仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 品質保証部にて、下記の業務をお任せします。 【具体的には】 ・製造指図記録・試験記録の照査 ・GMP文書の改訂 ・製品品質の照査記録の作成 ・変更・逸脱等GMPイベント管理 ・当局や受託先からの監査対応 ・自己点検等、製造所のGMP推進に関わる業務 ・出荷管理に関わる業務 ・製販との連絡に関わる業務 ・承認書と記録の齟齬調査 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品メーカーにて品質保証としての実務経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【無借金堅実経営の企業/年間休日121日/残業月5時間程度/オーダーメイドの冷間ロール加工メーカー】 ■業務内容: 鉄鋼・非鉄金属製品の冷間ロール加工機、設備を製造している同社において、設計業務~据え付け・メンテナンス業務まで幅広く携わっていただきます。 ※メンテナンス業務の比率が高くなります。 ■業務詳細: ・機械設計業務:同社はオーダーメイドで製造しているため、ゼロベースからの設計となり |
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応募資格 | 【必須】:下記いずれかに当てはまる方 ・産業機械のメンテナンス業務経験がある方 ・産業機械、工作機械、設備の設計経験がある方 【歓迎】: マネジメント経験(プレイングマネージャーとして活躍)をお持ちの方 鉄鋼、金属関係において製造機械・設備の設計、改良、メンテナンス業務の... |
給与 | 年収 400万円~550万円 |
勤務地 | 大阪府東大阪市 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | クライアント先である大手製薬メーカーにて、主に医薬品の分析・評価業務へ携わっていただきます。 ※経験・スキルにより他のポジションを打診される場合もあります 【具体的な業務例】 ・医薬品原材料分析評価 ・医薬品試験評価 ・医薬品開発 ・医薬品に添付する文書の作成・改定、MRへの教育 など |
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応募資格 | ■必須条件 ・HPLCやLC-MS/MS等の分析機器使用経験(2年以上) |
給与 | 年収 300万円~450万円 |
勤務地 | 【勤務地詳細】 関西エリア ※配属先PJによりますが、希望をもとに検討いただけます ※関西以外もご相談可能です ■受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | 食品の品質管理アドバイザーをお任せいたします。 具体的には… ・食品の細菌検査 検査商品の調達から、菌検査、情報入力、 結果報告書作成、金額確認までの一連の業務を行います。 ・表示審査 商品に貼付されている表示ラベルや、店頭のPOPなどの表示が適正であるか審査します。 不適切な場合には改善指導も行います。 ・厨房点検 小売店内や、飲食店内の厨房施設の衛生状態や、 材料の期限管理などの点検と改 |
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応募資格 | 【必須要件】 ・食品工場、飲食店など厨房での食品衛生管理、食品品質管理経験 ・衛生関係業務経験者(検査機関、衛生コンサルティング会社等) 【歓迎要件】 ・管理栄養士 ・食品衛生管理者 ・食品表示診断士 |
給与 | 年収 300万円~450万円 |
勤務地 | 大阪府大阪市北区 |
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仕事内容 | 【仕事内容】 ・原料調達、製造、販売までサプライチェーンを一気通貫した品質保証体制の整備運用 ・サプライヤー工場、物流、自社セントラル工場及び店舗の監査、改善活動に関わる業務 ・原料調達、新規事業・新国展開等にあたっての食品安全に関わる規制等の調査、 規制をクリアするための仕組構築及びサポート業務 ・必要な品質情報の取得・承認、食品表示作成等の品質情報管理 ・各種検査 ・上記業務の管理監督、メン |
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応募資格 | 【必須】 下記、項目に3項目以上当てはまる方 ・外食業界、食品業界での勤務経験 ・食品商社での品質保証経験 ・管理業務のご経験 ・海外工場/飲食店管理、貿易、グローバル展開する企業の海外品質保証経験 ・管理部門立ち上げ等、海外関連業務のご経験 ・食品表示法/食品衛生法等の知... |
給与 | 年収 700万円~800万円 |
勤務地 | 【勤務地詳細】 【本社】 吹田市江坂町1丁目22番2号 ■受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 【最寄り駅】 ※Osaka Metro御堂筋線「江坂駅」徒歩5分 |
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仕事内容 | 品質管理部にて、試験検査及びその解析などをご担当いただきます。 【具体的には…】 ・分析機器を利用した医薬品(原薬)の試験検査等の品質管理業務 ・日本薬局方に従った試験が主となります。 (使用機器例) ・液体高速クロマトグラフ装置 ・ガスクロマトグラフ装置 ・紫外可視吸光度計 ・赤外吸収スペクトル計 ・旋光度計 ・融点測定装置 ・水分測定装置(カールフィッシャー法) ・その他 |
