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正社員
| 仕事内容 | ■MSLは各疾患領域の専門家医師であるKOLに対して、 医学的・科学的レベルの高い情報交換を行い、医薬品適正使用の推進や、 担当疾患領域におけるアンメットメディカルニーズを同定し、 その解決に向けたメディカル戦略策定のサポートならびに その戦略に基づいた活動（エビデンス創出など）支援をおこないます。 【具体的には】 〇疾患領域の最新情報の提供・収集 〇... |
|---|---|
| 応募資格 | ■理系大卒または理系修士卒以上の方 【歓迎する経験・スキル】 ・MSL ・M.D. ・Ph.D ・メディカルドクター ・薬剤師 ・英語でのコミュニケーションに抵抗のない方 【活かせる経験・スキル】 ・医薬品業界でマーケティング経験をお持ちの方 ・医薬品業界で研究開発の経... |
| 給与 | 月給37万円～55万円 ■給与改定：年1回／1月 ■賞与：年2回 ※経験・能力等を考慮し... |
| 勤務地 | 全国各エリア （北海道、東北、関東、北信越、東海、関西、中国、四国、九州等の各エリアにて勤務） 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、東京23区、東京都(23区を除く)、神奈川県(横浜市、川崎市を除く)、横浜市、川崎市、埼玉県... |
PICK UP
医薬品業界でニーズが高まっているMSLに挑戦し
私たちと共に医療・医薬品業界を牽引していきませんか。
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| 仕事内容 | まずは当社で行うビジネスマナー研修を受けていただきます。その後、これまでの経験・スキル・希望勤務地に合わせて、配属先となるプロジェクトをご紹介します。 まずは、試作品の調整、配合・配合薬の混合・重量の測定、HPLCやNMR装置でのデータ測定といった、指示に沿って行う業務からスタート。 ★未経験の方は基礎から身につけられる業務をご用意 ★有名企業や大手研究機関など、さ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【高卒以上◆未経験歓迎◆第二新卒OK】 仕事は1からお教えします！ 職種・業界・社会人経験・ブランクなども不問です。 理系学部を卒業した・独学で勉強したことがあるという方は優遇いたします！自分のキャリアをリスタートさせたいという方大歓迎です！ |
| 給与 | 月給21万～44万円＋賞与年2回＋各種手当（引越補助、住宅、扶養、役職、資格取得奨励金など）... |
| 勤務地 | 【各プロジェクト先／全国30都府県】◆希望勤務地を考慮◆UIターン歓迎 関東：東京、神奈川、群馬、埼玉、千葉、山梨、茨城、栃木 北信越：長野、福井 東海：静岡、愛知、三重、岐阜 関西：大阪、京都、奈良、兵庫、滋賀 中国・四国：岡山、広島、山口、香川 九州：佐賀、... |
PICK UP
「新卒入社から3年以内での転職者が30％」
そんな時代だから、安心して再スタートを切りましょう！
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| 仕事内容 | 日清食品直轄工場（関東工場・関西工場）にて、 即席めんの製造オペレーションおよび工場管理をお任せします。 【具体的な業務】 ・即席めんの製造機械オペレーション ・担当工程の管理、メンテナンス など 商品・機械・人がどう動き、 どこに生産性向上・品質向上のための課題があるのかを把握し、 改善策を考える経験を通じて、将来の生産マネジメントを目指してください。 |
|---|---|
| 応募資格 | ～第二新卒歓迎（語学力不問）～ ●工場勤務または製造オペレーターの経験 ●将来的な転勤（国内外）が可能であること ●高卒以上(技能職) 【活かせる経験・スキル】 工場勤務または製造オペレーターの経験を発揮してご活躍ください。 食品・飲料・他FMCG・医薬品・製罐・印刷・... |
| 給与 | 待遇 学歴・年齢・経験スキルにより、採用区分が異なります。 ★モデル年収例★ 年収464万... |
| 勤務地 | 日清食品直轄工場（関東工場・関西工場） 【関東工場】茨城県取手市清水667-1 【関西工場】滋賀県栗東市下鈎21-1 ●移住の方には、引越代の実費補助に加え、 新生活支援金として20万円を支給！ (通勤時間が1時間以上で、転居が伴う主たる生計者の場合) 【転勤・出張の... |
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世界で愛されている「地球食」のさらなる発展を支える！
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | １．小林製薬で開発・販売する各製品について、品質に問題がないことを確認する業務。 ■製品開発時：各開発ステップでの品質審査、関連法規遵守のための法的確認、開発担当者へのアドバイス ・製造時：製造委託先工場の監査、改善指導 ・広告制作時：広告物に対する適法性の審査、広告制作担当者へのアドバイス ２．生産関係会社における品質の仕組みの整備、教育の実施など ３．小林製薬の品質に関わる... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】※以下いずれかのご経験 ■消費財（医薬品・化粧品・健康食品・日用雑貨品等） の製品開発 ■品質業務の経験 ■製品開発に必要な関連法規の知識 （薬機法、景表法、健康増進法、食品関連法規など） ■Excel、Word、Powerpointをビジネスで使える 【歓迎要... |
| 給与 | 月給制 年収 450万円〜700万円 |
