| 仕事内容 | 【大阪/守口市】ジェネリック医薬品メーカーでの臨床試験の企画立案 ※東証プライム上場/福利厚生充実◎ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・大卒以上 ・生物学的同等性試験デザイン立案や開発品目のプロジェクト管理が可能な方（担当者としての経験が2年以上） ・GCPに精通しモニター経験（3年以上） |
| 給与 | ＜予定年収＞ 470万円～730万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 守口別館 住所：大阪府守口市日吉町2-5-15 勤務地最寄駅：地下鉄谷町線／守口駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【関西】臨床開発モニター＜経験者歓迎／製薬メーカー配属／東証上場グループ＞ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： CRA経験をお持ちの方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～850万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 【関西 希望勤務地を考慮しながら決定いたします。】 住所：大阪府・京都府・兵庫県いずれか 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【関西】臨床開発モニター職 ＜東証上場/離職率6~7％と長期就業可能＞ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： CRA経験1年以上 ＜語学補足＞ 簡単な読み書きができるレベル |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～600万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 【関西 希望勤務地を考慮しながら決定いたします。】 住所：大阪府・京都府・兵庫県いずれか 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【大阪】臨床開発モニター（CRA）※グローバル案件～残業月平均10時間／フレックス制／年休127日～ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRA経験5年以上ある方 ・グローバル案件の経験のある方 ※ブランクのある方も、3年まででしたらご応募可能です ■歓迎条件： ・オンコロジー領域案件のご経験がある方 ＜語学力＞ 必要条件：英語中級 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 800万円～1,100万円 ＜賃金形態＞ 年俸制 ＜賃金内訳＞ 年額（基本... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 大阪支社 住所：大阪府大阪市北区天神橋2-3-8 勤務地最寄駅：大阪メトロ堺筋線／南森町駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【大阪】臨床開発モニター（CRA）※リーダー候補～残業月平均10時間／フレックス制／年休127日～ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRA経験5年以上ある方 ※ブランクのある方も、3年まででしたらご応募可能です ■歓迎条件： ・オンコロジー領域案件のご経験がある方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 600万円～800万円 ＜賃金形態＞ 年俸制 ＜賃金内訳＞ 年額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 東京本社 住所：東京都港区赤坂１丁目７－１９ キャピタル赤坂ビル ６F 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【大阪】臨床開発モニター（CRA）～残業月平均10時間／フレックス制／年間休日127日～ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRA経験2年以上 ※ブランクのある方も、3年まででしたらご応募可能です ■歓迎条件： ・オンコロジー領域案件のご経験がある方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 406万円～800万円 ＜賃金形態＞ 年俸制 ＜賃金内訳＞ 年額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 大阪支社 住所：大阪府大阪市北区天神橋2-3-8 勤務地最寄駅：大阪メトロ堺筋線／南森町駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【大阪/受託部門】臨床研究モニター ※3年連続130％の成長率／リモート可/待遇◎ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRA経験2年以上 (治験における一通りのモニタリング業務をご経験されている方) ・KOLと円滑なコミュニケーションをとることができる方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～680万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 大阪オフィス※訂正版 住所：大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル 4F 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【大阪】CRA（リアルワールドソリューション ※Late phase）※外勤少なめ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・臨床開発または臨床研究に関わる業務経験をお持ちの方 例：外勤CRA、内勤CRA、Study Start Up など ・読み書きレベルの英語力（Writing ＆ Reading） ■歓迎条件： ・グ... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～900万円 ＜賃金形態＞ 年俸制 ＜賃金内訳＞ 年額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 勤務地最寄駅：地下鉄線／本町駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | ＜カジュアル面談＞臨床開発モニター（CRA） |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRA経験2年以上 ※ブランクのある方も、3年まででしたらご応募可能です ■歓迎条件： ・オンコロジー領域案件のご経験がある方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 406万円～1,000万円 ＜賃金形態＞ 年俸制 ＜賃金内訳＞ 年額（基本... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細1＞ 東京23区内の受託PJ（テレワーク）／メーカー派遣 住所：東京都にてフルタイムテレワークまたはメーカー派遣 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 ＜勤務地詳細2＞ 関西地区の受託PJ（テレワーク）／メーカー派遣 住所：大阪府にてフルタイムテレワークまたはメーカー派... |
