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PMS(製造販売後調査)、安全性情報担当の転職・求人情報

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1300件中 1~20件目を表示中

求人の特徴
  • 週休2日
仕事内容 【東京】有害事象の症例評価業務 ※東証一部上場グループ
応募資格 <学歴>大学院、大学、短期大学卒以上 <必要業務経験> 《必須要件》  製薬企業にて安全性(PV/PMS)経験 ※薬剤師、獣医師、臨床検査技師、看護師の資格保持者は未経験でも相談可能です。 《歓迎要件》  コミュニケーション能力に自信のある方 基本的なOA操作能力必須...
給与 <予定年収> 360万円~450万円(残業手当:無) <月額> 300,000円~375,...
勤務地 <勤務地詳細> プロジェクト先の医療機器メーカー(東京都内) プロジェクト先の医療機器メーカーです。(東京都中央区)

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求人の特徴
  • 女性社員50%以上
  • 週休2日
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【未経験歓迎/事務職】安全情報管理職(PV)
応募資格 【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: PCスキル(Word、Excel、PowerPoint) ■歓迎条件: ・化学、薬学、生物学、農学系などの基礎知識 ・CRA、CRAサポート、安全性情報管理、医...
給与 <予定年収> 240万円~500万円(残業手当:有) <月給> 200,000円~400,...
勤務地 <勤務地詳細> 全都道府県 関東、中部、関西を中心とした全国の開発プロジェクト先

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求人の特徴
  • 女性社員50%以上
  • 週休2日
仕事内容 【名古屋】安全性情報(経験者)
応募資格 【学歴】大学院、大学卒以上 【必要業務経験】 ■必須要件: ・安全性情報の実務経験 (日本の症例評価、報告の経験者がある方) ・英語力(和訳スキル/会話はできなくともOK) ■歓迎経験・知識 ・医学関連の英文和訳・和文英訳経験者歓迎 ・医薬理科学のバックグラウンドを持ち...
給与 【年収】 400万円~600万円(残業手当:有) 【月給】 月給:230,000円~ 賃金形...
勤務地 名古屋事務所 愛知県名古屋市西区牛島町6番1号

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  • 女性社員50%以上
  • 週休2日
仕事内容 【大阪】安全性情報(経験者)
応募資格 【学歴】大学院、大学卒以上 【必要業務経験】 ■必須要件: ・安全性情報の実務経験 (日本の症例評価、報告の経験者がある方) ・英語力(和訳スキル/会話はできなくともOK) ■歓迎経験・知識 ・医学関連の英文和訳・和文英訳経験者歓迎 ・医薬理科学のバックグラウンドを持ち...
給与 【年収】 400万円~600万円(残業手当:有) 【月給】 月給:230,000円~ 賃金形...
勤務地 ★★大阪事務所★★ 大阪市淀川区宮原3丁目4番30号

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求人の特徴
  • 週休2日
仕事内容 【大阪】安全性情報管理業務担当(文献査読)
応募資格 【学歴】大学院、大学卒以上 ■必須条件: ・自然科学系大学卒以上 ・医薬品、治験薬の有害事象、副作用情報の評価、当局報告対応経験概ね3年以上 ・国内外文献査読経験1年以上 ・PCスキル(Office操作等基本的な操作全般) ・読み書きレベルの英語力 ■歓迎条件: ・医療...
給与 【予定年収】 420万円~450万円(残業手当:有) 【月給】 350,000円~ 賃金形態...
勤務地 大阪支社 大阪府大阪市中央区安土町1-8-15

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  • 週休2日
仕事内容 【大阪】安全性情報管理業務担当(入力・評価)
応募資格 【学歴】大学院、大学卒以上 ■必須条件: ・医薬品、治験薬の有害事象、副作用情報の評価、当局報告対応経験概ね3年以上 ・読み書きを中心とした英語力 ・PCスキル(Office操作等基本的な操作全般) ■歓迎条件: ・自然科学系大学卒以上 ・医療系資格(薬剤師、看護師、臨...
給与 【予定年収】 370万円~450万円(残業手当:有) 【月給】 308,333円~ 賃金形態...
勤務地 大阪支社 大阪府大阪市中央区安土町1-8-15

