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正社員
PET検査用放射性医薬品の品質管理業務全般を担っていただきます。
薬剤師有資格者必須になります。
品質管理業務をはじめての方でも歓迎です。
・製品試験準備、システム適合性、製品試験、原料資材試験、製品無菌試験、データ管理や書類管理などのGMP業務を行います。
・GC（ガスクロマトグラフィー）、HPLC（高速液体クロマトグラフ）といった機器分析を使用いたします。
・製造管理業務のためクリーンルーム内での作業があります。（無塵衣、無塵ブーツ着用）
・取り扱う遮蔽容器のため、2～3キロ程度持ち上げたり、運ぶ業務があります。
※夜勤シフト制
（１）２２時００分～ ６時４０分（実働７時間４０分）
（２） ０時００分～ ８時４０分（実働７時間４０分）
（３） １時００分～ ９時４０分（実働７時間４０分）
※時差勤務（シフト勤務）となり、当該月の勤務シフトは、前月末日までに本人に明示
※製造スケジュールの関係で概ねメイン予定のシフトが多くなります。その他のシフトもあり。
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 化粧品、食品、香料関連 > 生産技術・生産管理（化粧品・食品・香料） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 化粧品、食品、香料関連 > 品質管理・保証（化粧品・食品・香料） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > PMS（製造販売後調査）、安全性情報担当 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 生産技術・生産管理（医薬品） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 品質管理・保証（医薬品） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 待遇・福利厚生 | 経験・スキルに応じて変動します |
| 休日・休暇 | 完全週休二日(土日) |
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師有資格 製薬企業での品質管理キャリア未経験者歓迎！！ |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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| 選考プロセス | - |
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