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前臨床研究(製剤技術)の転職・求人情報

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51件中 1~20件目を表示中

求人の特徴
  • 上場企業
  • マイカー通勤可
  • オフィス内分煙・禁煙
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 海外勤務・海外出張あり
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
  • 持ち株制度・ストックオプション
仕事内容 即席めんをはじめとした日清食品の製品すべての容器・包装材料の開発業務をお任せします。 プラスチック・軟包材・段ボールなど素材知見を活かしながら、最適な材質・形状・包装形態を検討し、食品の「おいしさ」「安全性」「保存性」「搬送性」などを高められるように、オリジナリティ溢れる容器・包装材料を開発してください。 ★容器やダンボール、フタなど、当社が製造する商品のすべてに使用さ...
応募資格 ◆大学卒(理系学部)以上 ◆包材開発、紙カップ関連の開発・生産業務経験をお持ちの方 ※食品用以外でも医療用や薬品関連の包材開発経験でも可。 ◆生分解性・バイオマスプラスチック、紙カップ製造、紙カップ原紙印刷ラミの知識・経験をお持ちの方 ◆クリエイティビティのある方 【活か...
給与 月給25万4300円~35万2900円+賞与年2回(基本給6ヵ月~8ヵ月程度/年間)+各種手...
勤務地 【グローバルイノベーション研究センター】 東京都八王子市戸吹町2100 【転勤・出張の可能性】 可能性は少ないですが国内外を含め、将来的な転勤の可能性はあります。
372625 PICK UP 世界で愛されている「地球食」の根幹を支える!

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • オフィス内分煙・禁煙
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 採用枠5名以上
  • 第二新卒歓迎
  • Uターン・Iターン歓迎
  • 未経験歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
仕事内容 まずは当社で行うビジネスマナー研修を受けていただきます。その後、これまでの経験・スキル・希望勤務地に合わせて、配属先となるプロジェクトをご紹介します。 まずは、試作品の調整、配合・配合薬の混合・重量の測定、HPLCやNMR装置でのデータ測定といった、指示に沿って行う業務からスタート。 ★未経験の方は基礎から身につけられる業務をご用意 ★有名企業や大手研究機関など、さ...
応募資格 【高卒以上◆未経験歓迎◆第二新卒OK】 仕事は1からお教えします! 職種・業界・社会人経験・ブランクなども不問です。 理系学部を卒業した・独学で勉強したことがあるという方は優遇いたします!自分のキャリアをリスタートさせたいという方大歓迎です!
給与 月給21万~44万円+賞与年2回+各種手当(引越補助、住宅、扶養、役職、資格取得奨励金など)...
勤務地 【各プロジェクト先/全国30都府県】◆希望勤務地を考慮◆UIターン歓迎 関東:東京、神奈川、群馬、埼玉、千葉、山梨、茨城、栃木 北信越:長野、福井 東海:静岡、愛知、三重、岐阜 関西:大阪、京都、奈良、兵庫、滋賀 中国・四国:岡山、広島、山口、香川 九州:佐賀、...
628970 PICK UP 「新卒入社から3年以内での転職者が30%」 そんな時代だから、安心して再スタートを切りましょう!

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仕事内容 製剤の処方設計業務・製造法開発業務の担当者として製剤研究、製剤設計、製剤化検討、分析業務をお任せします。 【具体的には】 ■製剤技術の研究開発を担当し、製剤研究、製剤設計、製剤化検討、分析業務 ■製剤開発関連テーマのプロジェクトリード ■海外対応(申請、導入等)経験、他社(外部)と共同研究・開発 ■治験薬GMP(製造管理)、ICHガイドライン、医薬品GMPなどに沿った業務の...
応募資格 【必須要件】 ■製剤研究、製剤処方設計、分析業務経験 ■製剤開発におけるプロジェクトリーダー経験 【歓迎要件】 ▼海外対応(申請、導入等)経験、他社(外部)と共同研究・開発 ▼治験薬GMP(製造管理)、ICHガイドライン、医薬品GMPの知見 【企業状況】 ■医療用医薬品...
給与 月給制 年収 700万円〜1000万円
勤務地 東京都

