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PMS(製造販売後調査)、安全性情報担当の転職・求人情報

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879件中 1~20件目を表示中

求人の特徴
  • 中途入社30%以上
  • 2年以上連続売上UP
  • オフィス内分煙・禁煙
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • Uターン・Iターン歓迎
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
  • 持ち株制度・ストックオプション
仕事内容 ■MSLは各疾患領域の専門家医師であるKOLに対して、  医学的・科学的レベルの高い情報交換を行い、医薬品適正使用の推進や、  担当疾患領域におけるアンメットメディカルニーズを同定し、  その解決に向けたメディカル戦略策定のサポートならびに  その戦略に基づいた活動(エビデンス創出など)支援をおこないます。 【具体的には】 〇疾患領域の最新情報の提供・収集 〇...
応募資格 ■理系大卒または理系修士卒以上の方 【歓迎する経験・スキル】 ・MSL ・MA ・Ph.D ・メディカルドクター ・薬剤師 ・英語でのコミュニケーションに抵抗のない方 【活かせる経験・スキル】 ・医薬品業界でマーケティング経験をお持ちの方 ・医薬品業界で研究開発の経験を...
給与 月給37万円~55万円 ■給与改定年1回 ■賞与年2回 ※経験・能力等を考慮し、当社規...
勤務地 全国各エリア (北海道、東北、関東、北信越、東海、関西、中国、四国、九州等の各エリアにて勤務) 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、東京23区、東京都(23区を除く)、神奈川県(横浜市、川崎市を除く)、横浜市、川崎市、埼玉県...
691420 PICK UP 医薬品業界でニーズが高まっているMSLに挑戦し 私たちと共に医療・医薬品業界を牽引していきませんか。

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求人の特徴
  • 上場企業
  • マイカー通勤可
  • オフィス内分煙・禁煙
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 採用枠5名以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 海外勤務・海外出張あり
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
  • 持ち株制度・ストックオプション
仕事内容 日清食品直轄工場(関東工場・静岡工場・関西工場・下関工場)にて、 即席めんの製造オペレーションおよび工場管理をお任せします。 【具体的な業務】 ・即席めんの製造機械オペレーション ・担当工程の管理、メンテナンス など 商品・機械・人がどう動き、 どこに生産性向上・品質向上のための課題があるのかを把握し、 改善策を考える経験を通じて、将来の生産マネジメントを目指...
応募資格 ~第二新卒歓迎(語学力不問)~ ●工場勤務または製造オペレーターの経験 ●将来的な転勤(国内外)が可能であること ●高卒以上(技能職) 【活かせる経験・スキル】 工場勤務または製造オペレーターの経験を発揮してご活躍ください。 食品・飲料・他FMCG・医薬品・製罐・印刷・...
給与 待遇 学歴・年齢・経験スキルにより、採用区分が異なります。 ★モデル年収例★ 年収464万...
勤務地 日清食品直轄工場(関東工場・静岡工場・関西工場・下関工場) 【関東工場】茨城県取手市清水667-1 【静岡工場】静岡県焼津市相川17-2 【関西工場】滋賀県栗東市下鈎21-1 【下関工場】山口県下関市小月小島1-1-12 ●移住の方には、引越代の実費補助に加え、 新生活...
372625 PICK UP 世界で愛されている「地球食」のさらなる発展を支える!

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仕事内容 【具体的には】 ・国内外の医薬品に関する安全性情報の受付 ・発番業務 ・データベース入力、および管理業務 ・国内外の医薬品に関する安全性情報のトリアージ ・症例評価案等の作成、再調査指示  等
応募資格 【必須要件】 ■下記業務経験5年以上  ・データベース入力および管理業務  ・国内外の医薬品に関するトリアージ、  ・症例評価案等の作成、再調査指示 【歓迎要件】 ▼上記業務経験が10年以上ある方
給与 月給制
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • 第二新卒歓迎
仕事内容 【募集背景】シミックCMOは製薬メーカーの工場を買い取り、現在ではすべての剤形に対応した生産体制を持っています。足利工場では2018年から最新鋭の注射剤棟が稼働しており、会社として非常に力を入れている工場の一つです。その注射剤棟にて体制強化のための人員を募集します。 【職務概要】医薬品製造工場における検査・包装業務をご担当いただきます 【具体的な業務内容】 医薬品(固形剤・...
応募資格 ※経験不問(未経験歓迎) 【歓迎要件】 ・目視検査業務に従事した経験がある方 ・ライン作業に従事した経験がある方 【契約期間】 ■雇用期間の定めあり(3ヶ月以上) 毎年9月末まで ■契約更新の可能性の有無 あり(更新前提:条件あり)
給与 月給制 年収 210万円〜260万円
勤務地 栃木県足利市久保田町588-3

