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兵庫県の医薬品関連の転職・求人情報

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221件中 1~20件目を表示中

求人の特徴
  • 中途入社30%以上
  • 2年以上連続売上UP
  • オフィス内分煙・禁煙
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • Uターン・Iターン歓迎
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
  • 持ち株制度・ストックオプション
仕事内容 ■MSLは各疾患領域の専門家医師であるKOLに対して、  医学的・科学的レベルの高い情報交換を行い、医薬品適正使用の推進や、  担当疾患領域におけるアンメットメディカルニーズを同定し、  その解決に向けたメディカル戦略策定のサポートならびに  その戦略に基づいた活動(エビデンス創出など)支援をおこないます。 【具体的には】 〇疾患領域の最新情報の提供・収集 〇...
応募資格 ■理系大卒または理系修士卒以上の方 【歓迎する経験・スキル】 ・MSL ・M.D. ・Ph.D ・メディカルドクター ・薬剤師 ・英語でのコミュニケーションに抵抗のない方 【活かせる経験・スキル】 ・医薬品業界でマーケティング経験をお持ちの方 ・医薬品業界で研究開発の経...
給与 月給37万円~55万円 ■給与改定:年1回/1月 ■賞与:年2回 ※経験・能力等を考慮し...
勤務地 全国各エリア (北海道、東北、関東、北信越、東海、関西、中国、四国、九州等の各エリアにて勤務) 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、東京23区、東京都(23区を除く)、神奈川県(横浜市、川崎市を除く)、横浜市、川崎市、埼玉県...
699641 PICK UP 医薬品業界でニーズが高まっているMSLに挑戦し 私たちと共に医療・医薬品業界を牽引していきませんか。

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求人の特徴
  • 20代管理職登用実績あり
  • 中途入社30%以上
  • 上場企業
  • 2年以上連続売上UP
  • オフィス内分煙・禁煙
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 採用枠5名以上
  • 第二新卒歓迎
  • Uターン・Iターン歓迎
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
  • 持ち株制度・ストックオプション
  • 資格取得支援制度
仕事内容 バイオ関連の研究開発(基礎研究、応用研究、製品開発など) 主に次のような研究開発職としてご活躍頂きます。 ※専門分野や志向などを考慮の上、取り組んでいただく研究を決定します。 【主な業務例】 ・iPS細胞を用いた網膜や臓器に関する再生医療研究 ・CPC環境下における細胞培養及び評価試験 ・がん領域におけるリード化合物のスクリーニング ・次世代シーケンサー解析に...
応募資格 ■理系大学修士課程修了 以上 ※学部卒・高専卒・専門卒の方は研究開発実務経験1年以上 ※博士課程修了、ポスドク研究員歓迎! 【活かせる経験・スキル】 ・企業研究員としての研究開発経験 ・公的研究機関研究員としての研究開発経験 ・派遣研究員としての研究開発経験 ・ポス...
給与 月給23万円以上 ※経験、年齢、スキル、適性などを考慮の上決定します。 【実際の給与例】...
勤務地 全国各地の当社事業所、もしくはクライアント先研究所(企業・大学・公的機関) ※希望勤務地を考慮の上、決定します ※I・Uターン歓迎 当社では、できるだけ応募者の要望に応えられるよう、 <転勤可能性あり><転勤可能性なし>のいずれかを選ぶことが可能です。 面接時にご希望を...
589545 PICK UP 研究者として豊かなキャリアを。 安定した環境で、バイオの知識や経験が活かせます。

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  • 上場企業
仕事内容 開発品目の増加につき、新規開発品目のプロジェクトリーダー候補として活躍頂ける方を募集します。 【具体的には】 ■開発品目の試験法開発、品質試験の実施責任者 ■分析担当者への業務の割振り、進捗管理、報告書等の文書作成 ■安定性試験、品質試験などの計画から報告書作成 ■試験方法の適格性評価(計画、報告)及び外部受託試験機関等への技術移転
応募資格 【必須要件】 ■医薬品の分析(HPLC、糖鎖分析、ELISAなど)の知識・経験 ■分析担当者への業務の割振り、進捗管理、報告書等の文書作成 ■安定性試験、品質試験などの計画から報告書作成 【歓迎要件】 ▼製薬メーカー、受託試験施設等における試験業務経験者 ▼試験方法の適格...
給与 月給制 年収 500万円〜720万円
勤務地 兵庫県

