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1/2更新!前臨床研究(製剤技術)の転職・求人情報 52件

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52件中 1~20件目を表示中

求人の特徴
  • 女性活躍
  • 上場企業
  • 服装自由
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • Uターン・Iターン歓迎
  • 未経験歓迎
  • 育児支援制度
  • 研修制度・教育制度充実
仕事内容 ※本登録では、ご経験に応じて求人にマッチングさせて頂きます。 ▼ポジションマッチ登録対象職種 --------------------------------- ■営業 ■エンジニア ■バックオフィス ■その他職種 ※『ポジションマッチ登録』は応募を受け付けるものではありません。 ※本登録は『株式会社キャリアデザインセンター type転職エージェント事業部』が運営する  『...
応募資格 ポジションマッチ登録対象職種において、何かしらの知識・経験を有する方 【活かせる経験・スキル】 ポジションマッチ登録対象職種に関連する知識・経験 【あると望ましい経験・能力】 <求める人物像> ◎仕事を通して社会に貢献していきたいとお考えの方 ◎早いうちから色々なことに...
給与 ※経験・スキルを考慮の上、決定します。 【給与例】 【モデル年収】 610万円/25歳・総...
勤務地 神戸本社:兵庫県神戸市中央区脇浜海岸通2-2-4 東京本社:東京都品川区北品川5-9-12 ONビル 本社または全国の支社・生産拠点・研究拠点等 職種によって勤務地が異なります。
6 509734 PICK UP 株式会社神戸製鋼所 ポジションマッチ登録 あなたのスキルを登録してみませんか?

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求人の特徴
  • 女性活躍
  • 中途入社30%以上
  • 残業少ない
  • 週休2日
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 採用枠5名以上
  • 第二新卒歓迎
  • 学歴不問
  • Uターン・Iターン歓迎
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 育児支援制度
  • 研修制度・教育制度充実
仕事内容 ★未経験の方には、基礎から身につけられる業務を用意 ★配属先は有名企業や大手研究機関など ★どの案件も先輩が丁寧OJT指導します ★プロジェクトが合わない場合は、  あなたにフィットするものを探します 《入社後の流れ》 ▼STEP1 研修 ビジネスマナーや敬語の使い方など「基本のキ」からレクチャー。 ▼STEP2 実務スタート 経験・スキル・勤務地に合ったプロジェクトを紹介...
応募資格 \未経験・第二新卒歓迎/ ■高卒以上 <理系タイプの方は大歓迎です> ・モノゴトをじっくり考えるのが好きな方 ・実験や化学と聞くとワクワクする方 ・コツコツと作業するのが得意な方 仕事は1からレクチャーしますので、 全くの未経験でも安心してご応募ください♪
給与 ■月給20万9千円~44万円 ※経験・能力・前給を考慮の上、決定いたします ※時間外手当1...
勤務地 ★全国エリアではたらけます★ ~勤務地は考慮します~ ■東北エリア/青森・岩手・宮城・秋田・山形・福島 ■関東エリア/東京・埼玉・神奈川・千葉・茨城・栃木・群馬 ■北信越エリア/長野・山梨・福井 ■東海エリア/静岡・愛知・岐阜・三重 ■関西エリア/大阪・京都・奈良・兵庫・...
6 521132 PICK UP 一人ひとりを丁寧にサポート! 専任サポーターがいるから安心♪

