| 仕事内容 | グローバルに展開する製薬会社をクライアントに、医薬品の安全情報管理業務全般を担当します。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【大卒以上】薬学や製薬の基本的な知識をお持ちの方／英語スキル※目安TOEIC(R)テスト700点以上 ■PVの経験を1年以上お持ちの方は優遇いたします。 ※社内公用語が英語ですので、英語力は必須になります。 （自信がなくても安心してください。入社後に学ぶことができます... |
| 給与 | 年俸制500万円～1000万円 ※年俸の365日割を月々支給 ※経験・能力・前職給を考慮し、... |
| 勤務地 | 東京都千代田区または大阪市北区 ※勤務地は希望を考慮します ※U・Iターン歓迎 ※上記のほかのプロジェクト先での勤務もあります。 ■本社（東京）／東京都千代田区麹町2-1 PMO半蔵門 ■大阪オフィス／大阪府大阪市北区角田町8-47 阪急グランドビル20階 |
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グローバルに展開する製薬会社をクライアントに、医薬品の安全情報管理業務全般を担当します。
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| 仕事内容 | ＜事務系の仕事中心！＞医薬品の安全性情報（副作用情報）の入力・評価・翻訳など |
|---|---|
| 応募資格 | 【業界・職種未経験でもOK】医療に関する仕事に携わりたい方 ★こんな方にオススメの仕事です★ ・コツコツと地道にする仕事が得意な方 ・医療に関わるお仕事がしたい方 ・情報の分析や、調査が好きな方 ・英語に対して抵抗感があまりない方 ※英語力に応じて業務をお任せしますので... |
| 給与 | ＜正社員＞ 月給20万円～30万円 ※能力・経験を考慮の上優遇いたします。 ※役職手当1.5... |
| 勤務地 | ■東京データセンター （東京都中央区八重洲1-2-16 TGビルディング本館7F） ■神戸データセンター （兵庫県神戸市中央区港島中町6-3-3 WDB神戸基盤研究所） ■または東京23区内のクライアント先 ※プロジェクトにより異なる |
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＜事務系の仕事中心！＞医薬品の安全性情報（副作用情報）の入力・評価・翻訳など
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| 仕事内容 | 【ポジションマッチング】CRA／内勤CRA／DM／安全性情報担当(PV)／統計解析／PMSモニター他 |
|---|---|
| 応募資格 | 【第二新卒歓迎】医薬業界での就業経験をお持ちの方 医薬業界での就業経験や知識がある方を幅広く求めています。 ＼下記のような経験をお持ちの方を歓迎します／ CRA（臨床開発モニター）／内勤CRA／モニターサポート／MR／CRC（治験コーディネーター） DM／QA／安全性... |
| 給与 | 年俸：350万円以上～840万円 ※経験・スキル・前職の給与を考慮して算定します。 ※残業... |
| 勤務地 | 東京・大阪のいずれかに配属となります。 【東京本社】 〒160-0023 東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F 【アクセス】 各線「新宿駅」南口より徒歩10分 ※地下道「0-1」出口より徒歩1分 【大阪支店】 大阪市北区芝田1-14-8 梅田北プレイス2F... |
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【ポジションマッチング】CRA／内勤CRA／DM／安全性情報担当(PV)／統計解析／PMSモニター他
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| 仕事内容 | 医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する症例評価、文献評価などの業務をお任せします。 |
|---|---|
| 応募資格 | ★医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方(医療関連の基礎知識がある方は歓迎します！) ★理系大学院 博士課程修了者(ポストラルフェロー歓迎)※医薬業界で活躍したい方 ★医療統計経験者 ※必要な知識は、入社後に当社が全面的にサポートします。 【歓迎される経験・知識... |
| 給与 | ◆月給208,000円以上（諸手当、残業代は別途支給） 想定年収：380万円～700万円 ※... |
| 勤務地 | 東京23区または大阪市内を中心とした常駐先（製薬企業等） グループ会社等への出向はございません R&D事業部 PV営業所 東京都港区東新橋2丁目14-1 NBFコモディオ汐留4F 大阪市北区梅田1丁目1番3号 大阪駅前第3ビル5Ｆ |
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医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する症例評価、文献評価などの業務をお任せします。
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| 仕事内容 | 【東京】安全性業務（GVP）担当者 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件：以下いづれかを満たす方 ・製薬メーカーもしくはCROにて安全性情報業務のご経験がある方 ■歓迎条件： マネジメント経験をお持ちの方 ＜必要資格＞ 歓迎条件：薬剤師 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～800万円(残業手当：有) ＜月給＞ 200,000円～ 予定... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 東京都渋谷区笹塚2-1-11 |
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| 仕事内容 | PMS Monitor |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： PMS調査モニター経験3年以上 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～600万円(残業手当：有) ＜月額＞ 330,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 派遣先企業による（23区内） |
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| 仕事内容 | Drug Safety Associate |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： 治験／市販後における各個別症例評価（国内／海外／文献）業務経験2年以上 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～600万円(残業手当：有) ＜月額＞ 330,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 派遣先企業による（23区内） |
