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大阪府の医薬品関連の転職・求人情報

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703件中 1~20件目を表示中

求人の特徴
  • 中途入社30%以上
  • 2年以上連続売上UP
  • オフィス内分煙・禁煙
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • Uターン・Iターン歓迎
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
  • 持ち株制度・ストックオプション
仕事内容 ■MSLは各疾患領域の専門家医師であるKOLに対して、  医学的・科学的レベルの高い情報交換を行い、医薬品適正使用の推進や、  担当疾患領域におけるアンメットメディカルニーズを同定し、  その解決に向けたメディカル戦略策定のサポートならびに  その戦略に基づいた活動(エビデンス創出など)支援をおこないます。 【具体的には】 〇疾患領域の最新情報の提供・収集 〇...
応募資格 ■理系大卒または理系修士卒以上の方 【歓迎する経験・スキル】 ・MSL ・M.D. ・Ph.D ・メディカルドクター ・薬剤師 ・英語でのコミュニケーションに抵抗のない方 【活かせる経験・スキル】 ・医薬品業界でマーケティング経験をお持ちの方 ・医薬品業界で研究開発の経...
給与 月給37万円~55万円 ■給与改定:年1回/1月 ■賞与:年2回 ※経験・能力等を考慮し...
勤務地 全国各エリア (北海道、東北、関東、北信越、東海、関西、中国、四国、九州等の各エリアにて勤務) 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、東京23区、東京都(23区を除く)、神奈川県(横浜市、川崎市を除く)、横浜市、川崎市、埼玉県...
707612 PICK UP 医薬品業界でニーズが高まっているMSLに挑戦し 私たちと共に医療・医薬品業界を牽引していきませんか。

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求人の特徴
  • オフィス内分煙・禁煙
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 採用枠5名以上
  • 第二新卒歓迎
  • Uターン・Iターン歓迎
  • 未経験歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 ~“手に職”つけよう~ あなたの志向・希望勤務地・経験に合わせて、配属先となるプロジェクトをご紹介します。まずは、試作品の調整、配合・配合薬の混合・重量の測定、HPLCやNMR装置でのデータ測定といった、指示に沿って行う業務からスタート。 ★未経験の方は基礎から身につけられる業務をご用意 ★有名企業や大手研究機関など、さまざまな就業先でのお仕事です。 ★どの案件も先輩...
応募資格 【未経験歓迎◆第二新卒OK◆高卒以上】 仕事は1からお教えします! 職種・業界・社会人経験・ブランクなども不問です。 理系学部を卒業した・独学で勉強したことがあるという方は優遇いたします!自分のキャリアを、エンジニアとしてリスタートさせたいという方大歓迎です!
給与 月給21万~44万円+賞与年2回+各種手当(引越補助、住宅、扶養、役職、資格取得奨励金など)...
勤務地 <関西エリア募集/希望勤務地を考慮/U・Iターン歓迎> ■大阪、兵庫、京都、滋賀、奈良 ▼U・Iターン、歓迎! 当社では「住宅手当」「社員寮(単身・家族)」「引越補助」などを整えています。
725189 PICK UP 知識ゼロから始められて、 大手の一員になれる?! お、これはレア求人か・・・?

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求人の特徴
  • 上場企業
  • オフィス内分煙・禁煙
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • Uターン・Iターン歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
  • 資格取得支援制度
仕事内容 あなたにはiPS細胞に関する研究をお任せします。 【業務の概要】 ・ES/iPS細胞の未分化維持および分化誘導研究 ・細胞の品質評価 ・細胞の立体培養 ・マイクロ流路を用いた灌流培養 ・化合物の安全性評価試験系の構築および評価
応募資格 ◆院卒以上 《下記いずれかの経験をお持ちの方》 ◆生産技術 ◆製造メーカーでの開発経験(評価・実験・解析・測定・製造など) 【歓迎する経験・スキル】 ◆素材及び化学メーカーでの生産技術、製造での経験をお持ちの方
給与 月給25万円~ ※経験やスキルを考慮の上、決定いたします。 ※試用期間3ヶ月(期間中の待遇差...
勤務地 生物環境科学研究所(大阪)/大阪府大阪市此花区春日出中3丁目1番98号 ※転勤は当面ございません。キャリアアップのために転勤の可能性はあります。
701461 PICK UP あなたの研究が、病気や怪我で苦しむ人々を救います。

