| 仕事内容 | バイオ関連の研究開発（基礎研究、応用研究、製品開発など） 主に次のような研究開発職としてご活躍頂きます。 ※専門分野や志向などを考慮の上、取り組んでいただく研究を決定します。 【主な業務例】 ・iPS細胞を用いた網膜や臓器に関する再生医療研究 ・CPC環境下における細胞培養及び評価試験 ・がん領域におけるリード化合物のスクリーニング ・次世代シーケンサー解析に... |
|---|---|
| 応募資格 | 理系専門学校・大学卒業以上 ※バイオ分野における研究開発の実務経験1年以上歓迎 ※修士修了者、博士研究員（ポスドクなど）歓迎 【活かせる経験・スキル】 ・企業研究員としての研究開発経験 ・公的研究機関研究員としての研究開発経験 ・派遣研究員としての研究開発経験 ・ポスドク... |
| 給与 | 月給23万円以上 ※経験、年齢、スキル、適性などを考慮の上決定します。 【実際の給与例】... |
| 勤務地 | 全国各地の当社事業所、もしくはクライアント先研究所（企業・大学・公的機関） ※希望勤務地を考慮の上、決定します ※I・Uターン歓迎 当社では、できるだけ応募者の要望に応えられるよう、 ＜転勤可能性あり＞＜転勤可能性なし＞のいずれかを選ぶことが可能です。 面接時にご希望を... |
PICK UP
研究者として豊かなキャリアを。
安定した環境で、バイオの知識や経験が活かせます。
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| 仕事内容 | 同社のOEM製品（化粧品）の製造における増産に向けたプロセス設計、プロセス変更をご担当いただきます。製造の効率化、データ利用等のニーズをかなえるべく、既存メンバー（1名）と協業し、技術開発を推進いただきます。 ■製品の特徴： 主力製品である味の素のアミノ酸系界面活性剤「アミソフトR」や「アミライトR」をはじめ、感触改善機能や紫外線吸収機能をもつアミノ酸系機能性素材、アミノ酸系... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ■製造におけるエンジニアリング、 技術開発・プロセス開発の業務経験をお持ちの方（業界不問） 【歓迎条件】 ▼機械の稼働率アップ、プロセス自動化推進のご経験 |
| 給与 | 月給制 年収 400万円〜 |
| 勤務地 | 群馬県高崎市倉賀野町3606番地 |
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| 仕事内容 | 世界において今後爆発的な成長が見込まれる新たな医薬品カテゴリーであるiPSC再生医薬品、細胞医薬品製品化のための製造技術開発を手掛ける当社の研究員として以下の業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・再生医療等製品における細胞培養プロセス開発業務 ・再生医療等製品におけるダウンストリームプロセス開発業務 ・上記の関連先行技術情報の調査・導入に関する業務 ・製造技術開発... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系（医薬、薬学、バイオ、生物、化学、有機など）の大学をご卒業されている方 ■英語文書が読解出来る程度の英語力 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・バイオ医薬品あるいは無菌製剤の製造技術開発業務の経験（目安3年以上） ・バイオ医薬品あるいは無菌製剤の製造管... |
| 給与 | 月給制 年収 372万円〜546万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | ■バイオ、中分子、低分子医薬品の国内外製剤製造サイトへの技術移転及びスケールアップ ■スケールダウンモデルやコンピューターシミュレーションの活用による効率的な製剤開発手法の構築 ■連続生産におけるモニタリング等のPAT技術の適用による工程最適化 |
|---|---|
| 応募資格 | ■修士卒以上（薬学、理学、工学系） ■海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 ■国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 |
| 給与 | 年俸制 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1:浮間事業所 |
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| 仕事内容 | ■プロセス開発に関わる分析法開発・評価・管理戦略策定 ■PAT・自動化推進 ■デバイス開発（機能性評価等） ■微生物評価 |
|---|---|
| 応募資格 | ■薬学・理学・工学・農学系修士卒以上 ■英語での業務上のコミュニケーションが可能な方 ■下記の経験を有しており、リーダーシップを発揮できる方 （１）医薬品・化学品企業において低分子・中分子化合物・バイオ分子のプロセス開発・分析研究、デバイス開発、微生物評価の経験を有している... |