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応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品・有機化学・食品分野の試験検査(理化学試験)の経験者 ・上記使用機器例の半数以上を経験されている方 ・PC操作、マイクロソフトOfficeの活用 【歓迎要件】 ・医薬品の品質管理試験に関しての知識・経験がある方 ・GMP概要並びに機器分析に関... |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 大阪府大阪市住之江区(南港ポートタウン線「ポートタウン東駅」より徒歩10分) ※マイカー通勤可 ■受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 機械操作中心の製造業務を担っていただきます。 <製造工程> ■秤量…医薬品原料の計量 ■造粒…粉状の原料を細かな粒に加工 ■打錠…粉体に力を加えて圧縮・成型 ■コーティング…コーティング機による表面処理 ■選別…目視検査および検査機による検査 ■印刷…錠剤・カプセルに薬剤名などの印字 <包装工程> 錠剤、カプセル剤、細粒剤の包装工程の生産業務及び生産物の |
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応募資格 | 【必須要件】 ※5月19日(木)に一斉選考会がございます。 ※エントリー締切:5月8日12:00 ■上記、選考会に参加いただける方 ■製造経験をお持ちの方 ■Excel、Wordの基本操作が可能な方 【歓迎要件】 ■医薬品の製造経験をお持ちの方 |
給与 | 年収 350万円~550万円 |
勤務地 | 大阪府岸和田市 |
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仕事内容 | ◎医薬品(製剤)の理化学試験の実施 《使用機器》 HPLC,GC/FID、溶出試験機、天秤、UV計 など ◎データとりまとめ(エクセル及びワード使用) ※GMP及び信頼性基準など、規制下での試験実施となります! |
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応募資格 | 《必須条件》 HPLC及び溶出試験機のスキルのある方 《歓迎条件》 医薬品の分析ご経験者 |
給与 | 年収 300万円~350万円 |
勤務地 | 大阪市 此花区 JR線 安治川口駅(徒歩10分) |
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仕事内容 | 固形製剤(錠剤)製造に関する業務を担っていただきます。 【具体的には】 ■造粒工程 ■打錠工程 ■コーティング工程 ■検査工程 ■印刷工程 ■製造設備および機器のメンテナンス業務 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品メーカーにて固形製剤製造に従事し、以下の工程いずれかの経験を5年以上有する方 (造粒工程、打錠工程、コーティング工程、検査工程、印刷工程) |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 注射剤製造に関する業務を担っていただきます。 当社では、アイソレータやラブスといった最新鋭の設備を保有し、アンプル、バイアルの他、ユーザーの使用利便性を考慮したシリンジ製剤を製造しています。 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品メーカーにて注射剤製造に関する経験を5年以上お持ちの方 |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 大阪府高槻市明田町 |
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仕事内容 | 太陽ホールディングス株式会社の医薬品事業会社当社にての医薬品、治験薬等のGMP管理下での品質管理業務、製造管理業務、報告書作成等を担って頂きます。 【具体的な仕事内容】 ・工場内GMP管理に関する企画および管理 ・医薬品GMPおよび品質保証、品質管理等の統括管理 ・製造所出荷判定業務 ・薬事対応(許認可および届出、査察対応、品質契約書類等) ・GMP管理に伴う記録照査、文書管理 ・その他工場品質 |
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応募資格 | 【必須】 ■医薬品での品質保証経験2年以上 【歓迎】 ▼GMPや薬事法関連の知識をお持ちの方 |
給与 | 年収 500万円~800万円 |
勤務地 | 大阪府高槻市明田町 |
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仕事内容 | 医薬品製造設備のエンジニアリング業務をご担当いただきます。 特に設備の新設に携わっていただきますが、一部、改良、修繕、保全工事の計画、実務および実務管理を行っていただきます。 【具体的な仕事内容】 ■無菌製剤設備の新規設備導入、改造: 製造設備の新設および既存設備の増設や改造に関する計画立案、基本設計、見積査定、バリデーション関連書類の作成 ■GMP業務: 設備適格性評価、キャリブレーション、定 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品メーカーでの設備導入または設備保全のご経験 【歓迎要件】 ▼バイオ医薬品原薬製造設備または無菌製剤設備の企画・新規導入・立ち上げ対応、改良合理化などに携わった経験がある方 【求める人物像】 ■社内外の利害関係者と適切な関係を築ける方 |
