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| 仕事内容 | 【鹿児島／東京／大阪】パソロジスト◆非臨床試験の病理組織学的検査・評価、レポート作成、分担責任者 |
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| 応募資格 | 学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・毒性病理学専門家資格（JSTP）または獣医病理学専門家資格（JCVP）をお持ちの方 ・パソロジストとして5年以上経験がある方 ・英語力（基本レベル～ビジネスレベル） ■歓迎条件： ・海外製薬会社の対応経験がある方 ＜... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 600万円～1,000万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細1＞ 本社 住所：鹿児島県鹿児島市宮之浦町2438 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 ＜勤務地詳細2＞ 東京本社 住所：東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー 勤務地最寄駅：地下鉄日比谷線／築地駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 ＜勤務地詳細3＞ 大阪支社 住所：大阪... |
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| 仕事内容 | 【大阪】安全性評価担当◆大手食品／飲料メーカーと取引多数◆残業月平均10時間 |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・非臨床安全性試験の試験責任者または試験モニター経験 ・英語力中級以上(ビジネスレベルの読み書きができるレベル) ■歓迎条件： ・博士号取得者 ・認定トキシコロジストあるいは非臨床安全性評価に関する資... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～900万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：大阪府豊中市三和町1-1-11 勤務地最寄駅：阪急宝塚線／庄内駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【完全在宅勤務】非臨床開発企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬会社での勤務経験 ・毒性、薬物動態試験研究経験者 ・英語力（仕事ができる会話能力、読み書きが無理なくできる） ＜語学力＞ 必要条件：英語中級 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～1,000万円 ＜賃金形態＞ 年俸制 ■特記事項なし ＜賃金内... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細1＞ 大阪本社 住所：大阪府大阪市中央区北浜2丁目1番21号 つねなりビル3階 勤務地最寄駅：御堂筋線／淀屋橋駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 ＜勤務地詳細2＞ 東京支社 住所：東京都千代田区丸の内1-11-1 パシフィックセンチュリープレイス丸の内13階 受... |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・ニトロソアミン類（NDSRIs）の分析法（微量分析）開発 ・製剤・原薬・添加剤中のニトロソアミン類及び亜硝酸塩の分析法開発と測定 ・ニトロソアミン類混入の原因究明 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ・機器分析（HPLC、GC、IC等）の知識 ・LC-MSの使用経験 ・ICHガイドラインに関する知識 ・文献調査能力（英語読解能力） |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務について】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、申請に必要なヒト生物学的同等性試験の生体試料中薬剤濃度の分析方法の開発、分析実施及び申請書類の作成を実施している部門です。 【職務内容】 ・生体試料中薬物濃度分析（バイオアナリシス）に関する業務（分析法検討、分析法バリデーション、実試料分析） ・申請資料作成業務 ・非臨床試験に関する業務 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 不問 【歓迎要件】 ■バイオアナリシスの経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | ・事業本部担当者との協働による食品・食品添加物の安全性評価計画の作成 ・個別試験の計画作成、成績取りまとめ、評価 ・外部委託機関での試験進捗管理と調整 ・安全性試験成績に基づく申請関連資料作成 ・外部専門家とのネットワーキング ・関連業界・学術団体における活動 出張および海外との夜間会議に対応いただく可能性があります。頻度はいずれも平均１～2回／月 程度です。 業務変更の範囲： 総合職採用のた |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■非臨床安全性試験の試験責任者または試験モニター経験 ■英語力 中級以上 【歓迎要件】 ・博士号取得者 ・認定トキシコロジストあるいは非臨床安全性評価に関する資格 ・行政対応経験（食品関連・海外申請業務およびコミュニケーション） ・複数の安全性試験結果から、ヒ... