| 仕事内容 | バイオ関連の研究開発（基礎研究、応用研究、製品開発など） 主に次のような研究開発職としてご活躍頂きます。 ※専門分野や志向などを考慮の上、取り組んでいただく研究を決定します。 【主な業務例】 ・iPS細胞を用いた網膜や臓器に関する再生医療研究 ・CPC環境下における細胞培養及び評価試験 ・がん領域におけるリード化合物のスクリーニング ・次世代シーケンサー解析に... |
|---|---|
| 応募資格 | ■理系大学修士課程修了 以上 ※学部卒・高専卒・専門卒の方は研究開発実務経験1年以上 ※博士課程修了、ポスドク研究員歓迎！ 【活かせる経験・スキル】 ・企業研究員としての研究開発経験 ・公的研究機関研究員としての研究開発経験 ・派遣研究員としての研究開発経験 ・ポス... |
| 給与 | 月給23万円以上 ※経験、年齢、スキル、適性などを考慮の上決定します。 【実際の給与例】... |
| 勤務地 | 全国各地の当社事業所、もしくはクライアント先研究所（企業・大学・公的機関） ※希望勤務地を考慮の上、決定します ※I・Uターン歓迎 当社では、できるだけ応募者の要望に応えられるよう、 ＜転勤可能性あり＞＜転勤可能性なし＞のいずれかを選ぶことが可能です。 面接時にご希望を... |
PICK UP
研究者として豊かなキャリアを。
安定した環境で、バイオの知識や経験が活かせます。
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正社員
| 仕事内容 | まずは当社で行うビジネスマナー研修を受けていただきます。その後、これまでの経験・スキル・希望勤務地に合わせて、配属先となるプロジェクトをご紹介します。 まずは、試作品の調整、配合・配合薬の混合・重量の測定、HPLCやNMR装置でのデータ測定といった、指示に沿って行う業務からスタート。 ★未経験の方は基礎から身につけられる業務をご用意 ★有名企業や大手研究機関など、さ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【高卒以上◆未経験歓迎◆第二新卒OK】 仕事は1からお教えします！ 職種・業界・社会人経験・ブランクなども不問です。 理系学部を卒業した・独学で勉強したことがあるという方は優遇いたします！自分のキャリアをリスタートさせたいという方大歓迎です！ |
| 給与 | 月給21万～44万円＋賞与年2回＋各種手当（引越補助、住宅、扶養、役職、資格取得奨励金など）... |
| 勤務地 | 【各プロジェクト先／全国30都府県】◆希望勤務地を考慮◆UIターン歓迎 関東：東京、神奈川、群馬、埼玉、千葉、山梨、茨城、栃木 北信越：長野、福井 東海：静岡、愛知、三重、岐阜 関西：大阪、京都、奈良、兵庫、滋賀 中国・四国：岡山、広島、山口、香川 九州：佐賀、... |
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| 仕事内容 | ※ミッション※ 主に海外案件担当として、 医薬農薬中間体及び原体の製法・プロセス開発（特にスケールアップ製法開発）及び実機プロセス設計。 そのための有機化合物合成実験、スケールアップ試作、分析データ解析、特許文献調査、報告書作成など幅広く従事頂きます。 【配属】中央研究所(神奈川) 日本国内はもとより欧州や北米とグローバルに研究開発を進めて行きますので、海外出張が発生す... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・化学系企業にて、医農薬中間体、あるいは原体の研究開発経験、特に実機へのスケールアップ、プロセス開発の経験 ・プロセス(単位操作、装置・材料、分析・制御等)技術知識 ・英文文献読解、特許出願や学術雑誌への投稿経験 【歓迎条件】 ・有機化学反応や機器分析手法の... |
| 給与 | 月給制 年収 600万円〜1100万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市神奈川区羽沢町(中央研究所)※翌年以降は同市鶴見区に移転予定 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | 【化学プラントの設計、ライセンスを行うための技術開発】 ・均一、不均一触媒を用いた新規プロセスの開発により、エネルギー使用量削減、CO2排出量削減などの検討を行います。 ・ ライセンサーとして優位性を確保するため、既存技術に新たな技術の導入や、プロセスのインテグレーションを行います。 ・上記テーマについてのリーダーとして運営、管理を行って頂きます（１テーマ＝数人を予定） 【魅... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・化学（有機、無機、薬学他）、化学工学の専門知識 ・触媒開発orプロセス開発（実機に至らずとも可）の経験 ・テーマの管理やPJ遂行などの実務経験 ・日常会話レベルの英語力 【歓迎要件】 ・研究、プロセス開発業務(10年程度) ・チームリーダー経験者 ・高圧... |
