| 仕事内容 | 「がん検診」の分野の発展に向けた研究業務をお任せします。 【具体的には】 ■がん検診のガイドライン作成 ■データ集計・管理・解析 ■レポート作成 ■研究発表 ■医療技術評価 ■受診率対策の実施 がん検診の有効性評価研究やガイドラインの作成 及び、データ解析などを通じて がん検診の精度管理の向上にも貢献していただきます。 上記の他にも、データ入力や会議の準備など、事務的な業務も一... |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須要件＞◆未経験歓迎／第二新卒・ブランクOK◆ 医学・薬学・理学・自然科学・社会科学系の修士卒以上もしくは同等の能力をお持ちの方 ＜歓迎要件＞ ■がん検診についての業務・研究経験をお持ちの方 ■医療系資格・業界経験をお持ちの方 【過去に採用した転職者例】 入職後はO... |
| 給与 | 【研究経験をお持ちの方】 ■時給2,000円～ 【未経験の方】 ■時給1,760円～ ※... |
| 勤務地 | ＜がん対策研究所（築地キャンパス）＞※転勤ナシ 東京都中央区築地5-1-1 ┗「東銀座駅」6番出口より徒歩5分 |
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日本最大級の国立機関で理想のキャリアを実現！
がん検診の分野から、人類の未来を支えるお仕事ー。
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| 仕事内容 | ※本登録では、公開求人のみならず、 非公開求人/公開前新規求人も含めマッチングさせて頂きます。 ▼ポジションマッチ登録対象職種 --------------------------------- ■営業 ■コーポレート ■エンジニア ■その他 ※『ポジションマッチ登録』は応募を受け付けるものではありません。 ※本登録は『株式会社キャリアデザインセンター type転職エージェン... |
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| 応募資格 | ■ポジションマッチ登録対象職種において何かしらの知識・経験を有する方 ※大学卒業以上 【あると望ましい経験・能力】 ◎メーカーでの法人営業・コーポレートスタッフ・技術系職種のご経験 |
| 給与 | ■想定年収：570万円～1,100万円 ※月例給＋賞与＋諸手当 ※賞与年2回（6月、12月）... |
| 勤務地 | ■神戸製鋼所各拠点 ※ご希望・ご経験を鑑み決定いたします。 ＜神戸本社＞ 兵庫県神戸市中央区脇浜海岸通2-2-4 |
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| 仕事内容 | ★充実の研修＆資格取得支援で未経験から手に職をGET ★残業＆夜勤ナシ ★家賃費用や転居費用補助あり ★基本土日休み！連休取得もOK ★産育休後の復職率100％！家族手当あり ★勤務地多数！U・Iターン歓迎 取引先の研究室にて動物の飼育管理業務をお任せします。 動物に外的環境の影響を与えないようにするため、 飼育室内は非常にクリーンな環境です！ 【具体的な仕事内容】 ＊動物の状... |
|---|---|
| 応募資格 | ★未経験OK ★学歴不問 ★55歳以下の方（長期キャリア形成を図るため） ┗ママさん活躍中！キャリア復帰OKです◎ 「小学生の時に飼育委員だった！」 なんて方もお待ちしております♪ ※ご自宅でのペット飼育について※ ご自宅でげっ歯類・ウサギのペット飼育を禁止しております... |
| 給与 | ★賞与年2回あり★ 【未経験の方】 月給20万1,100円～＋賞与年2回＋残業代全額支給＋... |
| 勤務地 | ★東京・神奈川・愛知・京都・大阪で募集 ★U・Iターン歓迎！支援制度あり ★お住まいと希望勤務地を考慮し決定 下記地域の製薬企業や大学、各研究機関などへに配属となります ・東京都：品川区 ・神奈川県：横浜市青葉区、横浜市戸塚区 ・愛知県：豊明市、大府市 ・京都府：京都市... |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ★充実の研修＆資格取得支援で未経験からスキルをGET ★U・Iターン歓迎！家賃費用や転居費用補助あり ★ママ活躍中！産育休後の復職率100％ ★残業＆夜勤ナシ ★基本土日休み！連休取得OK ★家族手当あり 取引先の研究室にて動物の飼育管理業務をお任せします。 動物に外的環境の影響を与えないようにするため、 飼育室内は非常にクリーンな環境です！ 【具体的な仕事内容】 ＊動物の状態... |
|---|---|
| 応募資格 | ★未経験OK ★学歴不問 ★55歳以下の方（長期キャリア形成を図るため） ┗ママさん活躍中！キャリア復帰OKです◎ 「小学生の時に飼育委員だった！」 なんて方もお待ちしております♪ ※ご自宅でのペット飼育について※ ご自宅でげっ歯類・ウサギのペット飼育を禁止しております... |