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仕事内容 製剤の処方設計業務・製造法開発業務の担当者として製剤研究、製剤設計、製剤化検討、分析業務をお任せします。 【具体的には】 ■製剤技術の研究開発を担当し、製剤研究、製剤設計、製剤化検討、分析業務 ■製剤開発関連テーマのプロジェクトリード 【募集背景】:医療用医薬品の需要・売上増加に伴い、OTC部門含めた企業全体の増員募集 【募集部署】:製剤研究部(40~50名) ※...
応募資格 【必須要件】 ■OTC製品の製剤研究、製剤設計、製剤化検討、分析業務経験 ■製剤開発におけるプロジェクトリーダー経験 【魅力】 ★同社はOTC業界では製品数No.1を誇っており、多岐に渡る製品の経験が積める環境です。 ★近年医療用医薬品も取り扱っており、更に製品の幅を広げ...
給与 月給制 年収 700万円〜1000万円
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • 上場企業
仕事内容 低分子医薬品を中心とした製剤について、下記の製剤研究業務をお任せします。 【具体的には】 ■経口剤の処方・製造法の開発 ■生産工場への技術移管及び設備・プロセスの改善 ■国内外当局に対する申請資料の作成 ■所属:CMC研究センター ※スキル・ご経験によっては経営職としてグループのマネジメントをお任せします ★東京からの通勤可★ 勤務地は静岡県三島の研究所(総員15...
応募資格 【必須要件】 ■医薬品の研究開発又は生産技術などのCMC分野での経験 ■大学院修士課程以上で、低分子医薬品の知見 ■英語力(目安TOEIC700点程度以上) →海外企業、海外関係会社と専門分野について英語で基本的なコミュニケーションができるレベル ※同社では、非喫煙者の方...
給与 月給制 年収 460万円〜1000万円
勤務地 静岡県駿東郡長泉町下土狩1188生産本部 CMC研究センター

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仕事内容 福岡にある同社の事業所にて、下記業務をご担当頂きます。 ■医薬中間体・原薬プロセスの研究開発業務 ■工業化プロセスの開発業務および技術移管 ■サンプル合成 ■外部委託先への技術支援 ■試製支援業務 ※ご経験やご入社時の会社の状況に合わせて、  具体的に最初にお任せする業務は決定いたします。 【配属部署】ヘルスケア研究所 現在10名程度が所属しています。 ...
応募資格 【必須要件】 ■理系バックグラウンドをお持ちの方 ■有機合成に関する知識と企業における実験経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼工業化検討のご経験 ▼スケールアップ検討等のご経験 ▼プロセスルート探索のご経験 ▼マネジメントのご経験
給与 月給制 年収 500万円〜700万円
勤務地 福岡県築上郡吉富町大字小祝955番地吉富事業所

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仕事内容 福岡にある同社の事業所にて、下記業務をご担当頂きます。 ■開発品を含む医薬品原体及び中間体に関わる分析法開発 ■品質管理、分析法バリデーションに関わる業務 ※ご経験やご入社時の会社の状況に合わせて、  具体的に最初にお任せする業務は決定いたします。 【配属部署】技術センター 生産技術部 分析開発グループ 現在20名程度が在籍しています。 現在いらっしゃる40代マネー...
応募資格 【必須要件】 ■理系バックグラウンドをお持ちの方 ■医薬品医療機器等法及び関連法令、GMP省令、日本薬局方に関する知識 ■以下いずれかのご経験をお持ちの方  ・医薬品原体及び中間体の理化学試験、微生物試験のご経験  ・分析法バリデーションのご経験 【歓迎要件】 ▼マネジメ...
給与 月給制 年収 500万円〜
勤務地 福岡県築上郡吉富町大字小祝955番地吉富事業所

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仕事内容 【仕事内容】 製剤開発業務をお任せいたします。 ・低分子化合物の各種製剤処方設計 ・治験薬製造関連業務
応募資格 【必須要件】 ■製剤開発の実務経験 【歓迎要件】 ▼固形製剤の製剤設計、製法確立のご経験 ▼英語力(読み書きレベル)
給与 月給制 年収 400万円〜750万円
勤務地 富山県

