| 仕事内容 | 【本社】医療品や化粧品の品質保証（係長候補）～転勤なし◆1931年創業の老舗医薬品メーカー～ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＜必須要件＞ ・薬剤師資格 ・医薬品製造販売業者でのGQP関連業務経験または医薬品製造業者でのサイトQA業務経験 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 563万円～660万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都中央区日本橋本町4-8-2 受動喫煙対策：敷地内喫煙可能場所あり 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【大阪本社/リモート】医薬品等の品質保証(本社QA)メンバークラス◆グローバル製薬メーカー |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品業界での品質保証の経験(GQP、工場QAとしてのGMP及びGDP経験：少なくとも2～3年以上) ・医薬品品質システムの担当経験 ■歓迎条件： ・薬剤師資格 ・医薬品に関するGQPおよびGMP経... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 600万円～870万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：大阪府大阪市北区大深町4-20 グランフロント大阪タワーA 勤務地最寄駅：JR各線／大阪駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【千葉】バイオ医薬品原薬・中間体の品質管理（QC）業務 |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品、原薬、医療機器などのGMP（又はGLP）でのQC業務を実践した経験をお持ちの方（試験の受託会社のご経験も可） ・ライフサイエンス分野のバックグラウンドまたは薬剤師、微生物等の履修実績があること... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 600万円～1,100万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項無し ＜賃金内訳... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 千葉工場 住所：千葉県市原市五井海岸10 勤務地最寄駅：JR内房線／五井駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【足利】品質管理《微生物試験のリーダー候補》◆食品業界出身も歓迎／医薬品の受託製造国内トップクラス |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： 以下いずれかのご経験が必須です。 ・食品の微生物試験のご経験 ・医薬品の品質管理、微生物試験のご経験 ■歓迎要件： ・チームリーダーのご経験 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 450万円～520万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 足利工場 住所：栃木県足利市久保田町588-3 勤務地最寄駅：東武伊勢崎線／館林駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【京都市上京区】＜ラボ勤務＞実験補助スタッフ（血清を使用した核酸抽出など）◇医療用分析装置メーカー |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・分子生物学系のバックグラウンドのある方 ・実験経験をお持ちの方（学生時代の経験も可） ※実験業務にブランクのある方も歓迎 ■歓迎要件 ・PCR実験の... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 310万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）：220,0... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 京都研究所 住所：京都府京都市上京区岩栖院町59 擁翠園内 勤務地最寄駅：地下鉄烏丸線／鞍馬口駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【首都圏／未経験・第二新卒歓迎】バイオ系エンジニア◇面接1回／異業界出身者が多数活躍／研修充実◎ |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＼業種未経験・職種未経験・第二新卒歓迎！／ 【応募条件】 ・理系専攻の方(理工/医学/看護/医療/栄養/薬学/農学/化学/生命/海洋/環境) |
| 給与 | ＜予定年収＞ 350万円～400万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 首都圏エリア 住所：東京都、埼玉県、千葉県、神奈川県 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【東京】Regulatory Affairs Manager, Japan |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・学士号（薬学系、化学系、生物系、など） ・英語力中級（メールでのやりとりが問題なくできるレベル） ・５年以上の消費財や製薬業界におけるレギュラトリー業務経験 ■歓迎条件： ・国際的環境での業務経験 ... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 1,300万円～1,400万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都品川区大崎1-6-1 TOC 大崎16F 勤務地最寄駅：JR山手線／大崎駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【東京／秋葉原】医療機器の品質管理（国内90％以上のシェアを持つ安定企業／創業以来黒字経営） |
