| 仕事内容 | 工場での製造スタッフとして、サンドイッチ商品を中心に製造をお任せします。 ゆくゆくは、スタッフや製造のマネジメントをお任せしていきたいと考えています。 各セクションを順番に覚えていき、ゆくゆくは、すべてのセクションを担当できるようになっていただきます。 現在、パートスタッフが30名、社員が10名で、それぞれのラインを担当しています。 ＜製造している商品＞ ヒレかつサンドを中心に、 |
|---|---|
| 応募資格 | 未経験応募可能 ■食品工場での経験者優遇 ■将来マネジメントを行いたい方歓迎 23歳以上49歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪工場 |
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| 仕事内容 | 医薬品の品質管理業務を担当頂きます。 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 医薬品、化粧品、化学品、食品等のいずれかの業界にて ・品質管理 ・分析 ・分析研究 いずれかの経験を1 年以上お持ちの方 【歓迎条件】 ・マネジメント経験（リーダー格含む） ・医療用医薬品の品質管理業務経験 ・品質管理システム（LIMS）の経験 ・医薬品などの... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 / 京都府 / 兵庫県 / 滋賀県 / 奈良県 / 和歌山県 / 福岡県 / 熊本県 / 佐賀県 / 長崎県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県 |
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| 仕事内容 | 【品質保証ポジション業務内容】 ・新製品・上市品の安定供給のため、上位者からの包括的な指示のもと信頼性の高い製造管理及び品質管理が円滑に遂行できるよう製品製造に必要な情報を収集、解析し、工場内の関連部門へ適切に情報提供・共有化を行う。また全体スケジュールを把握し、チーム内の進捗管理を行うことで、計画通り業務を遂行する。 ・関連部門と協同し、QAシステム以外のシステムについてもGAP調査を実施し |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件： ・医薬品の品質保証に3年以上従事したご経験又は医薬品の品質管理に5年以上従事したご経験 ・中級レベル以上の英語力 |
| 給与 | 年収 ～900万円 |
| 勤務地 | 大阪府 / 京都府 / 兵庫県 / 滋賀県 / 奈良県 / 和歌山県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、 医薬品の品質評価業務、試験業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・錠剤の中間製品の出荷に関わる試験業務 ・分析法バリデーション ・機器の定期点検・日常点検 ＜使用機器＞ 溶出試験装置、HPLC、UV等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品の品質管理業務経験がのある方 ・分析経験のある方（優遇） 【歓迎要件】 ・GMPに精通している方 ・資格取得に意欲のある方 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 大阪工場 大阪府門真市松生町3-8 京阪本線「門真市駅」から徒歩約16分、車で約5分 |
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| 仕事内容 | 研究開発段階の品質保証業務全般 開発品の治験薬GMP管理 開発センターのハード・ソフトのGMP管理 開発品の申請資料の信頼性保証 開発品の原料・資材などのサプライヤー管理と評価（監査を含む） 製造や試験の委託先評価（監査を含む） 開発品の臨床試験のGCP管理（品質保証、監査を含む） 自社工場や外部製造委託先への技術移転の管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上 ・プロセス化学の知識・経験もしくは製剤の製造経験（3年以上）がある方 ・品質保証業務に興味がある方 ・GMPの知識がある方 【歓迎】 ・QAまたはGQPの実務経験 ・治験薬用原薬または治験薬（製剤）の製造経験 ・国内外の監査または査察の受審経験 ・原薬または製剤... |
