| 仕事内容 | 医療機器における製品開発（設計・評価・加工・プロセス開発など）をお任せします。 【具体的には】 ◎バルーンやチューブなどのパーツで構成されるバルーンカテーテル（血管に通すチューブ状の救命道具）の製品開発、改良（試作から量産までの流れの中で、あなたが最も得意とする工程をお任せしていく予定です） ◎新機能材料の開発・評価・プロセス開発もお任せします。 ＜例えば＞ ... |
|---|---|
| 応募資格 | ★医療機器業界は未経験でもOK ★文系・理系不問 ◆大学卒以上 ◆要普通免許 ◆広くメーカー（業種不問）で「モノづくり」の経験をお持ちの方。 ★本部長・立川より未経験の方々へ★ 当社の仕事の魅力は、企画・開発・PRまで一貫して手がけることができるところだと思います。細... |
| 給与 | 月給25万円～37万円＋賞与年2回 （昨年実績6ヵ月分）＋各種手当 ◎年齢・経験・前給等を十... |
| 勤務地 | 開発センター（愛知県春日井市大手町105番地 第5大手町ビル3階） ※2018年7～8月に春日井市美濃町へ移転予定 ★マイカー通勤OK！ |
PICK UP
世界的に注目を集める医療技術で、
誰かの大切な人の命を救える製品を作りませんか？
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| 仕事内容 | お菓子や食品の新規開発及び既成品の改良開発や機能性食品の開発をお願いいたします。 まずは研究所の中で色々な部署を経験していただきます。 その後、適性、キャリアをみながら配属となります。 基本的に自由度が高く、研究所にこもり続けるというよりは、外出をしてスーパーにいって他社製品をチェックしたりして、様々なアイデアのヒントを持ち帰ることもしていただきます。 研究員と... |
|---|---|
| 応募資格 | 【業界未経験者も歓迎】 大卒以上 ☆化学・農学・食品分野を専攻、出身の方は歓迎いたします。 【求める人物像】 ・食品・製菓の分野に興味のある方、経験のある方 ・好奇心旺盛で視野の広い方 ・積極的に仕事に取り組める方 ・コミュニケーション、チームワークを大切にできる方 ・機... |
| 給与 | 月給22万円～ ※経験・年齢・能力を考慮の上、決定いたします。 ※試用期間2ヶ月（待遇の変動... |
| 勤務地 | 大阪府高槻市梶原6丁目20-1 【交通アクセス】 JR高槻駅よりバス20分 バス停徒歩2分 |
PICK UP
「ねるねるねるね」「FRISK」等数々のヒット商品を生み出している当社。
あなたのアイデアが製品に。
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| 仕事内容 | 【筑波】研究開発～動物医薬領域国内圧倒的トップクラスシェア（世界トップクラス入り） |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】大学院、大学卒以上 ■必須条件： ・研究開発の経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・非臨床研究の経験をお持ちの方 ・獣医師の資格をお持ちの方 ・薬剤師の経験をお持ちの方 |
| 給与 | 【年収】 400万円～600万円(残業手当：有) 【月額】 220,000円～ 賃金形態：年... |
| 勤務地 | 先端技術開発センター 茨城県つくば市高見原ニ丁目9番地22 |
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| 仕事内容 | 新規医薬品・バイオツールの研究・技術開発 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】大学院、大学卒以上 ■必須条件： ・企業、大学、公的研究機関での医薬品・バイオツールの研究開発経験者 ・海外臨床開発、がん治療薬開発（CMC業務） ・有機合成化学に関する高い専門性 |
| 給与 | 【予定年収】 400万円～700万円(残業手当：有) 月給:250,000円～430,00... |
| 勤務地 | 本社 東京都中央区日本橋室町2-1-1 鎌倉事業所 神奈川県鎌倉市手広6－10－1 |
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| 仕事内容 | 【神奈川】薬理薬効研究員 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件：修士修了以上で以下のすべてを満たす方 ・中枢に関わる行動薬理試験の実務経験 （新奇物体認知試験、8方向放射状迷路試験、社会性試験など） ・動物実験の実務経験が5年以上 ・試験実施のマネージメント経験 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～900万円(残業手当：有) ＜月給＞ 250,000円～ 予定... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 神奈川県藤沢市村岡東2-26-1 |
