| 仕事内容 | 主にがんの治療を目的とした免疫細胞の培養・品質検査をお任せします。 ≪具体的には≫ ▼患者さんから採取した少量の血液から免疫細胞であるリンパ球を取り出す ▼取り出したリンパ球に培養液を加え、インキュベーターで培養。約2週間の工程を経て、免疫細胞を目標の数まで増殖させます ▼培養液や薬剤を洗い落とし、リンパ球を点滴剤として、病院に納めます 研究職などとは異な... |
|---|---|
| 応募資格 | ≪未経験大歓迎★異業界出身多数活躍中！U・Iターン・第二新卒OK≫ ■医学、薬学、生物学、農学、化学などの学校・学部を卒業された方 ※実務経験や特別な知識・資格は必要ありません ≪こんな方はぜひご応募ください≫ ■未経験から手に職をつけたい方 ■注目の高まる分野で活躍した... |
| 給与 | 月給18.5万円～21.2万円＋賞与年2回（昨年度実績3ヵ月分）＋交通費 ※経験・能力に応... |
| 勤務地 | ≪新横浜駅より徒歩5分の好立地≫ 神奈川県横浜市港北区新横浜2-3-12 新横浜スクエアビル14階 ※本社は2019年4月に移転予定。最寄り駅は「大井競馬場前駅」です |
PICK UP
バイオ業界のリーディングカンパニーで
“がん”と戦う人々の命を支える
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| 仕事内容 | 主にがんの治療を目的とした免疫細胞の培養・品質検査をお任せします。 ≪具体的には≫ ▼患者さんから採取した少量の血液から免疫細胞であるリンパ球を取り出す ▼取り出したリンパ球に培養液を加え、インキュベーターで培養。約2週間の工程を経て、免疫細胞を目標の数まで増殖させます ▼培養液や薬剤を洗い落とし、リンパ球を点滴剤として、病院に納めます 研究職などとは異な... |
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| 応募資格 | ≪未経験大歓迎★異業界出身多数活躍中！U・Iターン・第二新卒OK≫ ■医学、薬学、生物学、農学、化学などの学校・学部を卒業された方 ※実務経験や特別な知識・資格は必要ありません ≪こんな方はぜひご応募ください≫ ■未経験から手に職をつけたい方 ■注目の高まる分野で活躍した... |
| 給与 | 月給18.5万円～21.2万円＋賞与年2回（昨年度実績3ヵ月分）＋交通費 ※経験・能力に応... |
| 勤務地 | ≪新横浜駅より徒歩5分の好立地≫ 神奈川県横浜市港北区新横浜2-3-12 新横浜スクエアビル14階 ※本社は2019年4月に移転予定。最寄り駅は「大井競馬場前駅」です |
PICK UP
≪今後、さらに注目の高まる「免疫療法」の分野で活躍≫
未経験から技術を身につけ、貴重な人材に！
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| 仕事内容 | 1.事業開発 加速支援業務担当者 グローバルマーケットに向けた事業開発の加速支援業務を行います。具体的には、事業開発に取り組む社内プロジェクトに対して、リーンスタートアップ等の事業開発手法にのっとったプロセス（顧客発見、顧客検証、コンセプト化、ビジネスモデル化等）に対し、ハンズオン支援を行います。 2.AI 創薬新事業 がん治療薬開発エキスパート がん治療役の開発及び治験... |
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| 応募資格 | ■大卒以上 1.事業開発 加速支援業務担当者 《いずれかの経験をお持ちの方》 ■BtoBの事業開発経験 ■コンサルティング業務の実務経験 ■海外における営業、マーケティングの実務経験 ■VC、金融機関等での事業開発に関する業務の経験 ＜必須スキル＞ ■事業構想力、ビジネ... |
| 給与 | 経験と前職給与を考慮した上で決定します。 以下は最低保障給与額※2018年4月の初任給実績 ... |
| 勤務地 | 東京都港区（本社地区） |
PICK UP
『社会価値創造型企業』の一員として、
より快適な世界の実現に取り組んでいきましょう。
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | 医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する症例評価、文献評価などの業務をお任せします。 |
|---|---|
| 応募資格 | ★医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方(医療関連の基礎知識がある方は歓迎します！) ★理系大学院 博士課程修了者(ポストラルフェロー歓迎)※医薬業界で活躍したい方 ★医療統計経験者 ※必要な知識は、入社後に当社が全面的にサポートします。 【歓迎される経験・知識... |
| 給与 | ◆月給208,000円以上（諸手当、残業代は別途支給） 想定年収：380万円～700万円 ※... |
| 勤務地 | 東京23区または大阪市内を中心とした常駐先（製薬企業等） グループ会社等への出向はございません R&D事業部 PV営業所 東京都港区東新橋2丁目14-1 NBFコモディオ汐留4F 大阪市北区梅田1丁目1番3号 大阪駅前第3ビル5Ｆ |
PICK UP
医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する症例評価、文献評価などの業務をお任せします。
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| 仕事内容 | PV(安全性情報担当)～充実のキャリアパスで、産休・育休からの復職率100％～ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・PVの実務経験 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 350万円～500万円(残業手当：有) ＜月給＞ 220,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ （全都道府県）契約先製薬企業 |
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| 仕事内容 | 安全管理※『予防医学』に基づいたオリジナル製品（医薬品・医薬部外品・化粧品・健康食品等） |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・化粧品もしくは医薬品製販業に関わる医薬品安全管理（GVP）業務経験 ・薬剤師免許 ＜必要資格＞ 必要条件：薬剤師 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 600万円～800万円(残業手当：有) ＜月額＞ 500,000円～(以下一... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 東京都千代田区丸の内2-7-2 JPタワー26F |
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| 仕事内容 | 【東京】個別外国症例評価 ※東証一部上場グループ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学、短期大学卒以上 ＜必要業務経験＞ 《必須要件》 安全性(PV/PMS)経験 ＜語学＞ 必要条件：英語中級 ＜語学補足＞ 基本的な文法理解力（簡単な医学英単語についての知識） |
