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大阪府のPMS(製造販売後調査)、安全性情報担当の転職・求人情報

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115件中 1~20件目を表示中

求人の特徴
  • 中途入社30%以上
  • 2年以上連続売上UP
  • オフィス内分煙・禁煙
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • Uターン・Iターン歓迎
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
  • 持ち株制度・ストックオプション
仕事内容 ■MSLは各疾患領域の専門家医師であるKOLに対して、  医学的・科学的レベルの高い情報交換を行い、医薬品適正使用の推進や、  担当疾患領域におけるアンメットメディカルニーズを同定し、  その解決に向けたメディカル戦略策定のサポートならびに  その戦略に基づいた活動(エビデンス創出など)支援をおこないます。 【具体的には】 〇疾患領域の最新情報の提供・収集 〇...
応募資格 ■理系大卒または理系修士卒以上の方 【歓迎する経験・スキル】 ・MSL ・M.D. ・Ph.D ・メディカルドクター ・薬剤師 ・英語でのコミュニケーションに抵抗のない方 【活かせる経験・スキル】 ・医薬品業界でマーケティング経験をお持ちの方 ・医薬品業界で研究開発の経...
給与 月給37万円~55万円 ■給与改定:年1回/1月 ■賞与:年2回 ※経験・能力等を考慮し...
勤務地 全国各エリア (北海道、東北、関東、北信越、東海、関西、中国、四国、九州等の各エリアにて勤務) 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、東京23区、東京都(23区を除く)、神奈川県(横浜市、川崎市を除く)、横浜市、川崎市、埼玉県...
707612 PICK UP 医薬品業界でニーズが高まっているMSLに挑戦し 私たちと共に医療・医薬品業界を牽引していきませんか。

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求人の特徴
  • 上場企業
仕事内容 消化器系疾患(GI)領域の主に日本における臨床試験に関する下記業務をお任せいたします。 ・開発戦略・ライフサイクルマネジメント戦略策定、開発計画立案 ・臨床試験計画立案と実施 ・臨床試験成績の医学的及び科学的評価 ・製造承認申請業務 ・治験相談に係る戦略の策定 ・導入案件・開発候補品目の医学的及び科学的評価 ・社外ステークホルダー(専門家、規制当局など)との交渉 【募...
応募資格 【必須要件】 ■理系のバックグラウンド(修士/博士はさらに歓迎) ■臨床開発の戦略策定、計画立案等のご経験 ■ビジネスレベルの英語スキル(目安:TOEIC800点)  ※海外カウンターパートとのやり取りで使用します
給与 月給制
勤務地 大阪府大阪市中央区道修町四丁目1番1号

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求人の特徴
  • 上場企業
仕事内容 【職務内容】 ■日本における臨床試験に関する業務 ・臨床試験における安全対策立案と関連文書の作成・レビュー ・グローバル開発チームのPV担当との折衝・情報共有 ・治験薬に関する安全性評価 ・治験薬の安全性に関わる文書の作成(治験定期報告書等) ・承認申請における安全対策立案(添付文書「使用上の注意」、RMP)、審査対応 ■日本における承認後の安全対策に関する業務 ・市販直...
応募資格 【必須要件】以下のいずれかの安全対策業務経験を有する方 1)治験における安全性モニタリング計画立案 2)治験薬に関する包括的な安全対策業務(※ICSR(個別症例)ハンドリングではない) 3)製造販売承認申請(安全対策業務パート) 4)承認後の包括的な安全対策業務(※ICSR...
給与 月給制
勤務地 大阪府大阪市中央区道修町四丁目1番1号

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仕事内容 1)治験国内管理人安全性取扱い業務 ■治験薬有害事象報告の受領、トリアージ、評価 ■ 当局報告様式の作成、確認 ■ 評価票および当局報告様式の QC ■スポンサーとのコミュニケーション ■ スポンサー安全性情報管理計画(SMP)の確認、改訂 2)新規案件の情報収集およびコスト算出補助等の対応
応募資格 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・CRA経験2年以上 ・PV実務経験6カ月以上 実務経験 6 ヶ月以上もしくは CRA 経験 2 年以上 ■英語力(英文メールでのやりとり) 【歓迎条件】 ▼GCP 適合性調査の対応経験者 ▼英語会議の対応ができる方 【求める...
給与 月給制 年収 400万円〜600万円
勤務地 大阪府