| 給与 | 月給制 年収 650万円〜900万円 |
| 勤務地 | 岡山県倉敷市潮通3-10※岡山事業所 |
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| 仕事内容 | CMC開発研究所に属するいずれかのユニットでの採用を検討しており、 基本的には、下記のようにコアキャリアに応じた研究実務と海外当局対応、申請関連業務を想定しております。 ■ご経験に応じて、プロセス研究、分析研究、製剤研究 等をお任せします。 ■国内外の当局対応/照会事項対応（和英文資料作成） 等 ■CTD等承認申請資料のCMCパート CMC薬事業務 ※2点目、3... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■実務運用可能な英語力(ビジネスレベル相当） ■国内外の当局対応経験 ■下記(1)(2)いずれかに該当する方（目安：5年以上） (1)CMC分野（プロセス、分析、製剤等）の研究職としての経験、及びCTD（モジュール2.3、3）等への作成関与 (2)CMC薬... |
| 給与 | 月給制 年収 540万円〜900万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 業務拡大に伴い、研究所や生産拠点の職種を中心とするオープンポジション枠です。 バイオ医薬品関連業務経験者を中心とした即戦力層の方向けのポジションサーチ枠となります。 具体的な配属部門や職務内容は、ご経験に応じ、選考を通じて検討致します。 例） ・製造関連業務 ・薬事関連業務 ・創薬、非臨床、生産技術関連 ・品質関連 ※採用ニーズがない部門、職種、役職層の場合は、 ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■民間企業（※）にて、バイオ医薬品・遺伝子組み換え製剤・再生医療等製品分野での研究開発経験を有する方（目安3年以上） ※製薬メーカー、製薬兼業メーカー、バイオベンチャー等でのご経験 |
| 給与 | 月給制 年収 470万円〜900万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■GMPに基づくバイオ原薬の製造作業 ■製造衛生関連作業（清掃・消毒、環境試験） ■GMP関連文書の作成 等 【配属：生産本部 室谷工場 製造課】 自社開発したCHO細胞を無血清培養し、高度な精製技術を駆使してエリスロポエチン原薬を製造しており、JCRにおけるバイオ医薬品の原薬工場第1号。「エポエチンアルファBS注JCR」の売上が順調に伸展していることから、2... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■PCスキル（Word、Excel等） ■下記（１）（２）いずれかに該当する方 （１）GMP準拠の医薬品製造業務の経験 （２）細胞培養等の経験や見識のある生物系等の理系出身で 製造業務に意欲のある方 【歓迎要件】 ■バイオ医薬品の製造業務の経験 |
| 給与 | 月給制 年収 430万円〜630万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | ・バイオ原薬の製造工程を管理する各種分析法の開発および試験の実施 ・製造施設を管理するための各種試験の実施 ・グループ内外への委託試験の実施 ・分析機器の管理 ・分析業務に必要な各種手順書の作成 ・各種記録類の文書管理管理 【同社のミッション】 新薬開発の主流は、抗体医薬品に代表される生物医薬品に大きくシフトしており、高い標的選択性を有する次世代の多重特異性抗体が注目さ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・バイオ医薬品の特性解析（物理的化学的性質）の実務経験者 ・バイオ医薬品の分析法の開発経験者 ・バイオ医薬品の品質試験、安定性試験の実務経験者 ・承認申請後の指摘事項・照会事項等の当局対応経験者 |
| 給与 | 月給制 年収 500万円〜 |
| 勤務地 | 静岡県 |
