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| 仕事内容 | 【大阪/茨木】マウスを用いた薬効薬理試験 ◇勤務地確約!/残業月10H程度/手厚いサポート◎ |
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| 応募資格 | 学歴不問 <応募資格/応募条件> ■必須条件:※当てはまるか迷われた際にはぜひご応募ください! 動物実験の経験がある方(マウス) ※マウスへの投与方法は尾静脈投与がメインです。 ■歓迎条件: ・静脈内投与/筋肉内投与/経口投与を行える方 |
| 給与 | <予定年収> 400万円~500万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> ※勤務地確約 プロジェクト先(大阪/茨木) 住所:大阪府茨木市 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む) |
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| 仕事内容 | 【大阪】生物学的同等性(BE)関連業務の担当者◆ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー |
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| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ・固形製剤の溶出性評価の経験がある方(パドル溶出試験など) ・英語力(英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度) <語学力> 必要条件:英語中級 |
| 給与 | <予定年収> 540万円~740万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 本社・研究所 住所:大阪府大阪市淀川区宮原5-2-30 勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/東三国駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【大阪】薬物動態研究職|前臨床研究ユニット |
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| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■応募条件 ・1、2いずれかの業務経験を有する方 1.低分子あるいは中・高分子の薬物動態あるいは機器分析に関する研究 2.Modeling & Simulation技術を活用した創薬研究あるいは臨床開発の推進... |
| 給与 | <予定年収> 580万円~1,000万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 大阪研究所 住所:大阪府大阪市此花区春日出中3-1-98 勤務地最寄駅:JRゆめ咲線/安治川口駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【東京・大阪(フルリモート勤務可能)】臨床薬理職 ※外資系グローバルCRO |
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| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: 製薬会社、CRO における 5 年以上の臨床薬理、薬物動態解析業務等の経験 (Phase 1 試験又は臨床薬理試験の立案・報告、薬物動態解析並びにCTD 作成経験等) ■歓迎条件: ・ブリッジング戦略に... |
| 給与 | <予定年収> 600万円~1,150万円 <賃金形態> 年俸制 補足事項なし <賃金内訳... |
| 勤務地 | <勤務地詳細1> 東京オフィス 住所:東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル 勤務地最寄駅:日比谷線/神谷町駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 <勤務地詳細2> 本社 住所:大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 勤務地最寄駅:地下鉄線/本町駅 受動喫煙対策:屋内全面禁... |
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| 仕事内容 | 【完全在宅勤務】非臨床開発企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート |
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| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・製薬会社での勤務経験 ・毒性、薬物動態試験研究経験者 ・英語力(仕事ができる会話能力、読み書きが無理なくできる) <語学力> 必要条件:英語中級 |
| 給与 | <予定年収> 500万円~1,000万円 <賃金形態> 年俸制 ■特記事項なし <賃金内... |
| 勤務地 | <勤務地詳細1> 大阪本社 住所:大阪府大阪市中央区北浜2丁目1番21号 つねなりビル3階 勤務地最寄駅:御堂筋線/淀屋橋駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 <勤務地詳細2> 東京支社 住所:東京都千代田区丸の内1-11-1 パシフィックセンチュリープレイス丸の内13階 受... |
