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大阪府の品質管理・保証(医薬品)の転職・求人情報

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119件中 1~20件目を表示中

求人の特徴
  • 中途入社30%以上
  • 2年以上連続売上UP
  • オフィス内分煙・禁煙
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • Uターン・Iターン歓迎
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
  • 持ち株制度・ストックオプション
仕事内容 ■MSLは各疾患領域の専門家医師であるKOLに対して、  医学的・科学的レベルの高い情報交換を行い、医薬品適正使用の推進や、  担当疾患領域におけるアンメットメディカルニーズを同定し、  その解決に向けたメディカル戦略策定のサポートならびに  その戦略に基づいた活動(エビデンス創出など)支援をおこないます。 【具体的には】 〇疾患領域の最新情報の提供・収集 〇...
応募資格 ■理系大卒または理系修士卒以上の方 【歓迎する経験・スキル】 ・MSL ・M.D. ・Ph.D ・メディカルドクター ・薬剤師 ・英語でのコミュニケーションに抵抗のない方 【活かせる経験・スキル】 ・医薬品業界でマーケティング経験をお持ちの方 ・医薬品業界で研究開発の経...
給与 月給37万円~55万円 ■給与改定:年1回/1月 ■賞与:年2回 ※経験・能力等を考慮し...
勤務地 全国各エリア (北海道、東北、関東、北信越、東海、関西、中国、四国、九州等の各エリアにて勤務) 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、東京23区、東京都(23区を除く)、神奈川県(横浜市、川崎市を除く)、横浜市、川崎市、埼玉県...
707612 PICK UP 医薬品業界でニーズが高まっているMSLに挑戦し 私たちと共に医療・医薬品業界を牽引していきませんか。

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求人の特徴
  • 上場企業
仕事内容 医薬品(無菌注射剤)の品質保証業務をお任せします。 具体的には、製造部門が実施する製造作業(特に無菌室内での作業)について監視を行い、製品品質を保証するとともに、作業員への指導を行っていただきます。その他、製造指図記録書等の記録の照査、逸脱発生時の対応も行っていただきます。 【募集組織について】 大阪製薬品質部 製品保証グループ(8名の組織) 大阪工場における医薬品(注射剤)...
応募資格 【必須要件】 ■薬学/理学/工学/農学系の学位取得者もしくは高専卒業者 ■以下いずれかのご経験  ・無菌製剤に関するご経験  ・品質保証(工場QA)経験 ■ビジネスレベルの英語スキル 【歓迎要件】 ▼無菌製剤の品質保証に関する実務経験 ▼注射剤に関する知識
給与 月給制 年収 500万円〜900万円
勤務地 大阪府大阪市淀川区十三本町二丁目17番85号(大阪工場)

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求人の特徴
  • 上場企業
仕事内容 品質保証業務をお任せいたします。 ●新製品にかかわる品質保証業務 ●継続的改善等のプロジェクト業務 ●国内外の製造所における逸脱・OOS・変更の管理業務 ●市場から寄せられる社外品質情報に対応する品質保証業務 ●医薬品製造販売承認書の遵守の管理業務 ●SOP管理業務
応募資格 【必須要件】※品質保証業務未経験の方も応募可能です。 ■GMPの知見をお持ちの方 ■製造工程や試験分析業務において、逸脱などトラブル時の対応、CAPA立案、GMP文書作成の業務に従事したことがある方 ■英語力(目安はTOEIC:550点程度) ※多くが文書読解やメールのコミ...
給与 月給制 年収 500万円〜700万円
勤務地 大阪府

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求人の特徴
  • 上場企業
仕事内容 品質保証業務をお任せいたします。 ●新製品にかかわる品質保証業務 ●継続的改善等のプロジェクト業務 ●国内外の製造所における逸脱・OOS・変更の管理業務 ●市場から寄せられる社外品質情報に対応する品質保証業務 ●医薬品製造販売承認書の遵守の管理業務 ●製造所への監査業務 ●当局・コーポレートオーディターからの被監査業務 ●SOP管理業務 ●グローバルクオリティとの連携
応募資格 【必須要件】 ■医薬品の品質保証に関するご経験 ■英語力(目安はTOEIC:650点程度) ※多くが文書読解やメールのコミュニケーションのため、  読み書きは必須です。  会話については会議で使用することもありますが、  頻度が増えるのは幹部社員になってからです。 【歓迎...
給与 月給制 年収 700万円〜1000万円
勤務地 大阪府