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| 仕事内容 | 【具体的には】 ■新規投与デバイスの生物学的特徴および、その特徴発揮メカニズムの解明を目指した生物学的検討 動物を用いた生化学的・薬理学的な実験を中心に必要に応じて培養細胞を用いた検討も加える ■病態治療へのデバイス応用について、国内外のアカデミアとの共同研究コーディネートと高度なサイエンス議論 【魅力】 ☆中途採用者が多く、途中入社でも勤務しやすい雰囲気です。 ☆技術職... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社などの生物系研究所にて3年以上のご経験 ■がん、免疫炎症をはじめ、ヒト疾患について十分な見識をお持ちの方 ■遺伝子治療、核酸医薬、抗体医薬、再生医療、ワクチンなどの 創薬実務経験（薬理、分子生物医薬、創薬代謝、安全性） ■動物実験・細胞培養のご経験 ... |
| 給与 | 月給制 年収 500万円〜850万円 |
| 勤務地 | 大阪府吹田市山田丘2-2未来医療センター |
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| 仕事内容 | ◎世界において今後爆発的な成長が見込まれる新たな医薬品カテゴリーであるiPSC由来細胞医薬品のための製造技術開発を手掛ける当社の研究・生産技術開発要員として以下の業務に携わっていただきます。 【具体的には・・・】 ・再生医療等製品における細胞培養プロセス開発業務 ・再生医療製等品の大量製造及び安定供給の検証 ・再生医療等製品におけるダウンストリームプロセス開発業務 ・上記の... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大学卒業以上 ■下記いずれかの経験をお持ちの方 ・バイオ医薬品あるいは細胞製品のプロセス技術開発業務の経験（目安10年以上） ・バイオ医薬品あるいは無菌製剤または細胞製品のGMP製造/管理の経験（目安5年以上） ■下記2点以上を満たす方 ・GMP製造に関... |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | 【企業経営と連動した新事業創出に携わることができます！】 同社では現在、2019年より医薬品事業に参入し、木質資源を利用した事業展開を進めています。具体的には、木材から衣料用繊維の原料を生産する過程で発生する木質由来の副産物を活用し、ぼうこう炎治療薬などの原薬を開発しています。動物薬のほか、5年以内に米国市場でヒト用後発薬向けに投入し、10年以内をメドに医薬品事業で数10億円規模の売上... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 ■以下のいずれかに当てはまる方 ・医薬品原薬の知識をお持ちの方 ・医薬系の分析or開発のご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■HPLCの使用経験のある方 ■日米欧三極の薬局方の一般試験法、CMC関連ガイドラインを熟知している方 ■新薬... |
| 給与 | 月給制 年収 450万円〜900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【企業経営と連動した新事業創出に携わることができます！】 同社では現在、2019年より医薬品事業に参入し、木質資源を利用した事業展開を進めています。具体的には、木材から衣料用繊維の原料を生産する過程で発生する木質由来の副産物を活用し、ぼうこう炎治療薬などの原薬を開発しています。動物薬のほか、5年以内に米国市場でヒト用後発薬向けに投入し、10年以内をメドに医薬品事業で数10億円規模の売上... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下のいずれかのご経験をお持ちの方 ・医薬系（製剤、原薬等）の分析経験（分析法バリデーション、安定性試験、HPLCなど） ・医薬系（製剤、原薬等）製造プロセス開発の実務経験 【歓迎要件】 ■薬剤師資格保有 ■日米欧三極の薬局方の一般試験法、CMC関連ガイ... |
| 給与 | 月給制 年収 500万円〜900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | プラントのプロセス設計業務を担当頂きます。次世代リーダーとして管理、とりまとめの役割も期待しているポジションです。国内外の化学プラントの基本仕様の立案・決定、基本設計業務を行います。 【具体的には】 1) プロセスシミュレーション(Aspen plusなど)を用いた物質＆熱収支計算 2) プロセスフロー、P＆IDの作成 3) 機器サイジングなどの化工計算 4) 配管サイジング、... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ◆石油化学、石油精製設備、医薬設備などにおけるプロセス設計業務の経験のある方 ◆化学会社・石油会社でのプロセス設計・設備改造などの経験(ユーザー側の立場でも可) 【歓迎するスキル・資格】 TOEIC500点以上が望ましい（海外業務に従事する可能性もあるため） |
