| 仕事内容 | 【恵比寿】安全性(PV)担当者◆CRO×コンサルティングの革新的事業/リモート・時短勤務可 |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件 (1)PV業務の実務経験が3年以上をお持ちであり、下記の業務経験をお持ちの方 ・医薬品/医療機器の市販、治験安全性情報の受付/評価/報告 ・医薬品/医療機器の市販、治験安全性情報の文献1次評価(スクリー... |
| 給与 | <予定年収> 400万円~700万円 <賃金形態> 年俸制 <賃金内訳> 年額(基本給)... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> ★本社 住所:東京都渋谷区東3-17-15 VORT恵比寿V 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【東京】PV職(グローバルPVシステム管理職) |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・システム導入や改修に関するプロジェクトリーダーおよびプロジェクト管理経験もしくはチームマネジメント経験(グループなどでメンバーをまとめる業務経験) ・グローバルチームをリードし、グローバル会議で議論で... |
| 給与 | <予定年収> 1,100万円~1,500万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:東京都中央区日本橋本町3-5-1 第一三共本社ビルA館B館 勤務地最寄駅:地下鉄銀座線/三越前駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【高田馬場】PV担当◆リポビタンD・パブロン等有名製品多数/医薬品メーカー/OTC国内シェアトップ |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・GVP、または食品衛生法等に関する知識 ・安全性情報に関する業務経験3年程度(CRO、研究、開発、MR、食品や化学会社経験者可) |
| 給与 | <予定年収> 600万円~1,000万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:東京都豊島区高田3-24-1 勤務地最寄駅:都電荒川線・JR山手線・東西線/学習院下駅・高田馬場駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【品川】品質マネジメント(GVP、GPSP領域)/福利厚生◎ |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必要条件: 以下のいずれかの実務経験 ・ 製薬企業またはCROの安全管理実施部門、再審査適合性調査実施部門、あるいはQA部門でGVP/GPSP領域の品質マネジメント/品質管理業務に3年以上従事した経験 ・QA部門ま... |
| 給与 | <予定年収> 600万円~1,000万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 品川研究開発センター 住所:東京都品川区広町1-2-58 勤務地最寄駅:山手線/大崎駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【東京】ファーマコビジランス職※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティファーマ/フレックス |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・製造販売後医薬品の安全管理業務の経験(国内症例・海外症例・文献等の評価、定期報告作成、適合性調査対応) ・医薬品治験における安全管理業務の経験(SAE症例の当局報告、年次報告・DSUR作成、信頼性調査... |
| 給与 | <予定年収> 600万円~800万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:東京都中央区入船2-1-1 住友入船ビル 勤務地最寄駅:JR/東京メトロ(日比谷)線/八丁堀(A2出口)駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む) |
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| 仕事内容 | 【恵比寿】統計解析担当◆成長率150%の事業拡大期を牽引/在宅可/週4勤務など多様な働き方推進 |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件 ・臨床試験または製造販売後調査における統計解析業務経験(1年以上の実務経験) ・臨床試験又は製造販売後調査等におけるSASプログラミングの実務経験 ■歓迎条件 ・統計解析計画書作成経験 ・CDISC対... |
| 給与 | <予定年収> 450万円~700万円 <賃金形態> 年俸制 <賃金内訳> 年額(基本給)... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> ★本社 住所:東京都渋谷区東3-17-15 VORT恵比寿V 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | ファーマコビジランス担当(安全管理担当者)/東京都千代田区(日比谷) |
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| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・医薬品の安全管理業務経験(1年以上) ■歓迎条件: ・医薬品の安全管理業務経験を3年以上お持ちの方 ・リーダーの経験(PJリードやチームリーダー等) ・英語力(メールや文書確認等の読み書き) ・薬剤... |
| 給与 | <予定年収> 493万円~778万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:東京都千代田区有楽町1-1-2 日比谷三井タワー 受動喫煙対策:屋内喫煙可能場所あり 変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む) |
