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| 仕事内容 | 【関西】臨床開発モニター職 ＜東証上場/離職率6~7％と長期就業可能＞ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： CRA経験1年以上 ＜語学補足＞ 簡単な読み書きができるレベル |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～600万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 【関西 希望勤務地を考慮しながら決定いたします。】 住所：大阪府・京都府・兵庫県いずれか 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【東京・大阪（フルリモート勤務可能）】臨床薬理職 ※外資系グローバルCRO |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 製薬会社、CRO における ５ 年以上の臨床薬理、薬物動態解析業務等の経験 （Phase 1 試験又は臨床薬理試験の立案・報告、薬物動態解析並びにCTD 作成経験等） ■歓迎条件： ・ブリッジング戦略に... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 600万円～1,150万円 ＜賃金形態＞ 年俸制 補足事項なし ＜賃金内訳... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細1＞ 東京オフィス 住所：東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル 勤務地最寄駅：日比谷線／神谷町駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 ＜勤務地詳細2＞ 本社 住所：大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 勤務地最寄駅：地下鉄線／本町駅 受動喫煙対策：屋内全面禁... |
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| 仕事内容 | 【大阪】臨床開発モニター（CRA）※グローバル案件～残業月平均10時間／フレックス制／年休127日～ |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRA経験5年以上ある方 ・グローバル案件の経験のある方 ※ブランクのある方も、3年まででしたらご応募可能です ■歓迎条件： ・オンコロジー領域案件のご経験がある方 ＜語学力＞ 必要条件：英語中級 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 800万円～1,100万円 ＜賃金形態＞ 年俸制 ＜賃金内訳＞ 年額（基本... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 大阪支社 住所：大阪府大阪市北区天神橋2-3-8 勤務地最寄駅：大阪メトロ堺筋線／南森町駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【大阪】臨床開発モニター（CRA）※リーダー候補～残業月平均10時間／フレックス制／年休127日～ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRA経験5年以上ある方 ※ブランクのある方も、3年まででしたらご応募可能です ■歓迎条件： ・オンコロジー領域案件のご経験がある方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 600万円～900万円 ＜賃金形態＞ 年俸制 ＜賃金内訳＞ 年額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 大阪支社 住所：大阪府大阪市北区天神橋2-3-8 勤務地最寄駅：大阪メトロ堺筋線／南森町駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【大阪】臨床開発モニター（CRA）～残業月平均10時間／フレックス制／年間休日127日～ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRAのご経験がある方 ※ブランクのある方も、3年まででしたらご応募可能です ■歓迎条件： ・オンコロジー領域案件のご経験がある方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～800万円 ＜賃金形態＞ 年俸制 ＜賃金内訳＞ 年額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 大阪支社 住所：大阪府大阪市北区天神橋2-3-8 勤務地最寄駅：大阪メトロ堺筋線／南森町駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | ＜カジュアル面談＞臨床開発モニター（CRA）※お気軽にご応募ください！ |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRA経験2年以上 ※ブランクのある方も、3年まででしたらご応募可能です ■歓迎条件： ・オンコロジー領域案件のご経験がある方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 406万円～1,000万円 ＜賃金形態＞ 年俸制 ＜賃金内訳＞ 年額（基本... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細1＞ 東京23区内の受託PJ（テレワーク）／メーカー派遣 住所：東京都にてフルタイムテレワークまたはメーカー派遣 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 ＜勤務地詳細2＞ 関西地区の受託PJ（テレワーク）／メーカー派遣 住所：大阪府にてフルタイムテレワークまたはメーカー派... |
