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品質管理・保証(医薬品)の転職・求人情報

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996件中 1~20件目を表示中

求人の特徴
  • 中途入社30%以上
  • 2年以上連続売上UP
  • オフィス内分煙・禁煙
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • Uターン・Iターン歓迎
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
  • 持ち株制度・ストックオプション
仕事内容 ■MSLは各疾患領域の専門家医師であるKOLに対して、  医学的・科学的レベルの高い情報交換を行い、医薬品適正使用の推進や、  担当疾患領域におけるアンメットメディカルニーズを同定し、  その解決に向けたメディカル戦略策定のサポートならびに  その戦略に基づいた活動(エビデンス創出など)支援をおこないます。 【具体的には】 〇疾患領域の最新情報の提供・収集 〇...
応募資格 ■理系大卒または理系修士卒以上の方 【歓迎する経験・スキル】 ・MSL ・MA ・Ph.D ・メディカルドクター ・薬剤師 ・英語でのコミュニケーションに抵抗のない方 【活かせる経験・スキル】 ・医薬品業界でマーケティング経験をお持ちの方 ・医薬品業界で研究開発の経験を...
給与 月給37万円~55万円 ■給与改定年1回 ■賞与年2回 ※経験・能力等を考慮し、当社規...
勤務地 全国各エリア (北海道、東北、関東、北信越、東海、関西、中国、四国、九州等の各エリアにて勤務) 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、東京23区、東京都(23区を除く)、神奈川県(横浜市、川崎市を除く)、横浜市、川崎市、埼玉県...
691420 PICK UP 医薬品業界でニーズが高まっているMSLに挑戦し 私たちと共に医療・医薬品業界を牽引していきませんか。

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求人の特徴
  • 上場企業
  • マイカー通勤可
  • オフィス内分煙・禁煙
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 採用枠5名以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 海外勤務・海外出張あり
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
  • 持ち株制度・ストックオプション
仕事内容 日清食品直轄工場(関東工場・静岡工場・関西工場・下関工場)にて、 即席めんの製造オペレーションおよび工場管理をお任せします。 【具体的な業務】 ・即席めんの製造機械オペレーション ・担当工程の管理、メンテナンス など 商品・機械・人がどう動き、 どこに生産性向上・品質向上のための課題があるのかを把握し、 改善策を考える経験を通じて、将来の生産マネジメントを目指...
応募資格 ~第二新卒歓迎(語学力不問)~ ●工場勤務または製造オペレーターの経験 ●将来的な転勤(国内外)が可能であること ●高卒以上(技能職) 【活かせる経験・スキル】 工場勤務または製造オペレーターの経験を発揮してご活躍ください。 食品・飲料・他FMCG・医薬品・製罐・印刷・...
給与 待遇 学歴・年齢・経験スキルにより、採用区分が異なります。 ★モデル年収例★ 年収464万...
勤務地 日清食品直轄工場(関東工場・静岡工場・関西工場・下関工場) 【関東工場】茨城県取手市清水667-1 【静岡工場】静岡県焼津市相川17-2 【関西工場】滋賀県栗東市下鈎21-1 【下関工場】山口県下関市小月小島1-1-12 ●移住の方には、引越代の実費補助に加え、 新生活...
372625 PICK UP 世界で愛されている「地球食」のさらなる発展を支える!

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求人の特徴
  • 上場企業
仕事内容 マザーズ上場、国内で唯一のRNA分子(アプタマー)を用いた医薬品のメーカーである同社で主席研究員の募集です。今まで事業開発部でライセンス業務と分析業務を行っておりましたが、今後は分析業務を切り離し技術研究部と言う新設部署で行っていく予定です。今回はその新設部署の部長、もしくは部長候補での採用となります。 【具体的な職務内容】 : 核酸医薬品の研究(分析研究、安定性試験、CMCなど...
応募資格 【必須要件】 ■核酸医薬品の合成の業務経験をお持ちの方 ■英語力(簡単な会話レベル。初級レベルで可) 【安定した就業環境】 就業年数にある程度基づいた昇給制度や、穏やかな方が多く優しい社風でバイオベンチャーでありながら長期就業者が多いです。今までの研究のご経験や世の中に貢...
給与 年俸制 年収 600万円〜950万円
勤務地 東京都

