| 仕事内容 | ■MSLは各疾患領域の専門家医師であるKOLに対して、 医学的・科学的レベルの高い情報交換を行い、医薬品適正使用の推進や、 担当疾患領域におけるアンメットメディカルニーズを同定し、 その解決に向けたメディカル戦略策定のサポートならびに その戦略に基づいた活動（エビデンス創出など）支援をおこないます。 【具体的には】 〇疾患領域の最新情報の提供・収集 〇... |
|---|---|
| 応募資格 | ■理系大卒または理系修士卒以上の方 【歓迎する経験・スキル】 ・MSL ・M.D. ・Ph.D ・メディカルドクター ・薬剤師 ・英語でのコミュニケーションに抵抗のない方 【活かせる経験・スキル】 ・医薬品業界でマーケティング経験をお持ちの方 ・医薬品業界で研究開発の経... |
| 給与 | 月給37万円～55万円 ■給与改定：年1回／1月 ■賞与：年2回 ※経験・能力等を考慮し... |
| 勤務地 | 全国各エリア （北海道、東北、関東、北信越、東海、関西、中国、四国、九州等の各エリアにて勤務） 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、東京23区、東京都(23区を除く)、神奈川県(横浜市、川崎市を除く)、横浜市、川崎市、埼玉県... |
PICK UP
医薬品業界でニーズが高まっているMSLに挑戦し
私たちと共に医療・医薬品業界を牽引していきませんか。
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| 仕事内容 | バイオ関連の研究開発（基礎研究、応用研究、製品開発など） 主に次のような研究開発職としてご活躍頂きます。 ※専門分野や志向などを考慮の上、取り組んでいただく研究を決定します。 【主な業務例】 ・遺伝子検査事業における遺伝子工学・生化学実験 ・次世代シーケンサーを用いた解析評価業務 ・創薬に係るハイスループットスクリーニング業務 ・ガン領域におけるリード化合物の... |
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| 応募資格 | ■理系大学修士課程修了 以上 ※学部卒・高専卒・専門卒の方は研究開発実務経験1年以上 ※博士課程修了、ポスドク研究員歓迎！ 【活かせる経験・スキル】 ・企業研究員としての研究開発経験 ・公的研究機関研究員としての研究開発経験 ・派遣研究員としての研究開発経験 ・ポス... |
| 給与 | 月給23万円以上+賞与年2回+交通費（社内規定あり） ※経験、年齢、スキル、適性などを考慮の... |
| 勤務地 | 全国各地の当社事業所、もしくはクライアント先研究所（企業・大学・公的機関） ※希望勤務地を考慮の上、決定します ※I・Uターン歓迎 当社では、できるだけ応募者の要望に応えられるよう、 ＜転勤可能性あり＞＜転勤可能性なし＞のいずれかを選ぶことが可能です。 面接時にご希望を... |
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バイオの知識や経験を活かし、研究職のスペシャリストへ。
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| 仕事内容 | あなたにお任せするのは、ケモインフォマティクス、ケミカルバイオロジー、創薬インフォマティクス、in silicoスクリーニング、創薬標的探索などを活かしたインフォマティクス業務となります。 【主な業務例】 ・バイオインフォマティクス技術を用いた遺伝子データの解析 ・次世代シークエンサーを用いたガン治療に関するクリニカルシーケンス ・新規インシリコスクリーニング技術の開... |
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| 応募資格 | ＜職種・業種未経験、第二新卒、社会人未経験、歓迎！＞ ■理系大学修士課程修了 以上 ※修士修了者、博士研究員（ポスドクなど）歓迎 【活かせる経験・スキル】 ・企業研究員としての研究開発経験 ・公的研究機関研究員としての研究開発経験 ・派遣研究員としての研究開発経験 ・... |
| 給与 | 月給23万円以上+賞与年2回+交通費（社内規定あり） ※経験、年齢、スキル、適性などを考慮の... |
| 勤務地 | 全国各地の当社事業所、もしくはクライアント先研究所（企業・大学・公的機関） ※希望勤務地を考慮の上、決定します ※I・Uターン歓迎 当社では、できるだけ応募者の要望に応えられるよう、 ＜転勤可能性あり＞＜転勤可能性なし＞のいずれかを選ぶことが可能です。 面接時に... |
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≪第二新卒・ブランクありもOK！≫
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | 【関西】CRC～ワークライフバランス充実／チーム制が魅力／幅広い疾患領域の経験を積みスキルアップ～ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・CRCとしての業務経験をお持ちの方 （担当領域などは不問です） |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～600万円(残業手当：有) ＜月給＞ 250,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 関西エリア※プロジェクトに応じてご相談します。 担当エリアはご自宅の場所を考慮し、決定します。提携医療施設に外訪します。 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【神戸】CRC～ワークライフバランス充実／チーム制が魅力／幅広い疾患領域の経験を積みスキルアップ～ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・CRCとしての業務経験をお持ちの方 （担当領域などは不問です） |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～600万円(残業手当：有) ＜月給＞ 250,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 神戸エリア 担当エリアはご自宅の場所を考慮し、決定します。提携医療施設に外訪します。 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【全国：居住地相談可】クリニカルサポート(看護師)◆経験を活かして領域チェンジ可 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学、短期大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■応募条件： ・看護師として病棟での臨床経験5年以上 ・クリニカルラダー3以上 ・介護に関する知識 ■歓迎条件： ・泌尿器領域の知識や実務経験 ＜必要資格＞ 必要条件：普通自動車免許第一種 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～550万円(残業手当：有) ＜月額＞ 300,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 【１】全国 希望勤務地を考慮します。 受動喫煙対策：その他 【２】全国 希望勤務地を考慮します。 受動喫煙対策：その他 |
