仕事内容 | ■MSLは各疾患領域の専門家医師であるKOLに対して、 医学的・科学的レベルの高い情報交換を行い、医薬品適正使用の推進や、 担当疾患領域におけるアンメットメディカルニーズを同定し、 その解決に向けたメディカル戦略策定のサポートならびに その戦略に基づいた活動(エビデンス創出など)支援をおこないます。 【具体的には】 〇疾患領域の最新情報の提供・収集 〇... |
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応募資格 | ■理系大卒または理系修士卒以上の方 【歓迎する経験・スキル】 ・MSL ・M.D. ・Ph.D ・メディカルドクター ・薬剤師 ・英語でのコミュニケーションに抵抗のない方 【活かせる経験・スキル】 ・医薬品業界でマーケティング経験をお持ちの方 ・医薬品業界で研究開発の経... |
給与 | 月給37万円~55万円 ■給与改定:年1回/1月 ■賞与:年2回 ※経験・能力等を考慮し... |
勤務地 | 全国各エリア (北海道、東北、関東、北信越、東海、関西、中国、四国、九州等の各エリアにて勤務) 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、東京23区、東京都(23区を除く)、神奈川県(横浜市、川崎市を除く)、横浜市、川崎市、埼玉県... |
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仕事内容 | まずは当社で行うビジネスマナー研修を受けていただきます。その後、これまでの経験・スキル・希望勤務地に合わせて、配属先となるプロジェクトをご紹介します。 まずは、試作品の調整、配合・配合薬の混合・重量の測定、HPLCやNMR装置でのデータ測定といった、指示に沿って行う業務からスタート。 ★未経験の方は基礎から身につけられる業務をご用意 ★有名企業や大手研究機関など、さ... |
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応募資格 | 【高卒以上◆未経験歓迎◆第二新卒OK】 仕事は1からお教えします! 職種・業界・社会人経験・ブランクなども不問です。 理系学部を卒業した・独学で勉強したことがあるという方は優遇いたします!自分のキャリアをリスタートさせたいという方大歓迎です! |
給与 | 月給21万~44万円+賞与年2回+各種手当(引越補助、住宅、扶養、役職、資格取得奨励金など)... |
勤務地 | 【各プロジェクト先/全国30都府県】◆希望勤務地を考慮◆UIターン歓迎 関東:東京、神奈川、群馬、埼玉、千葉、山梨、茨城、栃木 北信越:長野、福井 東海:静岡、愛知、三重、岐阜 関西:大阪、京都、奈良、兵庫、滋賀 中国・四国:岡山、広島、山口、香川 九州:佐賀、... |
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仕事内容 | ◆新規ウェアラブル心電計の販売戦略企画・実行をご担当いただきます。 ■販売戦略立案・実行 ■医療機器関連パートナー、医療従事者との交渉、契約締結 ■新規市場開拓 【募集背景とミッション】 2021年の事業化に向けて新規医療機器の開発を進めておりますが、販売戦略の実行リーダーが不在の状況です。上市後の販売戦略(病診連携による市場拡大)を実施いただくことを期待しております。... |
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応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかに該当する方 ・医療機器の事業立ち上げ経験 ・医療機器の販売戦略企画やマーケティングもしくは新規市場開拓(販売)のご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■新規医療機器の事業立ち上げ経験 |
給与 | 月給制 年収 600万円〜1100万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | ■主にグローバル治験の安全性情報管理業務 ■医療機器・デバイスの安全性情報管理業務 -治験・市販後の不具合情報の評価 -不具合情報の入力・当局報告書(案)の作成 ■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価 - 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成 - PV関連ドキュメントの作成 - 当局対応 等 ■クライアント対応 |
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応募資格 | ※応募時は英文CVをあわせてご提出ください。 【必須要件】 ■医薬品もしくは医療機器での安全性情報をご経験5年以上 ■ビジネスレベルの英語力(TOEIC700点以上) 【歓迎要件】 ▼顧客対応経験(クレーム・トラブル対応含む) ▼薬剤師、看護師など医療・薬学領域の出身者 |
給与 | 月給制 年収 450万円〜700万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 〇臨床試験における統計解析業務を担当していただきます。統計解析業務全般の経験を重ね、統計解析プロジェクトのリーダーを目指したい方を求めております。 【具体的な業務内容】 ・例数設計 ・統計解析計画書作成 ・統計解析仕様書、解析用データ定義書等の、統計解析業務に必要なドキュメント作成 ・SASプログラミング ・バリデーション作業 ・データ解析 ・キーオープン解析 ・中... |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業またはCROでの統計解析経験3年以上 ■SASプログラミングスキル(Base, Stat, Macro とGraphが使える) ■英語力(目安TOEIC600点程度:読み書き) 【歓迎要件】 ▼CDISC ADaMの知識 |