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • オフィス内分煙・禁煙
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 採用枠5名以上
  • 第二新卒歓迎
  • Uターン・Iターン歓迎
  • 未経験歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
仕事内容 まずは当社で行うビジネスマナー研修を受けていただきます。その後、これまでの経験・スキル・希望勤務地に合わせて、配属先となるプロジェクトをご紹介します。 まずは、試作品の調整、配合・配合薬の混合・重量の測定、HPLCやNMR装置でのデータ測定といった、指示に沿って行う業務からスタート。 ★未経験の方は基礎から身につけられる業務をご用意 ★有名企業や大手研究機関など、さ...
応募資格 【高卒以上◆未経験歓迎◆第二新卒OK】 仕事は1からお教えします! 職種・業界・社会人経験・ブランクなども不問です。 理系学部を卒業した・独学で勉強したことがあるという方は優遇いたします!自分のキャリアをリスタートさせたいという方大歓迎です!
給与 月給21万~44万円+賞与年2回+各種手当(引越補助、住宅、扶養、役職、資格取得奨励金など)...
勤務地 【各プロジェクト先/全国30都府県】◆希望勤務地を考慮◆UIターン歓迎 関東:東京、神奈川、群馬、埼玉、千葉、山梨、茨城、栃木 北信越:長野、福井 東海:静岡、愛知、三重、岐阜 関西:大阪、京都、奈良、兵庫、滋賀 中国・四国:岡山、広島、山口、香川 九州:佐賀、...
628970 PICK UP 「新卒入社から3年以内での転職者が30%」 そんな時代だから、安心して再スタートを切りましょう!

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求人の特徴
  • 上場企業
仕事内容 セルフメディケーション領域(主に食品)において、ユニークな機能を発揮する新製品の研究開発および製品開発を行っていただきます。 【具体的な業務】 ・セルフメディケーション領域の研究開発企画 ・新規素材の探索、開発 ・薬理評価、機序研究、ヒト臨床試験 ・社外共同研究機関との協働 ・機能性表示食品等の当局への届出、申請
応募資格 【必須】 ■企業におけるサプリメントの研究開発・製品開発経験をお持ちの方 ■薬理試験の設計、実施経験をお持ちの方 ■食品レベルの臨床試験の設計、実施経験をお持ちの方 ■Excel、Word、Powerpointをビジネスレベルで使用できる方 【歓迎】 ■製品/事業企画 ■...
給与 月給制 年収 450万円〜700万円
勤務地 大阪府茨木市豊川1-30-3(中央研究所)

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求人の特徴
  • 上場企業
仕事内容 コンシューマーヘルスケア領域(医薬品・医薬部外品・化粧品・機能性食品)において、組織再生/幹細胞技術を利用して新規素材を探索し、製品開発を行っていただきます。 【具体的な業務】 ・組織再生/幹細胞技術を用いた研究開発企画 ・組織再生/幹細胞技術を用いた新規素材評価系の構築 ・構築した評価系を用いた素材探索(天然物及びコンシューマーヘルスケア製品配合可能な化合物) ・動物/ヒ...
応募資格 【必須】 ■幹細胞技術を用いた組織・機能再生に関わる研究経験をお持ちの方(企業にこだわらず大学他の研究機関での経験者も可) ■再生関連細胞を用いた評価、動物薬理評価の経験をお持ちの方 ■Excel、Word、Powerpointをビジネスレベルで使用できる方 【歓迎】 ■...
給与 月給制 年収 450万円〜700万円
勤務地 大阪府茨木市豊川1-30-3(中央研究所)

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求人の特徴
  • 上場企業
仕事内容 国内外で販売する弊社取り扱い製品の研究開発業務を担っていただきます。 【具体的には】 ■アイデア創出、製品企画、製品設計、処方開発、有用性評価、製造所へのトランスファー ■海外現地法人薬事スタッフとの協業による各種申請・登録  ※海外向け製品担当の場合 【対象製品】OTC医薬品、医薬部外品、健康食品、スキンケア製品、ヘアケア製品、医療機器、日用品等のいずれか 【選考・...
応募資格 【必須】 ■一般消費者向け製品の開発経験 ※弊社取り扱い製品分野における上記仕事内容 【歓迎】 ■医薬品等の申請・届出 ■特定保健用食品・機能性食品の届出 ■漢方薬・天然物エキス剤の研究開発や品質関連業務経験 ■健康食品・化粧品の原料の研究開発経験 ■通信販売事業経験
給与 月給制 年収 450万円〜700万円
勤務地 大阪府茨木市豊川1-30-3(中央研究所)

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仕事内容 大学・アカデミアへの臨床試験支援業務における事務局対応をお任せ致します。電子お薬手帳「harmo(ハルモ)」などグループのサービスとのシナジーもあり、シミック社ならではの臨床研究業務もございます。 具体的には下記業務における事務局業務をお任せします。 【具体的には】 貴方様には下記臨床研究モニターが行う外勤業務のサポートして事務局対応をお任せします。 ■臨床研究モニターの業務例 ...
応募資格 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・臨床研究モニターもしくは治験モニターの経験1年以上(CRA、臨床開発のご経験の方もご応募ください) ・臨床研究における事務局業務のご経験をお持ちの方
給与 月給制 年収 450万円〜800万円
勤務地 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー

