| 仕事内容 | 医師や医療従事者に医薬品の品質・有効性・安全性等の情報提供、適正な使用と普及を推進する活動を行います |
|---|---|
| 応募資格 | 【大卒以上】MR経験者※MR認定証保有者 ※普通自動車運転免許必須 【こんな想いをお持ちの方を歓迎します】 ■幅広い領域のプロジェクトでキャリアを形成したい方 ■新薬プロジェクトに携わりたい方 ■スペシャリティ領域のMRとしてさらにステップアップしたい方 ■これまで... |
| 給与 | 月給29万6310円～46万3,000円 ※経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇します。 |
| 勤務地 | 全国主要都市 ※U・Iターン歓迎いたします。 ※あなたの希望を考慮します。 ■本社：東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング22階（受付） |
PICK UP
医師や医療従事者に医薬品の品質・有効性・安全性等の情報提供、適正な使用と普及を推進する活動を行います
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NEW
正社員
| 仕事内容 | ■MSLは各疾患領域の専門家医師であるKOLに対して、 医学的・科学的レベルの高い情報交換を行い、医薬品適正使用の推進や、 担当疾患領域におけるアンメットメディカルニーズを同定し、 その解決に向けたメディカル戦略策定のサポートならびに その戦略に基づいた活動（エビデンス創出など）支援をおこないます。 【具体的には】 「KOL」のマネジメント全般 ・医学... |
|---|---|
| 応募資格 | ■理系大卒または理系修士卒以上の方 【歓迎する経験・スキル】 ・MSL ・Ph.D ・メディカルドクター ・薬剤師 ・英語での読み書きに抵抗のない方 【活かせる経験・スキル】 ・医薬品業界で研究開発の経験をお持ちの方 ・大学院で臨床研究の経験・実績をお持ちの方 国内で... |
| 給与 | 月給60万円以上 ■給与改定年1回（10月） ■賞与年2回（2012年度実績4.2カ月）... |
| 勤務地 | 全国各エリア （北海道、東北、関東、北信越、東海、関西、中国、四国、九州等の各エリアにて勤務） |
PICK UP
いま最も注目を集めるMSLに挑戦し、
私たちと共に医療・医薬品業界を牽引していきませんか。
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| 仕事内容 | テクニカル・メディカルライター<東京・大阪・その他全国><在宅勤務可> |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】大学院、大学卒以上 ■必須条件： ・製薬会社開発及び研究部門にてメディカルライティングの業務経験 ・英語力（簡単な英会話能力と論文が無理なく読める程度） ■歓迎条件： ・英語による文書作成ができる方 【語学】 ◆必須 ・英語（中級レベル） |
| 給与 | 【年収】 400万円～800万円(残業手当：無) 【月給】 月給:333,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | 47都道府県 大阪本社 大阪市中央区北浜2丁目1番21号 東京支社 中央区日本橋本町四丁目8番17号 など |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | 臨床戦略企画要員 <東京・大阪・その他全国><在宅勤務可> |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】大学院、大学卒以上 ■必須条件：下記、いずれかの該当者 ・製薬会社開発及び研究部門にて臨床企画業務の経験3年以上 ・CROにて臨床開発業務経験3年以上 【語学】 ◆必須 ・英語（中級レベル） |
| 給与 | 【年収】 500万円～800万円(残業手当：無) 【月給】 月給:416,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | 47都道府県 大阪本社 大阪市中央区北浜2丁目1番21号 東京支社 中央区日本橋本町四丁目8番17号 など |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 〇当社の社員として、大手一流メーカー（同社取引先企業）の研究開発、新製品開発、設計などのプロジェクトメンバーとして業務を 行ないます。主な業界は、自動車・半導体・パソコン・デジタル家電・ 携帯端末・プラント・化学・バイオなどです。 【やりがい】 〇大手一流メーカーのプロジェクトに携わることで、技術の最先端を担っていることを実感できます。 〇仕事の幅が広がりキャリアアップ |
|---|---|
| 応募資格 | 未経験の方大歓迎！！必須の資格・経験はございません！ 以下のような方が採用されています！ ・アルバイトや派遣での就業実績しかない方。 ・就業ブランクがある方 ・販売員・スーパーのレジ・工場での製造ラインオペレーターのお仕事をされていた方 など、エンジニアとは今まで無縁だった... |
| 給与 | 年収 250万円～ |
| 勤務地 | 東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県、愛知県、大阪府、京都府、兵庫県、広島県、福岡県をはじめ北海道・東北・北陸・関東・東海・関西・中国・四国・九州の各都道府県／派遣先による ※ 転勤:国内転勤の可能性あり。(家庭の事情や希望を考慮致します) |
