仕事内容 | 【栃木県】非臨床研究者※プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件 ・毒性学研究者として製薬会社での実務経験が5年以上 ・医薬品GLP試験の実施経験及び関連ガイドラインの知識を有する ・英語での文書作成スキル(試験報告書・薬事関連文書等) ・医薬品の承認申請の経験 |
給与 | <予定年収> 500万円~800万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
勤務地 | <勤務地詳細> わたらせ創薬センター 住所:栃木県下都賀郡野木町野木1848 勤務地最寄駅:JR線/野木駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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仕事内容 | 【湘南ipark】ディレクター候補(Screening部門) ※創薬研究支援サービスを展開 |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・3年以上の研究、実務経験(製薬会社、バイオベンチャー等) ・社内外とのディスカッション力、コミュニケーション力、発信力を有する方 ・英語力:日常会話レベル可(英語を使用する業務に対する抵抗がないこと)... |
給与 | <予定年収> 965万円~1,200万円 <賃金形態> 月給制 ※諸手当含む <賃金内訳... |
勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:神奈川県藤沢市村岡東2-26-1 勤務地最寄駅:JR線/湘南町屋駅/大船/藤沢駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む) |
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仕事内容 | ★未経験の方には、基礎から身につけられる業務を用意 ★配属先は有名企業や大手研究機関など ★どの案件も先輩が丁寧OJT指導します ★プロジェクトが合わない場合は、 あなたにフィットするものを探します 《入社後の流れ》 ▼STEP1 研修 ビジネスマナーや敬語の使い方など「基本のキ」からレクチャー。 ▼STEP2 実務スタート 経験・スキル・勤務地に合ったプロジェクトを紹介... |
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応募資格 | \未経験・第二新卒歓迎/ ■高卒以上 <理系タイプの方は大歓迎です> ・モノゴトをじっくり考えるのが好きな方 ・実験や化学と聞くとワクワクする方 ・コツコツと作業するのが得意な方 仕事は1からレクチャーしますので、 全くの未経験でも安心してご応募ください♪ |
給与 | 収入例:年収450万円(25歳)、年収570万円(30歳) ■月給20万~44万円+賞与年... |
勤務地 | ★全国エリアではたらけます★ ~勤務地は考慮します~ ■東北エリア/青森・岩手・宮城・秋田・山形・福島 ■関東エリア/東京・埼玉・神奈川・千葉・茨城・栃木・群馬 ■北信越エリア/長野・山梨・福井 ■東海エリア/静岡・愛知・岐阜・三重 ■関西エリア/大阪・京都・奈良・兵庫・... |
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仕事内容 | ★充実の研修&資格取得支援で未経験から手に職をGET ★残業&夜勤ナシ ★家賃費用や転居費用補助あり ★基本土日休み!連休取得もOK ★産育休後の復職率100%!家族手当あり ★勤務地多数!U・Iターン歓迎 取引先の研究室にて動物の飼育管理業務をお任せします。 動物に外的環境の影響を与えないようにするため、 飼育室内は非常にクリーンな環境です! 【具体的な仕事内容】 *動物の状... |
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応募資格 | ★未経験OK ★学歴不問 ★55歳以下の方(長期キャリア形成を図るため) ┗ママさん活躍中!キャリア復帰OKです◎ 「小学生の時に飼育委員だった!」 なんて方もお待ちしております♪ ※ご自宅でのペット飼育について※ ご自宅でげっ歯類・ウサギのペット飼育を禁止しております... |
給与 | ★賞与年2回あり★ 【未経験の方】 月給20万1,100円~+賞与年2回+残業代全額支給+... |
勤務地 | \静岡、愛知、京都、大阪で積極採用中!/ ★東京・神奈川・静岡・愛知・京都・大阪で募集 ★U・Iターン歓迎!支援制度あり ★お住まいと希望勤務地を考慮し決定 下記地域の製薬企業や大学、各研究機関などへに配属となります ・東京都:品川区 ・神奈川県:横浜市青葉区、横浜市戸... |
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仕事内容 | ★志望動機は「動物が好き」でもOK! ★9割が未経験スタート ★充実の研修&資格取得支援あり ★残業ほぼなし(月10時間程度) ★家賃費用や転居費用補助あり ★基本土日休み!連休取得OK ★家族手当あり 取引先の研究室にて動物の飼育管理業務をお任せします。 動物に外的環境の影響を与えないようにするため、 飼育室内は非常にクリーンな環境です! 【具体的な仕事内容】 *動物の状態観... |
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応募資格 | ★未経験OK ★学歴不問 ★55歳以下の方(長期キャリア形成を図るため) ┗ママさん活躍中!キャリア復帰OKです◎ 「小学生の時に飼育委員だった!」 なんて方もお待ちしております♪ ※ご自宅でのペット飼育について※ ご自宅でげっ歯類・ウサギのペット飼育を禁止しております... |