| 給与 | 年収 550万円～750万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区宮原 本社・研究所 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医薬品の包装設計、包装技術開発を担当していただきます。 ・医薬品包装仕様設計業務 ・医薬品包装実験業務 ・包装技術移転業務（包装バリデーション支援含む） ・包装資材に関する業務（資材品質管理、改版業務支援） 月1～2回程度の国内外の出張があります。 【組織構成】包装技術グループ 6名が在籍しております。 製品ごとに分担しております。 複数プ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品製造における包装オペレーターのご経験 【その他要件】 ・過去3年以内に弊社へ応募していない方 ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | ◆職務内容 食品添加物、 医薬品等の輸入、製造及び販売に関する品質保証業務をお任せします。 ◆業務内容 ・製品標準書及び品質管理基準書等に基づく品質部門の業務の管理 ・試験検査業務の指示、 結果管理及び維持管理 ・逸脱(異常)管理、変更管理、 バリデーション、 自己点検等の実施及びレビュー ・工場内のGMP遵守の推進(社内の品質教育等含む) ・国内外原材料メーカーを含む |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・大卒以上 ・食品衛生管理者の資格 (もしくは取得可能な学科卒) ・食品、医薬品、化学品等における品質管理又は品質保証業務の経験(3年以上) ・PC操作 (Word、Excel、PowerPoint) ・普通自動車運転免許 （第一種） 40歳以下 【年齢制... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 静岡県 ※その他全国、ご希望の地域ご紹介します。 |
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| 仕事内容 | ーーーーーーーーーーーーーーーー 会社情報 ーーーーーーーーーーーーーーーー 弊社は創業50年間、安定経営を 続けている食品メーカーです！ 取引先は町の鮮魚店から、 大手百貨店・量販店に至り約80社！ 「食」は人にとって、 社会にとって必要不可欠なものです。 景気変動の影響を受けにくい事が、 安定を維持できている特徴です！ ーーーーーーーーーーーーーーーー |
|---|---|
| 応募資格 | ■資格 ・資格不問 ■経験 ・スーパーや加工工場での鮮魚加工経験がある方 ■学歴 ・学歴不問 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 大阪県茨木市横江1丁目15番43号 大阪モノレール・沢良宜駅～徒歩10分 ＊駅チカ 喫煙環境：屋内禁煙（屋外喫煙場所あり） |
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| 仕事内容 | （（ チャレンジ精神を応援 ）） 人にとって、社会にとって、 必要不可欠なのが「食」です。 弊社は、町の鮮魚店から、 大手百貨店・量販店に至り約80社と 取引がある食品メーカーです。 創業50年間、景気変動の影響を 受けにくい業種でもあるため、 安定経営を続けることができています！ ーーーーーーーーーーーーーーーーーー （（ 具体的な業務内容は？ ）） 炊飯加工ラインでの 生産ライン |
|---|---|
| 応募資格 | ■資格 ・普通自動車運転免許（あれば尚よし） ■経験 ・食品製造現場での業務経験がある方 ■学歴 ・学歴不問 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 大阪県茨木市横江1丁目15番43号 大阪モノレール・沢良宜駅～徒歩10分 ＊駅チカ 喫煙環境：屋内禁煙（屋外喫煙場所あり） |
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| 仕事内容 | ーーーーーーーーーーーーーーーー 会社情報 ーーーーーーーーーーーーーーーー 弊社は、 ・ハンドソープなどのスキンケア容器 ・ヘアケア容器 ・化粧品容器などのトリガー ・ポンプディスペンサー などを製造している会社です！！ 日常のあらゆる場面で見かける 「コスメティックスポンプ」の リーディングカンパニーとして、 半世紀以上の歴史を持ちます。 取引先は、圧倒的な知 |
|---|---|
| 応募資格 | ■資格 ・普通自動車運転免許をお持ちの方 ■経験 ・プラスチック製品の品質管理に 関わる業務経験をお持ちの方 ■学歴 ・高卒以上の方 |
| 給与 | 年収 400万円～450万円 |
| 勤務地 | 大阪県茨木市鮎川5-2-23 阪急京都線・茨木市駅～車で7分 ・無料駐車場あり（マイカー通勤OK） 喫煙環境：屋内禁煙（全面禁煙） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | （（ お仕事内容 ）） スキンケア容器などの製造工場で 品質管理チームの「管理監督職」を お願いします！ 具体的には、 ・不良品の外部流出防止の管理 ・製造工程における良品生産維持の指導 ・クレーム発生時の対策書作成と客先対応 ・上記業務に関する取りまとめ、管理 をお願いします！ 日常によく見かける商品ばかりなので 馴染みやすく、やりがいを持って 働けますよ！ ///////////// |