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仕事内容 下記資料およびドキュメントの作成に加え、治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコンサルティング業務になります。 ■新薬の承認申請資料(CTD)の作成 ■臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等) ■各種ドキュメントの点検業務 ※ご年齢によっては、就業規則上、契約社員採用の可能性があります(シニア...
応募資格 【必須要件】 ■英文の読解に支障ない方 (TOIEC650点以上目安) ■臨床開発業務、メディカルライティング業務または承認申請関連業務の実務経験のある方 【歓迎要件】 ▼医学・薬学系の論文や報告書作成経験 ▼MS Wordの機能を熟知していること
給与 月給制 年収 400万円〜700万円
勤務地 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー

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仕事内容 ■GVPに関わる業務 (手順書・細則作成・改訂・自己点検・規約等) ■業務全般の管理・指導
応募資格 【必須要件】 ■GVP業務のご経験をお持ちの方
給与 月給制 年収 550万円〜800万円
勤務地 大阪府岸和田市三田町380番地

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仕事内容 ①薬物に係る治験届(XMLファイル)の作成支援業務 -届書XMLファイルの入力、QC点検、とりまとめ等 ②医療用医薬品、バイオ後続品等の承認申請資料等作成支援業務 -CTD第1部の作成、レビュー、QC点検、とりまとめ等 -CTD以外の当局提出資料の作成、レビュー、QC点検、とりまとめ等 -承認申請後の照会事項回答案の作成、レビュー、QC点検、とりまとめ等 -eCTDベンダ...
応募資格 【必須要件】 ■製薬会社又はCROで医薬品承認申請資料の作成業務経験者 →当局提出資料としてCTD、治験届、JAN、 希少疾病用医薬品指定申請のいずれかを作成した経験のある方。 ■製薬会社又はCROで医薬品承認申請のPM経験者 ■医薬品開発及び薬事の基本的な知識・経験がある...
給与 月給制 年収 400万円〜650万円
勤務地 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 5F

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求人の特徴
  • 上場企業
仕事内容 1.小林製薬で開発・販売する各製品について、品質に問題がないことを確認する業務。 ■製品開発時:各開発ステップでの品質審査、関連法規遵守のための法的確認、開発担当者へのアドバイス ・製造時:製造委託先工場の監査、改善指導 ・広告制作時:広告物に対する適法性の審査、広告制作担当者へのアドバイス 2.生産関係会社における品質の仕組みの整備、教育の実施など 3.小林製薬の品質に関わる...
応募資格 【必須要件】※以下いずれかのご経験 ■消費財(医薬品・化粧品・健康食品・日用雑貨品等) の製品開発 ■品質業務の経験 ■製品開発に必要な関連法規の知識 (薬機法、景表法、健康増進法、食品関連法規など) ■Excel、Word、Powerpointをビジネスで使える 【歓迎要...
給与 月給制 年収 450万円〜700万円
勤務地 大阪府茨木市(中央研究所)

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仕事内容 【職務内容】 ■メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。 ・臨床試験の承認申請資料の作成(総括報告書、CTD等) ・臨床試験に関するドキュメントの作成(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等)
応募資格 【必須要件】 ■臨床試験のメディカルライティング業務の実務経験2年以上 【歓迎要件】 ▼英語力あれば尚可 (英語に対してアレルギーのない方)
給与 月給制 年収 400万円〜700万円
勤務地 大阪府クライアント先にてご勤務いただきます。

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仕事内容 医療機器・体外診断薬メーカーへの開発支援サービスを提供する_薬事/品質スペシャリスト ◎開発初期段階から承認取得、保険適用、PMSに至る計画の策定・提案 ◎新規参入企業様に対する体制構築支援やQMS、GVP等の管理基準書の相談等の業務もございます。 ◎フラットな社風(風通りの良さ) ◎医療機器・体外診断薬に係る幅広い業務に関わることも可能。 ◎ご定年後もパフォーマンスに応じ...
応募資格 【必須要件】 ■医療機器の薬事経験をお持ちの方 ■英語力をお持ちの方 (※読解必須、テレカンできれば尚可) 【歓迎要件】 ■文書作成能力をお持ちの方 ■コミュニケーション力をお持ちの方
給与 月給制 年収 400万円〜650万円
勤務地 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 5F