給与 | 年俸制 年収 500万円〜900万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【お任せする業務】 ・リュープリン(注射剤)製造におけるバイアル(薬品を入れる透明の容器)の検査・包装、シリンジ(注射器の筒)の検査 ・上記に付随する管理業務、工場内関係部門への応援業務、品質改善活動、生産性改善活動、技術検討活動の補助作業 ※入社当初は検査包装業務を覚えてもらうため、同じように検査包装作業を行っていただきますが、ずっとその作業を行うオペレーターの採用ではありません... |
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応募資格 | 【必須要件】 ■薬学系、理学系、農学系、化学系、機械系または工学系の バックグラウンドをお持ちの方 ■製造や設備に関する技術、申請に関する知識を基に、 設備の設計、申請、生産の立上げいずれかの経験を有する方 ■英語で業務を遂行できるレベル(目安TOEIC:700点程度)... |
給与 | 月給制 年収 500万円〜800万円 |
勤務地 | 大阪府大阪市淀川区十三本町二丁目17番85号(大阪工場) |
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仕事内容 | 品質保証業務をお任せいたします。 ●新製品にかかわる品質保証業務 ●継続的改善等のプロジェクト業務 ●国内外の製造所における逸脱・OOS・変更の管理業務 ●市場から寄せられる社外品質情報に対応する品質保証業務 ●医薬品製造販売承認書の遵守の管理業務 ●SOP管理業務 |
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応募資格 | 【必須要件】※品質保証業務未経験の方も応募可能です。 ■GMPの知見をお持ちの方 ■製造工程や試験分析業務において、逸脱などトラブル時の対応、CAPA立案、GMP文書作成の業務に従事したことがある方 ■英語力(目安はTOEIC:550点程度) ※多くが文書読解やメールのコミ... |
給与 | 月給制 年収 500万円〜700万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 主に日本で実施する臨床試験(Ph-IからPh-IV)、製造販売後調査及び企業主導臨床研究の下記のような統計解析業務をお任せします。 ■試験計画立案 ■解析帳票作成 ■試験結果の統計学的考察 等 【募集部門の紹介】 日本開発センター生物統計室は、主に日本で実施する臨床試験(Ph-IからPh-IV)、製造販売後調査及び企業主導臨床研究などの統計解析関連業務について、グローバル統計... |
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応募資格 | 【必須要件】 ■大学院・大学(統計学専攻)以上の専門性を有する方 ■統計解析業務の経験(目安1年以上) ※統計学(数理統計・生物統計等)専攻の方であれば 製薬業界での経験は問わない ■海外の統計部門とのビジネスコミュニケーションが出来る英語力(TOEIC730点相当以... |
給与 | 月給制 |
勤務地 | 大阪府大阪市中央区道修町四丁目1番1号 |
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仕事内容 | 【具体的には】 ■臨床試験の統計解析業務をメンバーの中心となって実行する。 ■期限内にプロジェクトを遂行し、品質を担保できるようコントロールする。 ■ジュニアスタッフからの相談にのり、メンターとしてアドバイス、サポートを行う。 ■クライアントの期待に合致した成果・サービス(試験デザイン・統計解析計画書・統計解析報告書作成、試験データの解析など)に貢献する。 ■その他、会社が指示... |
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応募資格 | 【必須要件】 ■臨床試験データの統計解析業務 5 年以上 ■医学統計に関する知識 ■SASによるプログラミングに関する知識 ■英語力(読み・書き・会話) 目安:TOEIC 730以上 ■募集部門 グローバルデータオペレーションズ部 |
給与 | 年俸制 年収 700万円〜1200万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【臨床開発関連】 ・安全性上の問題を含む、医学的・科学的な問題に関する文書のレビュー ・臨床開発医師として、プロポーザル関連会議に参加。 ・Feasibility studyへの医学的助言 ・学会等への参加による最新情報入手 ・社内安全性委員会への参加 ・グローバルのメディカルドクターとの意見交換 【ファーマコビジランス関連】 ・個別副作用症例の医学的評価(治験および市販... |
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応募資格 | 【必須要件】 ■日本の医師免許をお持ちの方 ■3年以上の血液癌領域の臨床経験 ■製薬メーカーやCROでの勤務経験 ■英語力(グローバルとのテレカン、会議などで利用できるレベル ※読み書き必須) 【求める人物像】 ■グローバル試験に挑戦したい方 |
給与 | 年俸制 年収 1300万円〜2000万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【大阪】統計解析 ※時短勤務や定時退社の希望が叶う可能性あり/大手CROやメーカーへの転籍実績あり |