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  • 上場企業
仕事内容 マザーズ上場、国内で唯一のRNA分子(アプタマー)を用いた医薬品のメーカーである同社で核酸合成の研究員の募集です。今まで事業開発部でライセンス業務と分析業務を行っておりましたが、今後は分析業務を切り離し技術研究部と言う新設部署で行っていく予定です。今回はその新設部署の研究員、もしくは主任研究員での採用となります。 【具体的な職務内容】 : 核酸医薬品の研究(分析研究、安定性試験、CM...
応募資格 【必須要件】 ■アカデミアもしくは事業会社で核酸(RNA)に関する下記いずれかの業務経験をお持ちの方 ・核酸合成 ・核酸分析 ・核酸医薬品の品質管理や品質保証 ■英語力(読み書き可能なレベル。初級レベルで可) 【安定した就業環境】 就業年数にある程度基づいた昇給制度や、穏...
給与 年俸制 年収 350万円〜650万円
勤務地 東京都

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仕事内容 ★再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業の品質マネジメントシステムの中で、変更管理、逸脱管理等の運用業務を担当する品質保証のメンバーを募集します。 【業務内容】 新製品導入に必要となる業務、GCTP省令及びPIC/s GMP Guidelineに適合した組織体制及び運用規程の構築、及び品質マネジメントシステムの運用及び関連するその他の業務 【業務例】 変更管理、逸脱管...
応募資格 【必須条件】 ■医薬品、医療機器、再生医療等製品または関連するヘルスケア製品の分野で品質もしくは製品安全に係るリスクマネジメントの経験年数が合計5年以上 【推奨条件】 ▼英語スキル(目安:TOEIC 700以上) ▼分子生物学・免疫学を中心としたバイオロジーにおける修士、...
給与 月給制 年収 500万円〜800万円
勤務地 東京都

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仕事内容 ◎医薬品等の品質保証業務をお任せ致します
応募資格 【必須要件】 ■医薬品に係るGMPの知識をお持ちの方 ■医薬品の品質管理もしくは品質保証のご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼薬剤師資格
給与 月給制
勤務地 埼玉県

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  • 外資系企業
仕事内容 社長直轄のポジションにて、品質保証に関する業務を幅広くお任せいたします。社内や米国本国との連携も多く発生し、一部薬事業務等にも携わっていただきます。 【具体的には】 ※下記のうち、まずは品質保証に関する業務から徐々にお任せいたします。 ■製造販売業に関する業務(医薬品・医薬部外品・化粧品) ■新製品開発に関する業務(医薬品・医薬部外品・化粧品) ■安全管理に関する体制整備 ■...
応募資格 【必須要件】 ■製造メーカーでの品質保証のご経験 ■日常会話レベルの英語力 (TOEIC730点以上) ※米国本社と専門用語を含めたメール・電話でのコミュニケーションが発生します。 【歓迎要件】 ▼医薬品/医薬部外品/医療機器いずれかの業界経験 ▼薬事申請に関する知見をお...
給与 年俸制
勤務地 東京都

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  • 上場企業
仕事内容 研究本部 研究管理部 治験薬品質保証室にて、 治験薬製造センター(CTMC)および細胞プロセシングセンター(CPC)で 治験薬製造を行う際の治験薬GMPに基づいた品質保証業務をお任せします。 【募集背景:増員】:CTMCの増設、CPCの継続稼働等に対応するとともに、これまで以上にグローバル開発が推進される状況となり、グローバルへ治験薬を提供する機会の増加を見込んで海外対応力を強...
応募資格 【必須要件】 ■実務運用可能な英語力(ビジネスレベル) ■下記いずれかに該当する方(目安:5年以上)  (1)治験薬GMPの品質保証業務の経験  (2)GMP-QAとして海外査察対応の経験が豊富な方  (3)バイオ医薬品の治験薬製造、あるいは医薬品GMP製造において品質保証...
給与 月給制 年収 540万円〜900万円
勤務地 兵庫県

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仕事内容 同社の薬事部において、下記の業務をお任せいたします。 ■薬機法に基づく承認、許可等の申請及び届出等作成及び当局対応(国内、海外) ■薬機法に関する社内教育の立案、実施 ■事業所への国内外査察ならびに規制当局との対応及び社内外の調整業務 ■変更管理における薬事的判断 ■薬価基準関連業務 ■GQP自己点検 等 【日本ビーシージー製造株式会社とは?】 日本で唯一、結核予防の...
応募資格 【必須要件】 ■医薬品の薬事に関するご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼GQP、GMP、QMS監査経験またはISO監査経験 ▼規制当局等との交渉経験 ▼FD申請ソフトの実務使用 ▼中級程度の英語力(読み書き) ▼医薬品、対外診断薬、医療機器に関する業態管理もしくは申請薬事...
給与 月給制 年収 350万円〜600万円
勤務地 東京都文京区大塚一丁目5番21号茗渓ビルディング5F

