| 仕事内容 | 【宮崎市】品質管理・保証（薬剤）◆年休125日＆富士フイルムGで安定◎/ |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問（必須資格の受験条件に準じた学歴が必要） ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬剤師免許 ・品質管理、品質保証のご経験をお持ちの方(医薬品、化学業界にて) ＜必要資格＞ 必要条件：薬剤師 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 630万円～730万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 宮崎工場 住所：宮崎県宮崎市清武町木原3558番地 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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NEW
正社員
| 仕事内容 | 【愛知県小牧市】医療機器品質管理・薬事申請◆世界各国に販売する医療機器ブランド展開／上場G◆土日休み |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・クラスⅡaでのMDR認証申請及び実地審査対応経験 ・FDA 510(k)申請業務及び査察対応経験 ・TOEIC(R)テスト(R)テスト750点以上 ■歓迎条件： 下記のご経験をお持ちの方はぜひご応募ください。 ・医療機... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 445万円～500万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：愛知県小牧市大草年上坂5823 勤務地最寄駅：JR中央線／高蔵寺駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所（リモートワーク含む） |
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| 仕事内容 | 【東京/アカデミア歓迎】検体分析 ※PHCホールディンググループ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必要要件： 以下いずれか必須となります。 ・検体検査を行うため、血液、血清・血漿、尿等の生体由来材料に抵抗がないこと。 ・実験器具取り扱いや試薬調製等の基本的な理化学実験の経験があること。 ■歓迎... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 350万円～500万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 中央総合ラボラトリー 住所：東京都板橋区志村3-30-1 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【殿町】再生医療用細胞の品質管理職※プライム上場アルフレッサG／年休125日 |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・研究所やアカデミア、メーカーなどの細胞加工のご経験をお持ちの方 ・細胞の品質管理経験(未経験の場合でも、今後QC業務やQMSに関わりたい方についても応募可能です。) ■歓迎条件： ・薬機法に関わる細... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～600万円 ＜賃金形態＞ 日給月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 殿町Cell Processing Center 住所：神奈川県川崎市川崎区殿町3丁目25番22 ライフイノベーションセンター 受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【高崎】バイオ医薬品の分析技術開発業務 ※キリングループの大手製薬メーカー |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬企業またはCMO/CDMO企業における分析分野（研究開発）での業務経験 ・バイオ医薬品やタンパク質の分析及び分析法開発経験 ■歓迎条件： ・試験法... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 448万円～1,284万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 高崎工場・バイオ生産技術研究所 住所：群馬県高崎市萩原町100-1 勤務地最寄駅：JR各線／高崎駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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正社員
| 仕事内容 | 【埼玉／坂戸】品質保証《GMP文書管理メインでお任せ》◆年休127日／手当充実◎／国内トップシェア |
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| 応募資格 | 学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・原薬または医薬品GMP文書管理経験者 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 420万円～540万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：埼玉県坂戸市千代田5-1-3 勤務地最寄駅：東武東上線／若葉駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【新潟】バイオ医薬品の試験責任者（品質分析リーダー候補）※年休122日・フレックス有 |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品業界での品質管理経験 ・日本薬局方に基づく試験もしくはタンパク質の分析・評価に関する業務経験 ・関係各所との円滑なコミュニケーション能力 ・GM... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 465万円～730万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 新潟工場 住所：新潟県新潟市北区松浜町3412-8 勤務地最寄駅：JR線／新崎駅 受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【東京】医薬品（生物由来製品含む）の品質保証業務（本社）※リーダー候補 |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品の品質保証（QA）経験 ■歓迎条件： ・GMP、GQP関連業務経験 ・生物系の専門知識および経験 ・英語力（TOEIC(R)テスト 600点以上）※海外業務があるため ・薬剤師免許 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 600万円～900万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都豊島区高田3-24-1 勤務地最寄駅：都電荒川線・JR山手線・東西線／学習院下駅・高田馬場駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【静岡/富士市】業界未経験歓迎！医薬品の品質管理※主任～係長候補◇フレックス可／年間休日122日 |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＜業界未経験歓迎＞ ■必須条件：※以下すべて必須 ・医薬品、食品、化粧品、化学品製造業でのご経験（医薬品業界経験者優遇） ・品質管理業務もしくは試験管理業務 ・グループリーダーやチームリーディング等のご経験 ■歓迎... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～550万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：静岡県富士市厚原1468 勤務地最寄駅：JR身延線／入山瀬駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【富山・中新川郡】製薬メーカー会社で薬学知識を活かした品質管理、分析業務 |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・化学系の知見がある方 ■歓迎条件： ・分析機器（PLC、各種分光器、PCR）等の使用経験 ・分析を行うのが好きな方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 350万円～530万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 顧客先（富山県内） 住所：富山県 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【富山市】大手医薬品メーカー会社での薬学知識を活かした品質管理業務 |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・分析試験経験 ・PC基本スキル（Word、Excel） ■歓迎条件： ・GMP関連業務経験 ・品質管理経験 ・HPLCやGCなどの使用経験 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 350万円～450万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 顧客先 住所：富山県富山市 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【釧路・未経験歓迎】医薬品メーカーの分析担当（HPLCやGC）／大手製薬会社の受託実績有／残業12H |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ＜業種未経験歓迎＞＜職種未経験歓迎＞ 分析業務の経験のある方 ※学生時代のご経験も可能です ※HPLCやGCを使用する業務をお任せします |
