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正社員
仕事内容 | ■MSLは各疾患領域の専門家医師であるKOLに対して、 医学的・科学的レベルの高い情報交換を行い、医薬品適正使用の推進や、 担当疾患領域におけるアンメットメディカルニーズを同定し、 その解決に向けたメディカル戦略策定のサポートならびに その戦略に基づいた活動(エビデンス創出など)支援をおこないます。 【具体的には】 〇疾患領域の最新情報の提供・収集 〇... |
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応募資格 | ■理系大卒または理系修士卒以上の方 【歓迎する経験・スキル】 ・MSL ・M.D. ・Ph.D ・メディカルドクター ・薬剤師 ・英語でのコミュニケーションに抵抗のない方 【活かせる経験・スキル】 ・医薬品業界でマーケティング経験をお持ちの方 ・医薬品業界で研究開発の経... |
給与 | 月給37万円~55万円 ■給与改定:年1回/1月 ■賞与:年2回 ※経験・能力等を考慮し... |
勤務地 | 全国各エリア (北海道、東北、関東、北信越、東海、関西、中国、四国、九州等の各エリアにて勤務) 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、東京23区、東京都(23区を除く)、神奈川県(横浜市、川崎市を除く)、横浜市、川崎市、埼玉県... |
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仕事内容 | まずは当社で行うビジネスマナー研修を受けていただきます。その後、これまでの経験・スキル・希望勤務地に合わせて、配属先となるプロジェクトをご紹介します。 まずは、試作品の調整、配合・配合薬の混合・重量の測定、HPLCやNMR装置でのデータ測定といった、指示に沿って行う業務からスタート。 ★未経験の方は基礎から身につけられる業務をご用意 ★有名企業や大手研究機関など、さ... |
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応募資格 | 【高卒以上◆未経験歓迎◆第二新卒OK】 仕事は1からお教えします! 職種・業界・社会人経験・ブランクなども不問です。 理系学部を卒業した・独学で勉強したことがあるという方は優遇いたします!自分のキャリアをリスタートさせたいという方大歓迎です! |
給与 | 月給21万~44万円+賞与年2回+各種手当(引越補助、住宅、扶養、役職、資格取得奨励金など)... |
勤務地 | 【各プロジェクト先/全国30都府県】◆希望勤務地を考慮◆UIターン歓迎 関東:東京、神奈川、群馬、埼玉、千葉、山梨、茨城、栃木 北信越:長野、福井 東海:静岡、愛知、三重、岐阜 関西:大阪、京都、奈良、兵庫、滋賀 中国・四国:岡山、広島、山口、香川 九州:佐賀、... |
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仕事内容 | アサインされたプロジェクトの SVR のレビュー、承認(GCP、SOP、プロトコール、プロセスの準拠を確認) ■SVR Annotation の準備 ■SVR を通して発見された問題点やリスクのプロジェクトとの共有 ■タイムリーで高品質な SVR 作成のためのプロジェクトへの協力 ■上記のための CPM(CL)との定期的な会議 ■上記のためのトレーニング 【ポイント:働き... |
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応募資格 | 【必須要件】 ■CRA経験が2年以上 ■英語力:(英語文書の読解、メールでの意思疎通など) 【歓迎要件】 グローバル試験経験 |
給与 | 月給制 年収 580万円〜700万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | ■チームメンバー、社内各担当、 スポンサー等と協力して、治験文書提出・契約書締結・費用の合意に向けた準備・交渉・調整を行う ■個々の施設における治験文書および契約書の準備状況について、チームメンバーに情報提供する ■手順書に従い、チェックシートを用いて必須文書のQC点検を実施する ■施設の問題を解決し、状況をリーダーに報告する ■業務に関連したデータをデータベースに入力・管理する... |
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応募資格 | 【必須要件】 ■ CRA実務経験1年以上またはSMO事務局業務経験3年以上 ■ 効率的なコミュニケーション力、組織能力、対人スキル、交渉力に優れている。 ■英語力:読み書き |
給与 | 月給制 年収 480万円〜500万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【SSUリード】 ・業務効率、プロジェクトのタイムラインの管理を行う ・社内の調整・進捗管理を行う ・施設やスポンサーと治験文書や予算、契約書の交渉・確定、レビューを実施する ・プロジェクトチーム内の経験の少ないスタッフへの指導やメンタリングを実施する |
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応募資格 | 【必須要件】 ■CRA経験が3年以上 ■1年以上のリーダー経験 ■ヘルスケアや自然科学系の学士もしくは同等、それ以上の学歴 ■英語力:読み書き |
