求人数520,387件(11/12 更新)

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11/12更新!大阪府の品質管理・保証(医薬品)の転職・求人情報・5ページ目 116件

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116件中 81~100件目を表示中

求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
  • 資格取得支援制度
仕事内容 【職務概要】 同社の製造請負事業における【生産管理ポジション】または【品質管理ポジション】(希望に応じ決定)として、案件立ち上げや現場運営の改善、マネジメント業務をお任せします。 【職務詳細】 ・案件立ち上げ(作業手順書・マニュアルの作成や完備、導入調整、工程管理、進捗の調整) ・生産管理・品質管理(生産計画策定、品質管理、コスト・納期(QCD)調整) ・現場運営の改善(現状の分析改善、トラブル
応募資格 【必須】 ・メーカーでの生産管理または品質管理経験5年以上(食品製造や部品製造など、業種不問) ・普通自動車運転免許(AT限定可) 【尚可】 ・製造現場の請負管理経験 ・労務管理能力
給与 年収 550万円~700万円
勤務地 大阪府大阪市浪速区難波中3-9-1 難波ビルディング 204号 大阪メトロ御堂筋線「なんば」駅より徒歩8分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 学歴不問
  • 語学力を活かす
  • 資格取得支援制度
仕事内容 【職務概要】 自社商品の更なる品質向上を目的として、 品質保証・管理業務の遂行をご担当いただきます。 【職務詳細】 単なる「検査業務」ではなく、製品企画段階から品質を作り込む仕事です。 ・新商品の品質保証業務(特に電気関連) ・新商品企画評価、FMEA検証、設計検証、試組検証など、未然防止の観点で、品質を作り込む ・品質自社基準を策定し、サプライヤーと協働で品質を高める ・納入仕様書や品質関連資
応募資格 【必須】 ・メーカーでの品質保証、品質管理、商品開発、技術開発業務のうち  いずれか1つの職種経験3年以上 ・電気関連の基礎知識 【尚可】 ・QC7つ道具等の品質基礎知識 ・建築、建材、住宅設備の基礎知識 ・QC検定3級以上取得 ・英語力
給与 年収 500万円~600万円
勤務地 大阪府大阪市北区大深町5‐54 グラングリーン大阪南館ゲートタワー13F 各線「大阪」駅徒歩11分 勤務地変更の範囲:採用時の勤務地からの変更はなし

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 学歴不問
  • 管理職・マネージャー職採用
  • 資格取得支援制度
仕事内容 【職務概要】 自社商品の更なる品質向上を目的として、 品質保証・管理業務の遂行及び管理をご担当いただきます。 【職務詳細】 ・製造品質管理業務 協力工場の品質向上(仕入れ先の定期的な品質パトロールの実施) ・製造クレーム要因分析及び改善業務 ・製造合理化(協力工場とともにコストダウンに取り組む) ・新商品の品質保証業務(量産検証) ■単なる「品質管理担当」ではなく、リーダー候補として採用 ・品
応募資格 【必須】 ・メーカーでの品質保証、品質管理、商品開発、技術開発業務のうち  いずれか1つの職種経験3年以上 ・家電電気関連の基礎知識又は住宅建材関連基礎知識 【尚可】 ・建築、建材、住宅設備の基礎知識 ・製造技術管理のスキル、ナレッジ ・QC検定3級以上取得
給与 年収 500万円~600万円
勤務地 大阪府大阪市北区大深町5‐54 グラングリーン大阪南館ゲートタワー13F 各線「大阪」駅徒歩11分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 管理職・マネージャー職採用
  • 育児支援制度
仕事内容 【職務概要】 パッケージ開発チームのマネージャーとして、容器・資材開発の実務管理にとどまらず、商品開発全体の進捗管理や商品戦略への提案、他部署を巻き込んだ課題解決を牽引していただきます。 【職務詳細】 ・チーム全体の最適化を図りながら、商品開発をビジネス視点で牽引する。 ・商品開発全体(所属部および他部署)の進捗を統括し、チームのリソース配分を最適化する。 ・知見を活かした商品戦略の立案・提案、
応募資格 【必須】 ・パッケージ開発または商品企画業務の実務経験がある方(経験目安:5年以上、うちリーダー経験1年以上) ・社外(取引先)との折衝や社内関連部署との調整経験がある方 ・プロジェクト管理(複数の業務を効率的に進行させる)ができる方 ・Word、Excel、PowerPo...
給与 年収 700万円~900万円
勤務地 大阪府大阪市淀川区西中島6-1-1 新大阪プライムタワー OsakaMetro御堂筋線「西中島南方」駅より徒歩3分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所