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求人の特徴
  • 週休2日
仕事内容 【大阪】グローバルプロジェクト担当者・マネージャー、アカウントマネージャー
応募資格 【学歴】大学院、大学卒以上 ■必須条件: ・グローバルビジネス(海外顧客対応、海外オペレーション拠点の拡大)の展開や業務提携折衝の経験 ・PCスキル(Office操作等基本的な操作全般) ・ビジネスレベルの英語力(TOEIC(R)テスト750点以上) ■歓迎条件: ・プ...
給与 【予定年収】 370万円~450万円(残業手当:有) 【月給】 308,333円~ 賃金形態...
勤務地 大阪支社 大阪府大阪市中央区安土町1-8-15

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仕事内容 安全性情報 プロジェクトマネージャー
応募資格 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・プロジェクトマネージャーとしての実務経験・プロジェクトマネジメント、提案・プロデュース、コンサルティングに関する知識と経験 ・英語でのコミュニケーション能力(TOEIC(R)テスト 700以上)、英語を使用する...
給与 <予定年収> 800万円~1,320万円(残業手当:有) <月給> 500,000円~ ...
勤務地 <勤務地詳細> 【1】品川シーサイドオフィス 東京都品川区東品川4丁目12-1 品川シーサイドサウスタワー15階(受付は12階です) 【2】大阪事業所(大阪オフィス) 大阪事業所:大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F

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  • 週休2日
仕事内容 安全管理※『予防医学』のアンファー社
応募資格 【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ■必須条件: ・化粧品もしくは医薬品製販業に関わる医薬品安全管理(GVP)業務経験 ・薬剤師免許 【必要な資格】 ◆必須 ・薬剤師
給与 <予定年収> 600万円~800万円(残業手当:有) <月額> 月給:500,000円~(以...
勤務地 本社 東京都千代田区丸の内2-7-2

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  • 週休2日
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 Artwork Implementation Manager(添付文書の作成・改定)
応募資格 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須要件: 製品情報を取扱う部門等での添付文章作成、改定、変更等の業務経験をお持ちの方 <語学> 必要条件:英語中級 歓迎条件:英語上級
給与 <予定年収> 850万円~(残業手当:有) <月給> 550,000円~ 予定年収はあく...
勤務地 <勤務地詳細> 本社 東京都渋谷区代々木3-22-7 新宿文化クイントビル

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  • 女性社員50%以上
  • 週休2日
  • 学歴不問
仕事内容 【7/1入社】臨床開発 内勤スタッフ(安全性情報他)※製薬メーカーへ外部就労
応募資格 学歴不問 ■必須: ・CRA業務経験者 (派遣、契約、正社員すべて可) ・英語への学習意欲 ■歓迎条件 ・英語スキル 【必要な資格】 ◆任意 ・看護師 ・薬剤師 ・臨床検査技師
給与 【年収】 400万円~(残業手当:有) 【月給】 月給:132,000円~ 基本給:132,...
勤務地 本社 東京都港区虎ノ門2-7-5 大阪事業所 大阪府大阪市中央区本町4-4-16 コートハウス416 デルフィ株式会社大阪事業所

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  • 週休2日
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【高田馬場本社勤務】医薬品の安全管理業務(臨床・市販後)※鷲のマークでおなじみの東証一部上場企業
応募資格 【学歴】大学院、大学卒以上 【必要業務経験】 【必須条件】 ■非臨床生物系研究または臨床・市販後安全管理の専門知識および経験 ■英語力(TOEIC(R)テスト 600点以上) 【歓迎要件】 ■生物系の専門知識および研究開発経験 ■製薬会社での安全管理、市販後調査業務経験...
給与 【年収】 600万円~(残業手当:有) 【月給】 月給:330,000円~ 賃金形態:月給制...
勤務地 本社 東京都豊島区高田3-24-1

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  • 週休2日
  • 学歴不問
仕事内容 【大阪】安全性情報_翻訳担当者
応募資格 学歴不問 ■必須要件: ・医薬系翻訳の経験者 ■歓迎条件: ・QCレベルの方 【語学】 ◆必須 ・英語(初級レベル)
給与 【予定年収】 350万円~(残業手当:有) 【月給】 月給:250,000円~ 賃金形態:月...
勤務地 大阪支社( 中之島セントラルタワー) 大阪府大阪市北区中之島二丁目2‐7

