| 仕事内容 | バイオ関連の研究開発（基礎研究、応用研究、製品開発など） 主に次のような研究開発職としてご活躍頂きます。 ※専門分野や志向などを考慮の上、取り組んでいただく研究を決定します。 【主な業務例】 ・遺伝子検査事業における遺伝子工学・生化学実験 ・次世代シーケンサーを用いた解析評価業務 ・創薬に係るハイスループットスクリーニング業務 ・ガン領域におけるリード化合物の... |
|---|---|
| 応募資格 | ■理系大学修士課程修了 以上 ※学部卒・高専卒・専門卒の方は研究開発実務経験1年以上 ※博士課程修了、ポスドク研究員歓迎！ 【活かせる経験・スキル】 ・企業研究員としての研究開発経験 ・公的研究機関研究員としての研究開発経験 ・派遣研究員としての研究開発経験 ・ポス... |
| 給与 | 月給23万円以上+賞与年2回+交通費（社内規定あり） ※経験、年齢、スキル、適性などを考慮の... |
| 勤務地 | 全国各地の当社事業所、もしくはクライアント先研究所（企業・大学・公的機関） ※希望勤務地を考慮の上、決定します ※I・Uターン歓迎 当社では、できるだけ応募者の要望に応えられるよう、 ＜転勤可能性あり＞＜転勤可能性なし＞のいずれかを選ぶことが可能です。 面接時にご希望を... |
PICK UP
バイオの知識や経験を活かし、研究職のスペシャリストへ。
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| 仕事内容 | あなたにはiPS細胞に関する研究をお任せします。 【業務の概要】 ・ES/iPS細胞の未分化維持および分化誘導研究 ・細胞の品質評価 ・細胞の立体培養 ・マイクロ流路を用いた灌流培養 ・化合物の安全性評価試験系の構築および評価 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆院卒以上 《下記いずれかの経験をお持ちの方》 ◆生産技術 ◆製造メーカーでの開発経験（評価・実験・解析・測定・製造など） 【歓迎する経験・スキル】 ◆素材及び化学メーカーでの生産技術、製造での経験をお持ちの方 |
| 給与 | 月給25万円～ ※経験やスキルを考慮の上、決定いたします。 ※試用期間3ヶ月（期間中の待遇差... |
| 勤務地 | 生物環境科学研究所（大阪）／大阪府大阪市此花区春日出中3丁目1番98号 ※転勤は当面ございません。キャリアアップのために転勤の可能性はあります。 |
PICK UP
あなたの研究が、病気や怪我で苦しむ人々を救います。
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| 仕事内容 | まずは当社で行うビジネスマナー研修を受けていただきます。その後、これまでの経験・スキル・希望勤務地に合わせて、配属先となるプロジェクトをご紹介します。 まずは、試作品の調整、配合・配合薬の混合・重量の測定、HPLCやNMR装置でのデータ測定といった、指示に沿って行う業務からスタート。 ★未経験の方は基礎から身につけられる業務をご用意 ★有名企業や大手研究機関など、さ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【高卒以上◆未経験歓迎◆第二新卒OK】 仕事は1からお教えします！ 職種・業界・社会人経験・ブランクなども不問です。 理系学部を卒業した・独学で勉強したことがあるという方は優遇いたします！自分のキャリアをリスタートさせたいという方大歓迎です！ |
| 給与 | 月給20万～44万円＋賞与年2回＋各種手当（引越補助、住宅、扶養、役職、資格取得奨励金など）... |
| 勤務地 | 【各プロジェクト先／全国30都府県】 ◆希望勤務地を考慮 ◆UIターン歓迎 ※全国転勤の可能性あり 関東：東京、神奈川、群馬、埼玉、千葉、山梨、茨城、栃木 北信越：長野、福井 東海：静岡、愛知、三重、岐阜 関西：大阪、京都、奈良、兵庫、滋賀 中国・四国：岡山、広島... |
PICK UP
「新卒入社から3年以内での転職者が30％」
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | ●主な業務内容 既存顧客（製薬メーカー、アカデミア等）への新規サービスおよびシェアを拡大するための営業活動 新規顧客開拓に関する営業活動 医療関連企業等との営業タイアップ等、新規営業チャネル構築活動 学会、展示会等で製薬メーカーへの会社説明と外部委託業務に関する提案 医薬品開発における受託業務の中でも、前臨床研究やバイオアナリシス、CMC品質分析などの技術営業を担当いただけます |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・四大卒 法人営業経験（顧客との良好な関係を築くコミュニケーション能力のある方） ※普通自動車免許は不要です。 【歓迎要件】 以下の3つの項目の中でいずれかに該当する方 １）医薬品メーカー、分析CRO、医療機器メーカー・販売会社、材料メーカー、試薬メーカ... |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京都港区芝浦 大阪府大阪市北区中之島 |
