| 仕事内容 | PET検査用放射性医薬品の品質管理業務全般を担っていただきます。 薬剤師有資格者必須になります。 品質管理業務をはじめての方でも歓迎です。 ・製品試験準備、システム適合性、製品試験、原料資材試験、製品無菌試験、データ管理や書類管理などのGMP業務を行います。 ・GC（ガスクロマトグラフィー）、HPLC（高速液体クロマトグラフ）といった機器分析を使用いたします。 ・製造管理業務のためクリーンルーム |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師有資格 製薬企業での品質管理キャリア未経験者歓迎！！ |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務について】 ジェネリック医薬品を製造販売する同社において、原薬自製化を目的とした研究開発の企画と管理を行う部署です。原薬自製化を目的とした研究開発の企画と管理を行う部署です。自製化のための中間体の調査と調達、協力会社への依頼とサポート、統括部内申請業務の統合業務などを担います。 【職務内容】 ■原薬製造所への製造設備に係る指導・監査 ■原薬事業本部に |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■業務内容記載の業務経験が5年以上ある方 【歓迎要件】 ■海外製造所訪問の可能性があるため、英語で設備に係るコミュニケーションが取れる方 |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社にて、薬事監査・自己点検業務を中心に、信頼性保証部門と研究部門・生産部門との連携／調整業務を担当いただきます。 新規申請および一変申請における申請添付資料について、信頼性基準（正確性・完全性・保存性）や各種手順書に基づき、科学的妥当性を持ったデータが適切に作成・評価されているかを確認いただきます。 また、デ |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬会社で申請データ取得または確認業務の経験がある方（経験年数3年以上） →CTDのモジュール3、生物学的同等性試験の分析業務 ・管理職もしくはチームリーダーの経験がある方 【歓迎要件】 ・製薬関連手順書・標準書作成経験のある方 ・英語スキル（仕事関係の英文... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造・販売する当社にて、グループ全体の環境保全活動および安全衛生活動の推進を担当いただきます。 環境安全管理部では、環境負荷低減や化学物質管理、職場の安全対策を通じて、安全で持続可能な事業運営を推進しています。 今後はサプライチェーン全体を視野に入れた地球環境対策にも注力していく予定であり、環境分野の情報開示やESG推進な |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ・環境安全管理または用役管理に関わる実務経験5年以上 【歓迎要件】 ・製造または研究に関する業務経験 （該当組織例：工務総務、EHS部門、製造、工務、研究開発部門） ・エネルギー管理士 ・危険物取扱者 ・衛生管理者 ・公害防止管理者 |
| 給与 | 年収 800万円～1200万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 新製品開発において、治験薬の品質および取得データなどを保証するお仕事です。治験薬の品質と市販後製品の一貫性を確保し、当社製品の有効性、安全性、および臨床試験の適切性を保証する役割を担っています。 ◆職務について◆ 新製品開発において、治験薬の品質および取得データなどを保証するお仕事です。治験薬の品質と市販後製品の一貫性を確保し、当社製品の有 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■GMPの知識（医薬品GMPまたは治験薬GMP） ■医薬品開発部門や医薬品工場等において、試験業務経験または品質保証業務経験のある方 ■英語の文献が読める方 ■メールや会話により業務に支障なく英語でコミュニケーションを取ることができる方 【歓迎要件】 ▼試... |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 新規開発品のファーストイン達成のため，選定した原薬の承認申請に関する資料の作成、照会対応、適合性書面調査対応を行います。また製剤導入品目の申請資料（原薬パート）のレビュー、新規添加剤の申請データの取得及び資料の作成を行います。 ■申請資料（主にCTD Sパート）作成、承認申請対応 ■原薬製造所との交渉、情報入手 ■原薬および添加剤の分析法開発 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■原薬マスターファイルの品質に関する資料（製造パートor分析パートいずれか）を作成し、審査対応した実績がある ※製薬会社および研究開発職での実績は問いません。医薬品原薬の製造所等での勤務実績でも可。 |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 当社の製品ポートフォリオを充実させることを目的に、ビジネスチャンスを広げていく仕事です。（１）国内外の開発状況の調査を行う、?東和薬品に必要な製品を開発している会社を見つける、（３）共同開発・開発委託・導入の候補となる開発品を評価する、（４）提携に向けた交渉を行い、契約を締結する、（５）社内と社外の連携を図りながら共同開発を進めていく、といった |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品ライセンス業務の経験者 |
