| 仕事内容 | ■MSLは各疾患領域の専門家医師であるKOLに対して、 医学的・科学的レベルの高い情報交換を行い、医薬品適正使用の推進や、 担当疾患領域におけるアンメットメディカルニーズを同定し、 その解決に向けたメディカル戦略策定のサポートならびに その戦略に基づいた活動（エビデンス創出など）支援をおこないます。 【具体的には】 〇疾患領域の最新情報の提供・収集 〇... |
|---|---|
| 応募資格 | ■理系大卒または理系修士卒以上の方 【歓迎する経験・スキル】 ・MSL ・MA ・Ph.D ・メディカルドクター ・薬剤師 ・英語でのコミュニケーションに抵抗のない方 【活かせる経験・スキル】 ・医薬品業界でマーケティング経験をお持ちの方 ・医薬品業界で研究開発の経験を... |
| 給与 | 月給37万円～55万円 ■給与改定年1回 ■賞与年2回 ※経験・能力等を考慮し、当社規... |
| 勤務地 | 全国各エリア （北海道、東北、関東、北信越、東海、関西、中国、四国、九州等の各エリアにて勤務） 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、東京23区、東京都(23区を除く)、神奈川県(横浜市、川崎市を除く)、横浜市、川崎市、埼玉県... |
PICK UP
医薬品業界でニーズが高まっているMSLに挑戦し
私たちと共に医療・医薬品業界を牽引していきませんか。
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| 仕事内容 | バイオ関連の研究開発（基礎研究、応用研究、製品開発など） 主に次のような研究開発職としてご活躍頂きます。 ※専門分野や志向などを考慮の上、取り組んでいただく研究を決定します。 【主な業務例】 ・iPS細胞を用いた網膜や臓器に関する再生医療研究 ・CPC環境下における細胞培養及び評価試験 ・がん領域におけるリード化合物のスクリーニング ・次世代シーケンサー解析に... |
|---|---|
| 応募資格 | ■理系大学修士課程修了 以上 ※学部卒・高専卒・専門卒の方は研究開発実務経験1年以上 ※博士課程修了、ポスドク研究員歓迎！ 【活かせる経験・スキル】 ・企業研究員としての研究開発経験 ・公的研究機関研究員としての研究開発経験 ・派遣研究員としての研究開発経験 ・ポス... |
| 給与 | 月給23万円以上 ※経験、年齢、スキル、適性などを考慮の上決定します。 【実際の給与例】... |
| 勤務地 | 全国各地の当社事業所、もしくはクライアント先研究所（企業・大学・公的機関） ※希望勤務地を考慮の上、決定します ※I・Uターン歓迎 当社では、できるだけ応募者の要望に応えられるよう、 ＜転勤可能性あり＞＜転勤可能性なし＞のいずれかを選ぶことが可能です。 面接時にご希望を... |
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研究者として豊かなキャリアを。
安定した環境で、バイオの知識や経験が活かせます。
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| 仕事内容 | 安全性評価法の開発およびライフサイエンス分野での新規製品の研究開発に取り組んでいただきます。 ■遺伝子改変や培養細胞での機能評価 ■タンパク質の機能改変 ■生体材料の解析等 分子生物学の基本的な知識・スキルをベースに、工学や情報解析など他分野の研究員と協議しながら研究を進めていただきます。社内外の関係者と協働し、研究チームのメンバーをリードしながら、研究開発の推進に必要な課題... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■分子生物学等の分野において研究実績を有する方 ■査読付き英語論文の投稿経験のある方（直近5年以内） ■理系の博士号学位を有する方 【歓迎要件】 ・英語力（目安：TOEIC760点以上 ） |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
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正社員
| 仕事内容 | メディカルアフェアーズ部門のエリアMSL（メディカルサイエンスリエゾン）として臨床研究-非臨床研究を担える人財を募集致します。基礎研究‐非臨床研究経験者によるエリアMSLの拡充が募集背景です。 【職務内容】 ・エビデンスの創出、普及、浸透活動。 ・各領域疾患における専門家（TAE：Therapeutic Area Experts)とのサイエンスを通じた関係構築活動 ・オンコロ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・創薬もしくは基礎研究に関するご経験 ・医療関係者とのディスカッションを必要とする業務のご経験（MSL、学術、臨床開発、MR、CRA） ■医療関係者との情報交換・折衝等の業務経験 ■論文読解レベルの英語力 【歓迎要件】 ... |
| 給与 | 月給制 年収 600万円〜1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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正社員