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  • 外資系企業
仕事内容 Clinical Development Consultant(旧CDL)として下記職務をお任せします。 ◆サイトへのコンタクトパーソンとして、臨床試験の実施において協働する医療機関や医療関係者と、良好な関係を構築および維持 ◆臨床開発に関する専門的な知識と経験・疾患知識を通じ、国際共同試験及び日本単独試験において日本の施設の成果物並びにスケジュールに責任を持つ ◆医療現場のニーズ...
応募資格 【必須要件】 ⇒B:担当クラスを想定 ■3年以上の臨床開発経験あるいは3年以上のモニター経験(施設選定及び立ち上げ、症例登録経験を含む) ※CROのみ経験の場合は、3年以上のモニター経験かつ  1つ以上の国際共同試験を含む複数試験の経験  (施設立ち上げ及び症例登録の経験必...
給与 月給制
勤務地 兵庫県神戸市中央区磯上通5-1-28神戸本社

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  • 外資系企業
仕事内容 Clinical Development Consultant(旧CDL)として下記職務をお任せします。 ◆サイトへのコンタクトパーソンとして、臨床試験の実施において協働する医療機関や医療関係者と、良好な関係を構築および維持 ◆臨床開発に関する専門的な知識と経験・疾患知識を通じ、国際共同試験及び日本単独試験において日本の施設の成果物並びにスケジュールに責任を持つ ◆医療現場のニーズ...
応募資格 【必須要件】 ⇒A:担当課長~課長を想定 ■5年以上の臨床開発経験かつ3年以上のモニター経験  (施設選定及び立ち上げ、症例登録経験を含む) ※CROのみ経験の場合は、5年以上のモニター経験かつ  複数の国際共同試験の経験  (施設立ち上げ及び症例登録の経験必要) ■英語力...
給与 月給制
勤務地 兵庫県神戸市中央区磯上通5-1-28神戸本社

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  • 上場企業
仕事内容 【職務内容】 ■GMPに基づくバイオ原薬の製造作業 ■製造衛生関連作業(清掃・消毒、環境試験) ■GMP関連文書の作成 等 【配属:生産本部 室谷工場 製造課】 自社開発したCHO細胞を無血清培養し、高度な精製技術を駆使してエリスロポエチン原薬を製造しており、JCRにおけるバイオ医薬品の原薬工場第1号。「エポエチンアルファBS注JCR」の売上が順調に伸展していることから、2...
応募資格 【必須要件】 ■PCスキル(Word、Excel等) ■下記(1)(2)いずれかに該当する方 (1)GMP準拠の医薬品製造業務の経験 (2)細胞培養~精製まで経験や見識のある生物系等の理系出身で製造業務に意欲のある方 【歓迎要件】 ▼バイオ医薬品の製造業務の経験 ▼原薬施...
給与 月給制 年収 430万円〜700万円
勤務地 兵庫県

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  • 上場企業
仕事内容 再生医療分野におけるCMC研究をお任せします。 ・治験薬製造 ・細胞の規格試験、安定性試験 ・商用生産に向けたスケールアップ検討 ・適応症拡大に向けたCMC関連業務 等
応募資格 【必須要件】 ■英語力ビジネスレベル以上 ■下記(1)(2)いずれかに該当する方 (1)製薬業界での実務経験者の方の場合  ・薬理試験/薬物動態試験/毒性試験のいずれかの経験(目安:10年以上)  ・海外規制当局への対応経験あれば尚可 (2)アカデミアでの研究経験の方の場合...
給与 月給制 年収 540万円〜750万円
勤務地 兵庫県

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  • 上場企業
仕事内容 CMC開発研究所に属するいずれかのユニットでの採用を検討しており、 基本的には、下記のようにコアキャリアに応じた研究実務と海外当局対応、申請関連業務を想定しております。  ■ご経験に応じて、プロセス研究、分析研究、製剤研究   等をお任せします。  ■国内外の当局対応/照会事項対応(和英文資料作成) 等  ■CTD等承認申請資料のCMCパート CMC薬事業務   ※2点目、3...
応募資格 【必須要件】 ■実務運用可能な英語力(ビジネスレベル相当) ■国内外の当局対応経験 ■下記(1)(2)いずれかに該当する方(目安:5年以上)  (1)CMC分野(プロセス、分析、製剤等)の研究職としての経験、及びCTD(モジュール2.3、3)等への作成関与  (2)CMC薬...
給与 月給制 年収 540万円〜900万円
勤務地 兵庫県

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  • 上場企業
仕事内容 研究本部 研究管理部 治験薬品質保証室にて、 治験薬製造センター(CTMC)および細胞プロセシングセンター(CPC)で 治験薬製造を行う際の治験薬GMPに基づいた品質保証業務をお任せします。 【募集背景:増員】:CTMCの増設、CPCの継続稼働等に対応するとともに、これまで以上にグローバル開発が推進される状況となり、グローバルへ治験薬を提供する機会の増加を見込んで海外対応力を強...
応募資格 【必須要件】 ■実務運用可能な英語力(ビジネスレベル) ■下記いずれかに該当する方(目安:5年以上)  (1)治験薬GMPの品質保証業務の経験  (2)GMP-QAとして海外査察対応の経験が豊富な方  (3)バイオ医薬品の治験薬製造、あるいは医薬品GMP製造において品質保証...
給与 月給制 年収 540万円〜900万円
勤務地 兵庫県

