| 仕事内容 | バイオ関連の研究開発（基礎研究、応用研究、製品開発など） 主に次のような研究開発職としてご活躍頂きます。 ※専門分野や志向などを考慮の上、取り組んでいただく研究を決定します。 【主な業務例】 ・iPS細胞を用いた網膜や臓器に関する再生医療研究 ・CPC環境下における細胞培養及び評価試験 ・がん領域におけるリード化合物のスクリーニング ・次世代シーケンサー解析に... |
|---|---|
| 応募資格 | ■理系大学修士課程修了 以上 ※学部卒・高専卒・専門卒の方は研究開発実務経験1年以上 ※博士課程修了、ポスドク研究員歓迎！ 【活かせる経験・スキル】 ・企業研究員としての研究開発経験 ・公的研究機関研究員としての研究開発経験 ・派遣研究員としての研究開発経験 ・ポス... |
| 給与 | 月給23万円以上 ※経験、年齢、スキル、適性などを考慮の上決定します。 【実際の給与例】... |
| 勤務地 | 全国各地の当社事業所、もしくはクライアント先研究所（企業・大学・公的機関） ※希望勤務地を考慮の上、決定します ※I・Uターン歓迎 当社では、できるだけ応募者の要望に応えられるよう、 ＜転勤可能性あり＞＜転勤可能性なし＞のいずれかを選ぶことが可能です。 面接時にご希望を... |
PICK UP
研究者として豊かなキャリアを。
安定した環境で、バイオの知識や経験が活かせます。
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| 仕事内容 | ◆核酸医薬開発において、薬効評価実務のリーダーをご担当いただきます。 プロジェクト進捗・技術開発に必要な試験を自ら調査・提案し、実行いただきます。 【募集背景とミッション】 中期経営計画において、成長へのフォーカス領域として設定しているライフサイエンス分野において、核酸医薬は中核を担う分野として期待されており、研究開発体制の強化を図っています。 核酸医薬パイプライン開発、... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業において動物を用いた薬理評価の経験をお持ちの方 （目安：5年以上） 【歓迎要件】 ■プロジェクトの中で薬理主担当として活動した経験 ■獣医師資格 【本ポジションの魅力・やりがい】 同社におけるフォーカス領域の一つライフサイエンス領域において、これ... |
| 給与 | 月給制 年収 500万円〜950万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 クライアントからの信頼も厚く、様々なプロジェクトの 課題解決に取り組んでいます。新たなニーズに対応するため、研究員の増員を行います。 【業務内容】 遺伝子操作全般、SDS-PAGE、ウェスタンブロッティング、ELIS、細胞培養、 FACS、病理切片作製、動物実験、HPLC、LC-MS-MS、GC、GC-MS 有機合成、精製、分析、NMR、IR、HPLC、MS... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大学 修士卒以上 ■有機合成またはバイオ関連における研究開発の実務経験3年以上 【歓迎要件】 ▼製薬企業や化学メーカーでの研究開発実務経験 ▼博士研究員（ポスドク、講師、助教など）としての研究実務経験 |
| 給与 | 月給制 年収 400万円〜800万円 |
| 勤務地 | 千葉県 |
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| 仕事内容 | 近年、新薬開発において非臨床試験と臨床試験の乖離が大きな問題となっています。 同社はこの問題を解決するため、臨床予測性の高い非ヒト霊長類による病態モデルの開発に取り組んでいます。 2015年6月には動物実験のAAALAC International（国際実験動物ケア評価認証協会）の完全認証を取得しました。2016年3月には米カルフォルニア州サン... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■実験動物についての理解があり、動物が好きな方 【歓迎要件】 ▼飼育・管理経験のある方 |
| 給与 | 月給制 年収 350万円〜550万円 |
| 勤務地 | 静岡県浜松市北区新都田1-3-7 |
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| 仕事内容 | ■天然アスタキサンチン素材を使った基礎研究業務に従事して頂きます。 動物実験などを通じて天然アスタキサンチンが生理学的にどのように作用するかを研究、分析し、それを自社の事業展開、特許取得等に応用していく為の基礎データを収集します。 ＜具体的には＞ ・市場動向、他社動向、社内の事業方針などを踏まえた上での実験計画の立案 ・動物実験を通しての天然アスタキサンチンの効能等を研究... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理工系学（特に化学、薬学、物質創成科学）農学等の修士以上 ■食品、化粧品、バイオ、化学、生物、医薬品関連部門での研究職経験3年程度以上 ■読み書きレベルの英語力 (※専門分野の論文が読め、メールでのやり取りが出来る方) 【歓迎要件】 ▼リテール製品のR＆... |
| 給与 | 年俸制 年収 350万円〜800万円 |
| 勤務地 | 富山県 |
