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仕事内容 | 【新潟/五泉】品質管理スタッフ◇グローバル医療機器メーカー/グッドカンパニー大賞 グランプリ受賞 |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・品質管理の業務経験 ・技術・医療に関する専門用語の習得や文書作成に抵抗がない方 ■歓迎条件: ・製品苦情処理 (現品調査 > 検証 > 報告書作成)の経験がある方 ・製造業... |
給与 | <予定年収> 450万円~600万円 <賃金形態> 月給制 補足事項なし <賃金内訳> ... |
勤務地 | <勤務地詳細> 五泉工場 住所:新潟県五泉市赤海3631-14 勤務地最寄駅:JR線/五泉駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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仕事内容 | 【新潟/五泉】品質保証スタッフ◇グローバル医療機器メーカー/グッドカンパニー大賞 グランプリ受賞 |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・品質保証の業務経験 ・技術・医療に関する専門用語の習得や文書作成に抵抗がない方 ■歓迎条件: ・医療機器メーカー、機械メーカーでのご経験 ・薬事法に詳しい方 ・英語力のある... |
給与 | <予定年収> 450万円~600万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
勤務地 | <勤務地詳細> 五泉工場 住所:新潟県五泉市赤海3631-14 勤務地最寄駅:JR線/五泉駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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仕事内容 | 【新潟】バイオ医薬品の試験責任者(品質分析リーダー候補)※年休122日・フレックス有 |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・医薬品業界での品質管理経験 ・日本薬局方に基づく試験もしくはタンパク質の分析・評価に関する業務経験 ・関係各所との円滑なコミュニケーション能力 ・GM... |
給与 | <予定年収> 465万円~730万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
勤務地 | <勤務地詳細> 新潟工場 住所:新潟県新潟市北区松浜町3412-8 勤務地最寄駅:JR線/新崎駅 受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 |
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仕事内容 | CMCコンサル◇年休130日/在宅勤務/フルリモート/フレックス/新薬の薬事開発・戦略コンサル企業 |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件 ・製薬業界でのCMCに関連するご経験のある方 ※原薬及び製剤の化学的特性研究、製剤処方・製造方法。試験法開発、品質規格設定等の いずれかのご経験がある方も歓迎です。 ・英語力(読み書きは必須です) <語... |
給与 | <予定年収> 500万円~1,000万円 <賃金形態> 年俸制 ■特記事項なし <賃金内... |
勤務地 | <勤務地詳細> 完全在宅勤務 住所:ご自宅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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仕事内容 | 【静岡県】【未経験歓迎】医療機器メーカーでの品質保証業務~年間休日122日/残業月10時間程度~ |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: 理系の大学出身で、医療に関して興味がある方はぜひご応募ください |
給与 | <予定年収> 380万円~600万円 <賃金形態> 月給制 補足事項なし <賃金内訳> ... |
勤務地 | <勤務地詳細> 静岡エリア 住所:静岡エリア 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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仕事内容 | 【上越市】薬剤師職※土日祝休み・残業少※東証プライム上場アルフレッサG/女性活躍/実務経験不問 |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須経験 ・薬剤師資格をお持ちの方 |
給与 | <予定年収> 400万円~500万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
勤務地 | <勤務地詳細> 上越支店 住所:新潟県上越市下門前1665番地1 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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仕事内容 | 【神奈川エリア】医薬品分析・品質試験~年間休日122日/残業月平均10時間~ |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・医薬品分析・品質試験の就業経験をお持ちの方 |
給与 | <予定年収> 400万円~600万円 <賃金形態> 月給制 補足事項なし <賃金内訳> ... |