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仕事内容 国内で使用されている医薬品の有害事象(副作用)を収集し、クライアントへの報告業務を行ってい頂きます。 【具体的には】 医療現場で使われている医療用医薬品で発生した、有害事象の収集・報告を行います。現場のMRよりメールにて報告を受けた、有害事象(患者情報、医薬品情報、症例経過等)を英訳し、クライアントへ速やかに報告を行います。 【同ポジションの魅力】 ・今までの医療の経...
応募資格 ※ご応募時に、英文CV(英文職務経歴書)をご提出ください。 【必須要件】 ・薬剤師 免許 ・英語力:読み書き(目安TOEIC800点) ・ご応募時の英文職務経歴書のご提出 【歓迎要件】 ・製薬会社・CROにおいてPV業務のご経験 ・英語を活かしたい方
給与 年俸制 年収 500万円〜600万円
勤務地 大阪府

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  • 外資系企業
仕事内容 弊社が取り扱うすべての機器に対して、保守及び修理をご担当いただきます。お客様からの機器トラブルの SOS に対し、時には電話で解決に導き、時には実際に訪問し修理を行っていただくお仕事です。 機器修理・メンテナンスのスペシャリストとしてお客様の研究を サポートしていただきます。また、営業・フィールドサポート担当者など他部門とも連携を取り、的確な問題把握、解決を行っていただきます。 ...
応募資格 【必須要件】 ■メディカル関係の機器の保守及び修理業務経験 ■英語力(マニュアル読解レベル) 【取扱製品例】 ・ライフサイエンス研究用の光学顕微鏡 ・ライフサイエンス研究用の分析機器 ※社内に実験ルームが併設され、同社内で研修を受けながらスキルを磨いていくことが可能で...
給与 年俸制
勤務地 大阪府

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仕事内容 医療施設への当社レーザー機器製品の導入・メンテナンス・修理を行っていただきます。 【製品の導入】お客様に当社製品の使用方法を説明するなど、 医療施設への導入作業を行います。 【メンテナンス 】医療施設を訪問し、定期的に機器のメンテナンスを実施。 1日に約2、3施設を訪問していただきます。 ※国内の大学病院、総合病院、クリニックなどに 3000台もの導入実績を有しています。 ...
応募資格 【必須要件】 ■医療機器もしくは電子・電気関連のフィールドサービス経験 ■普通自動車免許 【歓迎要件】 ▼レーザー機器の修理経験 ▼読み書きレベルの英語力 担当エリア:大阪を拠点として、神戸・福岡・岡山などをご担当頂く予定です。
給与 年俸制 年収 400万円〜600万円
勤務地 大阪府

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  • 外資系企業
仕事内容 全国のJEISYS製品を使用いただいている病院、クリニック、医院に対し、サービスエンジニアとして下記をお任せ致します。 【具体的には】 ■機器設置のフォロー ■機器/部品/修理部品の納品管理、 ■機器のアフターメンテナンス ※平日の対応は9:30~21:30(18:30以降はサポートコール対応の当番制。7月を目途に18:30までに短縮)まで、土日は9:30~18:30(サポ...
応募資格 【必須要件】 ■普通自動車運転免許 ■サービスエンジニアのご経験 ※業界不問 【歓迎要件】 ▼医療業界のご経験 ※半年間は現場でのOJTを通じて製品知識等、きちんと学んで頂く事ができますので、他の業界経験の方もご安心してご応募ください。
給与 年俸制
勤務地 大阪府大阪市北区大淀中1丁目12-9 サンバードビル21 6階

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仕事内容 同社フィールドサービス部門において、レーザー機器の設置、点検・調整、修理等をお任せします。 【具体的には】 ■部品管理、機器設置先データの作成・管理 ■輸入された医療機器のチェック ■設置、動作確認作業 ■医療機関での定期メンテナンス ■突発的な故障・動作不備時の修理対応 同社は現在、500件以上の医療機関と医療機器のメンテナンス契約を締結しています。それら機器に係...
応募資格 【必須要件】 ■理系(電気電子工学、機械工学系)のバックグラウンドをお持ちの方 【歓迎要件】 ▼機器関連のフィールドサービス経験をお持ちの方 ※入社後、2.3ヶ月は先輩社員と同行研修を行い、その後はOJT中心に業務を学んで頂きます。
給与 月給制 年収 350万円〜450万円
勤務地 大阪府

