| 仕事内容 | 《安心ポイント》 ★未経験の方には、基礎から身につけられる業務を用意 ★配属先は有名企業や大手研究機関など ★どの案件も先輩が丁寧OJT指導します ★プロジェクトが合わない場合は、 他の案件からあなたにフィットするものを探します 《入社後の流れ》 ▼STEP1 研修 ビジネスマナーや研究開発のお仕事についてなど、 「基本のキ」からレクチャー。 ▼S... |
|---|---|
| 応募資格 | ＼未経験・第二新卒歓迎／ ■高卒以上 ＜理系タイプの方は大歓迎です＞ ・モノゴトをじっくり考えるのが好きな方 ・実験や化学と聞くとワクワクする方 ・コツコツと作業するのが得意な方 仕事は1からレクチャーしますので、 全くの未経験でも安心してご応募ください♪ |
| 給与 | 収入例：年収450万円(25歳)、年収570万円(30歳) ■月給20万～44万円＋賞与年... |
| 勤務地 | 【全国31都府県に勤務地あり】 ◆希望勤務地を考慮 ◆UIターン歓迎 ※全国転勤の可能性あり 関東：東京・埼玉・神奈川・千葉・茨城・栃木・群馬 北信越：長野・山梨・福井 東海：静岡・愛知・三重・岐阜 関西：大阪・京都・奈良・兵庫・滋賀 中国・四国：広島・岡山・山口... |
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理系脳な方ならきっと分かるはず！
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| 仕事内容 | 創薬関連の研究開発（基礎研究、応用研究、製品開発など） 専門分野や志向などを考慮の上、取り組んでいただく研究を決定します。 あなたの希望に合わせたアサインが可能です。 「こんな研究に携わりたい」 「動物実験は苦手だ」 「家から近い場所での案件が良い」 などお気軽にご相談ください。 主に次のような案件でご活躍頂きます。 ・遺伝子検査事業における遺伝子工学・生化... |
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| 応募資格 | ＜職種・業種未経験、第二新卒、社会人未経験、歓迎！＞ ■理系大学修士課程修了 以上 ※学部卒・高専卒・専門卒の方は研究開発実務経験1年以上 ※博士課程修了、ポスドク研究員歓迎！ 【活かせる経験・スキル】 ・企業研究員としての研究開発経験 ・公的研究機関研究員としての研究開... |
| 給与 | 月給23万円以上＋賞与年2回＋交通費（社内規定あり） ※経験、年齢、スキル、適性などを考慮の... |
| 勤務地 | □全国各地の研究所(プロジェクト先／企業・大学・公的機関など) □当社リサーチセンター(神戸・柏・埼玉・千葉) ※希望勤務地を考慮の上、決定します ※I・Uターン歓迎 ※寮・社宅制度あり！プロジェクトの兼ね合いで転居が必要な場合は寮・社宅制度が利用可能（単身寮は2万円、家族... |
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| 仕事内容 | 日本の優れた経口固形製剤の製剤設計・開発のスキルを生かし，ベーリンガーインゲルハイムグループの新規医薬品候補化合物について，その物理化学的、生物学的性質を考慮し、将来グローバル市場で使用される経口固形製剤処方の製剤設計並びに分析方法の研究開発を行っています。また，以下のようなテーマに関係する新技術や創薬シーズについて，日本国内外の大学や企業からの導入や共同研究を視野に入れたオープンイノベーション活 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■博士号保有者（もしくはこれから取得予定、同等の能力がある方） ■英語力（スピーキング含む） ■固形製剤処方、製法の設計、プロセス開発 ■低分子化合物、核酸、ペプチド、バイオ医薬品等の分析方法の開発 ■ナノ粒子を用いたドラッグデリバリー研究 ■上記研究開発分野... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | 【職務内容】 次世代の医薬品として期待される「核酸オリゴマー医薬品」の開発支援を行う準備をしております。核酸オリゴマーの分析研究及び試製業務を推進するため、研究者を募集致します。 ■核酸オリゴマーの分析法の確立 ■核酸オリゴマーの試製業務 ■各種物性評価業 【魅力】 新規プロジェクトの立ち上げ時からジョインいただき、その成長の一端を担うことのできるポジションです。このチャレンジを通して、新規事業立 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大学または化学系企業において、中分子もしくは高分子の分析実験の経験がある方 【歓迎要件】 ■核酸オリゴマーの分析法開発、規格及び試験方法の設定、分析法バリデーション及び試製業務の経験がある方 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市木場町 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 武田薬剤安全性研究所（DSRE）のinvestigative TOXグループでは武田の全ポートフォリオをサポートするメンバーを募集しています。Investigative toxicology研究者として、リーダーシップを発揮して頂き、プロジェクト成功に向けて専門性を提供する役割を持ちます。 ＜業務内容＞ ■より安全な薬を作る|低分子化合物や遺伝子治療、オリゴヌクレオチド、細胞治 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募要件】下記いづれかのご経験 ■分子生物学、細胞生物学、薬理学、毒物学の博士号を取得し、論文を発表し、業界での経験を含む3年以上の科学的・技術的な経験を有する ■5年以上の経験を有する修士 【歓迎要件】 ■哺乳類細胞培養、細胞株、iPSC由来細胞などの細胞培養経験 ■... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 革新的創薬を支える技術基盤プラットフォームと、高品質な臨床開発業務プロセスの構築・運用により、グローバル研究開発機能の一翼を担う当社において、サイエンティストとしてご活躍いただきます。お任せする業務は、ご経験に合わせて決定いたします。 【職務内容】 ■NGSデータ解析パイプラインの構築およびデータ解析 ■階層ゲノミクスデータの数理解析 ■機械学習等を用いた大規模データ解析 【 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■システム生物学、生物情報工学、計算機科学等の分野の博士号取得者または同等水準での実務経験3年以上お持ちの方で下記いずれかの経験をお持ちの方 ・ゲノム、エピゲノム、トランスクリプトームのNGSデータ解析パイプラインの構築経験 ・分野を問わず、大規模データの数理... |
| 給与 | 年収 500万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都江戸川区 |
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| 仕事内容 | ■薬物動態解析業務 薬物動態解析計画書作成、NCA解析及び関連する統計解析実施・レビュー ■母集団薬物動態解析業務 母集団薬物動態解析計画書作成、母集団解析用DS仕様書及びDS作成、NONMEMを用いたモデル構築、母集団解析報告書作成 ■母集団解析関連の電子データ申請関連業務 スケジューリングや当局相談対応（相談資料作成、相談同席）、プログラム手順書の作成等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■統計の基本的な知識（統計検定2級以上）を持っている方。 ■薬物動態について 興味があり基本的な知識をお持ちの方。 ■モデルを用いたシミュレーションを行うことが多いため、プログラミングが好きな方（モデルからシミュレートにより予測する解析に興味がある方）。 ■プ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 計画策定及び実施 新薬の開発計画の策定、臨床試験の計画策定及び実施の実務組織のリーダー 感染症、血液がん領域、自己免疫疾患の薬剤の開発を計画しており、海外を含む開発に携わる ※マネシ?メント将来的には、臨床開発全体のマネシ?メントに関与してもらう可能性あり 【就業時間】 ・本社 9:00～17:40 研究所 8:30～17:10 休憩1時間 ・フレックスタイム制(コアタイム有 |
|---|---|
| 応募資格 | ・6年以上の臨床開発の実務経験(患者対象の臨床開発立案実務3試験以上、CROマネジメント1試験以上) ・臨床開発チームの組織マネジメント、学会クラスやKOLとの折衝経験 ・国内又は海外の規制当局との相談業務経験 ・感染症(ワクチン含む)領域又はか?ん領域の開発経験、承認申請... |
| 給与 | 年収 800万円～1200万円 |
| 勤務地 | 京橋本社（東京都中央区京橋２丁目４-１６） |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 薬物動態研究課において、動態解析に専門性の高い研究員を募集します。今後、非臨床試験から臨床試験に移行する際、ヒトでの薬物投与量の推定や薬物動態予測を行う上で必須の専門家であるため、早期に人材を獲得したいと考えています。 【具体的には下記業務をお任せします】 ・In vitro、in vivo 試験を実施し、薬物動態を解析する ・PK/PD 解析 ・ヒト臨床用量の推定 ・外部 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■動物実験（げっ歯類）の実施経験（投与及び採血） ■企業または研究機関での薬物動態経験（目安3年以上） 【歓迎要件】 ▼CTD 作成（非臨床薬物動態やPMDA との照会対応経験 ▼放射性標識体を用いた実験経験 |
| 給与 | 年収 650万円～700万円 |
| 勤務地 | 神奈川県藤沢市 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 応用創薬研究部において、動物を用いたモデルを作成できる研究員を募集します。非臨床試験の推進等、研究を進めて行くうえで、早期に人材を獲得したいと考えています。 【具体的には下記業務をお任せします】 ・In vitro、in vivo 試験を実施し、薬効について解析する ・動物を用いた病態モデルの構築 ・信頼性試験の実施 ・外部委託施設との協業 【配属予定部署】 創薬研究本 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬理学的な知識が豊富である ■動物実験（げっ歯類）の実施経験（投与及び採血） ■薬効薬理試験のデザイン、試験の実施、結果解析とその解釈ができる方 【歓迎要件】 ▼CTD作成（非臨床薬効薬理やPMDA との照会対応経験 |
