仕事内容 | ■MSLは各疾患領域の専門家医師であるKOLに対して、 医学的・科学的レベルの高い情報交換を行い、医薬品適正使用の推進や、 担当疾患領域におけるアンメットメディカルニーズを同定し、 その解決に向けたメディカル戦略策定のサポートならびに その戦略に基づいた活動(エビデンス創出など)支援をおこないます。 【具体的には】 〇疾患領域の最新情報の提供・収集 〇... |
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応募資格 | ■理系大卒または理系修士卒以上の方 【歓迎する経験・スキル】 ・MSL ・M.D. ・Ph.D ・メディカルドクター ・薬剤師 ・英語でのコミュニケーションに抵抗のない方 【活かせる経験・スキル】 ・医薬品業界でマーケティング経験をお持ちの方 ・医薬品業界で研究開発の経... |
給与 | 月給37万円~55万円 ■給与改定:年1回/1月 ■賞与:年2回 ※経験・能力等を考慮し... |
勤務地 | 全国各エリア (北海道、東北、関東、北信越、東海、関西、中国、四国、九州等の各エリアにて勤務) 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、東京23区、東京都(23区を除く)、神奈川県(横浜市、川崎市を除く)、横浜市、川崎市、埼玉県... |
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仕事内容 | まずは当社で行うビジネスマナー研修を受けていただきます。その後、これまでの経験・スキル・希望勤務地に合わせて、配属先となるプロジェクトをご紹介します。 まずは、試作品の調整、配合・配合薬の混合・重量の測定、HPLCやNMR装置でのデータ測定といった、指示に沿って行う業務からスタート。 ★未経験の方は基礎から身につけられる業務をご用意 ★有名企業や大手研究機関など、さ... |
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応募資格 | 【高卒以上◆未経験歓迎◆第二新卒OK】 仕事は1からお教えします! 職種・業界・社会人経験・ブランクなども不問です。 理系学部を卒業した・独学で勉強したことがあるという方は優遇いたします!自分のキャリアをリスタートさせたいという方大歓迎です! |
給与 | 月給21万~44万円+賞与年2回+各種手当(引越補助、住宅、扶養、役職、資格取得奨励金など)... |
勤務地 | 【各プロジェクト先/全国30都府県】◆希望勤務地を考慮◆UIターン歓迎 関東:東京、神奈川、群馬、埼玉、千葉、山梨、茨城、栃木 北信越:長野、福井 東海:静岡、愛知、三重、岐阜 関西:大阪、京都、奈良、兵庫、滋賀 中国・四国:岡山、広島、山口、香川 九州:佐賀、... |
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仕事内容 | 日清食品直轄工場(関東工場・関西工場)にて、 即席めんの製造オペレーションおよび工場管理をお任せします。 【具体的な業務】 ・即席めんの製造機械オペレーション ・担当工程の管理、メンテナンス など 商品・機械・人がどう動き、 どこに生産性向上・品質向上のための課題があるのかを把握し、 改善策を考える経験を通じて、将来の生産マネジメントを目指してください。 |
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応募資格 | ~第二新卒歓迎(語学力不問)~ ●工場勤務または製造オペレーターの経験 ●将来的な転勤(国内外)が可能であること ●高卒以上(技能職) 【活かせる経験・スキル】 工場勤務または製造オペレーターの経験を発揮してご活躍ください。 食品・飲料・他FMCG・医薬品・製罐・印刷・... |
給与 | 待遇 学歴・年齢・経験スキルにより、採用区分が異なります。 ★モデル年収例★ 年収464万... |
勤務地 | 日清食品直轄工場(関東工場・関西工場) 【関東工場】茨城県取手市清水667-1 【関西工場】滋賀県栗東市下鈎21-1 ●移住の方には、引越代の実費補助に加え、 新生活支援金として20万円を支給! (通勤時間が1時間以上で、転居が伴う主たる生計者の場合) 【転勤・出張の... |
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仕事内容 | 【職務内容】 ■学会展示、学術セミナー、自社セミナー(対面、Webinar)等イベントの企画から案内作成、事前準備、実施までの一連業務 ■Sales Forceを使用した顧客管理、リードマネージメント ■その他、マーケティング部に係る事務処理 ※学会・イベント参加のため休日出勤あり |
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応募資格 | 【必須要件】 ■事業会社でのイベント関連業務経験(学会、ランチョンセミナー、Webinar)5年以上 ■読み書きレベルの英語力(読み、書き) ※TOIEC700点レベル ※外国籍の方の場合ネイティブレベルの日本語力 【歓迎要件】 ▼医療業界の学会イベント関連の経験 ▼イベ... |
給与 | 年俸制 年収 400万円〜700万円 |
勤務地 | 東京都中央区銀座6-8-7交詢ビル8F |
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仕事内容 | ■GVPに関わる業務 (手順書・細則作成・改訂・自己点検・規約等) ■業務全般の管理・指導 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■GVP業務のご経験をお持ちの方 |
