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7/22更新!愛媛県の品質管理・保証(医薬品)の転職・求人情報 12件

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12件中 1~12件目を表示中

求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 週休2日
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • Uターン・Iターン歓迎
  • 育児支援制度
  • 資格取得支援制度
仕事内容 【大阪/リモート可】品質保証(本社QA)
応募資格 <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■応募条件: 以下いずれかに該当する方 ・医薬品または、医療機器業界にて、品質保証の経験をお持ちの方(本社または工場いずれも可) ・CMCや生産技術職等の経験を有し、本ポジションに挑戦されたい方
給与 <予定年収> 600万円~870万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)...
勤務地 <勤務地詳細> 本社 住所:大阪府大阪市北区大深町4-20 グランフロント大阪タワーA25F 勤務地最寄駅:JR各線/大阪駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む)

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求人の特徴
  • 女性活躍
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
  • 研修制度・教育制度充実
仕事内容 【愛媛・新居浜市】医療機器認証基準適合の推進業務 ~残業20h程度/リモートワーク週2~3日~
応募資格 <最終学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・医療機器の規格適合活動(規格の解釈、設計・開発へのフィードバックバック、設計結果・試験結果の点検)のご経験 ■歓迎条件: ・医療機器の設計実務経験
給与 <予定年収> 600万円~1,000万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本...
勤務地 <勤務地詳細> 愛媛製造所(新居浜工場) 住所:愛媛県新居浜市惣開町5番2号 勤務地最寄駅:JR予讃線/新居浜駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む)

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求人の特徴
  • 女性活躍
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 週休2日
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
  • 研修制度・教育制度充実
仕事内容 【愛媛】動物用医薬品の品質保証◆薬剤師資格をお持ちの方歓迎/東証プライム上場
応募資格 <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件: ・大学卒以上かつ薬学部出身の方 ・薬剤師免許
給与 <予定年収> 550万円~800万円 <賃金形態> 月給制 補足事項なし <賃金内訳> ...
勤務地 <勤務地詳細> 愛媛工場 住所:愛媛県伊予郡松前町大字筒井1515 勤務地最寄駅:伊予鉄郡中線/松前駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所

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求人の特徴
  • 女性活躍
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
  • 研修制度・教育制度充実
仕事内容 【愛媛】医療機器認証基準適合の推進担当◆リモート可/フレックス制/福利厚生◎
応募資格 <最終学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・製造業等での医療機器の規格適合活動(規格の解釈、設計・開発へのフィードバックバック、設計結果・試験結果の点検)の経験 ■歓迎条件: ・医療機器の設計実務経験
給与 <予定年収> 650万円~1,000万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本...
勤務地 <勤務地詳細> 愛媛製造所(新居浜工場) 住所:愛媛県新居浜市惣開町5番2号 勤務地最寄駅:JR予讃線/新居浜駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:業務上必要があるときは、会社の指定する勤務地、他社への出向及びテレワークへ変更になることがあります。

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求人の特徴
  • 女性活躍
  • 上場企業
  • 週休2日
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 語学力を活かす
  • 管理職・マネージャー職採用
  • 研修制度・教育制度充実
仕事内容 【愛媛】グローバル品質推進(主席)◆世界シェアトップクラスの製品を保有/東証プライム上場G
応募資格 <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> <必須要件> ・品質マネジメントシステムの構築・運用経験 ・英語力(目安TOEIC(R)テスト600点以上) <歓迎要件> ・医療機器業界経験 ・最終製品を扱う企業での経験 ・英語力(会話できるレベル) <語学力...
給与 <予定年収> 998万円~1,214万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本...
勤務地 <勤務地詳細> 松山地区 住所:愛媛県東温市南方2131-1 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む)

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求人の特徴
  • 女性活躍
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 週休2日
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • 研修制度・教育制度充実
仕事内容 【愛媛】グローバル品質推進 ◆世界シェアトップクラスの製品を保有/東証プライム上場G
応募資格 <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> <必須要件> ・品質マネジメントシステムの構築・運用経験 ・英語力(目安TOEIC(R)テスト600点以上) <歓迎要件> ・医療機器業界経験 ・最終製品を扱う企業での経験 ・英語力(会話できるレベル)
給与 <予定年収> 589万円~920万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)...
勤務地 <勤務地詳細> PHCホールディングス株式会社 住所:愛媛県東温市南方2131-1 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む)