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| 仕事内容 | 【大阪】Global Project Manager/正社員 |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど臨床開発（GCP下なら尚可）の管理経験がある方、または3年以上のモニタリングリーダーの経験のある方 ・自発的に行動できる方、当事者意... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 600万円～1,200万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 大阪第二オフィス 住所：大阪府吹田市江坂町1-17-6 マルイト第2江坂ビル 勤務地最寄駅：御堂筋線／江坂駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【大阪】Global Project Manager/契約社員 |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど臨床開発（GCP下なら尚可）の管理経験がある方、または3年以上のモニタリングリーダーの経験のある方 ・自発的に行動できる方、当事者意... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 1,000万円～1,500万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 大阪第二オフィス 住所：大阪府吹田市江坂町1-17-6 マルイト第2江坂ビル 勤務地最寄駅：御堂筋線／江坂駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【大阪】CRA（臨床開発モニター） ※働き方◎／チームで業務を分担するので負担軽減／キャリアパス豊富 |
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| 応募資格 | 学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRAとしての実務経験（目安3年以上） ・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験 ・Lead CRA経験 もしくは 後輩育成の経験がある方 ・グローバル試験の経験 ■歓... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 550万円～1,000万円 ＜賃金形態＞ 月給制 業績賞与あり（業績に応じて... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 大阪オフィス 住所：大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル17階 勤務地最寄駅：京阪中之島線／渡辺橋駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：無 |
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| 仕事内容 | ★未経験の方には、基礎から身につけられる業務を用意 ★配属先は有名企業や大手研究機関など ★どの案件も先輩が丁寧OJT指導します ★プロジェクトが合わない場合は、 あなたにフィットするものを探します 《入社後の流れ》 ▼STEP1 研修 ビジネスマナーや敬語の使い方など「基本のキ」からレクチャー。 ▼STEP2 実務スタート 経験・スキル・勤務地に合ったプロジェクトを紹介... |
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| 応募資格 | ＼未経験・第二新卒歓迎／ ■高卒以上 ＜理系タイプの方は大歓迎です＞ ・モノゴトをじっくり考えるのが好きな方 ・実験や化学と聞くとワクワクする方 ・コツコツと作業するのが得意な方 仕事は1からレクチャーしますので、 全くの未経験でも安心してご応募ください♪ |
| 給与 | ■月給20万9千円～44万円 ※経験・能力・前給を考慮の上、決定いたします ※時間外手当1... |
| 勤務地 | ★全国エリアではたらけます★ ～勤務地は考慮します～ ■東北エリア／青森・岩手・宮城・秋田・山形・福島 ■関東エリア／東京・埼玉・神奈川・千葉・茨城・栃木・群馬 ■北信越エリア／長野・山梨・福井 ■東海エリア／静岡・愛知・岐阜・三重 ■関西エリア／大阪・京都・奈良・兵庫・... |
PICK UP
一人ひとりを丁寧にサポート！
専任サポーターがいるから安心♪
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ◆未経験の方も多数活躍中！1ヶ月の研修があって安心♪ ◆定着率93％(直近3年)！働きやすさも◎ ◆残業月10h程＋賞与年2回 ◆製薬/バイオ/食品などから研究対象が選べる♪ ◆東証プライム上場グループ いきなり実務ではなく、基本を学んで 自信をつけてからの現場デビューです！ ＜入社後の流れ＞ ▼1ヶ月の研修からスタート！ 当社研究施設で最新の研究設備を使用しながら 基本を身に... |
|---|---|
| 応募資格 | ≪未経験・第二新卒・フリーター・ブランクありOK！ 100％人柄重視の採用です！≫ ■理系分野を専攻されていた方（専門卒又は大卒以上） 【過去に採用した転職者例】 ★ほとんどの先輩が未経験からのスタート★ ネイリスト・飲食店スタッフ・パン屋さんのアルバイトなど… 前職もさ... |
| 給与 | 【未経験から月収25万円～も目指せます！】 ★地域手当：最大2万円 ★住宅補助：最大6.7万... |
| 勤務地 | ＼転勤なしの働き方を選択することも可能！／ ◆希望を考慮して決定 当社がお取引している全国各地の 大手企業や公的機関での勤務となります。 （北海道・沖縄県を除く） ■大阪営業所 大阪府大阪市北区梅田1-1-3 大阪駅前第3ビル5F ■東京営業所 東京都港区東新橋2-1... |
PICK UP
未経験から選べる理系キャリア！研究もサポートも◎
多彩なポジションで理系知識を活かせる！
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| 仕事内容 | ＜東証プライム上場グループで安定感も抜群＞ ■製薬・バイオ・ヘルスケア・化学・食品など ■残業月10時間ほど＋賞与年2回 ■研修で基礎知識・スキルが身に付く！ ■借上げ社宅あり いきなり実務ではなく、基本を学んで 自信をつけてからの現場デビューです！ ＜入社後の流れ＞ ▼1ヶ月の研修からスタート！ 当社研究施設で最新の研究設備を使用しながら 基本を身につけていただきます。 ～... |
|---|---|
| 応募資格 | ≪未経験・第二新卒・フリーター・ブランクありOK！ 100％人柄重視の採用です！≫ ■理系分野を専攻されていた方（専門卒又は大卒以上） 【過去に採用した転職者例】 ★「女の転職」からの入社実績もあり！ 前職ではアシスタントのポジションで、待遇面に不満があったことから、待遇... |
