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仕事内容 | ~“手に職”つけよう~ あなたの志向・希望勤務地・経験に合わせて、配属先となるプロジェクトをご紹介します。まずは、試作品の調整、配合・配合薬の混合・重量の測定、HPLCやNMR装置でのデータ測定といった、指示に沿って行う業務からスタート。 ★未経験の方は基礎から身につけられる業務をご用意 ★有名企業や大手研究機関など、さまざまな就業先でのお仕事です。 ★どの案件も先輩... |
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応募資格 | 【未経験歓迎◆第二新卒OK◆高卒以上】 仕事は1からお教えします! 職種・業界・社会人経験・ブランクなども不問です。 理系学部を卒業した・独学で勉強したことがあるという方は優遇いたします!自分のキャリアを、エンジニアとしてリスタートさせたいという方大歓迎です! |
給与 | 月給21万~44万円+賞与年2回+各種手当(引越補助、住宅、扶養、役職、資格取得奨励金など)... |
勤務地 | <関西エリア募集/希望勤務地を考慮/U・Iターン歓迎> ■大阪、兵庫、京都、滋賀、奈良 ▼U・Iターン、歓迎! 当社では「住宅手当」「社員寮(単身・家族)」「引越補助」などを整えています。 |
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仕事内容 | あなたにはiPS細胞に関する研究をお任せします。 【業務の概要】 ・ES/iPS細胞の未分化維持および分化誘導研究 ・細胞の品質評価 ・細胞の立体培養 ・マイクロ流路を用いた灌流培養 ・化合物の安全性評価試験系の構築および評価 |
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応募資格 | ◆院卒以上 《下記いずれかの経験をお持ちの方》 ◆生産技術 ◆製造メーカーでの開発経験(評価・実験・解析・測定・製造など) 【歓迎する経験・スキル】 ◆素材及び化学メーカーでの生産技術、製造での経験をお持ちの方 |
給与 | 月給25万円~ ※経験やスキルを考慮の上、決定いたします。 ※試用期間3ヶ月(期間中の待遇差... |
勤務地 | 生物環境科学研究所(大阪)/大阪府大阪市此花区春日出中3丁目1番98号 ※転勤は当面ございません。キャリアアップのために転勤の可能性はあります。 |
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仕事内容 | バイオ関連の研究開発(基礎研究、応用研究、製品開発など) 主に次のような研究開発職としてご活躍頂きます。 ※専門分野や志向などを考慮の上、取り組んでいただく研究を決定します。 【主な業務例】 ・iPS細胞を用いた網膜や臓器に関する再生医療研究 ・CPC環境下における細胞培養及び評価試験 ・がん領域におけるリード化合物のスクリーニング ・次世代シーケンサー解析に... |
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応募資格 | ■理系大学修士課程修了 以上 ※学部卒・高専卒・専門卒の方は研究開発実務経験1年以上 ※博士課程修了、ポスドク研究員歓迎! 【活かせる経験・スキル】 ・企業研究員としての研究開発経験 ・公的研究機関研究員としての研究開発経験 ・派遣研究員としての研究開発経験 ・ポス... |
給与 | 月給23万円以上 ※経験、年齢、スキル、適性などを考慮の上決定します。 【実際の給与例】... |
勤務地 | 全国各地の当社事業所、もしくはクライアント先研究所(企業・大学・公的機関) ※希望勤務地を考慮の上、決定します ※I・Uターン歓迎 当社では、できるだけ応募者の要望に応えられるよう、 <転勤可能性あり><転勤可能性なし>のいずれかを選ぶことが可能です。 面接時にご希望を... |
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仕事内容 | まずは当社で行うビジネスマナー研修を受けていただきます。その後、これまでの経験・スキル・希望勤務地に合わせて、配属先となるプロジェクトをご紹介します。 まずは、試作品の調整、配合・配合薬の混合・重量の測定、HPLCやNMR装置でのデータ測定といった、指示に沿って行う業務からスタート。 ★未経験の方は基礎から身につけられる業務をご用意 ★有名企業や大手研究機関など、さ... |
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応募資格 | 【高卒以上◆未経験歓迎◆第二新卒OK】 仕事は1からお教えします! 職種・業界・社会人経験・ブランクなども不問です。 理系学部を卒業した・独学で勉強したことがあるという方は優遇いたします!自分のキャリアをリスタートさせたいという方大歓迎です! |
給与 | 月給21万~44万円+賞与年2回+各種手当(引越補助、住宅、扶養、役職、資格取得奨励金など)... |
勤務地 | 【各プロジェクト先/全国30都府県】◆希望勤務地を考慮◆UIターン歓迎 関東:東京、神奈川、群馬、埼玉、千葉、山梨、茨城、栃木 北信越:長野、福井 東海:静岡、愛知、三重、岐阜 関西:大阪、京都、奈良、兵庫、滋賀 中国・四国:岡山、広島、山口、香川 九州:佐賀、... |