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求人の特徴
  • 上場企業
仕事内容 ◆医薬品原料等の製造管理や品質管理(GMP管理)の補佐(管理職社員と協力)をご担当いただきます。 ■GMP品質保証業務 ■GMP文書類の作成、承認 ■FDAをはじめとした当局やユーザーの監査対応・原料メーカーへの監査 等
応募資格 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 ■品質保証もしくは品質管理での業務経験のある方 【歓迎要件】 ■GMP関連の品質管理業務のご経験がある方 ■FDA等の監査対応、ISO関連の経験者
給与 年俸制 年収 400万円〜600万円
勤務地 大阪府

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仕事内容 ■担当業務: 全星薬品工業・岸和田工場・研究所にて分析業務をご担当いただきます。 ■具体的には ・医薬品原料・添加剤などの分析業務を行います。 【部署構成】 ■品質管理一課13名 【残魚時間】月平均20時間程度
応募資格 【必須要件】 ■分析機器(UV、HPLC等)、薬品及び医薬品の会社で品質管理の実務経験を3年程度お持ちの方 ※派遣就業経験をお持ちの方でも応募可能です。
給与 月給制 年収 350万円〜450万円
勤務地 大阪府岸和田市三田町380番地

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求人の特徴
  • 上場企業
仕事内容 注射剤製造に関わる下記の業務を主に担当していただきます。 ・国内外の査察、監査対応(英語での対応があります) ・変更や逸脱などの管理 ・製造部内の教育訓練 ・製造関連文書(手順書など)の作成および管理 ・製造用水の製造および設備管理、用役管理、環境管理、設備フィルターの試験などの工程管理業務 ・技術検討、調査、バリデーション 【募集組織について】 大阪工場 製造部 プ...
応募資格 【必須要件】 ■医薬品(注射剤や固形製剤など)の製造に関する実務経験(開発、工業化、生産など) ■製剤の製造プロセスや製造設備に関する基礎知識 ■国内外の薬事規制(レギュレーション、ガイダンス、薬局方など)に関する基礎知識 ■GMPに関する知識 ■英語で業務を遂行できるレベ...
給与 月給制 年収 350万円〜800万円
勤務地 大阪府大阪市淀川区十三本町二丁目17番85号(大阪工場)

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仕事内容 化粧品、化成品、医薬部外品、医薬品、ヘアケア製品、洗剤などの製造工場における品質管理業務全般に携わります。 【具体的には…】 ■製薬液剤品質管理 ■原料、梱包資材の受け入れ検査 ■中身、製品の前処理、官能検査、物性検査 ■外部機関に委託していた重金属、砒素の定量試験など ■マネジメント ■社外向け報告書の作成や工場監査の対応 ※上記のような業務を直接ご担当いただくこと...
応募資格 ※応募時には履歴書(キャリアシート)に写真貼付下さい※ 【必須要件】 ■化粧品分野での品質管理経験 ■マネジメント経験 ■GMPに関する知識 ■問題解決力 ■対外的説明力 ■リーダーシップ
給与 年俸制 年収 800万円〜1000万円
勤務地 大阪府大阪市此花区島屋4丁目3番43号

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求人の特徴
  • 上場企業
仕事内容 ◆医薬品原料等の製造管理や品質管理(GMP管理)をご担当いただきます。 ■GMP品質保証業務 ■GMP文書類の作成、承認 ■FDAをはじめとした当局やユーザーの監査対応・原料メーカーへの監査 等 【求める役割】 GMP管理システムを強化をお任せします。 また将来的には、部のマネジメント及びGMP管理(試験・衛生管理・変更管理・逸脱確認・自己点検等)の中心的役割を担って...
応募資格 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 ■GMP関連の品質管理業務のご経験がある方 【歓迎要件】 ■FDA等の監査対応、ISO関連の経験者
給与 年俸制 年収 600万円〜800万円
勤務地 大阪府

