| 仕事内容 | ■MSLは各疾患領域の専門家医師であるKOLに対して、 医学的・科学的レベルの高い情報交換を行い、医薬品適正使用の推進や、 担当疾患領域におけるアンメットメディカルニーズを同定し、 その解決に向けたメディカル戦略策定のサポートならびに その戦略に基づいた活動（エビデンス創出など）支援をおこないます。 【具体的には】 〇疾患領域の最新情報の提供・収集 〇... |
|---|---|
| 応募資格 | ■理系大卒または理系修士卒以上の方 【歓迎する経験・スキル】 ・MSL ・M.D. ・Ph.D ・メディカルドクター ・薬剤師 ・英語でのコミュニケーションに抵抗のない方 【活かせる経験・スキル】 ・医薬品業界でマーケティング経験をお持ちの方 ・医薬品業界で研究開発の経... |
| 給与 | 月給37万円～55万円 ■給与改定：年1回／1月 ■賞与：年2回 ※経験・能力等を考慮し... |
| 勤務地 | 全国各エリア （北海道、東北、関東、北信越、東海、関西、中国、四国、九州等の各エリアにて勤務） 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、東京23区、東京都(23区を除く)、神奈川県(横浜市、川崎市を除く)、横浜市、川崎市、埼玉県... |
PICK UP
医薬品業界でニーズが高まっているMSLに挑戦し
私たちと共に医療・医薬品業界を牽引していきませんか。
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| 仕事内容 | まずは当社で行うビジネスマナー研修を受けていただきます。その後、これまでの経験・スキル・希望勤務地に合わせて、配属先となるプロジェクトをご紹介します。 まずは、試作品の調整、配合・配合薬の混合・重量の測定、HPLCやNMR装置でのデータ測定といった、指示に沿って行う業務からスタート。 ★未経験の方は基礎から身につけられる業務をご用意 ★有名企業や大手研究機関など、さ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【高卒以上◆未経験歓迎◆第二新卒OK】 仕事は1からお教えします！ 職種・業界・社会人経験・ブランクなども不問です。 理系学部を卒業した・独学で勉強したことがあるという方は優遇いたします！自分のキャリアをリスタートさせたいという方大歓迎です！ |
| 給与 | 月給21万～44万円＋賞与年2回＋各種手当（引越補助、住宅、扶養、役職、資格取得奨励金など）... |
| 勤務地 | 【各プロジェクト先／全国30都府県】◆希望勤務地を考慮◆UIターン歓迎 関東：東京、神奈川、群馬、埼玉、千葉、山梨、茨城、栃木 北信越：長野、福井 東海：静岡、愛知、三重、岐阜 関西：大阪、京都、奈良、兵庫、滋賀 中国・四国：岡山、広島、山口、香川 九州：佐賀、... |
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「新卒入社から3年以内での転職者が30％」
そんな時代だから、安心して再スタートを切りましょう！
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| 仕事内容 | 【具体的には】 ・受託業務のプロセス改善支援（課題抽出、プロセス検討、教育等） ・社員教育制度、品質管理の仕組み等の改善 ・製薬会社（安全性情報部門）へのコンサルティング（課題ヒアリング、ソリュー ション検討の支援） ・経営陣との戦略検討 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■安全性情報分野での経験を有すること （製薬、医療機器会社、CRO等） ■管理職（部長クラス）経験3年以上 |
| 給与 | 年俸制 年収 500万円〜700万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 医薬品安全性情報担当として、下記業務をお任せいたします。 ・ 医薬品安全性情報のデータベースへの入力 ・ 治験、市販後における医薬品安全性情報の評価、報告書の作成 ・治験薬安全性定期報告等の作成 ・分権のスクリーニング、など ※経験やスキル、配属先により業務内容が異なる可能性がございます。 ※翻訳経験があれば、症例経過などの翻訳をお願いすることもございます... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品安全性情報に関する業務経験をお持ちの方 |
| 給与 | 月給制 年収 350万円〜550万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | バイオ医薬品の調製・充填担当として下記業務をお任せします。 【具体的な職務】 ■GMPに基づくバイオ製品の調整・充填業務 ■工程管理、GMP関連文書の作成 ■製造衛生関連作業 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下(１)(２)のいずれかに該当する方（経験目安：３年以上） （１）無菌製剤の調製工程の経験者 （２）無菌注射剤（シリンジやバイアル製剤）の充填工程の経験者 |