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仕事内容 同社にて、以下品質管理業務に従事いただきます。 【具体的には】 ■医薬品製造管理者としての業務全般 ■GMP省令に基づく管理業務全般…法令準拠対応、苦情対応、逸脱管理、変更管理、製品品質検査、バリデーション、教育訓練、GMP文書管理、医薬品出荷判定 ■供給者調査(原材料メーカーなど) ■査察対応(他部門責任者クラス4~5名と共同で対応) ■品質管理業務(各種製品検査、成績...
応募資格 【必須要件】 ※応募時、履歴書にお写真添付下さい。 ■薬剤師資格 【歓迎要件】 ・医薬品製造管理関連業務 ・品質保証業務 ・食品衛生管理者業務 ・検査業務経験者
給与 月給制 年収 350万円〜607万円
勤務地 茨城県

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  • 上場企業
仕事内容 ・ 医薬品等の分析評価に用いる検体の採取及び関連作業 ・ 医薬品の製造工程で発生する検体の採取及び関連作業 ・ 上記検体の輸送、保管、出納管理、廃棄及び関連作業 ・ 上記検体に関わる施設/設備/機器の適正管理と結果報告書等の文書作成 ・ 理化学分析などの結果報告書等の文書作成 ・ 品質管理一般業務(試験室管理など)、その他 【本ポジションの魅力】 医薬品において最も大事...
応募資格 【必須要件】※業界不問 ■製品の品質に関わる業務経験のある方 ■製造現場の設備、機器の管理、関連ソフトウェアの使用経験のある方 ■英語:苦手意識の無い方 【歓迎要件】 ▼マイクロピペット操作、試験管、微量試験管への分注操作 ▼無菌作業技術(無菌・クリーンベンチ内作業) ▼...
給与 月給制
勤務地 群馬県高崎市萩原町100-1高崎工場 製造部

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仕事内容 【職務内容】 ■医薬品製造所の品質保証業務(GMP管理) ■当局査察及び製販監査の対応 ■新製品の立ち上げ(PVなど) 【特徴・今後の展望】 ■同社は医薬品・健康食品・化学品の三事業を基盤としたチャレンジ精神に溢れる企業です。明治期に家庭薬の製造販売からスタートし、今年で創業100周年を迎え、IPOを目指して営業強化を進めています。その一環として、業界・商品の特徴を活かし、...
応募資格 【必須要件】 ■医薬品品質保証の業務経験(3年以上) ■原薬製造所のGMP管理 ■当局査察及び製販監査の対応 ■新製品の立ち上げ(PVなど)
給与 月給制 年収 450万円〜600万円
勤務地 東京都

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仕事内容 がん、免疫・アレルギー、泌尿器科領域の医薬品開発に取り組んでいます。 今回、原薬製造所で国内外のレギュレーションに対応した品質保証業務を担当して頂ける方を募集いたします。 【職務内容】 ・GMPに沿った品質試験業務 ・標準書の作成・改訂 ・工程異常に対する原因追究と対策
応募資格 【必須要件】 ■医薬品製造(原薬または製剤)、品質試験経験(3年以上)または治験薬製造における品質試験業務(3年以上) ■薬機法、FDAおよびEMAなどの三極の医薬品および治験薬に関する知識 【歓迎要件】 ▼医薬品の製造技術および薬事(一変申請等)に関する知識 ▼国内およ...
給与 月給制
勤務地 埼玉県

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仕事内容 ★原薬製造所で国内外のレギュレーションに対応した品質保証業務を担当して頂ける方を募集いたします。 【具体的な業務内容】 ・GXPに沿った品質保証、信頼性保証業務 ・標準書の作成・更新 ・工程異常に対する原因追究と対策 ・製造部などへの品質教育の実施 ・規制当局対応 ・購入業者、外注業者の品質管理
応募資格 【必須要件】 ■医薬品製造(原薬または製剤)、品質保証経験(5年以上)または治験薬製造における品質管理、製造管理業務(5年以上) ■薬機法、FDAおよびEMAなどの三極の医薬品および治験薬に関する知識 ■薬剤師免許 【歓迎要件】 ▼医薬品の製造技術および薬事(一変申請等)...
給与 月給制
勤務地 埼玉県

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仕事内容 ■受入検査工程、出荷検査工程の管理業務 ■仕入れ先の監査、工程監視業務 ■工場および製品の清浄度監視など防虫防鼠を含む衛生管理業務 ■不適合解析(データ分析、評価、是正・改善) ■工場内の品質システム維持・管理業務(手順書・標準書の制定、改訂、ISO事務局運営、内部監査など) ■滅菌バリデーションや品質管理のための理化学試験、微生物学的試験 ■計測機器、設備の校正・点検管理 ...
応募資格 製造業での品質保証・品質管理業務、製品の設計開発、生産技術等(目安:3年以上) ※品質検査、品質分析、仕入先監査、工程監査、内部監査、クレーム対応などの実務経験 【※応募書類には写真貼り付けが必須となっております※】
給与 月給制 年収 400万円〜600万円
勤務地 山梨県