給与 | ★賞与年2回あり ★残業代全額支給 【未経験の方】 月給20万1,100円~+賞与年2回+... |
勤務地 | \静岡、愛知、京都、大阪で積極採用中!/ ★東京・神奈川・静岡・愛知・京都・大阪で募集 ★U・Iターン歓迎!支援制度あり ★お住まいと希望勤務地を考慮し決定 下記地域の製薬企業や大学、各研究機関などへに配属となります ・東京都:品川区 ・神奈川県:横浜市青葉区、横浜市戸... |
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仕事内容 | 【職務内容】 ・社内プロジェクト全般における薬物動態試験の計画立案と推進 ・CROとの折衝や委託試験のモニター業務 ・治験、承認申請などに係る書類作成業務 ・大学や製薬企業との共同研究プロジェクトへの参画 【魅力】 ・同社グループ会社内の新規事業部門を2020年4月に子会社化し、同社グループとして医薬品の研究開発を本格的にスタートさせました。同社グループ会社全額出資、取締役には同社グループの会長 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の薬物動態試験に関する実務経験を5年以上お持ちの方 ・DMPK評価及び生体試料の分析経験 ・モデリング&シミュレーションを用いた解析経験 【歓迎要件】 ▼治験薬概要書あるいはCTDの作成経験がある方。当局審査に対する対応経験を有すると尚望ましい。 ... |
給与 | 年収 450万円~1100万円 |
勤務地 | 東京都 |
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正社員
仕事内容 | 【職務内容】 ・社内プロジェクト全般における毒性試験の計画立案と推進 ・CROとの折衝や委託試験のモニター業務 ・治験、承認申請などに係る資料作成業務 【魅力】 ・同社グループ内の新規事業部門を2020年4月に子会社化し、同社グループとして医薬品の研究開発を本格的にスタートさせました。同社グループ全額出資、取締役には同社グループのCEO、CIOが就任しており、グループとして注力領域と位置づけられ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■理系大学院卒以上または6年制学部卒以上の方 ■医薬品の毒性試験(GLP)の実務経験を5年以上有している方 ■試験計画書及び最終報告書の作成経験 【歓迎要件】 ▼治験薬概要書あるいはCTDの作成経験がある方。当局審査に対する対応経験 ▼毒性学会認定トキシコロ... |
給与 | 年収 500万円~1100万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■新薬創出を目的とした薬理学的研究を担当して頂きます。 自己免疫疾患領域、血液内科・消化器領域を中心に、培養細胞や病態モデル動物を使った薬理評価がメインの業務に加えて、創薬テーマの立ち上げや、外部研究機関との共同研究の主導、プロジェクト牽引、薬理研究部のチームマネージメントなど幅広い場面でご活躍頂きます。 ご希望と適性によって以下いずれかの業務をご担当いた |
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応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかを満たす方 ・薬理学的研究に従事していた経験(5年以上) ・薬学・生物・医学・農学などバイオ系の知識を有する 【歓迎要件】 ▼免疫分野での研究経験が豊富であること。 ▼ビジネスレベルの英語力(TOEICスコアにはこだわりませんが、英語での電子メ... |
給与 | |
勤務地 | 静岡県伊豆の国市 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ポジション】 医薬品の製造販売承認申請のために実施する非臨床分野の開発業務全般の管理・監督 医薬品の非臨床分野の開発に付随する下記業務について、各実務を担当するメンバーのマネジメント全般並びに必要に応じて自らも実務を遂行する。 ・クラウドベースの文書・データ管理システム(VeeVa Vault)を用いたGxP等のレギュレーションのトレーニング(Vault |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品開発全般に関する基本的な知識(非臨床の研究開発経験があると更に良い) ■医薬品開発における各種規制・レギュレーションに関する知識 ■医薬品開発においてCROに対する業務委託を含む試験を実施 ■承認申請に関連するドキュメントの基本的な理解や作成スキル(和... |
給与 | 年収 1100万円~1200万円 |
勤務地 | 静岡県駿東郡長泉町下土狩1188 |
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仕事内容 | 製薬会社などから受託した医薬品開発において、特に非臨床分野の薬効薬理試験(in vivo, in vitro)の試験担当。 主な業務内容: ・薬効薬理試験、特に中枢、感覚器、その他の薬理試験 ・in vivoおよびin vitro試験に係る作業(試験準備,試薬や被験物質の管理・調製, 動物モデルの作製,動物への投与,観察,検査,各種評価,データ整理) ・試験データの確認・整理・記録 |
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応募資格 | 【必須】大学院、大学卒以上 ・非臨床試験における薬効薬理試験の経験者、あるいは大学在籍中に同試験の経験者 【歓迎】 ・英語論文の理解、英文で試験計画書や報告書作成、実験結果等に関する簡単なコミュニケーションが取れる方 |
給与 | 年収 450万円~550万円 |