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求人の特徴
  • 上場企業
仕事内容 以下のいずれか、もしくは両方の職務をお任せします。 【職務1】バイオ生産技術研究所付けで「研究職」と呼ばれます バイオテクノロジーを基盤とする医薬品について、 ■原薬プロセス開発(生産細胞構築、培養技術、精製技術) ■製剤開発(処方開発、投与デバイス開発、製剤化プロセス) ■生産工場への技術移管・技術支援 ■国内外当局に対する申請関連資料の作成など 【職務2】高崎工...
応募資格 【必須要件】 ■製薬関連企業にて、いずれかの経験をお持ちの方 ・バイオ原薬の製造部門でGMPに関連する実務経験 ・研究部門でプロセス開発の実務経験 ■英語力(目安TOEIC700点以上:海外企業、海外関係会社と専門分野について基本的なコミュニケーションができるレベル) ※同...
給与 月給制 年収 460万円〜1100万円
勤務地 群馬県高崎市萩原町100-1高崎工場製造部またはバイオ生産技術研究所

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求人の特徴
  • 20代管理職登用実績あり
  • 上場企業
  • 残業少ない
  • 服装自由
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • 学歴不問
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
仕事内容 がん免疫療法に関係する研究がメイン業務!意欲があれば多くの技術と知識が学べます。
応募資格 【医学研究に興味のある方】細胞培養・免疫学的解析のご経験のある方歓迎! --------------- 博士取得者、もしくは同等の能力のある方から理系出身の短大や専門学校卒の方まで幅広く募集します。 ※ブランクOK <あると望ましい能力・経験> 大学理科系学部卒業・理科...
給与 月給18万〜30万円 (専門学校卒、あるいは博士号、その他資格所有の場合は別途考慮) ※通...
勤務地 昭和大学 旗の台キャンパス 〒142-8555 東京都品川区旗の台1-5-8 アクセス:東急線「旗の台」駅(東口)より徒歩7分
Bde78111 0c9a 08ba 220a362f50b353b8 PICK UP

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求人の特徴
  • 20代管理職登用実績あり
  • 残業少ない
  • マイカー通勤可
  • オフィス内分煙・禁煙
  • 週休2日
  • 年間休日120日以上
  • Uターン・Iターン歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 育児支援制度
仕事内容 医薬品や農薬などの化学分析(濃度確認試験、安定性試験、均一性試験、特性試験等)を主にHPLCを用いて実施いたします。
応募資格 ◎高速液体クロマトグラフ(HPLC)を使用した業務経験(業界不問) ※LC/MS/MSの使用経験がある方は尚歓迎します。 --------------- ★食品メーカー、薬品、化学品関係など、 医療業界以外からの応募も歓迎します。 実際、異業種からの転職した先輩が活躍して...
給与 月給200,000円〜350,000円 ※経験、能力を考慮の上決定します。 ※試用期間3ヶ月...
勤務地 【UIターン歓迎/転勤なし】【マイカー通勤可】 本社/北海道札幌市清田区真栄363-24 ※道外からの転勤者に対して転居費支援あり
2a46aea5 c2c2 e0bc 2fdb3fec47a83e22 PICK UP 年間休日121日。残業も月20〜30時間程度。勤のない札幌勤務で、安心して働いてください!

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 ★国内CROのリーディングカンパニー/長期就業可能な働きやすい環境★ 【同社の特徴】:同社はシミックグループの一員であり、製薬メーカーなどに製品ライフサイクルの様々な課題に対する最適なソリューションを提供する受託研究企業です。多くのお客様から高い評価をいただいているサービス技術やノウハウとそれらを支える最新知識を背景に、製品の初期研究開発ステージから商用ステージまで、非臨床分野における様々な問題や
応募資格 【必須要件】 ■薬事申請、CTD作成(非臨床試験パート)の実務経験3年以上 ■グローバルCTDをもとに日本版CTDを作成した経験 ■英語力(外資系クライアントとの簡単なコミュニケーションが出来る程度) 【歓迎要件】 ▼非臨床のメディカルライティング経験 ▼PMDA対応をお...
給与 年収 450万円~650万円
勤務地 東京都港区芝浦1-1-1