給与 | 月給制 年収 570万円〜600万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 業務内容:製薬会社向けにBPOサービスを担っていただきます。具体的には、 ■製薬会社が医療機関と締結する契約書など各種書類の作成・確認業務 ■契約締結した医療機関に対する調査謝礼の支払関連業務 ■お客様からの問い合わせ対応業務(コールセンター業務) ■上記業務に関する改善提案・派遣スタッフへの教育等 以上に加えて、業務状況に応じてデータマネジメント業務を実施いただく可能... |
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応募資格 | 【必須要件】 ■メディカル業界(製薬メーカー、医療機器メーカー、受託業務企業、病院、その他ヘルスケア関連企業等)での下記いずれかのご経験 ・アシスタント職 ・事務職 ・バックオフィス職(人事、経理、庶務等) ・コールセンター業務 ※上記の職種に当てはまらない場合もお気軽にご... |
給与 | 月給制 年収 400万円〜600万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 業務内容:医療機関と製薬会社とのPMS(製造販売後調査委)契約の代行チームのリーダー候補として活躍頂きます。 派遣社員のメンバーをまとめたり、業務の改善提案など、より良い職場環境作りにも貢献頂きます。 ■製薬会社が医療機関と締結する契約書など各種書類の作成・確認業務 ■契約締結した医療機関に対する調査謝礼の支払関連業務 ■医療施設、クライアントからの問い合わせ対応業務 ■上... |
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応募資格 | 【必須要件】 ■MR経験 【歓迎要件】 ▼内勤業務希望の方 ▼勤務地を固定したい方 ▼チームをリードしていきたい方 |
給与 | 月給制 年収 400万円〜500万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 業務内容:医療機関と製薬会社とのPMS(製造販売後調査委)契約の代行チームのリーダー候補として活躍頂きます。 派遣社員のメンバーをまとめたり、業務の改善提案など、より良い職場環境作りにも貢献頂きます。 ■製薬会社が医療機関と締結する契約書など各種書類の作成・確認業務 ■契約締結した医療機関に対する調査謝礼の支払関連業務 ■医療施設、クライアントからの問い合わせ対応業務 ■上... |
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応募資格 | 【必須要件】 ■CRC経験 【歓迎要件】 ▼土日をしっかり休みたい方 ▼内勤業務希望の方 ▼勤務地を固定したい方 ▼チームをリードしていきたい方 |
給与 | 月給制 年収 400万円〜500万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | CRO事業における中核サービスである市販後調査 データマネジメント業務をお任せします。 【具体的には】 ・症例データを管理する業務、およびマネジメントを担当していただきます ・主に精神神経科、神経内科、糖尿病、感染症などを中心に幅広い症例プロジェクト を担当いただきます。 【働きやすい魅力】 育児休暇の取得、及び復職率ほぼ100%。育児短時間勤務は小学3年生まで取得可能... |
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応募資格 | 【必須要件】 ■MR,またはCRCのご経験 【求める人物像】 ・コミュニケーションをとりながら仕事を進めるのが好きな方 ・コツコツ物事を進めることが得意な方 ・仕事も遊びも一生懸命に取り組む方 ・チームワークを大事にできる方 |
給与 | 月給制 年収 400万円〜500万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | CRO事業における中核サービスである市販後調査 データマネジメント業務をお任せします。 【具体的には】 ・症例データを管理する業務、およびマネジメントを担当していただきます ・主に精神神経科、神経内科、糖尿病、感染症などを中心に幅広い症例プロジェクト を担当いただきます。 ※研修は、池袋事業所で行う可能性があります。 その場合、1ヶ月~2ヶ月間東京に滞在いただきます... |
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応募資格 | 【必須要件】 ■データマネジメント業務経験(経験年数不問) 【歓迎要件】 ▼調査立ち上げ経験 【求める人物像】 ・コミュニケーションをとりながら仕事を進めるのが好きな方 ・コツコツ物事を進めることが得意な方 ・仕事も遊びも一生懸命に取り組む方 ・チームワークを大事にできる方 |
給与 | 月給制 年収 400万円〜600万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | データマネジメント業務のデータマネージャーをお任せします。 【具体的には・・・】 ■SASプログラミング ■CDISC(SDTM)関連業務 ■SDTM IGを理解し、SDTM(マッピング仕様書)、Define.xml、 Annotated CRF、SDRGの作成スキル ■プロジェクト管理(スケジュール調整、製薬会社との窓口対応) ■海外製薬企業とのメールでのコミュニケ... |
