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| 仕事内容 | 【大阪】開発監査／薬剤の安全性と有効性を確保◇人工透析液国内トップクラス／東証プライム◇年休124日 |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：※下記いずれか必須となります。 ・医薬品等のGLP試験や信頼性の基準に準拠した試験の信頼性調査の経験 ・GCP試験の監査経験 ■歓迎条件： ・Word Excel PowerPoint Adobe Ac... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～700万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 研究開発センター 住所：大阪府大阪市城東区森ノ宮二丁目3番30号 勤務地最寄駅：JR環状線／森ノ宮駅 受動喫煙対策：屋内喫煙可能場所あり |
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| 仕事内容 | 【大阪】メディカルライター（医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等） |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ・メディカルライティングに関する業務経験（目安：3年以上） ・CSRまたはCTD（臨床パート）の執筆経験 ・理系学部卒以上（薬学・生命科学系歓迎）または同等の知識を有する方 ・TOEIC(R)テスト650点以上ま... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 550万円～900万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 大阪オフィス 住所：大阪府大阪市北区中之島3-3-23 中之島ダイビル16階 勤務地最寄駅：京阪中之島線／渡辺橋駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：本文参照 |
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| 仕事内容 | 【大阪/外部就労】臨床開発CRAサポート ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRAサポートのご経験 ・MS Office（Word、Excel、PowerPoint）の一般的な操作 ・英語のスキル（SOPや手順書、治験実施計画書は英語であるためReading、Writingは... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 360万円～500万円 ＜賃金形態＞ 年俸制 ＜賃金内訳＞ 年額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 大阪オフィス 住所：大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル 4F 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所（リモートワーク含む） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【大阪/カジュアル面談可】データマネジメント※日系製薬メーカーでの外部就労PJT／英語力活かせる◎ |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・データマネジメントのご経験がある方 ・英語でのコミュニケーション（少なくともメールでの応対が可能なレベル） |
| 給与 | ＜予定年収＞ 450万円～600万円 ＜賃金形態＞ 年俸制 ＜賃金内訳＞ 年額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ クライアント先(関西) 住所：大阪府内の企業での就業 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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