勤務地 | <勤務地詳細> 神奈川 住所:神奈川県横浜市西区北幸2-8-4 横浜西口KNビル1F 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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仕事内容 | 【東海】医薬・化学分野の研究開発業務~東証上場グループ・各種手当充実/理系バックグラウンドの方歓迎 |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・理系大学卒業後、未経験期間が1年程度未満の方 ・理系大学院卒業後、未経験期間が3年未満の方 |
給与 | <予定年収> 350万円~600万円 <賃金形態> 月給制 補足事項なし <賃金内訳> ... |
勤務地 | <勤務地詳細> 東海エリア 住所:東海エリア(愛知県・三重県・岐阜県・静岡県)の顧客先に配属となります。 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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仕事内容 | 【神奈川エリア】新薬(主にがん領域)の研究開発~年間休日122日/残業月平均10時間~ |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・新薬の研究開発の就業経験をお持ちの方 |
給与 | <予定年収> 400万円~600万円 <賃金形態> 月給制 補足事項なし <賃金内訳> ... |
勤務地 | <勤務地詳細> 神奈川 住所:神奈川県横浜市西区北幸2-8-4 横浜西口KNビル1F 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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仕事内容 | 【新潟】品質保証(リーダー候補)※バイオ医薬品の製造に貢献/2018年に工場設立/安定性抜群 |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・医薬品やライフサイエンス関連事業における、品質保証、製造、試験検査、研究開発等の業務経験 ・化学又は生物学の基礎知識 ・医薬品GMP又はISO9001等の品質システムに関する規格・基準に関する知識 ... |
給与 | <予定年収> 465万円~730万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
勤務地 | <勤務地詳細> 新潟工場 住所:新潟県新潟市北区松浜町3412-8 勤務地最寄駅:JR線/新崎駅 受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 |
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仕事内容 | 文書類(管理手順を含む標準操作手順書(SOP)、試験計画書,試験記録、試験報告書等)の作成 GMP管理記録書類(変更管理,逸脱管理等,OOS)の作成 各種試験の実施(原材料の受け入れ試験、工程管理試験、出荷試験、安定性試験、環境モニタリングなど) (※試験の例:HPLC, キャピラリ電気泳動,ELISA,リアルタイムPCR,細胞ベースアッセイ、エンドトキシン測定) 各種試験における分析法の構築, |
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応募資格 | 【必須要件】 医薬品の品質管理業務(原材料試験や製品試験)の実務経験 分析化学及び生化学(主として「職務内容」に記載のタンパク質の分析)に関する実務経験 医薬品GMP管理に関する実務経験 GMP管理手順を含む標準操作手順書(SOP)等の作成経験 |
給与 | 年収 300万円~700万円 |
勤務地 | 新潟県新潟市 |
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仕事内容 | ・手順書の作成及び照査 ・製造記録・試験検査記録の照査 ・原材料供給業者,設備点検校正業者及び外部委託業者に対する監査 ・品質イベントに対する処置(変更管理,逸脱管理,是正措置・予防措置等) ・教育訓練の実施,管理 ・文書管理 ・自己点検等 【所属組織/人数等】 5名(品質保証部 品質保証課) 【募集背景】 組織拡大に伴う体制強化 |
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応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品やライフサイエンス関連事業における、品質保証、製造、試験検査、研究開発等の業務経験 ・化学又は生物学の基礎知識 ・医薬品GMP又はISO9001等の品質システムに関する規格・基準に関する知識 【歓迎要件】 ・顧客による監査や規制当局による査察への対... |
給与 | 年収 300万円~700万円 |
勤務地 | 新潟県新潟市 |
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仕事内容 | バイオ医薬品製造(培養、精製) データ整理 文書作成業務 製造条件検討 製造、分析に係る機器操作 設備管理 【所属組織/人数等】41名(製造部) ※組織拡大に伴う体制強化 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■バイオ医薬品の製造・研究経験 ■手順書などの文書作成能力 【歓迎要件】 □抗体医薬の製造・研究経験 □医薬品GMPに関する知識 【求める人物... |
給与 | 年収 300万円~550万円 |
勤務地 | 新潟県新潟市 |
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