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求人の特徴
  • 女性活躍
  • 週休2日
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 【フルリモート】医薬品CMC薬事・コンサル◆年休130日/柔軟な働き方が可能/グローバルな事業展開
応募資格 <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・製薬業界でのCMCに関連するご経験をお持ちの方 ・英語力(会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル) ■歓迎条件: ・原薬及び製剤の化学的特性研究、製剤処方・製造方法、試験法開発、品質規格設定...
給与 <予定年収> 500万円~1,000万円 <賃金形態> 年俸制 ■特記事項なし <賃金内...
勤務地 <勤務地詳細> 本社 住所:大阪府大阪市中央区北浜2-1-21 つねなりビル3F 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:無

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求人の特徴
  • 女性活躍
  • 週休2日
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • 未経験歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 【フルリモート※職種未経験歓迎】医薬品CMC◆年休130日/柔軟な働き方が可能/グローバルな事業展開
応募資格 <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> <職種未経験歓迎!> ■必須条件: ・英語の読み書きができる方 ・製薬業界で下記の経験のいずれかを満たす方  └原薬研究、製剤研究、品質管理、品質保証、製造開発、製造販売承認申請に関わる業務 ■歓迎条件: ・CM...
給与 <予定年収> 500万円~1,000万円 <賃金形態> 年俸制 <賃金内訳> 年額(基本...
勤務地 <勤務地詳細> 本社 住所:大阪府大阪市中央区北浜2-1-21 つねなりビル3F 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:無

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 学歴不問
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 【職務概要】 医療用ドレープの加工を行う同社にて、製品の生産管理業務をお任せします。 【職務詳細】 ・日々の作業予定の管理 ・生産計画の作成 ・人材管理(メンバーの割り振り) ・工程管理 ※毎月末を納期とした商品と毎日注文の入る様々な商品があり、月間の生産計画と直近の4日間の生産計画を調整します。 ■入社後は:1~2年をかけて同社の製造部門の行程を学びつつ、現在の生産管理担当からOJTを通して
応募資格 【必須】 ・PCの基本操作(Word、Excel) ・普通自動車運転免許(AT限定可) 【尚可】 ・生産管理業務のご経験
給与 年収 350万円~400万円
勤務地 愛媛県四国中央市上分町字谷山東乙3-15 JR予讃線「川之江」駅より車で12分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし

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  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 未経験歓迎
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 当社の愛媛工場で製造している、動物用医薬品に関する品質保証業務をご担当いただきます。 主な業務内容は以下のとおりです。 (1)製造管理および品質管理結果に基づく適正評価および出荷判定 (2)従業員へのGMP教育実施および教育・訓練記録の管理 (3)GMP関連文書の承認および保管管理 (4)品質不良や苦情発生時における原因究明ならびに是正・予防
応募資格 【必須要件】 ・大学で薬学を修めていること ・薬剤師免許保有 【歓迎要件】 医薬品の製造管理経験(GMP、バリデーション等)
給与
勤務地 愛媛県

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 医薬品及び医療機器の包装工場において、GMP省令に基づく品質管理業務を担います。医薬品の安全性・品質の確保、従業員教育、法 令遵守の推進、行政対応を行い、適正な医薬品供給を支える重要な役割になります。 【具体的職務】 ■新規受託品の試験機器の導入及び試験手順の確立 ■試験計画の策定、理化学試験/ライン検査の実施、データ分析、試験機器の保守管理 ■既存試験担当者の育成(特に理化学試験ができるように
応募資格 【必須要件】 ・理化学分析機器の使用経験を有する方(HPLC、GCいずれか一つでも経験あれば応募可) 【歓迎要件】 ・医薬品、食品、化粧品業界での分析または品質管理経験
給与
勤務地 愛媛県

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 総合包装企業である当社にて、医薬品・治験薬GMPに関すること(社員教育等)やその他栃木工場内の薬事法に基づく品質管理業務(微生物試験業務、品質管理内の理化学試験業務及び環境試験業務など)をお任せします。 【具体的職務】 [1]機器分析や試験方法の検討、原材料の外観物性試験、GMPに対応した文書・書類作成/試験成績書の発行確認、原材料・製品のサンプリング など [2]原材料の検査:包装に使用する原
応募資格 【必須要件】 ・医薬品/医薬部外品/化粧品/化学製品の理化学試験の経験を有する方 (高速液体クロマトグラフィー(HPLC)、ガスクロマトグラフィー(GC)、溶 ・出試験器、カールフィッシャー水分計等) ・LIMSでの品質管理業務が理解できる方 ・マイカー通勤が必要なため、運...
給与
勤務地 愛媛県

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Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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