| 給与 | 月給制 年収 430万円〜700万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 企画グループや開発業務部（DS・MW・QC等）と連携し、臨床試験の円滑な遂行を担っています。 【業務内容】 開発業務の円滑な推進のため下記をお任せします。 ■治験開始前のFeasibility調査 ■担当試験のリード ■開発業務受託機関（CRO）のマネジメント ■プロトコール作成や当局対応等のプランニング、ライティング業務 ■後輩指導 等 ※モニタリングはCROに外注して... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大卒以上 ■臨床試験のモニタリング経験（目安：5年以上、リーダーあるいはサブリーダー相当が望ましい） ■開発業務において実務使用可能な英語力(目安：TOEICスコア730以上、読み・書き必須、会話力尚可） 【募集背景】 グループ員の社内異動に伴う増員、... |
| 給与 | 月給制 年収 500万円〜650万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【関西】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務)～東証一部上場/離職率6~7％と長期就業可能～ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・医師、薬剤師、看護師、臨床検査技師、CRA、DM、CRC、研究者（医薬関連、バイオ系）、獣医師など ・英語スキル必須（医学論文を常に読む環境にあり読解能力がある方） ＜語学＞ 必要条件：英語初級 ＜語学補足... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 380万円～500万円(残業手当：有) ＜月給＞ 200,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 【大阪 希望勤務地を考慮しながら決定いたします。】 大阪エリア 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 国内、海外で発生した治験品の安全性情報に関する業務全般をお願い致します。 ・ 医薬品安全性情報管理業務のプロセス管理およびマネジメント ・ 治験における医薬品安全性情報の評価 ・ 治験年次報告書案作成 ・ 医薬品安全性情報のデータベースへの入力 ・ 報告書案の作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品安全性情報に関する以下のいずれかの経験のある方 ・ 製薬企業、CRO において、医薬品安全性情報評価に関する実務経験、あるいはマネジメント経験のある方（目安3 年以上） ・ 医薬品安全性情報管理業務を管理する上で、高いコミュニケーション能力を有し、リー... |
| 給与 | 年俸制 年収 400万円〜650万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【神戸】医薬品安全性情報担当（経験者採用）※東証マザーズ上場企業 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜必要業務経験＞ 医薬品安定性情報に関する業務経験 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 350万円～550万円(残業手当：有) ＜月給＞ 210,000円～340,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 関西オフィス 兵庫県神戸市中央区港島中町6-3-3 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 同社の機械加工グループにて、NC旋盤やマシニングセンターを使用した製造・加工作業を担当頂きます。 【具体的には】 ■自動化・省力化機械、液晶・半導体の装置等の製造工程における工具・治具・部品などの加工 【配属部署】調達部 機械加工グループ 金属加工担当9名 （50代2名、40代2名、30代2名、20代3名） ◎入社後イメージ◎ ■OJT研修（約3ヵ月） 当社の... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記どちらかの工作機械を用いた加工経験をお持ちの方 ・マシニングセンタ ・NC旋盤 【歓迎要件】 ■マシニングセンタを用いた加工経験が5年以上ある方 【社風】 ■スキル重視の査定基準のため、年齢関係なく若くても管理職・リーダーになることが可能です。スキル... |