給与 | 月給制 年収 550万円〜800万円 |
勤務地 | 大阪府岸和田市三田町380番地 |
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仕事内容 | 【職務内容】 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務です。 ■受託企業:100社以上 ■疾患領域:癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器,再生医療,ICCC案件も積極的に受注。 ※モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能です(医薬品関連の研修完備) 【九州拠点増員にと... |
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応募資格 | 【必須要件】 ■新GCP下でのモニター実務経験1年以上 (医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能) 【歓迎要件】 ▼コミュニケーション力 ▼英語力 ▼国際共同治験の経験あれば尚可 |
給与 | 月給制 年収 450万円〜800万円 |
勤務地 | 福岡県福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9F |
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仕事内容 | ■同社にて手術支援ロボットの安全管理業務にご従事いただきます。 【具体的には】 ■製品不具合情報の収集・安全性評価 ■安全確保措置の立案・実行 ■行政当局への不具合報告、調整 ■社内関連部門との協業 ■海外子会社との各種調整 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器安全管理業務経験者 【歓迎要件】 ■行政対応等の経験者 ■医療機関での勤務経験者 ■英語(日常会話レベル・読み書きに抵抗のない方) |
給与 | 月給制 年収 500万円〜700万円 |
勤務地 | 兵庫県神戸市中央区港島南町1-6-5国際医療開発センター6階 |
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仕事内容 | 【具体的には】 ・プロジェクト責任者としてのチーム統括、臨床研究の推進 ・ 財団・研究会・KOL・クライアント企業(製薬会社)との折衝業務 ・ 社内関連部門(データマネジメント・IT推進・マーケティング等)との調整 ・ プロジェクト進捗およびコスト管理、シニアマネジメントへの定期レポート ・ 中期的計画に基づいたチームメンバー指導・教育 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社あるいはCROにて、治験または臨床研究のプロジェクトリーダーを担っている方 【歓迎要件】 ▼EDCを用いた臨床試験の経験 ▼自然科学専攻学士もしくは修士 ▼看護師 |
給与 | 年俸制 年収 450万円〜800万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | ファーマコビジランス業務に従事して頂きます。 ■治験薬および市販製品に関する個々の症例を収集、処理、および評価 ■日本の医薬品法、グローバルポリシー、SOP、リスク管理計画への準拠を確保し、安全関連情報の収集、処理、評価、適切な対策など、割り当てられた医薬品安全(PV)業務を実行 ■安全管理対策の策定 ■ベンダーコントロール ※レポートライン:シニアマネージャー(チーム... |
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応募資格 | 【必須要件】 ■ファーマコビジランス(PV)での実務経験5年以上 (個別症例評価経験は必須) ■GPSP検査またはGVP検査の対応経験 ■英語力:ビジネス(読み書き必須) ■理系、医学、薬学系大学出身 【歓迎要件】 ▼RMP関連のご経験 |
給与 | 年俸制 年収 800万円〜1400万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | シニアマネージャーは、GVPおよびGPSPに関する品質保証関連の業務を管理し、これらの関連する法律および規制の遵守を確保する責任があります。シニアマネージャーは、GVPとGPSPの品質システムを改善し、安全対策を強化し、品質の観点から適切に使用することにより、患者の安全の確保に貢献しています。 ■主な責任 ・関連する法律、グローバルポリシー、GVPおよびGPSP-SOPに基づいて... |
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応募資格 | 【必須要件】 ■GVPおよびGPSPの品質管理関連の実務経験で合計2年以上。 ■医薬品の安全性に関連する作業(GPSP適合性検査、MAHライセンスの更新など)における保健当局との交渉の経験。 •英語力:ビジネス会話 ■理系、医学、薬学系大学出身 |