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  • 上場企業
仕事内容 業務拡大に伴い、研究所や生産拠点の職種を中心とするオープンポジション枠です。 バイオ医薬品関連業務経験者を中心とした即戦力層の方向けのポジションサーチ枠となります。 具体的な配属部門や職務内容は、ご経験に応じ、選考を通じて検討致します。 例) ・製造関連業務 ・薬事関連業務 ・創薬、非臨床、生産技術関連 ・品質関連 ※採用ニーズがない部門、職種、役職層の場合は、 ...
応募資格 【必須要件】 ■民間企業(※)にて、バイオ医薬品・遺伝子組み換え製剤・再生医療等製品分野での研究開発経験を有する方(目安3年以上)  ※製薬メーカー、製薬兼業メーカー、バイオベンチャー等でのご経験
給与 月給制 年収 470万円〜900万円
勤務地 兵庫県

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  • 上場企業
仕事内容 【具体的には】 ■医療機器の設計開発、特に接液部の設計開発 ■外部協業先との契約、生産ライン構築準備 ■医療機器開発におけるQMS構築ならびに推進 ■研究開発部門の運営に関わる事項(安全関係事項、総務・庶務事項等) ◎魅力・やりがい◎ ☆中途採用者が多く、途中入社でも勤務しやすい雰囲気です。 ☆技術職ですが出張も多く、色々な現場を知りながら業務に取り組める環境です。...
応募資格 【必須要件】 ■医療機器開発の経験者で、QMSに携わった経ご経験 ■樹脂開発/成型加工/金型設計の実務経験 ■ISO9001をベースとした品質管理システムの中での業務経験 ■英語力(好ましくはビジネスレベル) 【歓迎要件】 ■医薬品開発でGMPの経験のある方 ■電子基板の...
給与 月給制 年収 500万円〜800万円
勤務地 兵庫県たつの市揖保川町馬場805

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  • 上場企業
仕事内容 【具体的には】 ■医療機器開発におけるQMS構築ならびに推進 ■外部協業先との契約、生産ライン構築 ■プレフィルドシリンジ開発におけるGMP構築ならびに推進 ■医療機器の設計開発、特に接液部の設計開発の主導 ◎魅力・やりがい◎ ☆中途採用者が多く、途中入社でも勤務しやすい雰囲気です。 ☆技術職ですが出張も多く、色々な現場を知りながら業務に取り組める環境です。 ☆マ...
応募資格 【必須要件】 ■医療機器開発のご経験(目安:5年以上) ※QMSに携わった経験も必須 ■医療機器開発においてリーダーに相当する立場で業務を行ったご経験 ■英語力(好ましくはビジネスレベル) 【歓迎する経験・知識】 ■薬剤師資格 ■プレフィルドシリンジ開発の経験 ■医療機器...
給与 月給制 年収 500万円〜800万円
勤務地 兵庫県たつの市揖保川町馬場805

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  • 上場企業
仕事内容 ◎世界において今後爆発的な成長が見込まれる新たな医薬品カテゴリーであるiPSC由来細胞医薬品のための製造技術開発を手掛ける当社の研究・生産技術開発要員として以下の業務に携わっていただきます。 【具体的には・・・】 ・再生医療等製品における細胞培養プロセス開発業務 ・再生医療製等品の大量製造及び安定供給の検証 ・再生医療等製品におけるダウンストリームプロセス開発業務 ・上記の...
応募資格 【必須要件】 ■理系大学卒業以上 ■下記いずれかの経験をお持ちの方 ・バイオ医薬品あるいは細胞製品のプロセス技術開発業務の経験(目安10年以上) ・バイオ医薬品あるいは無菌製剤または細胞製品のGMP製造/管理の経験(目安5年以上) ■下記2点以上を満たす方 ・GMP製造に関...
給与 月給制
勤務地 兵庫県

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仕事内容 【本職のミッション】:同社受託案件における医薬品の安全な品質保証がミッションです。具体的には下記をお任せする予定です。 ■原薬や製剤(低分子、高分子)の申請用安定性試験 ■GMP下で行う製品の出荷試験 ■分析法の開発、分析法バリデーション等の実施 ※分析には各種分析機器を使用します。(HPLC、GC、キヤピラリー電気泳動、LC-MS) 日本薬局方、USP、EP等に対応したス...
応募資格 【必須要件】 ■医薬品(原薬も可能)もしくは化学品の分析経験を1年以上お持ちの方 ■普通自動車免許 ★アカデミアの方も歓迎します。HPLCやGCなどのクロマトグラフィーを使用されていた方は是非ご応募ください!
給与 月給制 年収 380万円〜500万円
勤務地 兵庫県

