| 仕事内容 | MHS Auditorとして医療機器・医療用具においての国内外の法規制及び国際規格への適合性評価をお任せいたします。 (ISO、CEマーキング、医薬品医療機器法(旧薬事法)認証等の審査） ■具体的には ・医療機器に関する国内外の法規制および国際規格への適合性評価 ・医療機器を扱う組織へ適用される品質マネジメントシステムの国際規格ISO13485への適合性審査 ※規格に則って医療機器・医療用具の製 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学 歴】大卒以上(学士、修士、博士の学位をお持ちの方) 【必須要件】 ■学士、修士または博士の学位 （生物、化学、薬学、医学、歯学、農学、獣医学、材料工学等） ■医療機器・IVDに関する設計開発、製造、試験検査などの職務経験のある方 ■医療機器・IVDのパーツや原料メ... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | ＜東京本社＞ 東京都新宿区西新宿4-33-4 住友不動産西新宿ビル4号館 8F ＜関西本部＞ 大阪府大阪市淀川区宮原3丁目5番36号 新大阪トラストタワー12階 |
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| 仕事内容 | MHS Auditorとして医療機器・医療用具においての国内外の法規制及び国際規格への適合性評価をお任せいたします。 (ISO、CEマーキング、医薬品医療機器法(旧薬事法)認証等の審査） ■具体的には ・医療機器に関する国内外の法規制および国際規格への適合性評価 ・医療機器を扱う組織へ適用される品質マネジメントシステムの国際規格ISO13485への適合性審査 ※規格に則って医療機器・医療用具の製 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学 歴】大卒以上(電気・電子系学部を卒業された方) ＜必須要件＞ ■電気・電子系学部を卒業された方 ■医療機器・IVDに関する設計開発、製造、試験検査などの職務経験のある方 ■医療機器・IVDのパーツや原料メーカーなど関連業界における経験のある方 ■中級程度の英語力（... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | ＜東京本社＞ 東京都新宿区西新宿4-33-4 住友不動産西新宿ビル4号館 8F ＜関西本部＞ 大阪府大阪市淀川区宮原3丁目5番36号 新大阪トラストタワー12階 |
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| 仕事内容 | 〈主な業務内容〉 〇品質管理一課 ・固形製剤用の原薬・副原料の分析業務 〇品質管理二課 ・固形製剤の分析業務を行います。 〇和泉品質管理部 ・固形製剤の分析業務 ・固形製剤用の原薬・副原料の分析業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要スキル・経験】 ・分析機器（UV,HPLC等）、溶出試験器を扱え、薬品および医薬品等の会社で品質管理の実務経験3年以上ある方。 ※派遣就業経験でも応募できます ・学歴：薬学・化学系 ・Excel、Word（中級程度） 20歳以上30歳以下 【年齢制限理由】 長期勤... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 岸和田工場または和泉工場 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 〈主な業務内容〉 ・GQP/GMP省令のもと、メーカー管理や承認書の維持管理に対応 ・製剤、原材料等の製造所に対する管理・監督業務（訪問監査［国内・海外］、取決め、変更、異常 逸脱管理等） ・医薬品製造販売承認書の変更管理(薬事対応) |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要スキル・経験】 ・大卒以上 ・男性 ・Excel、Wordが使える方 ・英語の読み書きがある程度できる方 ・GQP/GMP関連業務の経験がある方（品質保証業務のご経験がある方でも可）。 ・監査経験をお持ちの方。 ・対外交渉が多い為、コミュニケーション力のある方。 【... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 和泉工場 |
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| 仕事内容 | 〈主な業務内容〉 ・製造指図記録・試験記録の照査 ・GMP文書の改訂 ・製品品質の照査記録の作成 ・変更・逸脱等GMPイベント管理 ・当局や受託先からの監査対応 ・自己点検等、製造所のGMP推進に関わる業務 ・出荷管理に関わる業務 ・製販との連絡に関わる業務 ・承認書と記録の齟齬調査 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要スキル・経験】 ・大学卒業 ・医薬品製造会社で品質保証経験が3年以上 【歓迎するスキル・経験】 ・薬剤師資格 ※男性歓迎 25歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 岸和田工場または和泉工場 |
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| 仕事内容 | 〈主な業務内容〉 ・医薬品の最終製品の出荷に関する試験業務 ・医薬品包装に使用する資材の受入試験業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要スキル・経験】 ・医薬品、化粧品、医薬部外品製造工場での勤務経験がある方 ・包装資材の受入試験にて、資材に変色等がないかのチェックを実施できる方 ・Excel、Word（中級程度） |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 【岸和田工場】大阪府岸和田市三田町380 |
