| 仕事内容 | 【関西】医薬系の有機合成研究職◆ポテンシャル採用／未経験応募可 |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 下記いずれかに該当する方 ・化学系学部学科を専攻していた方 ・化学業界で研究開発、分析業務などをされていた方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 380万円～600万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 【東京 希望勤務地を考慮しながら決定いたします。】 住所：東京都エリア 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【関西】バイオ領域の研究開発職 ◆業界随一の好待遇／キャリアが積める手厚い研修体制有 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件：いずれかの経験をお持ちの方 ・細胞培養 ・培養細胞を用いた種々のアッセイ（増殖、浸潤、化合物処理など） ・iPS・ES細胞培養経験 ・サブクロ ーニング等の遺伝子操... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 320万円～600万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 【東京 希望勤務地を考慮しながら決定いたします。】 住所：東京都エリア 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【関西】【未経験歓迎】バイオ系 ポテンシャル求人～教育体制充実/3年間での退職率は5％未満～ |
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| 応募資格 | 学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：いずれかの経験をお持ちの方 ・理系学科を専攻していた学士卒3年以内、もしくは修士卒・博士卒5年以内の方 ・化学機器を使用した経験をお持ちの方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 380万円～600万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 【関西 希望勤務地を考慮しながら決定いたします。】 住所：大阪府・京都府・兵庫県いずれか 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【近畿】細胞培養職＜WEB面接可／研究職へチャレンジ！／充実の研修体制＞ |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 ・細胞培養経験 ・RT-qPCR等の発現解析経験 ・ウエスタンブロッティング、細胞免疫染色等の解析技術経験 ■歓迎条件 ・iPS細胞の培養ならびに分化経験 ・ウイルス感染実験の... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 350万円～600万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 近畿エリア 住所：近畿エリアの顧客先に配属となります。 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【大阪】バイオインフォマティクス研究員 |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： ・生物学，薬学あるいは医学研究に対する知識・バックグラウンドを有する方 ・ゲノム，オミクス，シングルセル，空間トランスクリプトームなどのデータ解析経験 ・RやPythonなどのプログラミング言語を用いた... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～1,000万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 大阪創薬研究センター 住所：大阪府箕面市彩都粟生北5丁目1 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【大阪】バイオ系研究員～バイオセンサの研究開発に向けた生体材料の開発等～※大手総合化学メーカー |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・培養細胞を用いた研究経験を３年以上有する方。 ・修士卒以上 ■歓迎条件： ・バイオ関連の民間企業（医薬品会社含む）において、研究開発の経験がある方。 ・研究プロジェクトで分担者として業務経験を有する方。 ... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～1,000万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金内訳... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 生物環境科学研究所 住所：大阪府大阪市此花区春日出中3丁目1番98号 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【大阪／R&D社】医療・化学・素材の研究開発（インフォマティクス）◇転勤無／リモート可 |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 以下いずれかにおけるリーダー経験 ・バイオインフォマティクス分野の研究開発経験 ・ケモインフォマティクス(マテリアル)分野の研究開発経験 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 600万円～800万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 【テクノプロ・R＆D社】大阪支店 住所：大阪府大阪市北区梅田1-11-4 大阪駅前第4ビル7F 勤務地最寄駅：JR線／大阪駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ●磁気治療器を中心とした家庭用医療機器、健康関連製品に関する生体作用や生物学的原理の研究及びその応用研究。 ・磁気の生体作用機序解明及び応用研究 ・磁気の動物・組織学試験・手技継承 その他（植物など） ・磁気治療器の臨床試験 ・行政による磁気治療器への再評価対策としてのデータ整理 ・製品開発提案や試作、学術サポート、学会、論文発表、特許、講演など ※雇用元 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須経験】 ■企業あるいは、アカデミアでの生物学的研究経験（5年以上） ■医薬品・医療機器の研究開発経験 ■英語論文出版経験 ■非喫煙者 ■普通自動車免許（職種に関わらず全社必須のため） 【歓迎要件】 ・医療系資格（理学療法士、作業療法士、柔道整復師等）取得者 ・アカデミ... |
