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（3）｜ 山梨県（3）｜ 長野県（3）｜ 富山県（3）｜ 石川県（3）｜ 福井県（3）｜ |
| 東海 | 岐阜県（3）｜ 静岡県（7）｜ 愛知県（5）｜ 三重県（3）｜ |
| 関西 | 滋賀県（3）｜ 京都府（7）｜ 大阪府（10）｜ 兵庫県（6）｜ 奈良県（4）｜ 和歌山県（4）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（3）｜ 島根県（3）｜ 岡山県（3）｜ 広島県（4）｜ 山口県（3）｜ 徳島県（4）｜ 香川県（3）｜ 愛媛県（3）｜ 高知県（3）｜ |
| 九州 | 福岡県（4）｜ 佐賀県（3）｜ 長崎県（3）｜ 熊本県（3）｜ 大分県（3）｜ 宮崎県（3）｜ 鹿児島県（3）｜ 沖縄県（3）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