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| 仕事内容 | 【神戸】研究職（リーダー候補)／年間休日130日(2019年度）/土日祝日休み/安定した就業基盤 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院卒以上 ＜必要業務経験＞ 【必須】 ・製薬企業での非臨床研究経験5年以上 【歓迎】 ・毒性試験経験（5年以上） ・タンパク質製剤の研究経験 ・GCP責任者としての経験 ・獣医師免許をお持ちの方 ＜語学＞ 必要条件：英語中級 ＜語学補足＞ 研究職として必... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～800万円(残業手当：無) ＜月給＞ 260,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 中央研究所 兵庫県神戸市中央区港島南町1-5-2 神戸キメックセンタービル8階 |
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| 仕事内容 | 【筑波】研究開発～動物医薬領域国内圧倒的トップシェア（世界上位） |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・研究開発の経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・非臨床研究の経験をお持ちの方 ・獣医師の資格をお持ちの方 ・薬剤師の経験をお持ちの方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～600万円(残業手当：有) ＜月給＞ 220,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 先端技術開発センター 茨城県つくば市高見原ニ丁目9番地22 |
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| 仕事内容 | 【川崎】研究スタッフ募集※ADME・DMPK ※東証1部上場／ペプチド創薬開発・開発 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・博士の称号 ・in vitro／in vivo ADME／DMPKのアッセイ構築、実施、アウトソーシングまたはデータ解析の広い知見及び、高い実験／実務経験（製薬企業での経験5年以上） ・研究レポートなどの文書作成能力... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 288万円～(残業手当：有) ＜月額＞ 240,000円～(以下一律手当を含... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社・研究所 神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-23 |
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| 仕事内容 | 【神奈川エリア】医薬品の研究開発業務～年間休日122日/残業月平均20時間程度～ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件：※理系学部卒及び下記いずれかの経験 ・動物細胞培養及び無菌操作経験 ・生化学実験経験 ・がん細胞移植マウスを用いた動物実験経験 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～720万円(残業手当：有) ＜月給＞ 333,333円～600,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ テクノ事業部 横浜営業所 神奈川県横浜市西区高島2-19-12 横浜スカイビル17F |
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| 仕事内容 | 【大阪】基礎研究および薬効評価試験 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・細胞培養あるいは動物実験の経験1～2年程度以上（両方での経験があると尚良い） ・PCスキル（Word、Excel、PowerPoint※試験の解析及び報告書作成に必要な程度） ・一般的な生物統計に必要な程度の知識（2... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 300万円～600万円(残業手当：有) ＜月額＞ 250,000円～500,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 大阪府茨木市彩都あさぎ7-7-15 サイトバイオインキュベータ3F |
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| 仕事内容 | 【鹿児島】医薬品の研究開発（中枢神経系への薬物移行やその薬理作用の評価等を担当して頂きます） |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須要件： 以下いずれも満たす方 ・脳科学に関する研究を行っていた方 ・動物実験経験をお持ちの方 ※ポスドクの方も歓迎しています！医薬品分野が未経験でもチャレンジしてみたい方もご応募歓迎しております！ |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～600万円(残業手当：有) ＜月額＞ 270,000円～400,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 鹿児島本店／安全性研究所 鹿児島県鹿児島市宮之浦町2438番地 |
