| 仕事内容 | ～“手に職”つけよう～ あなたの志向・希望勤務地・経験に合わせて、配属先となるプロジェクトをご紹介します。まずは、試作品の調整、配合・配合薬の混合・重量の測定、HPLCやNMR装置でのデータ測定といった、指示に沿って行う業務からスタート。 ★未経験の方は基礎から身につけられる業務をご用意 ★有名企業や大手研究機関など、さまざまな就業先でのお仕事です。 ★どの案件も先輩... |
|---|---|
| 応募資格 | 【未経験歓迎◆第二新卒OK◆高卒以上】 仕事は1からお教えします！ 職種・業界・社会人経験・ブランクなども不問です。 理系学部を卒業した・独学で勉強したことがあるという方は優遇いたします！自分のキャリアを、エンジニアとしてリスタートさせたいという方大歓迎です！ |
| 給与 | 月給21万～44万円＋賞与年2回＋各種手当（引越補助、住宅、扶養、役職、資格取得奨励金など）... |
| 勤務地 | ＜関西エリア募集／希望勤務地を考慮／U・Iターン歓迎＞ ■大阪、兵庫、京都、滋賀、奈良 ▼U・Iターン、歓迎！ 当社では「住宅手当」「社員寮（単身・家族）」「引越補助」などを整えています。 |
PICK UP
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| 仕事内容 | あなたにはiPS細胞に関する研究をお任せします。 【業務の概要】 ・ES/iPS細胞の未分化維持および分化誘導研究 ・細胞の品質評価 ・細胞の立体培養 ・マイクロ流路を用いた灌流培養 ・化合物の安全性評価試験系の構築および評価 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆院卒以上 《下記いずれかの経験をお持ちの方》 ◆生産技術 ◆製造メーカーでの開発経験（評価・実験・解析・測定・製造など） 【歓迎する経験・スキル】 ◆素材及び化学メーカーでの生産技術、製造での経験をお持ちの方 |
| 給与 | 月給25万円～ ※経験やスキルを考慮の上、決定いたします。 ※試用期間3ヶ月（期間中の待遇差... |
| 勤務地 | 生物環境科学研究所（大阪）／大阪府大阪市此花区春日出中3丁目1番98号 ※転勤は当面ございません。キャリアアップのために転勤の可能性はあります。 |
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あなたの研究が、病気や怪我で苦しむ人々を救います。
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| 仕事内容 | まずは当社で行うビジネスマナー研修を受けていただきます。その後、これまでの経験・スキル・希望勤務地に合わせて、配属先となるプロジェクトをご紹介します。 まずは、試作品の調整、配合・配合薬の混合・重量の測定、HPLCやNMR装置でのデータ測定といった、指示に沿って行う業務からスタート。 ★未経験の方は基礎から身につけられる業務をご用意 ★有名企業や大手研究機関など、さ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【高卒以上◆未経験歓迎◆第二新卒OK】 仕事は1からお教えします！ 職種・業界・社会人経験・ブランクなども不問です。 理系学部を卒業した・独学で勉強したことがあるという方は優遇いたします！自分のキャリアをリスタートさせたいという方大歓迎です！ |
| 給与 | 月給21万～44万円＋賞与年2回＋各種手当（引越補助、住宅、扶養、役職、資格取得奨励金など）... |
| 勤務地 | 【各プロジェクト先／全国30都府県】◆希望勤務地を考慮◆UIターン歓迎 関東：東京、神奈川、群馬、埼玉、千葉、山梨、茨城、栃木 北信越：長野、福井 東海：静岡、愛知、三重、岐阜 関西：大阪、京都、奈良、兵庫、滋賀 中国・四国：岡山、広島、山口、香川 九州：佐賀、... |
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| 仕事内容 | ワクチンの原薬・原液製造をお任せします。 【職務内容】 ■GMPに基づくワクチン原薬・原液の製造作業 ■工程管理、GMP関連文書の作成 ■製造衛生関連作業（清掃・消毒、環境試験） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■バイオ医薬品やワクチン等の分野における下記いずれかの経験 （１）GMP（治験薬GMP可）準拠の製造（細胞培養もしくは精製）業務 （２）生産技術の経験者で製造業務に意欲のある方 【募集背景：増員】 昨年よりワクチン製造体制（受託事業）を整えてまいりましたが、... |
| 給与 | 月給制 年収 430万円〜750万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | ◎希少性疾患に特化した医薬品の開発を行う同社にてバイオ医薬品のＣＭＣ業務をお任せします。 ■導入品及び開発品目の評価 ■CTD資料の作成（CTD Module3.2、2.3） ■治験薬の製造管理・品質管理 ■委託製造所の選定及び製造体制の確立 ■委託製造所の指導、コントロール 上記、バイオ医薬品又は再生医療等の開発品目に関するCMC業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■バイオ医薬品、再生医療等のCMCを理解されている方 ■英文のリーディング、ライティングの実務経験 【歓迎要件】 ■医薬品GMPに精通されている方 ■工場での医薬品包装業務経験者 |