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求人の特徴
  • 女性活躍
  • フレックス勤務
  • 服装自由
  • 年間休日120日以上
  • Uターン・Iターン歓迎
  • 未経験歓迎
  • 育児支援制度
  • 研修制度・教育制度充実
仕事内容 ●想定年収/610万円~1,120万円 ●賞与年2回支給 ●年間休日121日 ●有給は半日単位で取得可 <業務内容> 【採用時の想定ポジション】 生産管理室に複数存在するグループ内での主担当の一人として従事いただくことを想定しています。 ・航空機用エンジン部品の製造に関わる生産管理/工程管理スタッフ×2名 【入社直後に期待する業務】 主担当として、受注から出荷までの生産管理に関...
応募資格 <必須の経験・スキル> ・高いコミュニケーション能力をお持ちの方 └自室以外の部署や外注、他事業部との間で行う工程会議に加え、納期折衝などの調整業務が必要となるため 【あると望ましい経験・能力】 <あると好ましい経験・スキル> ・製造業界における生産管理や施行管理、倉庫管...
給与 ■想定年収:610万円~1,120万円(月例給+賞与+諸手当) ※残業手当は残業時間に応じて...
勤務地 高砂製作所:兵庫県高砂市荒井町新浜2-3-1 (変更の範囲)業務の都合等により会社の定める事業所への異動を命じることがあります。
6 517109 PICK UP 『Team KOBELCO』として 未来に挑戦できる事業体を創り上げます。

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  • 女性活躍
  • 上場企業
  • 服装自由
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • Uターン・Iターン歓迎
  • 未経験歓迎
  • 育児支援制度
  • 研修制度・教育制度充実
仕事内容 ※本登録では、ご経験に応じて求人にマッチングさせて頂きます。 ▼ポジションマッチ登録対象職種 --------------------------------- ■営業 ■コーポレート ■エンジニア ■その他 ※『ポジションマッチ登録』は応募を受け付けるものではありません。 ※本登録は『株式会社キャリアデザインセンター type転職エージェント事業部』が運営する  『株式会...
応募資格 ■ポジションマッチ登録対象職種において何かしらの知識・経験を有する方 ※大学卒業以上 【あると望ましい経験・能力】 ◎メーカーでの法人営業・コーポレートスタッフ・技術系職種のご経験
給与 ■想定年収:610万円~1,120万円 ※月例給+賞与+諸手当 ※賞与年2回(6月、12月)...
勤務地 ■神戸製鋼所各拠点 ※ご希望・ご経験を鑑み決定いたします。 <神戸本社> 兵庫県神戸市中央区脇浜海岸通2-2-4
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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 ・弊社の事業拡大に伴い、動的培養モデル、3Dモデル、共培養モデルなどを活用した高次のin vitro評価やオミックス解析による機序解明のニーズが増えています。 今回、研究開発体制の強化を目的として、新たに高次in vitro評価を担う専門職を募集します。 【職務内容】 ・探索、開発設計において、細胞生物学的・分子生物学的手法により動的培養モデ
応募資格 【必須要件】 ■CROや製薬企業等において、in vitro評価を駆使した製品評価の経験(目安5年前後) ■英語力(ビジネス)
給与 年収 900万円~1200万円
勤務地 神奈川県

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 医薬品メーカーや研究機関から受託する安全性試験・薬効薬理試験において、病理組織学的評価(鏡検・解析・スコアリング)を中心にご担当いただきます。依頼元の研究を支援するため、評価結果を整理した各種報告書の作成も重要な役割となります。 また医薬品・医療機器領域にとどまらず、アカデミア(医学・歯学)からの学術研究用試料の評価依頼も増えており、幅広い領域の病理解析に携わることができます。 <具体的な
応募資格 <必須> ・解剖学・組織学に関する基礎知識をお持ちの方 ・毒性病理に関連する病理学的検査の経験をお持ちの方 ※上記未経験でも、獣医師資格をお持ちの方は歓迎 <歓迎> ・病理組織標本の鏡検経験(学術研究・企業いずれも可) ・病理学の総論レベルの知識 ・毒性・薬効試験での病理...
給与 年収 300万円~500万円
勤務地 東京研究所(東京都世田谷区羽根木1-3-11) アクセス:井の頭線 新代田駅から徒歩3分