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| 仕事内容 | 【東京】PV業務（安全性報告業務）責任者候補 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・CRO、医療機関、製薬メーカー等において5年以上の治験および臨床研究のPV業務（安全性管理、安全管理報告）経験 ・PCスキル（Word、Excel、PowerPointが問題なく使えるレベル） ・コミュニケーシ... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 450万円～700万円(残業手当：有) ＜月額＞ 375,000円～ 予定... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ ★新オフィス 東京都港区虎ノ門2－8－10 虎ノ門15森ビル 10階 |
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| 仕事内容 | 【関西】臨床開発 内勤スタッフ（安全性情報他）※製薬メーカーへ外部就労 |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 ＜必要業務経験＞ ■必須： CRA業務経験者 （派遣、契約、正社員すべて可） ＜必要資格＞ 歓迎条件：看護師、薬剤師、臨床検査技師 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～(残業手当：有) ＜月給＞ 250,000円～ 予定年収はあく... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 大阪事業所 大阪府大阪市中央区本町4-4-16 コートハウス416 デルフィ株式会社大阪事業所 |
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| 仕事内容 | 【東京】PV職（スペシャリスト）【体制構築・人材教育をお任せ／東証一部上場の日本発グローバル企業】 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： PV業務経験3年以上 グローバルの仕事への興味がある人 体制構築や人材育成に興味がある人 ＜語学＞ 必要条件：英語中級 ＜語学補足＞ 入社時、メール対応必須。EU/USとのコミュニケーションは英語のため、入社... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 590万円～790万円(残業手当：有) ＜月給＞ 295,000円～(以下一... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ ★東京オフィス 東京都港区東新橋1丁目9番2号 汐留住友ビル18階 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | 【東京】有害事象の症例評価業務 ※東証一部上場グループ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学、短期大学卒以上 ＜必要業務経験＞ 《必須要件》 製薬企業にて安全性(PV/PMS)経験 ※薬剤師、獣医師、臨床検査技師、看護師の資格保持者は未経験でも相談可能です。 《歓迎要件》 コミュニケーション能力のある方 基本的なOA操作能力必須 評価... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 360万円～450万円(残業手当：無) ＜月額＞ 300,000円～375,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ プロジェクト先の医療機器メーカー（東京都内） プロジェクト先の医療機器メーカーです |
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| 仕事内容 | 【再生医療・細胞医薬品】安全性情報担当（エキスパート） |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・新薬メーカーもしくはCROにて、安全性情報担当業務を3年以上お持ちの方 ・新薬メーカーもしくはCROにて、（安全性情報担当を含む）開発業務を5年以上お持ちの方 ・英語（海外とのメール対応が可能なレベル） ■歓迎要件... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 723万円～890万円(残業手当：無) ＜月給＞ 602,000円～742,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 東京都港区浜松町2-4-1 世界貿易センタービル15F |
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| 仕事内容 | 【東京】製薬BPOのPV業務スタッフ（SP正社員） |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・英語力（TOEIC(R)テスト700点以上） ・製薬会社、CRO、医療機関での1年以上の安全性情報に関する業務経験 ■希望条件： ・顧客対応経験（クレーム・トラブル対応含む） ・プロジェクト推進・提案活動を中... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 387万円～500万円(残業手当：有) ＜月額＞ 300,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 顧客先 東京都内を想定 |
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| 仕事内容 | 【西日本】[未経験者歓迎]※正社員採用※臨床開発職（内勤：PV、QC、開発アシスタント、MWなど） |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須要件： 以下いずれかに該当する方 ・医療系資格をお持ちの方（薬剤師、看護師、臨床検査技師 など） ・医薬、バイオ関連の研究経験をお持ちの方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 380万円～(残業手当：有) ＜月給＞ 175,700円～ 基本給：175,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 常駐先 基本的には大阪府内でのご就業になります。 |