給与 | 年収 500万円~800万円 |
勤務地 | 大阪府高槻市明田町 |
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仕事内容 | 医薬品(バイオ含む)、治験薬等の GMP管理下 における 原材料の受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデーションなどの 品質試験業務、 試験検査 報告書や手順書 作成 、監査 対応や教育 等を担って頂きます。 【具体的な仕事内容】 ・医薬品原料の受入試験、包装材料の受入検査 ・医薬品の出荷試験、工程試験、安定性試験 ・試験手順の作成、改訂、確認など文書管理 ・製造環境調査およびモニ |
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応募資格 | 【必須】 ■医薬品/バイオ医薬品などの試験検査業務の経験を3年以上お持ちの方 【歓迎】 ▼GMPや 薬機 法関連 、試験方法開発経験 の知識をお持ちの方 ▼薬剤師資格をお持ちの方 |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 大阪府高槻市明田町 |
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仕事内容 | 経験を活かして、スキルアップが可能な職場です。 【京阪線 門真市駅 大手ジェネリック医薬品メーカーでの分析補助業務】 ・医薬品開発の製造 ・分析業務の補助 :試作品作成 :試薬調整 :その他重量物運搬 :器具の洗浄 など 〇WEB面談も可能です◎夜間、土曜日登録も随時開催中!!気軽にお問い合わせ下さい♪ |
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応募資格 | 分析経験者 ※業界は問いません。 |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 門真市 京阪線 門真駅よりバス10分 *送迎バス |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 和泉工場にて、GQP関連業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・GQP/GMP省令のもと、メーカー管理や承認書の維持管理に対応 ・製剤、原材料等の製造所に対する管理・監督業務 (訪問監査[国内・海外]、取決め、変更、異常逸脱管理等) ・医薬品製造販売承認書の変更管理(薬事対応) |
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応募資格 | 【必須要件】 ■GQP/GMP関連業務の経験がある方 ■承認書の作成、申請業務経験がある方 ■読み書きレベルの英語力をを持ちの方 |
給与 | 年収 400万円~550万円 |
勤務地 | 大阪府和泉市あゆみ野 |
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仕事内容 | 業界トップクラスのプロジェクト数!エンジニアスキルアップのためのサポート体制◎ 【業務内容】 大手人材サービス会社の社員として、大手一流メーカーの 研究開発、新製品開発、設計等のプロジェクトメンバーとして 業務を行っていきます。 主な業界は、自動車、半導体、航空、宇宙、デジタル家電、情報通信機器 IT、WEB、医療機器、バイオ、医薬、ロボット、環境、エネルギー等です。 【業務 |
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応募資格 | ◆未経験OK! ・実務経験は不問 ・最終学歴、理系学部、学科卒業された方 ・工業や高専出身の方も歓迎です! 上記条件に該当されている方はご相談下さい! 上記条件プラスこんな気持ちがる方はぜひご相談下さい! ☆芯の強さがある方 ☆未経験・経験浅い所から始める覚悟のある方 |
給与 | 年収 300万円~500万円 |
勤務地 | 東京、神奈川、埼玉、千葉、愛知、京都、滋賀、大阪、兵庫、広島 福岡県をはじめ北海道、東北、北陸、関東、東海、関西、中国、四国、九州の各都道府県 ※転勤:国内転勤あり |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 同社の岸和田工場・研究所にて治験薬の品質保証業務にご従事いただきます。 【具体的には】 ■医薬品の開発段階において「治験薬GMP基準」に基づいた治験薬の品質保証業務 ■変更管理、逸脱管理、CAPA管理等など品質システム構築および遂行 ■製造記録・試験記録の照査 ■治験薬GMP文書作成(作成・照査・保管管理・発行管理) |
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応募資格 | 【必須要件】 ■品質保証(QA)業務経験3~5年以上お持ちの方 【歓迎要件】 ▼ビジネスレベルの英語力をお持ちの方 ▼変更管理、逸脱管理、CAPA管理等が理解でき、品質システムの遂行にあたり関係者と積極的にコミュニケーションを取ることができ、進捗管理のスキルがあること。 ▼... |
