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前臨床研究(製剤技術)の転職・求人情報

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66件中 1~20件目を表示中

求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 【担当業務】 ■RWD(Real Word Data)を利活用するビジネスの事業開発 ■薬剤疫学による医療DBを活用した研究支援業務 (RQの検討、研究計画書の作成、統計解析、論文作成、コンサルティング) ■医療DBを活用した使用成績調査 今回のポジションでは、PMS*推進部に所属し、当社が最も強みを持つPMS*サービスでのRWD利活用に関連する事業化に携わって頂きます。 *PMS(Post M
応募資格 【必須要件】 ■製薬メーカー、アカデミア、CRO等の関連団体にて下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・薬剤疫学、もしくは医療DB研究に携わった経験を有する者 ・病理、薬理の知識を持ち、それらの知識を用いた生物統計の業務経験を有する者 【歓迎要件】 ▼SASを用いた業務経験
給与 年収 450万円~800万円
勤務地 東京都豊島区

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 【業務内容】 ■CTD/IB作成およびQC業務(薬物動態・毒性)  ※年間3~4本程度のCTD作成 ■薬物動態・毒性パートの顧客照会事項対応  ※外資系クライアントとのコミュニケーションなどご担当頂きます ■薬物動態・毒性パートのPMDA機構相談対応
応募資格 【必須要件】 ■薬事申請、CTD作成(非臨床パート)の実務経験3年以上 ■グローバルCTDをもとに日本版CTDを作成した経験 ■英語力(TOEIC700以上目安) 【歓迎要件】 ▼非臨床のメディカルライティング経験 ▼PMDA対応をお持ちの方
給与 年収 450万円~650万円
勤務地 東京都港区芝浦1-1-1

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求人の特徴
  • 外資系企業
  • 上場企業
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 がん免疫療法および腫瘍免疫、または自己免疫疾患研究における創薬研究のプロジェクトリーダーとして、以下の研究を推進して頂きます。 ■in vitro薬効評価系の構築 ■in vivo薬効評価系の構築 ■薬剤の作用機序解析 ■病態モデル動物の作出 ■ヒト疾患・疾患モデル動物の免疫学的プロファイリングによる病態解析 ■創薬標的分子の探索とバリデーション ■創薬アイデアの創出とプロジェクトの企画立案
応募資格 医学・薬学・工学・生物系修士卒以上で、博士号を取得されており、 以下のいずれかに該当されている方 ■免疫学の専門知識と研究経験を有する ■腫瘍免疫の専門知識と研究経験を有する ■動物実験の専門知識と多様な研究経験を有する ■免疫に関する分子細胞生物学の専門知識と研究経験を...
給与 年収 600万円~1000万円
勤務地 神奈川県鎌倉市

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言等 【具体的には】 ■各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成 ■評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成 ■治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言および出席 ※業務スタイル:プロジェクトはチームにより行います。 【在宅勤務について ※当社拠点近くにお住
応募資格 【必須要件】 製薬メーカーでの下記の経験を有する方 ■毒性、薬理、若しくは薬物動態試験研究経験3年以上 ■何かしら承認申請に関わる業務経験を有する方 (当局対応、CTD作成への関与等) 【歓迎要件】 ▼毒性研究経験が豊富な方 ▼バイオ医薬品の研究開発経験者 ▼英語によるビ...
給与 年収 500万円~1000万円
勤務地 東京都他※在宅勤務のため全国可能

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 医薬品開発化合物の薬物動態研究をご担当いただきます。 【同社のライフイノベーション事業について】 同社は、長期経営ビジョン”AP-Growth TORAY 2020” において、医薬品・医療機器を中心とするライフサイエンス事業を「重点育成・拡大事業」と位置づけています。中でも医薬事業においては、「がん領域」を重点分野の一つに掲げ、世界に先駆け、かつ、患者さまのために真に役立つ、特徴ある新薬の創製
応募資格 【必須要件】以下いずれかのご経験 ・企業、大学、公的研究機関での医薬品・バイオツールの研究開発経験者 ・有機合成化学に関する高い専門性 ・薬物動態研究者(ADME)
給与 年収 400万円~700万円
勤務地 神奈川県鎌倉市手広6丁目10-1