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| 仕事内容 | 東京本社研究本部にて、CTD作成等のメディカルライティング業務を担っていただきます （具体的には・・・） ・CTD/IB作成およびQC業務（薬物動態・毒性） ※年間3～４本程度のCTD作成 ・薬物動態・毒性パートの顧客照会事項対応 ※外資系クライアントとのコミュニケーションなどご担当頂きます ・薬物動態・毒性パートのPMDA機構相談対応 【勤務時間】 8：45～17：30（休憩60分） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・CTD作成（非臨床パート）の実務経験3年以上 ・グローバルCTDをもとに日本版CTDを作成した経験 ・英語力（TOEIC700以上目安） 【歓迎要件】 ・非臨床のメディカルライティング経験 ・PMDA対応をお持ちの方 ＜求める人材像＞ チームで業務を行え... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 仕事内容 | 【具体的には】 ■薬効評価開発研究 ※次期リーダー候補としての採用を検討しています。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■修士卒以上 ■薬効評価分野での主体的な開発経験及び申請経験がある方 【歓迎要件】 ▼探索化合物の開発可能性の評価経験がある方 ▼がん免疫に関する知識を有する方 |
| 給与 | 年収 650万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ■食品化合物の動態・安全性に関する動物実験代替法（in silico）の実験 ■化合物の安全性評価および健康影響リスク予測 ■食品中化合物各種オミックスデータの解析 ■人工知能の食品安全への応用（機械学習・プログラム開発等） ■学会や論文での研究成果発表 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬学部、理学部、工学部、農学部系修士以上（博士号尚可） ■バイオインフォマティクス、動態・毒性に関する細胞試験の研究経験 ■データ解析技術（多変量解析、機械学習など）の専門知識 【歓迎要件】 ■AI（機械学習）に関する研究経験、プログラム言語（R、Pytho... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都八王子市 |
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| 仕事内容 | ○業務内容 製剤品質管理試験担当業務をお任せします。 ○具体的な業務 ◇溶出試験 ◇定量試験 ◇純度試験等 【勤務時間】 9:00-18:00（所定労働時間8時間） |
|---|---|
| 応募資格 | 下記全てを満たす方 ・大卒以上で理系（薬学，化学，生物学，農・獣医学，理工学など）出身の方 ・民間企業において製剤試験業務経験（１年以上）を有する方 ・普通自動車運転免許（AT限定可） |
| 給与 | 年収 350万円～750万円 |
| 勤務地 | 茨城県南エリア(つくばから約25分) |
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| 仕事内容 | 〇医薬品開発受託試験業務 ・LC/MS/MS法または免疫学的手法を用いた生体試料中薬物濃度測定 ※求人背景 生体試料中薬物濃度測定事業の拡大を目指しております。 今回の募集は，試験責任者もしくは試験責任者に相当するスキルを持った即戦力となりえる人材を期待しております。 【就業時間】8:30～17:15 （所定労働時間7時間45分） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・薬学もしくは理工系の大卒以上 ・医薬品開発もしくは医薬品開発支援／GLP施設で勤務した経験があれば尚可 【優遇】 ・分析法開発・分析法バリデーション・生体試料中薬物濃度測定経験 ・WinNonlinを用いた薬物動態解析経験 ・LC-MS/MS, ECL, Lu... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 茨城県北エリア(ひたちなか・那珂周辺) ※将来的な転勤の可能性はありますが、当面はありません。 |
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| 仕事内容 | 同社において臨床薬理におけるシニアマネージャーとしてご活躍頂きます。 Position Summary The Senior Manager will be responsible for managing and executing clinical pharmacology functional deliverables in collaboration with internal and e |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業または研究機関での臨床薬理、薬物動態、薬力学に関する業務5年以上 ■臨床データの分析に使用されるPK / PDおよび統計分析方法の実践的な知識 ■英語力：ビジネス（読み書き以上） |
