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| 仕事内容 | ■MSLは各疾患領域の専門家医師であるKOLに対して、 医学的・科学的レベルの高い情報交換を行い、医薬品適正使用の推進や、 担当疾患領域におけるアンメットメディカルニーズを同定し、 その解決に向けたメディカル戦略策定のサポートならびに その戦略に基づいた活動（エビデンス創出など）支援をおこないます。 【具体的には】 「KOL」のマネジメント全般 ・医学... |
|---|---|
| 応募資格 | ■理系大卒または理系修士卒以上の方 【歓迎する経験・スキル】 ・MSL ・Ph.D ・メディカルドクター ・薬剤師 ・英語でのコミュニケーションに抵抗のない方 【活かせる経験・スキル】 ・医薬品業界で研究開発の経験をお持ちの方 ・大学院で臨床研究の経験・実績をお持ちの方... |
| 給与 | 月給37万円～55万円 ■給与改定年1回 ■賞与年2回（2017年度実績4.2カ月） ... |
| 勤務地 | 全国各エリア （北海道、東北、関東、北信越、東海、関西、中国、四国、九州等の各エリアにて勤務） |
PICK UP
いま最も注目を集めるMSLに挑戦し、
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| 仕事内容 | 【新潟長岡/品質管理職】医療用プラスチック包装資材※福利厚生充実/ |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 ＜必要業務経験＞ 【応募要件】 品質管理のご経験がある方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～700万円(残業手当：有) ＜月給＞ 300,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 長岡工場 新潟県長岡市西陵町2674‐10 |
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| 仕事内容 | CMC担当者<東京・大阪・その他全都道府県><在宅勤務可> |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件：下記、いずれかの該当者 1．製薬会社開発及び研究部門にてCMC業務経験3年以上 2．製薬会社の研究所で製剤開発・分析の経験者 ＜語学＞ 必要条件：英語中級 ＜語学補足＞ 簡単な会話能力と読み書きが出来る方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～1,000万円(残業手当：無) ＜月額＞ 333,000円～ 基... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 【１】大阪本社 大阪市中央区北浜2丁目1番21号 つねなりビル3階 【２】東京支社 中央区日本橋本町四丁目8番17号 KN日本橋ビル２階 |
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| 仕事内容 | 医薬品等GMPによる品質管理および品質保証 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・薬剤師資格 ・薬学部出身 ・試験検査業務経験3年以上、またはそれに準じる業務経験3年以上 ・英語力（TOEIC(R)テストスコア600点以上） ■歓迎条件： ・危険物取扱責任者資格（甲種など） ・機器分析に関... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 700万円～(残業手当：無) ＜月給＞ 470,000円～610,000円 ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 新井工場 新潟県妙高市新工町1-1 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 医薬品メーカーとしてワクチンの製造と、幅広い臨床検査試薬の開発、製造に取り組んできた同社。本ポジションはその中でも海外臨床試験の申請業務をお任せするポジションになっております。 【具体的には】 ・海外臨床試験の取扱いや、FDA申請業務 ・海外医師、メーカーとのコミュニケーション（電話、面談） 【部署構成】 ・営業／試薬情報担当者、医薬情報担当者、海外営業、学... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ビジネス英語によるメール作成、および英文読解力。 ■理系大学程度の知識（生物・化学系、医薬系） 【歓迎要件】 ▼医学統計、法規制、臨床試薬に関する知識 ▼外部とのコミュニケーション能力（電話、面談） |
| 給与 | 月給制 年収 400万円〜500万円 |