| 給与 | 年俸制 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【福岡にある技術センターにて、下記業務をご担当頂きます】 ■開発品を含む医薬品原体及び中間体に関わる分析法開発 ■品質管理、分析法バリデーションに関わる業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系バックグラウンドをお持ちの方 ■医薬品医療機器等法及び関連法令、GMP省令、日本薬局方に関する知識 ■以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・医薬品原体及び中間体の理化学試験、微生物試験のご経験 （7年以上） ・分析法バリデーションのご経験 ... |
| 給与 | 月給制 年収 500万円〜 |
| 勤務地 | 福岡県 |
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| 仕事内容 | ★新薬を多く扱っており、新薬に携われるチャンスがございます★ 同社の中心工場である静岡工場にて医薬品・治験薬等の品質管理業務の管理職又は管理職に準ずる業務をご担当いただきます。 【業務内容】 ■製薬メーカーなどから新製品・改良品等の分析法技術移転（バリデーション）のリードや開発品の評価・分析法の開発検討などに関する、リーダーとしてのマネジメント業務 ■医薬品や治験薬に関する様... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品メーカーやCMOなどの製造工場で、医薬品GMP下での医薬品等の試験分析及び試験責任者の経験をお持ちの方 ■英文試験法が読める程度の英語力 |
| 給与 | 月給制 年収 550万円〜900万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
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| 仕事内容 | ■バイオ医薬品（注射剤）製造工程（充填、検査、包装）の管理、改善 ■製造作業員並びにスタッフの評価、育成 ■査察および申請対応 ■その他 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬関連企業の製造部門で管理職の経験 →生産技術や生産管理など ■無菌注射剤製造の経験と、GMPに関連する実務経験 ■英語力（目安TOEIC700点以上：海外企業、海外関係会社と専門分野について基本的なコミュニケーションができるレベル） 【歓迎要件】 ▼... |
| 給与 | 月給制 年収 700万円〜1000万円 |
| 勤務地 | 群馬県 |
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| 仕事内容 | 以下のいずれか、もしくは両方の職務をお任せします。 【職務１】 バイオテクノロジーを基盤とする医薬品について、 ■原薬プロセス開発（生産細胞構築、培養技術、精製技術） ■製剤開発（処方開発、投与デバイス開発、製剤化プロセス） ■生産工場への技術移管・技術支援 ■国内外当局に対する申請関連資料の作成など 【職務２】 バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬の製造工程... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬関連企業にて、いずれかの経験をお持ちの方 ・バイオ原薬の製造部門でGMPに関連する実務経験 ・研究部門でプロセス開発の実務経験 ■英語力（目安TOEIC700点以上：海外企業、海外関係会社と専門分野について基本的なコミュニケーションができるレベル） 【... |
| 給与 | 月給制 年収 460万円〜800万円 |
| 勤務地 | 群馬県 |
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| 仕事内容 | 新規合成医薬品化合物製造のルート探索、プロセス開発、スケールアップ研究、 工業化研究、開発用原薬供給並びに生産技術や製造設備に関する開発及び 工場支援を行う 【募集背景】 グローバル開発品目増加への対応及びトップ製薬企業たる技術レベルを維持・向上するため。 |
|---|---|
| 応募資格 | ■薬学・理学・工学・農学系修士卒以上 ■英語での業務上のコミュニケーションが可能な方 ■医薬品・化学品企業の経験もしくは有機合成分野の研究経験有が望ましい ■晶析工学、ペプチド合成、連続生産（フロー技術）の知識・研究経験有が望ましい。 |
| 給与 | 年俸制 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1:浮間事業所 |
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| 仕事内容 | 発酵および有機合成の技術を応用した自社製品（食品、化成品等）の研究開発・技術開発・商品開発に関する業務 【具体的には】 ■分析、および分析方法の構築に関する研究開発 ■発酵生産物、合成産物、製品、生体試料等の分析 ■分析規格の設定、製品の安定性試験 ■研究開発の方針、計画の立案、調整、管理、研究支援 ■共同研究支援など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化学・生化学・薬学に関する基礎知識 ■研究開発に関する実務経験 ■分析に関する応用技術 ■HPLC、GC等の分析に関する基礎知識および経験 【歓迎要件】 ▼医薬品（製剤、原薬、中間体等）に関する製造知識 ▼食品に関する製造知識 ▼文献検索スキル ▼危険物、化... |