給与 | 年俸制 年収 800万円〜1400万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 医療施設への当社レーザー機器製品の導入・メンテナンス・修理を行っていただきます。 【製品の導入】お客様に当社製品の使用方法を説明するなど、 医療施設への導入作業を行います。 【メンテナンス 】医療施設を訪問し、定期的に機器のメンテナンスを実施。 1日に約2、3施設を訪問していただきます。 ※国内の大学病院、総合病院、クリニックなどに 3000台もの導入実績を有しています。 ... |
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応募資格 | 【必須要件】 ■電子・電気機器関連のフィールドサービス経験 ■普通自動車免許 【歓迎要件】 ▼医療機器業界での就業経験 ▼レーザー機器の修理経験 ▼マニュアル読解程度の英語力 |
給与 | 年俸制 年収 400万円〜600万円 |
勤務地 | 北海道札幌市中央区北5 条西6 丁目2-2 札幌センタービル2F |
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仕事内容 | 医療施設への当社レーザー機器製品の導入・メンテナンス・修理を行っていただきます。 【製品の導入】お客様に当社製品の使用方法を説明するなど、 医療施設への導入作業を行います。 【メンテナンス 】医療施設を訪問し、定期的に機器のメンテナンスを実施。 1日に約2、3施設を訪問していただきます。 ※国内の大学病院、総合病院、クリニックなどに 3000台もの導入実績を有しています。 ... |
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応募資格 | 【必須要件】 ■電子・電気機器関連のフィールドサービス経験 ■普通自動車免許 【歓迎要件】 ▼医療機器業界での就業経験 ▼レーザー機器の修理経験 ▼マニュアル読解程度の英語力 |
給与 | 年俸制 年収 400万円〜600万円 |
勤務地 | 埼玉県さいたま市大宮区宮町3-7-5 中村ビル1F |
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仕事内容 | マーケティング部の業務サポートをお任せします。 業績や本人のパフォーマンス次第で正社員への登用可能性があります。 コロナの状況が落ち着き次第、海外出張の機会が有る場合がございます。 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■マーケティング部(課)での業務経験がある方 ■ビジネスレベルの英語力 ■マーケティングコミュニケーションの業務使用経験 【歓迎要件】 ▼医療機器業界、メーカーでの業務経験 【求める人物像】 ■チャレンジ精神旺盛な方 |
給与 | 年俸制 年収 〜500万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | ・市販薬および治験薬の安全性情報管理業務(安全性情報入手、評価、当局報告の管理) ・上記におけるCROマネジメント ・国内外(メインは海外)査察(規制当局、提携会社含む)対応 ・グローバル体制の中、国内外のグループ会社との連携した活動(電話会議、メール連絡など) 【所属部署】 ファーマコビジランス本部 PVオペレーション部 |
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応募資格 | 【必須要件】※英文レジュメのご用意をお願いします ■製薬企業における開発から市販後の医薬品の安全性評価に関する実務経験(5年以上) ■欧州あるいは米国における医薬品の安全性管理の実務経験、グローバルに展開する医薬品の安全性管理の実務経験 ■英語:会議で意思疎通を図れるリス... |
給与 | 月給制 年収 580万円〜1150万円 |
勤務地 | 東京都千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ |
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仕事内容 | 同社の安全管理業務をお任せします。 【具体的には下記業務をお任せします】 ■安全管理情報の収集・評価・規制当局への報告、データベース管理 ■国内外の重大な安全管理情報に基づく、安全確保措置 ■GVP適合性確保 (SOP管理、取り決めの整備、教育訓練、記録の保存、自己点検、等) ■国内の行政査察およびCorporate Audit対応 ■製品リスクマネジメント |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器の安全管理業務経験(目安3年) ■日常会話レベルの英語力 (海外の担当者と E-mailや会議等で業務上必要なコミュニケーションができる レベル) 【配属予定部署】品質保証部門 |
給与 | 年俸制 年収 650万円〜700万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 大学病院や総合病院、クリニック向けに当社が取扱いしている島津製作所の製品及び関連機器を据え付け(2~3名体制)/修理(1名体制)/点検を実施。 将来的には難易度の高い血管撮影システムなどに挑戦頂ける環境です。 据え付け/点検/メンテナンスだけでなく、日ごろから顧客が何を求めているかを把握、プラスαの対応ができることが必要です。 【制度】機種別研修制度を採用、技術レベルに合わせて受講... |
