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| 仕事内容 | 【秋田】生産技術◆国内トップの受託製造実績有/東証プライム上場のニプログループ |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： ・理工系の知識がある方 ・ＰＣ基本操作が可能な方(Word、Excel) ■歓迎要件： ・校正、バリデーションのご経験 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 300万円～550万円 ＜賃金形態＞ 月給制 特記事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 大館工場 住所：秋田県大館市二井田字前田野5番7 受動喫煙対策：屋内喫煙可能場所あり |
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| 仕事内容 | 【フルリモート/経験者採用】メディカルコピーライター（医療系広告代理）～ライター所属数業界1位～ |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 下記いずれかに該当する方 ・代理店のライター経験 ・製薬メーカーでの学術経験 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 520万円～800万円 ＜賃金形態＞ 月給制 特記事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：大阪府大阪市中央区平野町3-2-8 淀屋橋MIビル 勤務地最寄駅：大阪市営地下鉄線／淀屋橋駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 臨床戦略企画<在宅勤務可> ～日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業～ |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記、いずれかの該当者 ・臨床企画業務の経験3年以上 ・英語力（会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル） ＜語学力＞ 必要条件：英語中級 ＜語学補足＞ 会話能力と、英文を無理なく読み書き出来... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～1,000万円 ＜賃金形態＞ 年俸制 ■特記事項なし ＜賃金内... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細1＞ 大阪本社 住所：大阪市中央区北浜2丁目1番21号 つねなりビル3階 勤務地最寄駅：御堂筋線／淀屋橋駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 ＜勤務地詳細2＞ 東京支社 住所：東京都千代田区丸の内1-11-1 パシフィックセンチュリープレイス丸の内13階 受動喫煙... |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【完全在宅勤務】 メディカルライター≪日本唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業≫ |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬会社におけるメディカルライティングの業務経験 ・英語力（英会話必須） |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～1,000万円 ＜賃金形態＞ 年俸制 ■特記事項なし ＜賃金内... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 完全在宅勤務 住所：ご自宅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | バイオ系研究開発職＜臨床検査技師・未経験歓迎！／充実の研修体制／研究職へのチャレンジ可＞ |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・臨床検査技師の方で血液培養、菌検査などで理化学機器のご使用経験をお持ちの方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 350万円～500万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 全国 住所：東京都 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 研究開発職◆東海エリア積極採用/リクルートグループ/年間休日120日◆ 【具体的には】 日本を代表する「メーカー」「研究機関」にて、 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発... |
|---|---|
| 応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 以下のような方、歓迎します！ ■学校では化学系を専攻しており研究者を目指していた。まだ夢を諦めきれない。 ■理学部卒だが、異業種で働いている。改めて研究開発の道を目指したい。 ■理系といえるほど専門知識はないが、研究職に進む... |
| 給与 | ■月給20万円〜44万円＋賞与（年2回） ※次のプロジェクトまで間が空いた場合 月給18万5... |
| 勤務地 | ■東北エリア：青森県、秋田県、岩手県、山形県、宮城県、福島県 ⇒住宅手当、社員寮（単身・家族）、引越補助など、サポート体制は万全。 ※希望勤務地を考慮。U・Iターン歓迎。 ※東北エリア/青森県、秋田県、岩手県、山形県、宮城県、福島県 |
PICK UP
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| 仕事内容 | 化学・製薬・食品・化粧品・金属などの各メーカーにおける研究機関での開発 【具体的には】 ◎化学・製薬・食品・化粧品・金属などの各メーカーにおける研究機関での開発 分析、解析、実験、... |
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| 応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 ●設計、評価、実験の実務経験 ●CR-5000、ECADといったCADの使用経験 ●シーケンスプログラムの経験 ●オシロ、ロジアナ、スペアナ、テスタ、SEMなどの計測ツールの使用経験 ●EMC対策の経験 【求める人物像】 ◎... |