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  • 上場企業
仕事内容 ■医薬品等承認申請業務 ■医薬品等広告等確認業務 ■医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 ■国内外、医薬品等製造所への管理、監督 ■医薬品の開発・製造・販売にかかわる薬事相談、指導 ◆この仕事の魅力◆ 社内だけでなく、国内外の委託先や他部門と密に連携し、高品質な医薬品の安定供給をするためのモノづくりを支える重要な役割です。将来は総括製造販売責任者者や品質保証責任者など...
応募資格 【必須要件】 ■医薬品、医療機器、医薬部外品の下記いずれかの業務経験をお持ちの方 ・品質保証業務/品質管理業務/開発業務  医薬品等承認申請/分析 ■薬剤師資格をお持ちの方 【歓迎要件】 ・GMP管理 ・GQP管理 ・QMS管理 ・海外の医薬品管理業務
給与 月給制 年収 450万円〜700万円
勤務地 大阪府大阪府大阪市淀川区13

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仕事内容 【担当業務】 ■臨床研究のプロトコール(関連文書を含む)/総括報告書の作成及びレビュー対応、品質管理 ■臨床研究の論文(日本語・英語)等の作成支援及びレビュー対応、品質管理 ■社内の関連部門(プロジェクトリーダー/解析部門等)と連携し、KOL/研究会/クライアント企業(主に製薬会社)との業務要件・スケジュール等の調整、進捗管理 クライアントからの相談に対して、提案・協議を行い...
応募資格 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方  ・CRA(臨床開発モニター)  ・MR ■論文を日常的に読んでいる方 【歓迎要件】 ▼統計学的事項に関する知識
給与 年俸制 年収 400万円〜600万円
勤務地 大阪府

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  • 外資系企業
仕事内容 薬事部のRegulatory Affairs Specialistとして下記業務に従事いただきます。 ■治験届書及び添付資料の作成、維持・管理に関連する以下の業務 ・臨床チーム、治験薬供給チームとの連携 ・グローバル薬事チーム、クライアント様担当者との連携 ・治験届書の作成及びPMDA への提出 ・治験届書に添付する各種資料の作成、治験届後の照会事項対応 ・治験届関連...
応募資格 【必須要件】 ■新医薬品の承認申請関連業務に関する実務経験 ■PMDAとの対面助言に関する実務経験(過去3~5年で一つ以上) ■英語力(ビジネス会話レベル)
給与 月給制
勤務地 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号中之島ダイビル 16階

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求人の特徴
  • 外資系企業
仕事内容 ■業務内容 臨床試験を実施するプロジェクトチームにおけるサポート業務 ・文書のNaming、システムへのUpload/Tracking対応 ・File review(必須文書の確認) ・安全性情報一括送付の準備および発送 ・各種ベンダー対応(印刷会社、翻訳会社) ・請求書対応/文具等の資材発注/施設への文書発送等のアドミ業務 ・プロジェクト管理補助業務(プロジェクト間調整、...
応募資格 【必須要件】 ■臨床試験に関連した内勤業務経験 ■英語での読み書きに抵抗のない方 【歓迎要件】 ■ICH-GCP/JGCPの理解 ■業務上で英文読み書きのご経験 ■グローバル試験のご経験
給与 年俸制 年収 400万円〜600万円
勤務地 大阪府

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  • 上場企業
仕事内容 ◆同社にて、品質監査・品質マネジメント教育・内部監査員育成等のお仕事をお任せいたします。 【具体的には】 ■海外グループ企業を含む各拠点のQMSの品質監査、改善のサポート ■品質マネジメント教育、内部監査員の育成 ■全社の品質不具合情報の収集と再発防止 ◎同ポジションの魅力◎ 中途入社の方が多数ご活躍頂いているポジションです! グループ全体を対象とした品質情報を取り...
応募資格 【必須要件】 ■品質マネジメントの運営・指導、内部監査員育成のご経験をお持ちの方 ※対象分野:化学・医薬品・食品・自動車部品・電子材料 など ■英語力(目安:TOEIC600点程度) ■将来的な全国転勤が可能な方 【歓迎要件】 ■IATF16949、ISO13485、IS...
給与 月給制
勤務地 大阪府大阪市北区大深町3-1 グランフロント大阪タワーB

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求人の特徴
  • 外資系企業
仕事内容 アサインされたプロジェクトの SVR のレビュー、承認(GCP、SOP、プロトコール、プロセスの準拠を確認) ■SVR Annotation の準備 ■SVR を通して発見された問題点やリスクのプロジェクトとの共有 ■タイムリーで高品質な SVR 作成のためのプロジェクトへの協力 ■上記のための CPM(CL)との定期的な会議 ■上記のためのトレーニング 【ポイント:働き...
応募資格 【必須要件】 ■CRA経験が2年以上 ■英語力:(英語文書の読解、メールでの意思疎通など) 【歓迎要件】 グローバル試験経験
給与 月給制 年収 580万円〜700万円
勤務地 大阪府

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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