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | ジェネリック医薬品の研究開発における生物学的同等性（BE）試験（臨床試験）に係わる製剤評価及び生体試料分析業務をお願いします。 医薬品原薬・製剤の薬物動態学的特性及び血中薬物濃度分析に関する調査、 ヒトPK予測を目的とした製剤評価、ヒトBE試験の生体試料分析、承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 ・短期的には、まずは上記業務をご担当いただき、中期的には最新の科学技術に基づいたヒト |
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| 応募資格 | 大卒以上（理系素養） ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ・固形製剤の溶出性評価の経験がある方（パドル溶出試験など） ・英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度） 【歓迎】 ・固形製剤のヒトPK予測を目的とした製剤評価（生体模倣溶出試験や膜透過性評価等）に関す... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 大阪市淀川区 |
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| 仕事内容 | 同社は大阪大学発の創薬ベンチャーとして、再生誘導医薬の開発を推進しています。 1.疾患モデル動物（ マウス・ラット）を用いた薬効薬理評価（ 行動実験、病理評価、生化学実験等） 2.病理組織標本（凍結切片、パラフィン切片）作成と評価 顕微鏡撮影やimageJ、Photoshopなど使用した解析） 3.試験計画の立案と試験計画書の作成、試験の実施、試験データの記録、試験報告書の作成 ※入社後1ヶ月程 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■大学院修士課程修了 （もしくは同等以上の研究歴のある方 理系学部） ■小動物を用いた動物実験の業務経験（大学院での経験含め10年以上） ■英語力 【歓迎要件】 ▼博士号取得者 ▼vivo薬効薬理業務の経験（10年以上） ▼薬理学、生理学、病理学、生化学、... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務 ◎受託企業：100社以上 ◎疾患領域：癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器，再生医療，ICCC案件も積極的に受注。 ◎モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能（医薬品関連の研修完備） ◎英語研修（短期留学制度、アプリ活用、TOEIC補助【TOE |
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| 応募資格 | モニター実務経験2年以上 幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方 コミュニケーション力 英語力 国際共同治験のご経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 【大阪オフィス】大阪府大阪市北区 【名古屋オフィス】愛知県名古屋市中区丸の内 |
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| 大阪市都島区（281）｜ 大阪市福島区（676）｜ 大阪市此花区（305）｜ 大阪市西区（2,758）｜ 大阪市港区（254）｜ 大阪市大正区（157）｜ 大阪市天王寺区（235）｜ 大阪市浪速区（728）｜ 大阪市西淀川区（383）｜ 大阪市東淀川区（406）｜ 大阪市東成区（228）｜ 大阪市生野区（198）｜ 大阪市旭区（149）｜ 大阪市城東区（279）｜ 大阪市阿倍野区（347）｜ 大阪市住吉区（224）｜ 大阪市東住吉区（191）｜ 大阪市西成区（172）｜ 大阪市淀川区（3,123）｜ 大阪市鶴見区（205）｜ 大阪市住之江区（494）｜ 大阪市平野区（273）｜ 大阪市北区（9,513）｜ 大阪市中央区（8,439）｜ 堺市堺区（518）｜ 堺市中区（160）｜ 堺市東区（65）｜ 堺市西区（276）｜ 堺市南区（104）｜ 堺市北区（256）｜ 堺市美原区（142）｜ 岸和田市（331）｜ 豊中市（769）｜ 池田市（648）｜ 吹田市（1,493）｜ 泉大津市（130）｜ 高槻市（767）｜ 貝塚市（136）｜ 守口市（490）｜ 枚方市（487）｜ 茨木市（623）｜ 八尾市（472）｜ 泉佐野市（265）｜ 富田林市（104）｜ 寝屋川市（293）｜ 河内長野市（88）｜ 松原市（226）｜ 大東市（325）｜ 和泉市（217）｜ 箕面市（305）｜ 柏原市（123）｜ 羽曳野市（93）｜ 門真市（559）｜ 摂津市（328）｜ 高石市（106）｜ 藤井寺市（83）｜ 東大阪市（1,276）｜ 泉南市（64）｜ 四條畷市（60）｜ 交野市（75）｜ 大阪狭山市（68）｜ 阪南市（30）｜ 三島郡島本町（31）｜ 豊能郡豊能町（4）｜ 豊能郡能勢町（5）｜ 泉北郡忠岡町（43）｜ 泉南郡熊取町（18）｜ 泉南郡田尻町（10）｜ 泉南郡岬町（7）｜ 南河内郡太子町（10）｜ 南河内郡河南町（8）｜ 南河内郡千早赤阪村（3）｜ |