| 仕事内容 | Safety Scientist is responsible for leading to execution of Pharmacovigilance activities including PMS studies of the products basically post marketing phase including re-examination properly and... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品メーカーでの安全性のご経験 ■ビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼部門を超えたプロジェクトチームのご経験 |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【Main Mission】New Product Introduction (NPI) Lead for a product at a Launch Site. |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系のバックグラウンドをお持ちの方 ■サプライチェーン管理、製造管理、製品開発、ロジスティクス、治験薬管理などのご経験をお持ちの方 ■GMP、GDPに関しての知識をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼ライフサイクルマネジメントのご経験を ※ご興味持って頂けました... |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | データマネジメント業務のデータマネージャーをお任せします。 【具体的には・・・】 ■SASプログラミング ■CDISC(SDTM)関連業務 ■SDTM IGを理解し、SDTM(マッピング仕様書)、Define.xml、 Annotated CRF、SDRGの作成スキル ■プロジェクト管理（スケジュール調整、製薬会社との窓口対応） ■海外製薬企業とのメールでのコミュニケ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■SDTM IG V3.2を理解しており、SDTMの仕様書,Define, aCRF, SDRGの作成経験が豊富 ■Pinnacle21 communityで発生したエラーを理解し、適切に修正ができる 【歓迎要件】 ▼元データを作成した海外の会社にメールで質... |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【具体的には】 ■新規投与デバイスの生物学的特徴および、その特徴発揮メカニズムの解明を目指した生物学的検討 動物を用いた生化学的・薬理学的な実験を中心に必要に応じて培養細胞を用いた検討も加える ■病態治療へのデバイス応用について、国内外のアカデミアとの共同研究コーディネートと高度なサイエンス議論 【魅力】 ☆中途採用者が多く、途中入社でも勤務しやすい雰囲気です。 ☆技術職... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社などの生物系研究所にて3年以上のご経験 ■がん、免疫炎症をはじめ、ヒト疾患について十分な見識をお持ちの方 ■遺伝子治療、核酸医薬、抗体医薬、再生医療、ワクチンなどの 創薬実務経験（薬理、分子生物医薬、創薬代謝、安全性） ■動物実験・細胞培養のご経験 ... |
| 給与 | 月給制 年収 500万円〜850万円 |
| 勤務地 | 大阪府吹田市山田丘2-2未来医療センター |
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| 仕事内容 | 化粧品、シャンプーリンス、ボディケア、スキンケア等のOEM製品の研究・企画開発業務全般をお任せ致します。 ◎やりがい◎ 誰もが一度は手にしたことのある商品に携わることが出来る仕事です。 大手企業の場合は、開発の一部にしか携わることが出来ないことがほとんどですが、同社では処方開発の最上流～工場で調合する最終フェーズまで全体を見渡すことが出来ます(原料調査～処方作成～試作～試験～顧... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかの経験をお持ちの方 ・化粧品業界での研究開発または品質管理経験をお持ちの方 ・医薬部外品等の研究開発または品質管理経験をお持ちの方 【求める人物像】 研究室で黙々と開発に集中するというよりは、顧客のニーズを直接ヒアリングしたり、自身の処方のプレ... |
| 給与 | 月給制 年収 300万円〜450万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区久太郎町1-6-29 フォーキャスト堺筋本町2階 ※マイカー通勤可 |