勤務地 | 創薬イノベーションセンター(熊本研究所) 〒869-0425 熊本県宇土市栗崎町1285番地 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 国内外のメンバーと協力し、臨床薬理業務を推進する。主な活動を以下に示す。 ・開発プロジェクトの臨床薬理部門の主担当として、臨床薬理の観点での開発計画を立案する(臨床薬理試験の計画及びデザイン、用法用量提案や試験デザイン検討に用いるファーマコメトリクス解析の計画、血中薬物濃度及び抗薬物抗体の測定)。 ・各臨床試験における臨床薬理関連データの取得、解析の計画・実 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■5年以上の医薬品の研究開発の経験 ■3年以上の臨床薬理関連業務の経験 ■学歴:理系の6年生大学卒または大学院(修士)卒以上 ■英語スキル: ー読み書き:論文・資料やシステムの英語表記を問題なく理解でき、日常のメールや資料、計画及び報告書などを作成できる ー英... |
給与 | 年収 650万円~1200万円 |
勤務地 | 東京都千代田区大手町1-9-2 |
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仕事内容 | 【職務内容】 新薬開発に係る実験のサポートをお願いします。 ■試薬調製・投与・採血・各種採材 ■ワークシート作成 ■データ入力・確認 【募集背景】 ■組織強化による募集 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■非臨床試験の経験 |
給与 | 年収 250万円~ |
勤務地 | 茨城県古河市尾崎 |
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仕事内容 | 【業務内容】 医薬部外品、化粧品開発における安全性評価を行う実務を担っていただきます。 具体的には、 ・医薬部外品、化粧品等の製品および原料の安全性評価業務 ・ヒトパッチテスト、ヒト安全性試験業務 ・各種動物実験代替法による試験業務 ・外部委託先への試験依頼業務(ヒト安全性、各種代替試験法、有用性試験等) ・グローバル規制対応の各種成分の毒性学的プロファイル作成業務 などを実施していただきます。 |
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応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品、医薬部外品、化粧品等の安全性評価業務経験 ・ヒト安全性試験経験(パッチテスト、スティンギングテスト、使用試験等) ・細胞等を用いる動物実験代替法経験(刺激性、感作性試験等) ・化学物質の毒性学的リスクアセスメント経験 【歓迎要件】 ・海外製品情報フ... |
給与 | 年収 500万円~550万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 静岡県伊豆の国本社で東証スタンダード市場に上場する体外診断薬を開発製造するメーカーで、 開発本部臨床検査部でマネージャーを募集しています。 検体検査業務と組織マネジメントをお任せしたいと考えております。 具体的な想定業務 下記業務を人員管理と共にお任せします ・検体検査業務 ・検査精度管理(外部サーベイ参加や社内精度管理) ・検査機器の管理、メンテナンス ・業務環境及び安全 |
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応募資格 | ・大学、大学院卒業以上 ・普通自動車免許(AT限定可) ・臨床検査技師または同等の知識を有すること ・臨床検査センターや企業、研究所、医療機関で臨床検査部門の組織マネジメントに関する経験 ・検査受託の窓口として依頼先との価格交渉など経験がある方 |
給与 | 年収 700万円~900万円 |
勤務地 | 静岡県->清水町 |
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仕事内容 | 【期待する役割/業務内容】 ■農薬の安全性試験を行うポジションです。 動物や細胞を用いて、新規の農薬や既存の農薬の安全性についてデータを集めます。(in vivo および in vitroの短期試験業務) ■当研究所では農薬の使用者,消費者および環境への影響を評価するための広範囲な分野の安全性評価試験を実施しており社会的貢献度が高く安定したお仕事です。 日本での農薬登録制度を支えてきた部署です。 |
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応募資格 | 【必須要件】 下記いずれかのご経験が必須 ■安全性試験関連の業界で培った急性・刺激性・感作性・遺伝毒性試験 ■培養細胞を用いたin vitro試験、ELISA法などによるホルモン測定等のご経験 |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 茨城県常総市内守谷町 |
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仕事内容 | 病理診断と分子生物学的解析をおこなう同社で、病理事業部門における病理・細胞診業務をお任せします。 【具体的な内容】 ■病理、細胞診業務に従事していただきます。 ・病理、細胞検体処理、染色、薄切等 ・治験・研究業務に従事していただく可能性がございます。 【配属先情報】 病理部門:26名(2025/1/1時点) |
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応募資格 | 【必須要件】 ・臨床検査技師国家資格者 【歓迎要件】*実務経験ある方、優遇致します。 ・病理業務経験、細胞検査士資格をお持ちの方 ※有機溶剤(ホルマリン・キシレン・エタノール等)を使用しますので、アレルギーをお持ちの方はご遠慮ください。 |
