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| 仕事内容 | フィールドサポート（医療機関向け血液自動分析装置）国内シェアトップクラス／世界上位の医療機器メーカー |
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| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ◆応募要件： ・生化学に関する知識／ご経験をお持ちの方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 450万円～750万円(残業手当：有) ＜月給＞ 250,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 栃木県大田原市下石上1385 |
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| 仕事内容 | 主に医療機器や精密機械などの生産に携わっていただきます。 【具体的には】 主に医療機器や精密機械などの生産に携わっていただきます。 まずは組み立てや検査をお願いしますが、 ゆくゆくは... |
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| 応募資格 | 【必須の経験・スキル・資格】 ＜職種・業種未経験、第二新卒歓迎！＞ ◎社会人未経験の方やブランクをお持ちの方も応募OK！ ◎人物重視の選考のため、特別な知識、経験は一切不問です。 【歓迎される経験・スキル・資格】 「今まで定職についたことがない...」 「人と話すことが苦手... |
| 給与 | 月給20万円〜41万円＋残業手当（全額支給） ※経験、能力を考慮のうえ決定します。 ※試用期... |
| 勤務地 | 北海道から九州までの各取引先の工場内（沖縄以外の46都道府県）から、希望を考慮のうえ決定します。 ★各勤務先に家具家電付きの寮があり、敷金礼金0で住み始めることも可能です。あなたの新生活を応援します！ ★「転勤なし」の働き方もあります。お気軽にご相談ください。U・Iターンも... |
PICK UP
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| 仕事内容 | 先方企業は細胞培養技術を基にした医薬品の研究開発、製造及び医薬品の受託製造を行うバイオファーマ企業です。 工場の品質管理部門において下記業務をお任せ致します。 【業務詳細】 ・バイオ医薬品分析試験業務（力価測定、生化学分析、理化学分析等） ※医薬品分析（生化学的、分子生物学的、物理化学的）の原理を理解していること ■次世代バイオ医薬品自社開発事業 開発パイプラインごとに対象 |
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| 応募資格 | 【必須条件】 ■生命科学関係の修士・学士、又はそれに当たる知見をお持ちの方 ■製薬企業・バイオファーマ企業で勤務した経験のある方 ■GMP（又はGLP）施設での業務経験 【歓迎条件】 ■薬剤師の資格 39歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から... |
| 給与 | 年収 250万円～550万円 |
| 勤務地 | 【本社・秋田工場】 秋田県秋田市御所野湯本4-2-3 ※転勤無し ※マイカー通勤可 ■勤務地の特徴 2011年4月より秋田市にて稼働している延床面積約3,000m2のGMP対応可能な生産技術研究施設です。 600Lスケール培養槽3基を有し、当社の生産技術開発拠点として活動... |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | 人材派遣会社の社員として大手一流メーカー（同社取引企業）の研究開発、新製品開発、設計などのプロジェクトメンバーとして業務を行います。 主な業界は、自動車、半導体、パソコン、デジタル家電、携帯端末、プラント、化学、バイオなどです。 ＜やりがい＞ 大手一流メーカーのプロジェクトに携わることで技術の最先端を担っていることを実感できます 仕事の幅が広がりキャリアアップが実感できます ＜未経験でも安心な理 |
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| 応募資格 | 高等学校卒業以上 普通にコミュニケーションが取れる方 心の強さが感じられる方 未経験から始める覚悟がある方 20歳以上35歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 250万円～ |
| 勤務地 | 東京、神奈川、千葉、埼玉、愛知、大阪、京都、兵庫、広島、福岡をはじめ北海道・東北・北陸・関東・東海・関西・中国・四国・九州の各都道府県/派遣先による ＊国内転勤あり |
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| 仕事内容 | 【具体的には】 ■タンパク精製操作 （※遠心分離、AKTAクロマト、タンジェンシャルろ過、濃縮） ■実験方法の立案と報告書作成 ■試薬管理 ■装置、器具の洗浄・衛生管理 【ミッション】 塩野義製薬社と資本提携を結んだ同社。 今回の募集では、今後の事業拡大を含めて工場を作り上げるところから期待しています。 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■生命科学関係の修士・学士、又はそれに当たる知見をお持ちの方 ■製薬企業・バイオファーマ企業で勤務した経験のある方 ■GMP（又はGLP）施設での業務経験 |
| 給与 | 年俸制 年収 300万円〜450万円 |
| 勤務地 | 秋田県 |
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| 仕事内容 | 医薬品・錠剤などの製造ラインをお任せします。きれいなクリーンルームでのお仕事★頑張りに応じて稼げます 【具体的には】 食品・医薬品・住宅関連部品等の製造サポートスタッフのお仕事をお任... |
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| 応募資格 | 【必須の経験・スキル・資格】 【これまでの経験ではなく、意欲や積極性などの人物重視の採用を行います！】 ◆未経験歓迎（当社スタッフの約8割が未経験入社です） ◆学歴・職歴不問 ◆40.50代活躍中！ ※定年制度あり（60歳） 【歓迎される経験・スキル・資格】 ◇社会人経験 ... |
| 給与 | 月給20万〜30万円 ※担当業務・経験等により異なります ＜年収例＞ 年収370万円/25... |
| 勤務地 | 全国（全国約400ヶ所の勤務地あり） ※勤務先は、経験・スキル、希望勤務地などを考慮して決定いたします。 ◎寮費無料の勤務地も多数（本人移動費用は当社負担） 【配属エリア】 ■北海道 ■東北・北陸/青森、秋田、宮城、岩手、山形、福島、富山、福井、石川 ■関東/神奈川、埼玉... |
PICK UP
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| 仕事内容 | 同社で製造する医薬品の品質保証をお任せいたします。 【具体的には】 ・薬事申請全般（品目変更関連、GMP適合性調査など） ・製品出荷判定 ・製販対応 ・FDA査察に対する準備および対応 ・国内外通知要件の調査と社内対応 ・マスターファイルの更新（英語及び日本語） ・各種報告書作成 など 【同社で働く魅力】 ・大手企業なため、福利厚生が充実しております。 ・残業時間も少なく、ワークライフバラン |