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求人の特徴
  • 女性活躍
  • 週休2日
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 採用枠5名以上
  • 第二新卒歓迎
仕事内容 【大阪】研究職(研究・開発・分析職)◆多様なキャリアパス有/教育研修制度充実
応募資格 <学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 <必要業務経験> ■必須要件: 下記いずれかに該当する方 ・化学、バイオ系の学部学科を卒業された方 ・化学、医療・医薬、バイオ、化粧品、食品に関する技術系業務(研究開発、分析、品質管理など)経験 ・有機合...
給与 <予定年収> 314万円~450万円(残業手当:有) <月給> 234,800円~ 基本給...
勤務地 <勤務地詳細> 【1】梅田オフィス 大阪府大阪市北区大深町3-1 グランフロント大阪タワーB16F 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 【2】大阪 大阪府内での就業です。希望勤務地を考慮します。 受動喫煙対策:その他

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求人の特徴
  • 女性活躍
  • 週休2日
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 採用枠5名以上
  • 第二新卒歓迎
仕事内容 【京都】研究職(研究・開発・分析職)◆多様なキャリアパス有/教育研修制度充実
応募資格 <学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 <必要業務経験> ■必須要件: 下記いずれかに該当する方 ・化学、バイオ系の学部学科を卒業された方 ・化学、医療・医薬、バイオ、化粧品、食品に関する技術系業務(研究開発、分析、品質管理など)経験 ・有機合...
給与 <予定年収> 314万円~450万円(残業手当:有) <月給> 234,800円~ 基本給...
勤務地 <勤務地詳細> 【1】梅田オフィス 大阪府大阪市北区大深町3-1 グランフロント大阪タワーB16F 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 【2】京都 京都府内でのご就業です。希望勤務地を考慮します。 受動喫煙対策:その他

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求人の特徴
  • 女性活躍
  • 週休2日
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 採用枠5名以上
  • 第二新卒歓迎
仕事内容 【滋賀】研究職(研究・開発・分析職)◆多様なキャリアパス有/教育研修制度充実
応募資格 <学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 <必要業務経験> ■必須要件: 下記いずれかに該当する方 ・化学、バイオ系の学部学科を卒業された方 ・化学、医療・医薬、バイオ、化粧品、食品に関する技術系業務(研究開発、分析、品質管理など)経験 ・有機合...
給与 <予定年収> 314万円~450万円(残業手当:有) <月給> 234,800円~ 基本給...
勤務地 <勤務地詳細> 【1】梅田オフィス 大阪府大阪市北区大深町3-1 グランフロント大阪タワーB16F 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 【2】滋賀エリア 県内の配属先にて、ご希望を考慮します。 受動喫煙対策:その他

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求人の特徴
  • 女性活躍
  • 週休2日
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 採用枠5名以上
  • 第二新卒歓迎
仕事内容 【兵庫】研究職(研究・開発・分析職)◆多様なキャリアパス有/教育研修制度充実
応募資格 <学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 <必要業務経験> ■必須要件: 下記いずれかに該当する方 ・化学、バイオ系の学部学科を卒業された方 ・化学、医療・医薬、バイオ、化粧品、食品に関する技術系業務(研究開発、分析、品質管理など)経験 ・有機合...
給与 <予定年収> 314万円~450万円(残業手当:有) <月給> 234,800円~ 基本給...
勤務地 <勤務地詳細> 【1】梅田オフィス 大阪府大阪市北区大深町3-1 グランフロント大阪タワーB16F 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 【2】兵庫 兵庫県内での就業です。ご希望勤務地を考慮します。 受動喫煙対策:その他

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 週休2日
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 【大阪】化粧品メーカーでの品質保証 ※グローバル展開企業/年間休日125日/福利厚生充実
応募資格 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・化粧品・医薬品等をグローバル展開する企業(日系も可)にて品質保証業務経験がある方 ※下記も目安として参照 ・国内薬機法、化粧品GMP(ISO22716)、製造業者監査の知識・経験 ・製造販売業の品質保証業務(G...
給与 <予定年収> 507万円~615万円(残業手当:有) <月給> 266,000円~326,...
勤務地 <勤務地詳細> 【中央研究所】 大阪市都島区善源寺町2丁目3番35号 受動喫煙対策:屋内全面禁煙