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 同社の医薬開発部にて、OTC医薬品(基準外やスイッチOTC)の研究開発業務に従事して頂きます。 ※特にドラッグストア等で販売するOTC医薬品を取り扱って頂きます。 【主な業務内容】 ◆処方設計、製剤化検討、分析法の開発、薬事的な承認申請、製造所へのトランスファー、動物やヒトでの有効性や安全性の評価試験(治験を含む)、特許出願や抵触調査 ◆他社とのライセンスやアライアンスの渉外 【配属先情報】
応募資格 【必須要件】 ■医薬品の開発経験3年以上(※医療用・OTCは不問) 【歓迎要件】 ▼医薬品の開発における下記いずれかのご経験  ・処方設計、製剤化検討、分析法の開発  ・薬事的な承認申請  ・製造所へのトランスファー  ・動物やヒトでの有効性や安全性の評価試験  ・特許出...
給与 年収 450万円~700万円
勤務地 大阪府茨木市

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求人の特徴
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 同社の「再生誘導医療」の研究開発には、大学との共同研究による創薬基礎研究、医薬候補物質の探索研究、疾患モデル動物等を用いた薬効試験などが含まれます。新規創薬シーズの探索から非臨床試験まで一連の業務の中から、本求人は薬理研究をメインでお任せする求人です。 ・作用メカニズム解析 ・培養細胞を用いたスクリーニング系の開発 ・in vitro/in vivo薬効薬理試験 ・安全性薬理試験 ・マウスなどの実
応募資格 【必須条件】 ■研究経験(薬効薬理、動物実験:目安3年以上) ■製薬企業・研究受託企業、バイオベンチャー等での就業経験  ※薬理試験のご経験があればアカデミア出身の方もご応募可能です 【歓迎要件】 ▼医歯薬理工学系博士号取得者あるいはコメディカル資格をお持ちの方 ▼再生医...
給与 年収 300万円~500万円
勤務地 大阪府茨木市

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 下記をお任せします。 ・新規研究テーマの企画・立案 ・病態研究を踏まえた創薬標的の探索とバリデーション ・薬剤スクリーニング系の構築と実施 ・ヒット化合物の薬効薬理評価や作用機序解析 ・開発化合物の創製と評価(信頼性適合性試験の計画実施や他剤との差別化研究を含む) 【入社後予定されている業務内容】 ・がん領域の創薬研究を担当いただきます。 ・専門性を生かして、中核研究者として創薬研究の実務全般に携
応募資格 【必須要件】 ■医学・薬学・工学・農学・獣医学・生物学等の分野の博士号取得者あるいは同等の研究経歴をもつ方 ■3年以上のがん領域における研究歴を持ち本領域の高度な専門知識・研究スキルを保有しており、製薬企業におけるがん治療薬の創製に意欲のある人材 ■製薬企業等においてがん領...
給与 年収 700万円~900万円
勤務地 大阪府大阪市此花区

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求人の特徴
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 BeautyとWellnessの領域において、 生体評価のエビデンスにかかわる各専門外部パートナーとの連携や、 エビデンスの取得、自社製品開発に関わる知見の論文化等、幅広い業務をご経験の応じてお任せいたします。 【主業務】 商品の開発段階から生体効果を検証・仮説化をした上で、企画開発部門と連携をして、商品を企画しております。その中で、大学、病院、専門家との共同研究等の外部との連携も積極的に実施して
応募資格 ■生理学に関わる語論文の読解経験(学生時代での経験でも可)があり、生理学の知識をお持ちの方 ※下記いずれかひとつでも該当の方は歓迎いたします。 ・ビジネスレベルの英会話が可能な方。 ・理学療法士の資格をお持ちの方 ・健康分野の生体評価の経験をお持ちの方 ・大学や専門家との産...
給与 年収 400万円~800万円
勤務地 愛知県名古屋市中村区本陣通4-13

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
仕事内容 【業務内容】 動物薬の臨床試験と人体薬の再生医療分野の業務に取り組んでいただきます ■動物薬   ・薬理試験(薬効薬理試験)  ・薬物動態試験  ・毒性試験      ・動物の管理  ・最終報告書の作成 ■人体薬(再生医療分野・ブタに特化した研究)  ・病態モデル作成  ・前臨床試験の実施  ・病態モデルの生産、販売、普及 ※出張(西日本メイン)がございます。
応募資格 【必須要件】 ■獣医師資格をお持ちの方 ■普通自動車第一種免許をお持ちの方 【歓迎要件】 ■臨床のご経験をお持ちの方 【こんな方を求めています!!】 ■獣医師の資格を生かして臨床の現場で業務したい方! ■若手のうちから積極的に業務に関わりたい方! ■実際に餌やりからデー...
給与 年収 300万円~500万円
勤務地 京都府京都市伏見区