| 勤務地 | 大阪府茨木市(中央研究所) |
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| 仕事内容 | ■同社にて手術支援ロボットの安全管理業務にご従事いただきます。 【具体的には】 ■製品不具合情報の収集・安全性評価 ■安全確保措置の立案・実行 ■行政当局への不具合報告、調整 ■社内関連部門との協業 ■海外子会社との各種調整 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器安全管理業務経験者 【歓迎要件】 ■行政対応等の経験者 ■医療機関での勤務経験者 ■英語（日常会話レベル・読み書きに抵抗のない方） |
| 給与 | 月給制 年収 500万円〜700万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区港島南町1-6-5国際医療開発センター6階 |
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| 仕事内容 | 医薬品メーカーにてQA(主にGMP、GQP)をご担当頂きます。 ■Align QMS with Global standards ■Manage regulatory compliance for manufacturing sites such as Foreign Manufacturer Accreditation (FMA) and Periodic GMP compl... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須用件】 ■理系のバックグラウンド ■日常会話レベルの英語力 ■GDP/GQP/GMP、もしくはQC/QAに係るご経験3年以上 （製薬メーカーもしくは医療機器メーカー） ■GMP/ISO13485/ISO9001/ICH Qトリオ/CSV等の規制に関する知識 |
| 給与 | 月給制 年収 〜800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | PURPOSE OF THE POSITION: Oversight of the activities in Japan related warehouses including Receipt and Dispatch shipments, Re-labelling, labelling and repackaging activities and performance of ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師免許 ■基礎会話レベルの英語力（ブロークンでも可） ■GMPや品質に関する法規制について理解のある方 ＜英語の使用場面について＞ 上長の方が外国人ですので、日常会話などで英語を使用する場面が多いです。読み書きレベルでは日常的に英語を使用します。 ＜... |
| 給与 | 月給制 年収 700万円〜1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 品質保証活動全般を主導し、製品品質の確保、問題解決、法令順守、品質保証レベルの向上に寄与して頂ける方を募集しております。 【ミッション】 品質保証業務の中でも海外製造所とのやり取りをメインにお任せします。 【具体的には下記業務をお任せします】 ■同社が製造販売する製品における品質状況を監視し、国内外の品質情報に基づく処置を提案、実施する ■海外製造所に対して定期的... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品もしくは医療機器の品質保証業務経験（目安5年） ■プロジェクトマネジメント経験 ■ビジネスレベルの英語力 （海外の担当者と E-mailや会議等で業務上必要なコミュニケーションができる レベル） 【配属予定部署】品質保証部門 |
| 給与 | 年俸制 年収 900万円〜950万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 国内で発見された製品苦情の調査及び回答をお任せします。 【具体的には下記業務をお任せします】 ■薬機法、その他関連省令等の法規制に則った市場品質業務の取り扱い ■事業部との連携とビジネスサポートの実施 ■製造所の調査、改善、品質向上の迅速な実施促進 ■品質マネジメントシステムの維持管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品もしくは医療機器の品質保証業務経験（目安3年） ■ビジネスレベルの英語力 （海外の担当者と E-mailや会議等で業務上必要なコミュニケーションができる レベル） 【配属予定部署】品質保証部門 |
| 給与 | 年俸制 年収 550万円〜600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 同社の安全管理業務をお任せします。 【具体的には下記業務をお任せします】 ■安全管理情報の収集・評価・規制当局への報告、データベース管理 ■国内外の重大な安全管理情報に基づく、安全確保措置 ■GVP適合性確保 （SOP管理、取り決めの整備、教育訓練、記録の保存、自己点検、等） ■国内の行政査察およびCorporate Audit対応 ■製品リスクマネジメント |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器の安全管理業務経験（目安3年） ■日常会話レベルの英語力 （海外の担当者と E-mailや会議等で業務上必要なコミュニケーションができる レベル） 【配属予定部署】品質保証部門 |