| 給与 | 年俸制 年収 500万円〜1000万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
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| 仕事内容 | ■細胞培養工程に関連する業務 ・培地調製 ・細胞の培養、モニタリング ・細胞分離 ・サンプルの測定 ■抗体精製工程に関連する業務 ・クロマト操作 ・バッファー調製 ・サンプルの測定 ■共通業務 ・GMP関連書類の作成 ・原料、資材、設備、施設の管理 【同社のミッション】 新薬開発の主流は、抗体医薬品に代表される生物医薬品に大きくシフトしており、高い標的選択性を有する次世... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■細胞培養などの分子生物学の研究経験をお持ちの方 ■博士課程を終了されている方 |
| 給与 | 月給制 年収 500万円〜700万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
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| 仕事内容 | ★国内CROのリーディングカンパニー/長期就業可能な働きやすい環境★ 【同社の特徴】：同社はシミックグループの一員であり、製薬メーカーなどに製品ライフサイクルの様々な課題に対する最適なソリューションを提供する受託研究企業です。多くのお客様から高い評価をいただいているサービス技術やノウハウとそれらを支える最新知識を背景に、製品の初期研究開発ステージから商用ステージまで、非臨床分野における様々な問題や |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬事申請、CTD作成（非臨床試験パート）の実務経験3年以上 ■グローバルCTDをもとに日本版CTDを作成した経験 ■英語力（TOEIC700以上目安） 【歓迎要件】 ▼非臨床のメディカルライティング経験 ▼PMDA対応をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都港区芝浦1-1-1 |
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| 仕事内容 | 新規医薬品の薬物動態研究をお任せします。 通常使用する分析機器から、高度な分析機器まで、薬物動態研究に必須な機器分析に関するキーパーソンとして各種探索テーマに取り組んでいただきます。 【同社のライフサイエンス事業に関して】 同社は「Innovation by Chemistry」というスローガンの下、ライフサイエンスを重点育成・拡大事業と定め、研究開発を推進しています。 医薬については、これまで |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■機器分析（特に質量分析）の知識・経験。 ■下記何れかのご経験 ▽薬物動態に関する専門性と研究経験（ポスドク可） ▽薬理の専門家 【歓迎要件】 ■企業において薬物動態研究に携わった経験。 【企業から候補者様向けメッセージ】 医薬研究所では、独創的な新薬... |
| 給与 | 年収 400万円～1000万円 |
| 勤務地 | 神奈川県鎌倉市手広６丁目１０－１ |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 医薬品開発における受託業務の中でも、前臨床研究やバイオアナリシス、CMC品質分析などの技術営業を担当。 国内には3拠点のラボ（北海道・兵庫県・山梨県）を有しており、US子会社とも連携しており、グローバル案件も多数ございます。そのため、将来的には海外拠点とのやりとりを希望する方も歓迎しております。 【主な業務内容】 ・既存顧客（製薬メーカー、アカデミア等）への新規サー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 営業経験もしくは、顧客との良好な関係を築くコミュニケーション能力のある方 HPLC等の分析経験を有しており、前臨床研究・バイオアナリシス・CMC等に通じている方 【歓迎要件】 ・医薬品メーカー、分析CRO、医療機器メーカー・販売会社、材料メーカー、試薬メーカー... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | ・東京都港区 |
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| 仕事内容 | iPS細胞再生医薬品、細胞医薬品の開発を手掛ける当社の研究員のリーダー（シニアスタッフ）として、iPS細胞由来細胞の臨床応用に向けて、以下の非臨床研究開発業務に従事して頂きます。 ・非臨床研究に関わる社内試験の実施（評価系立案、試験計画の提案、実験業務、報告書の作成等） ・GLPに順基した外部委託試験の実施、管理（プロトコル立案、外部委託試験の計画書・報告書の確認、外部委託施設の管理） ・文 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須 ■応募時点で動物実験の実務に携わっておられる方 ■動物実験に関する特殊技術 (投与法、サンプリング法、モデル作成等) の開発に主導的に携わった経験 ■GLP/申請資料の信頼性の基準に準拠した実務経験及び薬事関連文書の作成経験 ■細胞培養の経験 ■論文読解程度の英語力 ... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 神戸研究所（兵庫県神戸市） |