| 給与 | 年収 800万円～1200万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | クライアント企業の数だけ、業務の種類やニーズは多数あります。選考時点での希望に合わせて配属先を調整させていただきます。 【仕事内容の例】 ・化粧品製造工場で充填工程、および仕上げ工程（液体を充填するボトルの準備や外観検査） ・食品や洋菓子などの製造・検査・包装・梱包・出荷仕分け ・金属部品工場でのNC旋盤操作（自動制御の切削加工機械への材料供給・操作） ・自動車車体工場での組付け・組 |
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| 応募資格 | <必須条件> ・経験不問 ※配属先の約7割が製造業での経験不問で配属可能です。 ※配属先により実務経験・資格などの要件がございます。 <歓迎要件> ・製造業や資格作業、作業指導の実務経験がある方 内定の可能性が高い人 <内定の可能性が高い方> ・面接実施より1か月以内に... |
| 給与 | 年収 200万円～400万円 |
| 勤務地 | 勤務地 茨城県北茨城市、茨城県高萩市、茨城県常総市、茨城県龍ケ崎市、茨城県坂東市、岡山県高梁市、宮城県仙台市青葉区、京都府久世郡久御山町、群馬県高崎市、群馬県伊勢崎市、広島県東広島市、香川県三豊市、佐賀県鹿島市、埼玉県久喜市、埼玉県北葛飾郡杉戸町、埼玉県所沢市、埼玉県川越市... |
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| 仕事内容 | ＊工場長補佐として基幹工場である大阪工場の運営をお願いします ［具体的な職務内容］ ・生産計画の立案・遂行、及び予実管理 ・品質保証の維持向上 ・従業員の育成、労務管理 ・各種設備計画の立案 ・その他工場関わる業務一般 等 |
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| 応募資格 | ＊食品の製造工場でのマネジメント経験のある方 ～一般的なPCスキルは必要となります ［歓迎］ ・親和性ある食品業界での勤務経験のある方 ・FSSC22000取得の経験（あればなお助かります） ・工場運営での各種資格をお持ちの方 ［求める人物像］ ・真面目で、向上心を持... |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 大阪府東大阪市（JR学研都市線 徳庵駅 徒歩12分） マイカー通勤可 屋内禁煙（喫煙室あり） |
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| 仕事内容 | 品質管理・品質保証業務の中核として、組織運営・監査対応を含めた幅広い業務を担当いただきます。 現場の品質を守るだけでなく、対外的な品質責任も担うポジションです。 ・GMP／ISOに準拠した品質管理・品質保証業務の統括 ・手順書・記録書など文書の作成、レビュー、承認業務 ・顧客監査、行政査察への対応（準備・当日対応・是正対応） ・サプライヤー監査の実施および管理 ・品質トラブル発生時 |
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| 応募資格 | 理系大卒以上 製造業での品質保証または品質管理職経験をお持ちの方 ■求める人物像 ・品質管理または品質保証の実務経験をお持ちの方 ・GMPまたはISO環境での業務経験をお持ちの方 ・監査対応（顧客・行政・サプライヤー）の経験がある方 ・周囲を巻き込みながら業務を推進できる... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府堺市堺区 ※マイカー通勤可 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 スギ薬局は、調剤薬局として難病患者支援を会社の中核事業に位置づけています。 それは、専門性の高い処方に対応すること自体を目的としたものではありません。 難病医療は、診断や治療方針の決定だけで完結するものではなく、患者さんが治療を続けながら日常生活を送るプロセスを含めて、はじめて成立する医療です。 一方で現実には、病院の外で治療を継続するための |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ・大学病院・基幹病院において、専門医と継続的な関係の中で業務を進めた経験 ※職種不問（MR、MSL、薬剤師、医療連携、学術、医療系企画 等） ※目安：5年以上（年数より関与の深さを重視） 【歓迎要件】 ・難病・希少疾患・がん領域のいずれかへの関与経験 ※目安：... |
| 給与 | 年収 800万円～900万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区宮原一丁目2番4号 |