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| 仕事内容 | 〈主な業務内容〉 ・固形製剤の処方設計、工程設計、工業化、治験薬製造 ・承認申請資料の作成、照会対応 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須（MUST）】 ■大卒以上（理系／薬学や粉体工学の専攻者は尚良し） ■製薬メーカーあるいは製薬工場の製剤研究部門又は製剤技術部門での実務経験が5年以上あり、以下のような業務を担当できる方 ・製剤設計、包装設計の部下への指導 ・スケールアップや工場への技術移管の責任... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 【岸和田工場】大阪府岸和田市三田町380 |
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| 仕事内容 | 医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証業務をお任せ致します。 ＜具体的には＞ ■医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 ■国内外、医薬品等製造所への管理、監督（委託工場の監査、改善指導等） ■医療用医薬品承認書と製造実態の点検業務（試験データ監査等含む） ■各製品（医療用医薬品、機能性表示食品、食品等）について、品質に問題がないことを確認する業務（製品開発時に各開発ステップでの製品レビュ |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件：医薬品の品質管理業務のご経験のある方 ■歓迎条件：薬剤師資格をお持ちの方 工場での製造業務などでモノづくりの流れを理解している方 GMPの知識のある方 ■資格：薬剤師（歓迎条件） |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 大阪市中央区（玉造駅 徒歩4分） マイカー通勤不可 屋内禁煙 |
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| 仕事内容 | 同社の品質保証部にて、GMPやISOをはじめとする管理業務をお任せいたします。 ・記録精査やドキュメント作成 ・QMS維持管理や内部監査対応 など ◆ＧＭＰ、ＧＱＰ省令に基づく品質保証業務全般 ・ＧＭＰ書類作成、確認 ・他社製造販売会社との折衝 ・規制当局との折衝 ・製造記録書及び試験記録書の精査 ・内部品質監査業務 ・原材料メーカーとの折衝（品質取り決め、監査） |
|---|---|
| 応募資格 | 製薬企業又は化学企業（有機合成分野）等で 品質保証、品管部門での業務経験(数年)をお持ちの方 ※薬剤師資格をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 堺市西区（石津川駅よりタクシーで約10分） ※通勤時、タクシー利用可能（規定あり） |
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| 仕事内容 | 原料調達、製造、販売までサプライチェーンを一気通貫した品質保証体制の整備運用 サプライヤー工場、物流センター、自社工場及び店舗の監査、改善活動に関わる業務 食品安全に関わる基準、ルール、マニュアル等の作成 緊急事案発生時の対応 【企画推進課について】 サプライチェーン全体で食の安全を担保するための仕組やルールの検討、 改善のPDCAを回すための業務を担います。防虫防鼠、清掃、設備改善等、 衛生に |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 外食産業や食品業界における原料調達/加工工場などのサプライヤーや、 自社工場/店舗における品質管理（監査）業務のご経験 【歓迎】 グローバル展開する企業での品質管理（監査）業務のご経験 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 【本社】 大阪府吹田市 （Osaka Metro御堂筋線「江坂駅」徒歩5分） ※将来的には東京事務所、海外勤務の可能性があります ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 最医療技術に関わる細胞培養技術者として以下の業務をご担当いただきます。 ・iPS細胞製造及び品質管理 ・細胞の製造プロセス開発 ・細胞培養加工施設の管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 専門学校卒以上（理系） 以下いずれかの経験をお持ちの方 細胞培養、品質管理、品質検査経験 （医薬品や細胞加工物の製造施設での経験が望ましい） ※学生時代の経験のみという方もぜひご応募ください。 |
| 給与 | 年収 300万円～ |
| 勤務地 | 大阪府箕面市 最寄り駅：千里中央駅（バス5分） |
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| 仕事内容 | （主な業務内容） 配属先医療機器メーカーにて、機器プロモーターとして主にデモ立会い、メーカーでの研修や打合せをメイン業務として行います。 ★ポジションサーチ案件★ （人材本位にて弊社より医療機器メーカーへ提案いたします。） 【クリニカル・スペシャリスト】 【アプリケーション・スペシャリスト】 ☆配属後、メーカーの育成プログラムを受けていただきます。 【日勤】 原則日 |
|---|---|