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 語学力を活かす
  • 管理職・マネージャー職採用
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【募集背景】 同社グループでは、「Vision 2030」を掲げ、ESG経営を中心においた革新と創造で、社会課題解決への貢献を拡大し、2030年に向けた業容倍増に取り組んでいます。ライフサイエンスは、レジデンシャル、アドバンストライフライン、イノベーティブモビリティの既存3事業の次の柱に成長し、Vision 2030実現に大きな貢献が期待されております。 ライフサイエンス事業開発部はライフサイエン
応募資格 【必須要件】 ■製薬企業での非臨床の創薬研究開発経験 ■アカデミアやスタートアップからの技術導入プロジェクトでのリーダー経験 ■社内レビューや会議体向け資料作成能力(Excel, PowerPoint, Word) ■ビジネス英語スキル:TOEIC700点以上、特にスピーキ...
給与
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 前臨床・臨床試験における生体試料中のバイオマーカーや薬物濃度の分析業務を担当していただきます。 具体的には、以下のような業務を行います。 ■LC-MS/MSを用いた生体試料の定量分析 生体試料中に含まれる薬物やバイオマーカーの濃度を正確に測定します。 LC-MS/MS(液体クロマトグラフィー-タンデム質量分析法)を利用し、高精度な分析データを提供します。 ■抗体精製 抗体医薬品
応募資格 【必須要件】大卒以上 ・組織抗体に関する基礎知識を有している方 ・LBAあるいはLC-MS/MSを用いた業務経験をお持ちの方 ・細胞培養などの無菌操作の経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・GLP省令の理解がある方
給与 年収 350万円~450万円
勤務地 鹿児島県鹿児島市宮之浦町2438

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 医薬品・化学物質等を対象とした遺伝毒性試験(エームス試験/in vitro バイオアッセイ)を中心とした 安全性評価業務を担当いただきます。クライアントから預かった被験物質を用いる「受託研究」のため、 規格に沿った正確・迅速な試験運用とデータ品質の担保が重要となるポジションです。 <主な担当業務> ・被験物質の前処理(溶解、希釈、サンプル調製 等) ・細胞・微生物を用いた各種安全性試
応募資格 <必須> ※第二新卒~実務経験浅めの方も歓迎! ・理系分野での学修・研究経験  └ 生物・化学・バイオ系(大学・大学院・専門学校など専攻は不問) ・実験系の基礎スキル  └ 遺伝毒性試験、細胞培養、微生物試験などの実験経験(学生実験のみでも可) ・基礎的な実験手順の理解およ...
給与 年収 300万円~500万円
勤務地 東京研究所(東京都世田谷区羽根木1-3-11) アクセス:井の頭線 新代田駅から徒歩3分

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • マイカー通勤可
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
仕事内容 製薬会社などから受託した医薬品開発において、 治験でえられた生体試料中の薬物濃度を様々な手法を用いて測定する業務、およびその周辺の資料作成業務に従事。 ・製薬会社、ベンチャーあるいはアカデミアなどから受託した医薬品等の開発において、  非臨床試験(実験動物)で得られた生体中の試料について薬物濃度測定試験(TK/PK試験)行う試験担当者 ・生体試料(血漿,尿,糞,胆汁など)中の医薬品代謝
応募資格 【必須要件】 ・生体試料中薬物濃度測定試験(TK/PK試験)のご経験 ・LC-MS もしくは LC-MS/MSを用いた定量法の測定経験
給与 年収 400万円~800万円
勤務地 非臨床事業部 創薬レギュラトリーセンター  分析代謝研究部 薬物分析グループ 住所:茨城県神栖市砂山14番地1

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • マイカー通勤可
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
仕事内容 製薬会社などから受託した医薬品開発において、 治験でえられた生体試料中の薬物濃度を様々な手法を用いて測定する業務、およびその周辺の資料作成業務に従事。 主な業務内容: ・LC-MS/MS法やLBA法を用いた生体試料中の薬物濃度測定の実施 ・測定に関わる前処理(サンプル調製・機器設定等)および分析操作 ・測定データの確認・整理・記録 ・試験の進捗管理補助 ・試験の手順書(SOP)に
応募資格 【必須】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ・LC-MSまたはLBA法(ELISA等)を用いた定量測定経験または同等の能力を有する方
給与 年収 450万円~550万円
勤務地 医薬品分析センター 治験事業部 医薬品分析部 薬物分析グループ 東京都板橋区志村1-15-10 都営三田線、志村坂上駅 A2またはA4出口より徒歩5分