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| 仕事内容 | 世界初iPS細胞製品へ――“研究”を“治療”に変える最前線へ。 【企業の特徴】 大阪大学発の再生医療ベンチャー。ヒトiPS細胞由来心筋細胞シートで世界初の新薬承認を目指し、東証グロース上場。独自の細胞培養・加工技術と製造施設「CLiC-1」を強みに、研究開発から商業生産まで一気通貫で手掛ける、世界をリードするバイオテック企業です。 【このポジションの特徴】 重症心不全というアンメッ |
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| 応募資格 | 修士了以上 ・医学、薬学、バイオ工学等の修士以上の学位をお持ちの方 ・細胞培養、薬効薬理試験、細胞評価（FACS／RT-qPCRなど）のいずれかの実務経験 ・研究テーマを“論文で終わらせず”、社会実装までつなげたい志向をお持ちの方 ・再生医療や心疾患領域に強い関心がある方... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪ラボ 大阪府 吹田市山田丘 大阪モノレール 阪大病院前 駅から徒歩5分 中之島クロス 大阪府大阪市北区 |
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| 仕事内容 | 海外品質監査 ・原材料の安全性確認（サプライヤー工場監査、受入検査、規格書確認等） ・商品異常等発生時の調査、食品表示作成 ・取引工場に対する是正指導、改善提案および進捗フォロー ・監査結果のレポート作成、社内関係部署への共有 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】①～③すべて必須 ①食品メーカー、食品商社、外食企業等で中国語または英語を用いて通訳なしで海外工場の品質管理に携わったことのある方 ②食品安全国際認証やJFS規格（B/C）の監査を実施、または認証取得のための監査対応をしたことがある方 ③コミュニケーション能力、... |
| 給与 | 年収 700万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府吹田市（江坂駅徒歩3分） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 医薬品（生物由来製品含む）（包装・表示・保管区分）や治験薬における厳格な品質管理体制を一層強化するため、製造所や品質保証に従事して頂く薬剤師を新たに募集しています。近年、物流業界における医薬品製造業の取り扱いが増加しており、品質管理の専門家の確保が急務となっています。当社では、製品の安全性と品質を最優先に考え、体制の強化を図るための人材を求 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 ■下記いずれかに該当する方 ・医薬品・医療機器等の工場でのGMP・QMS業務経験 ・医薬品・医療機器等メーカーでのGQP・QMS業務経験 ・行政（薬務課等）でのGMP・QMS業務経験 ※本ポジションは関西エリア（主に大阪府）での勤務 ... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 全社およびグローバルでのQMS（品質マネジメントシステム）の再構築と運用定着、監査体制の確立をリードするポジションです。 単なるルールの維持管理ではなく、経営に近い視点で「生きたQMS」を構築し、より強い当社を作るための変革を担い、将来的なリーダー候補として活躍いただきます。 【具体的な業務内容】 ・全社QMS体制の再構築と定着化推進（国内 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■BtoCメーカー（医薬品、化粧品、食品、医療機器等）での品質保証の実務経験 ■ISO9001、ISO13485、GMP、GQPいずれかの環境下でのQMS運用改善、監査の経験 【歓迎要件】 ▼医薬品業界でのGQP/GMP関連業務の経験 ▼海外拠点との業務連携や... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 薬剤師資格を活かして、医薬品の品質保証業務をご担当いただきます。 【職務内容】 ■品質標準書等GQP文書の作成・維持 ■市場への出荷の管理 ■市場からの品質情報への対応 ■研究開発センターとの連携業務（薬事対応/DI対応/表示包装材料情報等） ■製造業者に対する管理監督業務（契約の締結/GMP運用状況に対する確認 （変更管理/逸脱管理等） ■メンバーへの指導等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格 ■医薬品、医薬品原料等の品質保証又は品質管理業務の経験 ■GMPの知識 ■薬機法/GQP/GMP等の規制に関する知識 ■英文報告書等の翻訳能 【歓迎要件】 ▼専門的な英会話 ※GQPに関するご経験があればベストですがない場合でも仕事を通してGQP... |
