派遣社員
医薬品市販後調査でのデータ入力業務になります。
パーシヴAceへの入力・出力。
トリアージ業務(有害事例の登録・調査の進捗管理等)。
データファイリング業務。
安全性情報に関する資料作成、データチェック。
製品情報センターからの安全性情報起票。
文献のシステム登録(SAVVY)。
募集職種 |
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 臨床開発(薬理) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 臨床開発(生物統計解析) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 臨床開発(データマネジメント) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 臨床開発(GCP-QC、監査) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 医薬品関連職(その他) |
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雇用形態 | 派遣社員 |
勤務時間 | - |
勤務地 | 大阪市北区(最寄り駅:梅田・中津) |
交通 | - |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
待遇・福利厚生 | 時給1300円~1400円(交通費別) |
休日・休暇 | 土日祝日完全週休二日制 |
応募資格 | 安全性情報データベース入力経験。パーシヴAce経験。 医薬品市販後調査安全管理経験。 25歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
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応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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選考プロセス | - |
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