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仕事内容 ■新規後発品の選定 ■他社ジェネリックメーカーの共同開発品目の選定及びその開発 ■自社研究部門での製剤開発業務の進捗管理 ■海外製造所への既存後発品の製造移管業務の進捗管理 ■後発医薬品の申請対応(申請資料作成、PMDAからの照会事項対応等)
応募資格 【必須要件】 ■ジェネリック製薬メーカーにおいて技術職の開発業務の経験 ■下記いずれかについて、3年程度以上の経験 ・研究部門での製剤処方・分析法開発 ・薬事関連部署での申請承認対応 ・後発品の調査・選定関連業務 ・研究・工場部門でスケールアップ検討等の生産技術関連業務 ・...
給与 月給制 年収 600万円〜900万円
勤務地 東京都

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  • 上場企業
仕事内容 ◎オンコロジー領域・難病治療薬の創薬ベンチャーである同社にてバイオ医薬品のCMC担当としての業務をお任せします。 ※転勤の可能性はほぼありません。 【具体的には・・・】 ■CMOとの折衝・選定・契約締結 ■CMOの製造・品質管理の技術指導 ■当局対応のためのCMC文書作成 ■PMDA・アカデミアとの情報共有 【ミッション】 同社CMC担当として主に委託先企業との折衝...
応募資格 【必須要件】 ■3年以上のバイオ医薬品のCMC領域での経験 ■実務レベルの英語能力(TOEIC700が目安) 【歓迎要件】 ▼バイオ医薬品のCMC開発、CMC申請業務の経験 ▼薬事一般知識、GMP関連知識 ▼製薬会社、またはCMOでの医薬品・医療機器の開発経験歓迎
給与 年俸制
勤務地 東京都

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  • 上場企業
仕事内容 以下をお任せします。 ・開発初期における生産細胞株構築、細胞培養によるサンプル製造 ・商用に向けてのバイオ医薬品製造プロセスの開発と製造管理 ・開発期間を通して製造プロセスの合理化検討 ・製造委託先の選定、管理 【入社後予定されている業務内容】 開発中のバイオ医薬品の製造プロセス開発担当者として、上記職務内容を実施していただきます。必要に応じ、CMC他部門、研究/開発部門...
応募資格 【必須要件】 ■生命科学の分野での修士号取得者あるいは同等の能力をもつ方 ■動物細胞培養の経験を有し、無菌操作に習熟している方 ■精製操作等でタンパク質をハンドリングした経験を有する方 ■英語でのコミュニケーション、文書作成が可能である方 【歓迎要件】 ▼GMP、申請等...
給与 月給制
勤務地 大阪府大阪市此花区春日出中3-1-98(大阪研究所)

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求人の特徴
  • 外資系企業
  • 上場企業
仕事内容 新規合成医薬品化合物製造のルート探索、プロセス開発、スケールアップ研究、 工業化研究、開発用原薬供給並びに生産技術や製造設備に関する開発及び 工場支援を行う 【募集背景】 グローバル開発品目増加への対応及びトップ製薬企業たる技術レベルを維持・向上するため。
応募資格 ■薬学・理学・工学・農学系修士卒以上 ■英語での業務上のコミュニケーションが可能な方 ■医薬品・化学品企業の経験もしくは有機合成分野の研究経験有が望ましい ■晶析工学、ペプチド合成、連続生産(フロー技術)の知識・研究経験有が望ましい。
給与 年俸制
勤務地 東京都北区浮間5-5-1:浮間事業所

