薬効薬理試験責任者or担当者※フルフレックス※平均残業8H（正社員） / 会社名非公開

【職務内容】
製薬会社などから受託した医薬品開発において、特に非臨床分野の薬効薬理試験（in vivo, in vitro）の試験責任者あるいはその候補者として以下の業務を担当していただきます。
■薬効薬理試験、特にアレルギー、呼吸器系、肝臓関連の試験
■試験データの確認・整理・記録
■試験の進捗管理、あるいはその補助
■試験の手順書（SOP）に基づいた業務遂行および遵守事項の確認

【募集背景】
欠員補充

【組織構成】
非臨床事業部　創薬イノベーションセンター　研究第１ユニット　
免疫・感染薬理グループ
■グループリーダー1名、メンバー22名　
■男性14名、女性9名　
■平均年齢44歳

【競合優位性】
老舗の受託研究機関として扱う研究の幅が広く深いことが業界内でも認知されています。各種学会での論文発表件数は業界トップクラスです。
また、平均勤続年数は16年以上と長く、安定的な組織運営を行っています。このことから各研究知見がきちんと蓄積・引き継がれ、研究機関としての質を高めています。

【ポジションの魅力】
■総合受託研究機関として業界トップクラスの幅広い試験実績があり、SDとしての経験実績が高まります。
■研究部と営業部の連携力が高く現場の意向を尊重した研究受託を行っています。質の高い研究をリードすることが出来ます。
■熊本研究所は既存の創薬支援だけでなく、再生医療やPDX（抗がん剤開発）など新たな試験技術の開発に注力しています。SDとしてより幅広い試験実績を作り、社会貢献を実感して頂きやすい環境です。