| 給与 | 年俸制 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 自社技術の確立、開発品の上市、受託品製造の工業化などを目指し、業務にあたっていただきます。 【職務内容】 ・医薬品原薬合成（無機・有機）プロセス探索／最適化・工業化検討 ・プロセス安全性評価（反応熱量計、DSC） ・バリデーション対応、薬事対応（GMP文書、MF／CTD作成） ・製品評価の為の各種分析業務 【募集背景】 増員募集 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大卒もしくは修士卒の方 ■普通自動車運転免許 ■読み書きレベルの英語スキル ■以下いずれかのご経験（目安：2年以上） ・医薬品原薬及び中間体のプロセス開発業務（ルートスカウティング、最適化、工業化）かつ品質評価分析業務 ・無機合成化学品のプロセス開発業務... |
| 給与 | 月給制 年収 420万円〜650万円 |
| 勤務地 | 富山県 |
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| 仕事内容 | ◎新規バイオ医薬品の工程開発における精製工程に対して、顧客のプロセス開発のサポートを行い、製品選定、サイジング、プロセス運転条件の最適化を実施していただきます。 【具体的には】 ■ベンチスケールでのクロマトグラフィー、ろ過、ウイルスクリアランス等に関連する製品試験を顧客と共同で実施する ■最先端の精製プロセス技術を国内顧客に導入する 【その他】 ■頻繁に国内出張あり、稀に社内会... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ラボでのベンチスケールおよびパイロットスケールの実験計画・実施・報告書作成等の経験をお持ちの方 ■製薬企業のバイオ原薬プロセスあるいは無菌プロセスの技術部門でのご経験をお持ちの方 ■英語力：読み書き・メールのやりとりに抵抗がないこと、会話でのコミュニケーショ... |
| 給与 | 月給制 年収 400万円〜600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【お任せする業務】 ・リュープリン(注射剤)製造におけるバイアル(薬品を入れる透明の容器)の検査・包装、シリンジ(注射器の筒)の検査 ・上記に付随する管理業務、工場内関係部門への応援業務、品質改善活動、生産性改善活動、技術検討活動の補助作業 ※入社当初は検査包装業務を覚えてもらうため、同じように検査包装作業を行っていただきますが、ずっとその作業を行うオペレーターの採用ではありません... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬学系、理学系、農学系、化学系、機械系または工学系の バックグラウンドをお持ちの方 ■製造や設備に関する技術、申請に関する知識を基に、 設備の設計、申請、生産の立上げいずれかの経験を有する方 ■英語で業務を遂行できるレベル（目安TOEIC：700点程度）... |
| 給与 | 月給制 年収 500万円〜800万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区十三本町二丁目17番85号（大阪工場） |
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| 仕事内容 | ■CMC開発部門のプロジェクトチームに参画し、臨床試験薬の計画、管理、輸送等のマネジメント（開発/上市プロジェクトのLCMを含むCMC開発戦略・計画策定とCMC関連部門の調整に基づく） ■国内外への臨床試験薬・製品の生産計画及び供給計画の策定と実行 ■契約事項、薬事法、GCP/GMP等の関連法規、及び貿易規制等を遵守し、臨床試験薬の管理する 【本ポジションの魅力】 現在協和キ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬関連企業でCMC開発のプロジェクトマネジメント経験あるいは開発業務のリーダー経験のある方 ■通関やGDPに関する知識を有している方 ■英語力：基本的なコミュニケーションができるレベル ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://ww... |
| 給与 | 月給制 年収 650万円〜1000万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ |
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| 仕事内容 | ■バイオ医薬品または低分子医薬品について、自社工場および外部委託先を含めた中長期的な生産戦略の策定 ■生産本部内の要員管理および人材育成戦略及び企画の立案・実行 ■生産本部の研究所・工場に対するサポート業務 ■Global manufacturing体制のオフィススタッフ機能 ■生産本部におけるデジタル化戦略の策定および各事業所への展開 ■各種官公庁届出資料の作成 【本ポ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬関連企業で、バイオ医薬品または低分子医薬品開発業務の経験、もしくはプロジェクトマネジメントや開発業務のリーダー経験のある方 ■医薬品の原薬または製剤に関する基本的知識を有している方 ■英語力：基本的なコミュニケーションができるレベル ※同社では、非喫... |
| 給与 | 月給制 年収 750万円〜1100万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ |