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| 仕事内容 | 【具体的には】 ■創傷被覆材(管理医療機器)の製造・販売 ■国内における薬事業務全般 ■ISO13485(2016)の運用と管理業務 ■自社製品輸出における海外薬事対応 ■薬事担当の立場からの品質管理業務 他 医療機器製造販売業における総括製造販売責任者として活躍頂きます。医療器事業を安定的に継続する上での要であり、薬事の立場から製造部門他をサポートできる方、また自発性を... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬事業務経験者(薬機法、ISOに関する基礎的知識) ■英文メール対応および英文技術資料等を作成できる方 【歓迎要件】 ■化学系及び生物系学科卒業者 ■総括製造販売責任者、品質保証責任者、責任技術者のいずれかの経験を有する方 ■商品開発や品質管理業務経験を有... |
| 給与 | 月給制 年収 420万円〜670万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 開発計画 (臨床試験) の推進・管理に関連する下記業務をお任せします。 ■早期承認を見据えた臨床試験実行戦略・計画の立案 ■臨床試験推進業務のマネジメント ■臨床試験の予算立案及び管理 ■導入案件の臨床試験実施に関する評価 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■4年制大学（理系学部）卒業以上 ※修士又は博士が望ましい ■医薬品開発、承認申請及び臨床試験実施上で必要な規制要件の理解 ■医薬品の臨床開発業務経験5年以上 ■開発チームでリーダー、サブリーダー等の管理業務2年以上 ■ビジネスレベルの十分な日本語及び英語での... |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【ゴーセノールEG関係の研究開発】 ・PVOHを使用した医薬分野の新用途開発および市場開拓を担当 ・国内外ユーザーへのテクニカルサービス対応 ・国内外大学との共同研究対応 ・打錠関係装置を用いた試作、薬局方に基づく評価、分析 など ※取扱い製品※ゴーセノールEG（医薬向けポリビニルアルコール）、各種API 【魅力・やりがい】 ・製品を取り扱う事業部との一体感も強く、開発... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・薬学系、化学系、生物学系専攻 ・医薬業界でのご経験固形製剤開発の経験、知見(3年～) ・会話レベル以上の英語力 【歓迎要件】 ・製剤関係のレギュラトリー関係業務 ・語学力：海外関連の実務経験(TOEIC700点以上) ・資格：薬剤師 【キャリアイメージ】... |
| 給与 | 月給制 年収 600万円〜900万円 |
| 勤務地 | 大阪府茨木市室山2-13-1大阪研究所 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 医薬事業部にて医薬品の研究開発における品質保証に関わる業務をお任せします ■治験薬GMP文書作成・管理 ■委託製造施設及び委託試験検査機関の監査 ■各種査察対応 ■国内外治験申請／承認申請のための申請書類の信頼性保証 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の研究現場での業務経験 ■製剤関連、分析関連の外部委託、導出入監査の御経験をお持ちの方。 【歓迎要件】 ▼品質保証のご経験がある方 ▼英語力（TOEIC700点以上） |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | Clinical Trial Administratorとして、CRAの事務サポートを担当いただきます。 【具体的な業務】 ■プロジェクトチームの事務サポート (会議の調整・準備／文書の校正・編集など） ■臨床試験に関わる文書の管理・ファイリング ■臨床開発の調査ファイルとドキュメンテーションの準備 ■データベースの整理／データエントリー 【組織】マネージャー1名・スタ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかの経験をお持ちの方 ・モニターサポートのご経験をお持ちの方 ・CRA経験をお持ちの方 ■読み書きレベルの英語力 ※※ご応募時ご確認下さい※※ ワードもしくはPDFの履歴書（Excel作成やエージェント指定フォーマット不可）、職務経歴書を共に日本... |
| 給与 | 年俸制 年収 400万円〜500万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されているかをモニタリングする業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■医療機関の評価、治験責任医師の選択 ■実施計画内容にかかわる説明・協議 ■臨床試験実施に関する基準(GCP)に基づくモニタリング ■コメント・資料の回収、報告書作成 【こんな方にお勧めです】 ★グローバル試験の経験を積みたい方 →応募... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRA経験３年程度以上 （モニタリング業務を一通り経験している方尚可） ■英語力（目安TOEIC600程度：読み書きレベル。 英語に抵抗がなく、今後学ぶ意欲があれば可）→グローバル試験が多く、社内システムもすべて英語のため |