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| 仕事内容 | ◆未経験の方も多数活躍中！1ヶ月の研修があって安心♪ ◆定着率93％(直近3年)！働きやすさも◎ ◆残業月10h程＋賞与年2回 ◆製薬/バイオ/食品などから研究対象が選べる♪ ◆東証プライム上場グループ いきなり実務ではなく、基本を学んで自信をつけてからの現場デビューです！ ＜入社後の流れ＞ ▼1ヶ月の研修からスタート！ 当社研究施設で最新の研究設備を使用しながら 基本を身につ... |
|---|---|
| 応募資格 | ≪未経験・第二新卒・フリーター・ブランクありOK！ 100％人柄重視の採用です！≫ ■理系分野を専攻されていた方（専門卒又は大卒以上） 【過去に採用した転職者例】 ★ほとんどの先輩が未経験からのスタート★ ネイリスト・飲食店スタッフ・パン屋さんのアルバイトなど… 前職もさ... |
| 給与 | 【未経験から月収25万円～も目指せます！】 ★地域手当：最大2万円 ★住宅補助：最大6.7万... |
| 勤務地 | ＼転勤なしの働き方を選択することも可能！／ ◆希望を考慮して決定 当社がお取引している全国各地の 大手企業や公的機関での勤務となります。 （北海道・沖縄県を除く） ■大阪営業所 大阪府大阪市北区梅田1-1-3 大阪駅前第3ビル5F ■東京営業所 東京都港区東新橋2-1... |
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未経験から【研究】にチャレンジした先輩たちにインタビュー◎
"こうなりたい！"そんな姿が見つかるかも…
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| 仕事内容 | ＜東証プライム上場グループで安定感も抜群＞ ■製薬・バイオ・ヘルスケア・化学・食品など ■残業月10時間ほど＋賞与年2回 ■研修で基礎知識・スキルが身に付く！ ■借上げ社宅あり ★大手プライム上場グループの安定基盤のもと 案件数や案件の幅が豊富！ オルガノイド研究をはじめ、生物系、 化学系など幅広い経験でキャリアを積めます！ ★"ずっと試験だけ"そんな心配も不要！ 当社では、営... |
|---|---|
| 応募資格 | ≪未経験・第二新卒・フリーター・ブランクありOK！ 100％人柄重視の採用です！≫ ■理系分野を専攻されていた方（専門卒又は大卒以上） 【過去に採用した転職者例】 ★「女の転職」からの入社実績もあり！ 前職ではアシスタントのポジションで、待遇面に不満があったことから、待遇... |
| 給与 | 【未経験から月収25万円～も目指せます！】 ★地域手当：最大2万円 ★住宅補助：最大6.7万... |
| 勤務地 | ＼転勤なしの働き方を選択することも可能！◆希望を考慮して決定／ 当社がお取引している全国各地の 大手企業や公的機関での勤務となります。 （北海道・沖縄県を除く） ■大阪営業所 大阪府大阪市北区梅田1-1-3 大阪駅前第3ビル5F ■東京営業所 東京都港区東新橋2-14... |
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研究職って堅いイメージがありませんか？
…実は全然違います！企画立案もできちゃうんです♪
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| 仕事内容 | CMでもおなじみ！有名商品多数！ 日用品メーカー国内No.1シェアで経験を活かすキャリアを 画像材料開発・トナー設計・インク設計 将来的には画像材料開発で中核的人材、適性があればリーダーとして事業を牽引していただきます。 【仕事の魅力】：お客様に満足してもらえる商品を作るにはどうしたらよいか︖ 同社では物事の本質を追求し、より良い商品を世の中に提供していくために... |
|---|---|
| 応募資格 | ・学歴不問 ・画像材料開発・設計の５年以上の経験 ・コピー機・プリンターの機構把握 ・化学物質に関する知識 ※コピー機、プリンター機を製造販売している会社での勤務経験が望ましい |
| 給与 | 月給31万5000円～45万円 ※想定年収600万～900万円 ※時間外労働が発生した場合... |
| 勤務地 | 和歌山県 和歌山市1457−1 ※転勤なし ※出張の可能性あり（月１回程度／顧客先） (変更の範囲)変更なし |
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世界中の人々に喜びと満足を提供するために「よきモノづくり」を一緒に追及していきませんか？
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| 仕事内容 | ★未経験の方には、基礎から身につけられる業務を用意 ★配属先は有名企業や大手研究機関など ★どの案件も先輩が丁寧OJT指導します ★プロジェクトが合わない場合は、 あなたにフィットするものを探します 《入社後の流れ》 ▼STEP1 研修 ビジネスマナーや敬語の使い方など「基本のキ」からレクチャー。 ▼STEP2 実務スタート 経験・スキル・勤務地に合ったプロジェクトを紹介... |