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  • 上場企業
仕事内容 下記いずれかの業務を担当いただきます。 ・注射剤(リュープリン)製造業務 ・シリンジおよびバイアル充填のための器具準備、分散媒充填、粉末充填作業 また、上記に付随して管理業務、工場内関係部門への応援業務、品質改善活動、 生産性改善活動、技術検討活動の補助作業等々が発生します。 ※クリーンルーム内での作業となります。 【募集組織について】 大阪工場/製造部/製造グループお...
応募資格 【必須要件】 ■医薬品製造経験(約3年以上)  ※製剤の種別不問 ■リーダーとしてのご経験をお持ちの方 ■英文資料を読解できるレベルの英語スキル  ※入社後も継続的に語学力の向上に取り組んでいただける方 【歓迎要件】 ▼注射剤(無菌製剤)に関する経験 ▼クリーンルームや無...
給与 月給制 年収 350万円〜800万円
勤務地 大阪府大阪市淀川区十三本町二丁目17番85号(大阪工場)

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求人の特徴
  • 女性活躍
  • 週休2日
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
仕事内容 【経験者】安全性情報担当者(担当部長、シニアスペシャリストまたはマネージャークラス)
応募資格 学歴不問 <必要業務経験> ■必須条件:製薬メーカーにおける以下の経験 ・国内外で販売している医薬品及び治験薬に係わる安全性の評価ならびに安全対策の立案 ・グローバルな安全性評価に係わる手順の作成、管理および海外ライセンス先との交渉 ・安全性リスクマネジメントプランの作成...
給与 <予定年収> 500万円~900万円(残業手当:有) <月給> 300,000円~ 基本給...
勤務地 <勤務地詳細> 本社 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング 受動喫煙対策:屋内全面禁煙

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 週休2日
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 採用枠5名以上
  • 第二新卒歓迎
  • 学歴不問
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【大阪】PV(評価担当)※メーカー派遣あり/東証一部上場グループ/国内外90社以上のグループ安定基盤
応募資格 学歴不問 <必要業務経験> ■必須条件: ・安全性情報(PV)で評価のご経験
給与 <予定年収> 400万円~600万円(残業手当:有) <月額> 283,000円~417,...
勤務地 <勤務地詳細> ★大阪支店 大阪府大阪市北区芝田1-12-7  大栄ビル本館 4F 受動喫煙対策:屋内全面禁煙

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  • 外資系企業
仕事内容 ■イベント(TV講演会等)の立案・交渉・実行・レビューの実施 ■プロモーション資材(パンフレット・説明会スライド・MR君*コンテンツ等)の立案・作成・実行・レビューの実施  (*MR君: 医薬品、疾病、治療等医療に関する情報を提供するツール) ■市場調査の結果などを正しく読み取り、結果から抽出した仮説に基づいた資材作成 ■多様な方法を通じて、営業部門に対して、営業アクション内容を...
応募資格 【必須要件】 ■以下のいずれかの要件に合致する方 ・医薬品業界でのMR 又はマーケティング経験3年以上 ・コンサルティング企業や広告代理店などでのマーケティングに関わるご経験 ※英語力に関しては2~3年以内にTOEIC 800点のレベルまで向上させることが可能な方 【歓迎...
給与 月給制
勤務地 大阪府

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求人の特徴
  • 外資系企業
  • フレックス勤務
  • 週休2日
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【東京/大阪】ドラッグセーフティ(シニアスペシャリスト)
応募資格 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・医薬系学部卒以上、もしくは相当の教育、経験 ・Health Care Provider、社内(国内・外)関連部門、規制当局の役割、責任、行動を理解し、コミュニケーションできるスキル ・英語力(日常業務ができるレ...
給与 <予定年収> 600万円~1,200万円(残業手当:有) <月給> 375,000円~70...
勤務地 <勤務地詳細> 【1】本社 東京都千代田区九段北1-13-12 北の丸スクエア 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 【2】大阪オフィス 大阪府大阪市中央区平野町2-3-7 アーバンエース北浜ビル 受動喫煙対策:屋内全面禁煙