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| 仕事内容 | 【西日本】[経験者歓迎]※正社員採用※臨床開発職（内勤：PV、QC、開発アシスタント、MWなど） |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須要件： 臨床開発に携わったご経験をお持ちの方。 例）CRA、PV、QC、モニターアシスタント、メディカルライティング、薬事、DM、PMS、SMA など ※様々な研修プログラムと... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 380万円～(残業手当：有) ＜月給＞ 175,700円～ 基本給：175,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 常駐先 基本的には大阪府内でのご就業になります。 |
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| 仕事内容 | 【BPO】【大阪】PV業務スタッフ（契約社員） |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ※以下いずれかの経験※ ・医薬品安全性情報に関わる業務経験1年以上 ・薬剤師、看護師など医学的資格があり、安全性業務への興味がある方 ■歓迎条件： ・英語力（TOEIC(R)テスト700点程度） ※TOEIC(R)テスト未受験で... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 334万円～700万円(残業手当：有) ＜月額＞ 278,000円～574,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 【１】グランフロント大阪 大阪府大阪市北区大深町3番1号 グランフロント大阪 【２】日本生命御堂筋八幡町ビル 大阪府大阪市中央区西心斎橋2-1-5 日本生命御堂筋八幡町ビル |
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| 仕事内容 | 【大阪】安全性情報（経験者） |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須要件： ・安全性情報の実務経験 （日本の症例評価、報告の経験者がある方） ・英語力（和訳スキル/会話はできなくともOK） ■歓迎経験・知識 ・医学関連の英文和訳・和文英訳経験者歓迎 ・医薬理科学のバックグラウンドを持ち... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～600万円(残業手当：有) ＜月給＞ 230,000円～ 予定... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ ★★大阪事務所★★ 大阪市淀川区宮原3丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル |
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| 仕事内容 | 【名古屋】安全性情報（経験者） |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須要件： ・安全性情報の実務経験 （日本の症例評価、報告の経験者がある方） ・英語力（和訳スキル/会話はできなくともOK） ■歓迎経験・知識 ・医学関連の英文和訳・和文英訳経験者歓迎 ・医薬理科学のバックグラウンドを持ち... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～600万円(残業手当：有) ＜月給＞ 230,000円～ 予定... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 名古屋事務所 愛知県名古屋市西区牛島町6番1号 名古屋ルーセントタワー5階 |
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| 仕事内容 | 【大阪】【未経験】PV(安全性情報管理業務)～東証一部上場/離職率6~7％と長期就業可能～ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・臨床開発職のご経験（CRA、DM、CRCなど） ・英語スキル必須（医学論文を常に読む環境にあり読解能力がある方） ＜語学＞ 必要条件：英語初級 ＜語学補足＞ 論文読解が可能な程度（TOEIC(R)テスト 600目安） |
| 給与 | ＜予定年収＞ 380万円～500万円(残業手当：有) ＜月給＞ 200,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 大阪、兵庫、京都、滋賀、奈良など希望勤務地にあわせて配属します。 |
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| 仕事内容 | 【大阪】【未経験】PV(安全性情報管理業務)～東証一部上場/離職率6~7％と長期就業可能～ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・薬剤師、臨床検査技師、看護師、獣医師などの医療資格 ・英語スキル必須（医学論文を常に読む環境にあり読解能力がある方） ＜語学＞ 必要条件：英語初級 ＜語学補足＞ 論文読解が可能な程度（TOEIC(R)テスト 6... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 380万円～500万円(残業手当：有) ＜月給＞ 200,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 大阪、兵庫、京都、滋賀、奈良など希望勤務地にあわせて配属します。 |
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| 北海道・東北 | 北海道（23）｜ 青森県（8）｜ 岩手県（9）｜ 宮城県（12）｜ 秋田県（7）｜ 山形県（16）｜ 福島県（12）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（50）｜ 栃木県（29）｜ 群馬県（57）｜ 埼玉県（94）｜ 千葉県（73）｜ 東京都（530）｜ 神奈川県（78）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（15）｜ 山梨県（16）｜ 長野県（13）｜ 富山県（31）｜ 石川県（9）｜ 福井県（15）｜ |
| 東海 | 岐阜県（34）｜ 静岡県（69）｜ 愛知県（59）｜ 三重県（18）｜ |
| 関西 | 滋賀県（26）｜ 京都府（42）｜ 大阪府（169）｜ 兵庫県（61）｜ 奈良県（16）｜ 和歌山県（10）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（6）｜ 島根県（5）｜ 岡山県（20）｜ 広島県（9）｜ 山口県（24）｜ 徳島県（10）｜ 香川県（11）｜ 愛媛県（10）｜ 高知県（7）｜ |
| 九州 | 福岡県（34）｜ 佐賀県（34）｜ 長崎県（10）｜ 熊本県（14）｜ 大分県（9）｜ 宮崎県（9）｜ 鹿児島県（9）｜ 沖縄県（7）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（2）｜ |