| 給与 | 月給制 年収 450万円〜750万円 |
| 勤務地 | 三重県四日市市塩浜町1-30 |
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| 仕事内容 | プラントのプロセス設計業務を担当頂きます。次世代リーダーとして管理、とりまとめの役割も期待しているポジションです。国内外の化学プラントの基本仕様の立案・決定、基本設計業務を行います。 【具体的には】 1) プロセスシミュレーション(Aspen plusなど)を用いた物質＆熱収支計算 2) プロセスフロー、P＆IDの作成 3) 機器サイジングなどの化工計算 4) 配管サイジング、... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ◆石油化学、石油精製設備、医薬設備などにおけるプロセス設計業務の経験のある方 ◆化学会社・石油会社でのプロセス設計・設備改造などの経験(ユーザー側の立場でも可) 【歓迎するスキル・資格】 TOEIC500点以上が望ましい（海外業務に従事する可能性もあるため） |
| 給与 | 月給制 年収 450万円〜750万円 |
| 勤務地 | 岡山県倉敷市潮通3-103-10 |
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| 仕事内容 | 【ミッション】 ■微生物培養技術の開発業務に従事していただきます。 特に「微生物（バクテリアや真菌など）が作る有用物質の生産」の観点から培養技術の開発を推進いただくことを期待しております。 【具体的な業務内容】 ■既存製品の生産効率化と新規パイプラインの製造技術確立を目的とした、ラボスケールから製造実機適用までの製造プロセス開発 ┗フラスコレベルでの培養技術検討 ┗5L... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記４点全てを満たす方 ・微生物の代謝物生産の観点から微生物の培養検討を行うなど、目的物の高生産技術開発に携わった経験をお持ちの方 ・微生物培養分野における、ラボスケール～実機（またはパイロット機）適用までの経験をお持ちの方 ・目的とする物質（菌体もしくは代... |
| 給与 | 月給制 年収 500万円〜900万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市緑ヶ原2-1 |
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| 仕事内容 | 製剤開発・研究の分析研究・技術部門にて、分析法開発業務にリーダーとして従事頂きます。 【業務内容】 製剤開発・研究の分析研究・技術部門にて、分析法開発業務に リーダーとして従事頂きます。 ・分析法開発業務 （規格･試験法開発、バリデーション、顧客先からの分析法技術移転、申請関連業務など) ・プロジェクトマネジメント業務 【取扱頂く品目】 ：注射剤・分包品・袋充填品... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社または医薬品受託製造会社において、分析法開発経験をお持ちの方。 ■プロジェクトマネジメントまたはチームマネジメント経験 ■申請書作成 |
| 給与 | 月給制 年収 500万円〜860万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
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| 仕事内容 | 化学工学（反応工学、プロセスシステム工学、分離工学、安全評価、シミュレーション技術等）による合成原薬のスケールアップ研究、工業化研究並びに生産技術や製造設備に関する開発及び工場支援を行って頂きます。 【募集背景】 グローバル開発品目増加への対応及びトップ製薬企業たる技術レベルを維持・向上するため。 【職種の魅力】 ★研究生産性の向上、開発の迅速化・高度化に向け、合成原薬に... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化学もしくは製薬企業における化学工学を基盤としたプロセス開発 ■シミュレーション技術を用いたプロセス開発、開発支援 ■英語力（英語でのレポート、業務上のコミュニケーションが可能な方） |