| 給与 | 月給制 年収 350万円〜500万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市西区見津が丘2丁目1番３ |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | ■医薬中間品の検査工程管理・一次/二次包装工程の実施 ■関連するオペレーターへの業務指示および育成のサポートの実施 ■手順書、その他報告書類の作成・報告 ■異常時対応及びバリデーション／メンテナンスサポート ■担当エリア／ラインの継続した改善 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大卒（理系）以上 ■製薬業界または関連業界（原薬・化学品・健康食品・一部の医療機器等）での、製造・品質保証・製造技術等のいずれかの経験（3年以上） 【歓迎要件】 ▼英語に興味を持ちの方、英語に対し学習意欲のある方 ※製造業務では使用しませんが、同社は... |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | ■医薬中間品の検査・一次/二次包装の複数の工程の管理 ■各種手順書・報告書等の作成や承認業務 ■部下の目標管理、開発・育成 ■異常時等での適切な判断と対応、及び指示 ■継続的なライン改善と生産能力向上の探求、リード及び従業員への奨励 ■生産の円滑な運営に関し、他部門と協働して成果を出す。 また、必要に応じて、他者や上長に影響を及ぼす |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大卒（理系）以上 ■製薬業界または関連業界（原薬・化学品・健康食品・一部の医療機器等）での、製造・品質保証・製造技術等のいずれかの経験（5～7年以上） 【歓迎要件】 ▼英語に興味を持ちの方、英語に対し学習意欲のある方 ※製造業務では使用しませんが、同... |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【ミッション】 ■放射性医薬品の製造 ■放射性医薬品の無菌試験、定量試験などの多種にわたる品質試験 ■放射性医薬品の製造から出荷までの管理 ■新製剤、新技術の導入・改善・改良 ※未経験業務に関してもきちんとトレーニングを行っていただける環境の為、ご安心下さい。 ※勤務時間は8パターンとなるため、シフトによっては早朝や深夜も勤務して頂くことがございます。 (取り扱い製品で... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 ■普通自動車免許 ※交通機関が動いていない時間に出退勤する場合があるため、マイカー通勤可能な方 【歓迎要件】 ▼品質管理のご経験をお持ちの方 ▼第一種放射線取扱主任者 |
| 給与 | 月給制 年収 590万円〜750万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区港島南町5-5-1 |
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| 仕事内容 | 食品・医薬品・住宅関連部品等の製造サポートスタッフのお仕事をお任せします。 【具体的には】 食品・医薬品・住宅関連部品等の製造サポートスタッフのお仕事をお任せします。 ★頑張りに応じ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【歓迎される経験・スキル・資格】 【これまでの経験ではなく、意欲や積極性などの人物重視の採用を行います！】 ◆未経験歓迎（当社スタッフの約8割が未経験入社です） ◆学歴・職歴不問 ※定年制度あり（60歳） 【求める人物像】 ◎ものづくりが好きな方 ◎チームワークを大切にでき... |
| 給与 | 月給20万〜42万円 ※勤務地により異なります ※経験・能力などを最大限考慮して決定します ... |
| 勤務地 | 全国（全国約400ヶ所の勤務地あり） ※勤務先は、経験・スキル、希望勤務地などを考慮して決定いたします。 ◎社宅費全額補助の勤務地も多数（本人移動費交通費は当社負担） 【配属エリア】 ■北海道・東北：北海道、岩手県、山形県、青森県、秋田県、福島県、宮城県 ■北陸、甲信越：... |
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| 仕事内容 | ＜職種＞ 信頼性保証業務（神戸研究所） ＜業務内容＞ 核型解析試験の信頼性保証業務全般 ・品質システムの維持管理 ・SOP及び機器の点検記録の整備（必要な標準操作手順書（SOP）の作成あるいは改訂等） ・各種報告書の信頼性保証業務（画像データ類の監査、試験計画書との整合性の確認、逸脱の有無等） ・試験所の監視・管理（品質管理業務の他に、施設・機器などの管理状況を調査， 適正運用に向けた指摘をし |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須条件＞ 品質保証経験（医薬品／再生医療等の製品対象） ＜あれば尚可＞ 核型解析における品質管理の経験 信頼性保証業務の経験 国内外当局等の査察対応経験 製造所の監査経験 コンピュータシステム監査経験 ＜求める人物像＞ 様々な実験経験がある方 手を動かすことが好き... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 神戸研究所／兵庫県神戸市 転勤なし 通勤手当＝上限40,000円/月 自動車通勤可 駐車場代無料 |