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求人の特徴
  • 外資系企業
仕事内容 ●Coordinate and supervise the process of medical review and safety assessment of clinical trials and ensure an overall medical oversight and provision of a medical consultation to the Project Tea...
応募資格 ■MD (Medical Doctor) degree ■Knowledge of the Industry/Clinical trial processes ■Knowledge of ICH GCP ■Ability to coordinate teamwork ■Ab...
給与 年俸制
勤務地 東京都

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仕事内容 ★再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業の品質マネジメントシステムの中で、変更管理、逸脱管理等の運用業務を担当する品質保証のメンバーを募集します。 【業務内容】 新製品導入に必要となる業務、GCTP省令及びPIC/s GMP Guidelineに適合した組織体制及び運用規程の構築、及び品質マネジメントシステムの運用及び関連するその他の業務 【業務例】 変更管理、逸脱管...
応募資格 【必須条件】 ■医薬品、医療機器、再生医療等製品または関連するヘルスケア製品の分野で品質もしくは製品安全に係るリスクマネジメントの経験年数が合計5年以上 【推奨条件】 ▼英語スキル(目安:TOEIC 700以上) ▼分子生物学・免疫学を中心としたバイオロジーにおける修士、...
給与 月給制 年収 500万円〜800万円
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • 上場企業
仕事内容 【業務内容】 ①末端(医療施設)からの医用画像に係るニーズの引き出し。 ②海外からの医用画像に関する先端技術の模索。 ③上市検討中の海外製品(医用画像領域での画像処理システム・ソフト、AI技術等)の技術優位性の検討 ④上記③についてのマーケティング調査。 ⑤既に上市している製品の代理店を活用した営業活動。
応募資格 【必須要件】 以下①~③のいずれかのご経験をお持ちの方 ①医用画像領域で3年以上現場又はメーカー等での業務経験がある方 ②医用画像システム・プログラム・CADに精通している方 ③医用画像AI・DLに関する基本が理解できている方 【歓迎要件】 ▼保険適用等、学会への交渉経験...
給与 月給制 年収 720万円〜1220万円
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • 外資系企業
仕事内容 水質診断事業部において学術およびマーケティングを担当します。 IDEXX製品が公定法として採用されるために、KOLや日本水道協会から必要な支援が得られるよう、強固な関係を構築するとともに、製品承認に向けて必要な研究活動を本社と連携しながらリードします。また、グローバルの水質診断事業部と連携し各種トレーニングプログラムの策定と実施、本社からのVisitorの顧客訪問時のサポート、新規市場...
応募資格 【必須要件】 ■カスタマーサポートまたはフィールドエンジニアのご経験 ■豊富なマネジメント経験 ■英語力(読み書き、日常会話レベル) 【歓迎要件】 ■ライフサイエンス、医療機器業界の出身者
給与 年俸制 年収 700万円〜900万円
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • 外資系企業
仕事内容 Safety Scientist is responsible for leading to execution of Pharmacovigilance activities including PMS studies of the products basically post marketing phase including re-examination properly and...
応募資格 【必須要件】 ■医薬品メーカーでの安全性のご経験 ■ビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼部門を超えたプロジェクトチームのご経験
給与 月給制
勤務地 大阪府

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仕事内容 国内で使用されている医薬品の有害事象(副作用)を収集し、クライアントへの報告業務を行ってい頂きます。 【具体的には】 医療現場で使われている医療用医薬品で発生した、有害事象の収集・報告を行います。現場のMRよりメールにて報告を受けた、有害事象(患者情報、医薬品情報、症例経過等)を英訳し、クライアントへ速やかに報告を行います。 【同ポジションの魅力】 ・今までの医療の経...
応募資格 ※ご応募時に、英文CV(英文職務経歴書)をご提出ください。 【必須要件】 ・看護師 免許 ・英語力:読み書き(目安TOEIC800点) ・ご応募時の英文職務経歴書のご提出 【歓迎要件】 ・製薬会社・CROにおいてPV業務のご経験 ・英語を活かしたい方
給与 年俸制 年収 450万円〜700万円
勤務地 東京都

