| 仕事内容 | バイオ関連の研究開発（基礎研究、応用研究、製品開発など） 主に次のような研究開発職としてご活躍頂きます。 ※専門分野や志向などを考慮の上、取り組んでいただく研究を決定します。 【主な業務例】 ・iPS細胞を用いた網膜や臓器に関する再生医療研究 ・CPC環境下における細胞培養及び評価試験 ・がん領域におけるリード化合物のスクリーニング ・次世代シーケンサー解析に... |
|---|---|
| 応募資格 | ■理系大学修士課程修了 以上 ※学部卒・高専卒・専門卒の方は研究開発実務経験1年以上 ※博士課程修了、ポスドク研究員歓迎！ 【活かせる経験・スキル】 ・企業研究員としての研究開発経験 ・公的研究機関研究員としての研究開発経験 ・派遣研究員としての研究開発経験 ・ポス... |
| 給与 | 月給23万円以上 ※経験、年齢、スキル、適性などを考慮の上決定します。 【実際の給与例】... |
| 勤務地 | 全国各地の当社事業所、もしくはクライアント先研究所（企業・大学・公的機関） ※希望勤務地を考慮の上、決定します ※I・Uターン歓迎 当社では、できるだけ応募者の要望に応えられるよう、 ＜転勤可能性あり＞＜転勤可能性なし＞のいずれかを選ぶことが可能です。 面接時にご希望を... |
PICK UP
研究者として豊かなキャリアを。
安定した環境で、バイオの知識や経験が活かせます。
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| 仕事内容 | ・品質（リスク）マネジメント ・社内外における臨床試験（治験・製造販売後臨床試験）業務の監査 ・臨床試験関連業務受託業者の監査 ・社内規定の薬事関係法規・通達等への適合性の確認 ・Scientific Misconductの管理 ・国内外の当局によるGCP査察／調査の準備・対応指揮（指導） ・他社（Business partner）によるGCP監査の対応支援・協力 ・各監査... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系のバックグラウンド（修士/博士はさらに歓迎） ■以下いずれかのご経験 ・臨床監査業務経験 ・Clinical Study Manager、Clinical Program Managerとして臨床試験をマネジメントした経験 ・臨床試験における Qu... |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区道修町四丁目1番1号 |
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| 仕事内容 | 業務内容：製薬会社向けにBPOサービスを担っていただきます。具体的には、 ■製薬会社が医療機関と締結する契約書など各種書類の作成・確認業務 ■契約締結した医療機関に対する調査謝礼の支払関連業務 ■お客様からの問い合わせ対応業務（コールセンター業務） ■上記業務に関する改善提案・派遣スタッフへの教育等 以上に加えて、業務状況に応じてデータマネジメント業務を実施いただく可能... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■メディカル業界（製薬メーカー、医療機器メーカー、病院、薬局、受託業務企業等）での下記いずれかのご経験 ・アシスタント職 ・事務職 ・バックオフィス職（人事、経理、庶務等） ・コールセンター業務 ※上記の職種に当てはまらない場合もお気軽にご相談ください 【歓... |
| 給与 | 月給制 年収 400万円〜600万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | 【大阪】Quality Assurance Auditor |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・日常の業務すべてを英語で遂行可能な方。（読み書き、会話全てがビジネスレベル以上） ・Clinical auditsまたはInspectionの対応を含む、5年以上のCRA（Sr.CRAまたはそれ以上の職位の方を... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 600万円～1,000万円(残業手当：有) ＜月給＞ 450,000円～60... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 大阪オフィス 大阪府大阪市北区中之島3-3-23 中之島ダイビル16階 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【大阪】QM部門担当者 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・CRAとしての実務経験3年以上 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 450万円～550万円(残業手当：有) ＜月給＞ 310,000円～400,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 大阪府大阪市中央区北浜2-2-22 北浜中央ビル4F 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【大阪】画像診断エキスパート＜未経験歓迎！抗がん剤等の医薬品開発支援／業界最先端の技術に携われます＞ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・理系の大学をご卒業の方（生物・化学・医療・看護・獣医など） ・社会人経験3年以上 ■歓迎条件： ・CRAまたはCRCのご経験 ・コメディカルの方（診療放射線技師、臨床検査技師、臨床工学技士、看護師、薬剤師など） |
