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| 仕事内容 | 【大阪※責任者】分析研究〈ジェネリック医薬品〉年休124日/家族・住宅手当有/賞与5.72カ月◎ |
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| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・医療用医薬品(原料又は内用固形製剤)の申請承認に必要な、分析業務の経験が7年以上(ジェネリック医薬品メーカーもしくは開発受託企業での経験) ・医薬品製造販売承認申請に必要な資料(CTD)の作成経験 ・... |
| 給与 | <予定年収> 500万円~650万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 岸和田工場・研究所 住所:大阪府岸和田市三田町380 勤務地最寄駅:JR阪和線/和泉府中駅 受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり 変更の範囲:無 |
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| 仕事内容 | 【鹿児島/東京/大阪】パソロジスト◆非臨床試験の病理組織学的検査・評価、レポート作成、分担責任者 |
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| 応募資格 | 学歴不問 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・毒性病理学専門家資格(JSTP)または獣医病理学専門家資格(JCVP)をお持ちの方 ・パソロジストとして5年以上経験がある方 ・英語力(基本レベル~ビジネスレベル) ■歓迎条件: ・海外製薬会社の対応経験がある方 <... |
| 給与 | <予定年収> 600万円~1,000万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本... |
| 勤務地 | <勤務地詳細1> 本社 住所:鹿児島県鹿児島市宮之浦町2438 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 <勤務地詳細2> 東京本社 住所:東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー 勤務地最寄駅:地下鉄日比谷線/築地駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 <勤務地詳細3> 大阪支社 住所:大阪... |
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| 仕事内容 | 【大阪】安全性評価担当◆大手食品/飲料メーカーと取引多数◆残業月平均10時間 |
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| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・非臨床安全性試験の試験責任者または試験モニター経験 ・英語力中級以上(ビジネスレベルの読み書きができるレベル) ■歓迎条件: ・博士号取得者 ・認定トキシコロジストあるいは非臨床安全性評価に関する資... |
| 給与 | <予定年収> 500万円~900万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:大阪府豊中市三和町1-1-11 勤務地最寄駅:阪急宝塚線/庄内駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【完全在宅勤務】非臨床開発企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート |
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| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・製薬会社での勤務経験 ・毒性、薬物動態試験研究経験者 ・英語力(仕事ができる会話能力、読み書きが無理なくできる) <語学力> 必要条件:英語中級 |
| 給与 | <予定年収> 500万円~1,000万円 <賃金形態> 年俸制 ■特記事項なし <賃金内... |
| 勤務地 | <勤務地詳細1> 大阪本社 住所:大阪府大阪市中央区北浜2丁目1番21号 つねなりビル3階 勤務地最寄駅:御堂筋線/淀屋橋駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 <勤務地詳細2> 東京支社 住所:東京都千代田区丸の内1-11-1 パシフィックセンチュリープレイス丸の内13階 受... |
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| 仕事内容 | 【大阪】分析研究〈ジェネリック医薬品〉年休124日/家族・住宅手当有/賞与5.72カ月/残業20H程 |
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| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・医療用医薬品(原料又は内用固形製剤)の申請承認に必要な、分析業務の経験が2年以上ある方 ■歓迎条件: ・医薬品製造販売承認申請に必要な資料(CTD)の 作成経験のある方 ・分析法の開発経験 \こん... |
| 給与 | <予定年収> 400万円~500万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 岸和田工場・研究所 住所:大阪府岸和田市三田町380 勤務地最寄駅:JR阪和線/和泉府中駅 受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | ・事業本部担当者との協働による食品・食品添加物の安全性評価計画の作成 ・個別試験の計画作成、成績取りまとめ、評価 ・外部委託機関での試験進捗管理と調整 ・安全性試験成績に基づく申請関連資料作成 ・外部専門家とのネットワーキング ・関連業界・学術団体における活動 出張および海外との夜間会議に対応いただく可能性があります。頻度はいずれも平均1~2回/月 程度です。 業務変更の範囲: 総合職採用のた |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■非臨床安全性試験の試験責任者または試験モニター経験 ■英語力 中級以上 【歓迎要件】 ・博士号取得者 ・認定トキシコロジストあるいは非臨床安全性評価に関する資格 ・行政対応経験(食品関連・海外申請業務およびコミュニケーション) ・複数の安全性試験結果から、ヒ... |
| 給与 | 年収 500万円~900万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | ジェネリック医薬品の研究開発における生物学的同等性(BE)試験(臨床試験)に係わる製剤評価及び生体試料分析業務をお願いします。 医薬品原薬・製剤の薬物動態学的特性及び血中薬物濃度分析に関する調査、 ヒトPK予測を目的とした製剤評価、ヒトBE試験の生体試料分析、承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 ・短期的には、まずは上記業務をご担当いただき、中期的には最新の科学技術に基づいたヒト |
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| 応募資格 | 大卒以上(理系素養) ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ・固形製剤の溶出性評価の経験がある方(パドル溶出試験など) ・英語(英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度) 【歓迎】 ・固形製剤のヒトPK予測を目的とした製剤評価(生体模倣溶出試験や膜透過性評価等)に関す... |
| 給与 | 年収 500万円~750万円 |
| 勤務地 | 大阪市淀川区 |
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| 仕事内容 | 同社は大阪大学発の創薬ベンチャーとして、再生誘導医薬の開発を推進しています。 1.疾患モデル動物( マウス・ラット)を用いた薬効薬理評価( 行動実験、病理評価、生化学実験等) 2.病理組織標本(凍結切片、パラフィン切片)作成と評価 顕微鏡撮影やimageJ、Photoshopなど使用した解析) 3.試験計画の立案と試験計画書の作成、試験の実施、試験データの記録、試験報告書の作成 ※入社後1ヶ月程 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■大学院修士課程修了 (もしくは同等以上の研究歴のある方 理系学部) ■小動物を用いた動物実験の業務経験(大学院での経験含め10年以上) ■英語力 【歓迎要件】 ▼博士号取得者 ▼vivo薬効薬理業務の経験(10年以上) ▼薬理学、生理学、病理学、生化学、... |
| 給与 | 年収 600万円~1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務 ◎受託企業:100社以上 ◎疾患領域:癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器,再生医療,ICCC案件も積極的に受注。 ◎モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能(医薬品関連の研修完備) ◎英語研修(短期留学制度、アプリ活用、TOEIC補助【TOE |
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| 応募資格 | モニター実務経験2年以上 幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方 コミュニケーション力 英語力 国際共同治験のご経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 【大阪オフィス】大阪府大阪市北区 【名古屋オフィス】愛知県名古屋市中区丸の内 |
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