| 給与 | ＜予定年収＞ 350万円～520万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 東光薬品工業 釧路工場 住所：北海道釧路市益浦３ー１９ー１２ 勤務地最寄駅：JR線／釧路駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【丸の内】品質保証業務※東証プライム上場大手化学メーカー傘下 |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 薬学、化学、生物などの理系バックグラウンドをお持ちで、以下いずれかのご経験のある方 ・製造販売業者でのGQP業務経験 ・製造所でのQA/QCに係る業務経験 ・製造関連業務、生産技術（スケールアップ、製剤... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 670万円～1,200万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 太陽ファルマ株式会社 本社 住所：東京都千代田区丸の内1-6-5 丸の内北口ビルディング14階 勤務地最寄駅：各線／東京駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【能登工場】品質管理◇東証プライム上場/医薬品メーカー◆世界最大級の点眼液生産工場／フレックス可 |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：※下記いずれか ・GMP環境下での医薬品・原薬または化粧品やサプリメント、食品の品質管理のご経験(目安３年以上) ・臨床開発QAもしくはQCのご経験者 ※普通自動車運転免許必須 ■歓迎要件： ・中級レベル以上の英語力 ※直... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 600万円～1,050万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 能登工場 住所：石川県羽咋郡宝達志水町敷波2-14 勤務地最寄駅：JR七尾線／敷浪駅 受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【福岡県大牟田市／本社】品質保証（化学品）◆東証スタンダード上場／創業100年超の安定企業 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製造業における品質保証業務の経験 ■歓迎条件： ・ISO9001や健食GMP等の品質システムの管理業務経験 ・認証機関や社外監査対応経験 ・新規認証や新事業立ち上げに伴う品質保証業務経験 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～500万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：福岡県大牟田市新勝立町1-38-5 勤務地最寄駅：西鉄／JR線／大牟田駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【滋賀】医療品業界向け検査装置の品質保証 ※医療業界での経験が活かせます！ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：※下記、いずれかに該当する方 ・医薬品の開発／生産経験（2年以上） ・医薬品製造におけるバリデーション経験（2年以上） ■歓迎条件： ・製薬業界における、査察、若しくは、監査対応経験 ・I... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 530万円～700万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 滋賀事業所 住所：滋賀県栗東市下鈎959番地の1 勤務地最寄駅：JR東海道線／栗東駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【滋賀】医療品業界向け検査装置の受注設計（ソフト）※計量器における国内・世界シェアのトップメーカー |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須条件】※ ・組込みソフトウェアの開発経験（２年以上） 【歓迎条件】 ・質量検査、異物混入検査等の装置開発経験 ・ソフト品質に関する国際規格に基づいたソフトウェア開発経験 （ISO25000シリ... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 530万円～700万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 滋賀事業所 住所：滋賀県栗東市下鈎959番地の1 勤務地最寄駅：JR東海道線／栗東駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【足利】医薬品製造オペレーター◆キャリアアップ可／DNPグループ／体制強化中 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須要件】 ・GMP下での業務経験がおありの方 【歓迎要件】 ・注射剤製造業務経験がおありの方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 369万円～568万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 足利工場 住所：栃木県足利市久保田町588-3 勤務地最寄駅：東武伊勢崎線／館林駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：本文参照 |
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| 仕事内容 | 【静岡／島田市】医薬品の品質保証◆キャリアアップ可／DNPグループ／体制強化中 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 製薬会社やCMOなどの工場で、品質保証部門等におけるGMP管理業務を2年以上経験されている方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～650万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 静岡事業所（製剤開発センター／静岡工場） 住所：静岡県島田市金谷東1-588 勤務地最寄駅：JR東海道本線／金谷駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：本文参照 |
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| 仕事内容 | 【静岡／島田市】医薬品の分析研究◆キャリアアップ可／DNPグループ／体制強化中 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：製薬会社または医薬品受託製造会社における下記業務のうちいずれかの経験が5年以上 （1）製剤研究開発（処方・製法開発）における分析法開発業務 （2）品質管理部門での分... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～800万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 静岡事業所（製剤開発センター／静岡工場） 住所：静岡県島田市金谷東1-588 勤務地最寄駅：JR東海道本線／金谷駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：本文参照 |
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| 北海道・東北 | 北海道（34）｜ 青森県（17）｜ 岩手県（25）｜ 宮城県（27）｜ 秋田県（25）｜ 山形県（38）｜ 福島県（33）｜ |
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| 関東 | 茨城県（91）｜ 栃木県（58）｜ 群馬県（38）｜ 埼玉県（97）｜ 千葉県（62）｜ 東京都（274）｜ 神奈川県（101）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（10）｜ 山梨県（33）｜ 長野県（24）｜ 富山県（78）｜ 石川県（11）｜ 福井県（29）｜ |
| 東海 | 岐阜県（58）｜ 静岡県（109）｜ 愛知県（48）｜ 三重県（32）｜ |
| 関西 | 滋賀県（43）｜ 京都府（44）｜ 大阪府（126）｜ 兵庫県（80）｜ 奈良県（27）｜ 和歌山県（7）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（6）｜ 島根県（2）｜ 岡山県（33）｜ 広島県（25）｜ 山口県（40）｜ 徳島県（43）｜ 香川県（18）｜ 愛媛県（7）｜ 高知県（2）｜ |
| 九州 | 福岡県（43）｜ 佐賀県（43）｜ 長崎県（18）｜ 熊本県（18）｜ 大分県（17）｜ 宮崎県（21）｜ 鹿児島県（34）｜ 沖縄県（5）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（2）｜ |