| 給与 | 年収 650万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ・神経変性疾患領域の創薬研究員，プロジェクトリーダー ・in vitroおよびin vivo薬効評価などの実験業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■神経変性疾患領域の創薬研究歴（5年以上） ■製薬業界での勤務経験者 ■プロジェクトリーダー経験者 ■海外との共同研究（メール，web会議など）が実施可能な英語スキルを有する方 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 《仕事概要》 安全管理責任者 兼 安全管理実施責任者として、2つの事業における以下のような業務に携わっていただきます。 1. 医療用医薬品販売事業 ・副作用情報収集の社内体制の構築と運用 ・製造販売元と連携し、副作用情報の収集および製造販売元への報告、追加調査の協力 2. 体外診断用医薬品事業 ■製品開発期（申請準備・申請・承認取得） ・他の三役と連携して業務委託先が作成したQMSシステム文書 |
|---|---|
| 応募資格 | ※年齢40歳半ばくらいまで 【必須スキル】 ・医療用医薬品の安全管理責任者の経験または、医療用医薬品の製造販売業を持つ企業にて、安全管理業務の実務経験 (どちらの場合も３年以上) ・医療用医薬品の販売会社としての安全管理業務の管理監督経験 ・体外診断用医薬品の製... |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 核酸医薬品およびその原料の製造プロセス開発に従事いただきます。 ※プロジェクト責任者のもと、実務担当者として製造プロセス開発に取り組んでいただきます。具体的には、課題の洗い出しや解決策の立案・実行など、実験計画の立案と実証実験をおこなっていただくポジションとなります。 【職務内容】 ・有機合成による医薬品原薬または中間体の合成経験 ・製 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■核酸医薬品の研究経験 ■製薬企業での勤務経験 ■CMOへの技術移転、製造委託先管理経験 ■英語による海外企業との共同プロジェクト経験 ■TOEIC 700以上 【歓迎要件】 ●医薬品原薬または中間体の製造に関する研究開発経験 ●危険物取扱者 ●毒劇物取扱者... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 〇創薬研究に要するタンパク質調整業務 〇プロセス研究に係る理化学試験業務 など 幅広く業務に携わっていただきます！！ ※20代～40代の方がご活躍されています♪ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・理系高専卒以上 ・下記いずれかの経験をお持ちの方 ：タンパク質取扱い ：細胞培養 ：in vitroアッセイピペットの取扱い 【歓迎スキル】 ・遺伝子組み換え実験の経験(ベクター構築など) ・AKTAやバイオリアクターの使用経験 ・基本的なPCスキ... |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 豊中市 阪急線 神崎川駅（徒歩15分 / JR線 加島駅よりバス10分 ＊送迎バス） |
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| 仕事内容 | ▽下記のような配属先で管理栄養士の資格を持つ社員が活躍中！ ・食品開発 ・食品の微生物検査、理化学試験（栄養成分分析） ・食品のアレルギー試験、食品の官能評価 ・サプリメントや健康食品の有効成分の分析、ジェネリック医薬品の分析 ・化粧品の安全性の評価試験、処方検討、原料選定、試作や評価 ・医薬品の薬剤評価試験や細胞培養 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決 |
|---|---|
| 応募資格 | 栄養学科ご出身の方 |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | 大阪・京都・兵庫・滋賀が中心（勤務先により異なります。公共の交通期間を利用。※勤務場所によって車・バイク通勤可能） |
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| 仕事内容 | 【大阪市淀川区 阪急線十三駅 理化学分析のお仕事です】 〇GMP基準の各種理化学分析 〇試験記録作成 ：データ解析などの書類作成業務 〇その他 ：試験準備、片付け ：居室及び実験室の清掃、ゴミの廃棄など 【主な使用機器】 HPLC、UPLC、溶出試験、UV、IR など |
|---|---|
| 応募資格 | ○製薬企業分析部門での実務経験者(2年以上) 〇PC基本スキル（Excel、Word、Outlookなど） |
| 給与 | 年収 250万円～300万円 |
| 勤務地 | 淀川区 阪急線 十三駅（徒歩5分） |
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| 仕事内容 | ・生体試料中濃度分析 ・上記に付随する準備、試料の前処理等 ※実験のサポート業務がメインです！！ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・理系大学卒業以上 ・マイクロピペットの基本操作 ・基礎的な実験知識と技術 ・基本PC操作 【歓迎スキル】 ・HPLC又はLC/MS/MSの基礎知識又は実務経験 ・自動分注機を用いたサンプル処理経験 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 豊中市 阪急線 神崎川駅（徒歩15分 / JR線 加島駅よりバス10分 ＊送迎バス） |