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  • 上場企業
仕事内容 【職務内容】 医薬事業部にて医薬品の研究開発における品質保証に関わる業務をお任せします ■治験薬GMP文書作成・管理 ■委託製造施設及び委託試験検査機関の監査 ■各種査察対応 ■国内外治験申請/承認申請のための申請書類の信頼性保証
応募資格 【必須要件】 ■医薬品の研究現場での業務経験 ■製剤関連、分析関連の外部委託、導出入監査の御経験をお持ちの方。 【歓迎要件】 ▼品質保証のご経験がある方 ▼英語力(TOEIC700点以上)
給与 月給制
勤務地 大阪府

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仕事内容 原薬輸入販売における医薬品質保証業務をお任せします。 【具体的には】 原薬の輸入販売における以下の業務 ■MFの登録・更新・管理 ■外国製造業者認定の申請・更新・管理 ■製造販売承認申請資料の作成代行・支援 ■海外原薬メーカーとの薬事対応 ■PMDAへの対応(MF照会、GMP適合性調査、認定の対応等) ■GQP取決めに関する対応 ■法令順守に則った組織体制の立案と運営推...
応募資格 【必須要件】 ・医薬品原薬の薬事業務(3年以上) ・英語力中級以上。メールのやりとり。 【歓迎要件】 ・AFM認定申請 ・MFの申請及び届出 ・海外製造所の適合性調査申請 ・海外製造所の監査、PDMA・製販・海外製造所との折衝経験(簡易相談など)
給与 月給制 年収 450万円〜550万円
勤務地 東京都

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  • 上場企業
仕事内容 【品質保証部にてご活躍いただきます】 ■国内、海外の製造所管理に関係する文書管理(品質契約の締結・改訂や承認書内容に関するやり取り等) ■変更管理や品質情報に関する国内外製造所とのやり取り ■GMP適合性調査 ■外国製造業認定等の製造所に係る薬事関連業務 等 【配属先情報】太陽ファルマ株式会社とは 太陽ホールディングス株式会社100%出資により、医療用医薬品・医療用医...
応募資格 【必須要件】 ■医薬品の品質保証業務(GMP, GQP)のご経験 ■読み書きレベル以上の英語力 ☆同社の求める人物像☆ 【自律型人材】自分で思考して目標を立て、自発的に動ける方 大人数の部署ではないため部署を超えて幅広い業務ができます。業務に制限やすみ分けはほとんどなく...
給与 月給制 年収 450万円〜800万円
勤務地 東京都

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  • 上場企業
仕事内容 【募集背景】:医薬品添加剤と食品添加物の研究・開発、製造、販売を行っている事業部です。年々厳しくなる医薬メーカーや食品メーカーなどの顧客からの品質保証要求に対応するため、製造におけるQMS運用体制強化を図ります。 【職務内容】: ■ISO9001,FSSC22000,GMP等のQMS(品質マネジメントシステム)運用体制の構築と運用 ⇒基準書の作成・更新、トラブル時の原因究明、再...
応募資格 【必須要件】 ■下記何れかのご経験を7~8年程度お持ちの方  ▽医薬品メーカー、食品メーカーでの品質管理業務経験  ▽製造業での品質保証業務経験(業界不問) 【歓迎要件】 ●医薬品、医薬品添加剤、食品、食品添加物の品質保証業務経験(7~8年程度) ●薬剤師もしくは食品衛生管理者
給与 月給制
勤務地 宮崎県延岡市

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  • 上場企業
仕事内容 【医薬品医療機器法(旧薬事法)/医薬品の製造管理および品質管理に関する省令(GMP省令)に基づく以下業務をお任せします】 ■合成医薬品原薬および中間体(高薬理含む)の検査 ■品質管理及び分析技術の開発業務 ■お客様分析法の技術移転検討、分析法の妥当性検証 ■品質管理に関するGMP体制の継続的改善、査察・監査指摘対応など 【配属】千葉工場 ※将来的に国内・海外拠点への転勤の...
応募資格 【必須条件】 ■GMPの業務経験/薬機法及び関連法令知識 ■合成医薬品原薬等の検査、品質管理、分析開発業務経験 ■以下分析経験又は知識 HPLC, GC, 粒度分布, 粉末X線回折, NMR, IR, 水分計, 微生物試験など ■読み書きレベル以上の英語力(技術文書の作成、...
給与 月給制 年収 600万円〜1100万円
勤務地 千葉県市原市五井海岸10番地《千葉工場》

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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