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求人の特徴
  • 外資系企業
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 IDEXXの動物の受託検査サービスにおいて、専門の病理、細胞診断医が診断するための病理標本作製を行っていただきます。 【具体的には】 ■検体受付、データ入力 ■病理標本作成 (切り出し~封入) ■顧客対応 ■消耗品・試薬等の発注 ■標本のデジタルイメージの取込みと割当て
応募資格 【必須要件】 ■病理検体処理または標本作成経験をお持ちの方 ■細胞診及び組織診断の検査法に関する技術及び知識 ■基本的なPCスキルをお持ちの方(Word、Excel)
給与 年収 350万円~500万円
勤務地 東京都小金井市梶野町

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 同社の臨床開発部門における、臨床企画、プロジェクトマネジメント業務、PMDA折衝業務を中心にお任せ致します。 【業務の一例】 ・実施計画立案 ・CROマネジメント ・PMDA折衝  等 ※疾患ごとに担当部門が分かれており、モニタリングの多くはCROに委託していますが、一部ご担当いただく場合もございます。 ※担当部門によっては全国への出張も発生します。 【同社の「血漿分画製剤」について】 同社は
応募資格 【必須要件】 ■臨床開発のご経験(5年以上) 【歓迎要件】 ▼薬学系、生物系、化学系のバックグラウンド ▼製薬会社での臨床企画のご経験 ▼開発計画、治験実施計画の立案(神経疾患、自己免疫疾患、肝・腎疾患、血液疾患等)のご経験 ▼治験実施計画書、統括報告書、承認申請資料等の...
給与 年収 600万円~900万円
勤務地 東京都港区浜松町

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 新規医薬品の薬物動態研究をお任せします。 通常使用する分析機器から、高度な分析機器まで、薬物動態研究に必須な機器分析に関するキーパーソンとして各種探索テーマに取り組んでいただきます。 【同社のライフサイエンス事業に関して】 同社は「Innovation by Chemistry」というスローガンの下、ライフサイエンスを重点育成・拡大事業と定め、研究開発を推進しています。 医薬については、これまで
応募資格 【必須要件】 ■機器分析(特に質量分析)の知識・経験。 ■下記何れかのご経験  ▽薬物動態に関する専門性と研究経験(ポスドク可)  ▽薬理の専門家 【歓迎要件】 ■企業において薬物動態研究に携わった経験。 【企業から候補者様向けメッセージ】 医薬研究所では、独創的な新薬...
給与 年収 400万円~1000万円
勤務地 神奈川県鎌倉市手広6丁目10-1

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 薬物動態分析部門より代表して、探索動態を担当するメンバーとして創薬プロジェクトに参画し、合成、薬効薬理および安全性の担当者と協力してプロジェクトを推進します。 薬物動態からの化合物最適化では、ADMEスクリーニング、初期物性、PK/PD、TK/TD等のデータや解析結果から問題発掘と解決に向けた試験計画を立案します。プロジェクト開始から候補化合物選択にかけて、PK/PD、TK/TD各試験の計画とそ
応募資格 【必須要件】 ■7年以上の薬物動態研究の経験 ■英語によるコミュニケーション、プレゼンテーションおよび報告書作成能力 【歓迎要件】 ・創薬プロジェクトにおけるコアメンバーとしての業務経験薬効薬理試験、生化学試験、物性・プレフォーミュレーション研究もしくは化学合成の経験 ・...
給与 年収 600万円~900万円
勤務地 神奈川県藤沢市

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  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 非臨床研究を主にご担当いただき、安全性試験(毒性試験)、レポートのとりまとめ(一部試験をCROに委託しています)、承認申請資料作成などをご担当いただきます。 【研究所の業務の一例】 ・血液学領域(特に凝固、綿溶系)及び免疫学領域での薬理研究 ・血漿分画製剤及び遺伝子組換え製剤等の創薬研究 ・創薬研究プロジェクトの企画立案 ・遺伝子組換え製剤の培養法構築血漿 ・分画製剤及び遺伝子組換え製剤等の精製
応募資格 【必須要件】 ■非臨床研究のご経験(5年以上) 【歓迎要件】 ▼毒性試験のご経験 ▼非臨床の試験責任者のご経験 ▼CROへの委託・マネジメントのご経験 ▼英語力(読み書きレベル) ▼マネジメント経験、リーダー経験 【求める人物像】 ●コミュニケーション力の高い方 ●将来...
給与 年収 600万円~900万円
勤務地 兵庫県神戸市中央区港島南町