| 給与 | ＜年収例＞ 年収450万円 / 25歳 /月給22万円＋残業手当＋諸手当＋賞与 年収490... |
| 勤務地 | ＜勤務地はアナタの希望を考慮します＞ ■関東：東京都、神奈川県、群馬県、埼玉県、千葉県、茨城県、栃木県 ■東北：青森県、秋田県、岩手県、山形県、宮城県、福島県 ■北信越：長野県、福井県、山梨県、 ■東海：静岡県、愛知県、三重県、岐阜県 ■関西：大阪府、京都府、奈良県、兵庫... |
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| 仕事内容 | 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任せします。 【具体的には】 日本を代表する「メーカー」「研究機関」にて、 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任... |
|---|---|
| 応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 以下のような方、歓迎します！ ■学校では化学系を専攻しており研究者を目指していた。まだ夢を諦めきれない。 ■理学部卒だが、異業種で働いている。改めて研究開発の道を目指したい。 ■理系といえるほど専門知識はないが、研究職に進む... |
| 給与 | ■月給20万円〜44万円＋賞与（年2回） ※次のプロジェクトまで間が空いた場合 月給18万5... |
| 勤務地 | ★希望勤務地を考慮。U・Iターン歓迎。 ★住宅手当、社員寮（単身・家族）引越補助など、サポート体制は万全！ ■東北エリア：青森県・秋田県・岩手県・山形県・宮城県・福島県 ■北信越エリア：長野県・福井県・山梨県 ■関東エリア：東京都・埼玉県・神奈川県・千葉県・茨城県・栃木県... |
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| 仕事内容 | 医薬品、化成品、高機能材料などの最先端における研究開発アシスタントをお任せします！ 【具体的には】 医薬品、化成品、高機能材料などの最先端における研究開発のアシスタントをお任せします... |
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| 応募資格 | ■高卒以上 【必須の経験・スキル・資格】 下記いずれか ■理系の方（実務経験は不問です） ■研究開発関連の知識をお持ちの方（実務経験は不問です） 【歓迎される経験・スキル・資格】 ★有機化学、無機化学、高分子化学、応用化学、薬学、生化学などを専攻された方 ★GC/HPLC... |
| 給与 | ■月給21万5000円以上 ※首都圏勤務の場合、月給23万5000円以上 ※各種手当有 ... |
| 勤務地 | ★在宅勤務実績あり ★転勤なし！面接地エリアでの就業率92％以上 ★就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 ■東北：北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県 ■関東：茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県 ■北信越：新潟県、山... |
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| 仕事内容 | 化学・医薬・食品・化粧品メーカー研究所、公的研究機関等にて、研究者として活躍してください！ 【具体的には】 化学・医薬・食品・化粧品メーカー研究所、公的研究機関等にて、 研究者として... |
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| 応募資格 | 高卒以上 【必須の経験・スキル・資格】 理系卒or研究経験をお持ちの方なら、 未経験・既卒・ブランクのある方も歓迎！ 【求める人物像】 ■最新技術を活用した案件に携わりたい方 ■キャリアを真剣に考えてくれる会社で働きたい方 ■教育体制が整備されている環境でスキルを伸ばした... |
| 給与 | 月給20万〜44万円 ※経験、能力、前給を考慮し相談の上、決定します。 ※別途、賞与年2回... |
| 勤務地 | ＜勤務地はアナタの希望を考慮します＞ ■関東：東京都、神奈川県、群馬県、埼玉県、千葉県、茨城県、栃木県 ■東北：青森県、秋田県、岩手県、山形県、宮城県、福島県 ■北信越：長野県、福井県、山梨県、 ■東海：静岡県、愛知県、三重県、岐阜県 ■関西：大阪府、京都府、奈良県、兵庫... |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 『仕事を探しているから相談したい』 『転職に迷っている』 『このお仕事が気になる！』 『研究職が未経験だけどチャレンジできる？』 『応募したいけど迷っている』 ・・・・・などなど、まずは応募前・登録面談前に可能な範囲で キャリアコーディネーターが無料でご相談に乗ります(^^♪ 相談受付時間：平日9:00～17:00 フリーダイヤル：0120-845- |
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| 応募資格 | どなたでもご相談可能です |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | エリア：青森県、岩手県、仙台市、その他宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉市、その他千葉県、東京23区、その他東京都、横浜市、川崎市、その他神奈川県、山梨県 |
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| 仕事内容 | CＭR職（医薬情報活動） *新規！10月スタート大手外資ワクチン領域MR 募集（全国各地） *皮膚科・バイオ領域MR募集！9月スタート【全国複数各地】 ＊眼科領域MR募集！10月スタート 眼科領域経験者歓迎！ ＊【オンコロジーMR育成】プロジェクト 9月入社募集開始！ ＊内資メーカー 皮膚科領域【北陸・金沢】9月 ＊感染症領域MR募集！9月スタート【東京】 ＊【異業種ＭＲ】募集！9月 |
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| 応募資格 | ・MR認定資格必須 ・普通自動車運転免許必須 |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 全国 |