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| 応募資格 | ＼未経験・第二新卒歓迎／ ■高卒以上 ＜理系タイプの方は大歓迎です＞ ・モノゴトをじっくり考えるのが好きな方 ・実験や化学と聞くとワクワクする方 ・コツコツと作業するのが得意な方 仕事は1からレクチャーしますので、 全くの未経験でも安心してご応募ください♪ |
| 給与 | 収入例：年収450万円(25歳)、年収570万円(30歳) ■月給20万～44万円＋賞与年... |
| 勤務地 | ★全国エリアではたらけます★ ～勤務地は考慮します～ ■東北エリア／青森・岩手・宮城・秋田・山形・福島 ■関東エリア／東京・埼玉・神奈川・千葉・茨城・栃木・群馬 ■北信越エリア／長野・山梨・福井 ■東海エリア／静岡・愛知・岐阜・三重 ■関西エリア／大阪・京都・奈良・兵庫・... |
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専任サポーターがいるから安心♪
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・社外や社内他部門のメンバーで構成されるプロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーとの議論/連携/調整を通じて、プロジェクト全体の進行/運営/管理にかかわる（海外受注案件を含む） ※案件数1～2つ（最大で2つ）のプロジェクトを同時にご担当いただくことを想定（海外受注案件の場合あり） 40％ 以下の薬物動態試験評価に関する試験遂行 6 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■DMPKに関する評価系構築の経験やスキル ■トランスポーター関連のinvitro試験系を構築できる専門性 【歓迎要件】 ▼博士号Ph.D. ▼海外駐在経験、海外プロジェクトの経験 ▼マネジメントスキル（管理職候補としての検討も可） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 プロジェクトのサブリーダーとして、クライアントと信頼関係を築き、部門横断的にプロジェクトをリードしていただきます。 ※プロジェクト数（目安）：２～４、日系、海外共に含む →所属Directorのサポート、円滑な組織運営に貢献いた抱くポジションです ・医薬品候補化合物の探索プロジェクトならびに開発プロジェクトの推進、管理、およびサービスプロモ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■各種非臨床安全性に関する試験の実施経験 ■毒性や疾患メカニズム解明研究の実施 ■科学的・技術的議論ができる英語力（海外との会議，メール，資料作成，報告書作成等で日常的に使用） ■申請資料作成の経験 【歓迎要件】 ▼医薬品候補化合物のプロジェクト推進業務の経... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床チームの統括（非臨床チームのリーダー業務） ・非臨床開発計画の策定 ・非臨床試験のマネジメント（外注試験を含む） ・非臨床分野における規制当局提出資料作成及び当局対応 【配属先】開発本部TRマネジメントオフィス 【本ポジションの魅力】 ・弊社の開発プロジェクトにおける非臨床分野のチームリーダーとして、開発初期から承認 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■非臨床分野（薬理、動態、毒性分野等）での医薬品の研究・開発経験 5年以上 ■英語：業務スキルに関するコミュニケーション能力 ※「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現」を目指して健康経営に取り組んでおり、非喫煙者の方を対象としております 【歓迎... |
| 給与 | 年収 1100万円～1200万円 |
| 勤務地 | 静岡県駿東郡長泉町下土狩1188 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 大鵬薬品工業社は「がんの克服」を目指す薬づくりに精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けすることを使命として日々業務を進めております。 特に同社の強みである低分子を中心とする「システイノミクス創薬」の深化と共に自らをもトランスフォームさせ、困難とされてきた標的を狙った新薬創製に一層のスピード感をもって果 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業またはCROにおける分析実務経験（直近10年以上） ■分析研究機器の統括管理経験（直近７年以上） ■若手・後進の育成経験（5年以上） 【歓迎要件】 ▼信頼性保証を必要とする業務遂行経験 ▼分析機器のメンテナンス業務 ▼バイオロジクス医薬品 分析経験... |