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応募資格 | 学歴不問 <必要業務経験> ■必須要件: ・統計解析のご経験 ※経験者であれば経験年数は問いません。 |
給与 | <予定年収> 276万円~400万円(残業手当:有) <月給> 180,000円~ 基本給... |
勤務地 | <勤務地詳細> ■大阪営業所 大阪府大阪市北区芝田1-12-7 大栄ビル本館4階 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | 【大阪】統計解析業務※幅広いネットワークを持つグローバル企業と国内大手の合弁企会社 |
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応募資格 | <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・製薬企業又はCROでの3年以上の統計解析業務経験がある方 ・SASプログラミングの実務経験があり(Base, Stat, Macro とGraphが使える)で依頼者と協議ができる程度の知識をお持ちの方 ・臨床試... |
給与 | <予定年収> 500万円~600万円(残業手当:有) <月給> 385,000円~450,... |
勤務地 | <勤務地詳細> 大阪オフィス 大阪府大阪市北区中之島3-3-23 中之島ダイビル16階 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | 【大阪】臨床開発/ラインマネージャー ~独立系CROの最大手/ワークライフバランスの良さが自慢~ |
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応募資格 | <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■応募条件: ・製薬企業やCROでのモニタリング実務経験5年以上 ・マネジメント経験 ・英語でのコミュニケーション能力 <語学> 必要条件:英語中級 |
給与 | <予定年収> 700万円~1,000万円 <月給> 400,000円~ 基本給:400,0... |
勤務地 | <勤務地詳細> 大阪支社 大阪府大阪市北区梅田3丁目4番5号 毎日インテシオ18階 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | 【大阪】SASエンジニア ※社員と家族の幸せを重視/大手製薬企業と取引/教育環境が充実 |
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応募資格 | 学歴不問 <必要業務経験> ■必須条件: ・SASによるプログラミング業務経験がある方(製薬、金融系は問いません) ■歓迎条件: 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・製薬業界(特に新薬申請業務)の業務経験がある方(臨床、統計、データマネジメント経験者など) ・SASエン... |
給与 | <予定年収> 450万円~800万円(残業手当:有) <月給> 245,000円~415,... |
勤務地 | <勤務地詳細> 【1】新大阪オフィス 大阪府大阪市淀川区西中島3-23-15 セントアーバンビル3階 受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり 【2】常駐先 大阪府内 受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり |
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仕事内容 | 統計解析業務 |
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応募資格 | <学歴>大学院卒以上 <必要業務経験> <学歴> 大学院・修士課程(統計学専攻)以上の専門性を有する方 <実務経験> 製薬メーカー/CRO等での統計解析業務経験者 ※大学院で統計学を専攻した若手の方であれば、統計解析の経験不問。 <語学> ビジネスコミュニケーションが出... |
給与 | <予定年収> 500万円~900万円(残業手当:有) <月給> 310,000円~ 基本給... |
勤務地 | <勤務地詳細> 大阪 大阪市中央区道修町4-1-1 受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 |
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仕事内容 | 【東京/経験者】プロジェクトマネージャー<豊富なキャリアパス/離職率10%以下/えるぼし取得> |
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応募資格 | <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験3年以上 ・プロジェクトマネジメントの経験 ・ビジネスレベルの英語力(Business e-mail、Telephone Conference参加など) ■歓迎条件: ... |
給与 | <予定年収> 700万円~900万円(残業手当:有) <月給> 437,500円~ 基本給... |
勤務地 | <勤務地詳細> 【1】本社 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 【2】大阪支社 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | 【関西】医薬系の有機合成研究職◆ポテンシャル採用/未経験応募可 |