| 給与 | 年収 550万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 欠員補充 【業務内容】 ■医薬品製造管理者 ■製品の製造・品質保証・試験検査に係る業務の統括および医薬品品質システムの運用管 理 ■各年の品質目標の策定 ■品質不良対応 ■品質マネジメントレビューの作成および報告 ■適合性調査および監査対応 【役職】 主任 【組織構成】 医薬分析センター ■大阪グループ 10名 センター長1名、課長代理1名、主任3名★、一般社員2名、契約社員 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格保有者 ■GMP・GQP業務（品質）のご経験が3年以上ある方 【歓迎要件】 ▼表示・保管の医薬品製造業経験者 ▼適合性調査や監査対応のご経験のある方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 化粧品OEM製造工場の品質管理 ・原料、梱包資材の受け入れ検査 ・中身、製品の官能検査、物性検査 ・液体クロマトグラフィーやガスクロマトグラフィーを 用いた定量確認 ・外部機関に委託している重金属、砒素の定量試験 |
|---|---|
| 応募資格 | ・化粧品、医薬品部外品、医薬品原料等の品質管理経験者 ・能動的に行動できる方 ＜尚可＞ ・液体、ガスクロマトグラフィーの使用経験、知識 ・医薬品、化粧品関連の分析業務ができる方 ・分析機器が使用できる方 |
| 給与 | 年収 300万円～600万円 |
| 勤務地 | 大阪市此花区（安治川口駅徒歩5分） |
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| 仕事内容 | 【薬品会社】 安定の医薬品業界！クリーンな⼯場内は冷暖房完備です。 製剤または包装の機械オペレーターをお願いします。 +++【紹介予定派遣】派遣期間後にあなたと就業先のご希望により直接雇用へ！ 今回は正社員雇用になります+++ ≪仕事内容≫ ▽原料の計量、加⼯、圧縮・成型、コーティング ▽錠剤・カプセルへの薬剤名などの印字 ▽検査（⽬視・検査） ▽包装機械の操作 ▽作業 |
|---|---|
| 応募資格 | ＼未経験OK／ ■全シフト対応可能な方（公共交通機関のない時間帯も通勤できる方） |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | JR阪和線「和泉府中駅」から車で15分／泉北高速鉄道「和泉中央駅」から車で10分／「和泉府中駅」＆南海本線「泉大津駅」から無料送迎バス有！ ※車・バイク・自転車通勤OK |
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| 仕事内容 | 化粧品工場の管理職、工場長補佐 化粧品工場の管理者としての統括業務を担当、マネジメントだけでなく、製品の作り方指導や現場巡回も行います ・製造設備管理、生産管理 ・原価管理、労務管理 ・安全管理 等 |
|---|---|
| 応募資格 | ・工場マネジメント経験 ・化粧品品質管理または研究経験者で、工場の流れを理解している方 ＜尚可＞ ・問題解決力、対外的説明能力、リーダーシップ ・OEM事業に携われたことのある方 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市此花区（安治川口駅徒歩5分） |
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| 大阪市都島区（295）｜ 大阪市福島区（658）｜ 大阪市此花区（287）｜ 大阪市西区（2,778）｜ 大阪市港区（263）｜ 大阪市大正区（156）｜ 大阪市天王寺区（237）｜ 大阪市浪速区（747）｜ 大阪市西淀川区（388）｜ 大阪市東淀川区（412）｜ 大阪市東成区（240）｜ 大阪市生野区（204）｜ 大阪市旭区（136）｜ 大阪市城東区（285）｜ 大阪市阿倍野区（335）｜ 大阪市住吉区（225）｜ 大阪市東住吉区（211）｜ 大阪市西成区（183）｜ 大阪市淀川区（3,076）｜ 大阪市鶴見区（186）｜ 大阪市住之江区（491）｜ 大阪市平野区（279）｜ 大阪市北区（9,257）｜ 大阪市中央区（8,366）｜ 堺市堺区（525）｜ 堺市中区（166）｜ 堺市東区（70）｜ 堺市西区（290）｜ 堺市南区（96）｜ 堺市北区（264）｜ 堺市美原区（150）｜ 岸和田市（349）｜ 豊中市（747）｜ 池田市（551）｜ 吹田市（1,491）｜ 泉大津市（119）｜ 高槻市（761）｜ 貝塚市（117）｜ 守口市（459）｜ 枚方市（492）｜ 茨木市（632）｜ 八尾市（486）｜ 泉佐野市（261）｜ 富田林市（109）｜ 寝屋川市（283）｜ 河内長野市（88）｜ 松原市（234）｜ 大東市（301）｜ 和泉市（212）｜ 箕面市（314）｜ 柏原市（114）｜ 羽曳野市（87）｜ 門真市（558）｜ 摂津市（320）｜ 高石市（122）｜ 藤井寺市（103）｜ 東大阪市（1,273）｜ 泉南市（54）｜ 四條畷市（58）｜ 交野市（86）｜ 大阪狭山市（73）｜ 阪南市（22）｜ 三島郡島本町（29）｜ 豊能郡豊能町（4）｜ 豊能郡能勢町（5）｜ 泉北郡忠岡町（48）｜ 泉南郡熊取町（8）｜ 泉南郡田尻町（11）｜ 泉南郡岬町（7）｜ 南河内郡太子町（10）｜ 南河内郡河南町（7）｜ 南河内郡千早赤阪村（5）｜ |