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応募資格 | 【必須要件】 ■DM(データマネジメント)のご経験3年以上 ■SASプログラミングのご経験 ■CDISC(SDTM)の使用経験(※勉強中の方も歓迎します) 【歓迎要件】 ▼英語力(読み書きレベル) ▼SASにてSDTMを作成した経験 ▼レガシー変換の経験 |
給与 | 月給制 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 同社製品の使用方法の解説や市場拡大に向けた各種業務をお任せ致します。 【具体的には】 ■医療機器(レーザー機器)導入後のユーザー施設での取り扱い説明ならびに適正使用に関するトレーニング ■臨床専門家(KOL)と連携した臨床情報の提供ならびに適正使用に関する講習会(セミナー)の企画および実施 ■不具合による副作用が発生した際のサポート ■その他業務 ・臨床専門家(KOL)と... |
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応募資格 | 【必須要件】 ■看護師資格を持ち臨床現場でのご経験を有する方 ■出張が可能な方 ※週の半分は出張が発生するイメージです。(日帰り/宿泊) ■普通自動車運転免許 【歓迎要件】 ▼読み書きレベルの英語力(初級) ▼企業にて製品教育に関する勤務経験を有する方 ▼皮膚科、整形外科... |
給与 | 年俸制 年収 450万円〜550万円 |
勤務地 | 大阪府大阪市北区大深町4番20号 グランフロント大阪タワーA 15F |
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仕事内容 | 業務内容:製薬会社向けにBPOサービスを担っていただきます。具体的には、 ■製薬会社が医療機関と締結する契約書など各種書類の作成・確認業務 ■契約締結した医療機関に対する調査謝礼の支払関連業務 ■お客様からの問い合わせ対応業務(コールセンター業務) ■上記業務に関する改善提案・派遣スタッフへの教育等 以上に加えて、業務状況に応じてデータマネジメント業務を実施いただく可能... |
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応募資格 | 【必須要件】 ■メディカル業界(製薬メーカー、医療機器メーカー、病院、薬局、受託業務企業等)での下記いずれかのご経験 ・アシスタント職 ・事務職 ・バックオフィス職(人事、経理、庶務等) ・コールセンター業務 ※上記の職種に当てはまらない場合もお気軽にご相談ください 【歓... |
給与 | 月給制 年収 400万円〜600万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 主に臨床研究においてクリニカルプロジェクトマネージャー(CPM)のサポート業務をお任せします。 【具体的には】 ・Project進捗情報の管理サポート ・Projectに関する手順の作成サポート ・他部署や外部ベンダーとの調整 ・各種システムのアクセス権申請及び管理 ・データの確認や照合、帳票出力・加工 ・必須文書関連手順に関する他部署との調整及び構築 ・文書のファイリン... |
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応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・CRA経験3年以上 ・内勤CRAなど治験ののアシスタント職経験3年以上 ■英語力:読み書き(目安:TOEIC600点) |
給与 | 月給制 年収 400万円〜500万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【大阪】スーパーバイザー/24時間シェアードコールセンター~管理職としてのキャリアアップ制度あり~ |
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応募資格 | 学歴不問 <必要業務経験> ■必須要件: ・コールセンターでのLD、SV経験 ・薬剤師資格、又はMR認定資格 ■歓迎条件: ・DI経験 <必要資格> 必要条件:薬剤師、MR:Medical Representative(医薬情報担当者) |
給与 | <予定年収> 380万円~450万円(残業手当:有) <月給> 220,000円~250,... |
勤務地 | <勤務地詳細> 大阪第2ソリューションセンター 大阪府大阪市中央区城見1-3-7 松下IMPビル13F 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | 【関西】医療機器(検査装置)のフィールドエンジニア※Fotune誌”世界を変える企業”/WLB◎~ |
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応募資格 | 学歴不問 <必要業務経験> ■必須条件: ・フィールドエンジニア経験 or 技術営業経験 (医療機器・光学装置なお歓迎) ・英語力(英文マニュアルを読めるレベル) <語学補足> 英文マニュアルを読めるレベル |
給与 | <予定年収> 600万円~800万円(残業手当:有) <月給> 300,000円~ 基本給... |
勤務地 | <勤務地詳細> 関西エリア 関西エリアを中心に、全国をご担当いただきます(直行直帰) 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | 【関西】医療機器(検査装置)のフィールドエンジニア※Fotune誌の”世界を変える企業”2年連続選出 |