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 語学力を活かす
  • 社宅・家賃補助あり
  • 資格取得支援制度
仕事内容 ジェネリック医薬品の研究開発における生物学的同等性(BE)試験(臨床試験)に係わる製剤評価及び生体試料分析業務をお願いします。 医薬品原薬・製剤の薬物動態学的特性及び血中薬物濃度分析に関する調査、 ヒトPK予測を目的とした製剤評価、ヒトBE試験の生体試料分析、承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 ・短期的には、まずは上記業務をご担当いただき、中期的には最新の科学技術に基づいたヒト
応募資格 大卒以上(理系素養) ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ・固形製剤の溶出性評価の経験がある方(パドル溶出試験など) ・英語(英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度) 【歓迎】 ・固形製剤のヒトPK予測を目的とした製剤評価(生体模倣溶出試験や膜透過性評価等)に関す...
給与 年収 500万円~750万円
勤務地 大阪市淀川区

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 【期待する役割】 医薬品などの研究開発支援を実施している同社にて、医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務として、高感度測定機器を利用して生体試料中の薬物濃度(低分子、中分子、高分子)および各種バイオマーカーの測定を担当いただきます。 <具体的には> 高感度測定機器(LC/MS、FCM、qPCR、ECL等)を利用した 1.生体試料中の薬物濃度(低分子、中分子、高分子)の測定 2.各種バイオマ
応募資格 【必須要件】 ・製薬企業/CRO/アカデミアで分析化学、生化学、薬学など専門知識や分析機器の操作などのご経験をお持ちの方 ※自動車通勤となるため、自動車免許が必要です(バイク通勤不可)
給与 年収 450万円~700万円
勤務地 兵庫県西脇市中畑町

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ライフサイエンス領域における高度な専門性をいかし、人工知能系システムを駆使して創薬研究を行っていただく方を募集いたします。 ■顧客との対話を通して、顧客の抱える潜在的課題を抽出・具体化し、同社独自の自然言語処理AIエンジンをベースとした様々なテクノロジーによる解析結果に基づいたソリューションを提案します。 ■独自のAIを活用して様々な疾患領域の研究解析に従
応募資格 【必須要件】 ■製薬企業にて、前臨床の薬理研究において5年以上の実務主導経験 ■下記いずれかのご経験 ・疾患領域プロジェクトにおいて、プロジェクトリーダーとしての経験 ・研究テーマを自ら考え、提案・説得し、プロジェクトスタートを実現させた経験(LCMやdrug repurp...
給与 年収 600万円~1100万円
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 創薬から開発段階まで薬物動態業務をご担当いただきます。 ご経験を活かしつつ、社内外と連携しながら業務領域を広げ、最先端の技術にも触れながら創薬の未来を支える重要な役割を担っていただきます。 <募集背景> 旭化成グループのヘルスケア事業は、新薬パイプライン拡充とグローバル開発の加速に挑戦しています。 臨床試験への橋渡しを担う薬物動態研究体制を強化するため、最先端の研究に挑み、創薬の未来を切り拓く意
応募資格 【必須要件】 ■下記いずれかの経験(3年以上) ・薬物動態研究の実務経験 ・薬理研究、臨床研究、CMCなどで薬物動態部門と連携し、創薬研究や開発に携わった経験 【歓迎要件】 ▼HPLC、LC-MS、LBAなどを用いた生体試料中濃度分析経験 ▼バイオ医薬品に関する薬物動態研...
給与
勤務地 静岡県伊豆の国市