|---|---|
| 応募資格 | ■資格 ・普通自動車運転免許をお持ちの方 ■経験 ・プラスチック製品の品質管理に 関わる業務およびに管理職経験がある方 ■学歴 ・高卒以上の方 |
| 給与 | 年収 600万円～650万円 |
| 勤務地 | 大阪県茨木市鮎川5-2-23 阪急京都線・茨木市駅～車で7分 ・無料駐車場あり（マイカー通勤OK） 喫煙環境：屋内禁煙（全面禁煙） |
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| 仕事内容 | ＜業務内容＞ 工場内でお菓子の製造業務に携わっていただきます。 羊羹・ゼリー・プリン・お饅頭などを機械で製造していただきます。 物によって作る工程が異なります。 製造のマニュアルがありそれに従って入れる材料の順番や量などが違ってきます。 重たいものでMAX25キロの小麦粉や、砂糖などを充填します。 ①まず仕事の流れを把握しましょう。 最初はお菓子がどのような手順で作られていくのか、その流れを把握し |
|---|---|
| 応募資格 | 【経験】 ・未経験歓迎 【学歴】 ・高卒以上 【資格】 ・資格 不問 |
| 給与 | 年収 250万円～300万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市東住吉区住道矢田4-19-4 近鉄南大阪線 矢田駅～徒歩16分 転勤：なし 屋内禁煙（屋外喫煙場所あり） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 食品メーカーを下支えするBtoB企業である同社において、品質保証業務に従事いただきます。 【主な業務】 ■品質保証書の作成及び確認 ■製品及び工場に関する各種調査書類の作成及び確認 ■品質保証書等の保管及び情報管理 ■新規製品の表示等の確認 ■エクセルを用いた規格書の自動作成システムの構築 ■サプライヤーから品質保証書等の入手 ■品質保証書等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※下記のいずれかを満たす方 ■食品関連会社での品質保証業務経験がある方（目安：2年以上）。 ■品質保証の経験がなくても、食品表示等の食品関連法令にある程度の知識、知見を有する方。 【歓迎要件】 ■PCスキル（Excelの関数やVBAを用いた業務効率化ができる。... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ミッション】 ・開発品の治験薬GMP・医薬品のGQP関連業務（国内外の製造所管理等） ・開発品および製品の品質ならびにGxPが要件となる業務の信頼性を確保・保証し、 これらの活動をグローバルに展開する。 【組織構成】 品質保証部50名強 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかの実務経験 ・国内外製薬企業での勤務経験 ・グローバルでの治験薬または医薬品の品質保証、品質管理業務 ・ワクチン等バイオ医薬品の開発、製造、分析または品質保証業務 【歓迎要件】 ▼中分子/高分子医薬品、遺伝子組み換え、細胞培養の業務経験 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 太陽ホールディングス株式会社の医薬品事業会社当社にての医薬品、治験薬等のGMP管理下での品質管理業務、製造管理業務、報告書作成等を担って頂きます。 【具体的な仕事内容】 ・工場内GMP管理に関する企画および管理 ・医薬品GMPおよび品質保証、品質管理等の統括管理 ・製造所出荷判定業務 ・薬事対応（許認可および届出、査察対応、品質契約書類等） ・GMP管理に伴う記録照査、文書管理 ・その他工場品質 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■医薬品での品質保証経験2年以上 【歓迎】 ▼GMPや薬事法関連の知識をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 固形製剤（錠剤）製造に関する業務を担っていただきます。 【具体的には】 ■造粒工程 ■打錠工程 ■コーティング工程 ■検査工程 ■印刷工程 ■製造設備および機器のメンテナンス業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品メーカーにて固形製剤製造に従事し、以下の工程いずれかの経験を５年以上有する方 （造粒工程、打錠工程、コーティング工程、検査工程、印刷工程） |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 品質保証部にて、下記の業務をお任せします。 