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仕事内容 | <在宅勤務可> 非臨床開発企画 ~日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業~ |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・製薬会社での勤務経験 ・毒性、薬物動態試験研究経験者 ・英語力(簡単な会話能力と、論文が無理なく読める程度) <語学力> 必要条件:英語中級 |
給与 | <予定年収> 400万円~800万円 <賃金形態> 年俸制 ■特記事項なし <賃金内訳>... |
勤務地 | <勤務地詳細1> 大阪本社 住所:大阪府大阪市中央区北浜2丁目1番21号 つねなりビル3階 勤務地最寄駅:御堂筋線/淀屋橋駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 <勤務地詳細2> 東京支社 住所:東京都千代田区丸の内1-11-1 パシフィックセンチュリープレイス丸の内13階 受... |
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仕事内容 | ★未経験の方には、基礎から身につけられる業務を用意 ★配属先は有名企業や大手研究機関など ★どの案件も先輩が丁寧OJT指導します ★プロジェクトが合わない場合は、 あなたにフィットするものを探します 《入社後の流れ》 ▼STEP1 研修 ビジネスマナーや敬語の使い方など「基本のキ」からレクチャー。 ▼STEP2 実務スタート 経験・スキル・勤務地に合ったプロジェクトを紹介... |
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応募資格 | \未経験・第二新卒歓迎/ ■高卒以上 <理系タイプの方は大歓迎です> ・モノゴトをじっくり考えるのが好きな方 ・実験や化学と聞くとワクワクする方 ・コツコツと作業するのが得意な方 仕事は1からレクチャーしますので、 全くの未経験でも安心してご応募ください♪ |
給与 | 収入例:年収450万円(25歳)、年収570万円(30歳) ■月給20万~44万円+賞与年... |
勤務地 | ★全国エリアではたらけます★ ~勤務地は考慮します~ ■東北エリア/青森・岩手・宮城・秋田・山形・福島 ■関東エリア/東京・埼玉・神奈川・千葉・茨城・栃木・群馬 ■北信越エリア/長野・山梨・福井 ■東海エリア/静岡・愛知・岐阜・三重 ■関西エリア/大阪・京都・奈良・兵庫・... |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ・ワクチンテーマのプログラム提案・立ち上げ・承認取得・価値最大化のための研究計画の立案 ・グローバルに競争優位性のあるコンセプト立案 ・主要な外部研究者や社外Funding機関との議論、連携 ・市場浸透に効果的なPublication Planの立案 ・薬理研究計画の立案および進捗管理 ・プロジェクトの薬理研究の進捗管理 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■免疫学に関する薬理研究経験 【歓迎要件】 ▼ワクチンに関する研究経験(抗原デザイン、薬理評価) |
給与 | 年収 800万円~ |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 工場にて分析業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■医療用医薬品(内用固形製剤)の承認申請に必要な分析業務(HPLCを用いた分析、溶出試験等) ■日本薬局方に基づいた試験 ■承認申請に必要な資料作成 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医療用医薬品(原料又は内用固形製剤)の分析業務 の経験がある方 【歓迎要件】 ■医薬品製造販売承認申請に必要な資料(CTD)の 作成経験のある方 |
給与 | 年収 350万円~650万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務 ◎受託企業:100社以上 ◎疾患領域:癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器,再生医療,ICCC案件も積極的に受注。 ◎モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能(医薬品関連の研修完備) ◎英語研修(短期留学制度、アプリ活用、TOEIC補助【TOE |
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応募資格 | モニター実務経験2年以上 幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方 コミュニケーション力 英語力 国際共同治験のご経験 |
給与 | |
勤務地 | 【大阪オフィス】大阪府大阪市北区 【名古屋オフィス】愛知県名古屋市中区丸の内 |
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