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仕事内容 これまでの研究・実験・分析経験を活かして、 医薬品・再生医療・バイオ・化学などの R&Dプロジェクトに携わっていただきます。 配属先は一つではありません。 これまでの経験・専門分野・希望勤務地をもとに、 あなたのスキルを活かせる プロジェクトを検討します。 (実例)下記のお仕事についている先輩が多数 ・医薬品の品質管理、品質保証 ・HPLC、GCなどを使用した理化
応募資格 【必須】 ●化学・バイオ系分野で、何らかの実務経験をお持ちの方 ●学歴・資格は問いません。 【例えば、こんな経験が活かせます】 ・HPLC、GCを使用した分析経験 ・理化学試験の経験 ・細胞培養の経験 ・生物学的な実験経験 ・化学合成の経験 ・創薬研究の経験 ・データ処理...
給与 年収 300万円~550万円
勤務地 〖勤務地〗 東京都 千葉県 神奈川県 大阪府 京都府 滋賀県 兵庫県 岡山県 山口県 ※配属先は、ご経験・専門分野・希望勤務地などを考慮して決定します。 〖勤務時間〗 8:30~17:30(実働8時間) ※配属先プロジェクトにより異なります。

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 管理職・マネージャー職採用
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
仕事内容 化粧品OEM製造工場の品質管理 ・原料、梱包資材の受け入れ検査 ・中身、製品の官能検査、物性検査 ・外部機関に委託している重金属、砒素の定量試験 ・部門メンバーのマネジメント(メンバー6~8名)
応募資格 ・化粧品、医薬品の品質管理経験 ・マネジメント経験 <尚可> ・GMPに関する知識 ・薬剤師資格
給与 年収 700万円~1200万円
勤務地 大阪市此花区(安治川口駅徒歩5分)

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
  • 管理職・マネージャー職採用
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
仕事内容 化粧品工場の管理職、工場長補佐 化粧品工場の管理者としての統括業務を担当、マネジメントだけでなく、製品の作り方指導や現場巡回も行います ・製造設備管理、生産管理 ・原価管理、労務管理 ・安全管理 等
応募資格 ・工場マネジメント経験 ・化粧品品質管理または研究経験者で、工場の流れを理解している方 <尚可> ・問題解決力、対外的説明能力、リーダーシップ ・OEM事業に携われたことのある方
給与 年収 600万円~1000万円
勤務地 大阪府大阪市此花区(安治川口駅徒歩5分)

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
仕事内容 化粧品OEM製造工場の品質管理 ・原料、梱包資材の受け入れ検査 ・中身、製品の官能検査、物性検査 ・液体クロマトグラフィーやガスクロマトグラフィーを 用いた定量確認 ・外部機関に委託している重金属、砒素の定量試験
応募資格 ・化粧品、医薬品部外品、医薬品原料等の品質管理経験者 ・能動的に行動できる方 <尚可> ・液体、ガスクロマトグラフィーの使用経験、知識 ・医薬品、化粧品関連の分析業務ができる方 ・分析機器が使用できる方
給与 年収 300万円~600万円
勤務地 大阪市此花区(安治川口駅徒歩5分)

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 語学力を活かす
  • 管理職・マネージャー職採用
仕事内容 海外品質監査 ・原材料の安全性確認(サプライヤー工場監査、受入検査、規格書確認等) ・商品異常等発生時の調査、食品表示作成 ・取引工場に対する是正指導、改善提案および進捗フォロー ・監査結果のレポート作成、社内関係部署への共有
応募資格 【必須条件】①~③すべて必須 ①食品メーカー、食品商社、外食企業等で中国語または英語を用いて通訳なしで海外工場の品質管理に携わったことのある方 ②食品安全国際認証やJFS規格(B/C)の監査を実施、または認証取得のための監査対応をしたことがある方 ③コミュニケーション能力、...
給与 年収 700万円~1000万円
勤務地 大阪府吹田市(江坂駅徒歩3分)