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求人の特徴
  • 週休2日
  • 土日祝休み
  • 第二新卒歓迎
  • 学歴不問
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【大阪・岸和田市】医薬品の原料試験※残業ほぼなし・完全週休2日制・転勤当面なし/社員定着率97%
応募資格 学歴不問 <必要業務経験> ■必須条件: ※以下いずれかのご経験が2年以上をお持ちの方 ・HPLC分析実務経験者 ・GMP省令遵守の範囲内で業務経験有
給与 <予定年収> 350万円~600万円(残業手当:有) <月給> 200,000円~ 基本給...
勤務地 <勤務地詳細> 大阪・医療 大阪府内(詳細は、配属先確定後にお伝えします) 大阪府岸和田市での勤務となります(和泉府中、和泉中央駅より社用バスあり)。 受動喫煙対策:屋内全面禁煙

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  • フレックス勤務
仕事内容 【大阪】医薬品の品質管理※GUMやOra2などオーラル業界でシェアトップクラスの企業※
応募資格 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・薬剤師資格 ・企業での医薬品/医療機器/医薬部外品/化粧品等の製造部門、品質保証部門、品質管理部門いずれかの業務経験 ■歓迎条件 ・行政ならびに製造販売業者の監査対応経験 ・取引先監査業務の経験 ・海外原料メ...
給与 <予定年収> 500万円~800万円(残業手当:有) <月給> 350,000円~500,...
勤務地 <勤務地詳細> 本社・高槻工場 高槻市朝日町本社 受動喫煙対策:屋内全面禁煙

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 年間休日120日以上
仕事内容 【大阪】製造管理薬事◆薬剤師資格を活かせる環境◆
応募資格 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・医薬品/医療機器/医薬部外品に関する品質保証業務、品質管理業務、開発業務、医薬品等承認申請いずれかの業務経験 ・薬剤師 ・Excel、Word、PowerPointの使用スキル(ビジネスレベル) ■歓迎条件: ...
給与 <予定年収> 450万円~600万円(残業手当:有) <月給> 240,000円~ 基本給...
勤務地 <勤務地詳細> 【1】大阪工場 大阪府大阪市淀川区三津屋南3-13-35 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 【2】中央研究所 大阪府茨木市豊川1-30-3 受動喫煙対策:屋内全面禁煙

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 週休2日
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 管理職・マネージャー職採用
仕事内容 【大阪】品質保証職(管理職採用)※高純度薬品で世界トップレベルのシェアを誇るグローバルメーカー※
応募資格 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・薬剤師資格 ・品質保証業務経験者 ■歓迎条件: ・GMP関連、FDA等の監査対応、ISO関連の経験者 ・英語力 <語学> 歓迎条件:英語初級 <必要資格> 必要条件:薬剤師
給与 <予定年収> 600万円~800万円 <月額> 375,000円~500,000円 基本給...
勤務地 <勤務地詳細> 泉工場 大阪府泉大津市臨海町1-41 受動喫煙対策:屋内全面禁煙

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求人の特徴
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【大阪(心斎橋)】医療機器販売のための国内品質業務運営責任者候補
応募資格 <学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・医薬品、医療機器等の品質管理、品質保証のご経験をお持ちの方 ■歓迎条件: ・医療機器等総括製造販売責任者 ・ISO 9001又はISO 13485の認証を受けた事業者等...
給与 <予定年収> 450万円~700万円(残業手当:有) <月給> 281,250円~375,...
勤務地 <勤務地詳細> 心斎橋オフィス 大阪府大阪市中央区東心斎橋1-20-16 アイリス心斎橋ビル 受動喫煙対策:屋内全面禁煙

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 年間休日120日以上
  • 採用枠5名以上
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【品質管理】注射剤製造プロセスの環境モニタリング作業者 (契約社員)
応募資格 <学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 <必要業務経験> 医薬品・無菌食品・半導体などの無菌製造エリアにおける作業経験者
給与 <予定年収> 300万円~350万円(残業手当:有) <月給> 210,000円~ 基本給...
勤務地 <勤務地詳細> 大阪工場 大阪府大阪市淀川区十三本町二丁目17番85号 受動喫煙対策:屋内全面禁煙

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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