| 給与 | 年収 1000万円～1200万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市大久保3 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 同社はがん領域を中心に「完治」を目指す薬づくりを精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けすることを使命として日々業務を進めております。 特に同社の強みである低分子を中心とする「Covalent創薬」の深化と共に自らをもトランスフォームさせ、困難とされてきた標的を狙った新薬創製に一層のスピード感をもって |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業またはCROにおける原薬/製剤の品質試験法開発業務（5年以上） ■分析研究における後輩指導経験や若手研究員の指導・育成経験 ■英語：専門領域のディスカッションが可能 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております 【歓迎要件】 ▼社外パートナーとの... |
| 給与 | 年収 900万円～1100万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市大久保3 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 がん領域を中心に「完治」を目指す薬づくりに精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けすることを使命として日々業務を進めております。 その中で薬物動態研究所は、新規薬剤の薬物動態学的スクリーニングから、非臨床薬物動態評価、臨床薬物動態評価、各種申請業務まで、薬剤開発の薬物動態関連業務を担当している部門です |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■創薬の非臨床薬物動態研究業務の実務経験（10年以上） ■創薬テーマの薬物動態部門取りまとめ（テーマ窓口）の実務経験（複数テーマでの前臨床候補品創出経験） ■非臨床薬物動態研究チームのリーダー経験 ■非臨床薬物動態プロファイルからM&Sによって臨床薬物動態を予... |
| 給与 | 年収 750万円～1100万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市大久保3 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務概要】 ・原薬や製剤の変更が溶出性やバイオアベイラビリティ（BA）に与える影響評価 ・適用する可溶化技術の判断や，製剤変更の立案 ・製剤のBAに関連する当局申請資料作成 ・製剤変更時の溶出挙動比較試験及び分析法バリデーション ・ヒトへの吸収を考慮したin vitro評価及びその解析 ・CMC内外との協働 【具体的には】 ・イヌ等を用いた吸収実験のコー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製剤（化学合成品）の吸収評価に関する経験（実務経験3年以上） 例：溶出試験またはイヌやサルを用いた吸収評価のコーディネート（動物実験の実務経験は不要） ※同社では、非喫煙者の方を対象としております 【歓迎要件】 ▼製剤のBAを予測する，in vitro... |
| 給与 | 年収 600万円～1100万円 |
| 勤務地 | 徳島県徳島市市川内町平石夷野224-2 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 同社はがん領域を中心に「完治」を目指す薬づくりを精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けすることを使命として日々業務を進めております。 特に同社の強みである低分子を中心とする「Covalent創薬」の深化と共に自らをもトランスフォームさせ、困難とされてきた標的を狙った新薬創製に一層のスピード感をもって |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業あるいはCROにおける原薬/製剤の品質試験法開発業務経験（直近3年以上） ※同社では、非喫煙者の方を対象としております 【歓迎要件】 ▼医薬品開発における品質ガイドライン（ICH Qシリーズ等）に関する知識 |
| 給与 | 年収 550万円～900万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市大久保3 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 様々なモダリティを活用した医薬候補品の遺伝毒性評価（ICH M7対応などの不純物に関する当局対応を含む）を実施頂くとともに、プロジェクトの安全性評価に責任を持つ安全性担当リサーチリーダーとして各研究/開発プロジェクトに加わっていただき、他部署と連携してプロジェクトの推進を担っていただきます。 【配属部署の役割】 某研究所は、低分子・中分子・抗 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医学・薬学・生物学・理工学系の修士課程以上の大学院修了者 ■遺伝毒性評価（不純物対応を含む）の実務経験１０年以上 ■プロジェクトの安全性担当の実務経験５年以上 ■医薬品GLPや関連ガイドラインの知識 ■業務を遂行できる英語レベル（英語での文書作成、海外関係会... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 安全性試験におけるTK解析、製剤化検討、被験物質分析、それら分析手法の開発とバリデーション（分析手法としてはLC/MS、HPLC、リガンドバインディングアッセイ等）をご自身で実施いただいたり、外部委託先をコントロールするモニターを務めていただきます。また、プロジェクトの安全性評価に責任を持つ安全性担当リサーチリーダーとして各研究/開発プロジェク |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医学・薬学・生物学・理工学系の修士課程以上の大学院修了者 ■生体試料分析の実験経験 ５年以上 ■機器分析（LC/MS、HPLC、リガンドバインディングアッセイ等）の実務経験 ５年以上 ■医薬品GLPや関連ガイドラインの知識 ■業務を遂行できる英語レベル（海外... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 主な業務内容は、 ・新薬の臨床開発戦略・戦術の立案・評価・助言などのコンサルティング業務 ・薬事戦略相談・治験相談の企画、面談出席及び資料作成 ■具体的な業務内容 ・各フェーズ（PI/II/III）のプロトコール立案・評価分析・助言 ・各種申請、治験相談等 ・規制当局との面談等の出席 ・治験相談戦略や資料の作成 ＜補足＞プロジェクトは一人で行うのではなく、現社員と共に分担し業務にあたっていただ |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（自然科学系） 【必須】 ・臨床開発業務の経験3年以上 ・英語力（会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル） ※目安（TOEIC：700点以上） 【歓迎】 バイオ医薬品（再生医療等製品を含む）研究開発経験者も歓迎 製薬会社において新薬の臨床開発業務経験3... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 勤務地：在宅のためご自宅 ※会議や打ち合わせで必要な時は大阪・東京等へ出張発生 ■大阪本社 〒541-0041 大阪市中央区北浜二丁目1番21号 つねなりビル3階 (最寄駅：地下鉄御堂筋線淀屋橋又は堺筋線北浜) ■東京オフィス 〒103-0023 東京都中央区日本橋本... |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 臨床開発業務全般をお任せ致します。 具体的には、 ・ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験の実施 ・申請資料の作成 ・臨床試験実施内容に関する薬事対応（PMDA相談への同席） をお任せします。 ライティングとモニタリング両方の業務を担当いただき、慣れてこられたら3品目前後担当頂く予定です。 【部門構成】開発部 臨床グループ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ライフサイエンス領域に関わる企業もしくは研究機関で就業経験がある方（3年以上） ■細菌・真菌の取り扱い経験がある方 ■医薬品・化学物質に関する全般的な知識に加え、有効性、安全性、毒性に関する知識がある方 ■英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度） 【... |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 北海道・東北 | 北海道（2）｜ 青森県（4）｜ 岩手県（4）｜ 宮城県（4）｜ 秋田県（4）｜ 山形県（4）｜ 福島県（4）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（10）｜ 栃木県（4）｜ 群馬県（4）｜ 埼玉県（8）｜ 千葉県（4）｜ 東京都（19）｜ 神奈川県（15）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（3）｜ 山梨県（6）｜ 長野県（4）｜ 富山県（6）｜ 石川県（3）｜ 福井県（4）｜ |
| 東海 | 岐阜県（4）｜ 静岡県（9）｜ 愛知県（7）｜ 三重県（4）｜ |
| 関西 | 滋賀県（5）｜ 京都府（7）｜ 大阪府（19）｜ 兵庫県（7）｜ 奈良県（4）｜ 和歌山県（4）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（3）｜ 島根県（3）｜ 岡山県（4）｜ 広島県（4）｜ 山口県（4）｜ 徳島県（9）｜ 香川県（5）｜ 愛媛県（3）｜ 高知県（3）｜ |
| 九州 | 福岡県（4）｜ 佐賀県（4）｜ 長崎県（4）｜ 熊本県（4）｜ 大分県（4）｜ 宮崎県（4）｜ 鹿児島県（4）｜ 沖縄県（1）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（1）｜ |
