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仕事内容 | 【新潟/五泉】生産計画スタッフ◇グローバル医療機器メーカー/グッドカンパニー大賞 グランプリ受賞 |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: メーカー工場出身者で生産管理・生産計画業務経験2~3年お持ちの方 ※適切な生産計画をつくるため、生産能力、在庫分析、受注予測が建てられる方 ■歓迎条件: 英語力を向上させたい方・ビジネスでの英語使用... |
給与 | <予定年収> 450万円~600万円 <賃金形態> 月給制 補足事項なし <賃金内訳> ... |
勤務地 | <勤務地詳細> 五泉工場 住所:新潟県五泉市赤海3631-14 勤務地最寄駅:JR線/五泉駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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仕事内容 | 【新潟】バイオ医薬品の製造リーダー※大手グループの安定基盤/年休122日・フレックス有 |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・医薬品の製造または研究経験 ・日本語での手順書等の文書作成力(MS Word, Excel, PowerPoint) ・GMP業務経験 ・関連する分野における高... |
給与 | <予定年収> 465万円~730万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
勤務地 | <勤務地詳細> 新潟工場 住所:新潟県新潟市北区松浜町3412-8 勤務地最寄駅:JR線/新崎駅 受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 |
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仕事内容 | 文書類(管理手順を含む標準操作手順書(SOP)、試験計画書,試験記録、試験報告書等)の作成 GMP管理記録書類(変更管理,逸脱管理等,OOS)の作成 各種試験の実施(原材料の受け入れ試験、工程管理試験、出荷試験、安定性試験、環境モニタリングなど) (※試験の例:HPLC, キャピラリ電気泳動,ELISA,リアルタイムPCR,細胞ベースアッセイ、エンドトキシン測定) 各種試験における分析法の構築, |
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応募資格 | 【必須要件】 医薬品の品質管理業務(原材料試験や製品試験)の実務経験 分析化学及び生化学(主として「職務内容」に記載のタンパク質の分析)に関する実務経験 医薬品GMP管理に関する実務経験 GMP管理手順を含む標準操作手順書(SOP)等の作成経験 |
給与 | 年収 300万円~700万円 |
勤務地 | 新潟県新潟市 |
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仕事内容 | ・手順書の作成及び照査 ・製造記録・試験検査記録の照査 ・原材料供給業者,設備点検校正業者及び外部委託業者に対する監査 ・品質イベントに対する処置(変更管理,逸脱管理,是正措置・予防措置等) ・教育訓練の実施,管理 ・文書管理 ・自己点検等 【所属組織/人数等】 5名(品質保証部 品質保証課) 【募集背景】 組織拡大に伴う体制強化 |
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応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品やライフサイエンス関連事業における、品質保証、製造、試験検査、研究開発等の業務経験 ・化学又は生物学の基礎知識 ・医薬品GMP又はISO9001等の品質システムに関する規格・基準に関する知識 【歓迎要件】 ・顧客による監査や規制当局による査察への対... |
給与 | 年収 300万円~700万円 |
勤務地 | 新潟県新潟市 |
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仕事内容 | バイオ医薬品製造(培養、精製) データ整理 文書作成業務 製造条件検討 製造、分析に係る機器操作 設備管理 【所属組織/人数等】41名(製造部) ※組織拡大に伴う体制強化 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■バイオ医薬品の製造・研究経験 ■手順書などの文書作成能力 【歓迎要件】 □抗体医薬の製造・研究経験 □医薬品GMPに関する知識 【求める人物... |
給与 | 年収 300万円~550万円 |
勤務地 | 新潟県新潟市 |
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