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求人の特徴
  • 外資系企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 【職務内容】 ・当社化学分析機器である、GC、GC/MSのフィールドサービス業務全般(カスタマエンジニア業務)。 ・お客様先で、上記担当製品の装置の据付と操作説明、確立されているアプリケーションの検収を実施して頂きます。 ・また、バリデーション作業と点検業務、故障診断と修理、サポート商品の販売促進など、幅広い業務をお任せいたします。 【担当エリア】東日本 【募集背景】社内異動にともなう補充
応募資格 【必須要件】 ■化学、電気・電子、機械・計測、情報、生命工学・生命化学などの専攻卒 ■GC、GC/MSの分析機器のエンジニア業務もしくはユーザーとしての経験が3年以上 ■普通自動車運転免許 ■読み書き可能な英語力
給与 年収 400万円~600万円
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 ■新薬創出を目的とした薬理学的研究を担当して頂きます。 新薬創出を目的とした薬理学的研究を担当して頂きます。 自己免疫疾患領域、移植領域および腎領域の新規創薬テーマ創出・早期創薬シーズ導入評価を中心に研究計画立案、テーマの牽引、チームマネージメントなど幅広い場面でご活躍頂きます。 ご希望と適性によって以下いずれかの業務をご担当いただく予定ですが、それぞれの組み合わせであったり、一つの業務の中でも
応募資格 【必須要件】 ■医薬研究における新規創薬テーマ立案・マネジメントの経験(5年以上) ■自己免疫疾患領域・移植領域・腎領域のいずれかの専門性 ■ビジネスレベルの英語力(TOEIC700点超相当で、英語でのメール交換だけでなく、海外KOLとのコンサルティングやバイオベンチャーと...
給与
勤務地 静岡県伊豆の国市

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  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ポジション】 医薬品の製造販売承認申請のために実施する非臨床分野の開発業務全般の管理・監督 医薬品の非臨床分野の開発に付随する下記業務について、各実務を担当するメンバーのマネジメント全般並びに必要に応じて自らも実務を遂行する。 ・クラウドベースの文書・データ管理システム(VeeVa Vault)を用いたGxP等のレギュレーションのトレーニング(Vault
応募資格 【必須要件】 ■医薬品開発全般に関する基本的な知識(非臨床の研究開発経験があると更に良い) ■医薬品開発における各種規制・レギュレーションに関する知識 ■医薬品開発においてCROに対する業務委託を含む試験を実施 ■承認申請に関連するドキュメントの基本的な理解や作成スキル(和...
給与
勤務地 静岡県駿東郡長泉町下土狩

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  • フレックス勤務
  • マイカー通勤可
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • 未経験歓迎
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 製薬会社などから受託した医薬品開発において、特に非臨床分野の薬効薬理試験(in vivo, in vitro)の試験担当。 主な業務内容: ・薬効薬理試験、特に中枢、感覚器、その他の薬理試験 ・in vivoおよびin vitro試験に係る作業(試験準備,試薬や被験物質の管理・調製,  動物モデルの作製,動物への投与,観察,検査,各種評価,データ整理) ・試験データの確認・整理・記録
応募資格 【必須】大学院、大学卒以上 ・非臨床試験における薬効薬理試験の経験者、あるいは大学在籍中に同試験の経験者 【歓迎】 ・英語論文の理解、英文で試験計画書や報告書作成、実験結果等に関する簡単なコミュニケーションが取れる方
給与 年収 450万円~550万円
勤務地 創薬イノベーションセンター(熊本研究所) 〒869-0425  熊本県宇土市栗崎町1285番地

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 未経験歓迎
仕事内容 【職務内容】 新薬開発に係る実験のサポートをお願いします。 ■試薬調製・投与・採血・各種採材 ■ワークシート作成 ■データ入力・確認 【募集背景】 ■組織強化による募集
応募資格 【必須要件】 ■非臨床試験の経験
給与 年収 250万円~
勤務地 茨城県古河市尾崎

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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