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仕事内容 | ■主にグローバル治験の安全性情報管理業務 ■医療機器・デバイスの安全性情報管理業務 -治験・市販後の不具合情報の評価 -不具合情報の入力・当局報告書(案)の作成 ■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価 - 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成 - PV関連ドキュメントの作成 - 当局対応 等 ■クライアント対応 |
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応募資格 | ※応募時は英文CVをあわせてご提出ください。 【必須要件】 ■医薬品もしくは医療機器での安全性情報をご経験5年以上 ■ビジネスレベルの英語力(TOEIC700点以上) 【歓迎要件】 ▼顧客対応経験(クレーム・トラブル対応含む) ▼薬剤師、看護師など医療・薬学領域の出身者 |
給与 | 月給制 年収 450万円〜700万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【京都市】研究スタッフ(バイオサイエンス)◆多様なキャリアパス有/教育研修制度充実 |
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応募資格 | <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: 動物細胞を用いた実験経験、動物実験の経験 ※大学院修士卒以上であれば、学生経験のみでも可 |
給与 | <予定年収> 314万円~450万円(残業手当:有) <月給> 234,800円~ 基本給... |
勤務地 | <勤務地詳細> 【1】梅田オフィス 大阪府大阪市北区大深町3-1 グランフロント大阪タワーB16F 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 【2】顧客先 京都府 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | <在宅勤務可> 非臨床開発企画 ~日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業~ |
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応募資格 | <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・毒性、薬物動態試験研究経験者 ・英語力(簡単な会話能力と、論文が無理なく読める程度) <語学> 必要条件:英語中級 |
給与 | <予定年収> 400万円~800万円(残業手当:無) <月額> 333,000円~ 基本給... |
勤務地 | <勤務地詳細> 【1】大阪本社 大阪市中央区北浜2丁目1番21号 つねなりビル3階 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 【2】東京支社 中央区日本橋本町四丁目8番17号 KN日本橋ビル2階 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | 無菌注射製剤の品質管理業務および新規導入製品の品質管理業務 ・技術移管および分析法バリデーション ・分析機器・設備のクオリフィケーション ・試験法および手順書の制定 ・無菌製剤の品質管理試験業務(微生物試験) 【部門の紹介】 大阪工場の微生物試験G:約20名の部署(女性が多いです。) 募集背景は、リュープリン製剤(無菌注射剤)の新棟プロジェクトも進んでおり、 今後増える試験業務に必要な人員の増員 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■学卒:薬学、工学、理学、農学系等の学位を取得 ■製薬業界での微生物試験の実務経験(3年以上) ■英語でのコミュニュケーション能力(TOEIC600点程度) 【歓迎要件】 ▼医薬品GMP業務に従事した経験 |
給与 | 年収 500万円~800万円 |
勤務地 | 大阪府大阪市淀川区十三本町二丁目17番85号 |
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仕事内容 | ・CP(クリニカル・ファーマコロジー)活動全般および日本における臨床開発のオーバーサイトを主導・監督し、ローカル/グローバル開発プログラムをサポートするためにアサインされた委託ベンダーにおけるCPリソースをマネージする ・TAUリエゾンと緊密に連携し、アジア/日本地域の臨床薬理開発ニーズをグローバルプログラム開発計画に統合する ・部門にサポートされている開発プロジェクトに対して、適切なインプットが |
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応募資格 | 【必須要件】 ■臨床薬理もしくは非臨床に関する知見 ■CROマネジメントのご経験 ■ビジネスレベルの英語スキル 【歓迎要件】 ▼プロジェクトマネジメントスキル 【仕事のやりがい】 臨床開発において複数のプロジェクトを高い視座からオーバーサイトすることにより、患者に対して... |