| 給与 | ＜予定年収＞ 360万円～450万円(残業手当：有) ＜月額＞ 300,000円～375,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ プロジェクト先の医療機器メーカー（東京都内） プロジェクト先の医療機器メーカーです |
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| 仕事内容 | （東京）PV職 世界大手CRO／多くのPJTに関われます |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： PV経験者 ＜語学＞ 歓迎条件：英語初級 ＜語学補足＞ 英語でのコミュニケーション能力（TOEIC(R)テスト500点以上）がある方は歓迎します。 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 480万円～1,100万円(残業手当：有) ＜月給＞ 250,000円～ 基... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 品川シーサイドオフィス 東京都品川区東品川4丁目12-1 品川シーサイドサウスタワー15階（受付15階） |
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| 仕事内容 | PMSDM／ラインマネージャー＜転勤無／ヘルスケア産業のリーディングカンパニー＞ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・ヘルスサイエンス関連の大学卒および安全性関連業務の実務経験6年以上 ・安全性業務（症例評価、様式作成）の実務、システムに関する経験と知識 ・安全性関連の規制に関する深い知識（日本の規制要件、GCP、SCH、SO... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 700万円～1,200万円(残業手当：有) ＜月給＞ 400,000円～ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 品川シーサイドオフィス 東京都品川区東品川4丁目12-1 品川シーサイドサウスタワー15階（受付15階） |
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| 仕事内容 | PMS SASプログラマー／統計担当者 |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・製薬メーカーまたはCROでの統計解析の実務経験 ・SASの使用経験 ■歓迎条件： 多くの再審査申請の経験 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～800万円(残業手当：有) ＜月給＞ 270,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ データ・ドキュメントセンター 東京都新宿区上落合3-10-8 オーバル新宿ビル |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | 【東京】PMSサポート担当 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ 《必須要件》 ■PMS専任業務経験が２年以上の方 ■基本的なPCスキルがある方 《歓迎要件》 ■GVP及びGPSPの内容を理解している方 ■コミュニケーション能力を業務に活かせる方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 350万円～550万円(残業手当：有) ＜月額＞ 290,000円～450,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 東京都豊島区西池袋3-27-12 池袋ウェストパークビル |
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| 仕事内容 | （兵庫）申請資料に関わる信頼性保証業務（国産でより早い製品が多数あるファーマ＞） |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・申請資料（品質及び非臨床分野）に基づく調査を実施する能力 ・CMCに関する背景、知識及び経験（バイオ・遺伝子組み換え・再生医療等製品分野尚可） ・非臨床試験（特に薬理分野）の知識、経験 ・薬事的な知識や経験 ・... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～800万円(残業手当：有) ＜月給＞ 220,000円～4,40... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 神戸工場 兵庫県神戸市西区室谷1-6-6 |
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| 仕事内容 | [未経験者歓迎]正社員：臨床開発（内勤：PV、QC、開発アシ、MW等）東証一部上場医薬品案件業界上位 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学、専修・各種学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須要件： 以下いずれかに該当する方 ・医療系資格をお持ちの方（薬剤師、看護師、臨床検査技師 等） ・医薬、バイオ関連の研究経験をお持ちの方 ・臨床開発の経験をお持ちの方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 350万円～700万円(残業手当：有) ＜月給＞ 155,000円～ 予定... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 常駐先 基本的には東京都内でのご就業になります。 |
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| 仕事内容 | PV(安全性情報管理業務)～東証一部上場/離職率6~7％と長期就業可能～ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： PV(安全性情報管理業務)の経験（理系4年制大学卒以上） ＜語学＞ 必要条件：英語初級 ＜語学補足＞ 論文読解が可能な程度 ＜必要資格＞ 歓迎条件：看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、獣医師 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 380万円～500万円(残業手当：有) ＜月給＞ 200,000円～ 予定... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 東京都、大阪府 応相談。希望勤務地を担当コンサルタントにお申し出ください。 |