| 給与 | 【未経験から月収25万円～も目指せます！】 ★地域手当：最大2万円 ★住宅補助：最大6.7万... |
| 勤務地 | ＼転勤なしの働き方を選択することも可能！◆希望を考慮して決定／ 当社がお取引している全国各地の 大手企業や公的機関での勤務となります。 （北海道・沖縄県を除く） ■大阪営業所 大阪府大阪市北区梅田1-1-3 大阪駅前第3ビル5F ■東京営業所 東京都港区東新橋2-14... |
PICK UP
理系知識を活かせる♪サポート業務～研究で安定キャリアを！
★未経験OK★土日祝休み★産育休実績多数★
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| 仕事内容 | ワクチン領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけん引する。 ワクチンの上市前準備、上市後の適正使用に向け疾患・製品啓発のための活動をおこなう。 主な仕事内容として、 ・外部顧客(Key External Expert, KEE)との関係構築 ・最新の医学・医科学情報をもとにKEEとディスカッションをおこない、担当領域におけるUn |
|---|---|
| 応募資格 | <必須> ・理系大学(サイエンス系・・医師、薬剤師、看護師、博士号、修士号の資格所有者歓迎)卒業以上 ・3年以上の製薬企業での就業経験 ・ワクチンMR、感染症MRとして当領域に精通している（大学経験、自治体経験など）方 ・ワクチン、感染症に関する領域・製品経験 <歓迎> ・... |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京、大阪 |
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| 仕事内容 | 1.治験手続き文書（医療機関への申請書、報告書及び契約書等）の内容点検 2.モニタリング報告書（治験手続き）の内容点検 3.文書間の整合性確認 治験手続き文書、モニタリング報告書（治験手続き）、治験実施計画書、他 4.管理表を利用した治験手続きの進捗管理 5.モニタリング（治験手続き）で発生する文書のファイリング、文書・記録の一覧表作成 ◆入社後にはしっかりとした各種研修も行い、丁寧に教 |
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| 応募資格 | ・GCPの知識がある方 ・治験手続き文書及びモニタリング報告書の点検業務の経験がある方 ・ワード、エクセル、アウトルックが業務で問題なく使用できる方 ※医学、薬学等の専門知識を有している方歓迎♪ コミュニケーションやチームワークを重視できる方歓迎♪ 25歳以上50... |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 大阪市中央区【堺筋本町すぐ】 |
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| 仕事内容 | ・臨床試験（治験）で回収された症例報告書の症例データを管理する業務（治験データの入力、修正、データベース設計、治験報告書の作成、治験の品質管理・保証など）・ＣＲＦ内容のマニュアル・ロジカルチェック・再調査依頼書作成、ファイリング＝＝ 難しいように思われますが、未経験でも仕事を覚えたいという意欲あればご相談下さい。スキルによりお仕事内容考慮致します。 ＝＝ |
|---|---|
| 応募資格 | 短大、専門卒以上、パソコン（エクセル、ワードなど）入力実務経験者 CROでのデータマネジメント経験 20歳以上50歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 200万円～400万円 |
| 勤務地 | 大阪府吹田市（地下鉄江坂駅 徒歩５分） |
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| 仕事内容 | 医薬品市販後調査でのデータ入力業務になります。 パーシヴAceへの入力・出力。 トリアージ業務（有害事例の登録・調査の進捗管理等）。 データファイリング業務。 安全性情報に関する資料作成、データチェック。 製品情報センターからの安全性情報起票。 文献のシステム登録（SAVVY)。 |
|---|---|
| 応募資格 | 安全性情報データベース入力経験。パーシヴAce経験。 医薬品市販後調査安全管理経験。 25歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 大阪市北区（最寄り駅：梅田・中津） |
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16件中 1～16件目を表示中
| 大阪市都島区（230）｜ 大阪市福島区（583）｜ 大阪市此花区（277）｜ 大阪市西区（2,445）｜ 大阪市港区（197）｜ 大阪市大正区（134）｜ 大阪市天王寺区（253）｜ 大阪市浪速区（631）｜ 大阪市西淀川区（342）｜ 大阪市東淀川区（285）｜ 大阪市東成区（185）｜ 大阪市生野区（127）｜ 大阪市旭区（93）｜ 大阪市城東区（224）｜ 大阪市阿倍野区（284）｜ 大阪市住吉区（148）｜ 大阪市東住吉区（127）｜ 大阪市西成区（107）｜ 大阪市淀川区（2,650）｜ 大阪市鶴見区（161）｜ 大阪市住之江区（375）｜ 大阪市平野区（167）｜ 大阪市北区（7,756）｜ 大阪市中央区（7,196）｜ 堺市堺区（504）｜ 堺市中区（120）｜ 堺市東区（31）｜ 堺市西区（214）｜ 堺市南区（59）｜ 堺市北区（207）｜ 堺市美原区（114）｜ 岸和田市（258）｜ 豊中市（622）｜ 池田市（425）｜ 吹田市（1,275）｜ 泉大津市（80）｜ 高槻市（693）｜ 貝塚市（65）｜ 守口市（409）｜ 枚方市（344）｜ 茨木市（473）｜ 八尾市（367）｜ 泉佐野市（260）｜ 富田林市（68）｜ 寝屋川市（154）｜ 河内長野市（43）｜ 松原市（143）｜ 大東市（239）｜ 和泉市（170）｜ 箕面市（259）｜ 柏原市（114）｜ 羽曳野市（66）｜ 門真市（420）｜ 摂津市（258）｜ 高石市（102）｜ 藤井寺市（56）｜ 東大阪市（1,010）｜ 泉南市（36）｜ 四條畷市（44）｜ 交野市（49）｜ 大阪狭山市（38）｜ 阪南市（16）｜ 三島郡島本町（30）｜ 豊能郡豊能町（3）｜ 豊能郡能勢町（3）｜ 泉北郡忠岡町（30）｜ 泉南郡熊取町（15）｜ 泉南郡田尻町（10）｜ 泉南郡岬町（4）｜ 南河内郡太子町（10）｜ 南河内郡河南町（4）｜ 南河内郡千早赤阪村（4）｜ |