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| 仕事内容 | ヒト医薬品の創薬研究における薬物動態評価および臨床開発段階における開発化合物の薬物動態関連業務のリーダーをお任せします。 【具体的には】 ■臨床薬理試験を含む薬物動態試験の企画・実施・まとめ ■申請資料の作成及び申請後対応 ■プロジェクトの薬物動態部門リーダー業務 ■メンバーの指導 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬物動態における実務経験（動物実験、分析、解析など） ■開発研究または申請業務の経験 ■英語力（目安TOEIC700点：海外規制当局、専門家及びCRO等との英会話やメールでのやりとりが発生します) 【歓迎要件】 ▼薬物動態もしくは臨床開発の立場で、臨床薬理... |
| 給与 | 月給制 年収 600万円〜900万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【鎌倉】医薬品の研究開発（薬物動態） |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・薬物動態に関する専門性 ・機器分析（特に質量分析）の知識、経験 ・企業、大学、公的研究機関で薬物動態研究に携わった経験（企業での経験尚可） |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～700万円(残業手当：有) ＜月給＞ 250,000円～340,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ ★東レ基礎研究センター(鎌倉) 鎌倉市手広６丁目１０－１ |
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| 仕事内容 | 非臨床開発企画＜東京・大阪・その他全都道府県＞＜在宅勤務可＞ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・製薬会社、CROにおいて毒性、薬物動態試験研究経験者 ・英語力（簡単な会話能力と、論文が無理なく読める程度） ・毒性試験のご経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・バイオ医薬品の研究開発経験者 ・英語によるビジネ... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～800万円(残業手当：無) ＜月額＞ 333,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 【１】大阪本社 大阪市中央区北浜2丁目1番21号 つねなりビル3階 【２】東京支社 中央区日本橋本町四丁目8番17号 KN日本橋ビル２階 |
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| 仕事内容 | 【神奈川】薬物動態 研究職 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件：大学卒以上 ・創薬研究における薬物動態の経験5年以上 ・薬物動態に関する知識、生体試料分析、英語によるコミュニケーション、プレゼンテーションおよび報告書作成能力 ■歓迎条件：修士卒以上 ・薬物動態研究の経験7年以... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 600万円～1,000万円(残業手当：有) ＜月給＞ 350,000円～ 基... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 神奈川県藤沢市村岡東2-26-1 |
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| 仕事内容 | がん患者検体を用いたゲノム解析（ddPCR、NGS）や企業との連携による薬効およびバイオマーカー研究 |
|---|---|
| 応募資格 | 【博士卒以上】理工、医療、生物、バイオ系の学科を専攻されてきた方、研究職未経験の方も歓迎します。 ■遺伝子解析および関連実験の経験を有すること。 ■医・歯・薬学、生物学系の大学院を卒業し、博士号を取得していること。または、それと同等の研究実績を有すること。 ■当センターの... |
| 給与 | ■特任研究員：時給2,200円以上 ※経験、能力を考慮し優遇します。 【賞与】 ◆賞与有（... |
| 勤務地 | 【国立がん研究センター】 東京都中央区築地5-1-1 ★U・Iターン歓迎です。 |
PICK UP
がん患者検体を用いたゲノム解析（ddPCR、NGS）や企業との連携による薬効およびバイオマーカー研究