| 給与 | 年俸制 年収 500万円〜1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | トップグローバルCROで新薬開発の国際共同治験において、各施設との契約締結までのプロセスを一括管理してもらいます。。 こちらのポジションで行って頂く業務は、主に上記に関わるプロセスの管理と必須文書の確認・承認を実施していただきます。 【プロセスの管理】 ■初回同意説明文書の作成補助・契約締結・費用の合意に向けたCRA の内勤業務サポート・個々の施設における治験文書および契約書の準備... |
|---|---|
| 応募資格 | ※英文レジュメのご提出をお願い致します。 【必須要件】 ■CRA経験をお持ちの方 ■試験立ち上げ経験 ■英語力（読み書き） 【歓迎要件】 ▼ビジネス交渉可能な英語力 →治験立ち上げ段階で英語で書かれたSOPについて深く交渉をしておくことは、その後のモニタリング効率を大きく... |
| 給与 | 年俸制 年収 500万円〜700万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されているかをモニタリングする業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■医療機関の評価、治験責任医師の選択 ■実施計画内容にかかわる説明・協議 ■臨床試験実施に関する基準(GCP)に基づくモニタリング ■コメント・資料の回収、報告書作成 |
|---|---|
| 応募資格 | ※英文レジュメのご提出をお願い致します。 【必須要件】 ■ライフサイエンス系(薬学、医学、生物科学、看護など)のバックグラウンドをお持ちの方 ■6年以上の医薬品臨床開発業界での業務経験 ■クライアントとの直接のやり取りを含むプロジェクトマネジメント経験 ■ ビジネスレベ... |
| 給与 | 年俸制 年収 900万円〜1300万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 公的機関（県の試験場や防除所、普及センター等）、 および顧客への詳細な商品特性の説明等の実施 ■エリアマーケティング立案 ■技術照会、問い合わせ対応 ■技術情報の提供、入手 ■委託試験状況の把握 ■販売促進用各種資料整備 ■営業サポート ■商品化活動（商品化試験、商品化提案） 【訪問先】地域の農業行政機関、全農、経済連、JA（農協）、卸店、小売店、生産者である農家 ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】※応募時写真つきキャリアシート必須 ■農薬メーカーや公的機関における農薬の技術指導経験 ■自動車運転免許 【歓迎要件】 ■農学や生物系のバックグラウンドをお持ちの方 |
| 給与 | 月給制 年収 500万円〜700万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川宮原4-6-18(新大阪和幸ビル) |
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| 仕事内容 | Data Driven Consultantintチーム(データサイエンティストと経営コンサルティングサービスの能力を兼ね備えた専門集団)の立ち上げメンバーとして加わっていただきます。 業界専門知識とデータ分析能力を駆使して業界向けのデータ主導コンサルティングサービスをクライアント企業へ提供しています。購買データ、ライフログなどあらゆるデータを経営コンサルティングに結び付けるプラットフ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■社会人経験3年以上 ■データ分析領域での業務経験2年以上 ■データ可視化や分析手法、数学、統計学、分析ソフトウェアスキル（多次元分析、レポーティング、多変量解析、機械学習、深層学習、Tableau、PowerBI、R、Python、SAS、SPSS、等） ■... |
| 給与 | 年俸制 年収 500万円〜1500万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市北区中之島2-2-2 大阪中之島ビル |
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| 仕事内容 | 無菌注射製剤の品質管理業務および新規導入製品の品質管理業務 ・技術移管および分析法バリデーション ・分析機器・設備のクオリフィケーション ・試験法および手順書の制定 ・無菌製剤の品質管理試験業務（微生物試験） 【部門の紹介】 大阪工場の微生物試験G：約20名の部署（女性が多いです。） 募集背景は、リュープリン製剤（無菌注射剤）の新棟プロジェクトも進んでおり、 今後増え... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■学卒：薬学、工学、理学、農学系等の学位を取得 ■微生物試験の実務経験（3年以上） ■英語でのコミュニュケーション能力（TOEIC600点程度） 【歓迎要件】 ▼医薬品GMP業務に従事した経験 |
| 給与 | 月給制 年収 500万円〜800万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区十三本町二丁目17番85号（大阪工場） |
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