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| 仕事内容 | エビデンスの創出、普及、浸透活動。領域疾患での専門家（ＴＡＥ：Therapeutic Area Experts)とのメディカル連携活動。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・高い専門性（特にオンコロジー領域、がん免疫領域）を駆使した医療関係者への情報提供の業務経験があること ・臨床試験に関する規制を熟知している（GCP, ICH-GCP, 倫理指針等）こと ・科学的根拠に基づいて医療関係者と良好なコミュニケーションが取れること ・TOEIC6... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 各活動エリア(国内11拠点) |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 甘酒製造現場での勤務です。 ・甘酒製造作業 ※仕込み・充填・殺菌・検品など ・品質管理 ・衛生管理 ・仕入など管理業務 をお願いします。 【勤務条件】 勤務時間＝7:55～17:15 休憩時間＝100分（9:40～10:00、12:00～13:00、15:00～15:20） 実働時間＝7時間40分 残業時間＝20～40時間/月平均（繁忙期変動有） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 普通自動車免許：AT限定可 【求める人材】 ・コツコツと継続することで価値を生み出したい方 ・チームで一つの価値を生み出したい方 ・自分の頑張りが地域、会社にダイレクトで役立ちたい方 ・頑張ることが認められる環境で頑張りたい方 ・長期間じっくり働きたい方 ・... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 新潟県燕市 ※JR吉田駅から徒歩５分 ※転勤なし |
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| 仕事内容 | ■医薬品、食品に関わる製品、原材料等のＧＭＰ管理による品質管理業務（開発サポートを含む） 【具体的には】 １．品質管理に関する次の業務 ・試験検査実施計画書の作成及び試験検査指図 ・試験検査記録（クロマトグラム、吸収スペクトル等、試験で得られた生データを含む）の確認 ・日常および定期点検記録の確認 ・規格外試験結果発生時の調査または調査報告の確認 ２．ＳＯＰ等の品質管 |
|---|---|
| 応募資格 | 【募集年齢】 35－45歳 【必要な条件】 ・薬剤師資格 ・大卒以上（薬学部卒） ・海外含め転勤可能な方 ・試験検査業務を３年以上経験している、またはそれに準じる業務を３年以上経験している ・ＴＯＥＩＣスコア ６００点以上 【歓迎する要件】（※必須ではあり... |
| 給与 | 年収 600万円～700万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 新井工場（新潟県） ※将来的に海外含め転勤の可能性あり |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 医薬品メーカーとしてワクチンの製造と、幅広い臨床検査試薬の開発、製造に取り組んできた同社。本ポジションはその中でも海外臨床試験の申請業務をお任せするポジションになっております。 【具体的には】 ・海外臨床試験の取扱いや、FDA申請業務 ・海外医師、メーカーとのコミュニケーション（電話、面談） 【部署構成】 ・営業／試薬情報担当者、医薬情報担当者、海外営業、学... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ビジネス英語によるメール作成、および英文読解力。 ■理系大学程度の知識（生物・化学系、医薬系） 【歓迎要件】 ▼医学統計、法規制、臨床試薬に関する知識 ▼外部とのコミュニケーション能力（電話、面談） |
| 給与 | 月給制 年収 400万円〜500万円 |
| 勤務地 | 新潟県 |
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| 仕事内容 | 米菓を中心とした菓子の新商品の企画提案、既存商品のリニューアル、営業の商談同行、 消費者へのインタビュー調査、営業と連携した販促企画、デザイナーへの指示、 技術部門への指示、サンプル準備・配送などの雑務等 一連の幅広い業務をお任せいたします。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・大卒以上 ・食品会社または消費財メーカーでの商品企画開発経験が3年以上ある方 ・ＰＣスキルのある方（PowerPoint・Excel） ・要普通自動車運転免許 25歳以上38歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 本社（新潟県新潟市）または関東営業部（東京都板橋区） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | 【職務内容】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■以下のいずれかにあてはまる方。 １．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。 ２．臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。 ３．CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ※エリアにより、管理栄養士等のカルテが読める他の職種について検討可能。 ... |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | ※急募 静岡・名古屋・岡山・高松・広島 ※新規募集 ・新潟（新潟市・長岡市）：見附市、三条市、燕市在住の方も歓迎 ・広島（三次・庄原地区） ・長崎 ・三重（松坂・四日市・桑名地区） |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■以下のいずれかにあてはまる方。 １．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。 ２．臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。 ３．CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ※エリアにより、管理栄養士等のカルテが読める他の職種について検討可能。 ... |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | 札幌・盛岡・仙台・金沢・富山・東京・神奈川・千葉・埼玉・ 茨城・栃木・群馬・山梨・長野・静岡・名古屋・三重・大阪・ 京都・神戸・岡山・鳥取・高松・広島・福岡・大分・長崎・ 熊本・鹿児島・沖縄 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 1950年設立以来、医薬品メーカーとしてワクチンの製造と、幅広い臨床検査試薬の開発、製造に取り組んできた同社。ウイルス製剤の開発・製造技術、またはワクチンの開発・製造技術に関する業務に従事いただきます。 【部署構成】 ・営業／試薬情報担当者、医薬情報担当者、海外営業、学術営業 ・技術／開発・製造技術、製造、品質管理 ・間接部門／経理・薬事・総務・購買 ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記①～③のいずれかに該当する方 ①バイオ医薬品又は医薬品の薬事申請に関する業務経験がある方 ②バイオ医薬品又は医薬品の開発業務経験がある方 ③バイオ系の業務経験がある方 |
| 給与 | 月給制 年収 400万円〜 |
| 勤務地 | 新潟県 |
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| 仕事内容 | 医薬品メーカーの中でもユニークな「ワクチンと検査試薬を製造する企業」として独自のポジションを確立する当社で、検査試薬製造部門の品質保証業務全般をお任せします。 【業務の概要】 ・出荷判定 ・変更管理 ・逸脱管理 ・自己点検等 【部署構成】 ・営業／試薬情報担当者、医薬情報担当者、海外営業、学術営業 ・技術／開発・製造技術、製造、品質管理 ・間接部門／経理・薬事... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の品質保証業務のご経験がある方 ■ＱＭＳに関する知識をお持ちの方 |
| 給与 | 月給制 年収 400万円〜800万円 |
| 勤務地 | 新潟県 |
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| 仕事内容 | チームリーダー（管理職候補）としてご活躍頂けるCRC（治験コーディネーター）経験者を募集致します。 【具体的には…】 CRC業務を行いながら、10名前後のチーム員の取りまとめを行って頂きます。 ※10名前後のメンバーで構成されるチームのリーダー職の募集です。 ※施設の開拓やリレーション構築が可能な管理職経験のある方を希望します。 【就業時間】 ■フレックスタイム制（標準 |
|---|---|
| 応募資格 | ■10名程度のスタッフのマネジメント経験 ■CRC経験者 ■学歴：4大卒以上 ※以下の資格保有者で、医療機関での実務経験1年以上の方は4大卒以上ではない方でも可 ＜以下の資格以外は4大卒以上＞ 看護師・臨床検査技師・臨床工学技士 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続に... |
| 給与 | 年収 500万円～ |
| 勤務地 | ①広島 ②新潟 ③東京 ④福岡 ⑤金沢 ①広島市及びその周辺地域にある当社提携医療機関 ②新潟市及びその周辺地域にある当社提携医療機関 ③東京及びその周辺地域にある当社提携医療機関 ④福岡市及びその周辺地域にある当社提携医療機関 ⑤金沢市及びその周辺地域にある当社提携医療... |
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| 仕事内容 | 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 （具体的には・・・） ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ●案件打診では、医師に対して治験内容を |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】 不問 【年齢】 ＜未経験者＞ 35歳まで ＜経験者＞ 40歳前半まで 【必須スキル】 ＜未経験者＞ ●以下のいずれかにあてはまる方。 １．医療業界での営業経験２年以上の方。 (MR・MS・医療機器営業等) ２．SMA実務経験または治験業界での営業経... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ①東京都港区 ②神奈川県横浜市西区 ③北海道札幌市中央区 ④青森県盛岡市 ⑤宮城県仙台市青葉区 ⑥富山県富山市 ⑦石川県金沢市 ⑧愛知県名古屋市中区 ⑨静岡県静岡市葵区 ⑩大阪府大阪市淀川区 ⑪京都府京都市中京区 ⑫岡山県岡山市北... |
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| 仕事内容 | 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など |
|---|---|