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仕事内容 国内で使用されている医薬品の有害事象(副作用)を収集し、クライアントへの報告業務を行ってい頂きます。 【具体的には】 医療現場で使われている医療用医薬品で発生した、有害事象の収集・報告を行います。現場のMRよりメールにて報告を受けた、有害事象(患者情報、医薬品情報、症例経過等)を英訳し、クライアントへ速やかに報告を行います。 【同ポジションの魅力】 ・今までの医療の経...
応募資格 ※ご応募時に、英文CV(英文職務経歴書)をご提出ください。 【必須要件】 ・薬剤師 免許 ・英語力:読み書き(目安TOEIC800点) ・ご応募時の英文職務経歴書のご提出 【歓迎要件】 ・製薬会社・CROにおいてPV業務のご経験 ・英語を活かしたい方
給与 年俸制 年収 450万円〜700万円
勤務地 東京都

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仕事内容 国内で使用されている医薬品の有害事象(副作用)を収集し、クライアントへの報告業務を行ってい頂きます。 【具体的には】 医療現場で使われている医療用医薬品で発生した、有害事象の収集・報告を行います。現場のMRよりメールにて報告を受けた、有害事象(患者情報、医薬品情報、症例経過等)を英訳し、クライアントへ速やかに報告を行います。 【同ポジションの魅力】 ・今までの医療の経...
応募資格 ※ご応募時に、英文CV(英文職務経歴書)をご提出ください。 【必須要件】 ・安全性情報業務(PV業務)のご経験 ・英語力:読み書き(目安TOEIC800点) ・ご応募時の英文職務経歴書のご提出 【歓迎要件】 ・製薬会社・CROにおいてPV業務のご経験 ・英語を活かしたい方
給与 年俸制 年収 450万円〜600万円
勤務地 東京都

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  • 上場企業
仕事内容 海外メーカーから新商品の情報を収集し、販促資材の制作を行います。 【具体的には】 ■製品に関する情報収集(使用方法、スペック、保管温度、法規制) ■製品に対する問い合わせ内容の報告 ■カタログ、チラシ、web制作 ■展示会、説明会での製品説明・デモ ■販売促進・技術サポート ■製品情報部(内マーケティング8名、マネージャー1名) 2人一組で、メーカーへのコンタクトを行って...
応募資格 【必須要件】 ■研究用試薬の学術、マーケティング、営業、いずれかの経験 ■理系のバックグラウンド(生物学、薬学、医学、農学) 【歓迎要件】 ▼ビジネスレベルの英語力(メール・電話応対ができるレベル) 【魅力】 同社は、業界で最も多くの取引社数を誇り、同社で独占契約してい...
給与 月給制 年収 450万円〜700万円
勤務地 東京都

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  • 上場企業
仕事内容 同社が取り扱うライフサイエンスに関する研究用試薬、機器、臨床検査薬の 代理店営業を中心に同社の製品の拡販を行って頂きます。 【具体的には】 ・代理店支援、フォロー ・新商品の提案 ・見積対応 ・メーカー、教授からの問い合わせ対応 ※現在、全国130社(営業所含めると200社以上)の代理店を営業担当8名でフォローしています。 ※全国出張が発生します。 部隊:8名(...
応募資格 【必須要件】 ■理系のバックグラウンド(生物学、薬学、医学、農学) ■事業会社で社内外問わず折衝経験のある方 【歓迎要件】 ■代理店営業の経験をお持ちの方
給与 月給制 年収 400万円〜700万円
勤務地 東京都

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  • 外資系企業
仕事内容 クリニカルデベロップメントとして下記業務をお任せします。 【具体的には】 ■臨床試験の計画立案 ■治験実施計画書や治験薬概要書の作成 ■臨床開発戦略およびパッケージの作成 ■機構相談資料作成や申請資料作成等を含む申請戦略の立案 ■KOLとの戦略的交渉の実施 ■治験総括報告書や学会等への発表・論文作成 ■CRO(外部業者)の選定・管理
応募資格 【必須要件】 ■製薬メーカーにおける臨床試験の計画立案のご経験 ■神経疾患領域の職務経験もしくは知見 ■ビジネスレベルの英語力(テレカンでの英語使用がございます。)
給与 年俸制 年収 800万円〜1800万円
勤務地 東京都