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| 仕事内容 | ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ●案件打診で |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ●以下のいずれかにあてはまる方。 １．医療業界での営業経験２年以上の方。 (MR・MS・医療機器営業等) ２．SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。 (施設開拓・メーカー向け営業等) ※エリアにより、(業界問わず)営業経験2年... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 全国 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 〇治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 〇代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 〇案件打診では、医 |
|---|---|
| 応募資格 | 《未経験》 ・医療系専門学校、短大卒業以上 【MUST】～35歳 〇以下のいずれかにあてはまる方。 １．医療業界での営業経験２年以上の方。 (MR・MS・医療機器営業等) ２．SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。 (施設開拓・メーカー向け営業等) ... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 〇全国の各オフィスにて（初任地は希望に応じて配属） ※在宅勤務・リモートワーク：相談可 〇受動喫煙防止対策：あり、勤務地により下記のいずれかになります。 ・屋内全面禁煙 ・執務エリア内全面禁煙→建物内共有喫煙室あり or 敷地内喫煙エリアあり（屋外） 〇転勤：当面なし、適性... |
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| 仕事内容 | R&Dとは、研究/開発を通じて新たな製品や技術を生み出す仕事です。 現在、同社では主に医薬品と化学製品に携わるエンジニアを派遣。 ある人は医薬品メーカーで薬の開発や改善に携わり、またある人は工場で製品の品質をチェックしたり、まだ世に出ていない新製品の性能実験に取り組んだりしています。 ＜医薬品関連＞ ▼品質管理、品質保証（GMP） HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種レポーティ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ■上記業務について実務経験のある方 【歓迎条件】 ＜歓迎するご経験＞ ・HPLC、GCの経験 ・合成経験 ・理化学試験の経験 ・データ処理経験 ・細胞培養経験 ・生物学的実験経験 ・創薬研究経験 ※その他、幅広く化学・バイオ系業務経験者の方を募集しております。 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | ■国内全国あり ※配属先プロジェクトにより異なります。 【勤務時間】 8：30～17：30（実働8時間） ※配属先プロジェクトにより異なります。 |
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| 仕事内容 | R&Dとは、研究/開発を通じて新たな製品や技術を生み出す仕事です。 現在、同社では主に医薬品と化学製品に携わるエンジニアを派遣。 ある人は医薬品メーカーで薬の開発や改善に携わり、またある人は工場で製品の品質をチェックしたり、まだ世に出ていない新製品の性能実験に取り組んだりしています。 医薬品・化学・食品・環境物質等のHPLC,GCを用いた分析業務などを中心にお任せいたします。 ＜入 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ■上記業務について実務経験のある方 【歓迎条件】 ＜歓迎するご経験＞ ・HPLC、GCの経験 ・合成経験 ・理化学試験の経験 ・データ処理経験 ・細胞培養経験 ・生物学的実験経験 ・創薬研究経験 ※その他、幅広く化学・バイオ系業務経験者の方を募集しております... |
| 給与 | 年収 400万円～450万円 |
| 勤務地 | 東北/北関東/1都3県＋茨城/1都3県/北陸3県/東海3県/関西 2府＋兵庫県/中国/九州（左記の内、いずれか） ※ご転居を伴う配属についてのご了承が必須となります（範囲は応相談） 【勤務時間】 8：30～17：30（実働8時間） ※配属先プロジェクトにより異なります。 |
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| 仕事内容 | 主な業務内容は、 薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言等のコンサルティング業務 ■具体的な業務内容 ・クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案 ・日米欧（MHLW/PMDA-FDA-EMEA)を統合した薬事戦略企画 ・各種試験成績・資料の評価 ・三極規制当局（MHLW/PMDA-FDA-EMEAならびにFDA）との事前相談を含むリエゾン、 薬事規制情報の調査・分析 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・大卒以上（自然科学系） ・薬事、創薬・製剤・毒性・薬理・薬物動態等の開発・研究業務経験3年以上 ・英語力（会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル） ※目安（TOEIC：700点以上） |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 勤務地：在宅のためご自宅 ※会議や打ち合わせで必要な時は大阪・東京等へ出張発生 ■大阪本社 大阪市中央区(最寄駅：地下鉄御堂筋線淀屋橋又は堺筋線北浜) ■東京オフィス 東京都中央区(最寄駅：JR総武本線新日本橋又は銀座線三越前) ※受動喫煙対策：主要事業所は屋内禁煙 |
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