| 給与 | 年収 600万円～700万円 |
| 勤務地 | 神奈川県藤沢市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | 【業務内容】 以下の業務を志向・適性・経験に応じてアサインします。 （１）医療PJ、再生医療PJで検討中の装置に係る細胞培養・試験業務 （２）協業他社（Spiber社、インテグリカルチャー社など）とのプロジェクトなどの助勢 ▼参考 ・Spiber社との業務提携 https://www.ebara.co.jp/corporate/newsroom/release/company/detail/118 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■バイオ（細胞）に関する知見 ■細胞培養等に関わる研究開発、試験業務の経験 ■英語を使用する業務に抵抗がない方 【歓迎要件】 ■医療機器メーカ、バイオベンチャー経験 ■バイオ系ラボ管理・立上経験 ■細胞分析・評価スキル |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 安全性研究所は、新規薬剤の探索研究、非臨床安全性評価、申請業務まで担当し、毒性研究を推進することによりヒトでの安全性の高い医薬品開発に貢献する部門です。 今回、安全性評価を担当・指導いただける研究者を募集します。 <業務内容> ・実験動物や細胞を用いた初期安全性評価（徳島、つくばの連携によるスクリーニング毒性評価） ・毒性試験・安全性薬理試験・機序解明試験等の立案、実施と適切かつ専門 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須（MUST）】 ・新薬承認申請に必要な安全性評価の実務経験（3年以上） 【歓迎（WANT）】 ・開発化合物の安全性評価等に関するチームリーダー経験 ・毒性試験における試験責任者の実務経験 ・医薬品開発に関わる規制（GLP、動物福祉）の基礎知識 ・英語資料作成力・英語... |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 徳島市 【受動喫煙対策】全勤務地：屋内原則禁煙（喫煙室あり） |
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| 仕事内容 | 医薬品開発における臨床薬理関連業務 【具体的には】 ■治験の薬物動態解析関連業務を中心的立場で担当し、チームをリードする ■外部委託試験の管理及びモニター業務 - 生体試料分析（開発・測定）、薬物動態解析、ヒト生体試料を用いたin vitro試験 等 ■薬物動態評価の実施、開発戦略策定、臨床薬理試験の立案・計画 ■承認申請資料の作成 - CTD252/253/271/272、対面助言相 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬物動態の全般知識を有し、10年以上の薬物動態業務の経験を有する ■英語力：読み書き、会話 【歓迎要件】 ▼臨床薬理試験の立案・計画、薬物動態評価、開発戦略策定の経験 ▼母集団解析（PPK）、生理学的モデル解析（PBPK）、薬物動態/薬力学解析（PK/PD... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 計画策定及び実施 新薬の開発計画の策定、臨床試験の計画策定及び実施の実務組織のリーダー 感染症、血液がん領域、自己免疫疾患の薬剤の開発を計画しており、海外を含む開発に携わる ※マネジメント将来的には、臨床開発全体のマネジメントに関与してもらう可能性あり |
|---|---|
| 応募資格 | ・6年以上の臨床開発の実務経験(患者対象の臨床開発立案実務3試験以上、CROメネジメント1試験以上) ・臨床開発チームの組織マネジメント、学会⻑クラスやKOLとの折衝経験 ・国内又は海外の規制当局との相談業務経験 ・感染症(ワクチン含む)領域又はがん領域の開発経験、承... |
| 給与 | 年収 800万円～1200万円 |
| 勤務地 | 京橋本社（東京都中央区京橋） |
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| 仕事内容 | ◎免疫炎症調節など新たなアプローチでの創薬研究業務をお任せします。 （自己免疫異常などに起因した内分泌疾患領域あるいは中枢疾患領域に対するコンセプト立案、評価系作製、薬効評価など） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■修士号をお持ちの方 ■医薬品企業あるいはベンチャー企業において、内分泌疾患あるいは中枢神経疾患に関する薬理研究業務の経験を10年以上有し、チームリーダー経験のある方 ■薬理学、分子・細胞生物学の専門知識を保有し、薬効評価および作用機序解析などのスキルを有している方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | ◇臨床検査 ・生化学的検査、血液学的検査、免疫学的検査 ・微生物学的検査、尿・糞便等一般検査、遺伝子関連・染色体検査 |
|---|---|