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| 仕事内容 | ★国内CROのリーディングカンパニー/長期就業可能な働きやすい環境★ 【同社の特徴】：同社はシミックグループの一員であり、製薬メーカーなどに製品ライフサイクルの様々な課題に対する最適なソリューションを提供する受託研究企業です。多くのお客様から高い評価をいただいているサービス技術やノウハウとそれらを支える最新知識を背景に、製品の初期研究開発ステージから商用ステージまで、非臨床分野における様々な問題や |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬事申請、CTD作成（非臨床試験パート）の実務経験3年以上 ■グローバルCTDをもとに日本版CTDを作成した経験 ■英語力（外資系クライアントとの簡単なコミュニケーションが出来る程度） 【歓迎要件】 ▼非臨床のメディカルライティング経験 ▼PMDA対応をお... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都港区芝浦1-1-1 |
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| 仕事内容 | 新規医薬品の薬物動態研究をお任せします。 通常使用する分析機器から、高度な分析機器まで、薬物動態研究に必須な機器分析に関するキーパーソンとして各種探索テーマに取り組んでいただきます。 【同社のライフサイエンス事業に関して】 同社は「Innovation by Chemistry」というスローガンの下、ライフサイエンスを重点育成・拡大事業と定め、研究開発を推進しています。 医薬については、これまで |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■機器分析（特に質量分析）の知識・経験。 ■下記何れかのご経験 ▽薬物動態に関する専門性と研究経験（ポスドク可） ▽薬理の専門家 【歓迎要件】 ■企業において薬物動態研究に携わった経験。 【企業から候補者様向けメッセージ】 医薬研究所では、独創的な新薬... |
| 給与 | 年収 400万円～1000万円 |
| 勤務地 | 神奈川県鎌倉市手広６丁目１０－１ |
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| 仕事内容 | 薬物動態分析部門より代表して、探索動態を担当するメンバーとして創薬プロジェクトに参画し、合成、薬効薬理および安全性の担当者と協力してプロジェクトを推進します。 薬物動態からの化合物最適化では、ADMEスクリーニング、初期物性、PK/PD、TK/TD等のデータや解析結果から問題発掘と解決に向けた試験計画を立案します。プロジェクト開始から候補化合物選択にかけて、PK/PD、TK/TD各試験の計画とそ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■7年以上の薬物動態研究の経験 ■英語によるコミュニケーション、プレゼンテーションおよび報告書作成能力 【歓迎要件】 ・創薬プロジェクトにおけるコアメンバーとしての業務経験薬効薬理試験、生化学試験、物性・プレフォーミュレーション研究もしくは化学合成の経験 ・... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 神奈川県藤沢市 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 医薬品メーカーや研究機関等のあらゆる方面の得意先からお預かりした実験動物検体を標本化する仕事です。 【職務詳細】 ・実験動物検体の標本プレパラート作成 【おすすめ】 ・残業は月20～30時間程度でプライベートも充実できる環境です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・臨床検査技師資格取得 ・組織標本の作製経験 【尚可】 ・標本の作製経験 ・病院、検査センターでの病理検査経験 ・免疫組織化学染色経験 26歳以上55歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 【関東】東京都 青梅市 |
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| 北海道・東北 | 北海道（4）｜ 青森県（2）｜ 岩手県（2）｜ 宮城県（2）｜ 秋田県（2）｜ 山形県（2）｜ 福島県（2）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（4）｜ 栃木県（2）｜ 群馬県（2）｜ 埼玉県（2）｜ 千葉県（3）｜ 東京都（18）｜ 神奈川県（10）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（2）｜ 山梨県（2）｜ 長野県（2）｜ 富山県（3）｜ 石川県（2）｜ 福井県（2）｜ |
| 東海 | 岐阜県（2）｜ 静岡県（3）｜ 愛知県（2）｜ 三重県（2）｜ |
| 関西 | 滋賀県（2）｜ 京都府（4）｜ 大阪府（10）｜ 兵庫県（5）｜ 奈良県（2）｜ 和歌山県（3）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（2）｜ 島根県（2）｜ 岡山県（3）｜ 広島県（2）｜ 山口県（2）｜ 徳島県（3）｜ 香川県（2）｜ 愛媛県（2）｜ 高知県（2）｜ |
| 九州 | 福岡県（2）｜ 佐賀県（2）｜ 長崎県（2）｜ 熊本県（2）｜ 大分県（2）｜ 宮崎県（2）｜ 鹿児島県（3）｜ 沖縄県（2）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