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 世界中の原薬製造所および保管倉庫において、GMP(Good Manufacturing Practice)に基づく品質管理体制が適切に運用されているかを確認・評価する業務をご担当いただきます。国内外の原薬製造所に対するGMP監査を通じて、品質保証体制の維持・強化を担っていただきます。 ・国内外の原薬製造所におけるGMP監査計画の立案 ・国内外
応募資格 【必須要件】 ■医薬品製造所における品質保証業務、または製造所監査の経験 ■月1回程度の出張が可能な方 【歓迎要件】 ▼行政(PMDA、都道府県)における査察の経験
給与 年収 500万円~800万円
勤務地 大阪府

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • マイカー通勤可
  • 土日祝休み
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 *工場長補佐として基幹工場である大阪工場の運営をお願いします [具体的な職務内容] ・生産計画の立案・遂行、及び予実管理 ・品質保証の維持向上 ・従業員の育成、労務管理 ・各種設備計画の立案 ・その他工場関わる業務一般 等
応募資格 *食品の製造工場でのマネジメント経験のある方  ~一般的なPCスキルは必要となります [歓迎] ・親和性ある食品業界での勤務経験のある方 ・FSSC22000取得の経験(あればなお助かります) ・工場運営での各種資格をお持ちの方 [求める人物像] ・真面目で、向上心を持...
給与 年収 500万円~650万円
勤務地 大阪府東大阪市(JR学研都市線 徳庵駅 徒歩12分) マイカー通勤可 屋内禁煙(喫煙室あり) 

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求人の特徴
  • 中途入社30%以上
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 ヒトiPS細胞由来心筋細胞シートの製造・品質試験・設備管理・GCTP関連業務を担当。 承認フェーズに入り、再現性・安定供給を支える製造現場の中心メンバーとして活躍いただきます。 ・細胞製造・細胞加工(培養工程の実施) ・培養細胞の品質試験、評価補助 ・施設・設備・培養機器の維持管理 ・製造記録・試験記録の作成、データ入力 ・原料授受・出荷対応 ・GCTP関連業務(逸脱対応・変更管理等) まずは
応募資格 専門学校卒以上(理系) 以下いずれかの経験をお持ちの方 細胞培養、品質管理、品質検査経験 (医薬品や細胞加工物の製造施設での経験が望ましい) ※学生時代の経験のみという方もぜひご応募ください。 ※雇用形態は制度上契約社員となりますが、 承認フェーズ以降の製造体制拡充を...
給与 年収 300万円~600万円
勤務地 大阪府箕面市 最寄り駅:千里中央駅(バス5分)

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 薬機法(医薬品医療機器等法)に基づく様々な業許可の維持・管理のために薬剤師の資格が必須のポジションです。 研究開発部(薬事・品質保証グループ)において、品質保証の業務をお任せします。 【業務内容】 ■海外から輸入する原料の規格適合試験の実施、試験成績書の発行 ■保有している様々な業許可の維持のための関連法令の収集・対応 ■販売先の管理や、市場の安全性情報の収集 ★商社でありながら自社で研究開発
応募資格 【必須要件】 ■薬事もしくは品質保証業務経験をお持ちの方 ■薬剤師有資格者 (毒劇法や薬機法における取扱責任者として設置義務があるため) ■読み書きレベルの英語力 (英文資料の確認業務が発生するため) 【歓迎要件】 ▼健康食品関連の法人営業経験(機能性表示食品についての知識)
給与 年収 600万円~800万円
勤務地 大阪府

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 管理職・マネージャー職採用
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 世の中に流通する数多くの化粧品をOEMで製造している急成長企業にて、品質管理 部門長候補の募集です。OEM化粧品や医薬部外品、洗剤などの化成品製造工場における下記の品質管理業務に携わります。 ・原料、梱包資材の受け入れ検査 ・中身、製品の官能検査、物性検査 ・外部機関に委託している重金属、砒素の定量試験など ・部門メンバーのマネジメント ■組織構成: 各工場の品質管理部門は、各6~8名となりま
応募資格 【必須要件】 ■化粧品分野での品質管理経験(10年以上目安) ■マネジメント経験 【歓迎要件】 ■GMPに関する知識
給与 年収 700万円~1200万円
勤務地 大阪府