| 勤務地 | 新潟県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 1950年設立以来、医薬品メーカーとしてワクチンの製造と、幅広い臨床検査試薬の開発、製造に取り組んできた同社。ウイルス製剤の開発・製造技術、またはワクチンの開発・製造技術に関する業務に従事いただきます。 【部署構成】 ・営業／試薬情報担当者、医薬情報担当者、海外営業、学術営業 ・技術／開発・製造技術、製造、品質管理 ・間接部門／経理・薬事・総務・購買 ... |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記①～③のいずれかに該当する方 ①バイオ医薬品又は医薬品の薬事申請に関する業務経験がある方 ②バイオ医薬品又は医薬品の開発業務経験がある方 ③バイオ系の業務経験がある方 |
| 給与 | 月給制 年収 400万円〜800万円 |
| 勤務地 | 新潟県 |
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| 仕事内容 | 医薬品メーカーの中でもユニークな「ワクチンと検査試薬を製造する企業」として独自のポジションを確立する当社で、検査試薬製造部門の品質保証業務全般をお任せします。 【業務の概要】 ・出荷判定 ・変更管理 ・逸脱管理 ・自己点検等 【部署構成】 ・営業／試薬情報担当者、医薬情報担当者、海外営業、学術営業 ・技術／開発・製造技術、製造、品質管理 ・間接部門／経理・薬事... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の品質保証業務のご経験がある方 ■ＱＭＳに関する知識をお持ちの方 |
| 給与 | 月給制 年収 400万円〜800万円 |
| 勤務地 | 新潟県 |
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| 仕事内容 | 医薬品メーカーの中でもユニークな「ワクチンと検査試薬を製造する企業」として独自のポジションを確立する当社で、医薬品の製造・開発・品質試験をお任せします。 【具体的には】 腫瘍溶解性ウイルス製剤の製造プロセスの開発、本プロセス開発に関わる品質試験の構築などに関するマネージメント業務をお任せ致します。 リーダークラスでの採用を想定しています。 【部署構成】 ・営業／試薬情報... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方 ・動物由来原料を用いた医薬品のウイルス安全性に対する知識 ・動物細胞の大量培養とウイルス培養の検討 培地条件検討、培養プロセスの最適化、スケールアップ検討など ・ウイルス材料を用いた精製プロセスの検討 精製条件検討、精製プロセス... |
| 給与 | 月給制 年収 400万円〜800万円 |
| 勤務地 | 新潟県 |
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| 仕事内容 | 医薬品メーカーの中でもユニークな「ワクチンと検査試薬を製造する企業」として独自のポジションを確立する当社で、体外診断用医薬品（検査試薬）の設計開発プロセスにおける品質保証業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■設計開発文書の確認 ■品質保証契約の作成 ■製造所監査等の体外診断用医薬品（検査試薬）開発の品質保証業務全般 【部署構成】 ・営業／試薬情報担当者、医薬情報担... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品又は体外診断用医薬品の設計開発又は品質保証業務のご経験 |
| 給与 | 月給制 年収 600万円〜800万円 |
| 勤務地 | 新潟県 |
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| 仕事内容 | 医薬品メーカーの中でもユニークな「ワクチンと検査試薬を製造する企業」として独自のポジションを確立する当社で、バイオ医薬品の品質保証業務をご担当いただきます。 【業務の概要】 ・出荷判定 ・変更管理 ・逸脱管理 ・自己点検 ・バリデーション 等 【部署構成】 ・営業／試薬情報担当者、医薬情報担当者、海外営業、学術営業 ・技術／開発・製造技術、製造、品質管理 ・... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品業界(先発品・後発品・診断薬)での品質保証経験 ■ＧＭＰ／ＧＱＰに関する知識をお持ちの方 |
| 給与 | 月給制 年収 400万円〜800万円 |
| 勤務地 | 新潟県 |
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| 仕事内容 | 医薬品メーカーの中でもユニークな「ワクチンと検査試薬を製造する企業」として独自のポジションを確立する当社で、バイオ医薬品の品質管理業務を担当いただきます。 【具体的には】 ■ワクチンまたは検査試薬の各種品質管理業務。 原材料試験／理化学試験／動物試験、微生物管理等をご担当いただきます。 ※ワクチン関連部門は、変則勤務あり（４勤２休／交替勤務） 【部署構成】 ・営業／試薬情... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品業界(先発品・後発品・診断薬)での品質管理経験 ■GMPに関する知識をお持ちの方 |
| 給与 | 月給制 年収 400万円〜800万円 |
| 勤務地 | 新潟県 |