| 給与 | 年俸制 年収 400万円〜900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 原薬製造設備のオペレータとして、以下の業務を担当していただきます。 ■医薬品原薬・中間体の製造業務 ■設備の維持管理業務 ■ラボ実験補助・分析補助業務 【大日本住友製薬の製品開発研究について】 技術研究本部に属する3つの研究所、すなわち、原薬の技術開発を研究するプロセス研究所、製剤の技術開発を研究する製剤研究所、原薬及び製剤の分析技術開発を研究する分析研究所が担当し、医... |
|---|---|
| 応募資格 | 【歓迎要件】 ■医薬品や化粧品、食品、化学品等、化学工場での製造経験、もしくは有機合成系の研究所での研究補助経験 ■円滑なコミュニケーションをとることができ、上司や同僚と良好な人間関係を構築できる方 ■高校卒以上 【歓迎要件】 ▼有機合成に関する基礎知識 ▼危険物取扱責... |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市此花区春日出中3-1-98大阪研究所 |
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| 仕事内容 | 開発中のバイオ医薬品の製造プロセス開発チームのリーダーとして、以下の職務を行っていただきます。 ■バイオ医薬品開発テーマのプロセス開発全般のリード ■新規テーマの立案、推進 ■バイオプロセス開発人材の育成 必要に応じ、CMC他部門、研究／開発部門、信頼性保証部門、弊社の米国子会社等と連携、調整して業務を行います。また関連業務として弊社米国子会社、国内外の製造委託先への出張... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■生命科学の分野での修士号取得者あるいは同等の能力をもつ方 ■バイオ医薬品のプロセス開発でリーダー経験を有する方 ■バイオ医薬品のプロセス開発について最新の知識、経験を有する方 ■バイオ医薬品の最新のレギュレーションに深い知識を有する方 ■社外でバイオ関係の広... |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | バイオ医薬品、再生医療製品、医療機器とのコンビネーション製品を含む主要製品の新発売戦略、LCM戦略の実現プランを策定し、製品に関係する工場内外の関係部門を巻き込んで担当プロジェクトを遂行します。新製品の上市戦略やライフサイクルマネジメント戦略を実行し、工場オペレーション部門および関連グローバルサイトのstakeholderを巻き込みながら、製造・出品の実施計画を立案および管理することが役... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■学士あるいは修士 ■医薬品の研究開発（後期製剤開発）、もしくは新製品導入経験 ■GMPおよびGDPの知識 ■英語力：ビジネスレベル以上（TOEIC730点以上） 【歓迎要件】 ▼CMC、または新製品導入のプロジェクトマネジメント経験（海外部門とのプロジェク... |
| 給与 | 月給制 年収 800万円〜1400万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区十三本町二丁目17番85号（大阪工場） |
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| 北海道・東北 | 北海道（1）｜ 青森県（1）｜ 岩手県（1）｜ 宮城県（1）｜ 秋田県（1）｜ 山形県（1）｜ 福島県（1）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（6）｜ 栃木県（2）｜ 群馬県（6）｜ 埼玉県（3）｜ 千葉県（5）｜ 東京都（21）｜ 神奈川県（7）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（1）｜ 山梨県（2）｜ 長野県（2）｜ 富山県（1）｜ 石川県（1）｜ 福井県（2）｜ |
| 東海 | 岐阜県（3）｜ 静岡県（8）｜ 愛知県（3）｜ 三重県（3）｜ |
| 関西 | 滋賀県（2）｜ 京都府（4）｜ 大阪府（20）｜ 兵庫県（14）｜ 奈良県（2）｜ 和歌山県（2）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（1）｜ 島根県（1）｜ 岡山県（4）｜ 広島県（2）｜ 山口県（2）｜ 徳島県（2）｜ 香川県（2）｜ 愛媛県（1）｜ 高知県（1）｜ |
| 九州 | 福岡県（2）｜ 佐賀県（2）｜ 長崎県（2）｜ 熊本県（2）｜ 大分県（2）｜ 宮崎県（2）｜ 鹿児島県（2）｜ 沖縄県（1）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