| 給与 | 年俸制 年収 650万円〜700万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 同社のQuality System業務をお任せします。 【具体的には下記業務をお任せします】 ■全社QMSプロセスの運営・保守 （品質目標、教育訓練、変更管理、CAPA、マネジメントレビュー等） ■国内法規並びにBaxter要件変更に基づく、製造所、事業所への内部監査の実施 ■行政機関およびBaxter.Corpからの監査 Auditの準備、コーディネーション ■サ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品もしくは医療機器に関する 品質保証（品証システム、QMS）の経験（目安5年） ■ビジネスレベルの英語力 （海外の担当者と E-mailや会議等で業務上必要なコミュニケーションができる レベル） 【配属予定部署】品質保証部門 |
| 給与 | 年俸制 年収 900万円〜950万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ◆同社にて、品質監査・品質マネジメント教育・内部監査員育成等のお仕事をお任せいたします。 【具体的には】 ■海外グループ企業を含む各拠点のQMSの品質監査、改善のサポート ■品質マネジメント教育、内部監査員の育成 ■全社の品質不具合情報の収集と再発防止 ◎同ポジションの魅力◎ 中途入社の方が多数ご活躍頂いているポジションです！ グループ全体を対象とした品質情報を取り... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■品質マネジメントの運営・指導、内部監査員育成のご経験をお持ちの方 ※対象分野：化学・医薬品・食品・自動車部品・電子材料 など ■英語力（目安：TOEIC600点程度） ■将来的な全国転勤が可能な方 【歓迎要件】 ■IATF16949、ISO13485、IS... |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市北区大深町3-1 グランフロント大阪タワーB |
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| 仕事内容 | 医薬品（主に腹膜透析液）の品質管理試験業務全般をご担当頂きます。 【具体的には下記業務をお任せします】 ■同社の品質方針および関連する各種法令・規則に従い、 以下に示す微生物学試験または化学試験の実施 ・製造支援システムに関する試験 ・ 環境モニタリング試験 ・原料材の受入試験 ・工程内試験 ・中間製品および最終製品の試験 ■GMP関連文書... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品・医療機器・化学・食品業界における品質管理業務 （目安3年） 【働き方】 月１回夜勤が発生します。 |
| 給与 | 月給制 年収 420万円〜470万円 |
| 勤務地 | 宮崎県 |
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| 仕事内容 | 医薬品および化粧品を対象とした品質保証業務、製造委託先の管理等を担当して頂きます。 【具体的には】 ■製造委託先（国内外製造所）の管理（原料調査書作成、取決め、監査など） ■製造委託先とユーザーとの連絡窓口(クレーム対応、変更連絡など） ※出向先：三菱ケミカルフーズ(株)（三菱ケミカル(株)に入社後すぐに出向）同社は2021年4月に三菱ケミカル(株)と合併予定です。2021年... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大学以上の医学系もしくは化学系等の専攻出身者 （一般的な科学知識があれば可） ■医薬品（原薬または製剤）または化粧品の品質保証の経験をお持ちの方（目安５年以上） ■英語力：英文の取り決めや原料調査書の内容を読んで理解できる程度 【歓迎要件】 ■薬機法などの... |
| 給与 | 月給制 年収 450万円〜750万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区丸の内1-1-1パレスビル |
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| 仕事内容 | ■関連文書（ポリシー・規程等）の作成、変更、保存管理 ■教育訓練の資材作成、実施、受講記録の管理 ■コンプライアンスモニタリングの実施管理 ■CAPAの管理 ■マネジメントレビューに係る情報の取りまとめ、連絡 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■関連文書、教育資材の作成に必要な知識、文章力及び十分な経験 ■関連文書、教育資材の翻訳/翻訳監修に必要な英語力 ■グローバル企業における業務品質管理の十分な経験 ■GxP管理に関する基本的な知識 ■業務に必要なWord、Excel、PPT等のスキル 【歓迎】 ... |
| 給与 | 年俸制 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【具体的には】品質管理業務 ・社内品質管理業務全般 ・品質対応 ・クレーム・各種報告書、再発防止、GMP/IDS管理 ・品質管理各種・標準書類の作成 など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品または食品の品質管理業務のご経験 【歓迎要件】 ▼英語力 ▼GMPに関する知見 ★男女比は半々の割合で、30代～40代の方が多く在籍していらっしゃり、中途入社の方が多い組織である為、中途入社でも馴染みやすい環境です。安定した基盤の組織ですが、これか... |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 静岡県 |