| 給与 | 年収 800万円～1400万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 同社製品のマーケティング担当として営業やフィールドサポートなど他部門と連携し、販売促進・販路拡大など企業の成長に直接的に貢献していただくお仕事です。 【具体的には】 ■担当領域の市場・競合調査および販売分析 ■学会・展示会の企画立案、運営 ■販促企画および実施 ■既存顧客/新規顧客訪問及び情報提供やセミナーの実施、実験手段の提案 ■研究のサポート/コンサルテーションを行う営業担当に同行 ■グロー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかのご経験 ・免疫学並びに再生医療分野での研究経験をお持ちの方 ・がん研究、幹細胞研究、免疫研究などの学術的知見のある方 ■日常会話レベルの英語力（ブロークンでも可） ※最終面接がドイツ本国との英語での面接です 【仕事のやりがい】 ヘルスケア/ラ... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 4～5年後の上場を目標に堅実な経営計画を策定しており、国内のメガバンクや複数のベンチャーキャピタルからの出資、同社の開発プロジェクトに対して国の大型補助金、助成金も採択されている注目企業です！ 【お任せする職務】 前臨床ステージの非臨床パッケージデータ（毒性試験/GLP試験、ADME、薬効）の取得が主な担当業務です。具体的には、細胞治療薬の毒性試験、薬物動態、薬効評価等の非臨床試験を担当し、治験開 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■動物実験技術（採血、投与、剖検）を保有している方 ■前臨床試験もしくはGLP試験に関する専門知識、技術を保有する方 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 薬物動態研究職に従事して頂きます。 ・非臨床薬物動態研究 ・臨床薬物動態業務 ・申請書等の作成業務 ※将来は薬物動態の中核を担っていただくことを期待します |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■非臨床薬物動態研究に従事した経験を有し、当該業務の実験手技及び機器操作に明るい方 ■試験責任者として研究業務を完遂できる方 【望ましい要件】 ■臨床薬物動態（臨床薬理）の経験を有する 又は 薬剤学の専門知識・経験を有する方、または興味のある方 ■ビジネス英... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市 |
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| 仕事内容 | ■動物・細胞を用いた薬効薬理試験。 （特に外科手術を伴う中枢神経系の薬効薬理試験を実施） ■試験計画書、報告書の作成 ■チームの試験進捗管理ほか |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・薬効薬理試験の経験が2年以上で、チーム経験がある ・理科系大学院修了者で生物系研究に優れ、動物実験経験がある ・薬理学、分子生物学および生化学の基礎的知識が必要 |
| 給与 | 年収 300万円～600万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 分析グループにて下記業務をお任せいたします。今までのご経験を活かして、下記業務を中心にご活躍頂けます。 ■医療用医薬品の非臨床薬物動態試験業務全般 ・各種実験動物を用いたIn vivo 薬物動態評価試験 ・LC／MS／MS法又は免疫学的各種手法を用いた生体試料中薬物濃度測定 ・ヒト組織／発現細胞等を用いたIn vitro 薬物動態試験、薬物相互作用評価試験 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 下記2項目以上の技術・経験を有する方 ■動物実験（マウス・ラット・イヌ等）への投与・採血・解剖技術 ■HPLC、LC-MS／MS、ELISAなどの分析機器の取り扱い経験をお持ちの方 ■ミクロソーム、各種幹細胞等の取り扱い経験 ■トランスポーター発現細胞など、細... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市西区 |
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| 仕事内容 | 【具体的な業務内容】 ■診断薬事業関連製品：体外診断用医薬品、医療機器、および関連製品、研究用試薬 および機器の販売国における化学品関連法令遵守対応。 ■関連法令情報を入手（情報入手手段の選定含む：現状は市販の関連法令DB利用を想定） ■当社製品（を構成する原料）の法令該当有無の確認及び該当する製品のSDS作成（市販のSDS作成システムの利用または外注を想定）。 ※販売国：国内外40数 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化学品の管理業務のご経験 ■医薬品（体外診断薬）、医療機器に関連する知識をお持ちの方 ■英語（英文読解、簡単な英作文（Certificateなど） |
| 給与 | 年収 550万円～ |
| 勤務地 | 東京都千代田区内神田 |
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| 仕事内容 | ■毒物学/病理学データ（invitroおよびinvivo）の正確な評価と日本の臨床試験/研究者のサポート ■毒物学/病理学における現在の科学技術のフォローアップと日本の専門家のネットワークの確立 |