| 応募資格 | 看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師等 医療資格保有者 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都 大阪府 福岡県 |
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| 仕事内容 | 医療機関等から収集したデータ（症例報告書）を予め設定した計画書に基づきデータクリーニングおよびコーディング等のデータ集計および加工する一連の業務を担っていただきます。 入社後は、ご経験を踏まえて業務をお任せします。経験の浅い方は、徐々に担当できる業務の幅を広げ、データマネジメントの専門性を深めていただきます。 【具体的には】 クライアント（依頼者）とスケジュールなどの協議、DM計画書作成 社 |
|---|---|
| 応募資格 | 製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上で以下いずれかの経験をお持ちの方 クライアント窓口業務 DM計画書作成 EDCセットアップ クエリ要否判断 Data validation spec（再調査基準）作成 安全性定期報告関連のデータクリーニングまたは... |
| 給与 | |
| 勤務地 | フレックスタイム制 （コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間） 東京 大阪 福岡（九州サテライトオフィス） |
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| 仕事内容 | 医薬品の成分分析等を行う試験室を併設したロジスティクスセンターにおいて、 海外から輸入した原薬（医薬品）を入荷･保管管理し顧客へ出荷する業務、 その他関連事務、関連設備の管理業務をお任せします。 【詳細】 医薬品を取り扱うため、薬機法、ＧＭＰ省令等に従った業務になります。 フォークリフトを操作する等実作業も行いますが、保管管理を 取仕切るリーダー（製造管理責任者）の募集です。 ・入荷・出荷準 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・基本的なPCの操作、文書作成能力（Word、Excel） ・フォークリフト免許 【歓迎要件】 ・医薬品 取扱いの経験者（製造管理・保管管理） ・リーチ式フォークリフト経験者 ・危険物取扱者免状の所有者 ・薬剤師資格をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市住之江区(南港ポートタウン線「ポートタウン東駅」より徒歩10分) ※マイカー通勤可 ■受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 内資系CROの受託部門での品質管理業務 （具体的には・・・） ・治験手続き資料点検 ・モニタリング報告書点検・承認 ・各種必須文書のトラッキング ・各種共通文書（治験実施計画書，ICF，IB 等）の点検 ・モニター等からのGCP 等に関わる内容の相談対応 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・臨床開発のQC業務経験3年以上ある方 ・GCPに精通している方 【求める人物像】 ・主体的に業務を進めることができる方 ・相手の立場に立って物事を考えられる方 ・細かな作業が苦にならない方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京オフィス・大阪本社、又は在宅勤務 ■東京オフィス （JR山手線「品川」駅より徒歩3分） ■大阪本社 （京阪本線・堺筋線「北浜」駅より徒歩5分） |
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| 仕事内容 | 品質管理職としての業務をご担当いただきます。 具体的には、 ・QC工程表の作成・維持・管理 ・標準書の作成・更新 ・工程改善 ・クレーム対応 ・検査機器の調達 ・原材料と製品の検査業務 ・ISOの事務局業務 ※ISO9001の仕組みはすでに構築済みです。 ■キャリアパス： 将来の課長候補としての採用を考えています。副主任⇒主任⇒ 係長⇒課長（入社後、どの役職からのスタートになるかは経験を考慮し |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 食品に関わる品質管理経験をお持ちの方（1年以上） |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 【本社】大阪府堺市中区(JR阪和線／鳳駅) ■受動喫煙対策：屋内全面禁煙 ◎鳳駅より送迎バス有◎ （朝）7:15、7:45、8:15、 （夕）17:20、17:50、18:20、18:50、19:20 ※乗車時間は、約10分 |
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| 仕事内容 | ＜医薬品関連＞ ①品質管理、品質保証（GMP） HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種レポーティング、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務 ②理化学試験・分析業務 HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務 ③研究職・研究開発職 創薬に必要な基礎的知見を収集、実験業務、各種レポーティング、検証試験 など ④合成プロセス業務 合成法・プロセ |
|---|---|
| 応募資格 | 上記業務について実務経験のある方 ＜歓迎するご経験＞ ・HPLC、GCの経験・合成経験 ・理化学試験の経験・データ処理経験 ・細胞培養経験 ・生物学的実験経験 ・創薬研究経験 ※その他、幅広く化学・バイオ系業務経験者の方を募集しております 【資格】 不問 【学歴】 不... |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 国内全国あり ※配属先プロジェクトにより異なります |