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| 仕事内容 | 研究本部 研究管理部 治験薬品質保証室にて、 治験薬製造センター（CTMC）および細胞プロセシングセンター（CPC）で 治験薬製造を行う際の治験薬GMPに基づいた品質保証業務をお任せします。 【募集背景：増員】：CTMCの増設、CPCの継続稼働等に対応するとともに、これまで以上にグローバル開発が推進される状況となり、グローバルへ治験薬を提供する機会の増加を見込んで海外対応力を強化するための募集で |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■実務運用可能な英語力（ビジネスレベル） ■下記いずれかに該当する方（目安：5年以上） （1）治験薬GMPの品質保証業務の経験 （2）GMP-QAとして海外査察対応の経験が豊富な方 （3）バイオ医薬品の治験薬製造、あるいは医薬品GMP製造において品質保証... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | バイオ医薬品の調製・充填担当として下記業務をお任せします。 【具体的な職務】 ■GMPに基づくバイオ製品の調整・充填業務 ■工程管理、GMP関連文書の作成 ■製造衛生関連作業 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下（１）（２）のいずれかに該当する方（経験目安：３年以上） （１）無菌製剤の調製工程の経験者 （２）無菌注射剤（シリンジやバイアル製剤）の充填工程の経験者 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 医薬品原薬の理化学分析試験、品質管理試験をお任せします。 【取扱い品目】医薬品原薬、医薬中間体、一般化成品 【ポジション】スタッフレベルを想定しておりますが、ご経験によってはリーダー的な立場などもお任せする可能性はございます。 【業務内容】GMPに基づく品質管理・分析業務 ◆製造中の工程管理分析 ◆製品の出荷前規格試験 ◆分析機器点検 ◆原料分析 ◆試験結果などのレポート作成 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■HPLCを用いた分析試験のご経験1年以上 ■医薬品、医薬品原薬・中間体、化成品の品質管理・分析経験 ■工場まで自動車通勤が可能な方 |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 同社品質保証部門にて、同社製品、受託製品の製造管理をお任せします。 【具体的には】 最終的には以下のような業務を担うことになりますが、未経験の方は教育しながら、成長度合いに合わせて業務をお任せしていく予定です。 ■クレーム対応 ■国内外の顧客からの査察・調査・監査への対応 ■当局監査への対応 ■監督官庁との交渉 ■不具合品に関する検討業務 ■GMP関連の諸業務全般 等 【募集背景】 増員（業務拡 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■調剤薬局での就業経験のみの方でも同社の事業や職務内容に興味のある方、企業勤めにキャリアチェンジしたい方等歓迎します。 ■工場まで自動車通勤できる方 【歓迎要件】 ▼薬剤師資格を有する方 ▼英語を用いた交渉経験のある方 ▼GMPに関する知識を有する方 ▼有機... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【ミッション】 ■放射性医薬品の製造 ■放射性医薬品の無菌試験、定量試験などの多種にわたる品質試験 ■放射性医薬品の製造から出荷までの管理 ■新製剤、新技術の導入・改善・改良 ※未経験業務に関してもきちんとトレーニングを行っていただける環境の為、ご安心下さい。 ※勤務時間は8パターンとなるため、シフトによっては早朝や深夜も勤務して頂くことがございます。 （取り扱い製品である放射性医薬品の半減期が |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 ■普通自動車免許 ※交通機関が動いていない時間に出退勤する場合があるため、マイカー通勤可能な方 【歓迎要件】 ▼品質管理のご経験をお持ちの方 ▼第一種放射線取扱主任者 |
| 給与 | 年収 550万円～750万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区港島南町 |
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