| 給与 | ＜予定年収＞ 360万円～540万円(残業手当：有) ＜月給＞ 220,000円～320,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ ★大阪支社（） 大阪府大阪市淀川区宮原4-5-36 ONEST新大阪スクエア6階 受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【東京】 臨床開発 スポンサー監査マネジャー（Compliance Manager) |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必要条件 ・PMDA等、規制当局の監査対応の経験 （スポンサー監査、ベンダー監査、GCP/治験実施医療機関監査対応等、監査の実務経験必須） ・ビジネスレベル英語力 ＜語学＞ 必要条件：英語上級 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 800万円～1,200万円(残業手当：有) ＜月額＞ 600,000円～ 基... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 【１】本社 東京都中央区新川1-17-21 茅場町ファーストビル6F 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 【２】大阪本社 大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18階 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 【３】神戸オフィス 兵庫県神戸市中央区小野柄通4-1-22 ア... |
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| 仕事内容 | アクセンチュアの製薬BPOのプロジェクトチームが、薬事法を遵守した業務手順でアウトソーシングサービスを運営しているか、内部監査を行っていただきます。現在、東京と大阪で運営している複数のBPOプロジェクトを横断的に担当します。また、オフショア拠点のインドや大連への海外出張もあります。 内部監査チームは、グローバル直下の組織であり、現在は、インドや中国のスタッフが日本のBPOプロジェク... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬業界での10年以上の経験、もしくは食品業界経験10年以上 ■PV業務のQC経験、製薬業界のR&D業務のQA経験、もしくは食品薬事業務経験をお持ちの方 ■中級レベル以上の英語力 【歓迎要件】 ■プロジェクトマネジメント経験 |
| 給与 | 年俸制 年収 500万円〜1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市北区中之島2-2-2大阪中之島ビル |
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| 仕事内容 | 外部就労専門CROの同社にて、メーカーでの臨床開発モニタリング業務をお任せします。 【勤務地】クライアントメーカーにて勤務するため実質の就業場所は大阪・神戸・京都等関西圏内で相談に応じ決定します。 【外部就労先】大手外資系・内資系成約メーカー、ベンチャー、医療機器メーカー等名だたるクライアントとお取引がございます（受託型CROが一部のCRAを外部就労させる場合と異なり案件が豊富で待機... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRA経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼高難易度疾患領域のご経験 ▼グローバルスタディのご経験 ▼治験の立ち上げ業務や適合性調査の経験 ▼英語を用いたコミュニケーション(メール、電話、プレゼンテーション)経験 |
| 給与 | 月給制 年収 468万円〜916万円 |
| 勤務地 | 大阪府をはじめ大阪・神戸・京都 等※プロジェクト・クライアント先による |
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| 仕事内容 | 【具体的には】 ■システムバリデーションスケジュール管理 ■プログラミングされた全てのシステムのバリデーション実施の管理 ■システムバリデーションのためのテストプラン作成 ■Data Management Plan作成・レビュー ■Edit check / Manual Listing などを用いたデータクリーニングの管理 ■クリーニング時の疑義事項などの取りまとめ（Q&A作成など） ■QC（入力 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社・CROで3年以上のデータマネジメントの業務経験 （一連のデータマネジメント業務経験） ■英語力を伸ばす意欲のある方（現時点での英語力は不問です） 【歓迎要件】 ▼EDC試験の構築、運用経験 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市 |