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| 仕事内容 | ・事業本部担当者との協働による食品・食品添加物の安全性評価計画の作成 ・個別試験の計画作成、成績取りまとめ、評価 ・外部委託機関での試験進捗管理と調整 ・安全性試験成績に基づく申請関連資料作成 ・外部専門家とのネットワーキング ・関連業界・学術団体における活動 出張および海外との夜間会議に対応いただく可能性があります。頻度はいずれも平均1~2回/月 程度です。 業務変更の範囲: 総合職採用のた |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■非臨床安全性試験の試験責任者または試験モニター経験 ■英語力 中級以上 【歓迎要件】 ・博士号取得者 ・認定トキシコロジストあるいは非臨床安全性評価に関する資格 ・行政対応経験(食品関連・海外申請業務およびコミュニケーション) ・複数の安全性試験結果から、ヒ... |
| 給与 | 年収 500万円~900万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | ジェネリック医薬品の研究開発における生物学的同等性(BE)試験(臨床試験)に係わる製剤評価及び生体試料分析業務をお願いします。 医薬品原薬・製剤の薬物動態学的特性及び血中薬物濃度分析に関する調査、 ヒトPK予測を目的とした製剤評価、ヒトBE試験の生体試料分析、承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 ・短期的には、まずは上記業務をご担当いただき、中期的には最新の科学技術に基づいたヒト |
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| 応募資格 | 大卒以上(理系素養) ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ・固形製剤の溶出性評価の経験がある方(パドル溶出試験など) ・英語(英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度) 【歓迎】 ・固形製剤のヒトPK予測を目的とした製剤評価(生体模倣溶出試験や膜透過性評価等)に関す... |
| 給与 | 年収 500万円~750万円 |
| 勤務地 | 大阪市淀川区 |
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| 仕事内容 | 同社は大阪大学発の創薬ベンチャーとして、再生誘導医薬の開発を推進しています。 1.疾患モデル動物( マウス・ラット)を用いた薬効薬理評価( 行動実験、病理評価、生化学実験等) 2.病理組織標本(凍結切片、パラフィン切片)作成と評価 顕微鏡撮影やimageJ、Photoshopなど使用した解析) 3.試験計画の立案と試験計画書の作成、試験の実施、試験データの記録、試験報告書の作成 ※入社後1ヶ月程 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■大学院修士課程修了 (もしくは同等以上の研究歴のある方 理系学部) ■小動物を用いた動物実験の業務経験(大学院での経験含め10年以上) ■英語力 【歓迎要件】 ▼博士号取得者 ▼vivo薬効薬理業務の経験(10年以上) ▼薬理学、生理学、病理学、生化学、... |
| 給与 | 年収 600万円~1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 主な業務内容は、 ・新薬の臨床開発戦略・戦術の立案・評価・助言などのコンサルティング業務 ・薬事戦略相談・治験相談の企画、面談出席及び資料作成 ■具体的な業務内容 ・各フェーズ(PI/II/III)のプロトコール立案・評価分析・助言 ・各種申請、治験相談等 ・規制当局との面談等の出席 ・治験相談戦略や資料の作成 <補足>プロジェクトは一人で行うのではなく、現社員と共に分担し業務にあたっていただ |
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| 応募資格 | 大卒以上(自然科学系) 【必須】 ・臨床開発業務の経験3年以上 ・英語力(会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル) ※目安(TOEIC:700点以上) 【歓迎】 バイオ医薬品(再生医療等製品を含む)研究開発経験者も歓迎 製薬会社において新薬の臨床開発業務経験3... |
| 給与 | 年収 500万円~1000万円 |
| 勤務地 | 勤務地:在宅のためご自宅 ※会議や打ち合わせで必要な時は大阪・東京等へ出張発生 ■大阪本社 〒541-0041 大阪市中央区北浜二丁目1番21号 つねなりビル3階 (最寄駅:地下鉄御堂筋線淀屋橋又は堺筋線北浜) ■東京オフィス 〒103-0023 東京都中央区日本橋本... |
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| 仕事内容 | 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務 ◎受託企業:100社以上 ◎疾患領域:癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器,再生医療,ICCC案件も積極的に受注。 ◎モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能(医薬品関連の研修完備) ◎英語研修(短期留学制度、アプリ活用、TOEIC補助【TOE |
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| 応募資格 | モニター実務経験2年以上 幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方 コミュニケーション力 英語力 国際共同治験のご経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 【大阪オフィス】大阪府大阪市北区 【名古屋オフィス】愛知県名古屋市中区丸の内 |
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10件中 1~10件目を表示中
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