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| 仕事内容 | 【ポジションサーチ】クリニカルスペシャリスト(看護師)◆経験を活かして領域チェンジ可 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学、短期大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■応募条件： ・病棟での看護師経験5年以上 ・新人等の教育経験 ■歓迎条件： ・介護に関する知識や実務経験 ・泌尿器領域の知識や実務経験 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 450万円～700万円(残業手当：有) ＜月額＞ 300,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 【１】本社 東京都中央区日本橋2-1-3 アーバンネット日本橋2ビル5F 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 【２】首都圏・愛知・関西・福岡エリア 首都圏・愛知・関西・福岡エリアのいずれかでご希望を考慮します。 受動喫煙対策：その他 |
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| 仕事内容 | 【兵庫／西脇】原薬・製剤の分析試験担当 ※品質試験受託サービス／東証一部上場シミックグループ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・医薬品、化学品の機器分析経験者 ※医薬品、化成品、樹脂材料メーカー、分析CROなど ・普通自動車免許 ■歓迎条件： ・医薬品CMC部門の勤務経験。 ・薬学、農学等の化学系学部・学科卒 ・TOEIC 550～6... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 350万円～500万円(残業手当：有) ＜月給＞ 210,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 神戸ラボラトリー 兵庫県西脇市中畑町17-18 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【神戸】プロジェクトマネージャー（バイオ／ジュニアクラス）～次世代医療法を開発するバイオベンチャー～ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・理科系の研究経験（学部、修士レベル） ・プロジェクトの予算策定、予算管理業務の実務経験（補佐含む） ・プロジェクトマネジメントの実務経験（補佐含む） ■歓迎条件： ・分子生物学の研究経験（修士以上） ・品質管... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 300万円～350万円(残業手当：有) ＜月給＞ 250,000円～291,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 兵庫県神戸市中央区港島南町6-3-5 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 品質保証業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜必要業務経験＞ （必須） ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者（5年以上） ・医薬品工場の経験者（5年以上） （歓迎） ・有機化学に関する知識（原薬製造の反応を理解できる素地を持っている） ・マネジメント経験（リ... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～700万円(残業手当：有) ＜月給＞ 250,000円～320,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 【１】関東工場 千葉県茂原市東郷1900-1 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 【２】三田工場 兵庫県三田市テクノパーク2-1 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 【３】九州工場 福岡県飯塚市潤野1238-1 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 品質管理業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜必要業務経験＞ （必須） ・HPLCやGC等の分析機器を用いた試験業務の経験（３年以上） ・英語力（英語論文を読解できるレベル） （歓迎） ・医薬品の分析試験の経験 ・特に溶出試験機、HPLC、GCなどを用いた医薬品の品質に関... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 450万円～600万円(残業手当：有) ＜月給＞ 250,000円～300,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 【１】関東工場 千葉県茂原市東郷1900-1 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 【２】三田工場 兵庫県三田市テクノパーク2-1 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 【３】九州工場 福岡県飯塚市潤野1238-1 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【神戸】安責兼安全性情報担当エキスパート（再生医療・細胞医薬品）／再生医療×IPSのバイオベンチャー |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・製薬企業あるいはCROにて、安全性情報担当業務を5年以上（うち、製薬企業での安全性情報担当を3年以上）経験 ・GVPに関わる業務全般において実務経験者の指揮、監督経験 ■歓迎条件： ・安全管理責任者の経験、またはそ... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 579万円～906万円(残業手当：有) ＜月給＞ 482,000円～755,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 神戸研究所 兵庫県神戸市中央区港島南町1-5-2 神戸キメックセンタービル3階 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【兵庫/神戸】設備保全／工程管理～創業99年の老舗歯ブラシメーカー～ |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・工場内の設備保全業務経験者（定期点検等ではなく、設備トラブル対応を行っていた方） ・機械いじり、ものづくり、DIYなどが好きなこと ■歓迎条件： 生産現場の工程管理経験者 PCスキル(Excel入力では無くグラフ・図の作成まで... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 350万円～450万円(残業手当：有) ＜月給＞ 235,000円～294,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 兵庫県神戸市東灘区住吉浜町19-18 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【神戸】【再生医療・細胞医薬品】製造技術開発（エキスパート） |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件：以下いずれかの経験をお持ちの方 （1）バイオ製品（医薬品・食品・素材等）あるいは無菌製剤のプロセス技術開発業務における管理者経験 （2）バイオ製品（医薬品・食品・素材等）あるいは無菌製剤の製造における管理者経験 ... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 579万円～906万円 ＜月給＞ 482,000円～755,000円(以下一... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 神戸研究所 兵庫県神戸市中央区港島南町1-5-2 神戸キメックセンタービル3階 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【完全在宅勤務】CMC担当者《日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業》 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件 ・製薬企業でCMC業務の経験やCMC薬事の経験がある方 （目安3年程度） ・英語力（読み書きは必須です） ＜語学補足＞ 会話能力と英文を問題なく読み書き出来る方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～1,000万円 ＜月額＞ 330,000円～ 基本給：330,0... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ ご自宅 ご自宅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【関西】医療機器のフィールドサポート業務～世界初の電場を用いたガン治療機器／完全直行直帰～ |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・看護師、臨床検査技師等、医療現場でのご経験（年数不問） |
| 給与 | ＜予定年収＞ 330万円～770万円(残業手当：有) ＜月額＞ 275,000円～583,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ ホームオフィス 大阪 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【神戸】非臨床研究職（リーダー候補)／年間休日127日/土日祝日休み/安定した就業基盤 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ 【必須】 ・製薬企業での非臨床研究ご経験 【歓迎】 ・毒性試験経験（5年以上） ・タンパク質製剤の研究経験 ・GCP責任者としての経験 ・獣医師免許をお持ちの方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～800万円 ＜月給＞ 260,000円～ 基本給：260,000... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 中央研究所 兵庫県神戸市中央区港島南町1-5-2 神戸キメックセンタービル8階 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【神戸】受託PVリーダー《マザーズ上場企業＊残業20h程度＊幅広いキャリア＊充実の研修制度有》 |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 ＜必要業務経験＞ ■必須条件：以下いずれかの経験のある方 ・医薬品安全性情報評価に関する実務経験をお持ちの方 ・医薬品安全性情報評価業務における、リーダー経験、及び、マネジメント経験のある方（目安3 年以上） ＜語学補足＞ 英語力歓迎（読み、書き） |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～650万円(残業手当：有) ＜月給＞ 260,000円～540,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 関西オフィス 兵庫県神戸市中央区港島中町6-3-3 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【神戸】戦略推進室の安全性アドバイザー ※東証マザーズ上場企業 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須要件： ・安全性情報分野での経験を有すること（製薬、医療機器会社、CRO等での安全性情報管理業務の経験等） ・管理職（部長クラス）経験3年以上 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～700万円(残業手当：有) ＜月給＞ 250,000円～350,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 関西オフィス 兵庫県神戸市中央区港島中町6-3-3 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【神戸】医薬品安全性情報担当（経験者採用）※東証マザーズ上場企業 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜必要業務経験＞ 医薬品安定性情報に関する業務経験 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 350万円～550万円(残業手当：有) ＜月給＞ 210,000円～340,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 関西オフィス 兵庫県神戸市中央区港島中町6-3-3 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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