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| 仕事内容 | 【大阪】基礎研究および薬効評価試験 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】大学院卒以上 【必要業務経験】 ■必須条件： ・細胞培養あるいは動物実験の経験1～2年程度以上（両方での経験があると尚良い） ・PCスキル（Word、Excel、PowerPoint※試験の解析及び報告書作成に必要な程度） ・一般的な生物統計に必要な程度の知識（2... |
| 給与 | 【予定年収】 300万円～600万円(残業手当：有) 月額:250,000円～500,00... |
| 勤務地 | 本社 大阪府茨木市彩都あさぎ7-7-15 |
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| 仕事内容 | 【鹿児島】医薬品の研究開発/製剤分析業務担当 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須要件：いずれかのご経験が必要です。 ・機器分析の経験 （HPLCをはじめとした分析機器の使用経験） ・分析試薬や分析方法に関する知識 （Excelなどデータ解析ソフトを問題なく実施可能な方） ・医薬品開発、分析の実務経験... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～600万円(残業手当：有) ＜月額＞ 270,000円～400,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 鹿児島本店／安全性研究所 鹿児島県鹿児島市宮之浦町2438番地 |
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| 仕事内容 | 【鹿児島】医薬品の研究開発（中枢神経系への薬物移行やその薬理作用の評価等を担当して頂きます） |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須要件： 以下いずれも満たす方 ・脳科学に関する研究を行っていた方 ・動物実験経験をお持ちの方 ※ポスドクの方も歓迎しています！医薬品分野が未経験でもチャレンジしてみたい方もご応募歓迎しております！ |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～600万円(残業手当：有) ＜月額＞ 270,000円～400,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 鹿児島本店／安全性研究所 鹿児島県鹿児島市宮之浦町2438番地 |
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| 仕事内容 | CTD作成 メディカルライター（非臨床・薬物動態又は毒性）※東京港区勤務（正社員） |
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| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学、専修・各種学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・CTD作成（非臨床パート）の実務経験3年以上 ・グローバルCTDをもとに日本版CTDを作成した経験 ・英語力（TOEIC(R)テスト700以上目安） ■歓迎条件： ・非臨床のメディカルライティ... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 450万円～680万円(残業手当：有) ＜月給＞ 250,000円～ 予定... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング |
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| 仕事内容 | 非臨床開発企画 ＜東京・大阪・その他全国＞＜在宅勤務可＞ |
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| 応募資格 | 【学歴】大学院、大学卒以上 ■必須条件： ・製薬会社、CROにおいて毒性、薬物動態試験研究経験者 ・英語力（簡単な会話能力と、論文が無理なく読める程度） ・毒性試験のご経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・バイオ医薬品の研究開発経験者 ・英語によるビジネス会話ができる方 ... |
| 給与 | 【年収】 400万円～800万円(残業手当：無) 月額:333,000円～ 基本給:300... |
| 勤務地 | 47都道府県 大阪本社 大阪市中央区北浜2丁目1番21号 東京支社 中央区日本橋本町四丁目8番17号 など |
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| 仕事内容 | メディカルライター（非臨床・毒性） |
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| 応募資格 | 【学歴】大学院、大学卒以上 【必須要件】 ・薬事申請、CTD作成（非臨床パート）の実務経験3年以上 ・グローバルCTDをもとに日本版CTDを作成した経験 ・英語力（TOEIC(R)テスト700点以上目安） 【歓迎要件】 ・非臨床のコンサルティング経験 ・英語の実務上使用... |