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| 仕事内容 | ※3月入社【東海エリア】PMSモニター<在宅勤務中心・転勤なし> ※ベテランの方も歓迎! |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 <応募資格/応募条件> ※3月入社(1日もしくは16日)が可能な方※ 【必須要件】 ・モニタリング経験(PMS、CRA等) ・MR経験(MR認定資格失効でも可) ・医療機関に対する営業経験(医療機器営業、ディーラー、MS等) <better> ・GPSP以降の... |
| 給与 | <予定年収> 324万円 <賃金形態> 年俸制 <賃金内訳> 年額(基本給):3,240... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 東海エリア 住所:愛知県、静岡県、岐阜県 受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【東京】医療用医薬品の製造販売後調査業務 ◇福利厚生◎/年間休日125日/注力事業の一端を担う◎ |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・メーカーでの医療用医薬品製造販売後調査業務、再審査申請業務、申請後の適合性調査・審査対応業務経験(3年以上) ・GPSPに関する基礎知識 ・医薬品対象疾患の医学、薬学的知識 |
| 給与 | <予定年収> 600万円~1,000万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:東京都豊島区高田3-24-1 勤務地最寄駅:都電荒川線・JR山手線・東西線/学習院下駅・高田馬場駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | JM19【赤坂】内視鏡製品の市場評価・学術業務◇プライム上場/フレックス制◎ |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・医療業界の技術や知識に知見があり、医師との信頼関係を築ける方 ・日常会話レベルの英語力を有する方(海外で単独行動ができる程度) <語学力> 必要条件:英語中級 <語学補足> 日常会話レベルの英語力... |
| 給与 | <予定年収> 600万円~1,000万円 <賃金形態> 月給制 補足事項なし <賃金内訳... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:東京都港区赤坂9-7-3 ミッドタウン・ウェスト 勤務地最寄駅:東京メトロ日比谷線/都営大江戸線/六本木駅 受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 変更の範囲:本社及び全国の拠点 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ファーマコビジランス職(症例評価プロセスグローバルハーモナイゼーション、自動化のプロジェクト担当) |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・症例評価プロセスのグローバルでの業務経験 ・がん領域の治験および製品の安全性評価業務経験 <語学力> 必要条件:英語上級 |
| 給与 | <予定年収> 800万円~1,400万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:東京都中央区日本橋本町3-5-1 第一三共本社ビルA館B館 勤務地最寄駅:地下鉄銀座線/三越前駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む) |
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| 仕事内容 | PV職(グローバルPV企画・PVエクセレンス、PJマネジメント) |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・製薬に関わるコンサルティング経験やプロジェクト・イネーブルメントもしくはプロジェクトマネジメント業務を経験 ・製薬における経験(開発薬事業務、臨床開発業務、プロジェクトマネジメント業務、Medical... |
| 給与 | <予定年収> 1,100万円~1,500万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:東京都中央区日本橋本町3-5-1 第一三共本社ビルA館B館 勤務地最寄駅:地下鉄銀座線/三越前駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む) |
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| 仕事内容 | 【東京】PV職(症例評価プロセスハーモナイゼーション、自動化PJリード) |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・症例評価プロセスのグローバルでの業務経験、メンバーではなくPJを推進した経験 ・がん領域の治験および製品の安全性評価業務経験 <語学力> 必要条件:英語上級 |
| 給与 | <予定年収> 1,100万円~1,500万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:東京都中央区日本橋本町3-5-1 第一三共本社ビルA館B館 勤務地最寄駅:地下鉄銀座線/三越前駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む) |
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| 仕事内容 | 【東京/フルリモート◎】PV(安全性情報評価業務)◆受託案件多数/福利厚生◎ |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・PVとしての実務経験3年以上(一通りの業務を実施できる方) ※製薬メーカー、CRO出身の方歓迎 <求めている人物像> ・国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報... |
| 給与 | <予定年収> 500万円~800万円 <賃金形態> 月給制 補足事項なし <賃金内訳> ... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12F 勤務地最寄駅:東京メトロ・日比谷線/築地駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む) |