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応募資格 | 【必須】 ■機械・電気・電子装置のフィールドエンジニアのご経験 ※機械・電気の知識を活かして、専門性を高めて頂けます 【尚可】 ▼エックス線作業主任者(入社後に取得頂いても構いません) |
給与 | 月給制 年収 400万円〜600万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 貴方様には臨床開発本部にて臨床開発機能におけるプロセス・クオリティマネジメント部門担当者として活躍頂きます。GQP/GCP/QMS等に基づくグローバル臨床開発部門としてのプロセス・クオリティマネジメント業務の推進をお任せします。具体的には下記業務をお任せします。 【具体的な職務内容】 ■臨床開発におけるQMS体制,及び規定文書体系の構築・改善推進と管理 ■他部門ステークホルダーと... |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品臨床開発の監査(GCP監査など)orプロセスマネジメントorクオリティマネジメントのご経験 ■臨床開発のご経験 ■メール使用可能なレベルの英語力 【働きやすい環境】 ★フレックス制度・在宅勤務制度(月10回OK)など 社員の働きやすさに力をいれています! |
給与 | 月給制 年収 600万円〜1200万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 国内及び海外向けの医療機器のサービス企画業務に携わります。 【具体的に】 ・サービス企画(国内、海外)サービス体制の世界標準化、仕組効率化、製品パーツのサプライ、代理店を利用するか、外注するか等、戦略面の立案も含めて、サービスの仕組みを企画します。 ※海外は北米、ヨーロッパ、アジア、アフリカ等、 |
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応募資格 | 【必須要件】 下記いずれかのご経験 ■サービスエンジニアのご経験が豊富で、企画職にチャレンジしたい方 ■製造業においてサービス企画経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・英語力 ・医療機器のサービス企画またはサービスエンジニア経験 |
給与 | 月給制 |
勤務地 | 静岡県 |
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仕事内容 | 当社透析製品及び関連製品のサービス導入・移管業務に携わります。 【具体的に】 設計~製造後のサービス移管・導入、利用するまでの仕組みを構築、運用を行います。サービスの観点からどのようにサービス利用を進めていくか、製品をどのように据え付けするか、手順書、ドキュメント作成や仕組み作り等、体制を構築、運用を行います。テクニカルサポート的な要素がございます。 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・フィールドサービスエンジニア経験 ・設計職(機械設計、電気設計)、開発経験をお持ちで同業務にチャレンジしたい方 ・製造業でサービス導入、運用のご経験 |
給与 | 月給制 |
勤務地 | 静岡県 |
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仕事内容 | 静岡技術開発研究所にある、テクニカルサポートセンターにて、当社の透析装置の故障品やリース製品の引き上げ修理・メンテナンス業務に携わります。 顧客に出向かず、当センターに送り返されてきた、製品の修理業務になります。 【具体的に】 ・製品修理、故障診断、部品交換 ・製品点検、再出荷業務 ・一部はんだ付け等 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・製造業務や組立経験(機械いじり出来る方) ・サービスエンジニア経験、製品メンテナンス、修理経験 ・設備保全経験 ・自動車整備士 【歓迎要件】 ・自社修理対応経験 ・医療機器の修理経験 |
給与 | 月給制 |
勤務地 | 静岡県 |
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北海道・東北 | 北海道(18)| 青森県(6)| 岩手県(7)| 宮城県(13)| 秋田県(5)| 山形県(16)| 福島県(7)| |
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関東 | 茨城県(48)| 栃木県(21)| 群馬県(26)| 埼玉県(75)| 千葉県(49)| 東京都(349)| 神奈川県(47)| |
北陸・北信越 | 新潟県(22)| 山梨県(16)| 長野県(18)| 富山県(19)| 石川県(9)| 福井県(8)| |
東海 | 岐阜県(17)| 静岡県(49)| 愛知県(49)| 三重県(17)| |
関西 | 滋賀県(19)| 京都府(23)| 大阪府(110)| 兵庫県(44)| 奈良県(10)| 和歌山県(6)| |
中国・四国 | 鳥取県(9)| 島根県(8)| 岡山県(13)| 広島県(18)| 山口県(11)| 徳島県(9)| 香川県(12)| 愛媛県(7)| 高知県(6)| |
九州 | 福岡県(19)| 佐賀県(17)| 長崎県(8)| 熊本県(7)| 大分県(9)| 宮崎県(12)| 鹿児島県(12)| 沖縄県(3)| |
海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(2)| |