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| 仕事内容 | 【クライアントからGMP受託を受けたバイオ医薬品の製造業務を担います】 ■クライアント(製薬会社)から技術情報を受け取る ■担当として技術情報を読み取り、工場内での製造方法を組み立てる ■クライアントと協議、製造プロセスの決定 ■製造指図記録書および ■マスターバッチレコード作作成 ■製薬作業 初めての案件に関しては、10ヶ月～1年。2回目の受注の場合は、2ヶ月程度の期間と... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社での製造業務経験 【歓迎要件】 ■バイオ医薬品製造に携わった方 ■製造指図記録書・マスターバッチレコードを作成できる方 ■GMP（製造および品質に関する基準）関連法規の知識 |
| 給与 | 月給制 年収 430万円〜 |
| 勤務地 | 新潟県 |
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| 仕事内容 | ・高崎改革プロジェクトメンバーとして工場の課題解決、各種企画実行業務 ・部署横断的な業務の推進及び関係部署の課題解決の支援 ・工場長及び副工場長のスタッフ機能（特命業務など） 【本ポジションの魅力】 高崎工場は「世界のどこにも負けないバイオ医薬品の生産工場になる」のビジョンを掲げ、生産された医薬品は、グローバルに展開・供給されはじめています。世界の患者さんのためにをOne T... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の生産（原薬または製剤）に関し、専門的知識を有している方 ■製薬関連企業でGMPに関連する実務経験、もしくは研究部門でプロセス開発の実務経験がある方 ■英語力（海外企業、海外関係会社と専門分野について英語により基本的なコミュニケーションができるレベル）... |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1高崎工場 製造部 |
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| 仕事内容 | ■生産企画業務（工場内の各種企画、工場外の連携窓口、委託製造の管理） ・工場の業務効率化、新規技術の導入など各種企画業務 ・部署横断的な業務の推進及び関係部署の課題解決の支援 ・本社、研究所など高崎工場外の部署との連携窓口及び連携業務のマネジメント ・委託製造先への技術移管および委託管理 ・工場長及び副工場長のスタッフ機能（特命業務など） 【本ポジションの魅力】 高崎工... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の生産（原薬または製剤）に関し、専門的知識を有している方 ■製薬関連企業でGMPに関連する実務経験、もしくは研究部門でプロセス開発の実務経験がある方 ■英語力（海外企業、海外関係会社と専門分野について英語により基本的なコミュニケーションができるレベル）... |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1高崎工場 製造部 |
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| 仕事内容 | ・既存製品のLCMの検討と生産戦略の立案 ・生産戦略に基づき、既存製品に関する国内外CMOへの委託方針決定及び技術移管プロジェクトの全体マネジメント ・CMC関連の各種変更（製造所変更、サプライヤー変更、製法変更、試験法変更など）に関するプロジェクトマネジメント及びそれらの薬事対応（申請準備、照会事項対応、GMP適合性調査対応など） ・自社工場/CMOでのトラブル発生時のサポート ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬関連企業で、バイオ医薬品または低分子医薬品の開発又は生産技術、技術移管などのCMC分野で実務経験のある方 ■マネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など ■英語：海外企業、海外関係会社と専門分野について基本的なコミュニケーションができるレベル ※同... |
| 給与 | 月給制 年収 700万円〜1100万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ |
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| 仕事内容 | 細胞プロセス研究員の募集です。具体的には下記業務をお任せします。詳細はご面談にてお伝えをさせて頂きます。 【業務内容】 ■治験薬GMP下での製造業務 ■製法検討、製法変更時の各種対応 ■プロセスパラメーター、製造販売承認に向けたデータ取得 ■上記の前提となる試験計画及びコントロール 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系修士卒以上（医学、薬学、理学、生物、分子生物学など） ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 (1)プロセス開発等の生産技術系研究職として生産部門（GMP）への技術移転の経験 (2)製造職（GMP）として研究部門からの製法の技術移転対応の経験 (3)細胞製品... |