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| 仕事内容 | 【大阪】CRCマネージャー～受注好調で急成長中の臨床研究ＳＭＯ／残業平均15h／オンコール無し～ |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRCとしての実務経験3年以上 ・治験・臨床研究プロジェクトにおける施設立ち上げからデータ固定までの一貫した実務経験 ・宿泊を伴う出張が可能な方（全国出張が月数回発生する可能性があります） ■歓迎条件： ・ 組織でのリー... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～800万円 ＜賃金形態＞ 年俸制 補足事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 出向先：クリニカルポーター株式会社（大阪オフィス） 住所：大阪府大阪市中央区平野町3丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階 勤務地最寄駅：地下鉄御堂筋線／淀屋橋駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【大阪】Global Project Manager/正社員 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど臨床開発（GCP下なら尚可）の管理経験がある方、または3年以上のモニタリングリーダーの経験のある方 ・自発的に行動できる方、当事者意... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 600万円～1,200万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 大阪第二オフィス 住所：大阪府吹田市江坂町1-17-6 マルイト第2江坂ビル 勤務地最寄駅：御堂筋線／江坂駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【大阪】リアルワールドデータサイエンティスト/経験者 ※オンコロジー領域に強みを持つCRO |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・電子カルテやレセプトデータ等の医療情報ビッグデータを用いた研究のデザイン検討および解析実施の業務経験3年以上 ■歓迎条件： ・製薬企業CROまたはアカデミア（医療施設含む）での臨床試験、臨床研究、製造... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 450万円～700万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 大阪第二オフィス 住所：大阪府吹田市江坂町1-17-6 マルイト第2江坂ビル 勤務地最寄駅：御堂筋線／江坂駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【大阪】Global Project Manager/契約社員 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど臨床開発（GCP下なら尚可）の管理経験がある方、または3年以上のモニタリングリーダーの経験のある方 ・自発的に行動できる方、当事者意... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 1,000万円～1,500万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 大阪第二オフィス 住所：大阪府吹田市江坂町1-17-6 マルイト第2江坂ビル 勤務地最寄駅：御堂筋線／江坂駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【大阪】CRA（臨床開発モニター） ※働き方◎／チームで業務を分担するので負担軽減／キャリアパス豊富 |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRAとしての実務経験（目安3年以上） ・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験 ・Lead CRA経験 もしくは 後輩育成の経験がある方 ・グローバル試験の経験 ■歓... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 550万円～1,000万円 ＜賃金形態＞ 月給制 業績賞与あり（業績に応じて... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 大阪オフィス 住所：大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル17階 勤務地最寄駅：京阪中之島線／渡辺橋駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：無 |
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| 仕事内容 | 【大阪】臨床開発◆ジェネリック医薬品のトップメーカー |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： 英語論文の読解が出来る方で、下記いずれかの経験をお持ちの方 ・臨床試験（ジェネリック医薬品・新薬・医療機器など）の経験（3年以上） ・生物学的同等性試験経験（臨床試験、3年以上) |