【具体的には】 ・製造指図記録・試験記録の照査 ・GMP文書の改訂 ・製品品質の照査記録の作成 ・変更・逸脱等GMPイベント管理 ・当局や受託先からの監査対応 ・自己点検等、製造所のGMP推進に関わる業務 ・出荷管理に関わる業務 ・製販との連絡に関わる業務 ・承認書と記録の齟齬調査 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品メーカーにて品質保証としての実務経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務 ・製品の市場への出荷 ・ＧＭＰ適合の確認 ・品質に関する苦情処理 ・品質欠陥に係る処理 など 国内自社工場および国内外の製造委託工場に対する品質監査および監査指摘事項に関する是正措置を指導するGQP監査業務もあり、担当業務によっては中国、台湾、インド、東南アジアなどを含む国内外の受託 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療用医薬品業界での品質保証業務経験者（1年以上） ■医薬品工場またはGMP環境下での品質保証業務経験者（2年以上） ■英語スキル（監査報告書が読解できるレベル） 【歓迎】 ▼監査のご経験 ▼医薬品原薬・製剤の製造工場の勤務経験 ▼医薬品の品質管理職、製造職... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医薬品の包装設計、包装技術開発を担当していただきます。 ・医薬品包装仕様設計業務 ・医薬品包装実験業務 ・包装技術移転業務（包装バリデーション支援含む） ・包装資材に関する業務（資材品質管理、改版業務支援） 月1～2回程度の国内外の出張があります。 【組織構成】包装技術グループ 6名が在籍しております。 製品ごとに分担しております。 複数プ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品製造その他製品（健康食品、医療機器、食品など）における包装仕様設計、包装技術業務経験（3年以上） ■英語（英語文献・仕様書の読解、メール対応、日常会話） 【歓迎要件】 ▼理系学部・学科卒 ▼医薬品の包装設計についての知識・経験がある方 【その他要件... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ミッション】 同社におけるグローバル開発及び商用品供給に係る品質保証業務レベル向上のため、必要なガバナンス体制の構築と運営、および課題抽出とその解決のための解決策立案と推進を統括する。 【本ポジションへの期待】 STS2030ではグローバルに同社品目を拡大していくことが強く謳われています。具体的にはCFDおよびXCVの海外展開拡大とその他品目の拡大です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GMP/GQPに関連するレギュレーション・品質マネジメントシステムの理解 ■GMP/GQP監査・受審スキル ■低分子原薬，バイオ原薬，固形製剤，注液軟製剤，無菌製剤，包装のうち1つ以上の専門性 ■英語：ビジネスレベル 【歓迎要件】 ▼ライフサイエンス業界で... |
| 給与 | 年収 1200万円～ |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 大阪市都島区（228）｜ 大阪市福島区（620）｜ 大阪市此花区（264）｜ 大阪市西区（2,630）｜ 大阪市港区（229）｜ 大阪市大正区（182）｜ 大阪市天王寺区（294）｜ 大阪市浪速区（795）｜ 大阪市西淀川区（338）｜ 大阪市東淀川区（348）｜ 大阪市東成区（190）｜ 大阪市生野区（171）｜ 大阪市旭区（89）｜ 大阪市城東区（225）｜ 大阪市阿倍野区（298）｜ 大阪市住吉区（181）｜ 大阪市東住吉区（143）｜ 大阪市西成区（142）｜ 大阪市淀川区（2,757）｜ 大阪市鶴見区（148）｜ 大阪市住之江区（534）｜ 大阪市平野区（187）｜ 大阪市北区（8,535）｜ 大阪市中央区（8,116）｜ 堺市堺区（668）｜ 堺市中区（199）｜ 堺市東区（62）｜ 堺市西区（310）｜ 堺市南区（134）｜ 堺市北区（266）｜ 堺市美原区（119）｜ 岸和田市（325）｜ 豊中市（793）｜ 池田市（299）｜ 吹田市（1,395）｜ 泉大津市（114）｜ 高槻市（650）｜ 貝塚市（119）｜ 守口市（506）｜ 枚方市（521）｜ 茨木市（608）｜ 八尾市（481）｜ 泉佐野市（253）｜ 富田林市（76）｜ 寝屋川市（283）｜ 河内長野市（103）｜ 松原市（193）｜ 大東市（225）｜ 和泉市（188）｜ 箕面市（282）｜ 柏原市（180）｜ 羽曳野市（76）｜ 門真市（762）｜ 摂津市（307）｜ 高石市（121）｜ 藤井寺市（82）｜ 東大阪市（1,092）｜ 泉南市（54）｜ 四條畷市（53）｜ 交野市（54）｜ 大阪狭山市（62）｜ 阪南市（20）｜ 三島郡島本町（34）｜ 豊能郡豊能町（6）｜ 豊能郡能勢町（7）｜ 泉北郡忠岡町（39）｜ 泉南郡熊取町（19）｜ 泉南郡田尻町（12）｜ 泉南郡岬町（7）｜ 南河内郡太子町（9）｜ 南河内郡河南町（7）｜ 南河内郡千早赤阪村（7）｜ |