| 給与 | 月給制 年収 540万円〜700万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 細胞分析 研究員の募集です。具多的には下記業務をお任せします。 【業務内容】 ■試験製造品の品質評価、治験薬の品質試験 ■生産への技術移転対応 ■分析バリデーション、各種データ取得のための計画立案 ■品質試験の責任者としての意思決定や、社員コントロール 等 （バイオ製剤、再生医療等製品における経験があれば尚可） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系修士卒以上（医学、薬学、理学、生物、分子生物学など） ■GMP品質試験において試験責任者、それに準ずる副試験責任者のような立場で、試験計画の立案やメンバーの管理を担われたご経験（品質管理や品質保証など） |
| 給与 | 月給制 年収 540万円〜750万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | ◎海外からも注目の高い技術を持つ同社で製造及び品質管理の実務責任者としてご活躍いただきます。 【具体的に・・・】 ■商用生産に向けた培養技術の開発に関する責任者 ■培養技術に関する基礎研究と開発研究の橋渡し ■培養＆製造関連の当局対応ならびに資料作成 ■外部提携先との業務遂行上のリーダー業務 ■他の一般職の教育指導 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■細胞培養スキル（試験実務が可能なこと） ■承認申請資料として必要な試験計画の立案、報告書の作成スキル経験 ■ヒト細胞培養経験 (iPS細胞であればBetter) ■承認申請を見据えた品質管理法開発の経験 ■人材マネジメント、教育経験 ■企業での就業経験 【歓... |
| 給与 | 年俸制 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ◎オンコロジー領域・難病治療薬の創薬ベンチャーである同社にてバイオ医薬品のCMC担当としての業務をお任せします。 ※転勤の可能性はほぼありません。 【具体的には・・・】 ■CMOとの折衝・選定・契約締結 ■CMOの製造・品質管理の技術指導 ■当局対応のためのCMC文書作成 ■PMDA・アカデミアとの情報共有 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■3年以上のバイオ医薬品のCMC領域での経験 ■実務レベルの英語能力（TOEIC700が目安） 【歓迎要件】 ▼バイオ医薬品のCMC開発、CMC申請業務の経験 ▼薬事一般知識、GMP関連知識 ▼製薬会社、またはCMOでの医薬品・医療機器の開発経験歓迎 |
| 給与 | 年俸制 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | バイオ医薬品の原薬製造業務をお任せします。 【職務内容】 ■GMPに基づくバイオ医薬品の原薬・原液の製造作業 ■製造衛生関連作業（清掃・消毒、環境試験） ■GMP関連文書の作成 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方 ・バイオ医薬品、もしくはワクチンの製造業務のご経験 ・無菌製剤の製造業務のご経験 ・細胞培養～精製まで経験や見識をお持ちで製造業務に意欲のある方 ※ご留意事項※業務の関係上、消毒用アルコールやゴム手袋を利用する職場です。 |
| 給与 | 月給制 年収 430万円〜750万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | CMC開発研究所に属するいずれかのユニットでの採用を検討しており、 基本的には、下記のようにコアキャリアに応じた研究実務と海外当局対応、申請関連業務を想定しております。 ■ご経験に応じて、プロセス研究、分析研究、製剤研究 等をお任せします。 ■国内外の当局対応/照会事項対応（和英文資料作成） 等 ■CTD等承認申請資料のCMCパート CMC薬事業務 ※2点目、3... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■実務運用可能な英語力(ビジネスレベル相当） ■国内外の当局対応経験 ■下記(1)(2)いずれかに該当する方（目安：5年以上） (1)CMC分野（プロセス、分析、製剤等）の研究職としての経験、及びCTD（モジュール2.3、3）等への作成関与 (2)CMC薬... |
| 給与 | 月給制 年収 540万円〜900万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 北海道・東北 | 北海道（0）｜ 青森県（0）｜ 岩手県（0）｜ 宮城県（0）｜ 秋田県（0）｜ 山形県（0）｜ 福島県（0）｜ |
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| 関東 | 茨城県（1）｜ 栃木県（1）｜ 群馬県（6）｜ 埼玉県（2）｜ 千葉県（1）｜ 東京都（30）｜ 神奈川県（3）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（1）｜ 山梨県（1）｜ 長野県（1）｜ 富山県（1）｜ 石川県（0）｜ 福井県（1）｜ |
| 東海 | 岐阜県（1）｜ 静岡県（3）｜ 愛知県（1）｜ 三重県（2）｜ |
| 関西 | 滋賀県（2）｜ 京都府（2）｜ 大阪府（10）｜ 兵庫県（18）｜ 奈良県（2）｜ 和歌山県（0）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（0）｜ 島根県（0）｜ 岡山県（1）｜ 広島県（1）｜ 山口県（1）｜ 徳島県（2）｜ 香川県（1）｜ 愛媛県（0）｜ 高知県（0）｜ |
| 九州 | 福岡県（1）｜ 佐賀県（1）｜ 長崎県（1）｜ 熊本県（1）｜ 大分県（1）｜ 宮崎県（1）｜ 鹿児島県（1）｜ 沖縄県（0）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
