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| 仕事内容 | 【大阪】生物学的同等性(BE)関連業務の担当者◆ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー |
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| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ・固形製剤の溶出性評価の経験がある方(パドル溶出試験など) ・英語力(英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度) <語学力> 必要条件:英語中級 |
| 給与 | <予定年収> 540万円~740万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 本社・研究所 住所:大阪府大阪市淀川区宮原5-2-30 勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/東三国駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【大阪】がん薬理研究職 ■東証プライム上場製薬メーカー |
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| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・国内外製薬企業において、抗がん剤創製に関する薬理研究経験 ・英語力(メールや資料の作成、海外子会社・研究者とのコミュニケーションを行えるレベル) ■歓迎条件: ・リーダー経験 ・当局申請用試験実施経験 |
| 給与 | <予定年収> 500万円~1,000万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 大阪研究所 住所:大阪府大阪市此花区春日出中3-1-98 勤務地最寄駅:JRゆめ咲線/安治川口駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む) |
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| 仕事内容 | 【大阪】薬物動態研究職|前臨床研究ユニット ■東証プライム上場製薬メーカー |
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| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■応募条件 <1.2 いずれかの業務経験を有する方> 1.低分子あるいは中・高分子の薬物動態あるいは機器分析に関する研究 2.Modeling & Simulation技術を活用した創薬研究あるいは臨床開発の... |
| 給与 | <予定年収> 580万円~1,000万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 大阪研究所 住所:大阪府大阪市此花区春日出中3-1-98 勤務地最寄駅:JRゆめ咲線/安治川口駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【鹿児島/東京/大阪】パソロジスト◆非臨床試験の病理組織学的検査・評価、レポート作成、分担責任者 |
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| 応募資格 | 学歴不問 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・毒性病理学専門家資格(JSTP)または獣医病理学専門家資格(JCVP)をお持ちの方 ・パソロジストとして5年以上経験がある方 ・英語力(基本レベル~ビジネスレベル) ■歓迎条件: ・海外製薬会社の対応経験がある方 <... |
| 給与 | <予定年収> 600万円~1,000万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本... |
| 勤務地 | <勤務地詳細1> 本社 住所:鹿児島県鹿児島市宮之浦町2438 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 <勤務地詳細2> 東京本社 住所:東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー 勤務地最寄駅:地下鉄日比谷線/築地駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 <勤務地詳細3> 大阪支社 住所:大阪... |
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| 仕事内容 | 【フルリモート】非臨床研究・開発企画◆年休130日/柔軟な働き方が可能/グローバルな事業展開◎ |
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| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・製薬会社における、毒性・薬物動態試験研究のご経験 ・英語力(仕事ができる会話能力、読み書きが無理なくできる) |
| 給与 | <予定年収> 500万円~1,000万円 <賃金形態> 年俸制 ■特記事項なし <賃金内... |
| 勤務地 | <勤務地詳細1> 大阪本社 住所:大阪府大阪市中央区北浜2丁目1番21号 つねなりビル3階 勤務地最寄駅:御堂筋線/淀屋橋駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 <勤務地詳細2> 東京支社 住所:東京都千代田区丸の内1-11-1 パシフィックセンチュリープレイス丸の内13階 受... |
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| 仕事内容 | 【大阪/茨木】マウスを用いた薬効薬理試験 ◇勤務地確約!/残業月10H程度/手厚いサポート◎ |
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| 応募資格 | 学歴不問 <応募資格/応募条件> ■必須条件:※当てはまるか迷われた際にはぜひご応募ください! 動物実験の経験がある方(マウス) ※マウスへの投与方法は尾静脈投与がメインです。 ■歓迎条件: ・静脈内投与/筋肉内投与/経口投与を行える方 |
| 給与 | <予定年収> 400万円~500万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> ※勤務地確約 プロジェクト先(大阪/茨木) 住所:大阪府茨木市 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | ジェネリック医薬品の研究開発における生物学的同等性(BE)試験(臨床試験)に係わる製剤評価及び生体試料分析業務をお願いします。 医薬品原薬・製剤の薬物動態学的特性及び血中薬物濃度分析に関する調査、 ヒトPK予測を目的とした製剤評価、ヒトBE試験の生体試料分析、承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 ・短期的には、まずは上記業務をご担当いただき、中期的には最新の科学技術に基づいたヒトPK予測 |
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| 応募資格 | 大卒以上(理系素養) ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ・固形製剤の溶出性評価の経験がある方(パドル溶出試験など) ・英語(英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度) 【歓迎】 ・固形製剤のヒトPK予測を目的とした製剤評価(生体模倣溶出試験や膜透過性評価等)に関す... |
| 給与 | 年収 500万円~750万円 |
| 勤務地 | 大阪市淀川区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・ニトロソアミン類(NDSRIs)の分析法(微量分析)開発 ・製剤・原薬・添加剤中のニトロソアミン類及び亜硝酸塩の分析法開発と測定 ・ニトロソアミン類混入の原因究明 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ・機器分析(HPLC、GC、IC等)の知識 ・LC-MSの使用経験 ・ICHガイドラインに関する知識 ・文献調査能力(英語読解能力) |
| 給与 | 年収 500万円~750万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務について】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、申請に必要なヒト生物学的同等性試験の生体試料中薬剤濃度の分析方法の開発、分析実施及び申請書類の作成を実施している部門です。 【職務内容】 ・生体試料中薬物濃度分析(バイオアナリシス)に関する業務(分析法検討、分析法バリデーション、実試料分析) ・申請資料作成業務 ・非臨床試験に関する業務 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 不問 【歓迎要件】 ■バイオアナリシスの経験 |
| 給与 | 年収 450万円~650万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | ・事業本部担当者との協働による食品・食品添加物の安全性評価計画の作成 ・個別試験の計画作成、成績取りまとめ、評価 ・外部委託機関での試験進捗管理と調整 ・安全性試験成績に基づく申請関連資料作成 ・外部専門家とのネットワーキング ・関連業界・学術団体における活動 出張および海外との夜間会議に対応いただく可能性があります。頻度はいずれも平均1~2回/月 程度です。 業務変更の範囲: 総合職採用のた |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■非臨床安全性試験の試験責任者または試験モニター経験 ■英語力 中級以上 【歓迎要件】 ・博士号取得者 ・認定トキシコロジストあるいは非臨床安全性評価に関する資格 ・行政対応経験(食品関連・海外申請業務およびコミュニケーション) ・複数の安全性試験結果から、ヒ... |
| 給与 | 年収 500万円~900万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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10件中 1~10件目を表示中
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