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| 仕事内容 | ・LC/MS/MSを用いた生体試料中濃度分析 ・上記に付随する準備、試料の前処理等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・理系大学卒業以上 ・マイクロピペットの基本操作 ・HPLC又はLC/MS/MSの基礎知識 【歓迎スキル】 ・HPLC又はLC/MS/MSの実務経験 ・基本的なPCスキル |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 豊中市 阪急線 神崎川駅（徒歩15分 / JR線 加島駅よりバス10分 ＊送迎バス） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ワクチンの開発研究において、チームの一員として周囲のメンバーと協力しながら、下記の職務を遂行する。 ■ワクチンの開発研究における薬理研究者 ？ワクチン開発のための動物実験および免疫学的な評価 ？社外との共同研究や外部研究機関との連携を通じた研究成果の創出 ■タンパク質発現精製・分析ならびにバイオインフォマティクス解析の研究者 ？発現コン |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ワクチン、アジュバントや感染免疫に関する実務経験 ■ワクチン研究に主体的に取り組む姿勢 【歓迎要件】 ▼修士卒以上、もしくは同等の知識及び経験 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 大阪大学と共同設立の「再生誘導医学協働研究所」での新規再生誘導医薬創出プロジェクトにて、バイオインフォマティクス解析、解析データのプログラミングを担当する人材を募集します。 次世代シークエンス技術を活用し、シングルセル遺伝子発現やエピゲノム解析を含む新規再生誘導医薬の評価および標的探索を行います。解析パイプラインやデータ共有システムの構築も担当し、自律的に研究開発を推進できる方を求めています。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■修士以上（医歯薬理工農学系） ■PythonやRなどのプログラミング言語の使用経験がある。 【歓迎要件】 ▼バイオインフォマティクス解析の経験 ▼In Silico創薬の実務経験 ▼解析を担当したプロジェクトが何らかの成果・実績（共著論文、特許出願、発明等... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 創薬研究におけるバイオマーカー研究戦略の立案と実行をお任せします。 【募集背景】 臨床開発におけるバイオマーカーの重要性が益々増しており、高い専門性を持って研究をリードできる人材を補強したい 【得られるスキル】 バイオマーカー研究領域の専門性とチームマネジメント能力 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下のいずれかの技術・経験を有し、創薬におけるバイオマーカー研究やバイオインフォマティクス研究をリードできる専門性を持つこと ・ ゲノミクス、プロテオミクス、メタボロミクスなどの各種オミクス実験の経験 ・ PETやMRIなどの分子イメージング実験の経験 ・ ... |
| 給与 | 年収 400万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 研究開発段階の品質保証業務全般 開発品の治験薬GMP管理 開発センターのハード・ソフトのGMP管理 開発品の申請資料の信頼性保証 開発品の原料・資材などのサプライヤー管理と評価（監査を含む） 製造や試験の委託先評価（監査を含む） 開発品の臨床試験のGCP管理（品質保証、監査を含む） 自社工場や外部製造委託先への技術移転の管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・プロセス化学の知識・経験もしくは製剤の製造経験（3年以上）がある方 ・品質保証業務に興味がある方 ・GMPの知識がある方 【その他必須要件】 ・大卒以上 ・過去3年以内に弊社へ応募していない方 ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ... |
| 給与 | 年収 550万円～750万円 |
| 勤務地 | 大阪市淀川区（大阪メトロ御堂筋線 東三国駅下車 徒歩2分） マイカー通勤不可 敷地内禁煙 |
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| 大阪市都島区（241）｜ 大阪市福島区（622）｜ 大阪市此花区（283）｜ 大阪市西区（2,590）｜ 大阪市港区（208）｜ 大阪市大正区（166）｜ 大阪市天王寺区（292）｜ 大阪市浪速区（741）｜ 大阪市西淀川区（329）｜ 大阪市東淀川区（323）｜ 大阪市東成区（191）｜ 大阪市生野区（141）｜ 大阪市旭区（87）｜ 大阪市城東区（234）｜ 大阪市阿倍野区（322）｜ 大阪市住吉区（160）｜ 大阪市東住吉区（117）｜ 大阪市西成区（102）｜ 大阪市淀川区（2,797）｜ 大阪市鶴見区（140）｜ 大阪市住之江区（445）｜ 大阪市平野区（148）｜ 大阪市北区（8,113）｜ 大阪市中央区（8,099）｜ 堺市堺区（579）｜ 堺市中区（150）｜ 堺市東区（30）｜ 堺市西区（263）｜ 堺市南区（74）｜ 堺市北区（205）｜ 堺市美原区（97）｜ 岸和田市（313）｜ 豊中市（710）｜ 池田市（340）｜ 吹田市（1,377）｜ 泉大津市（73）｜ 高槻市（692）｜ 貝塚市（89）｜ 守口市（547）｜ 枚方市（405）｜ 茨木市（538）｜ 八尾市（369）｜ 泉佐野市（247）｜ 富田林市（64）｜ 寝屋川市（183）｜ 河内長野市（42）｜ 松原市（163）｜ 大東市（262）｜ 和泉市（159）｜ 箕面市（266）｜ 柏原市（118）｜ 羽曳野市（69）｜ 門真市（688）｜ 摂津市（282）｜ 高石市（104）｜ 藤井寺市（71）｜ 東大阪市（990）｜ 泉南市（45）｜ 四條畷市（39）｜ 交野市（52）｜ 大阪狭山市（39）｜ 阪南市（13）｜ 三島郡島本町（29）｜ 豊能郡豊能町（1）｜ 豊能郡能勢町（2）｜ 泉北郡忠岡町（26）｜ 泉南郡熊取町（11）｜ 泉南郡田尻町（12）｜ 泉南郡岬町（2）｜ 南河内郡太子町（5）｜ 南河内郡河南町（1）｜ 南河内郡千早赤阪村（2）｜ |