給与 | 年収 250万円~450万円 |
勤務地 | 北海道札幌市中央区 |
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仕事内容 | 【期待する役割】 法令(GLP)に基づく非臨床試験における病理標本の鏡検、標本作製等の実施。動物の飼育管理を行っていただきます。 <具体的には> 法令(GLP)に基づく非臨床試験における病理標本の鏡検、標本作製等の実施。動物の飼育管理を行っていただきます ご経験に応じて担当いただく業務・試験をご相談いたします。チームでフォローしあう体制を構築しています。 |
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応募資格 | 【必須要件】 ・色覚異常のない方 ・動物の被毛、化学物質(アルコール等)にアレルギーのない方 |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 山梨県北杜市小淵沢町 |
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仕事内容 | 【期待する役割】 医薬品などの研究開発支援を実施している同社にて、医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務として、高感度測定機器を利用して生体試料中の薬物濃度(低分子、中分子、高分子)および各種バイオマーカーの測定を担当いただきます。 <具体的には> 高感度測定機器(LC/MS、FCM、qPCR、ECL等)を利用した 1.生体試料中の薬物濃度(低分子、中分子、高分子)の測定 2.各種バイオマ |
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応募資格 | 【必須要件】 ・製薬企業/CRO/アカデミアで分析化学、生化学、薬学など専門知識や分析機器の操作などのご経験をお持ちの方 ※自動車通勤となるため、自動車免許が必要です(バイク通勤不可) |
給与 | 年収 400万円~500万円 |
勤務地 | 兵庫県西脇市中畑町 |
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仕事内容 | ■分子病理分析分野で受託研究担う当社にて以下業務をお任せ。 【具体的に】 組織学的な研究や病理診断、また新薬開発などにおいて重要なプロセスである「薄切(パラフィン、凍結)」「HE染色、特殊染色、免疫染色」「パラフィン包埋」などの工程をお任せします。 【期待】 ■的確に業務を行い、ミスなくデータ管理をいただくこと。 ■納期から逆算した業務設計。 ■教育体制: OJT形式で先輩社員がサポートい |
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応募資格 | 【必須要件】 ■解剖学・組織学の知識をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼動物の解剖経験をお持ちの方 ▼組織標本の薄切経験 |
給与 | 年収 400万円~500万円 |
勤務地 | 茨城県つくば市松代1丁目 |
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仕事内容 | 【期待する役割】 医薬品などの研究開発支援を実施している同社にて、法令(GLP、GMP)に基づく非臨床試験をご担当いただきます。 <具体的には> ■法令(GLP、GMP)に基づく非臨床試験(動物、微生物、細胞などを使った医薬品等の試験)の実施。動物の飼育管理を行っていただきます ■検査薬の投与、投与後の観察、各種検査(毒性試験、遺伝毒性試験、安全性薬理試験、薬効薬理試験、PK/TK・生物分析試 |
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応募資格 | 【必須要件】 非臨床CROの経験がある方 【歓迎要件】 ・英語を活用できる方(英語の説明文が読める、Emailが書ける等) ・GLP、GMP試験の試験責任者(SD)経験のある方 ・右記の資格をお持ちの方(獣医師、薬剤師、臨床検査技師) |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 山梨県北杜市小淵沢町 |
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北海道・東北 | 北海道(3)| 青森県(3)| 岩手県(3)| 宮城県(3)| 秋田県(3)| 山形県(3)| 福島県(3)| |
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関東 | 茨城県(13)| 栃木県(4)| 群馬県(6)| 埼玉県(8)| 千葉県(3)| 東京都(17)| 神奈川県(21)| |
北陸・北信越 | 新潟県(2)| 山梨県(6)| 長野県(4)| 富山県(5)| 石川県(2)| 福井県(3)| |
東海 | 岐阜県(4)| 静岡県(12)| 愛知県(5)| 三重県(4)| |
関西 | 滋賀県(4)| 京都府(7)| 大阪府(16)| 兵庫県(8)| 奈良県(4)| 和歌山県(2)| |
中国・四国 | 鳥取県(2)| 島根県(2)| 岡山県(3)| 広島県(3)| 山口県(3)| 徳島県(8)| 香川県(4)| 愛媛県(2)| 高知県(2)| |
九州 | 福岡県(3)| 佐賀県(3)| 長崎県(3)| 熊本県(7)| 大分県(3)| 宮崎県(3)| 鹿児島県(6)| 沖縄県(2)| |
海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(1)| |