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| 応募資格 | 【必須】 ・医薬品もしくは医薬部外品における品質保証、薬事のご経験（3年以上） ・普通自動車運転免許（マイカー通勤のため） 25歳以上39歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の... |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 大館市 |
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| 仕事内容 | 同社で製造する医薬品の品質管理をお任せいたします。 【具体的には】 医薬品原料および製品における理化学試験がメインです。 ・原料・製品の品質確認 ・GC、HPLC等による製品の純度および定量試験分析 ・その他、安定性試験、試験法検討、モニタリング など 【同社で働く魅力】 ・大手企業なため、福利厚生が充実しております。 ・残業時間も少ないため、ワークライフバランスを保ちながらの就業が可能 |
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| 応募資格 | 【必須】 ・GCおよびHPLCを用いた分析業務経験 3年以上 ・普通自動車運転免許（マイカー通勤のため） 【尚可】 ・医薬品、医薬部外品、化学薬品、化粧品、健康食品などの品質管理経験 25歳以上39歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種にお... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 大館市 |
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| 仕事内容 | 同社で製造する医薬品の品質管理をお任せいたします。 【具体的には】 医薬品原料および製品における理化学試験がメインです。 ・原料、製品の品質確認 ・GC、HPLC等による製品の純度および定量試験分析（錠剤、カプセルなど） ・その他、安定性試験、試験法検討、モニタリング ・分析結果を用いた製品製造の管理 ・原料受け入れ試験 ・部門のマネジメント など 【同社で働く魅力】 ・大手企 |
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| 応募資格 | 【必須】 ・医薬品または化学品の品質管理のご経験（7年以上） ・普通自動車運転免許（マイカー通勤のため） ・マネジメント経験 48歳以上55歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間... |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 大館市 |
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| 仕事内容 | ■同社で製造する医薬品の品質管理をお任せいたします。 管理職候補としての募集です。 【具体的には】 医薬品原料および製品における理化学試験がメインです。 ・原料、製品の品質確認 ・GC、HPLC等による製品の純度および定量試験分析（錠剤、カプセルなど） ・その他、安定性試験、試験法検討、モニタリング ・分析結果を用いた製品製造の管理 ・原料受け入れ試験 ・部門のマネジメント な |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・医薬品・健康食品・化粧品・食品等の品質管理のご経験（5年以上） ・普通自動車運転免許（マイカー通勤のため） ・マネジメント経験 35歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 大館市 |
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| 仕事内容 | 同社の医薬品製造に関する管理薬剤師業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・製造工場における管理薬剤師業務 ・関連官公庁及び取引先への対応、各種申請 ・各種報告書の作成 など 【同社で働く魅力】 ・大手企業なため、福利厚生が充実しております。 ・残業時間も少なく、ワークライフバランスを保ちながらの就業が可能です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・薬剤師資格 ・普通自動車運転免許（マイカー通勤のため） 【尚可】 ・医薬品メーカーでの薬剤師業務経験 26歳以上44歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのな... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 大館市 |
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| 仕事内容 | ・スタッフ～主任ポジション ・工場併設の検査センターでの検査業務 (工場製品の検査、細菌・微生物(培養)検査、簡易理化学検査など) ・試薬などの備品管理 ・工場内衛生検査 ・報告書作成 ・マネジメント(ポジションに応ず) |
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| 応募資格 | 【対象】 大卒以上 年齢・性別不問 【応募資格】 ・細菌、微生物に関する知識 (それらの学部卒以上) ・マネジメント能力(ポジションに応ず) |
| 給与 | |
| 勤務地 | 全国転勤可能な方 ※職種により、勤務地が異なる場合があります |
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| 仕事内容 | ・化学・製造・品質管理等のコンサルティング等を行って頂きます。 ＜具体的には＞ ・新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質 ならびに製造・品質管理に関する資料の整備・評価・助言・企画の設定 ・試験方法に関する資料の評価・助言 ・安定性試験に関する資料の評価・助言 ・治験薬概要書・プロトコール・申請書類(CTD-MODULE3)などの作成およびその助言 ※プ |
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| 応募資格 | ・何かしら承認申請に関わる業務経験を有する方 (当局対応、CTD作成への関与等) ・英語により薬事規制などの業務について議論の出来る方 ※業務上のやり取りはメールが主となります ＜下記のいずれかに該当される方＞ ・製剤研究、分析若しくは品質管理研究経験のある方 ・製薬... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | ・在宅勤務となり全国どちらにお住まいでも勤務が可能となります。 また月に一度全社会議があり、その際は大阪・東京へ出張(宿泊伴う)をしていただくことになります。 それ以外は、各自の執務場所(自宅など)から各スタッフと電話・メール等でやり取りしていただきます。 |
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