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  • 週休2日
仕事内容 【東京】安全性情報管理業務担当(翻訳)
応募資格 【学歴】大学院、大学卒以上 ■必須条件: ・医薬翻訳経験(和訳、英訳)3年以上(未経験者不可) ・Office操作等基本的なPC操作全般のスキル ・英語力(TOEIC(R)テスト730点以上/直近2年以内) ※ビジネス英会話ができると尚可 ■歓迎条件: ・医薬品、治験薬...
給与 【予定年収】 370万円~450万円(残業手当:有) 月給:237,000円~291,00...
勤務地 本社 東京都中央区日本橋箱崎町24-1

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  • 女性社員50%以上
  • 週休2日
仕事内容 【西日本】[経験者歓迎]※正社員採用※臨床開発職(内勤:PV、QC、開発アシスタント、MWなど)
応募資格 <学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 <必要業務経験> ■必須要件: 臨床開発に携わったご経験をお持ちの方。 例)CRA、PV、QC、モニターアシスタント、メディカルライティング、薬事、DM、PMS、SMA など ※様々な研修プログラムと...
給与 <予定年収> 380万円~(残業手当:有) <月給> 175,700円~ 予定年収はあく...
勤務地 <勤務地詳細> 常駐先 基本的には大阪府内でのご就業になります。

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  • 週休2日
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 ※急募※【東京】安全性情報管理サービス 海外症例評価スタッフ
応募資格 【学歴】大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: 海外症例の評価(入力含む)の経験 ■歓迎条件: ・安全性情報のデータベースの入力経験 ・英語力(読みのみでも可) <語学> 歓迎条件:英語中級
給与 <予定年収> 380万円~600万円(残業手当:有) <月給> 210,000円~ 予定...
勤務地 <勤務地詳細> 本社 東京都中央区晴海2-5-24 晴海センタービル

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  • 女性社員50%以上
  • 週休2日
  • 学歴不問
仕事内容 【経験者】安全性情報担当者(担当部長、シニアスペシャリストまたはマネージャークラス)
応募資格 学歴不問 <必要業務経験> ■必須条件:製薬メーカーにおける以下の経験 ・国内外で販売している医薬品及び治験薬に係わる安全性の評価ならびに安全対策の立案 ・グローバルな安全性評価に係わる手順の作成、管理および海外ライセンス先との交渉 ・安全性リスクマネジメントプランの作成...
給与 <予定年収> 500万円~900万円(残業手当:有) <月給> 300,000円~ 予定...
勤務地 <勤務地詳細> 本社 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング

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求人の特徴
  • 週休2日
  • 学歴不問
仕事内容 【シニアクラス】安全性情報担当者
応募資格 学歴不問 <必要業務経験> ■必須要件: 製薬メーカーで以下の経験をお持ちの方 1)国内外で販売している医薬品及び治験薬に係わる安全性の評価ならびに安全対策の立案 2)グローバルな安全性評価に係わる手順の作成・管理及び海外ライセンス先との交渉 3)使用上の注意の改訂及び解...
給与 <予定年収> 400万円~1,000万円(残業手当:有) <月給> 246,000円~61...
勤務地 <勤務地詳細> 【1】本社 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング 【2】大阪支社( 中之島セントラルタワー) 大阪市北区中之島二丁目2‐7 中之島セントラルタワー7F (大阪支社)

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求人の特徴
  • 週休2日
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 ※急募※【CRO事業本部】安全性情報管理サービス 正社員募集(経験者スタッフ)
応募資格 【学歴】大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・経過欄の翻訳(日→英)の経験 ・安全性情報業務における一連の業務経験3年以上(受付/トリアージ、入力、評価案作成、再調査票作成等) ■歓迎条件: ・英語力(TOEIC(R)テスト、英検) ・医師免許、薬剤師な...
給与 <予定年収> 500万円~700万円(残業手当:有) <月額> 416,666円~ 予定...
勤務地 <勤務地詳細> 【1】大阪支店 大阪府吹田市江坂町1丁目12番38号 江坂ソリトンビル 【2】本社 東京都中央区晴海2-5-24 晴海センタービル

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求人の特徴
  • 週休2日
仕事内容 (東京)安全性情報/入力・評価担当者
応募資格 学歴不問 ■必須条件: 国内症例の入力または評価経験 ■歓迎条件: QCレベルのスキル ※派遣社員レベルでの業務経験でも歓迎! ※入力のみの経験でも歓迎! 【語学】 ◆任意 ・英語(中級レベル)
給与 【年収】 350万円~(残業手当:有) 【月給】 月給:250,000円~ 賃金形態:月給制...
勤務地 本社 東京都港区芝浦1-1-1

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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