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| 仕事内容 | 【大阪/フルリモート◎】PV(安全性情報評価業務)◆受託案件多数/福利厚生◎ |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・PVとしての実務経験3年以上(一通りの業務を実施できる方) ※製薬メーカー、CRO出身の方歓迎 <求めている人物像> ・国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報... |
| 給与 | <予定年収> 500万円~800万円 <賃金形態> 月給制 補足事項なし <賃金内訳> ... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 大阪オフィス 住所:大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 勤務地最寄駅:京阪中之島線/渡辺橋駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む) |
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| 仕事内容 | 【東京/カジュアル面談】CRA/経験者モニター◇在宅可/希望に沿った働き方・豊富なキャリアパス |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・CRAの経験がある方 |
| 給与 | <予定年収> 490万円~780万円 <賃金形態> 月給制 補足事項なし <賃金内訳> ... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 第二オフィス 住所:新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル 勤務地最寄駅:JR、東京メトロ各線/飯田橋駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む) |
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| 仕事内容 | 【フルリモート可】ファーマコエピデミオロジーシニアリード◇プライム上場のグローバル眼科薬企業 |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・10年以上の製薬業界経験(安全性部門又は臨床、メディカルアフェアーズ部門) ・英語力ビジネスレベル ■歓迎要件: ・医師又は薬剤師免許取得者 |
| 給与 | <予定年収> 1,200万円~1,700万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(... |
| 勤務地 | <勤務地詳細1> 本社 住所:大阪府大阪市北区大深町4-20 グランフロント大阪タワーA 勤務地最寄駅:JR各線/大阪駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 <勤務地詳細2> 東京オフィス 住所:東京都中央区日本橋室町1丁目13番7号 PMO日本橋室町ビル6F 勤務地最寄駅:東京メ... |
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| 仕事内容 | 【大阪】データマネジメント/グローバル案件対応_スペシャリスト ※オンコロジー領域に強みを持つCRO |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・製薬会社やCROでデータマネジメント業務(GCP下なら尚可)の責任者、依頼者窓口の業務経験がある方 ・海外企業との英語でのコミュニケーション経験のある方(会議、電話、メール) ・業務改善や仕組みづくり... |
| 給与 | <予定年収> 800万円~900万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 大阪第三オフィス 住所:大阪府大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル 勤務地最寄駅:堺筋線/堺筋本町駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【東京】ファーマコビジランス部 マネージャー◆希少疾患領域に特化/上場バイオベンチャー |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・製薬企業でのPV業務のご経験 <語学補足> 英語:中級(基本的なコミュニケーション、PV文書の作成能力) |
| 給与 | <予定年収> 700万円~1,300万円 <賃金形態> 年俸制 補足事項なし <賃金内訳... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:東京都港区虎ノ門4-1-28 虎ノ門タワーズオフィス7F 勤務地最寄駅:銀座線/虎ノ門駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:無 |
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| 仕事内容 | 【大阪】データマネジメント/グローバル案件対応_PJ担当者 ※オンコロジー領域に強みを持つCRO |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・臨床試験における基本的なデータマネジメント業務経験(EDC仕様作成、データクリーニング)がある方 ・英語でのコミュニケーションスキル(読解・会話・文書作成、メール対応、会議対応)がある方 ■歓迎条件... |
| 給与 | <予定年収> 530万円~700万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 大阪第三オフィス 住所:大阪府大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル 勤務地最寄駅:堺筋線/堺筋本町駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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| 北海道・東北 | 北海道(22)| 青森県(15)| 岩手県(19)| 宮城県(19)| 秋田県(21)| 山形県(23)| 福島県(20)| |
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| 海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(3)| |