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| 仕事内容 | ・統計解析計画書・統計解析報告書の作成 ・解析仕様書の作成 ・統計解析の実施及び結果解釈 ・プロコール及び総括報告書のレビュー ・プロジェクトの進捗管理、リソース管理 ・クライアントや他部署との窓口業務 他 ・帳票作成業務（SASプログラミング） *Biostatistics部門は、臨床試験の統計解析業務（CDISC含む）を担当しています。グローバルSOPを基本としており、日本国 |
|---|---|
| 応募資格 | 以下すべての要件に該当する方 ・製薬メーカーまたはCROで統計解析業務の実務経験2年以上 ・SASの使用経験1年以上 ・英語の読み書きに抵抗がない、英語のスピーキング力向上に対して努力ができる 25歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成... |
| 給与 | 年収 450万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京・大阪 |
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| 仕事内容 | リアルワールドDMでは、PMS案件に加え、Global Pharmaの臨床研究やアカデミア主導の医師主導治験等も担当しています。 DMとしてのスキルを伸ばしたい方、経験の幅を広げたい方、Globalに活躍したい人など、チャレンジングな環境を期待している方のご応募をお待ちしています。 ＜担当業務＞ リアルワールドDMのデータマネージャーとして、登録・運用の業務をお任せします。 ■入力規定、チェック |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬メーカー・CRO・アカデミアにおける、治験・臨床研究・PMSのデータマネジメント実務経験がある方 ■英語を使った業務に前向きに取り組める方 |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市 |
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| 仕事内容 | CRO事業における中核サービスである市販後調査 データマネジメント業務をお任せします。 【具体的には】 ・症例データを管理する業務、およびマネジメントを担当していただきます ・主に精神神経科、神経内科、糖尿病、感染症などを中心に幅広い症例プロジェクト を担当いただきます。 ※研修は、池袋事業所で行う可能性があります。 その場合、1ヶ月～2ヶ月間東京に滞在いただきます。 研修中は会社がご用意し |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■データマネジメント業務経験（経験年数不問） 【歓迎要件】 ▼調査立ち上げ経験 【求める人物像】 ・コミュニケーションをとりながら仕事を進めるのが好きな方 ・コツコツ物事を進めることが得意な方 ・仕事も遊びも一生懸命に取り組む方 ・チームワークを大事にできる方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | リアルワールドDMのデータマネージャーとして、登録・運用の業務をお任せします。 ・入力規定、チェック仕様書等の関連ドキュメント作成業務 ・データマネジメントシステムの検証(バリデーション)業務 ・医学的チェックを含む、調査票の不備ならびに不整合チェック業務 ・クライアント・社内他部署との調整 ・派遣 |
|---|---|
| 応募資格 | ・製薬メーカー・CRO・アカデミアにおける、治験・臨床研究・PMSのデータマネジメント実務経験がある方 ・英語を使った業務に前向きに取り組める方 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京,大阪 |
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| 仕事内容 | 治験データマネジメントチームのリードとして、DM業務のプロジェクトマネジメントをお任せします。 ・契約書の確認、交渉 ・プロジェクトの新規立ち上げ（DMPの作成、システム設計） ・プロジェクト全体の進捗 |
|---|---|
| 応募資格 | ・5年以上のデーマネジメント業務経験と、システムの構築・運用の実務経験 ・社外顧客とのコミュニケーション経験 ・ビジネスでの英語使用経験 ＜求める人物像＞ ・冷静にプロジェクトに対処し、理知的で穏やかな対応が出来る方 ・新しいシステムや手順に関する理解が早く、業務への運用... |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京,大阪 |
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| 仕事内容 | リアルワールドDMのデータマネージャーとして、登録・運用の業務をお任せします。 ・入力規定、チェック仕様書等の関連ドキュメント作成業務 ・データマネジメントシステムの検証(バリデーション)業務 ・医学的チェックを含む、調査票の不備ならびに不整合チェック業務 ・クライアント・社内他部署との調整 ・派遣社員の指導、管理 他 |
|---|---|
| 応募資格 | ・製薬メーカー・CRO・アカデミアにおける、治験・臨床研究・PMSのデータマネジメント実務経験がある方 ・英語を使った業務に前向きに取り組める方 |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京・大阪 |