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| 応募資格 | 学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・樹脂関連製品の品質管理業務経験をお持ちの方 ※将来的には企画などから携わっていただきますが、入社時にはそこまでのご経験は必須ではありません。 ■歓迎条件： ・医療機器の製造業のご経験をお持ちの方 ・医療機器の樹脂設計（シリ... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～800万円 ＜賃金形態＞ 月給制 特記事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細1＞ 秋葉原サイト 住所：東京都千代田区外神田3丁目3番1 N Building 勤務地最寄駅：秋葉原駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 ＜勤務地詳細2＞ テストサイト 住所：埼玉県川口市朝日1-4-18 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【新木場】CMC／IPS細胞を用いた臨床開発の化学・製造・品質管理◆世界最高水準の生殖細胞技術を保有 |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：※以下全て必要 ・バイオ系大学修了 ・企業経験3年以上 ・企業において1年以上のバイオ医薬品、細胞製品、再生医療等製品を取り扱ったプロセス開発/製造/CMC部門での経験 ・GMP、cGMPなど日本国内だけ... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 600万円～1,299万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都江東区新木場1丁目17-8 三井リンクラボ新木場2 223号室 勤務地最寄駅：各線／新木場駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所（リモートワーク含む） |
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| 仕事内容 | 【神奈川/南足柄】品質保証システムの設計・改善（品質工学・FMEA・統計解析・KT法等を活用） |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【応募要件】※以下いずれかの経験 1.品質作り込みプロセス、品質保証システムの設計・改善の経験 2.QC、統計技法、実験計画法、品質工学等を活用した、品質問題解決の経験 【歓迎要件】 ・品質管理検定(QC検定)1級... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 700万円～1,000万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金内訳... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ マテリアル生産本部［足柄］ 住所：神奈川県南足柄市中沼210 勤務地最寄駅：伊豆箱根鉄道 大雄山線／和田河原駅 受動喫煙対策：敷地内喫煙可能場所あり 変更の範囲：会社の定める事業所（リモートワーク含む） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 製造部門マネージャー【ニコングループ/再生医療分野で国内最大規模の生産拠点】 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【応募条件】 ■ 企業における医療機器、医薬品の製造経験 ■ チームのリード・マネジメント経験 【歓迎条件（WANT）】 ■細胞培養に関する経験 ■無菌環境での医薬品製造の経験 ■バイオ関連の医薬品製造の経験 ■1... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 1,000万円～1,300万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 新砂事業所 住所：東京都江東区新砂2丁目4番地10号東京グランポートAKB 勤務地最寄駅：JR京葉線／潮見駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【みなとみらい／転勤無】医薬品バリデーションエンジニア◆医療関連コンサル企業／土日祝休／年収600万 |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：A～Dのいずれか経験がある方 A）製薬企業での製造、バリデーション経験者 B）製薬企業またはエンジニアリング企業での建設時のバリデーション経験者 C）製薬企業での品質管理、バリデーション経験... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 600万円～1,000万円 ＜賃金形態＞ 年俸制 ＜賃金内訳＞ 年額（基本... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：神奈川県横浜市西区みなとみらい4-6-2 みなとみらいグランドセントラルタワー6F 勤務地最寄駅：みなとみらい線／みなとみらい駅 受動喫煙対策：屋内喫煙可能場所あり 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【神奈川】メディカル製品の文書管理業務（法規制・QMSに準拠）／フレックス・土日祝休◆富士フイルムG |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：以下いずれか ・製品開発プロセスの改革／改善の実績／スキル ・ISO文書制作／管理業務の経験またはスキル ■歓迎条件： ・メディカル製品の法規制および機器開発のQMSプロセスに関する概略理解 ・10人程度のチームマネジメント... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 548万円～700万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 富士フイルム株式会社 宮台開発センター内 住所：神奈川県足柄上郡開成町宮台798番地 勤務地最寄駅：小田急線／開成駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【浦和／転勤無】品質管理 ◇残業10h以下／保育器で国内トップシェア／土日祝休／QA等キャリアパス◎ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 製造業における下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・品質管理/品質保証 ・生産技術 ・製造品質 ・製造管理 ■歓迎条件： 医療機器業界のご経験をお持ちの方 【職種未経験歓迎】【業界未経験歓迎】 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～700万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 浦和工場 住所：埼玉県さいたま市桜区道場2-2-1 勤務地最寄駅：JR線／浦和駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【富士宮／エキスパート職】品質試験担当（ポジションサーチ）※東証プライム上場テルモG／福利厚生 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・理化学・微生物等の知識を有する方 ・メーカー等での開発や、品質試験の経験者（医薬品・医療機器・化粧品・食品等）目安3年程 ■歓迎条件： ・機器のメンテナンス・トラブル対応が出来る方 ・機器分析の経験... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 417万円～578万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 富士宮ラボ 住所：静岡県富士宮市三園平818 勤務地最寄駅：JR身延線／富士宮駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【山梨／昭和町】品質管理（エキスパート職）※東証プライム上場グループ／車通勤可／引っ越し補助有 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・理系大学卒業（理化学・微生物等の知識を有する方） ・メーカー等での品質管理経験者（医薬品・医療機器・化粧品・食品 等） ※異業界の品質管理経験者も歓迎です！ ■歓迎条件： ・... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 474万円～569万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 甲府ラボ 住所：山梨県中巨摩郡昭和町築地新居1727-1 勤務地最寄駅：身延線線／常永駅 受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【静岡／島田市】医薬品の品質保証◆スキルアップを目指せる／車通勤可／大手製薬企業と多数取引有 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・品質保証のご経験（製薬メーカーや医薬品受託製造会社／目安2年以上） |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～650万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 静岡事業所（製剤開発センター／静岡工場） 住所：静岡県島田市金谷東1-588 勤務地最寄駅：JR東海道本線／金谷駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【関東】医薬品分析・品質試験 ～年間休日122日以上/残業月平均10時間～ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品分析・品質試験の就業経験をお持ちの方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～600万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 【関東】希望勤務地を考慮しながら決定いたします。 住所：東京都、神奈川県、埼玉県、千葉県、茨城県、群馬県、栃木県、山梨県） 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【富山市】医薬品の品質保証 ※バイオ医薬品CDMO拠点新設に向けて設備投資中／富士フイルムグループ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品の品質保証業務経験3年以上 ・海外査察(特にFDA/EMA)対応経験者 ■歓迎条件： ・TOEIC(R)テスト 730以上 ・無菌製剤製造管理経験者 ・バイオ医薬品業務経験者 ・... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～700万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細1＞ 富山第一工場 住所：富山県富山市下奥井2-4-1 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 ＜勤務地詳細2＞ 富山第二工場 住所：富山県富山市千原崎1-8-70 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【徳島】品質保証～未経験◎／まずは書類作成からスタート／国内トップシェアの化学メーカー／福利厚生◎ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＜業種未経験歓迎＞＜職種未経験歓迎＞＜第二新卒ＯＫ＞ ■必須要件： ・PCでの書類作成経験をお持ちの方 ◎まずは書類作成がメインになります。志高く学びたいという意欲がある方ご応募ください！ ※専門的な知識は入社後に学... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 380万円～450万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：徳島県鳴門市瀬戸町明神字丸山85-1 勤務地最寄駅：鳴門線／鳴門駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 北海道・東北 | 北海道（35）｜ 青森県（22）｜ 岩手県（28）｜ 宮城県（30）｜ 秋田県（29）｜ 山形県（43）｜ 福島県（36）｜ |
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| 関東 | 茨城県（85）｜ 栃木県（59）｜ 群馬県（48）｜ 埼玉県（125）｜ 千葉県（67）｜ 東京都（256）｜ 神奈川県（134）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（16）｜ 山梨県（49）｜ 長野県（25）｜ 富山県（83）｜ 石川県（16）｜ 福井県（29）｜ |
| 東海 | 岐阜県（55）｜ 静岡県（87）｜ 愛知県（67）｜ 三重県（37）｜ |
| 関西 | 滋賀県（46）｜ 京都府（49）｜ 大阪府（146）｜ 兵庫県（93）｜ 奈良県（29）｜ 和歌山県（13）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（8）｜ 島根県（11）｜ 岡山県（34）｜ 広島県（26）｜ 山口県（32）｜ 徳島県（43）｜ 香川県（22）｜ 愛媛県（9）｜ 高知県（9）｜ |
| 九州 | 福岡県（52）｜ 佐賀県（44）｜ 長崎県（22）｜ 熊本県（24）｜ 大分県（25）｜ 宮崎県（23）｜ 鹿児島県（43）｜ 沖縄県（11）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（3）｜ |