| 給与 | ＜予定年収＞ 450万円～650万円 ＜賃金形態＞ 月給制 特記事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：大阪府大阪市淀川区宮原5-2-30 勤務地最寄駅：地下鉄御堂筋線／東三国駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | ＼エステサロン向け美容商材のメーカー勤務／ ◆残業ほぼなし◆年休125日（土日祝日休み）◆社員割引や誕生日プレゼントなど充実の福利厚生◆時短勤務OK◆産育休取得実績あり◆20代～50代まで活躍◆大阪本社勤務 商品開発において、企画からトータルに携わります。 【具体的な仕事内容】 ■新商品開発に向けた市場調査・企画立案・コンセプト設計 ■成分選定や試作、品質評価などの処方開発 ■... |
|---|---|
| 応募資格 | ≪ワークライフバランス抜群！時短ママさんも活躍中≫ ■ブランクのある方も歓迎 ■OEM企画会社などで化粧品開発を行っていた経験がある方 ■原料メーカーや容器メーカーとの折衝経験がある方 ■4大卒以上 【あると望ましい経験・能力】 ・総括製造販売責任者の資格をお持ちの方 ・... |
| 給与 | ★想定年収420万円以上 月給30万円～＋賞与年2回＋社割あり＋交通費全額支給 ◇スキル・... |
| 勤務地 | ◆地下鉄各線「心斎橋駅」徒歩4分と駅チカ◆転勤なし◆UIターン歓迎 大阪本社／大阪府大阪市中央区心斎橋筋1-9-17 エトワール心斎橋ビル8階 【大阪府の募集エリア】 本町・心斎橋エリア・難波・湊町エリア （変更の範囲）なし |
PICK UP
＜時短勤務や時差出勤あり／定時退勤が基本＞
美容メーカーで、プロに選ばれる商品をイチから手掛ける
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| 仕事内容 | 統計解析担当（リアルワールドデータベースから抽出されたデータを用いた研究） 【仕事内容】 ・プロトコール作成支援（解析関連部分、例数設計等） ・解析計画書作成 ・解析図表見本作成 ・解析データセット仕様書作成、データセット作成（SAS）） ・解析プログラム仕様書作成、解析プログラム作成（SAS） ・統計解析報告書作成 ・クライアントや他部署との窓口業務 等 ご経験に応じ、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件（以下2点を満たす方）】 ・レセプトデータや電子カルテ等の医療ビックデータを用いた研究における統計解析業務の経験 ・SASプログラミング経験 ※企業での経験は不問 【歓迎条件】 ・生物統計のバックグラウンド 【求める人物像】 ・臨床研究やデータベース研究への興... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 大阪府大阪市中央区 ※遠方からのフルリモートも可能（実績有） 【最寄駅】 ・地下鉄御堂筋線 淀屋橋駅より徒歩3分 ・地下鉄御堂筋線 本町駅より徒歩4分 ・京阪線（本線・中之島線） 淀屋橋駅より徒歩6分 【勤務地変更の範囲】 会社の定める勤務地 【受動喫煙防... |
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| 仕事内容 | 臨床研究に特化した内資系CROの統計解析担当 【仕事内容】 ・プロトコール作成支援（解析関連部分、例数設計等） ・解析計画書(SAP)作成 ・解析図表見本作成 ・解析データセット仕様書作成、データセット作成（SAS）） ・解析プログラム仕様書作成、解析プログラム作成（SAS） ・統計解析報告書作成 ・クライアントや他部署との窓口業務 等 ご経験に応じ、以下の業務にも携わっ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須資格（以下2点を満たす方）】 ・治験、PMS、臨床研究のいずれかにて解析用データセット仕様書を作成した経験 ・SASプログラミング経験（R等の他の言語は除く） ※企業での就業経験は不問 【歓迎条件】 ・生物統計のバックグラウンド ・BioS（日本科学技術連盟）修了さ... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 大阪府大阪市中央区 【最寄駅】 ・地下鉄御堂筋線「淀屋橋」駅より徒歩3分 ・地下鉄御堂筋線「本町」駅より徒歩4分 ・京阪線（本線・中之島線）「淀屋橋」駅より徒歩6分 【勤務地変更の範囲】 会社の定める勤務地 【受動喫煙防止処置】 原則、屋内禁煙 |
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| 仕事内容 | 【メディカルライター】 主に製薬企業のメディカルアフェアーズ部門からの相談に対して、提案や協議を行いながら、各種関連文書のライティングを進める業務を担当しています。 （支援した研究はN Engl J Med/ESMO open/Circ J等に掲載されています。） ・臨床研究の計画書策定支援（研究計画のコンサルティングなど） ・データベース研究のプロトコル作成支援 ・臨床研究の研究計画書 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件（以下を全て満たす方）】 ・臨床研究もしくは治験での論文1本以上、且つ研究計画書1本以上経験がある ※大学、修士、博士課程での経験も含む ・生命科学系分野において修士課程以上を修められている ・英語論文の執筆が可能 ・社外とのやり取りに抵抗なく取り組める方 ※... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区 ※在宅勤務制度あり ※遠方からの完全在宅勤務OK 【最寄り駅】 ・地下鉄御堂筋線 淀屋橋駅より徒歩3分 ・地下鉄御堂筋線 本町駅より徒歩4分 ・京阪線（本線・中之島線） 淀屋橋駅より徒歩6分 【勤務地変更の範囲】 会社の定める勤務地 【受動喫煙防... |
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| 仕事内容 | 内資系CROの受託部門での統計解析業務（マネージャー候補） （具体的には…） ■プレイング ・治験、PMS、臨床研究に関する 統計解析計画書～解析帳票作成～解析報告までの全ての業務 ・CDISC関連ドキュメント作成、SDTM・ADaMデータセット作成 ・統計の専門知識を活かした様々なコンサルティング業務提案（症例数設計、プロトコールの統計パート作成、PMDA相談対応など） ■ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 製薬メーカーやCROでの3年以上の解析業務経験をお持ちの方 統計解析計画書の作成およびクライアント窓口の経験をお持ちの方 SASプログラミング経験をお持ちの方 【歓迎】 チームマネジメント、ピープルマネジメントの経験をお持ちの方 CDISCの経験をお持ちの方 コ... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区 ※月4日出社以外は在宅勤務可能 【最寄り駅】 ・Osaka Metro御堂筋線 新大阪駅 徒歩5分 ・東海道本線 新大阪駅 徒歩5分 【勤務地変更の範囲】会社の定める勤務地 【受動喫煙防止処置】原則、屋内禁煙 |
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