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| 仕事内容 | 【新潟/五泉】品質管理スタッフ◇グローバル医療機器メーカー/グッドカンパニー大賞 グランプリ受賞 |
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| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・品質管理の業務経験 ・技術・医療に関する専門用語の習得や文書作成に抵抗がない方 ■歓迎条件: ・製品苦情処理 (現品調査 > 検証 > 報告書作成)の経験があ... |
| 給与 | <予定年収> 450万円~600万円 <賃金形態> 月給制 補足事項なし <賃金内訳> ... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 五泉工場 住所:新潟県五泉市赤海3631-14 勤務地最寄駅:JR線/五泉駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【新潟】バイオ医薬品の試験責任者(品質分析リーダー候補)※年休122日・フレックス有 |
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| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・医薬品業界での品質管理経験 ・日本薬局方に基づく試験もしくはタンパク質の分析・評価に関する業務経験 ・関係各所との円滑なコミュニケーション能力 ・GM... |
| 給与 | <予定年収> 465万円~730万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 新潟工場 住所:新潟県新潟市北区松浜町3412-8 勤務地最寄駅:JR線/新崎駅 受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | CMCコンサル◇年休130日/在宅勤務/フルリモート/フレックス/新薬の薬事開発・戦略コンサル企業 |
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| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件 ・製薬業界でのCMCに関連するご経験のある方 ※原薬及び製剤の化学的特性研究、製剤処方・製造方法。試験法開発、品質規格設定等の いずれかのご経験がある方も歓迎です。 ・英語力(読み書きは必須です) <語... |
| 給与 | <予定年収> 500万円~1,000万円 <賃金形態> 年俸制 ■特記事項なし <賃金内... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 完全在宅勤務 住所:ご自宅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【上越市】薬剤師職※土日祝休み・残業5h※東証プライム上場アルフレッサG/女性活躍/実務経験不問 |
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| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須経験 ・薬剤師資格をお持ちの方 |
| 給与 | <予定年収> 440万円~550万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 上越支店 住所:新潟県上越市下門前1665番地1 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【新潟】品質保証(リーダー候補)※バイオ医薬品の製造に貢献/2018年に工場設立/安定性抜群 |
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| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・医薬品やライフサイエンス関連事業における、品質保証、製造、試験検査、研究開発等の業務経験 ・化学又は生物学の基礎知識 ・医薬品GMP又はISO9001等の品質システムに関する規格・基準に関する知識 ... |
| 給与 | <予定年収> 465万円~730万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 新潟工場 住所:新潟県新潟市北区松浜町3412-8 勤務地最寄駅:JR線/新崎駅 受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて生産改革に向けた即戦力としてご活躍頂ける方を募集いたします。 【職務詳細】 ・生産企画部は、同社の未来を見据えた中長期生産戦略の立案・実行を担います。生産戦略の核は、生産改革と機能強化です。 これにより、ブランド戦略の実現を目指し、持続可能な成長を促進することを目指しています。 [1]ブランド戦略の実現に向けて設備投資計画の立案・実行(意思決定支援・採算計算・所要量計算 |
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| 応募資格 | 【必須】 ■下記業務の経験3年以上(目安) ・生産・製造戦略立案のご経験 ・関数を使用したデータ集計/定量データの分析スキル ※ 長期的視点、関係者巻き込みが必須(論理的思考・ポジティブ思考) 【尚可】 ・大規模プロジェクトへの参画 ・簿記2級(原価計算)取得 |
| 給与 | 年収 500万円~750万円 |
| 勤務地 | 〒950-0198 新潟県新潟市江南区亀田工業団地3丁目1番1号 信越本線「亀田」駅より車で8分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | ・成形品の外観・寸法・機能検査 ・初品・量産品の品質確認、判定 ・成形不良の分析 ・成形条件変更時の品質確認 ・品質記録・検査成績書の作成、管理 ・クレーム対応、改善・予防処置(再発防止) ・現場(成形・組立)との品質改善 ・品質管理レポートの作成の補助 【変更の範囲】無し 【勤務時間】8:20~17:30 |
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| 応募資格 | ・製造業での品質管理または検査等の実務経験 ・Word、Excelでの資料作成スキル ●学歴不問 |
| 給与 | 年収 300万円~400万円 |
| 勤務地 | 新潟県三条市 【変更の範囲】市内、事業所間での部署異動 |
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| 仕事内容 | ・成形品の外観・寸法・機能検査 ・初品・量産品の品質確認、判定 ・成形不良の分析・改善案の立案 ・成形条件変更時の品質確認 ・品質記録・検査成績書の作成、管理 ・クレーム対応、改善・再発防止の立案 ・現場(成形・組立)との品質改善計画の立案 ・品質管理レポートの作成 【変更の範囲】無し 【勤務時間】8:20~17:30 |
|---|---|
| 応募資格 | ・製造業での品質管理業務経験(目安:3年以上) ・Word、Excelでの資料作成スキル 以下の経験については優遇 ・射出成形品の品質管理経験、または射出成形現場での勤務経験 ・成形不良の原因分析(5M+E) ・品質マネジメントシステム (QMS)の運用経験 ●学歴不問 |
| 給与 | 年収 350万円~450万円 |
| 勤務地 | 新潟県三条市 【変更の範囲】市内、事業所間での部署異動 |
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| 仕事内容 | 文書類(管理手順を含む標準操作手順書(SOP)、試験計画書,試験記録、試験報告書等)の作成 GMP管理記録書類(変更管理,逸脱管理等,OOS)の作成 各種試験の実施(原材料の受け入れ試験、工程管理試験、出荷試験、安定性試験、環境モニタリングなど) (※試験の例:HPLC, キャピラリ電気泳動,ELISA,リアルタイムPCR,細胞ベースアッセイ、エンドトキシン測定) 各種試験における分析法の構築, |
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| 応募資格 | 【必須要件】 医薬品の品質管理業務(原材料試験や製品試験)の実務経験 分析化学及び生化学(主として「職務内容」に記載のタンパク質の分析)に関する実務経験 医薬品GMP管理に関する実務経験 GMP管理手順を含む標準操作手順書(SOP)等の作成経験 |
| 給与 | 年収 300万円~700万円 |
| 勤務地 | 新潟県新潟市 |
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| 仕事内容 | ・手順書の作成及び照査 ・製造記録・試験検査記録の照査 ・原材料供給業者,設備点検校正業者及び外部委託業者に対する監査 ・品質イベントに対する処置(変更管理,逸脱管理,是正措置・予防措置等) ・教育訓練の実施,管理 ・文書管理 ・自己点検等 【所属組織/人数等】 5名(品質保証部 品質保証課) 【募集背景】 組織拡大に伴う体制強化 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品やライフサイエンス関連事業における、品質保証、製造、試験検査、研究開発等の業務経験 ・化学又は生物学の基礎知識 ・医薬品GMP又はISO9001等の品質システムに関する規格・基準に関する知識 【歓迎要件】 ・顧客による監査や規制当局による査察への対... |
| 給与 | 年収 300万円~700万円 |
| 勤務地 | 新潟県新潟市 |
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10件中 1~10件目を表示中
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