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仕事内容 開発部門と営業部門の統括業務をお任せします。 タイムラインとクオリティを維持しながらマネジメントしていただきます。 【具体的には】 ■事業計画に基づく臨床開発戦略の立案 ■GCP SOP や関連書類の維持、管理、保管、教育 ■リソースと予算の最適化 ■営業部門の予算管理ならびに案件獲得に向けた営業戦略の立案 ■役員会議の参加 ■将来的に新規事業の立ち上げやM&Aの促進...
応募資格 【必須要件】 ■CROで臨床開発に関するマネジメント経験(部長クラス以上必須) ■治験案件獲得に関する経験 <求める人物像> リーダーシップを発揮し多面的プロジェクトマネジメントスキル をお持ちの方
給与 年俸制 年収 900万円〜1500万円
勤務地 東京都

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  • 上場企業
仕事内容 ◎世界において今後爆発的な成長が見込まれる新たな医薬品カテゴリーであるiPSC由来細胞医薬品のための製造技術開発を手掛ける当社の研究・生産技術開発要員として以下の業務に携わっていただきます。 【具体的には・・・】 ・再生医療等製品における細胞培養プロセス開発業務 ・再生医療製等品の大量製造及び安定供給の検証 ・再生医療等製品におけるダウンストリームプロセス開発業務 ・上記の...
応募資格 【必須要件】 ■理系大学卒業以上 ■下記いずれかの経験をお持ちの方 ・バイオ医薬品あるいは細胞製品のプロセス技術開発業務の経験(目安10年以上) ・バイオ医薬品あるいは無菌製剤または細胞製品のGMP製造/管理の経験(目安5年以上) ■下記2点以上を満たす方 ・GMP製造に関...
給与 月給制
勤務地 兵庫県

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  • 上場企業
仕事内容 開発計画 (臨床試験) の推進・管理に関連する下記業務をお任せします。 ■早期承認を見据えた臨床試験実行戦略・計画の立案 ■臨床試験推進業務のマネジメント ■臨床試験の予算立案及び管理 ■導入案件の臨床試験実施に関する評価
応募資格 【必須要件】 ■4年制大学(理系学部)卒業以上 ※修士又は博士が望ましい ■医薬品開発、承認申請及び臨床試験実施上で必要な規制要件の理解 ■医薬品の臨床開発業務経験5年以上 ■開発チームでリーダー、サブリーダー等の管理業務2年以上 ■ビジネスレベルの十分な日本語及び英語での...
給与 月給制
勤務地 大阪府

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  • 上場企業
仕事内容 新規医薬品の安全性研究をお任せします。 病理評価を中心において、探索および開発ステージの複数のテーマの安全性評価に取り組んでいただきます。 【同社のライフサイエンス事業に関して】 同社は「Innovation by Chemistry」というスローガンの下、ライフサイエンスを重点育成・拡大事業と定め、研究開発を推進しています。 医薬については、これまでに、ヒト型インターフェロ...
応募資格 【必須要件】 ■安全性評価、特に病理に関しての高い専門性 ■安全性研究に携わった経験 (※企業、大学、公的研究機関において。特に企業での経験は歓迎) 【求める人物像】 ■病理観察のみでなく、創薬に興味を有する方 【企業から候補者様向けメッセージ】 医薬研究所では、独創的...
給与 月給制
勤務地 神奈川県鎌倉市手広6丁目10-1

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  • 外資系企業
仕事内容 医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されているかをモニタリングする業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■医療機関の評価、治験責任医師の選択 ■実施計画内容にかかわる説明・協議 ■臨床試験実施に関する基準(GCP)に基づくモニタリング ■コメント・資料の回収、報告書作成
応募資格 ※英文レジュメのご提出をお願い致します。 【必須要件】 ■ライフサイエンス系(薬学、医学、生物科学、看護など)のバックグラウンドをお持ちの方 ■6年以上の医薬品臨床開発業界での業務経験 ■クライアントとの直接のやり取りを含むプロジェクトマネジメント経験 ■ ビジネスレベ...
給与 年俸制 年収 900万円〜1300万円
勤務地 大阪府

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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