| 応募資格 | （未経験者） 【必須要件】 【必須要件】 ●以下のいずれかにあてはまる方。 １．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。 ２．臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。 ３．CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ※エリアにより、管理栄養士等のカルテが読... |
| 給与 | 年収 300万円～600万円 |
| 勤務地 | 札幌・盛岡・仙台・金沢・富山・新潟・東京・神奈川・千葉・埼玉・ 茨城・栃木・群馬・山梨・長野・静岡・名古屋・三重・大阪・ 京都・神戸・岡山・鳥取・高松・広島・福岡・大分・長崎・ 熊本・鹿児島・沖縄 ※急募 静岡・名古屋・岡山・高松・広島 ※新規募集 ・新潟（新潟市・... |
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| 仕事内容 | ・治験相談用資料の作成及び試験実施計画書は、試験総括報告書及び承認申請資料(CTDなど)等の資料を作成(英・和)頂きます。 ＜具体的には＞ ・オーファンドラッグ指定申請資料 ・日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料 ・各国規制当局とのガイダンスミーティング等治験相談用資料 ・国際名・一般的名称等申請資料 ・承認申請書(CTDを含む) ・試験総括報告書等 |
|---|---|
| 応募資格 | ・承認申請資料（CTD等）の作成経験を有する方 ・業務上必要な分野の和訳・英訳が問題無い程度の英語力 ※業務上のやり取りはメールが主となります 【歓迎要件】 ・バイオ医薬品の研究開発経験者 ・英語によるビジネス会話ができる方 39歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続に... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | ・在宅勤務となり全国どちらにお住まいでも勤務が可能となります。 また月に一度全社会議があり、その際は大阪・東京へ出張(宿泊伴う)をしていただくことになります。 それ以外は、各自の執務場所(自宅など)から各スタッフと電話・メール等でやり取りしていただきます。 |
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| 仕事内容 | ・承認申請やその取得に必要な非（前）臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言等を行って頂きます。 ＜具体的には＞ ・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成 ・評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成 ・治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言および出席 ※プロジェクトはお一人でなくチームにより行います。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・何かしら承認申請に関わる業務経験を有する方 (当局対応、CTD作成への関与等) ・英語により非臨床開発の業務について議論の出来る方 ※業務上のやり取りはメールが主となります ＜下記のいずれかに該当される方＞ ・毒性、薬理、若しくは薬物動態試験研究経験のある方 ・非（前... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | ・在宅勤務となり全国どちらにお住まいでも勤務が可能となります。 また月に一度全社会議があり、その際は大阪・東京へ出張(宿泊伴う)をしていただくことになります。 それ以外は、各自の執務場所(自宅など)から各スタッフと電話・メール等でやり取りしていただきます。 |
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| 仕事内容 | ・薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言を担当していただきます。 ＜具体的には＞ ・クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案 ・日米欧(MHLW/PMDA、FDA、EMA)を統合した薬事戦略企画 ・各種試験成績・資料の評価 ・三極規制当局(MHLW/PMDA-FDA-EMEAならびにFDA)との事前相談を含むリエゾン、薬事規制情報の調査・分析・アドバイス ・新薬ライセン |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・自然科学系大学卒業以上 ・開発薬事業務（承認申請がらみの業務も含む）をご経験している方 ・英語により新薬薬事規制などについて議論の出来る方 ※業務上のやり取りはメールが主となります 【歓迎要件】 ・バイオ医薬品の研究開発経験者 ・英語によるビジネス会話がで... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | ・在宅勤務となり全国どちらにお住まいでも勤務が可能となります。 また月に一度全社会議があり、その際は大阪・東京へ出張(宿泊伴う)をしていただくことになります。 それ以外は、各自の執務場所(自宅など)から各スタッフと電話・メール等でやり取りしていただきます。 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
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