給与 | 年収 450万円~500万円 |
勤務地 | 大阪府岸和田市 |
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仕事内容 | 化学・製薬・食品・化粧品・金属などの各メーカーにおける研究機関での開発 【具体的には】 ◎化学・製薬・食品・化粧品・金属などの各メーカーにおける研究機関での開発 分析、解析、実験、... |
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応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 ●設計、評価、実験の実務経験 ●CR-5000、ECADといったCADの使用経験 ●シーケンスプログラムの経験 ●オシロ、ロジアナ、スペアナ、テスタ、SEMなどの計測ツールの使用経験 ●EMC対策の経験 【求める人物像】 ◎... |
給与 | ■月給20万円〜44万円+賞与(年2回) ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定し... |
勤務地 | ■関東:東京都、神奈川県、群馬県、埼玉県、千葉県、茨城県、栃木県 ■東北:青森県、秋田県、岩手県、山形県、宮城県、福島県 ■北信越:長野県、福井県、山梨県、 ■東海:静岡県、愛知県、三重県、岐阜県 ■関西:大阪府、京都府、奈良県、兵庫県、滋賀県 ■中国・四国:岡山県、広島県... |
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仕事内容 | 安全性情報管理業務 ・治験薬の安全情報の受付、評価、報告、年次報告の作成補助 ・提携企業対応(CIOMS作成等) 当局報告に関わる入力、データ書類、ファイリングなどサポート業務全般 ・データベースのデータ入力、管理業務 ・安全性業務に関する手順書、SOP等の作成、メンテナンス補助 ・都内検討会資料準備、会議メモ、議事録作成等 ※部門内のステップアップは歓迎いたします。 【勤務時間】 フレックスタ |
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応募資格 | 【学歴】 不問 【必要経験】 医薬品の安全性情報管理(副作用等)の実務経験 ※入力・評価・翻訳など |
給与 | 年収 250万円~450万円 |
勤務地 | ①東京 ②大阪 ※ご希望の勤務地をお選びいただけます。 |
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仕事内容 | ◇経験を活かして、スキルアップが可能な職場です◇ 【京阪線 門真市駅 大手ジェネリック医薬品メーカーでの分析業務】 ・医薬品分析業務 《使用機器》HPLC など ※その他、書類作成業務、雑務(検体整理等) 〇WEB面談も可能です◎ 夜間、土曜日登録も随時開催中!!気軽にお問い合わせ下さい♪ |
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応募資格 | 《必須条件》 ・医薬品、食品、化学品の分析経験(1年以上) 《歓迎条件》 ・Empowe使用経験 ・添加剤の分析経験 |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 門真市 京阪線 門真駅よりバス10分 *送迎バス |
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大阪市都島区(411)| 大阪市福島区(813)| 大阪市此花区(456)| 大阪市西区(2,795)| 大阪市港区(349)| 大阪市大正区(362)| 大阪市天王寺区(430)| 大阪市浪速区(941)| 大阪市西淀川区(504)| 大阪市東淀川区(517)| 大阪市東成区(349)| 大阪市生野区(352)| 大阪市旭区(222)| 大阪市城東区(342)| 大阪市阿倍野区(413)| 大阪市住吉区(392)| 大阪市東住吉区(248)| 大阪市西成区(258)| 大阪市淀川区(2,792)| 大阪市鶴見区(214)| 大阪市住之江区(492)| 大阪市平野区(336)| 大阪市北区(8,604)| 大阪市中央区(8,025)| 堺市堺区(800)| 堺市中区(294)| 堺市東区(137)| 堺市西区(361)| 堺市南区(178)| 堺市北区(348)| 堺市美原区(144)| 岸和田市(362)| 豊中市(1,082)| 池田市(366)| 吹田市(1,632)| 泉大津市(145)| 高槻市(758)| 貝塚市(181)| 守口市(718)| 枚方市(716)| 茨木市(713)| 八尾市(530)| 泉佐野市(254)| 富田林市(117)| 寝屋川市(378)| 河内長野市(144)| 松原市(212)| 大東市(321)| 和泉市(240)| 箕面市(366)| 柏原市(196)| 羽曳野市(163)| 門真市(962)| 摂津市(387)| 高石市(128)| 藤井寺市(133)| 東大阪市(1,229)| 泉南市(67)| 四條畷市(65)| 交野市(92)| 大阪狭山市(79)| 阪南市(34)| 三島郡島本町(32)| 豊能郡豊能町(7)| 豊能郡能勢町(8)| 泉北郡忠岡町(31)| 泉南郡熊取町(13)| 泉南郡田尻町(11)| 泉南郡岬町(10)| 南河内郡太子町(11)| 南河内郡河南町(7)| 南河内郡千早赤阪村(8)| |