給与 | |
勤務地 | 大阪府大阪市中央区 |
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仕事内容 | ・日本における臨床薬理学(CP)のすべての活動および臨床開発の監督、TAUおよび地域ニーズがプログラム開発計画に統合されることの保証、ならびに地域/グローバル開発プログラムを支援するために割り当てられたアウトソーシングベンダーにおけるCP資源の保証。 ・CP関連事項について、科学、業界、規制機関と連携する責任を負う。 ・開発のあらゆる段階を担当し、広範な技術支援を担当することから得られた幅広い開発 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■臨床薬理の経験または薬物動態解析の経験(7年以上) ■ビジネスレベルの英語スキル 【歓迎要件】 ▼プロジェクトマネジメントスキル 【仕事のやりがい】 臨床開発において複数のプロジェクトを高い視座からオーバーサイトすることにより、患者に対して優れた医薬品を... |
給与 | |
勤務地 | 大阪府大阪市中央区 |
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仕事内容 | 岸和田工場にて分析業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■医療用医薬品(内用固形製剤)の承認申請に必要な分析業務(HPLCを用いた分析、溶出試験等) ■日本薬局方に基づいた試験 ■承認申請に必要な資料作成 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■分析機器(HPLC等)による定量分析の経験 ※派遣、特定派遣での経験の方でも応募可能です。 【歓迎要件】 ▼医薬品製造メーカーでの分析のご経験 |
給与 | 年収 400万円~500万円 |
勤務地 | 大阪府岸和田市 |
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仕事内容 | 当社前臨床研究ユニットでの研究者として、高度な知識を活用した薬物動態研究の担当をしていただきます。 |
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応募資格 | <必須条件> ・薬物動態あるいは機器分析に関する研究業務経験 <下記の経験がある方、もしくは下記に挑戦してみたい方はさらに歓迎いたします。> ・LC-MS、LBA法(ELISA及びECL)などの分析手法を活かした新規評価系の構築 ・modeling&simulation技... |
給与 | 年収 550万円~1000万円 |
勤務地 | 大阪研究所(大阪市) |
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仕事内容 | 新薬の製造等を研究しているバイオベンチャーにて、薬効評価の業務に従事していただきます。 【具体的には…】 ■動物を用いた医薬品候補物質の薬効評価試験 医薬品開発・製造事業 マウス、ラットを用いた薬理試験 (特に外科手術を伴う中枢神経系の薬効薬理試験を実施) ※当社の社員として、出向し勤務していただきます。 技術者派遣としての就業になりますが、1人1人にテーマ(課題)が与えられ |
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応募資格 | ■学歴:大学院(修士、博士) ■マウス初代培養経験 ■骨髄細胞(造血系細胞)の培養経験 ■マウス及びラットの動物実験経験(尾静脈注射、採血) →学生時の経験でも可能! 40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契... |
給与 | 年収 250万円~500万円 |
勤務地 | ■新薬バイオベンチャー/大阪府茨木市 ※出向という形になります。 ≪最寄り駅≫ 大阪モノレール彩都線「彩都西」より徒歩8分 ※車通勤 応相談 |
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仕事内容 | 統計解析、SAS*治験、臨床研究、食品 ・統計解析計画書作成、統計解析仕様書作成、解析用データセット作成 ・解析プログラム作成及びプログラムバリデーション、解析の実施及び解析結果図表作成・出力、キーオープン支援 ・薬物動態・薬力学に関するデータ解析・中間解析の実施、統計解析報告書の作成、総括報告書案の作成。 ・申請資料作成、その他、統計解析業務に係る業務を担当いただきます。 |
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応募資格 | 製薬メーカー、CROで概ね2年以上の統計解析/SAS経験があること。 英語:簡単な読み書きはできること 28歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約... |
給与 | 年収 400万円~800万円 |
勤務地 | 東京、大阪 |
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