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 未経験歓迎
仕事内容 PET検査用放射性医薬品の品質管理業務全般を担っていただきます。 薬剤師有資格者必須になります。 品質管理業務をはじめての方でも歓迎です。 ・製品試験準備、システム適合性、製品試験、原料資材試験、製品無菌試験、データ管理や書類管理などのGMP業務を行います。 ・GC(ガスクロマトグラフィー)、HPLC(高速液体クロマトグラフ)といった機器分析を使用いたします。 ・製造管理業務のためクリーンルーム
応募資格 【必須要件】 ■薬剤師有資格 製薬企業での品質管理キャリア未経験者歓迎!!
給与 年収 400万円~700万円
勤務地 大阪府

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務について】 ジェネリック医薬品を製造販売する同社において、原薬自製化を目的とした研究開発の企画と管理を行う部署です。原薬自製化を目的とした研究開発の企画と管理を行う部署です。自製化のための中間体の調査と調達、協力会社への依頼とサポート、統括部内申請業務の統合業務などを担います。 【職務内容】 ■原薬製造所への製造設備に係る指導・監査 ■原薬事業本部に
応募資格 【必須要件】 ■業務内容記載の業務経験が5年以上ある方 【歓迎要件】 ■海外製造所訪問の可能性があるため、英語で設備に係るコミュニケーションが取れる方
給与 年収 550万円~800万円
勤務地 大阪府

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造・販売する当社において、薬事監査・自己点検業務、および信頼性保証部門と研究部門・生産部門との調整業務をご担当いただきます。 新規申請および一変申請において、申請添付資料の根拠となるデータが、信頼性基準(正確性・完全性・保存性)および社内手順書に基づいて取得・管理されていることを確認します。 また、科学的妥当性に基づき正
応募資格 【必須要件】 ・製薬会社で申請データ取得または確認業務の経験がある方(経験年数3年以上) →CTDのモジュール3、生物学的同等性試験の分析業務 ・管理職もしくはチームリーダーの経験がある方 【歓迎要件】 ・製薬関連手順書・標準書作成経験のある方 ・英語スキル(仕事関係の英文...
給与 年収 600万円~900万円
勤務地 大阪府

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 新製品開発において、治験薬の品質および取得データなどを保証するお仕事です。治験薬の品質と市販後製品の一貫性を確保し、当社製品の有効性、安全性、および臨床試験の適切性を保証する役割を担っています。 ◆職務について◆ 新製品開発において、治験薬の品質および取得データなどを保証するお仕事です。治験薬の品質と市販後製品の一貫性を確保し、当社製品の有
応募資格 【必須要件】 ■GMPの知識(医薬品GMPまたは治験薬GMP) ■医薬品開発部門や医薬品工場等において、試験業務経験または品質保証業務経験のある方 ■英語の文献が読める方 ■メールや会話により業務に支障なく英語でコミュニケーションを取ることができる方 【歓迎要件】 ▼試...
給与 年収 400万円~750万円
勤務地 大阪府

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  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 語学力を活かす
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 新規開発品のファーストイン達成のため,選定した原薬の承認申請に関する資料の作成、照会対応、適合性書面調査対応を行います。また製剤導入品目の申請資料(原薬パート)のレビュー、新規添加剤の申請データの取得及び資料の作成を行います。 ■申請資料(主にCTD Sパート)作成、承認申請対応 ■原薬製造所との交渉、情報入手 ■原薬および添加剤の分析法開発
応募資格 【必須要件】 ■原薬マスターファイルの品質に関する資料(製造パートor分析パートいずれか)を作成し、審査対応した実績がある ※製薬会社および研究開発職での実績は問いません。医薬品原薬の製造所等での勤務実績でも可。
給与 年収 450万円~750万円
勤務地 大阪府

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  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • マイカー通勤可
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 品質管理・品質保証業務の中核として、組織運営・監査対応を含めた幅広い業務を担当いただきます。 現場の品質を守るだけでなく、対外的な品質責任も担うポジションです。 ・GMP/ISOに準拠した品質管理・品質保証業務の統括 ・手順書・記録書など文書の作成、レビュー、承認業務 ・顧客監査、行政査察への対応(準備・当日対応・是正対応) ・サプライヤー監査の実施および管理 ・品質トラブル発生時
応募資格 理系大卒以上 製造業での品質保証または品質管理職経験をお持ちの方 ■求める人物像 ・品質管理または品質保証の実務経験をお持ちの方 ・GMPまたはISO環境での業務経験をお持ちの方 ・監査対応(顧客・行政・サプライヤー)の経験がある方 ・周囲を巻き込みながら業務を推進できる...
給与 年収 600万円~800万円
勤務地 大阪府堺市堺区 ※マイカー通勤可

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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