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| 仕事内容 | ◇医薬品、食品に関わる製品、原材料等のＧＭＰ管理による品質管理業務（開発サポートを含む）。 １、品質管理に関する次の業務 ２、ＳＯＰ等の品質管理に関する文書の起案または確認 ３、バリデーションの実施とその記録の作成 ４、教育訓練に関する次の事項 ５、是正及び予防処置 |
|---|---|
| 応募資格 | ●・薬剤師資格 ・海外含め転勤可能な方 ・試験検査業務を３年以上経験している、またはそれに準じる業務を３年以上経験している ・ＴＯＥＩＣスコア ６００点以上 【部門内の位置づけ】 ・ＧＭＰスタッフとして、チームリーダー、担当者を指揮監督し、担当製品の品質管理業務を担当す... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 新潟県 |
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| 仕事内容 | ■医薬品、食品に関わる製品、原材料等のＧＭＰ管理による品質管理業務（開発サポートを含む） 【具体的には】 １．品質管理に関する次の業務 ・試験検査実施計画書の作成及び試験検査指図 ・試験検査記録（クロマトグラム、吸収スペクトル等、試験で得られた生データを含む）の確認 ・日常および定期点検記録の確認 ・規格外試験結果発生時の調査または調査報告の確認 ２．ＳＯＰ等の品質管 |
|---|---|
| 応募資格 | 【募集年齢】 35－45歳 【必要な条件】 ・薬剤師資格 ・大卒以上（薬学部卒） ・海外含め転勤可能な方 ・試験検査業務を３年以上経験している、またはそれに準じる業務を３年以上経験している ・ＴＯＥＩＣスコア ６００点以上 【歓迎する要件】（※必須ではあり... |
| 給与 | 年収 600万円～700万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 新井工場（新潟県） ※初任地は大竹工場もしくは網干工場でも相談可能 ※将来的に海外含め転勤の可能性あり |
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| 仕事内容 | ・スタッフ～主任ポジション ・工場併設の検査センターでの検査業務 (工場製品の検査、細菌・微生物(培養)検査、簡易理化学検査など) ・試薬などの備品管理 ・工場内衛生検査 ・報告書作成 ・マネジメント(ポジションに応ず) |
|---|---|
| 応募資格 | 【対象】 大卒以上 年齢・性別不問 【応募資格】 ・細菌、微生物に関する知識 (それらの学部卒以上) ・マネジメント能力(ポジションに応ず) |
| 給与 | |
| 勤務地 | 全国転勤可能な方 ※職種により、勤務地が異なる場合があります |
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| 仕事内容 | 医薬品・錠剤などの製造ラインをお任せします。きれいなクリーンルームでのお仕事★頑張りに応じて稼げます 【具体的には】 食品・医薬品・住宅関連部品等の製造サポートスタッフのお仕事をお任... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須の経験・スキル・資格】 【これまでの経験ではなく、意欲や積極性などの人物重視の採用を行います！】 ◆未経験歓迎（当社スタッフの約8割が未経験入社です） ◆学歴・職歴不問 ◆20〜40代活躍中！ ※定年制度あり（60歳） 【歓迎される経験・スキル・資格】 ◇社会人経験 ... |
| 給与 | 月給20万〜33万円 ※担当業務・経験等により異なります ＜年収例＞ 年収370万円/25... |
| 勤務地 | 全国（全国約400ヶ所の勤務地あり） ※勤務先は、経験・スキル、希望勤務地などを考慮して決定いたします。 ◎寮費無料の勤務地も多数（本人移動費用は当社負担） 【配属エリア】 ■北海道 ■東北・北陸/青森、秋田、宮城、岩手、山形、福島、富山、福井、石川 ■関東/神奈川、埼玉... |
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| 仕事内容 | 微生物検査や理化学検査などの品質管理の業務をお任せします。お客様に安心安全な商品をご提供する要として品質衛生管理全般の業務に携わっていただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・品質管理経験 ・食品業界経験 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 新潟市 |
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| 仕事内容 | 品質管理体制の構築などをはじめとする、食品の品質管理業務および品質保証業務をお任せします。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・食品業界での技術系マネージャー経験（10年以上） |
| 給与 | 年収 300万円～600万円 |
| 勤務地 | 新潟県新発田市 |
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