| 応募資格 | ◇必須：臨床検査技師 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 入間市 西武池袋線 武蔵藤沢駅 徒歩15分 マイカー通勤可 転勤なし |
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| 仕事内容 | 感染症領域の開発計画の策定、及び実施の実務レベルのリーダー業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・新薬の開発計画の策定 ・プロトコール作成 ・臨床試験の計画策定及び、実施の際のリーダー業務 感染症、血液がん領域、免疫疾患の薬剤の開発を計画しており、海外を含む開発に 携わって頂きます。 ※マネジメント：将来的には、臨床開発全体のマネジメントに関与してもらう可能性あり |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・6年以上の臨床開発の実務経験(患者対象の臨床開発立案実務3試験以上、CROメネシ?メント1試験以上) ・臨床開発チームの組織マネシ?メント、学会?クラスやKOLとの折衝経験 ・国内又は海外の規制当局との相談業務経験 ・感染症(ワクチン含む)領域又はか?ん領域... |
| 給与 | 年収 800万円～1200万円 |
| 勤務地 | 中央区京橋 東京駅から徒歩5分、地下鉄京橋駅から徒歩1分 勤務時間 本社 9:00 ～ 17:40 休憩1時間 研究所 8:30～17:10 休憩1時間 フレックスタイム制(コアタイム有) 残業: 20～30時間程度/月 |
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| 仕事内容 | 同社の研究開発部門にて、医薬品などの研究開発業務をご担当いただきます。 ●錠剤、顆粒剤、内服液剤などの製剤設計 ●試験法検討及び分析バリデーション ●製造販売承認申請 ●市場調査 ●企画立案 【募集背景】 事業拡大のための増員 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ▼国内外の医薬品メーカーでの研究開発経験（3年以上） |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市梅沢町 |
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| 仕事内容 | 医薬品の開発・年次安定性試験を支援していただきます。 【業務内容】 ●医薬品の理化学試験（液クロ・ガスクロ等分析機器を使用） ●報告書の作成 ●日本薬局方などの公定書の知識を要する業務 ●試験内容等についての対外的なやりとり 【募集背景】 ■新設の試験受託部門での増員 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須経験】 ▼医薬品メーカーでの試験業務経験（年数不問） |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市梅沢町 |
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| 仕事内容 | ・医薬品、医療機器製造における理化学試験、微生物試験の実施 ・試験法（JP、EP、USP）の技術移転、設定 ・試験計画立案、試験指図書・試験記録書の作成、分析機器の校正 Uターン、Iターン希望者歓迎です！ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■品質試験に関する技術文書（海外薬局方等）を読むことができる英語力をお持ちの方 ■以下いずれかに該当する方 ・医薬品、医療機器、食品メーカー、検査機関等において、 理化学試験、微生物試験の実務経験者 ・医薬品、医療機器等において、試験計画立案、試験指図書・ 試... |
| 給与 | 年収 350万円～650万円 |
| 勤務地 | 山口県山口市佐山3-22 |
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| 北海道・東北 | 北海道（1）｜ 青森県（1）｜ 岩手県（1）｜ 宮城県（1）｜ 秋田県（1）｜ 山形県（1）｜ 福島県（1）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（4）｜ 栃木県（2）｜ 群馬県（2）｜ 埼玉県（4）｜ 千葉県（2）｜ 東京都（23）｜ 神奈川県（8）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（1）｜ 山梨県（2）｜ 長野県（4）｜ 富山県（5）｜ 石川県（1）｜ 福井県（2）｜ |
| 東海 | 岐阜県（2）｜ 静岡県（3）｜ 愛知県（2）｜ 三重県（2）｜ |
| 関西 | 滋賀県（2）｜ 京都府（2）｜ 大阪府（5）｜ 兵庫県（10）｜ 奈良県（2）｜ 和歌山県（1）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（1）｜ 島根県（1）｜ 岡山県（2）｜ 広島県（3）｜ 山口県（3）｜ 徳島県（3）｜ 香川県（2）｜ 愛媛県（1）｜ 高知県（1）｜ |
| 九州 | 福岡県（2）｜ 佐賀県（2）｜ 長崎県（2）｜ 熊本県（2）｜ 大分県（2）｜ 宮崎県（2）｜ 鹿児島県（2）｜ 沖縄県（1）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