|---|---|
| 応募資格 | ※英文レジュメのご提出をお願いいたします。 ■非臨床領域（毒性学、病理学）において製薬研究開発で5年以上の経験 ■PMDA対応、規制提出文書の準備とピアレビュー ■英語力（ビジネス：読み書き、会話） ■PhDまたはMD博士修了 ■下記の学会資格のいづれか、または同等の証明書... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 同社では、豊富な開発パイプラインのもと、グローバル臨床開発を実施する一方で、海外企業・ベンチャーとのパートナリングによる共同開発も進行しています。 この様な環境のもと、CMC開発・外部パートナーとの連携が年々複雑化しており、開発プロジェクト管理の重要性が益々大きくなっています。 同社では、CMCに特化したプロジェクトマネージャーを配置し、臨床開発のプロジェクトマネージャーと連携しながら開発及び |
|---|---|
| 応募資格 | ・CMC関連の研究または薬事の実務経験者：プロジェクトマネジメントの経験は必須ではありません。 ・各研究所及び本部外・社外とのリ工ゾンが担えるコミュニケーション力のある方。 ・TOEIC600以上レベルの英語力。 【その他】 ・大卒以上 30歳以上50歳以下 【年齢制限... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 徳島市 【受動喫煙対策】全勤務地：屋内原則禁煙（喫煙室あり） |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 再生医療を提供する医療機関に対して技術支援を行っている同社にて、難治疾患治療に対して高い有効性を有する再生医療等製品などの研究開発業務をご担当いただきます。 【職務詳細】 職務能力と適性に合わせて下記業務をお任せいたします。 ■新規再生医療シーズの開発 ■対象疾患に対する治療効果を最大化したMSCの製法技術開発 【その他付随する業務】 ■共同研究契約のマネジメント／再生医療等製品 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■生物学、医学、薬学に関連する修士号もしくは博士号の学位 ■研究開発課題に対して、自律的に計画・実行する研究能力のある方（博士研究員クラスの研究遂行能力） 【尚可】 ■タンパク質や低分子物質等の精製及び生理活性物の同定について実績のある方 ■RNA Seqによる... |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区青海2-4-32 タイム24ビル 19F ゆりかもめ「テレコムセンター」駅より 徒歩2分 |
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| 仕事内容 | 農薬の薬事申請のスペシャリストとしてご活躍頂きます。入社後はまず、サポート業務からお任せ致します。 ■職務概要：主に日本における農薬の登録に関わるコンサルタント、資料作成や試験モニターを顧客に代わって行います。 職務詳細： ■農薬登録の取得や維持に必要なデータ（安全性試験、作物残留試験等）や資料（申請書、農薬ドシエ等）の準備・作成を行う。 ■顧客保有データのデータギャップ分析を行い、適切なアドレ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■農薬、または一般化学品の毒性試験の実務経験または試験機関での勤務経験 ■農薬、一般化学品の登録承認申請業務（試験データ取りまとめ、申請書類作成など）の経験者。 ■理系（薬学、生物、獣医学、生命化学系など）の学部以上出身者 ■英語力：ビジネス（読み書き） |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 北海道・東北 | 北海道（1）｜ 青森県（1）｜ 岩手県（1）｜ 宮城県（1）｜ 秋田県（1）｜ 山形県（1）｜ 福島県（1）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（4）｜ 栃木県（2）｜ 群馬県（2）｜ 埼玉県（3）｜ 千葉県（2）｜ 東京都（28）｜ 神奈川県（4）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（1）｜ 山梨県（2）｜ 長野県（2）｜ 富山県（1）｜ 石川県（1）｜ 福井県（2）｜ |
| 東海 | 岐阜県（2）｜ 静岡県（3）｜ 愛知県（2）｜ 三重県（2）｜ |
| 関西 | 滋賀県（2）｜ 京都府（2）｜ 大阪府（7）｜ 兵庫県（12）｜ 奈良県（2）｜ 和歌山県（1）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（1）｜ 島根県（1）｜ 岡山県（2）｜ 広島県（2）｜ 山口県（2）｜ 徳島県（3）｜ 香川県（2）｜ 愛媛県（1）｜ 高知県（1）｜ |
| 九州 | 福岡県（2）｜ 佐賀県（2）｜ 長崎県（2）｜ 熊本県（2）｜ 大分県（2）｜ 宮崎県（2）｜ 鹿児島県（2）｜ 沖縄県（1）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