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| 仕事内容 | ・新規癌治療薬(癌免疫治療薬)の海外(米欧)での臨床開発担当 ＊当社では長年培ってきたバイオ技術の強みを活かして次世代癌治療薬として期待される癌免疫治療薬（癌抗体医薬等）候補を創出し、これらの早期上市を目指した開発を積極的に推進しています。 ＊癌という難病に対する新規治療薬創出に積極的に挑戦したい方にとって、やりがいのある仕事ができます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 国内外における臨床開発経験があること 英語スキル：あれば尚良 30歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 鎌倉市 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 医薬品開発における創薬業務全般 具体的には、ターゲット分子に対する化合物の合成から、in vitro 及び in vivoでの薬効薬理評価、前臨床試験業務 また、早期臨床試験業務（第Ⅰ相/第Ⅱa相） ■募集背景：部門増強 【勤務時間】 9:00～ 17:45 （休憩45分） 【勤務地】 ■所在地：兵庫県神戸市中央区港島南町 ■最寄駅：ポートライナー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須（MUST）】 ■修士課程又は博士課程を修了された方 ■英文（論文、特許公報および報告書など）を読解し、業務に活用できる方 【歓迎（WANT）】 ■前臨床試験の経験 ■前臨床試験におけるCROマネジメント経験 ■臨床試験の経験 28歳以上40歳以下 【年齢制限... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | ■所在地：兵庫県神戸市中央区港島南町 ■最寄駅：ポートライナー「医療センター」駅 下車 |
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| 仕事内容 | 非臨床受託研究所におけるディスカバリーサービス センター長 ディスカバリー・サービスビジネスの成長と組織マネジメント業務 ・創薬プロセスからの非臨床受託試験のサービス案内及びプロジェクト受託 ・社員13名及び非正規雇用社員の全体マネジメント及び受託交渉 |
|---|---|
| 応募資格 | ・医薬品の創薬プロセスに精通し、製薬会社やアカデミアの研究者と薬理試験や研究手法につき対等にコニュニケーションができ、商談ができる方 ・非臨床癌領域もしく免疫領域の知識と職務経験をお持ちの方 ・事業として育てていく事が求められるため、ビジネスマインドが高い方 ・海外との連携... |
| 給与 | 年収 1000万円～1300万円 |
| 勤務地 | 茨城県石岡市（マイカー通勤が便利なエリアです） |
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| 仕事内容 | 安全性に係る業務ならびにGVP・GPSPが要件となる業務の信頼性を確保し、これらの活動をグローバルに展開する ■安全性情報の医学的判断及びアドバイス ■海外子会社MDとの安全性評価に関する協議 |
|---|---|
| 応募資格 | 下記いずれかに該当する方 ■医師資格に基づく3年以上の臨床経験 ■メディカルドクター経験 |
| 給与 | 年収 800万円～ |
| 勤務地 | ■大阪市中央区 |
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| 北海道・東北 | 北海道（5）｜ 青森県（3）｜ 岩手県（3）｜ 宮城県（3）｜ 秋田県（3）｜ 山形県（3）｜ 福島県（3）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（9）｜ 栃木県（3）｜ 群馬県（6）｜ 埼玉県（4）｜ 千葉県（3）｜ 東京都（20）｜ 神奈川県（9）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（3）｜ 山梨県（3）｜ 長野県（3）｜ 富山県（3）｜ 石川県（3）｜ 福井県（3）｜ |
| 東海 | 岐阜県（3）｜ 静岡県（7）｜ 愛知県（4）｜ 三重県（3）｜ |
| 関西 | 滋賀県（3）｜ 京都府（6）｜ 大阪府（10）｜ 兵庫県（7）｜ 奈良県（4）｜ 和歌山県（4）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（3）｜ 島根県（3）｜ 岡山県（3）｜ 広島県（3）｜ 山口県（3）｜ 徳島県（4）｜ 香川県（3）｜ 愛媛県（3）｜ 高知県（3）｜ |
| 九州 | 福岡県（4）｜ 佐賀県（3）｜ 長崎県（3）｜ 熊本県（3）｜ 大分県（3）｜ 宮崎県（3）｜ 鹿児島県（3）｜ 沖縄県（3）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