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| 仕事内容 | 【推薦ポイント】 ◎プラスティック容器のキャップ、トリガースプレーでは有名です。 ◎化粧品、食品、トイレタリーメーカーへデザイン・機能性等付加価値商品の開発を推進し、 有名メーカーからも引き合いも増加。優良企業です。 【仕事内容】 当社、本社にて品質保証の関わる業務をお任せします。 【具体的には…】 ・クレームは発生時における社内外対応 ・各工場における品質維持活動支援 ・ISO本部責任者と |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・高卒以上 ・普通自動車運転免許 ・プラスチック製品の品質保証に関する業務および管理職経験 【歓迎】 ・PCスキル（word、excel、eメール） 45歳以上55歳以下 【年齢制限理由】 労働基準法等法令の規定により年齢制限が設けられているため |
| 給与 | 年収 550万円～700万円 |
| 勤務地 | ◎本社（大阪府茨木市） 《最寄駅》 阪急京都線「茨木市駅」から京阪バス10分「鮎川バス停」 |
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| 仕事内容 | 【推薦ポイント】 ◎プラスティック容器のキャップ、トリガースプレーでは有名です。 ◎化粧品、食品、トイレタリーメーカーへデザイン・機能性等付加価値商品の開発を推進し、 有名メーカーからも引き合いも増加。優良企業です。 【仕事内容】 柏原工場におけるプラスチック製品の品質管理業務全般とその管理をお任せします。 【具体的には…】 ・製品検査、測定管理 ・製造工程における良品生産維持指導管理 ・不 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・高卒以上 ・普通自動車運転免許 ・プラスチック製品の品質管理に関する業務および管理職経験 【歓迎】 ・PCスキル（word、excel、eメール） 25歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 労働基準法等法令の規定により年齢制限が設けられているため |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 柏原工場（大阪府柏原市） 《最寄駅》 近鉄大阪線「河内国分」徒歩25分 |
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| 仕事内容 | 【推薦ポイント】 ◎プラスティック容器のキャップ、トリガースプレーでは有名です。 ◎化粧品、食品、トイレタリーメーカーへデザイン・機能性等付加価値商品の開発を推進し、 有名メーカーからも引き合いも増加。優良企業です。 【仕事内容】 本社工場におけるプラスチック製品の品質管理業務全般とその管理をお任せします。 【具体的には…】 ・不良品の外部流出防止管理と良品生産の維持管理 ・クレーム対応 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・高卒以上 ・普通自動車運転免許 ・プラスチック製品の品質管理に関する業務および管理職経験 【歓迎】 ・PCスキル（word、excel、eメール） 45歳以上55歳以下 【年齢制限理由】 労働基準法等法令の規定により年齢制限が設けられているため |
| 給与 | 年収 550万円～700万円 |
| 勤務地 | ◎茨木工場（大阪府茨木市） 《最寄駅》 阪急京都線「茨木市駅」から京阪バス10分「鮎川バス停」 |
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| 大阪市都島区（427）｜ 大阪市福島区（796）｜ 大阪市此花区（468）｜ 大阪市西区（2,783）｜ 大阪市港区（352）｜ 大阪市大正区（359）｜ 大阪市天王寺区（431）｜ 大阪市浪速区（935）｜ 大阪市西淀川区（508）｜ 大阪市東淀川区（533）｜ 大阪市東成区（359）｜ 大阪市生野区（359）｜ 大阪市旭区（229）｜ 大阪市城東区（360）｜ 大阪市阿倍野区（407）｜ 大阪市住吉区（383）｜ 大阪市東住吉区（253）｜ 大阪市西成区（246）｜ 大阪市淀川区（2,720）｜ 大阪市鶴見区（218）｜ 大阪市住之江区（453）｜ 大阪市平野区（322）｜ 大阪市北区（8,452）｜ 大阪市中央区（7,946）｜ 堺市堺区（782）｜ 堺市中区（290）｜ 堺市東区（140）｜ 堺市西区（357）｜ 堺市南区（176）｜ 堺市北区（335）｜ 堺市美原区（149）｜ 岸和田市（353）｜ 豊中市（1,063）｜ 池田市（331）｜ 吹田市（1,620）｜ 泉大津市（145）｜ 高槻市（741）｜ 貝塚市（165）｜ 守口市（724）｜ 枚方市（710）｜ 茨木市（688）｜ 八尾市（525）｜ 泉佐野市（248）｜ 富田林市（115）｜ 寝屋川市（379）｜ 河内長野市（131）｜ 松原市（210）｜ 大東市（316）｜ 和泉市（232）｜ 箕面市（358）｜ 柏原市（190）｜ 羽曳野市（153）｜ 門真市（917）｜ 摂津市（366）｜ 高石市（128）｜ 藤井寺市（131）｜ 東大阪市（1,189）｜ 泉南市（63）｜ 四條畷市（64）｜ 交野市（93）｜ 大阪狭山市（80）｜ 阪南市（34）｜ 三島郡島本町（32）｜ 豊能郡豊能町（7）｜ 豊能郡能勢町（8）｜ 泉北郡忠岡町（31）｜ 泉南郡熊取町（13）｜ 泉南郡田尻町（11）｜ 泉南郡岬町（9）｜ 南河内郡太子町（10）｜ 南河内郡河南町（7）｜ 南河内郡千早赤阪村（8）｜ |