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| 仕事内容 | 医薬品添付文書の作成・チェック・校正担当～東邦ホールディングスグループの安定性～ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： 医薬品添付文書の作成・チェック・校正業務経験 ■歓迎条件： ・薬剤師資格所有の方 ・薬機法等法律、法令、省令、通知等の理解が出来る方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～(残業手当：有) ＜月給＞ 220,000円～ 基本給：220,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 丸の内オフィス 東京都千代田区丸の内1丁目9番2号 グラントウキョウサウスタワー12階 |
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| 仕事内容 | 安全性情報・ラインマネージャー＜転勤無／ヘルスケア産業のリーディングカンパニー＞ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・ヘルスサイエンス関連の大学卒及び安全性関連業務の実務経験6年以上 ・安全性業務（症例評価、様式作成）の実務、システムに関する経験と知識 ・安全性関連の規制に関する深い知識（日本の規制要件、GCP、ICH、SOP... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 800万円～1,450万円(残業手当：無) ＜月給＞ 400,000円～ 基... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 【１】品川シーサイドオフィス 東京都品川区東品川4丁目12-1 品川シーサイドサウスタワー15階（受付15階） 【２】福岡事業所（福岡オフィス） 福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F |
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| 仕事内容 | 安全性情報・プロジェクトマネージャー＜転勤無／ヘルスケア産業のリーディングカンパニー＞ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・プロジェクトマネージャーとしての実務経験（プランニング、実行管理、問題解決） ・プロジェクトマネジメント、提案及びプロデュース、コンサルティングに関する知識と経験 ・PM経験3年以上（ライフサイエンス、IT、コ... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 730万円～1,320万円(残業手当：無) ＜月給＞ 500,000円～ 基... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 品川シーサイドオフィス 東京都品川区東品川4丁目12-1 品川シーサイドサウスタワー15階（受付12階） |
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| 仕事内容 | 安全性情報 オペレーション・スペシャリスト |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・医薬品の安全性業務の実務経験（安全性情報の入力、一次評価、QC業務） ・安全性業務（症例評価、様式作成）の実務、システムに関する経験と知識 ・安全性業務に関する深い知識と、今後も知識を貪欲に身につけていこうとす... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 480万円～1,100万円(残業手当：有) ＜月給＞ 250,000円～ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 品川シーサイドオフィス 東京都品川区東品川4丁目12-1 品川シーサイドサウスタワー15階（受付15階） |
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| 仕事内容 | ＰＶ職 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・ファーマコビジランス業務や安全性データマネジメント業務の経験をお持ちの方 ・英会話及び英語ライティングスキル（TOEICスコア 600点以上、730点以上（尚可）） ■歓迎条件： ・薬剤師等の医療関連資格保有... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 600万円～1,500万円(残業手当：有) ＜月給＞ 350,000円～ 基... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 東京都渋谷区代々木3-22-7 新宿文化クイントビル |
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| 仕事内容 | PVサポート業務【契約社員／医療業界の老舗アウトソーサー／東証一部上場グループ】 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・医薬品安全性またはPMSのデータベースへの入力経験 ・安全性業務に関する英語翻訳経験 ・GVPの研修を受講し内容を理解している方 ・PCスキル ＬWord：実務経験必須 ＬExcel：関数/検索/Find機能等... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 300万円～600万円(残業手当：有) ＜月額＞ 250,000円～500,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ プロジェクト先の医療機器メーカー（東京都内） プロジェクト先の医療機器メーカーです |
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| 北海道・東北 | 北海道（22）｜ 青森県（9）｜ 岩手県（10）｜ 宮城県（15）｜ 秋田県（13）｜ 山形県（17）｜ 福島県（15）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（51）｜ 栃木県（32）｜ 群馬県（60）｜ 埼玉県（95）｜ 千葉県（67）｜ 東京都（534）｜ 神奈川県（78）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（15）｜ 山梨県（15）｜ 長野県（15）｜ 富山県（32）｜ 石川県（11）｜ 福井県（22）｜ |
| 東海 | 岐阜県（29）｜ 静岡県（64）｜ 愛知県（47）｜ 三重県（18）｜ |
| 関西 | 滋賀県（26）｜ 京都府（31）｜ 大阪府（163）｜ 兵庫県（61）｜ 奈良県（13）｜ 和歌山県（10）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（7）｜ 島根県（6）｜ 岡山県（23）｜ 広島県（11）｜ 山口県（16）｜ 徳島県（11）｜ 香川県（16）｜ 愛媛県（12）｜ 高知県（8）｜ |
| 九州 | 福岡県（33）｜ 佐賀県（32）｜ 長崎県（13）｜ 熊本県（16）｜ 大分県（10）｜ 宮崎県（10）｜ 鹿児島県（10）｜ 沖縄県（7）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（2）｜ |