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| 仕事内容 | 主に、第（１）相試験、BE試験などの単施設での臨床薬理試験のデータマネジメント業務をお任せいたします。 ※今回は、課長もしくは課長候補での採用を検討しております。 ■臨床試験データの加工 ■データベース作成・管理 ■スケジュール管理 ■チェックリスト作成 ■データのチェック ■データベースの準備等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大卒以上（文理不問） ■データマネジメント職としての業務経験（目安：5年以上） 【歓迎要件】 ▼マネジメント経験もしくはそれに近しい経験 （プロジェクトの進捗管理、人材育成、チームリーダー等） |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【具体的には】 ■クライアント要件の確認と試験中のデータ管理と成果物に関する社内外のコミュニケーションポイントとして機能する。 ■データマネジメントチームメンバーとの定期的なMeetingを行い、マイルストーンの達成と成果物の品質を確保する。 ■試験実施において、包括的なデータマネジメントの手順と技術的な専門性によってデータマネジメントサービスの成果をサポートする。 ■プロジェクト管理とデータ管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■5年以上のデータネジメントの業務経験と、システムの構築、運用の実務経験。 ■プロジェクト管理経験もしくはチームマネジメント経験 ■英語力：読み書きに抵抗が無い 【歓迎要件】 ▼EDC試験の構築、運用経験 |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市 |
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| 仕事内容 | ■臨床試験データの統計解析業務全般 【具体的には】 ■統計解析臨床試験デザインの設計 ■臨床試験データの集計・解析 ■解析結果・報告書レビュー 求人おススメポイント ★希少疾病用医薬品のPJTが多く、他社CROでは難しい経験も積めます。 ★フレックス制度を利用し、ご自身に合った働き方が実現できます。 コアタイムが10時～15時の為、お子様がいる女性の方も多く活躍中 ＊受託型・派遣型案件がありま |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■統計解析業務経験、または、生物統計の知識を有する方 ■SAS使用経験 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市北区 |
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| 仕事内容 | 主に日本で実施する臨床試験（Ph-IからPh-IV）、製造販売後調査及び企業主導臨床研究の下記のような統計解析業務をお任せします。 ■試験計画立案 ■解析帳票作成 ■試験結果の統計学的考察 等 【募集部門の紹介】 日本開発センター生物統計室は、主に日本で実施する臨床試験（Ph-IからPh-IV）、製造販売後調査及び企業主導臨床研究などの統計解析関連業務について、グローバル統計部門や国内外他部門 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大学院・大学（統計学専攻）以上の専門性を有する方 ■統計解析業務の経験（目安1年以上） ※統計学（数理統計・生物統計等）専攻の方であれば 製薬業界での経験は問わない ■海外の統計部門とのビジネスコミュニケーションが出来る英語力（TOEIC730点相当以... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区 |
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| 大阪市都島区（155）｜ 大阪市福島区（365）｜ 大阪市此花区（125）｜ 大阪市西区（1,317）｜ 大阪市港区（96）｜ 大阪市大正区（118）｜ 大阪市天王寺区（124）｜ 大阪市浪速区（462）｜ 大阪市西淀川区（102）｜ 大阪市東淀川区（164）｜ 大阪市東成区（96）｜ 大阪市生野区（113）｜ 大阪市旭区（58）｜ 大阪市城東区（120）｜ 大阪市阿倍野区（155）｜ 大阪市住吉区（126）｜ 大阪市東住吉区（66）｜ 大阪市西成区（53）｜ 大阪市淀川区（1,427）｜ 大阪市鶴見区（79）｜ 大阪市住之江区（291）｜ 大阪市平野区（124）｜ 大阪市北区（4,118）｜ 大阪市中央区（4,167）｜ 堺市堺区（384）｜ 堺市中区（64）｜ 堺市東区（38）｜ 堺市西区（124）｜ 堺市南区（30）｜ 堺市北区（91）｜ 堺市美原区（49）｜ 岸和田市（201）｜ 豊中市（446）｜ 池田市（126）｜ 吹田市（738）｜ 泉大津市（37）｜ 高槻市（284）｜ 貝塚市（51）｜ 守口市（145）｜ 枚方市（316）｜ 茨木市（305）｜ 八尾市（267）｜ 泉佐野市（70）｜ 富田林市（44）｜ 寝屋川市（224）｜ 河内長野市（26）｜ 松原市（110）｜ 大東市（152）｜ 和泉市（86）｜ 箕面市（158）｜ 柏原市（53）｜ 羽曳野市（68）｜ 門真市（192）｜ 摂津市（181）｜ 高石市（48）｜ 藤井寺市（83）｜ 東大阪市（619）｜ 泉南市（28）｜ 四條畷市（27）｜ 交野市（35）｜ 大阪狭山市（42）｜ 阪南市（8）｜ 三島郡島本町（9）｜ 豊能郡豊能町（0）｜ 豊能郡能勢町（3）｜ 泉北郡忠岡町（12）｜ 泉南郡熊取町（6）｜ 泉南郡田尻町（0）｜ 泉南郡岬町（8）｜ 南河内郡太子町（2）｜ 南河内郡河南町（4）｜ 南河内郡千早赤阪村（1）｜ |