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応募資格 | 学歴不問 <必要業務経験> ■必須条件: ・フィールドエンジニア経験、または技術営業経験 ・英語力(英文マニュアルを読めるレベル) ■歓迎条件: ・医療機器・光学装置の取り扱い経験 <語学> 必要条件:英語初級 <語学補足> 英文マニュアルを読めるレベル |
給与 | <予定年収> 400万円~600万円(残業手当:有) <月給> 250,000円~ 基本給... |
勤務地 | <勤務地詳細> 関西エリア 関西エリアを中心に、全国をご担当いただきます(直行直帰) 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | 国内で使用されている医薬品の有害事象(副作用)を収集し、クライアントへの報告業務を行ってい頂きます。 【具体的には】 医療現場で使われている医療用医薬品で発生した、有害事象の収集・報告を行います。現場のMRよりメールにて報告を受けた、有害事象(患者情報、医薬品情報、症例経過等)を英訳し、クライアントへ速やかに報告を行います。 【同ポジションの魅力】 ・今までの医療の経... |
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応募資格 | ※ご応募時に、英文CV(英文職務経歴書)をご提出ください。 【必須要件】 ・薬剤師 免許 ・英語力:読み書き(目安TOEIC800点) ・ご応募時の英文職務経歴書のご提出 【歓迎要件】 ・製薬会社・CROにおいてPV業務のご経験 ・英語を活かしたい方 |
給与 | 年俸制 年収 500万円〜600万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【全国】MSL |
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応募資格 | <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件:全国11か所のエリア所在地での勤務と転勤が可能な方で下記を複数満たす方 ・高い専門知識(特にオンコロジー領域)や研究経験 ・医療関係者との情報交換・折衝等の業務経験 ・臨床試験や非臨床研究に関する法規制(GCP, ... |
給与 | <予定年収> 600万円~1,000万円 <月給> 300,000円~ 基本給:300,0... |
勤務地 | <勤務地詳細> 全国 各活動エリア(国内11拠点) 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | 【大阪市中央区】薬剤師/MR資格を活かしたお仕事_DI・PMSバックオフィス等の業務(4/1入社) |
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応募資格 | 学歴不問 <必要業務経験> ■必須条件: ・MR認定資格または薬剤師資格 ・PC操作スキル(スムーズに文字入力ができる方) |
給与 | <予定年収> 380万円~500万円(残業手当:有) <月給> 220,000円~300,... |
勤務地 | <勤務地詳細> 大阪第2ソリューションセンター 大阪府大阪市中央区城見1-3-7 松下IMPビル13F 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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大阪市都島区(153)| 大阪市福島区(362)| 大阪市此花区(120)| 大阪市西区(1,300)| 大阪市港区(100)| 大阪市大正区(111)| 大阪市天王寺区(133)| 大阪市浪速区(451)| 大阪市西淀川区(107)| 大阪市東淀川区(163)| 大阪市東成区(97)| 大阪市生野区(118)| 大阪市旭区(62)| 大阪市城東区(123)| 大阪市阿倍野区(155)| 大阪市住吉区(122)| 大阪市東住吉区(65)| 大阪市西成区(52)| 大阪市淀川区(1,417)| 大阪市鶴見区(76)| 大阪市住之江区(287)| 大阪市平野区(125)| 大阪市北区(4,092)| 大阪市中央区(4,156)| 堺市堺区(393)| 堺市中区(59)| 堺市東区(35)| 堺市西区(118)| 堺市南区(29)| 堺市北区(87)| 堺市美原区(48)| 岸和田市(199)| 豊中市(455)| 池田市(133)| 吹田市(736)| 泉大津市(38)| 高槻市(297)| 貝塚市(48)| 守口市(144)| 枚方市(318)| 茨木市(293)| 八尾市(267)| 泉佐野市(74)| 富田林市(44)| 寝屋川市(230)| 河内長野市(22)| 松原市(106)| 大東市(155)| 和泉市(77)| 箕面市(154)| 柏原市(53)| 羽曳野市(64)| 門真市(195)| 摂津市(174)| 高石市(45)| 藤井寺市(78)| 東大阪市(624)| 泉南市(26)| 四條畷市(24)| 交野市(39)| 大阪狭山市(42)| 阪南市(8)| 三島郡島本町(10)| 豊能郡豊能町(0)| 豊能郡能勢町(3)| 泉北郡忠岡町(9)| 泉南郡熊取町(7)| 泉南郡田尻町(0)| 泉南郡岬町(9)| 南河内郡太子町(2)| 南河内郡河南町(5)| 南河内郡千早赤阪村(1)| |