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仕事内容 医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務として、高感度測定機器を利用して生体試料中の薬物濃度(低分子、中分子、高分子)および各種バイオマーカーの測定を担当いただけます 国内には3拠点のラボ(北海道・兵庫県・山梨県)を有しており、US子会社とも連携しており、グローバル案件も多数ございます。そのため、将来的には海外拠点とのやりとりを希望する方も歓迎です。 ■主な業務内容 高感度測...
応募資格 【必須要件】 ■製薬企業、CROあるいはアカデミアでの、バイオアナリシスまたはバイオマーカー測定経験 ■普通自動車免許 【歓迎要件】 ▼バイオアナリシス、特にバイオマーカー測定の勤務経験3年以上 ▼各種分析機器(LC/MS、FCM、qPCR、ECL et)の使用経験者 ▼...
給与 月給制 年収 400万円〜500万円
勤務地 兵庫県

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仕事内容 同社品質保証部門にて、同社製品、受託製品の製造管理をお任せします。 【具体的には】 最終的には以下のような業務を担うことになりますが、未経験の方は教育しながら、成長度合いに合わせて業務をお任せしていく予定です。 ■クレーム対応 ■国内外の顧客からの査察・調査・監査への対応 ■当局監査への対応 ■監督官庁との交渉 ■不具合品に関する検討業務 ■GMP関連の諸業務全般 等...
応募資格 【必須要件】 ■調剤薬局での就業経験のみの方でも同社の事業や職務内容に興味のある方、企業勤めにキャリアチェンジしたい方等歓迎します。 ■工場まで自動車通勤できる方 【歓迎要件】 ▼薬剤師資格を有する方 ▼英語を用いた交渉経験のある方 ▼GMPに関する知識を有する方 ▼有機...
給与 月給制 年収 400万円〜600万円
勤務地 兵庫県

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仕事内容 医薬品原薬の理化学分析試験、品質管理試験をお任せします。 【取扱い品目】医薬品原薬、医薬中間体、一般化成品 【ポジション】スタッフレベルを想定しておりますが、ご経験によってはリーダー的な立場などもお任せする可能性はございます。 【業務内容】GMPに基づく品質管理・分析業務 ◆製造中の工程管理分析 ◆製品の出荷前規格試験 ◆分析機器点検 ◆原料分析 ◆試験結果などのレポート...
応募資格 【必須要件】 ■HPLCを用いた分析試験のご経験1年以上 ■医薬品、医薬品原薬・中間体、化成品の品質管理・分析経験 ■工場まで自動車通勤が可能な方
給与 月給制 年収 400万円〜500万円
勤務地 兵庫県

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求人の特徴
  • 年間休日120日以上
仕事内容 (全国)治験事務局担当(SMA)/治験業界大手シミックグループ
応募資格 <学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 <必要業務経験> ■必須要件:      ・SMO業界でのSMA実務経験が2年以上ある方。 ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。  (期間中は東京滞在)
給与 <予定年収> 380万円~600万円(残業手当:有) <月給> 220,000円~ 基本給...
勤務地 <勤務地詳細> 全国各オフィスにて 全国の各オフィスにて(初任地はご希望を確認し、選考に進みます) 受動喫煙対策:その他

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求人の特徴
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
仕事内容 CRC(治験コーディネーター)【勤務地相談/エムスリーグループで新しいSMOを創る】
応募資格 <学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 <必要業務経験> ■必要経験: ・治験コーディネーターのご経験
給与 <予定年収> 376万円~600万円(残業手当:有) <月額> 268,000円~(以下一...
勤務地 <勤務地詳細> 全国 全国の拠点の何れかで勤務します 受動喫煙対策:屋内全面禁煙

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求人の特徴
  • 女性活躍
  • 週休2日
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • 学歴不問
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 【兵庫/明石】GQP・GVP管理スタッフ ※ロート製薬100%子会社/時短・週3勤務なども相談可
応募資格 学歴不問 <必要業務経験> ■必須条件:以下いずれかを満たす方 ・医薬品メーカーにてGQPもしくはGVPの業務経験のある方 ・薬剤師資格保持者 <必要資格> 歓迎条件:薬剤師
給与 <予定年収> 300万円~650万円(残業手当:有) <月給> 220,000円~430,...
勤務地 <勤務地詳細> 本社 兵庫県神戸市西区玉津町居住67-1 受動喫煙対策:屋内全面禁煙

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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