| 給与 | 【予定年収】 500万円～(残業手当：有) 月給:300,000円～ 賃金形態：月給制 昇... |
| 勤務地 | 本社 東京都港区芝浦1-1-1 |
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| 仕事内容 | 【富山】非臨床研究～ムヒを代表とする大手優良企業（残業時間20時間以内）～ |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】大学院、大学卒以上 【必要業務経験】 ■必須条件： ・動物実験経験 ・普通自動車免許 【必要な資格】 ◆必須 ・普通自動車免許（第一種） |
| 給与 | 【年収】 380万円～400万円(残業手当：有) 月給:226,000円～250,000円... |
| 勤務地 | 本社 富山県中新川郡上市町神田16 |
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| 仕事内容 | 【埼玉：大宮】薬事・臨床監査部 非臨床監査グループ／係長～課長職 |
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| 応募資格 | 【学歴】大学院、大学卒以上 【必要業務経験】 ■必須 非臨床試験に関する信頼性保証（QA）業務経験 ※但し、承認申請に係る試験（製剤分析試験、薬理試験、薬物動態試験等）の実施経験があれば未経験可 ■歓迎 ・製剤分析試験、薬理試験、薬物動態試験の実施経験 ・実施部門への... |
| 給与 | 【予定年収】 550万円～800万円(残業手当：有) 月給:300,000円～ 賃金形態：... |
| 勤務地 | 本社 埼玉県さいたま市大宮区桜木町4-383 |
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| 仕事内容 | 【埼玉：大宮】信頼性保証本部:品質保証部 |
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| 応募資格 | 【学歴】大学院、大学卒以上 【必要業務経験】 ■必須 医薬品に係るGMP,又はGQPの経験者 英語力（ヒアリングも含めて） PCスキル（Word、Excel、Power Pointが使える程度） ■歓迎要件 薬剤師免許 |
| 給与 | 【予定年収】 400万円～600万円(残業手当：有) 月給:300,000円～ 賃金形態：... |
| 勤務地 | 本社 埼玉県さいたま市大宮区桜木町4-383 |
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| 仕事内容 | 【担当業務】 ■RWD（Real Word Data）を利活用するビジネスの事業開発 ■薬剤疫学による医療DBを活用した研究支援業務 （RQの検討、研究計画書の作成、統計解析、論文作成、コンサルティング） ■医療DBを活用した使用成績調査 今回のポジションでは、PMS*推進部に所属し、当社が最も強みを持つPMS*サービスでのRWD利活用に関連する事業化に携わって頂きます。 *PMS（Post M |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬メーカー、アカデミア、ＣＲＯ等の関連団体にて下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・薬剤疫学、もしくは医療ＤＢ研究に携わった経験を有する者 ・病理、薬理の知識を持ち、それらの知識を用いた生物統計の業務経験を有する者 【歓迎要件】 ▼SASを用いた業務経験 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都豊島区 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 ■CTD/IB作成およびQC業務（薬物動態・毒性） ※年間3～４本程度のCTD作成 ■薬物動態・毒性パートの顧客照会事項対応 ※外資系クライアントとのコミュニケーションなどご担当頂きます ■薬物動態・毒性パートのPMDA機構相談対応 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬事申請、CTD作成（非臨床パート）の実務経験3年以上 ■グローバルCTDをもとに日本版CTDを作成した経験 ■英語力（TOEIC700以上目安） 【歓迎要件】 ▼非臨床のメディカルライティング経験 ▼PMDA対応をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都港区芝浦1-1-1 |
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| 仕事内容 | がん免疫療法および腫瘍免疫、または自己免疫疾患研究における創薬研究のプロジェクトリーダーとして、以下の研究を推進して頂きます。 ■in vitro薬効評価系の構築 ■in vivo薬効評価系の構築 ■薬剤の作用機序解析 ■病態モデル動物の作出 ■ヒト疾患・疾患モデル動物の免疫学的プロファイリングによる病態解析 ■創薬標的分子の探索とバリデーション ■創薬アイデアの創出とプロジェクトの企画立案 |
|---|---|