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応募資格 | <学歴>大学院、大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: 下記いずれかに該当する方 ・化学系学部学科を専攻していた方 ・化学業界で研究開発、分析業務などをされていた方 |
給与 | <予定年収> 320万円~600万円(残業手当:有) <月給> 200,000円~ 基本給... |
勤務地 | <勤務地詳細> 【大阪 希望勤務地を考慮しながら決定いたします。】 大阪エリア 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | ■担当業務: 全星薬品工業・岸和田工場・研究所にて分析業務をご担当いただきます。 ■具体的には ・医薬品原料・添加剤などの分析業務を行います。 【部署構成】 ■品質管理一課13名 【残魚時間】月平均20時間程度 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■分析機器(UV、HPLC等)、薬品及び医薬品の会社で品質管理の実務経験を3年程度お持ちの方 ※派遣就業経験をお持ちの方でも応募可能です。 |
給与 | 月給制 年収 350万円〜450万円 |
勤務地 | 大阪府岸和田市三田町380番地 |
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仕事内容 | 【東京/大阪】リアルワールドデータを用いた機械学習及びデータサイエンス業務推進者 |
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応募資格 | <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■応募条件 ・国内外のリアルワールドデータ(MDV、JMDC、Truven Market Scan、PharmaMetrix等)を使用した集計解析業務の経験。 ・リアルワールドデータを販売するベンダーやコンサルタント会社で実際... |
給与 | <予定年収> 750万円~1,000万円 <月給> 320,000円~ 基本給:320,0... |
勤務地 | <勤務地詳細> 【1】東京本社 東京都中央区日本橋小網町17-10 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 【2】本社 大阪府大阪市中央区道修町3-2-10 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | 【東京/大阪】統計解析責任者(グローバルレベルでの臨床開発推進) |
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応募資格 | <学歴>大学院卒以上 <必要業務経験> ■応募条件 ・統計解析担当職として5年以上かつ臨床試験10試験以上の経験 ・ICH3極(PMDA、FDA、EMA)を合算して、申請2品目以上の経験 ・医学・生物統計分野の博士号取得 ・臨床試験シミュレーション、被験者数設計及びデータ... |
給与 | <予定年収> 750万円~1,050万円 <月給> 320,000円~ 基本給:320,0... |
勤務地 | <勤務地詳細> 【1】本社 大阪府大阪市中央区道修町3-2-10 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 【2】東京本社 東京都中央区日本橋小網町17-10 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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大阪市都島区(155)| 大阪市福島区(368)| 大阪市此花区(126)| 大阪市西区(1,325)| 大阪市港区(100)| 大阪市大正区(119)| 大阪市天王寺区(124)| 大阪市浪速区(466)| 大阪市西淀川区(103)| 大阪市東淀川区(165)| 大阪市東成区(96)| 大阪市生野区(114)| 大阪市旭区(58)| 大阪市城東区(120)| 大阪市阿倍野区(157)| 大阪市住吉区(126)| 大阪市東住吉区(65)| 大阪市西成区(53)| 大阪市淀川区(1,437)| 大阪市鶴見区(79)| 大阪市住之江区(290)| 大阪市平野区(124)| 大阪市北区(4,162)| 大阪市中央区(4,199)| 堺市堺区(395)| 堺市中区(64)| 堺市東区(38)| 堺市西区(125)| 堺市南区(30)| 堺市北区(92)| 堺市美原区(49)| 岸和田市(203)| 豊中市(448)| 池田市(128)| 吹田市(755)| 泉大津市(37)| 高槻市(286)| 貝塚市(51)| 守口市(148)| 枚方市(319)| 茨木市(313)| 八尾市(271)| 泉佐野市(71)| 富田林市(44)| 寝屋川市(226)| 河内長野市(26)| 松原市(110)| 大東市(152)| 和泉市(86)| 箕面市(160)| 柏原市(53)| 羽曳野市(68)| 門真市(198)| 摂津市(184)| 高石市(48)| 藤井寺市(83)| 東大阪市(624)| 泉南市(28)| 四條畷市(28)| 交野市(35)| 大阪狭山市(42)| 阪南市(8)| 三島郡島本町(9)| 豊能郡豊能町(0)| 豊能郡能勢町(3)| 泉北郡忠岡町(12)| 泉南郡熊取町(6)| 泉南郡田尻町(0)| 泉南郡岬町(8)| 南河内郡太子町(2)| 南河内郡河南町(4)| 南河内郡千早赤阪村(1)| |