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| 仕事内容 | 【具体的に】 ・製造工程における品質保証業務（トラブル・クレーム対応（あっても年に数回）やサプライヤー管理・監査） ・製造管理、外注管理業務（完成品の最終確認、承認作業、製造・試験の照査、従業員監督、構造設備、医薬品等の物品管理） ・GMP文書（基準書・手順書）の確認 ・教育訓練、出荷判定、バリデーションなど ・査察対応、外注先の定期監査（薬剤の製造は一部外注しております。） ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師免許をお持ちの方 【歓迎要件】 ■製造管理責任者の方 ■医薬品メーカーでQA経験者 ■GWP管理経験 |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 石川県 |
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| 仕事内容 | 同社品質保証部 品質管理課において、以下業務をお任せします。 【具体的には】 ■当社製品の品質管理業務全般 ■自社ならびに協力工場に対する品質管理に関する監査・指導 ■品質検査業務に関する各種手順書の作成・維持・管理 ■品質不良発生時の原因調査・再発防止対策立案・対外報告、文書作成の実施 ■上記に関わる自部署および他部署社員への教育 ■ISO関連業務（文書管理、教育訓練... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 ■品質管理業務3年以上のご経験 ■ISO9001、13485など品質マネジメントシステムの知見をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼繊維製品、医療機器、プラスチック成型、医薬品、化粧品、医薬部外品、救急衛生用品業界でのご経験 |
| 給与 | 月給制 年収 400万円〜550万円 |
| 勤務地 | 奈良県 |
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| 仕事内容 | 貴方様にはCMC開発 マネージャークラスとして、細胞治療薬の治験薬製造とそれに伴う特性解析、品質試験、GCTP準拠の製造現場でのCMC開発責任者をお任せします。具体的には下記業務となります。 【具体的な職務】 【詳細】 ■細胞治療薬の特性解析、品質試験 ■細胞治療薬の治験薬製造 ■承認申請に用いる品質試験の実施ととりまとめ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬機法に基づく治験薬製造、CMC開発の実務経験のある方 ■細胞治療薬（アカデミア、自由診療含む）の品質管理 ■CPC内での作業経験 ■細胞生物学、免疫学の知識のある方 ■細胞培養技術を伴う研究開発の経験 ■Flow cytometerの取扱い技術 |
| 給与 | 年俸制 年収 550万円〜650万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 貴方様にはCMC開発 リーダークラスとして、細胞治療薬の治験薬製造とそれに伴う特性解析、品質試験をお任せします。具体的には下記業務となります。 【具体的な職務】 ■細胞治療薬の特性解析、品質試験 ■細胞治療薬の治験薬製造 ■PMDA相談資料に用いる品質規格データ作成と整理 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■細胞培養技術（初代培養）を保有する創薬研究経験者 ■Flow cytometerの使用経験 【歓迎要件】 ▼細胞治療薬（アカデミア、自由診療含む）の品質管理 ▼細胞生物学、免疫学の知識のある方 ▼CPC内での作業経験がある方 |
| 給与 | 年俸制 年収 400万円〜550万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 北海道・東北 | 北海道（22）｜ 青森県（7）｜ 岩手県（9）｜ 宮城県（16）｜ 秋田県（9）｜ 山形県（19）｜ 福島県（13）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（61）｜ 栃木県（28）｜ 群馬県（49）｜ 埼玉県（90）｜ 千葉県（55）｜ 東京都（266）｜ 神奈川県（81）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（28）｜ 山梨県（24）｜ 長野県（21）｜ 富山県（41）｜ 石川県（11）｜ 福井県（9）｜ |
| 東海 | 岐阜県（20）｜ 静岡県（70）｜ 愛知県（56）｜ 三重県（20）｜ |
| 関西 | 滋賀県（30）｜ 京都府（32）｜ 大阪府（105）｜ 兵庫県（56）｜ 奈良県（16）｜ 和歌山県（9）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（10）｜ 島根県（9）｜ 岡山県（18）｜ 広島県（20）｜ 山口県（33）｜ 徳島県（13）｜ 香川県（13）｜ 愛媛県（8）｜ 高知県（7）｜ |
| 九州 | 福岡県（22）｜ 佐賀県（22）｜ 長崎県（8）｜ 熊本県（9）｜ 大分県（11）｜ 宮崎県（15）｜ 鹿児島県（12）｜ 沖縄県（4）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（2）｜ |