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求人の特徴
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 ◎創薬研究所にて薬効薬理評価をご担当いただきます 【具体的には】 ■免疫関連細胞や各種腫瘍モデルを用い、in vitro/in vivoでの薬効薬理評価に関する業務 ■腫瘍免疫療分野での診断・治療薬に関する研究戦略の立案と推進 【放射性医薬品とは】 微量の放射線を放出する原子(水素(H)や酸素(O)など)を用いた医薬品です。原子は非常に小さい物質のため、臓器や細胞の中まで入り込むことができま
応募資格 【必須要件】 ■ライフサイエンスや薬学などの分野でのバックグランド ■製薬企業もしくは試験受託企業にて薬効薬理評価経験(目安:5年以上) ■英語スキル(目安:TOEIC730点以上)
給与 年収 550万円~750万円
勤務地 千葉県袖ケ浦市北袖

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求人の特徴
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 ◎創薬研究所にて病理評価をご担当いただきます 【具体的には】 ■モデル動物の病態評価(肉眼解剖所見採取、病理組織標本の作製、並びに病理組織評価) ■毒性病理評価に関する業務 【放射性医薬品とは】 微量の放射線を放出する原子(水素(H)や酸素(O)など)を用いた医薬品です。原子は非常に小さい物質のため、臓器や細胞の中まで入り込むことができます。この原子の出す放射線を感知することで、臓器の形や血液
応募資格 【必須要件】 ■毒性病理評価に関する業務経験(目安3年以上) ■英語スキル(目安:TOEIC600点以上)
給与 年収 550万円~750万円
勤務地 千葉県袖ケ浦市北袖

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  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 グローバルワクチンビジネスユニットにて、季節性インフルエンザビジネスの強化や新型インフルエンザのパンデミック対策に関するインフルエンザワクチンフランチャイズ/プログラムのプロジェクトマネジメントをお任せします。 【具体的には…】 プロジェクトリーダーと共に関連部門と協力し、担当プロジェクトの戦略を立案し、クロスファンクショナルなプロジェクトチームをマネージし、実施計画の推進を担います。日本政府や他
応募資格 【必須要件】 ■製薬企業の研究開発においてプロジェクトのプロジェクトマネジャー経験(目安:5年程度) ■ビジネスレベルの英語力(目安:TOEIC:850点以上程度) 【歓迎要件】 ▼修士号あるいは博士号  ▼MBAホルダー ▼製薬企業においてグローバルプロジェクトをリード...
給与 年収 800万円~1400万円
勤務地 大阪府大阪市中央区

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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北海道・東北 北海道(4)青森県(3)岩手県(3)宮城県(3)秋田県(3)山形県(3)福島県(3)
関東 茨城県(6)栃木県(4)群馬県(6)埼玉県(5)千葉県(6)東京都(22)神奈川県(7)
北陸・北信越 新潟県(3)山梨県(4)長野県(5)富山県(4)石川県(3)福井県(4)
東海 岐阜県(4)静岡県(5)愛知県(5)三重県(4)
関西 滋賀県(4)京都府(5)大阪府(14)兵庫県(7)奈良県(4)和歌山県(4)
中国・四国 鳥取県(3)島根県(3)岡山県(4)広島県(4)山口県(4)徳島県(3)香川県(4)愛媛県(3)高知県(3)
九州 福岡県(6)佐賀県(4)長崎県(4)熊本県(4)大分県(4)宮崎県(4)鹿児島県(4)沖縄県(2)
海外 アジア(0)中近東・アフリカ(0)ヨーロッパ(0)北米(0)中南米(0)オセアニア(0)海外(0)
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