| 仕事内容 | PMSモニターとして一連の製造販売後調査業務をお任せいたします。 ・製造販売後調査実施における施設対応 ・医療機関への調査説明及び依頼 ・契約手続き ・調査票回収/再調査の実施 ・調査の進捗管理・調査終了手続き など 外部就労型：同社に正社員で入社し、就業先を選択できます。 各職種のスペシャリストとして、就業いただきます。 ※派遣先へ直接雇用の実績あり |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 PMSモニター・CRA・MR として、製造後販売後調査の経験がある方 ※施設においては、大学病院・基幹病院・開業医は問いません。 【歓迎】 営業でのビジネス経験がある方（メール・電話等） 製薬会社を早期退職された方や、ブランクはあるがPMSの経験はある方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 【大阪本社】 大阪府大阪市中央区(Osaka Metro「北浜」駅から徒歩5分) ※上記は同社オフィスであり、実際にはクライアント先にて就業頂きます。 ※実際の配属先は、製薬メーカーor医療機器メーカーor CROにて就業いただく予定です。 ■受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | ・統計解析計画書、手順書の作成 ・解析プログラムの作成（SASプログラミング） ・プログラムバリデーションの実施 ・解析報告書用図表作成 ■プロジェクトについて 外部就労：受託＝6:4の割合となっております。案件の領域は オンコロジー・循環器が3割程度ずつ占めております。 今後は、グローバル試験の受託を増やしてゆく方針となっています。 ■就労環境について 社員の8割は他社からの転職組で、中途入 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】 専門学校以上 【必須】 SAS統計解析の経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 【大阪営業所】 大阪府大阪市北区 ※地下鉄御堂筋線「中津駅」から徒歩7分 ※各線「梅田駅」「大阪駅」から徒歩4分 ■受動喫煙対策：屋内全面禁煙 ＜大阪勤務地2＞ クライアント先（大阪市内） 住所：大阪府 ■受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 内資系CROの社員として外部就労先でのデータマネジメント業務 （具体的には・・・） 外部就労型／当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。 各職種のスペシャリストとして、就業します。 ※派遣先へ直接雇用の実績あり（2021年度：6名） |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・DM経験3年以上の方 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京、もしくは大阪 ※派遣先企業に準ずる |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 内資系CROでの統計解析業務 医薬品・医療機器の開発（治験）から製造販売後の調査における統計解析および、リアルワールドデータを用いた統計解析まで、総合的な医薬品・医療機器開発支援事業における統計解析業務を行います。 医薬品・医療機器の有効性・安全性を統計学により適切に評価して、科学的根拠に基づくエビデンスを構築するために、プログラミング技術を駆使してデータ解析をすることが統計解析担当者 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・何らかのプログラミング実務経験1年以上お持ちの方（業界は不問） ※統計解析の業務ではSASを使用したプログラミングを行いますが、 python、VB、Cなど、その他の言語経験でも可です 【歓迎スキル】 ・大学院や大学で統計学や数学を学んでいた方や、統計学... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 大阪府 大阪市北区 ※中之島線「大江橋」駅より徒歩2分 |
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| 仕事内容 | データマネジメントの業務をご担当いただきます。 具体的には、以下の業務となります。 ・EDCシステム構築サポート ・臨床試験データの加工、データベース作成・管理 ・スケジュール管理、チェックリスト作成、データチェック、データベースの準備等 ・CDISC対応資料の作成・SASプログラミング |
|---|---|
| 応募資格 | 大学卒以上（文理不問） 【必須】 製薬メーカー、CROにてDM経験者(EDC構築／CDISC対応）（経験年数3年以上） |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 【本社】（新住所） 大阪市中央区北浜2-2-22 北浜中央ビル4F Osaka Metro堺筋線・京阪本線「北浜」駅、2番・25番出口より直結 【東京】 東京事務所所在地及び関東の提携先医療機関 東京都港区浜松町1丁目23番2号 山下ビル４階 ※山手線 ... |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ・統計解析計画書、手順書の作成 ・解析プログラムの作成（SASプログラミング） ・プログラムバリデーションの実施 ・解析報告書用図表作成 ■プロジェクトについて 外部就労：受託＝6:4の割合となっております。案件の領域はオンコロジー・循環器が3割程度ずつ占めております。（2021年12月現在） 今後は、グローバル試験の受託を増やしてゆく方針となっています。 ■就労環境について 社 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】専門学校以上 【必須】 SAS統計解析の経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 【東京本社】 東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F ※各線「新宿駅」から徒歩8分 ■受動喫煙対策：屋内全面禁煙 ＜東京勤務地2＞ クライアント先（東京23区内） 住所：東京都 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 【大阪営業所】 大阪府大阪市北... |