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 週休2日
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 採用枠5名以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【大阪】安全性業務 ※3年連続130%の成長率/フラットで発言しやすい社風
応募資格 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・PVのご経験をお持ちの方
給与 <予定年収> 400万円~650万円(残業手当:有) <月給> 200,000円~ 基本給...
勤務地 <勤務地詳細> 大阪本社、または、クライアント先 大阪市中央区淡路町1丁目4番9号 TPR北浜ビル9F 受動喫煙対策:屋内全面禁煙

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  • 上場企業
仕事内容 ・CP(クリニカル・ファーマコロジー)活動全般および日本における臨床開発のオーバーサイトを主導・監督し、ローカル/グローバル開発プログラムをサポートするためにアサインされた委託ベンダーにおけるCPリソースをマネージする ・TAUリエゾンと緊密に連携し、アジア/日本地域の臨床薬理開発ニーズをグローバルプログラム開発計画に統合する ・部門にサポートされている開発プロジェクトに対して、適切...
応募資格 【必須要件】 ■臨床薬理もしくは非臨床に関する知見 ■CROマネジメントのご経験 ■ビジネスレベルの英語スキル 【歓迎要件】 ▼プロジェクトマネジメントスキル 【仕事のやりがい】 臨床開発において複数のプロジェクトを高い視座からオーバーサイトすることにより、患者に対して...
給与 月給制
勤務地 大阪府大阪市中央区道修町四丁目1番1号

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  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【大阪】安全管理 ファーマコビジランス業務(製造販売後/治験/海外安全管理業務)
応募資格 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・別枠記載の業務内容(安全管理)の実務経験直近3年以上 ・GVP、ICH等関連法規、規制等の理解、知見 ・英語力(英語読解、メール作成などが可能な英作文のスキル必須※TOEIC(R)テスト700点程度、海外の研究...
給与 <予定年収> 490万円~700万円(残業手当:有) <月給> 230,000円~350,...
勤務地 <勤務地詳細> 本社 大阪府大阪市北区中津1-5-22 受動喫煙対策:屋内全面禁煙

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求人の特徴
  • 外資系企業
  • フレックス勤務
  • 週休2日
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【東京】PV職(メンバー)※世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業
応募資格 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・PV業務経験がある方 <語学補足> グローバルとやり取りが可能(Speaking、Listening、Writing、Reading)
給与 <予定年収> 400万円~500万円(残業手当:有) <月給> 305,000円~385,...
勤務地 <勤務地詳細> 【1】東京オフィス 東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 【2】大阪オフィス 大阪府大阪市北区中之島3-3-23 中之島ダイビル16階 受動喫煙対策:屋内全面禁煙

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求人の特徴
  • 女性活躍
  • 週休2日
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 採用枠5名以上
  • 第二新卒歓迎
仕事内容 【大阪】臨床開発職(内勤:PV、QC、開発アシスタント、MWなど)
応募資格 <学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 <必要業務経験> ■必須要件: 臨床開発に携わったご経験をお持ちの方。 例)CRA、PV、QC、モニターアシスタント、メディカルライティング、薬事、DM、PMS、SMA など ※様々な研修プログラムと多数...
給与 <予定年収> 320万円~650万円(残業手当:有) <月給> 206,900円~452,...
勤務地 <勤務地詳細> 梅田オフィス 大阪府大阪市北区大深町3-1 グランフロント大阪タワーB16F 受動喫煙対策:屋内全面禁煙

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求人の特徴
  • 週休2日
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • 学歴不問
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 【大阪】PV ※時短勤務や定時退社の希望が叶う可能性あり/大手CROやメーカーへの転籍実績あり
応募資格 学歴不問 <必要業務経験> ■必須要件: ・PV(安全性情報管理業務)のご経験 ※経験者であれば経験年数は問いません。
給与 <予定年収> 234万円~400万円(残業手当:有) <月給> 195,000円~230,...
勤務地 <勤務地詳細> ■大阪営業所 大阪府大阪市北区芝田1-12-7 大栄ビル本館4階 受動喫煙対策:屋内全面禁煙

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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