| 応募資格 | 医学・薬学・工学・生物系修士卒以上で、博士号を取得されており、 以下のいずれかに該当されている方 ■免疫学の専門知識と研究経験を有する ■腫瘍免疫の専門知識と研究経験を有する ■動物実験の専門知識と多様な研究経験を有する ■免疫に関する分子細胞生物学の専門知識と研究経験を... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 神奈川県鎌倉市 |
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| 仕事内容 | 医薬品開発化合物の薬物動態研究をご担当いただきます。 【同社のライフイノベーション事業について】 同社は、長期経営ビジョン”AP-Growth TORAY 2020” において、医薬品・医療機器を中心とするライフサイエンス事業を「重点育成・拡大事業」と位置づけています。中でも医薬事業においては、「がん領域」を重点分野の一つに掲げ、世界に先駆け、かつ、患者さまのために真に役立つ、特徴ある新薬の創製 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】以下いずれかのご経験 ・企業、大学、公的研究機関での医薬品・バイオツールの研究開発経験者 ・有機合成化学に関する高い専門性 ・薬物動態研究者（ADME） |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 神奈川県鎌倉市手広６丁目１０－１ |
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| 仕事内容 | 下記をお任せします。 ・新規研究テーマの企画・立案 ・病態研究を踏まえた創薬標的の探索とバリデーション ・薬剤スクリーニング系の構築と実施 ・ヒット化合物の薬効薬理評価や作用機序解析 ・開発化合物の創製と評価（信頼性適合性試験の計画実施や他剤との差別化研究を含む） 【入社後予定されている業務内容】 ・がん領域の創薬研究を担当いただきます。 ・専門性を生かして、中核研究者として創薬研究の実務全般に携 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医学・薬学・工学・農学・獣医学・生物学等の分野の博士号取得者あるいは同等の研究経歴をもつ方 ■3年以上のがん領域における研究歴を持ち本領域の高度な専門知識・研究スキルを保有しており、製薬企業におけるがん治療薬の創製に意欲のある人材 ■製薬企業等においてがん領... |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市此花区 |
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| 仕事内容 | BeautyとWellnessの領域において、 生体評価のエビデンスにかかわる各専門外部パートナーとの連携や、 エビデンスの取得、自社製品開発に関わる知見の論文化等、幅広い業務をご経験の応じてお任せいたします。 【主業務】 商品の開発段階から生体効果を検証・仮説化をした上で、企画開発部門と連携をして、商品を企画しております。その中で、大学、病院、専門家との共同研究等の外部との連携も積極的に実施して |
|---|---|
| 応募資格 | ■生理学に関わる語論文の読解経験（学生時代での経験でも可）があり、生理学の知識をお持ちの方 ※下記いずれかひとつでも該当の方は歓迎いたします。 ・ビジネスレベルの英会話が可能な方。 ・理学療法士の資格をお持ちの方 ・健康分野の生体評価の経験をお持ちの方 ・大学や専門家との産... |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 愛知県名古屋市中村区本陣通4-13 |
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| 北海道・東北 | 北海道（7）｜ 青森県（4）｜ 岩手県（4）｜ 宮城県（4）｜ 秋田県（4）｜ 山形県（4）｜ 福島県（4）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（8）｜ 栃木県（4）｜ 群馬県（4）｜ 埼玉県（8）｜ 千葉県（4）｜ 東京都（28）｜ 神奈川県（10）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（4）｜ 山梨県（4）｜ 長野県（4）｜ 富山県（5）｜ 石川県（4）｜ 福井県（4）｜ |
| 東海 | 岐阜県（4）｜ 静岡県（5）｜ 愛知県（8）｜ 三重県（4）｜ |
| 関西 | 滋賀県（4）｜ 京都府（6）｜ 大阪府（9）｜ 兵庫県（6）｜ 奈良県（5）｜ 和歌山県（5）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（4）｜ 島根県（4）｜ 岡山県（4）｜ 広島県（4）｜ 山口県（4）｜ 徳島県（4）｜ 香川県（4）｜ 愛媛県（4）｜ 高知県（4）｜ |
| 九州 | 福岡県（4）｜ 佐賀県（4）｜ 長崎県（4）｜ 熊本県（4）｜ 大分県（4）｜ 宮崎県（4）｜ 鹿児島県（6）｜ 沖縄県（4）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