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求人の特徴
  • 中途入社30%以上
  • 外資系企業
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 語学力を活かす
  • 育児支援制度
仕事内容 【MAIN PURPOSE OF JOB】 PMSマネージャー、PMSプロジェクトリーダーと連携し、製造販売後調査の実務部門としての業務(IRB申請、契約業務、施設訪問、進捗管理等、主にモニタリング業務)を、法を遵守しつつビジネスニーズに沿いながら効率的に行う。 【MAIN JOB DUTIES / RESPONSIBILITIES】 - 新規製造販売後調査立上げ時におけるIRB申請・契
応募資格 - 理系の学士(4年生大学卒)以上 - 製造販売後調査に関連する薬事法およびGPSP/GCP省令・関連通知に関する知識 職務経験 下記に記した業務の実務経験。医薬品・医療機器の別は問わない。 - 製造販売後調査や臨床開発での実務経験3年以上(外勤経験があれば尚可)※治験モ...
給与 年収 600万円~900万円
勤務地 東京都内

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仕事内容 ・治験薬の準備、配送、保管の手続きおよび管理 ・IxRS等を用いた治験薬配送、保管管理 ・治験薬のラベル作成 ・治験薬に関する海外親会社および社内臨床チーム、CMCを含む関連部門との協議
応募資格 ・理系大卒以上 ・TOEIC700点以上か同等のビジネス英語スキル ・臨床試験に関する規制(J-GCP, ICH-GCP, 新倫理指針等)に精通していること ・製薬企業等で臨床試験業務経験がが3年以上あること ・国内外スタッフとの良好なコミュニケーションが可能であること
給与
勤務地 本社(東京都中央区)

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求人の特徴
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 【職務概要】 医薬品メーカーや研究機関等のあらゆる方面の得意先からお預かりした実験動物検体を標本化する仕事です。 【職務詳細】 ・実験動物検体の標本プレパラート作成 【おすすめ】 ・残業は月20~30時間程度でプライベートも充実できる環境です。
応募資格 【必須】 ・臨床検査技師資格取得 ・組織標本の作製経験 【尚可】 ・標本の作製経験 ・病院、検査センターでの病理検査経験 ・免疫組織化学染色経験 26歳以上55歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の...
給与
勤務地 【関東】東京都 青梅市

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  • 上場企業
仕事内容 ■国内外の業者等との対応(メールがメイン) ■国内外業者の各種試験計画書、報告書等のレビュー ■資料作成(Word、Excel、PowerPoint、Adobe)
応募資格 【必須要件】 ■医薬品に関わる研究、製剤、品質管理、製造などの実務経験 ■生命科学・化学に関する知識 ■英語力(目安TOEIC600点程度以上:海外業者との書類等は英文。論文や英語の試験報告書などが読めてメールでやりとりできるレベル) 【歓迎要件】 ▼癌に関連する知識、経...
給与 年俸制 年収 360万円〜500万円
勤務地 神奈川県

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求人の特徴
  • 上場企業
仕事内容 ■バイオ医薬品の生産技術(プロセス開発)業務 ・タンパク質、産生細胞株の構築、培養 ・精製プロセス開発 ・スケールアップ検討、条件検討 ・技術移管 等
応募資格 【必須要件】 ■バイオ・遺伝子組み換え製剤・再生医療等製品分野でのプロセス開発のご経験  (特に細胞培養工程) ■GMP(治験薬GMPでも可)の知識 【歓迎要件】 ▼パイロットスケール(2000L~)のご経験 ▼シングルユース培養装置の利用経験
給与 月給制 年収 470万円〜800万円
勤務地 兵庫県

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求人の特徴
  • 中途入社30%以上
  • 外資系企業
  • 服装自由
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 語学力を活かす
  • 管理職・マネージャー職採用
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 ・Oncology領域の抗PD-1抗体を始めとする早期、後期開発のプロジェクト・リード ・戦略的開発計画の立案、プロトコール考案、総括報告書作成の業務マネジメント ・臨床試験実施のための社内外における折衝(社内関連部署、CRO、KOLとの折衝)及び進捗管理 ・海外グローバルチーム・カウンターパートとの協業 ・規制当局への対応
応募資格 ・製薬会社でのOncology領域プロジェクトリーダーとしての臨床開発実務および承認申請業務の経験者 ・Oncology領域における疾患知識 ・KOLマネジメントおよび社内外メンバーとのコミュニケーション能力 ・ビジネスレベルの英語力(海外(主に米国)と交渉可能なレベル) ...
給与 年収 500万円~1100万円
勤務地 千代田区

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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九州 福岡県(3)佐賀県(3)長崎県(3)熊本県(3)大分県(3)宮崎県(3)鹿児島県(3)沖縄県(3)
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