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| 仕事内容 | メビックスが受託する臨床研究の、一連の統計解析業務をお任せします。（業務の幅広さが特徴） ・例数設計 ・統計解析計画書（ＳＡＰ）作成 ・データセット作成（ＳＡＳ） ・解析プログラム作成（ＳＡＳ） ・統計解析報告書作成 ・Publicationの支援 ・reviewer対応 ■ポジションの特徴 【臨床研究のSTAT（統計解析）】 経験や希望に応じて、以下の業務の中から、お任せする業務を調整してい |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】大卒以上（文理不問） 【必須】 ・製薬メーカー/CRO等での統計解析業務経験1年以上 ・業務上でのSASプログラム経験 |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 ※現状、在宅勤務がメインとなっています。 【虎ノ門オフィス】 東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階 ※銀座線「虎ノ門駅」出口4より徒歩約6分 ※日比谷線「神谷町駅」出口3より徒歩約4分 ※銀座線・南北線「溜池山王駅」出口13より徒歩約11... |
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| 仕事内容 | 臨床試験におけるDM業務をお任せいたします。 (1)症例報告書（案）及び記載手引きの作成、DM計画書作成、データベース設計、DMシステムバリデーション (2)データ入力及びコーディング（MedDRA等）、データチェック（ロジカ ルチェック/マニュアルチェック） (3)クエリー作成、データ固定、SASデータセット及び帳票の作成、症例検討会資料作成、DM報告書作成 等 ■取引先企業：国内 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 製薬メーカーもしくはCROでの 臨床試験フェーズでのDM経験者 (EDC構築／CDISC対応） ※GCPの知識 |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 ■大阪本社 大阪市中央区淡路町1丁目4番9号 TPR北浜ビル9F 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 ※実際には製薬メーカーまたは医療機器メーカーにて就業いただく予定です。 【最寄り駅】 Osaka Metro「北浜」駅から徒歩5分 |
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| 仕事内容 | 臨床開発における統計解析業務 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、 有効性及び安全性を統計学的に検証するお仕事です。 【統計解析担当者】 ・統計解析計画書・統計解析報告書の作成 ・解析仕様書の作成 ・クライアントとの統計解析に関する窓口業務 【SASプログラマ】 ・CDISC標準関連業務 ・帳票作成業務（SASプログラミング） ・取引先は中 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ■統計解析担当者 ・製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験をお持ちの方 ・日科技連主催「臨床試験セミナー 統計手法専門コース」修了は尚可 ■SASプログラマ ・SASプログラミング経験をお持ちの方 【歓迎スキル】 ・英語でのコミュニケーション能力（資... |
| 給与 | 年収 350万円～ |
| 勤務地 | 大阪府 大阪市北区 |
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| 仕事内容 | ワクチン領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけん引する。 ワクチンの上市前準備、上市後の適正使用に向け疾患・製品啓発のための活動をおこなう。 主な仕事内容として、 ・外部顧客(Key External Expert, KEE)との関係構築 ・最新の医学・医科学情報をもとにKEEとディスカッションをおこない、担当領域におけ |
|---|---|
| 応募資格 | <必須> ・理系大学(サイエンス系・・医師、薬剤師、看護師、博士号、修士号の資格所有者歓迎)卒業以上 ・3年以上の製薬企業での就業経験 ・ワクチンMR、感染症MRとして当領域に精通している（大学経験、自治体経験など）方 ・ワクチン、感染症に関する領域・製品経験 <歓迎> ・... |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京、大阪 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 臨床試験、製造販売後臨床試験、製造販売後調査の登録業務、およびデータマネジメント業務 （具体的には・・・） クライアント・社内他部署との交渉 派遣社員管理 スケジュール管理 チェックリスト作成 集計を伴うデータのチェック 電子化するためのデータベースの準備等 ※データ入力は派遣社員が行います 【補足情報】 ◎主な案件は、治験・国際案件、PMS（製造販売後調査）案件、臨床研究案件 EDC・eト |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要スキル】 ・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験5年以上 以下いずれかの経験必須 （クライアント窓口業務、DM計画書作成、EDCセットアップ、クエリ要否判断、Data varidation spec（再調査基準）作成、安全性定期報告関連のデータクリー... |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | ①東京都港区 ②大阪市北区 ※ご希望の勤務地をお選び頂けます |
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| 仕事内容 | 臨床試験データの統計解析 ・統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬メーカーまたはCROでの統計解析業務、および統計解析に関する計画の立案等の実務経験 （SASプログラミングのみの経験は不可） 【歓迎要件】 ・コミュニケーション力 ・英語力 |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | ①東京 ②大阪 |
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